Elocom - Infoleht (Elocom, 1 mg/g nahalahus)

1mg 1g

ATC Kood: D07AC13
Toimeaine: mometasoon
Tootja: Lex Ano UAB

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Elocom ja milleks seda kasutatakse

Elocom on kortisooni-tüüpi hormooni sisaldav ravim nahal kasutamiseks, mille toimeaine kuulub tugeva toimega glükokortikosteroidide klassi.

Näidustused: Dermatiidi, ekseemi või psoriaasi sümptomaatiline ravi. Nahalahus on eriti sobiv mometasoonfuroaadile alluvate nahahaiguste paikseks raviks karvadega kaetud nahal, nt psoriaas peanahal. Kasutage ainult arsti ettekirjutusel.

2. Mida on vaja teada enne Elocomi kasutamist

Elocomi ei tohi kasutada

  • kui olete mometasoonfuroaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
  • kui te olete ülitundlik teiste glükokortikosteroidide suhtes.
  • kui teil on seentest või bakteritest põhjustatud nahapõletik.
  • kui teil on viirusnakkus, näiteks herpes või vöötohatis.
  • kui teil esineb suuümbruse dermatiit (haavandid suu ümbruses), akne või nahaatroofia.
  • kui teil esineb vaktsineerimisjärgne reaktsioon.
  • kui teil on tuulerõuged.

Arst otsustab, kas te võite seda ravimit kasutada roosvistriku (Acne rosacea) korral. Konsulteerige oma arstiga, kui teil on kahtlus mõne eespool nimetatud seisundi suhtes.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Kui arst ei ole teinud vastavaid korraldusi, ärge katke Elocomiga määritud nahapinda kinni, ärge kasutage ravimit pikaajaliselt, ärge manustage ravimit suurtele nahapindadele, näole või nahavoltide piirkonda, nagu kaenlaalused või kubeme piirkond.

Hoiatusi tuleb eriti järgida laste ravimisel. Alla 2-aastastele lastele tohib ravimit manustada ainult arsti ettekirjutusel.

Ravi ei tohi järsult katkestada. Konsulteerige arstiga lisainformatsiooni saamiseks. Vältige ravimi sattumist silma. Kui haigusnähud pole mõne päevaga taanduma hakanud või on halvenenud, konsulteerige arstiga. Enne Elocomi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kortikosteroidide süsteemsel kasutamisel ilmnenud mis tahes kõrvaltoimed, sealhulgas neerupealiste talitluse pärssumine, võivad esineda ka kortikosteroidide paiksel kasutamisel, eriti imikutel ja lastel.

Kui teil esineb nägemise ähmastumist või muid nägemishäireid, pidage nõu arstiga.

Muud ravimid ja Elocom Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Rasedus ja imetamine Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Informeerige arsti, kui te olete rase, planeerite rasestuda või toidate last rinnaga. Arst otsustab, kas võite ravimit kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Elocom nahalahus sisaldab propüleenglükooli (E1520) Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust.

3. Kuidas Elocomi kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Tavaliselt määritakse kahjustatud nahale 1 kord ööpäevas mõned tilgad Elocom nahalahust.

Kui arst ei ole teisiti soovitanud, ärge katkestage järsult pikka aega kestnud ravi.

Kui teil on tunne, et Elocomi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te kasutate Elocomi rohkem, kui ette nähtud Tänaseni ei ole Elocomi kasutamisel üleannustamist kirjeldatud. Juhusliku üleannustamise, ravimi allaneelamise või ravimi suust imendumise korral tuleb pöörduda kohe arsti poole.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: kipitus, sügelus, naha õhenemine, nahal muutuvad nähtavaks väikesed veresooned, striiad (venitusjäljed või heledamad triibud nahal), erüteem (punetus), akne, naha värvumine punakaks või punakaspruuniks, kontaktdermatiit ja nägemise ähmastumine.

Elocomi manustamisel võib tekkida põletus- ja ärritustunne.

Kui ravitav nahapind kaetakse tiheda sidemega ja/või manustatakse ravimit väga suurele nahapinnale pikaajaliselt, võivad tekkida teised kõrvaltoimed (süsteemsed ehk organismi üldised), mida ei ole loetletud. Sellisel juhul tuleb pöörduda arsti poole.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Elocomi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte hoida külmkapis. Kasutada 3 kuu jooksul pärast esmast avamist.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave Mida Elocom sisaldab

  • Toimeaine on mometasoonfuroaat. 1 gramm nahalahust sisaldab 1 mg mometasoonfuroaati.
  • Abiained on isopropüülalkohol, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, propüleenglükool (E1520), fosforhape, destilleeritud vesi. Ravim sisaldab 300 mg propüleenglükooli (E1520) ühes milliliitris nahalahuses. See vastab 18 g propüleenglükoolile ühe ühiku (60 ml pudel) kohta.

Kuidas Elocom välja näeb ja pakendi sisu Värvitu kuni määrdunudvalge nahalahus. Elocom on saadaval 60 ml plastpudelis. Müügiloa hoidja ja tootja Teisese müügiloa hoidja UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Leedu

Tootja Organon Heist bv, Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgia

Ümberpakendaja Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Leedu

UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Leedu

CEFEA Sp. z o.o. Sp. K., Ul. Działkowa 69, 02-234 Warszawa, Poola

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2024.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.