Euvascor - kõvakapsel (40mg +10mg)

ATC Kood: C10BX15
Toimeaine: atorvastatiin +perindopriil
Tootja: Les Laboratoires Servier

Artikli sisukord

EUVASCOR
kõvakapsel (40mg +10mg)


Pakendi infoleht: teave kasutajale

Euvascor 10 mg/5 mg kõvakapslid

Euvascor 20 mg/5 mg kõvakapslid

Euvascor 40 mg/5 mg kõvakapslid

Euvascor 10 mg/10 mg kõvakapslid

Euvascor 20 mg/10 mg kõvakapslid

Euvascor 40 mg/10 mg kõvakapslid

Atorvastatiin/perindopriilarginiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Euvascor ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Euvascor’i võtmist
  3. Kuidas Euvascor’i võtta
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Euvascor’i säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Euvascor ja milleks seda kasutatakse

Euvascor sisaldab kahte toimeainet, atorvastatiini ja perindopriilarginiini, ühes kapslis.

Atorvastatiin kuulub ravimite gruppi, mida teatakse kui statiine, mis on lipiidide (rasvad) sisaldust reguleerivad ravimid.

Atorvastatiini kasutatakse lipiidide, nagu kolesterool ja triglütseriidid, taseme langetamiseks veres, kui see ei ole õnnestunud rasvavaese dieedi ja elustiili muutuste tulemusel. Kui teil on suurenenud südamepuudulikkuse risk, võib atorvastatiini kasutada sellise riski langetamiseks, isegi kui teie kolesteroolitase on normaalne.

Perindopriilarginiin on angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitor. Kõrge vererõhuga patsientidel toimivad need lõõgastades veresooni, mis võimaldab südamel verd kergemini nendest läbi pumbata.

Euvascor on näidustatud täiskasvanud patsientidele, kes saavad juba ravi atorvastatiini ja perindopriilarginiini eraldi tablettidena, osana südame-veresoonkonna riski vähendamisel. Selle asemel, et võtta atorvastatiini ja perindopriilarginiini eraldi tablettidena, võtate ühe tableti Euvascor’i, mis sisaldab neid kahte toimeainet samades tugevustes.

Ravi ajal tuleb kinni pidada ka tavapärasest kolesteroolitaset langetavast dieedist.

Mida on vaja teada enne Euvascor’i võtmist

Ärge võtke Euvascor’i:

  • kui olete atorvastatiini või mõne teise sarnase lipiidide taset langetava ravimi, perindopriili või mõne muu AKE inhibiitori või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik),
  • kui teil on haigus, mis mõjutab maksa,
  • kui teil on esinenud seletamatud häired maksafunktsiooni testides,
  • kui teil on esinenud eelneval AKE inhibiitori kasutamisel selliseid sümptomeid, nagu hingeldus, näo, keele või kõriturse, tugev sügelus või raskekujuline nahalööve või kui teil või teie perekonnaliikmel on esinenud need sümptomid mõnes muus olukorras (seisund, mida nimetatakse angioödeemiks),
  • kui teil on suhkurtõbi või neerufunktsiooni häire ja te saate ravi vererõhku langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni,
  • kui te saate dialüüsi või teostatakse teile teist tüüpi vere filtreerimise protseduuri. Sõltuvalt kasutatavast masinast, ei pruugi Euvascor teile sobida,
  • kui teil on neeruprobleemid, mistõttu verevool neerudes on vähenenud (neeruarteri stenoos),
  • kui te saate sakubitriili/valsartaani, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“ ja „Muud ravimid ja Euvascor“),
  • kui te olete rase või soovite rasestuda või kui te olete viljastumisvõimeline naine ja ei kasuta usaldusväärset rasestumisvastast vahendit,
  • kui te imetate.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Euvascor’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

  • kui teil on maksaprobleem või varasem maksahaigus,
  • kui te joote regulaarselt suures koguses alkoholi,
  • kui te võtate või olete viimase 7 päeva jooksul võtnud suukaudselt või saanud süstina ravimit, mida nimetatakse fusidiinhappeks (bakteriaalse infektsiooni ravim). Fusidiinhappe ja Euvascor’i kombinatsioon võib põhjustada tõsiseid lihasprobleeme (rabdomüolüüs),
  • kui teil on olnud korduvaid või seletamatuid lihasvalusid või kui teil või teie perekonnas on esinenud lihashaigusi,
  • kui teil on esinenud varem lihaste kahjustusi ravi ajal teiste lipiide langetavate ravimite võtmisel (nt teised "statiinid" või "fibraadid"),
  • kui teil on kilpnäärme alatalitlus (hüpotüreoidism),
  • kui teil raske hingamispuudulikkus,
  • kui teil on diabeet (kõrge vere glükoosisisaldus),
  • kui teil on südamepuudulikkus või mõni muu südame probleem,
  • kui teil on hiljuti esinenud kõhulahtisus või oksendamine või teil on vedelikupuudus,
  • kui teil on aordistenoos (südamest väljuva peamise veresoone või südame mitraalklapi kitsenemine) või hüpertroofiline kardiomüopaatia (südamelihasehaigus) või neeruarteri stenoos (neerusid verega varustava arteri kitsenemine),
  • kui teil on neeruprobleemid, teile on hiljuti teostatud neerusiirdamine või kui te saate dialüüsi,
  • kui teie veres on suurenenud hormooni tase, mida nimetatakse aldosterooniks (primaarne aldosteronism),
  • kui te olete eakas (üle 70),
  • kui teil on esinenud rasket allergilist reaktsiooni koos näo, huulte, keele või kõritursega, millega kaasneb neelamisvõi hingamisraskus (angioödeem). See võib ilmneda mis tahes ajal ravi jooksul. Kui teil tekivad sellised sümptomid, peate te lõpetama Euvascor’i võtmise ja minema kohe arsti juurde,
  • kui teil on vaskulaarne kollageenhaigus (sidekoe haigus), nagu süsteemne erütematoosne luupus või sklerodermia,
  • kui te olete mustanahaline, kuna teil võib esineda suurem risk angioödeemi tekkeks, samuti võib selle ravimi vererõhku langetav toime olla vähem efektiivne võrreldes mitte mustanahaliste patsientidega,
  • kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest, suureneb risk angioödeemi tekkeks:
  • ratsekadotriil (kasutatakse kõhulahtisuse raviks),
  • siroliimus, everoliimus, temsiroliimus ja teised ravimid, mis kuuluvad nn mTOR inhibiitorite ravimirühma (kasutatakse siirdatud organite äratõukereaktsiooni vältimiseks),
  • sakubitriil (saadaval fikseeritud kombinatsioonis valsartaaniga), kasutatakse pikaajaliselt südamepuudulikkuse raviks,
  • kui teile teostatakse LDLafereesi (kolesterooli eemaldamine verest aparaadi abil),
  • kui teile tehakse desensibiliseerivat ravi, et vähendada allergiat mesilaste või herilaste mürgi suhtes,
  • kui teile plaanitakse teostada anesteesiat ja/või mahukat operatsiooni,
  • kui te olete soolavabal dieedil või kui te kasutate soolaasendajat, mis sisaldab kaaliumi
  • kui teie arst on öelnud teile, et teil on talumatus teatud tüüpi suhkrute suhtes,
  • kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
  • angiotensiin II retseptori antagonist (AIIRA) (nimetatakse ka sartaanid, nt valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid.
  • aliskireen.

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerufunktsiooni, vererõhku ja elektrolüütide (nt kaalium) sisaldust veres. Vt ka teavet lõigust „Ärge võtke Euvascor’i“.

Kui miski ülaltoodust kehtib teie kohta, võib teie arst teostada enne ravi ja ravi ajal vereanalüüse, et ennetada lihastega seotud kõrvaltoimete riski. Lihastega seotud kõrvaltoimete, nt rabdomüolüüsi risk suureneb teadaolevalt, kui teatud ravimeid võetakse samaaegselt (vt lõik 2 „Muud ravimid ja Euvascor“).

Öelge samuti oma arstile, kui teil on püsiv lihasnõrkus. Vajalik võib olla lisatestide teostamine ja ravi selle diagnoosimiseks ning ravimiseks.

Kui te saate seda ravimit, jälgib teie arst teid hoolikalt, kui teil on diabeet või on risk diabeedi tekkeks. Kui teie veresuhkru ja –rasvade tase on kõrge, te olete ülekaaluline ja teil on kõrge vererõhk, esineb teil risk diabeedi tekkeks.

Lapsed ja noorukid

Euvascor‘i ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Muud ravimid ja Euvascor

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

On mõned ravimid, mis võivad mõjutada Euvascor’i toimet või mille toimet Euvascor võib mõjutada. Selline koostoime võib muuta ühe või mõlemad ravimid vähem efektiivseks. Samuti võib see suurendada kõrvaltoimete tekkeriski või raskust, sealhulgas lihaste kärbumist, mida nimetatakse rabdomüolüüsiks, mida on kirjeldatud lõigus 4.

Euvascor’i ei tohi kasutada koos:

  • aliskireeniga (kasutatakse kõrge vererõhu raviks) suhkrutõve või neerukahjustusega patsientidel.
  • koos sakubitriili/valsartaaniga (kasutatakse pikaajaliseks südamepuudulikkuse raviks). Vt lõigud „Ärge võtke Euvascor’i ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“,

Te peate vältima Euvascor’i võtmist koos järgmiste ravimitega:

  • immunosupressandid (ravimid, mida kasutatakse organismi kaitsemehhanismi langetamiseks), mida kasutatakse autoimmuunhäirete raviks või siirdamisjärgselt äratõukereaktsiooni ärahoidmiseks (nt tsüklosporiin, takroliimus),
  • klaritromütsiin, telitromütsiin (antibiootikumid),
  • ravimid, mida kasutatakse HIV või maksahaiguse, nagu Chepatiidi raviks, nt delaviridiin, ritonaviir, lopinaviir, atasanaviir, indinaviir, darunaviir, telapreviir, botsepreviir, tipranaviir, elbasviir või grasopreviir,
  • stiripentool (krambivastane ravim epilepsia raviks),
  • ketokonasool, itrakonasool, vorikonasool, posakonasool (seeninfektsioonide raviks kasutatavad ravimid),
  • teised ravimid kõrge vererõhu raviks, sealhulgas aliskireen (v.a suhkurtõvega või neerukahjustusega patsientidel), angiotensiin II retseptori blokaatorid (nt valsartaan), vt ka teavet lõigus „Ärge võtke Euvascor’i“ ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“, või diureetikumid (ravimid, mis suurendavad neerude poolt toodetava uriini hulka),
  • estramustiin (kasutatakse vähi raviks),
  • liitium, mida kasutatakse depressiooni või mania raviks,
  • ravimid, mida tavaliselt kasutatakse kõhulahtisuse raviks (ratsekadotriil) või siirdatud organi äratõukereaktsiooni vältimiseks (siroliimus, everoliimus, temsiroliimus ja teised ravimid, mis kuuluvad nn mTOR inhibiitorite ravimirühma). Vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“,
  • kaaliumi säästvad diureetikumid (nt triamtereen, amiloriid, eplerenoon, spironolaktoon), kaaliumit sisaldavad toidulisandid või kaaliumit sisaldavad soolaasendajad, muud ravimid, mis võivad tõsta vere kaaliumisisaldust (nt hepariin, kotrimoksasool, mida teatakse ka kui trimetoprim/sulfametoksasool).

Teised ravimid võivad mõjutada ravi Euvascor’iga. Pidage meeles öelda oma arstile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest, kuna vajalik võib olla eriline ettevaatus:

  • flukonasool (seeninfektsioonide raviks kasutatavad ravimid),
  • rifampitsiin, erütromütsiin, fusidiinhape, trimetoprim (antibiootikumid),
  • mõned kaltsiumikanali blokaatorid, mida kasutatakse stenokardia või kõrge vererõhu raviks, nt diltiaseem, verapamiil,
  • efavirens (ravim HIVi raviks),
  • ilma retseptita ostetud ravimid: hypericum perforatum (naistepunaürt, taimne ravim, mida kasutatakse depressiooni raviks),
  • südame rütmi reguleerivad ravimid, nt digoksiin, amiodaroon, prokaiinamiid,
  • muud lipiidide sisaldust reguleerivad ravimid, nt gemfibrosiil, teised fibraadid, kolestipool, esetimiib,
  • vere hüübimist vähendavad ravimid (antikoagulandid, nagu varfariin, hepariin),
  • baklofeen (kasutatakse lihasjäikuse raviks, mis võib ilmneda nt sclerosis multiplexi korral);
  • kaaliumit mittesäästvad diureetikumid (ravimid, mis suurendavad neerude poolt toodetava uriini hulka),
  • suhkrutõve ravimid (nagu insuliin või metformiin),
  • mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (nt ibuprofeen) valu leevendamiseks või põletiku raviks (nt reumatoidartriidi korral) või atsetüülsalitsüülhape (aspiriin) suurtes annustes.

Kui te peate bakteriaalse infektsiooni raviks võtma suukaudselt fusidiinhapet, peate te ajutiselt katkestama Euvascor’i võtmise. Teie arst ütleb teile, millal on ohutu alustada ravi Euvascor’iga uuesti. Euvascor’i võtmine koos fusidiinhappega võib harvadel juhtudel põhjustada lihasnõrkust, hellust või valu (rabdomüolüüs). Vt rohkem teavet rabdomüolüüsi kohta lõigust 4.

Ettevaatus on vajalik Euvascor’i kasutamisel koos:

  • kolhitsiin (kasutatakse podagra raviks, haigus, millele on iseloomulikud valulikud, turses liigesed, mida põhjustavad kusihappe kristallid),
  • teised lipiidide taset reguleerivad ravimid, nt kolestipool,
  • suukaudsed kontratseptiivid,
  • madala vererõhu, šoki raviks kasutatavad ravimid (nt efedriin, noradrenaliin või adrenaliin),
  • mõned kaltsiumikanali blokaatorid, mida kasutatakse stenokardia või kõrge vererõhu raviks, nt amlodipiin,
  • vaimsete häirete, nagu depressioon, ärevus, skisofreenia jne, raviks kasutatavad ravimid (nt tritsüklilised antidepressandid, antipsühhootikumid),
  • kullasoolad, eriti intravenoosselt manustatavad (kasutatakse reumatoidartriidi raviks),
  • vasodilataatorid, sealhulgas nitraadid (veresooni laiendavad ravimid),
  • tsimetidiin (kasutatakse kõrvetiste ja peptiliste haavandite raviks),
  • fenasoon (valuvaigisti),
  • antatsiidid (seedehäirete raviks kasutatavad ravimid, mis sisaldavad alumiiniumi või magneesiumi),
  • allopurinool (kasutatakse podagra raviks).

Euvascor koos toidu, joogi ja alkoholiga

Euvascor’i on soovitatav võtta hommikuti enne sööki.

Greipfruut ja greipfruudimahl

Kui te võtate Euvascor’i, ei tohi te juua üle 1 või 2 väikse klaasitäie greipfruudimahla päevas, kuna greipfruudimahla suured kogused võivad põhjustada toimeaine atorvastatiini suurenenud toimet.

Alkohol

Vältige suurtes kogustes alkoholi tarvitamist, kui te võtate seda ravimit. Vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“ täpsema teabe saamiseks.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Ärge võtke Euvascor’i, kui te olete rase, planeerite rasestuda või olete viljastumiseas naine, välja arvatud juhul, kui te kasutate usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid (vt „Ärge võtke Euvascor’i“).

Seda ravimit ei tohi raseduse ajal kasutada.

Imetamine

Seda ravimit ei tohi imetamise ajal kasutada. Informeerige oma arsti otsekohe, kui te toidate last rinnaga või planeerite alustada lapse rinnaga toitmist.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Euvascor võib põhjustada pearinglust või nõrkust. Kui see mõjub teile nii, võib teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võime olla halvenenud.

Euvascor sisaldab sahharoosi

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Euvascor sisaldab naatriumi

Eucascor sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) ühe kapsli kohta, st on põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Kuidas Euvascor’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on üks kapsel ööpäevas. Neelake kapsel tervelt alla klaasitäie veega eelistatult iga päev samal ajal, hommikul enne sööki. Kapsleid ei tohi närida ega katki teha.

Kasutamine lastel ja noorukitel

Euvascor’i ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Kui te võtate Euvascor’i rohkem kui ette nähtud

Kui te võtate rohkem kapsleid kui ette nähtud, võtke kohe ühendust lähima haigla erakorralise meditsiini osakonnaga või oma arstiga. Võttes liiga palju kapsleid võib teie vererõhk liialt langeda, mis võib tekitada teil pearinglust, peapööritust, minestust või nõrkust. Kui see tekib, aitab pikaliheitmine ja jalgade ülestõstmine. Liiga paljude kapslite võtmine võib samuti põhjustada pearinglust, peavalu, helinat kõrvus, segasust, iiveldust, oksendamist ja kõhuvalu. Liigne üleannustamine võib põhjustada tavapärasemast kiiremat hingamist (hüperventilatsioon), palavikku, urineerimissageduse vähenemist, ärevust, krampe, hallutsinatsioone, madalat veresuhkru taset, koomat, šokki ja hingamisseiskust.

Kui te unustate Euvascor’i võtta

Oluline on võtta ravimit iga päev, kuna regulaarne ravi on efektiivsem. Juhul kui siiski unustate Euvascor’i võtta, siis võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui kapsel jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Euvascor’i võtmise

Kuna ravi Euvascor’iga on tavaliselt eluaegne, siis pidage kindlasti nõu oma arstiga, enne kui katkestate ravimi võtmise.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui teil tekib ükskõik milline järgnevatest kõrvaltoimetest, mis võib olla tõsine, katkestage ravimi võtmine ja pöörduge kiiresti arsti poole:

  • silmalaugude, näo, huulte, keele või kõriturse, hingamisraskused (angioödeem) (Vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“),
  • tugev pearinglus või minestamine madala vererõhu tõttu,
  • raskekujulised nahareaktsioonid, sealhulgas intensiivne nahalööve, nõgestõbi, nahapunetus üle kogu keha, tugev sügelus, villid, nahaketendus ja –turse, limaskestade turse (StevensiJohnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) või teised allergilised reaktsioonid,
  • lihasnõrkus, lihaste hellus või lihaste valulikkus ja eriti kui te samal ajal tunnete ennast halvasti või kui teil on kõrge palavik, kuna see võib olla põhjustatud ebanormaalsest lihaste kahjustusest (rabdomüolüüs), mis võib olla eluohtlik ja viia neeruprobleemideni,
  • käte või jalgade nõrkus või kõnehäired, mis võivad olla võimalikud insuldi sümptomid,
  • ebaharilikult kiired või ebakorrapärased südamelöögid, valu rinnus (rinnaangiin) või südameinfarkt,
  • äkiline vilistav hingamine, valu rinnus, hingeldamine või hingamisraskused (bronhospasm),
  • kõhunäärmepõletik, mis võib põhjustada tugevat kõhu ja seljavalu, millega kaasneb väga halb enesetunne,
  • kui teil esinevad probleemid, millega kaasneb ootamatu või ebatavaline veritsus või verevalum, mis võib viidata maksapuudulikkusele,
  • naha või silmade kollasus (ikterus), mis võivad olla maksapõletiku (hepatiit) sümptomid,
  • nahalööve, mis sageli algab punaste sügelevate laikudega näol, kätel või jalgadel (multiformne erüteem).

Öelge oma arstile, kui te täheldate mõnda järgmistest kõrvaltoimetest:

Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):

  • ninakäikude põletik,
  • veresuhkru taseme tõus (kui teil on diabeet, jätkake hoolikalt oma veresuhkru taseme jälgimist), kreatiniinikinaasi suurenemine veres,
  • pearinglus, peapööritus,
  • peavalu,
  • torkimistunne nahal,
  • nägemishäired,
  • tinnitus (müratunne või helin kõrvus),
  • kurguvalu,
  • ninaverejooks,
  • köha, hingeldus (düspnoe),
  • liigesvalu, valu jäsemetes, liigeste turse, lihasspasmid, lihasvalu ja seljavalu,
  • nõrkuse tunne,
  • vereanalüüside tulemused, mis viitavad maksafunktsiooni häirele,
  • seedetrakti häired: iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, soolegaasid, seedehäired, kõhulahtisus, üla ja alakõhuvalu, maitsetundlikkuse muutused.

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st):

  • liigne eosinofiilide sisaldus (teatud tüüpi valgevererakud),
  • söögiisu kaotus,
  • unetus,
  • meeleolu muutused,
  • unehäired,
  • õudusunenäod,
  • uimasus,
  • minestamine,
  • valu või puutetundlikkuse langus,
  • mälukaotus,
  • ähmane nägemine,
  • tahhükardia (kiirenenud südamerütm),
  • palpitatsioonid (oma südamelöökide tundmine),
  • vaskuliit (veresoonte põletik),
  • suukuivus,
  • röhatised,
  • suurenenud higistamine,
  • juuste väljalangemine,
  • villiliste kogumite moodustumine nahal,
  • valgustundlikkuse reaktsioon (naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes),
  • kaelavalu,
  • lihasväsimus,
  • neeruprobleemid,
  • võimetus saada erektsiooni, impotentsus,
  • väsimus,
  • valu rinnus,
  • halb enesetunne,
  • lokaliseerunud turse (perifeerne ödeem),
  • kõrgenenud kehatemperatuur (palavik),
  • kehakaalu tõus,
  • valgevererakkude esinemine uriinis,
  • kukkumine,
  • muutused laborianalüüsides: kõrge kaaliumitase veres, mis on ravi lõpetamisel pöörduv, madal naatriumisisaldus, väga madal veresuhkru tase (kui teil on diabeet, jätkake hoolikalt oma veresuhkru taseme jälgimist), uurea ja kreatiniinisisalduse suurenemine veres.

Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st):

  • madal vereliistakute arv, mille tõttu võib tekkida ebatavaline verevalum või veritsus,
  • närvikahjustused, mis võivad põhjustada nõrkust, torkimistunnet või tuimust,
  • kolestaas (naha ja silmavalgete kollasus),
  • psoriaasi süvenemine,
  • lihaste põletik,
  • kõõlusekahjustus,
  • muutused laborianalüüsides: maksaensüümide suurenenud aktiivsus, suurenenud bilirubiini tase seerumis.

Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10000-st):

  • aevastamine/tilkuv nina, mida põhjustab ninalimaskesta põletik (riniit),
  • muutused verenäitajates, nagu valge ja punaste vererakkude madal arv, madal hemoglobiinitase, haigus, mis tekib punaste vererakkude hävimise tõttu,
  • segasus,
  • kuulmiskadu,
  • eosinofiilne kopsupõletik (harva esinev kopsupõletiku tüüp),
  • äge neerupuudulikkus,
  • meestel rinnanäärmete suurenemine või ebamugavus.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

  • püsiv lihasnõrkus.

Kontsentreeritud uriin (tumedat värvi), iiveldus või oksendamine, lihaskrambid, segasus ja krambihood, mis võivad tekkida ebaadekvaatse ADH (antidiureetilise hormooni) sekretsiooni tõttu. Kui teil on need sümptomid, võtke ühendust oma arstiga nii kiiresti kui võimalik.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.

Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Euvascor’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja purgil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Euvascor sisaldab

  • Toimeained on atorvastatiin ja perindopriilarginiin.

Euvascor 10 mg/5 mg : Üks kõvakapsel sisaldab 10,82 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 10 mg-le atorvastatiinile, 5 mg perindopriilarginiini, mis vastab 3,395 mg perindopriilile.

Euvascor 20 mg/5 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 21,64 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 20 mg-le atorvastatiinile, 5 mg perindopriilarginiini, mis vastab 3,395 mg perindopriilile.

Euvascor 40 mg/5 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 43,28 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 40 mg-le atorvastatiinile, 5 mg perindopriilarginiini, mis vastab 3,395 mg perindopriilile.

10 mg/10 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 10,82 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 10 mg-le atorvastatiinile, 10 mg perindopriilarginiini, mis vastab 6,79 mg perindopriilile.

20 mg/10 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 21,64 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 20 mg-le atorvastatiinile, 10 mg perindopriilarginiini, mis vastab 6,79 mg perindopriilile.

40 mg/10 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 43,28 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 40 mg-le atorvastatiinile, 10 mg perindopriilarginiini, mis vastab 6,79 mg perindopriilile.

  • Abiained on:
  • Atorvastatiini pelletid: kaltsiumkarbonaat (E170), hüdroksüpropüültselluloos (E463), polüsorbaat 80 (E433), naatriumkroskarmelloos (E468), suhkrusfäärid (sukroos ja maisitärklis).
  • Perindopriilarginiini pelletid: hüdroksüpropüültselluloos (E463), suhkrusfäärid (sahharoos ja maisitärklis).
  • Talk.
  • Kapsli kest:

Euvascor 10/5 mg, 20/5 mg ja 40/5 mg: titaandioksiid (E171), briljantsinine FCF – FD&C Sinine 1 (E133), želatiin.

Euvascor 10/10 mg, 20/10 mg ja 40/10 mg: titaandioksiid (E171), briljantsinine FCF – FD&C Sinine 1 (E133), kollane raudoksiid (E172), želatiin.Lipercosyl gélule Euvascor капсула, твърда

  • Tindi koostis: šellak (E904), propüleenglükool (E1520), kontsentreeritud ammoniaagilahus (E527), must raudoksiid (E172), kaaliumhüdroksiid (E525).

Kuidas Euvascor välja näeb ja pakendi sisu

Euvascor 10/5 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille helesinisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “10 5” ja helesinisele kapslikaanele “”, sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid. Euvascor 20/5 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille helesinisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “20 5” ja sinisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid. Euvascor 40/5 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille sinisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “40 5” ja sinisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid.

Euvascor 10/10 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille helerohelisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “10 10” ja helerohelisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid.

Euvascor 20/10 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille helerohelisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “20 10” ja rohelisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid. Euvascor 40/10 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille rohelisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “40 10” ja rohelisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid.

Kõvakapslid on saadaval purkides, mis sisaldavad 10 (ainult tugevus 10 mg/5 mg ), 30 ja 100 kapslit. Saadaval on ka pakend, mis sisaldab 90 kapslit (kolm 30 kapslit sisaldavat purki).

10, 30 ja 100 kõvakapslit sisaldavad purgid on suletud korgiga.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

Les Laboratoires Servier 50 rue Carnot

92284 Suresnes cedex Prantsusmaa

Tootjad

Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran

45520 gidy Prantsusmaa

ja

Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne ANPHARM S.A. ul. Annopol 6B – 03-236

Warszawa Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Servier Laboratories OÜ

Rotermanni 8, 10111 Tallinn

Tel: +372 664 5040

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Belgia, Prantsusmaa, Luksemburg Bulgaaria

Horvaatia

Euvascor kapsule, tvrde

Tšehhi Vabariik, Eesti, Itaalia, Poola, Portugal

Euvascor

Küpros, Kreeka

Euvascor Καψάκιο, σκληρό

Soome

Euvascor kapseli, kova

Iirimaa

Lipercosyl hard capsules

Malta

Euvascor hard capsule

Läti

Euvascor cietās kapsulas

Leedu

Euvascor kietoji kapsulės

Holland

Euvascor capsule, hard

Rumeenia

Euvascor capsule

Slovakkia

Euvascor tvrdá kapsula

Sloveenia

Euvascor trde kapsule

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2018.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Euvascor 10 mg/5 mg, kõvakapslid

Euvascor 20 mg/5 mg, kõvakapslid

Euvascor 40 mg/5 mg, kõvakapslid

Euvascor 10 mg/10 mg, kõvakapslid

Euvascor 20 mg/10 mg, kõvakapslid

Euvascor 40 mg/10 mg, kõvakapslid

KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

10 mg/5 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 10,82 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 10 mg-le atorvastatiinile, 5 mg perindopriilarginiini, mis vastab 3,395 mg perindopriilile.

20 mg/5 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 21,64 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 20 mg-le atorvastatiinile, 5 mg perindopriilarginiini, mis vastab 3,395 mg perindopriilile.

40 mg/5 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 43,28 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 40 mg-le atorvastatiinile, 5 mg perindopriilarginiini, mis vastab 3,395 mg perindopriilile.

10 mg/10 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 10,82 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 10 mg-le atorvastatiinile, 10 mg perindopriilarginiini, mis vastab 6,79 mg perindopriilile.

20 mg/10 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 21,64 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 20 mg-le atorvastatiinile, 10 mg perindopriilarginiini, mis vastab 6,79 mg perindopriilile.

40 mg/10 mg: Üks kõvakapsel sisaldab 43,28 mg atorvastatiinkaltsiumtrihüdraati, mis vastab 40 mg-le atorvastatiinile, 10 mg perindopriilarginiini, mis vastab 6,79 mg perindopriilile.

INN. Atorvastatinum, perindoprilum.

Teadaolevat toimet omavad abiained: sahharoos (Euvascor 10/5 mg: 33,9 mg, Euvascor 20/5 mg: 46,8 mg, Euvascor 40/5 mg: 72,6 mg, Euvascor 10/10 mg: 54,9 mg, Euvascor 20/10 mg: 67,8 mg, Euvascor 40/10 mg: 93,6 mg).

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

RAVIMVORM

Kõvakapsel

Euvascor 10/5 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille helesinisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “10 5” ja helesinisele kapslikaanele “”, sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid. Euvascor 20/5 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille helesinisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “20 5” ja sinisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid. Euvascor 40/5 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille sinisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “40 5” ja sinisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid.

Euvascor 10/10 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille helerohelisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “10 10” ja helerohelisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid.

Euvascor 20/10 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille helerohelisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “20 10” ja rohelisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid. Euvascor 40/10 mg: želatiinkapsel suurusega “2”, mille rohelisele kapslikehale on trükitud musta tindiga “40 10” ja rohelisele kapslikaanele “” , sisaldab valgeid kuni valkjaid sfäärilisi pelleteid.

Kõva želatiinkapsel suurusega “2” on ligikaudu 18 mm pikk.

KLIINILISED ANDMED

Näidustused

Kardiovaskulaarse riski vähendamise ravi osana (vt lõik 5.1) täiskasvanutel, kelle seisund allub ravile atorvastatiini ja perindopriiliga võetuna samaaegselt samades annustes, kuid eraldi preparaatidena.

Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Täiskasvanud

Tavaline annus on üks kapsel üks kord ööpäevas.

Fikseeritud annusega kombinatsioon ei sobi ravi alustamiseks.

Juhul kui on vajalik annuse muutmine, tuleb toimeainete individuaalsed annused tiitrida eraldi. Ravi ajal Euvascor’iga, peavad patsiendid jätkama tavapärast kolesteroolisisaldust langetavat dieeti.

Samaaegselt kasutatavad ravimid

Patsientidel, kes võtavad samaaegselt Euvascor’iga tipranaviiri, ritonaviiri, telapreviiri või tsüklosporiini, ei tohi Euvascor’iga saadav atorvastatiini kogus ületada 10 mg ööpäevas (vt lõigud 4.4 ja 4.5).

Patsientidel, kes võtavad samaaegselt Euvascor’iga botsepreviiri, elbasviiri või grasopreviiri sisaldavaid viirusvastaseid ravimeid C hepatiidi raviks, ei tohi Euvascor’iga saadav atorvastatiini kogus ületada 10/20 mg ööpäevas (vt lõigud 4.4 ja 4.5).

Neerukahjustusega patsiendid

Euvascor’i tohib kasutada patsientidel kreatiniini kliirensiga ≥ 60ml/min ning ei ole sobilik patsientidele kreatiniini kliirensiga <60ml/min. Nendel patsientidel on soovitatav tiitrida toimeainete individuaalsed annused eraldi (vt lõik 4.4).

Eakad

Eakaid patsiente tohib Euvascor’iga ravida vastavalt neerufunktsioonile (vt lõigud 4.4 ja 5.2).

Maksakahjustusega patsiendid

Euvascor’i tuleb maksakahjustusega patsientidel kasutada ettevaatusega. Ägeda maksahaigusega patsientidele on Euvascor vastunäidustatud (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2).

Lapsed

Euvascor’i ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole tõestatud. Andmed puuduvad. Seetõttu ei ole kasutamine lastel ja noorukitel soovitatav.

Manustamisviis Suukaudne.

Euvascor kapsel tuleb manustada üksikannusena üks kord ööpäevas hommikuti, enne sööki. Kapsleid ei tohi närida ega katki teha.

Vastunäidustused

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

  • Ülitundlikkus toimeainete, teiste AKEinhibiitorite, statiinide või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes;
  • Äge maksahaigus või seletamatu põhjusega maksa transaminaaside aktiivsuse tõus, mis ületab 3 kordselt normi ülemise piiri;
  • Raseduse ja imetamise ajal ning fertiilses eas naistel, kes ei kasuta rasestumisvastaseid vahendeid (vt lõik 4.6);
  • Anamneesis angioödeem, mis on seotud varasema AKEinhibiitori kasutamisega;
  • Pärilik või idiopaatiline angioödeem;
  • Samaaegne kasutamine aliskireeni sisaldavate ravimitega suhkurtõvega või neerukahjustusega (GFR < 60 ml/min/1,73m) patsientidel (vt lõigud 4.5 ja 5.1);
  • Samaaegne kasutamine sakubitriili/valsartaaniga (vt lõigud 4.4 ja 4.5);
  • Kehavälised ravimeetodid, mistõttu on tekkinud vere kokkupuude negatiivselt laetud pindadega (vt lõik 4.5);
  • Märkimisväärne bilateraalne neeruarterite stenoos või unilateraalne stenoos üheainsa neeru olemasolul (vt lõik 4.4).

Atorvastatiini ja perindopriiliga seotud erihoiatused ja ettevaatusabinõud kehtivad ka Euvascor’ile.

Toimed maksale

Kuna Euvascor sisaldab toimeainet atorvastatiini, tuleb regulaarselt teostada maksafunktsiooni analüüse. Patsientidel, kellel tekivad ükskõik millised maksakahjustustele viitavad nähud või sümptomid, tuleb teostada maksafunktsiooni analüüsid. Patsiente, kellel suureneb transaminaaside aktiivsus, tuleb jälgida maksafunktsiooni näitajate normaliseerumiseni. Juhul kui transaminaaside aktiivsus püsib 3-kordselt üle normi ülemise piiri, tuleb vähendada atorvastatiini annust, kasutades toimeaineid eraldi või tuleb atorvastatiini kasutamine lõpetada (vt lõik 4.8).

Harvadel juhtudel on AKE inhibiitorite kasutamisel täheldatud sündroomi, mis algab kolestaatilise ikterusega ja viib fulminantse maksanekroosi tekkeni ning (mõnikord) isegi surmani. Sellise sündroomi mehhanism on ebaselge. Euvascor’i saavatel patsientidel, kellel tekib ikterus või maksaensüümide aktiivsuse märkimisväärne suurenemine, tuleb Euvascor’i kasutamine lõpetada ja jääda arstliku järelvalve alla (vt lõik 4.8)

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on amlodipiini poolväärtusaeg pikenenud ja AUC väärtused suurenenud; annustamissoovitusi ei ole veel antud. Euvascor’iga ravi saavate ja raske maksakahjustusega patsientide puhul võib olla vajalik patsiendi hoolikas jälgimine.

Võttes arvesse atorvastatiini ja perindopriili toimet, on Euvascor’i kasutamine ägeda maksahaigusega või seletamatu põhjusega suurenenud transaminaaside tasemega (ületab 3-kordselt normi ülemise piiri) patsientidel vastunäidustatud. Euvascor’i tuleb kasutada ettevaatusega maksakahjustusega patsientidel ning patsientidel, kes tarbivad suures koguses alkoholi ja/või kellel on anamneesis maksahaigus. Kui annuseid on vaja muuta, tuleb toimeainete individuaalsed annused tiitrida eraldi.

Toimed skeletilihastele

Nagu teised HMG-CoA reduktaasi inhibiitorid, võib ka atorvastatiin harvadel juhtudel mõjutada skeletilihaseid ning põhjustada müalgiat, müosiiti ja müopaatiat, mis võib üle minna rabdomüolüüsiks, mis on potentsiaalselt eluohtlik seisund, millele on iseloomulik märkimisväärselt suurenenud kreatiinkinaasi (creatine kinase, CK) sisaldus (> 10 x ULN), müoglobineemia ja müoglobinuuria, mis võivad põhjustada neerupuudulikkust.

Situatsioonides, kus enne ravi alustamist on kindlaks tehtud rabdomüolüüsi tekkimise soodustavad tegurid, nt:

  • neerukahjustus;
  • hüpotüreoidism;
  • pärilike lihashaiguste esinemine isiklikus või perekonna anamneesis;
  • varem esinenud lihastoksilisus statiinide või fibraatide kasutamisel;
  • varasem maksahaigus ja/või kui tarvitatakse väga palju alkoholi;
  • eakatel patsientidel (>70aastased) tuleb rabdomüolüüsi soodustavate faktorite olemasolu korral samuti kaaluda selle näitaja määramise vajadust;
  • olukorrad, kus võib ilmneda CK taseme tõus plasmas, nt koostoimed (vt lõik 4.5) ja

eripopulatsioonid, sealhulgas geneetilised alarühmad (vt lõik 5.2),

tuleb hinnata ravist saadava võimaliku kasu ja riski suhet ning soovitatav on kliiniline jälgimine. Kui CK tasemed on ravi alustamisel oluliselt tõusnud (>5 korda üle normi ülemise piiri), ei tohi ravi alustada.

Kreatiinkinaasi määramine

Kreatiinkinaasi ei tohi määrata pärast füüsilist pingutust ega mis tahes muudel tingimustel, mis tõenäoliselt kreatiinkinaasi sisaldust suurendavad, sest see raskendab väärtuse tõlgendamist. Kui kreatiinkinaasi sisaldus on ravi alustamisel oluliselt suurenenud (> 5 × ULN), tuleb järgneva 5...7 päeva jooksul seda tulemuste kinnitamiseks süstemaatiliselt uuesti määrata.

Ravi ajal

  • Patsientidele tuleb öelda, et nad teataksid kohe, kui neil tekib lihasvalu, lihaskrambid või nõrkus, eriti kui sellega kaasneb halb enesetunne või palavik või kui lihastega seotud nähud ja sümptomid püsivad pärast Euvascor’iga ravi lõpetamist.
  • Kui sellised sümptomid tekivad ravi ajal Euvascor’iga, tuleb patsiendil määrata kreatiinkinaasi sisaldust. Kui sisaldus on oluliselt suurenenud (> 5 × ULN), tuleb ravi lõpetada.
  • Kui lihassümptomid on rasked ja põhjustavad igapäevast ebamugavust, isegi kui kreatiinkinaasi sisaldus on tõusnud väärtuseni ≤ 5 × ULN, tuleb kaaluda ravi katkestamist.
  • Kui sümptomid leevenevad ja kreatiinkinaasi sisaldus normaliseerub, võib kaaluda ravi taasalustamist atorvastatiini või muu statiini väikseima annusega ja patsienti hoolikalt jälgida.
  • Ravi Euvascor’iga tuleb kohe katkestada, kui esineb kreatiinkinaasi sisalduse kliiniliselt oluline suurenemine (> 10 × ULN) või kui kahtlustatakse või diagnoositakse rabdomüolüüsi.

Samaaegne ravi koos teiste ravimitega

Atorvastatiini sisalduse tõttu on rabdomüolüüsi risk suurem, kui Euvascor’i manustada koos teatud ravimitega, mis võivad suurendada atorvastatiini plasmakontsentratsiooni, nt tugevad CYP3A4 või transportvalkude inhibiitorid (nt tsüklosporiin, telitromütsiin, klaritromütsiin, delavirdiin, stiripentool, ketokonasool, vorikonasool, itrakonasool, posakonasool ja HIV proteaasi inhibiitorid, sealhulgas ritonaviir, lopinaviir, atasanaviir, indinaviir, darunaviir jne). Müopaatia oht võib olla suurem ka siis, kui samal ajal kasutatakse gemfibrosiili ja teisi fibriinhappe derivaate, erütromütsiini, niatsiini ja esetimiibi, C-hepatiidi viirusvastaseid ravimeid botsepreviiri, telapreviiri, elbasviiri, grasopreviiri või tipranaiiri/ritonaviiri kombinatsiooni. Võimaluse korral tuleb kaaluda nende ravimpreparaatide asemel alternatiivsete (koostoimeteta) ravimeetodite kasutamist.

Kui Euvascor’i ja nende ravimite samaaegne manustamine on vajalik, tuleb hoolikalt kaaluda samaaegse raviga kaasnevat kasu ja riski. Kui patsiendid saavad samaaegselt ravimeid, mis tõstavad atorvastatiini kontsentratsiooni, on soovitatav kasutada madalaimat atorvastatiini maksimaalset annust, kaaluda tuleb annuse vähendamist tiitrides toimeainete annused individuaalselt. Tugevatoimeliste CYP3A4 inhibiitorite kasutamise korral tuleb kaaluda madalaima atorvastatiini algannuse kasutamist, samuti on soovitatav nende patsientide asjakohane kliiniline jälgimine (vt lõik 4.5).

Atorvastatiini ei tohi manustada koos fusidiinhappe süsteemsete ravimvormidega või 7 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist fusidiinhappega. Patsientidel, kellel peetakse ravi süsteemse fusidiinhappega hädavajalikuks, tuleb statiinravi katkestada kogu fusidiinhappe ravi ajaks. Patsientidel, kes on saanud fusidiinhappe ja statiinide kombinatsiooni, on teatatud rabdomüolüüsi juhtudest (sh mõned surmaga lõppenud juhud) (vt lõik 4.5). Patsienti tuleb nõustada, et selliste sümptomite ilmnemisel, nagu lihasnõrkus, valu või hellus, tuleb otsekohe pöörduda arsti poole.

Statiinraviga võib alustada uuesti 7 päeva pärast viimase fusidiinhappe annuse manustamist.

Erandjuhtudel, kui on vajalik pikaajaline ravi süsteemse fusidiinhappega, nt raskete infektsioonide ravi, tuleb Euvascor’i ja fusidiinhappe koosmanustamist kaaluda ainult juhtumipõhiselt ja pideva meditsiinilise järelvalve all.

Immuunvahendatud nekrootiline müopaatia

Ravi ajal või pärast ravi mõnede statiinidega, on väga harva teatatud immuunvahendatud nekrootilise müopaatia (immune-mediated necrotising myopathy, IMNM) juhtudest. Kliiniliselt iseloomustab imuunvahendatud nekrootilist müopaatiat proksimaalne lihasnõrkus ja seerumi kreatiinkinaasi taseme tõus, mis püsib hoolimata statiinravi lõpetamisest.

Interstitsiaalne kopsuhaigus

Mõnede statiinide kasutamisel, eriti pikaajalise ravi korral, on teatatud erandlikest interstitsiaalse kopsuhaiguse juhtudest (vt lõik 4.8). Selle iseloomulikeks sümptomiteks võivad olla düspnoe, mitteproduktiivne köha ja üldise terviseseisundi halvenemine (väsimus, kehakaalu langus ja palavik). Kui kahtlustatakse, et patsiendil võib olla tekkinud interstitsiaalne kopsuhaigus, tuleb ravi Euvascor’iga katkestada.

Suhkurtõbi

Mõned tõendid viitavad, et statiinide ravimiklass suurendab vere glükoosisisaldust ning võib mõnedel diabeeti haigestumise kõrge riskiga patsientidel tekitada hüperglükeemia, mis vajab hoolikat jälgimist ja ravi. See ei ole siiski Euvascor’iga ravi lõpetamise põhjuseks, sest statiinid vähendavad omakorda vaskulaarseid riske, mis kaalub üles diabeediriski. Riiklike juhendite kohaselt tuleb riskirühma kuuluvaid patsiente (vere glükoosisisaldus 5,6...6,9 mmol/l tühja kõhuga, kehamassiindeks > 30 kg/m, suurenenud triglütseriidide sisaldus, kõrge vererõhk) ravi ajal Euvascor’iga jälgida nii kliiniliselt kui ka biokeemilisest aspektist.

Suukaudseid suhkrutõvevastaseid ravimeid või insuliini kasutavatel diabeeti põdevatel patsientidel tuleb AKE inhibiitorit sisaldava ravimi (nagu Euvascor) kasutamise esimesel kuul jälgida pidevalt vere glükoositaset (vt lõik 4.5).

Hüpotensioon

AKE inhibiitorid, nagu perindopriil, võivad põhjustada vererõhu langust. Sümptomaatiline hüpotensioon esineb mittekomplitseeritud kõrgvererõhuhaigetel harva ning võib tõenäolisemalt esineda patsientidel, kellel on tekkinud vedelikuvaegus, näiteks pärast diureetikumravi, soolavaba dieeti, dialüüsi, kõhulahtisust või oksendamist, või kellel on raske reniinsõltuv hüpertensioon (vt lõigud 4.5 ja 4.8). Sümptomaatilist hüpotensiooni on täheldatud sümptomaatilise südamepuudulikkusega patsientidel, kellel kaasneb (või ei kaasne) neerupuudulikkus. Sagedamini on seda täheldatud raske südamepuudulikkusega patsientidel, kes saavad suurtes annustes lingudiureetikume, kellel esineb hüponatreemia või funktsionaalne neerukahjustus. Sümptomaatilise hüpotensiooni riskiga patsientide puhul peab ravi alustama ning annust kohandama hoolika meditsiinilise järelevalve all (vt lõigud 4.2 ja 4.8). Sama kehtib ka patsientide kohta, kellel esinevad stenokardia või tserebrovaskulaarsed häired ja kellel ülemäärane hüpotensioon võiks esile kutsuda müokardi- või ajuinfarkti.

Kui tekib hüpotensioon, tuleb haige asetada selili lamama ja vajadusel tuleb taastada vedeliku maht intravenoosselt 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi lahusega. Mööduva hüpotensiooni teke ei välista edasiste annuste manustamist, mis ei tekita tavaliselt probleeme, kui vererõhk on taastunud pärast intravenoosse lahuse manustamist.

Mõnedel südame paispuudulikkusega patsientidel, kellel on normaalne või madal vererõhk, võib perindopriil põhjustada ülemäärast süsteemse vererõhu langust. See toime on ennetatav ja tavaliselt ei pea ravi katkestama. Kui hüpotensioon muutub sümptomaatiliseks, võib olla vajalik Euvascor’i annust vähendada või ravi katkestada.

Aordi- ja mitraalklapi stenoos/hüpertroofiline kardiomüopaatia

Nagu teistegi ravimite puhul, mis sisaldavad AKE inhibiitorit, nagu perindopriil, tuleb Euvascor’i manustada ettevaatusega mitraalklapi stenoosi ja vasaku vatsakese väljavoolu takistusega (nt aordistenoos või hüpertroofiline kardiomüopaatia) patsientidele.

Neerutransplantatsioon

Puuduvad kogemused perindopriili või Euvascor’i manustamise kohta hiljuti siirdatud neeruga patsientidel.

Renovaskulaarne hüpertensioon

Patsientidel, kellel esineb bilateraalne neeruarterite stenoos või unilateraalne stenoos üheainsa neeru olemasolul, on AKE-inhibiitoritega ravi ajal suurenenud risk hüpotensiooni või neerupuudulikkuse tekkeks (vt lõik 4.3). Ravi diureetikumidega võib olla soodustavaks faktoriks. Neerufunktsiooni halvenemine võib ilmneda vaid väikese muutusena plasma kreatiniini sisalduses, isegi patsientide puhul, kellel on unilateraalne neeruarteri stenoos.

Neerufunktsiooni kahjustus

Euvascor’i tohib kasutada patsientidel kreatiniini kliirensiga ≥ 60 ml/min, kuid ei ole sobilik mõõduka (kreatiniini kliirens vahemikus 30 kuni 60 ml/min) või raske (kreatiniini kliirens <30 ml/min) neerukahjustusega patsientidele. Nendel patsientidel on soovitatav tiitrida toimeainete individuaalsed annused eraldi. Rutiinne kaaliumi- ja kreatiniini sisalduse kontroll kuulub neerukahjustusega patsientide puhul tavalise ravipraktika juurde (vt lõik 4.8).

Mõnedel uni- või bilateraalse neeruarteri stenoosiga patsientidel, keda on ravitud AKE inhibiitoritega, on esinenud uurea ja kreatiniini sisalduse tõusu veres, mis tavaliselt taandub pärast ravi lõpetamist. See on eriti tõenäoline neerupuudulikkusega patsientidel. Kui sellele lisandub ka renovaskulaarne hüpertensioon, on suurenenud risk raske hüpotensiooni ja neerupuudulikkuse tekkeks.

Mõnedel eelneva neeru vaskulaarhaiguseta hüpertensiivsetel patsientidel on tõusnud uurea ja kreatiniini sisaldus veres, mis on tavaliselt tagasihoidlik ja mööduva iseloomuga, eriti kui perindopriili on manustatud koos diureetikumiga. See on eriti tõenäoline eelnevalt esineva neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. Vajalikuks võib osutuda Euvascor’i ja/või diureetikumi annuse vähendamine ja/või ravi katkestamine.

Euvascor’is sisalduva kombinatsiooni toimet ei ole uuritud neerukahjustusega patsientidel. Euvascor’i annustamisel tuleb lähtuda eraldi iga toimeaine annustamissoovitustest.

Hemodialüüsi saavad patsiendid

Anafülaktoidsetest reaktsioonidest on teatatud patsientidel, kes on saanud hemodialüüsi high-flux membraanidega ja keda on samaaegselt ravitud AKE inhibiitoritega. Seetõttu tuleb nendel patsientidel kaaluda teist tüüpi dialüüsimembraani või teise ravimiklassi kuuluva antihüpertensiivse ravimi kasutamist.

Ülitundlikkus/angioödeem

AKE inhibiitoritega, sealhulgas perindopriiliga, ravi saavatel patsientidel on harva teatatud näo, jäsemete, huulte, limaskestade, keele, häälepaelte ja/või kõri angioödeemi tekkest (vt lõik 4.8). See võib tekkida ükskõik millal ravi ajal. Sellistel juhtudel tuleb ravi Euvascor’iga kohe katkestada ja jälgida patsienti, kuni sümptomite täieliku taandumiseni. Juhtudel, mil turse piirneb näo ja huultega, taandub see tavaliselt ilma ravita, kuigi antihistamiinikumide kasutamine leevendab neid sümptomeid. Angioödeem, mis on seotud kõritursega, võib osutuda fataalseks. Juhul kui turse haarab keele, häälepaelad või kõri ning võib tekkida hingamistakistus, tuleb otsekohe rakendada esmaabi. Selle käigus võib olla vajalik adrenaliini manustamine ja/või hingamisteede avatuna hoidmine. Patsient peab jääma jälgimisele kuni sümptomite täieliku leevenemiseni.

Kui anamneesis on esinenud angioödeemi, mis ei ole seotud AKE inhibiitoriga, on suurem tõenäosus angioödeemi tekkeks ravi ajal Euvascor’iga (vt lõik 4.3).

Intestinaalsest angioödeemist on AKE inhibiitoritega ravi saavatel patsientidel teatatud harva. Neil patsientidel on esinenud ülakõhu valu (iivelduse või oksendamisega või ilma); mõnedel juhtudel ei eelnenud sellele näo angioödeemi ja C-1-esteraasi tase oli normaalne. Angioödeem diagnoositi ülakõhu kompuutertomograafia, ultraheli või kirurgilise protseduuri käigus ja sümptomid kadusid peale AKE inhibiitorite kasutamise lõpetamist. Euvascor’iga ravi saavatel patsientidel, kellel ilmneb ülakõhu valu, peab arvestama intestinaalse angioödeemi diferentsiaaldiagnoosiga.

Perindopriili kasutamine kombinatsioonis sakubitriili/valsartaaniga on vastunäidustatud angioödeemi suurenenud riski tõttu (vt lõik 4.3). Sakubitriili/valsartaani ei tohi võtta enne 36 tunni möödumist

pärast perindopriili viimast annust. Kui ravi sakubitriili/valsartaaniga katkestatakse, ei tohi perindopriili võtta enne 36 tunni möödumist pärast sakubitriili/valsartaani viimast annust (vt lõigud 4.3 ja 4.5). NEP-inhibiitorite (nt ratsekadotriil) ja AKE-inhibiitorite samaaegne kasutamine võib samuti suurendada angioödeemi tekkeriski (vt lõik 4.5). Seega perindopriili saavate patsientide puhul tuleb enne NEP-inhibiitoritega (nt ratsekadotriil) ravi alustamist hoolikalt hinnata kasu-riski suhet.

Samaaegne kasutamine koos mTOR inhibiitoritega (nt siroliimus, everoliimus, temsiroliimus) Patsientidel, kes kasutavad samaaegselt mTOR inhibiitoreid (nt siroliimus, everoliimus, temsiroliimus) võib esineda suurenenud risk angioödeemi tekkeks (nt hingamisteede või keele turse koos hingamiskahjustusega või ilma) (vt lõik 4.5).

Anafülaktoidsed reaktsioonid LDL-afereesi ajal

Harva on teatatud eluohtlikest anafülaktoidsetest reaktsioonidest patsientidel, kes on saanud AKE- inhibiitoreid ja kellel on läbi viidud madala tihedusega lipoproteiin (LDL)-aferees dekstraansulfaadiga. Reaktsioone saab vältida AKE inhibiitorravi ajutise katkestamisega enne igat afereesi.

Anafülaktilised reaktsioonid desensibiliseeriva ravi ajal

On andmeid anafülaktoidsete reaktsioonide kohta patsientidel, kes saavad AKE inhibiitoreid sisaldavate ravimite, nt Euvascor, ajal desensibiliseerivat ravi (nt kiletiivaliste mürgiga). Samadel patsientidel ei tekkinud neid reaktsioone, kui ravi AKE inhibiitoriga ajutiselt katkestati, kuid tekkisid uuesti tähelepanuta jätmisel.

Neutropeenia/agranulotsütoos/trombotsütopeenia/aneemia

AKE inhibiitorravi saavatel patsientidel on teatatud neutropeenia/agranulotsütoosi, trombotsütopeenia ja aneemia tekkest. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel, kellel ei ole muid komplikatsioone, esineb neutropeeniat harva. Euvascor’i tuleb kasutada äärmise ettevaatlikusega veresoonte kollageenhaiguse, immunosupresseerivat ravi, allopurinool- või prokaiinamiidravi või nende komplitseerivate tegurite kombinatsiooni korral, eriti eelnevalt teadaoleva neerufunktsiooni kahjustuse korral. Mõnedel sellistel patsientidel arenes tõsine infektsioon, mis mõnel juhul ei allunud intensiivsele antibiootikumravile. Euvascor’i kasutamisel sellistel patsientidel on soovitav perioodiliselt kontrollida leukotsüütide arvu ja patsiente tuleb teavitada, et nad teataksid igast võimalikust infektsioonimärgist (nt kurguvalu, palavik).

Rass

AKE inhibiitorid põhjustavad angioödeemi suurema tõenäosusega mustanahalistel patsientidel. Euvascor’il, mis sisaldab AKE-inhibiitorit perindopriili, võib vererõhku alandav toime olla väiksem mustanahalistel patsientidel, tõenäoliselt madalama reniinisisalduse suurema esinemissageduse tõttu mustanahaliste populatsioonis.

Köha

AKE inhibiitorraviga seoses on teatatud köha tekkest. Köha on iseloomult mitteproduktiivne ja kuiv, mis kaob ravi katkestamisel. Euvascor’i kasutavatel patsientidel tuleb AKE inhibiitoritest indutseeritud köha arvestada köha diferentsiaaldiagnoosi hulka.

Kirurgia/anesteesia

Euvascor võib blokeerida ulatuslike operatsioonide või anesteesia ajal angiotensiin II moodustumist, mis mõjutab reniini vabastamist. Ravi tuleb katkestada üks päev enne operatsiooni. Kui tekib oletatavasti selle mehhanismi järgi hüpotensioon, tuleb tagada organismi piisav vedelikumaht.

Hüperkaleemia

Mõnedel patsientidel on ilmnenud ravi ajal AKE-inhibiitoritega, sealhulgas perindopriiliga, kaaliumisisalduse tõus veres. Hüperkaleemia tekkimise riskifaktoriteks on neerupuudulikkus, neerufunktsiooni halvenemine, vanus (> 70-aastased), suhkrutõbi, vedeliku tasakaalu häired, eriti dehüdratatsioon, äge südame dekompensatsioon, metaboolne atsidoos, samaaegne kaaliumit säästvate diureetikumide (nt spironolaktoon, eplerenoon, triamtereen või amiloriid), kaaliumilisandite või

kaaliumit sisaldavate soolaasendajate kasutamine; samuti on hüperkaleemia tekkerisk suurem neil patsientidel, kes kasutavad muid ravimeid, mis tõstavad vere kaaliumisisaldust (nt hepariin, kotrimoksasool, mida teatakse ka kui trimetoprim/sulfametoksasool). Kaaliumilisandite, kaaliumit säästvate diureetikumide või kaaliumit sisaldavate soolaasendajate kasutamine, eriti halvenenud neerufunktsiooniga patsientidel, võib viia vere kaaliumisisalduse märkimisväärse tõusuni. Hüperkaleemia võib põhjustada tõsiseid, mõningatel juhtudel fataalse lõppega arütmiaid. Kui eelnevalt mainitud ravimite samaaegset kasutamist Euvascor’iga peetakse vajalikuks, peab neid kasutama ettevaatlikult ja regulaarselt kontrollima vere kaaliumisisaldust (vt lõik 4.5).

Kombinatsioon liitiumiga

Liitiumi ja perindopriili sisaldava ravimi, nt Euvascor’i, kombinatsiooni ei soovitata (vt lõik 4.5).

Reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi (RAAS) kahekordne blokaad

On tõendeid, et AKE-inhibiitorite, angiotensiin II retseptori antagonistide või aliskireeni samaaegne kasutamine suurendab hüpotensiooni, hüperkaleemia ja neerutalitluse languse (k.a äge neerupuudulikkus) riski. Seetõttu ei soovitata RAAS-i kahekordset blokaadi AKE-inhibiitorite, angiotensiin II retseptori antagonistide või aliskireeni samaaegse kasutamisega (vt lõigud 4.5 ja 5.1). Kui kahekordset blokeerivat ravi peetakse vältimatult vajalikuks, tuleb seda teha ainult spetsialisti järelvalve all, jälgides hoolikalt neerutalitlust, elektrolüüte ja vererõhku.

AKE-inhibiitoreid ja angiotensiin II retseptori antagoniste ei tohi kasutada samaaegselt diabeetilise nefropaatiaga patsientidel.

Primaarne aldosteronism

Patsientidel, kellel on primaarne hüperaldosteronism, ei teki üldiselt ravivastust antihüpertensiivsetele ravimitele, mis toimivad reniin-angiotensiin süsteemi kaudu. Seetõttu ei ole selle ravimi kasutamine soovitatav.

Abiained

Ravimi sahharoosisisalduse tõttu ei tohi harvaesineva päriliku fruktoositalumatuse, glükoosi- galaktoosi imendumishäirete või sukraas-isomaltaasipuudulikkusega patsiendid Euvascor’i võtta.

Naatriumisisaldus

Euvascor sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) ühe kapsli kohta, st on põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Koostoimete uuringuid Euvascor’i ja teiste ravimite vahel ei ole teostatud, samas on tehtud uuringuid atorvastatiini, perindopriili ja amlodipiiniga eraldi. Nende uuringute tulemused on toodud allpool.

Kliiniliste uuringute andmed on näidanud, et reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi (RAAS) kahekordne blokaad kombinatsioonravil AKE-inhibiitorite, angiotensiin II retseptori antagonistide või aliskireeniga on seotud kõrvalnähtude, nt hüpotensiooni, hüperkaleemia ja neerufunktsiooni languse (k.a äge neerupuudulikkus) sagenemisega, võrreldes monoteraapiaga (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.1).

Hüperkaleemiat indutseerivad ravimid

Osad ravimid või ravimite rühmad võivad suurendada hüperkaleemia teket: aliskireen, kaaliumisoolad, kaaliumit säästvad diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II retseptori antagonistid, MSPVA-d, hepariinid, immunosupresseerivad ained, nagu tsüklosporiin või takroliimus, trimetoprim. Nende ravimite kombineerimine suurendab hüperkaleemia riski.

Kombinatsioonid, mis on vastunäidustatud (vt lõik 4.3)

Toimeaine

Teadaolev koostoime

Koostoime teise ravimiga

 

ravimiga

 

Perindopriil

Aliskireen

Suhkrutõve või neerukahjustusega patsientidel suureneb

 

 

hüperkaleemia, neerufunktsiooni halvenemise ning

 

 

kardiovaskulaarse haigestumuse ja suremuse suurenemise

 

 

risk (vt lõik 4.3).

 

Kehavälised

Kehavälised ravimeetodid, mis on põhjustanud vere

 

ravimeetodid

kokkupuudet negatiivselt laetud pindadega, nt dialüüs või

 

 

hemofiltratsioon teatud tüüpi high-flux membraanidega (nt

 

 

polüakrülonitriilmembraanid) ja madala tihedusega

 

 

lipoproteiin-aferees dekstraansulfaadiga, suurendavad riski

 

 

raskete anafülaktoidsete reaktsioonide tekkeks (vt lõik 4.3).

 

 

Kui selline ravi on vajalik, tuleb kaaluda teist tüüpi

 

 

dialüüsimembraanide või teise klassi kuuluvate

 

 

antihüpertensiiivsete ravimite kasutamist.

 

Sakubitriil/valsartaan

Perindopriili samaaegne kasutamine

 

 

sakubitriili/valsartaaniga on vastunäidustatud, kuna

 

 

samaaegne neprilüsiini ja AKE inhibeerimine võib

 

 

suurendada angioödeemi riski. Sakubitriili/valsartaani ei

 

 

tohi võtta enne 36 tunni möödumist pärast perindopriili

 

 

viimast annust. Ravi perindopriiliga ei tohi alustada enne 36

 

 

tunni möödumist pärast sakubitriili/valsartaani viimast

 

 

annust (vt lõigud 4.3 ja 4.4).

Kombinatsioonid, mida ei soovitata kasutada (vt lõik 4.4)

Toimeaine

Teadaolev koostoime

Koostoime teise ravimiga

 

ravimiga

 

Atorvastatiin

Tugevad CYP3A4

Atorvastatiin metaboliseerub tsütokroom P450 3A4

 

inhibiitorid

(CYP3A4) vahendusel ja see on substraadiks

 

 

transportvalkudele (nt hepatotsüütidesse haaramise

 

 

transporter OATP1B1). Samaaegne kasutamine koos

 

 

CYP3A4 või transportvalkude inhibiitoritega võib

 

 

põhjustada atorvastatiini kontsentratsiooni suurenemist ja

 

 

müopaatia tekkeriski. See risk võib suureneda ka juhul, kui

 

 

samaaegselt atorvastatiiniga manustatakse teisi müopaatia

 

 

tekkeriski suurendavaid ravimeid, nagu fibriinhappe

 

 

derivaadid ja esetimiib (vt lõik 4.4).

 

 

On täheldatud, et tugevad CYP3A4 inhibiitorid põhjustavad

 

 

märkimisväärselt atorvastatiini kontsentratsiooni

 

 

suurenemist. Tugevate CYP3A4 inhibiitorite (nt

 

 

tsüklosporiin, telitromütsiin, klaritromütsiin, delavirdiin,

 

 

stiripentool, ketokonasool, vorikonasool, itrakonasool,

 

 

posakonasool ja HIV proteaasi inhibiitorid, sh ritonaviir,

 

 

lopinaviir, atasanaviir, indinaviir, darunaviir jne) samaaegset

 

 

kasutamist koos Euvascor’iga tuleb võimalusel vältida. Juhul

 

 

kui nende ravimite kasutamist koos Euvascor’iga ei ole

 

 

võimalik vältida, tuleb kaaluda Euvascor’is sisalduva

 

 

atorvastatiini madalamates annustes kasutamist ning

 

 

soovitatav on patsienti hoolikalt jälgida (vt tabel 1).

 

Rinnavähi resistentse

Rinnavähi resistentse valgu inhibiitorite (nt elbasviir ja

 

valgu inhibiitorid

grasopreviir) samaaegne manustamine võib põhjustada

 

(Breast Cancer

atorvastatiini kontsentratsiooni suurenemist plasmas, mille

Toimeaine

Teadaolev koostoime

Koostoime teise ravimiga

 

ravimiga

 

 

Resistant Protein,

tulemusel suureneb müopaatia risk; seega sõltuvalt määratud

 

BCRP)

annusest, tuleb kaaluda atorvastatiini annuse kohandamist.

 

 

Elbasviiri ja grasopreviiri samaaegne manustamine

 

 

atorvastatiiniga, suurendab atorvastatiini kontsentratsiooni

 

 

plasmas 1,9-kordselt (vt tabel 1); seega patsientidel, kes

 

 

võtavad samaaegselt elbasviiri või grasopreviiri sisaldavaid

 

 

ravimeid, ei tohi Euvascor’iga saadav atorvastatiini kogus

 

 

ületada 20 mg ööpäevas (vt lõigud 4.2 ja 4.4).

 

Greipfruut või

Suures koguses greipfruudimahla ja atorvastatiini samaaegne

 

greipfruudimahl

manustamine ei ole soovitatav (vt tabel 1).

Perindopriil

Aliskireen

Patsientidele, kellel ei ole suhkruhaigust või neerukahjustust,

 

 

ei ole Euvascor’i ja aliskireeni samaaegne kasutamine

 

 

soovitatav, kuna suureneb hüperkaleemia, neerufunktsiooni

 

 

halvenemise ning kardiovaskulaarse haigestumuse ja

 

 

suremuse risk.

 

Kotrimoksasool

Patsientidel, kes võtavad samaaegselt kotrimoksasooli

 

(trimetoprim/

(trimetoprim/sulfametoksasool) võib esineda suurenenud risk

 

sulfametoksasool)

hüperkaleemia tekkeks (vt lõik 4.4).

 

Samaaegne ravi AKE

Kirjanduses on avaldatud, et diagnoositud aterosklerootilise

 

inhibiitori ja

haigusega, südamepuudulikkusega või lõpporgani

 

angiotensiini retseptori

kahjustusega diabeediga patsientidel on AKE inhibiitori

 

blokaatoriga

(nagu Euvascor’s sisalduv perindopriil) ja angiotensiini

 

 

retseptori blokaatori samaaegne kasutamine seotud

 

 

hüpotensiooni, sünkoobi, hüperkaleemia ja neerufunktsiooni

 

 

halvenemise (sh äge neerupuudulikkus) esinemissageduse

 

 

tõusuga võrreldes reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi

 

 

aine eraldi kasutamisega. Kahekordne blokaad (nt AKE

 

 

inhibiitori kombineerimisel angiotensiin II retseptori

 

 

antagonistiga) tuleb piirata individuaalselt määratletud

 

 

juhtudele, jälgides pidevalt neerufunktsiooni, kaaliumi taset

 

 

ja vererõhku.

 

Estramustiin

Suurenenud kõrvaltoimete risk, nt angioneurootiline ödeem

 

 

(angioödeem).

 

Liitium

Liitiumi ja AKE-inhibiitori koosmanustamisel on teatatud

 

 

vere liitiumi kontsentratsiooni pöörduvast suurenemisest ja

 

 

toksilisusest. Euvascor’i ning liitiumi kooskasutamine ei ole

 

 

soovitatav, kuid juhul kui taoline kombinatsioon on vajalik,

 

 

tuleb hoolikalt jälgida liitiumi sisaldust veres (vt lõik 4.4).

 

Kaaliumit säästvad

On teada, et need ravimid indutseerivad hüperkaleemia teket

 

diureetikumid (nt

(potentsiaalselt letaalne), eriti koos neerukahjustusega

 

triamtereen, amiloriid,

(lisanduv hüperkaleemiline toime). Euvascor’i kasutamine

 

eplerenoon,

koos nende ravimitega ei ole soovitatav (vt lõik 4.4). Kui

 

spironolaktoon),

samaaegne kasutamine on siiski näidustatud, tuleb neid

 

kaaliumi soolad

kasutada ettevaatusega ja jälgida pidevalt seerumi kaaliumi-

 

 

ja kreatiniini sisaldust.

Kombinatsioonid, mis nõuavad erilist hoolikust

Toimeaine

Teadaolev koostoime

Koostoime teise ravimiga

 

ravimiga

 

Atorvastatiin

Mõõdukad CYP3A4

Mõõdukad CYP3A4 inhibiitorid (nt erütromütsiin,

 

inhibiitorid

diltiaseem, verapamiil ja flukonasool) võivad suurendada

 

 

atorvastatiini plasmakontsentratsiooni (vt tabel 1).

 

 

Erütromütsiini kasutamisel kombinatsioonis statiinidega on

 

 

täheldatud suurenenud ohtu müopaatia tekkeks. Amiodarooni

 

 

või verapamiili toimet atorvastatiinile hindavaid koostoime

 

 

uuringuid ei ole läbi viidud. On teada, et nii amiodaroon kui

 

 

ka verapamiil inhibeerivad CYP3A4 aktiivsust ja

 

 

koosmanustamine atorvastatiiniga võib põhjustada

 

 

suurenenud ekspositsiooni atorvastatiinile. Seetõttu tuleb

 

 

mõõdukate CYP3A4 inhibiitoritega samaaegsel

 

 

manustamisel kaaluda Euvascor’is sisalduva atorvastatiini

 

 

maksimumannuse vähendamist ja soovitatav on patsiendi

 

 

vastav kliiniline jälgimine. Vastav kliiniline jälgimine on

 

 

soovitatav pärast inhibiitori kasutamise algust ja pärast selle

 

 

annuse kohandamist.

 

CYP3A4 indutseerijad

Atorvastatiini samaaegne manustamine koos tsütokroom

 

 

P450 3A indutseerijatega (nt efavirens, rifampitsiin,

 

 

naistepuna) võib viia atorvastatiini plasmakontsentratsiooni

 

 

varieeruva vähenemiseni (vt tabel 1). Rifampitsiini kahetise

 

 

koostoimemehhanismi tõttu (tsütokroom P450 3A

 

 

indutseerimine ja hepatotsüütidesse haaramise transporteri

 

 

OATP1B1 inhibeerimine) soovitatakse Euvascor’i koos

 

 

rifampitsiiniga manustada samal ajal, sest atorvastatiini

 

 

hilisemat manustamist pärast rifampitsiini manustamist on

 

 

seostatud atorvastatiini plasmakontsentratsiooni

 

 

märkimisväärse vähenemisega. Rifampitsiini mõju

 

 

atorvastatiini kontsentratsioonile hepatotsüütides ei ole siiski

 

 

teada ja kui samaaegne manustamine on vältimatu, tuleb ravi

 

 

efektiivsust patsiendil hoolikalt jälgida.

 

Digoksiin

Mitmete digoksiiniannuste ja 10 mg atorvastatiini

 

 

koosmanustamisel digoksiini tasakaalukontsentratsioon veidi

 

 

suurenes (tabel 2). Digoksiini võtvaid patsiente tuleb

 

 

vastavalt jälgida.

 

Esetimiib

Esetimiibi monoteraapia on seotud lihashäiretega, sh

 

 

rabdomüolüüsiga. Seetõttu võib esetimiibi ja Euvascor’i

 

 

samaaegne kasutamine suurendada nende häirete tekkimise

 

 

ohtu. Soovitatav on patsientide vastav kliiniline jälgimine.

 

Fusidiinhape

Nagu teistegi statiinide puhul, on turuletulekujärgselt

 

 

teatatud lihastega seotud toimetest, sh rabdomüolüüsist

 

 

atorvastatiini ja fusidiinhappe samaaegse kasutamise korral.

 

 

Selle koostoime mehhanism ei ole teada. Euvascor’i ja

 

 

fusidiinhappe samaaegne kasutamine ei ole soovitatav, juhul

 

 

kui on vajalik ravi katkestamine Euvascor’iga, tuleb kaaluda

 

 

üleminekut perindopriili monoteraapiale. Statiinravi tohib

 

 

uuesti alustada 7 päeva pärast viimast fusidiinhappe annust.

Toimeaine

Teadaolev koostoime

Koostoime teise ravimiga

 

ravimiga

 

 

Gemfibrosiil /

Fibraatide monoteraapia on vahetevahel seotud

 

fibriinhappe

lihashäiretega, sh rabdomüolüüsiga (vt tabel 1). Fibriinhappe

 

derivaadid

derivaatide ja atorvastatiini samaaegne kasutamine võib

 

 

suurendada nende häirete tekkimise ohtu. Kui samaaegne

 

 

manustamine on vältimatu, tuleb kasutada Euvascor’is

 

 

sisalduva atorvastatiini väikseimat annust, mis on

 

 

ravitulemuse saavutamiseks vajalik ja patsiente tuleb

 

 

vastavalt jälgida (vt lõik 4.4).

 

Transportvalkude

Transportvalkude inhibiitorid (nt tsüklosporiin) võivad

 

inhibiitorid

suurendada atorvastatiini süsteemset ekspositsiooni (vt tabel

 

 

1). Hepatotsüütidesse haaramise transporterite inhibeerimise

 

 

mõju atorvastatiini kontsentratsioonidele hepatotsüütides ei

 

 

ole teada. Kui samaaegne manustamine on vältimatu, on

 

 

soovitatav annust vähendada ja ravi efektiivsust patsiendil

 

 

jälgida.

 

Varfariin

Pikaajalist varfariinravi saavate patsientidega tehtud

 

 

kliinilises uuringus põhjustas ööpäevas 80 mg atorvastatiini

 

 

manustamine koos varfariiniga esimesel neljal ravipäeval

 

 

protrombiiniaja vähest lühenemist ligikaudu 1,7 sekundi

 

 

võrra, mis normaliseerus atorvastatiinravi 15 päeva jooksul.

 

 

Ehkki kliiniliselt olulistest hüübimisvastastest koostoimetest

 

 

on teatatud väga harva, tuleb kumariin-antikoagulantidega

 

 

ravitavatel patsientidel määrata protrombiiniaeg enne ravi

 

 

algust Euvascor’iga ja piisava sagedusega ravi alguses, et

 

 

välistada oluliste muutuste tekkimist protrombiiniajas. Pärast

 

 

püsiva protrombiiniaja dokumenteerimist võib

 

 

protrombiiniaegu edaspidi jälgida ajavahemike tagant, mida

 

 

soovitatakse tavaliselt kumariin-antikoagulantidega

 

 

ravitavale patsientidele. Kui atorvastatiini annust Euvascor’is

 

 

muudetakse või ravi katkestatakse, tuleb sama protseduur

 

 

uuesti läbi teha. Atorvastatiinravi ei ole seostatud

 

 

verejooksudega ega protrombiiniaja muutustega patsientidel,

 

 

kes ei kasuta antikoagulante.

Perindopriil

Diabeedivastased

Epidemioloogilised uuringud on näidanud, et AKE

 

ravimid (insuliinid,

inhibiitorite ja diabeediravimite (insuliinid, suukaudsed

 

suukaudsed

hüpoglükeemilised ained) samaaegne kasutamine võib

 

hüpoglükeemilised

suurendada vere glükoosisisaldust langetavat toimet koos

 

ained)

hüpoglükeemia tekkeriskiga. See võib ilmneda kõige

 

 

tõenäolisemalt kombineeritud ravi esimestel nädalatel ja

 

 

neerukahjustusega patsientidel.

 

Baklofeen

Antihüpertensiivse toime tugevnemine. Jälgida vererõhku ja

 

 

vajadusel kohandada antihüpertensiivse ravimi annust.

 

Kaaliumi

Diureetikume kasutavad patsiendid, eriti need, kellel on

 

mittesäästvad

soola ja/või vedeliku puudus, võivad pärast AKE

 

diureetikumid

inhibiitorravi alustamist kogeda järsku vererõhu langust.

 

 

Hüpotensiooni tekkevõimalust võib vähendada, katkestades

 

 

diureetilise ravi, suurendades vedeliku või soola manustamist

 

 

enne ravi algust väikeste, aeglaselt suurenevate perindopriili

 

 

annustega.

 

Ratsekadotriil

AKE inhibiitorid (nt perindopriil) põhjustavad teadaolevalt

 

 

angioödeemi. Selle tekkerisk võib olla suurenenud

 

 

samaaegsel kasutamisel koos ratsekadotriiliga (ravim, mida

 

 

kasutatakse ägeda kõhulahtisuse raviks).

Toimeaine

Teadaolev koostoime

Koostoime teise ravimiga

 

 

ravimiga

 

 

 

mTOR inhibiitorid (nt

Patsientidel, kes kasutavad samaaegselt mTOR inhibiitoreid,

 

 

siroliimus,

võib esineda suurenenud risk angioödeemi tekkeks (vt lõik

 

 

everoliimus,

4.4).

 

 

temsiroliimus)

 

 

 

Mittesteroidsed

AKE inhibiitorite manustamisel koos mittesteroidsete

 

 

põletikuvastased ained

põletikuvastaste ainetega (nt atsetüülsalitsüülhape

 

 

(MSPVA-d) (sh

põletikuvastase annustamisskeemiga, COX-2 inhibiitorid ja

 

 

atsetüülsalitsüülhape

mitteselektiivsed MSPVA-d) võib tekkida antihüpertensiivse

 

 

≥ 3 g ööpäevas)

toime vähenemine.

 

 

 

AKE inhibiitorite kasutamine koos MSPVA-dega võib

 

 

 

põhjustada neerufunktsiooni languse suurenenud riski, sh

 

 

 

võimalikku ägedat neerupuudulikkust ja kaaliumisisalduse

 

 

 

tõusu seerumis, eriti olemasoleva neerufunktsiooni langusega

 

 

 

patsientidel. Euvascor’i ja MSPVA-de kombinatsiooni tuleb

 

 

 

manustada ettevaatusega, eriti eakatel. Patsientidele tuleb

 

 

 

manustada küllaldaselt vedelikku ja jälgida neerufunktsiooni

 

 

 

pärast kombinatsioonravi alustamist ning perioodiliselt ravi

 

 

 

ajal.

Kombinatsioonid, mille kasutamisel tuleb arvesse võtta mõningast ettevaatust

 

 

 

 

Toimeaine

Teadaolev koostoime

Koostoime teise ravimiga

 

 

ravimiga

 

Atorvastatiin

Kolhitsiin

Kuigi atorvastatiini ja kolhitsiini koostoime uuringuid ei ole

 

 

 

teostatud, on teatatud atorvastatiini ja kolhitsiini

 

 

 

koosmanustamisel müopaatia juhtudest, mistõttu tuleb

 

 

 

atorvastatiini määramisel koos kolhitsiiniga olla ettevaatlik.

 

 

Kolestipool

Kui kolestipooli manustati samaaegselt koos atorvastatiiniga,

 

 

 

olid atorvastatiini ja selle aktiivsete metaboliitide

 

 

 

plasmakontsentratsioonid madalamad (ligikaudu 25% võrra).

 

 

 

Siiski, toime lipiididele oli atorvastatiini ja kolestipooli

 

 

 

koosmanustamisel tugevam, kui kummalgi ravimil eraldi

 

 

 

võetuna.

 

 

Suukaudsed

Atorvastatiini kooskasutamine suukaudse rasestumisvastase

 

 

kontratseptiivid

preparaadiga suurendas noretindrooni ja etünüülöstradiooli

 

 

 

plasmakontsentratsioone (vt tabel 2).

Perindopriil

Gliptiinid (linagliptiin,

Suurenenud angioödeemi risk patsientidel, keda ravitakse

 

 

saksagliptiin,

samaaegselt AKE inhibiitoriga, kuna gliptiin vähendab

 

 

sitagliptiin,

dipeptidüülpeptidaas IV (DPP-IV) aktiivsust.

 

 

vildagliptiin)

 

 

 

Sümpatomimeetikumid

Sümpatomimeetikumid võivad vähendada AKE inhibiitorite

 

 

 

antihüpertensiivset toimet.

 

 

Tritsüklilised

Teatud tüüpi anesteetikumide, tritsükliliste antidepressantide

 

 

antidepressandid/

ja antipsühhootikumide samaaegne kasutamine koos AKE-

 

 

Antipsühhootikumid/

inhibiitoritega võib põhjustada täiendavat vererõhku

 

 

Anesteetikumid

langetavat toimet (vt lõik 4.4).

 

 

 

 

 

 

Kuld

Süstitava kulla (naatriumaurotiomalaat) ja AKE inhibiitori,

 

 

 

sh perindopriili, koosmanustamine on harva põhjustanud

 

 

 

patsientidel nitritoidseid reaktsioone (sümptomiteks on

 

 

 

näoõhetus, iiveldus, oksendamine ja hüpotensioon).

Toimeaine

Teadaolev koostoime

Koostoime teise ravimiga

 

ravimiga

 

 

Antihüpertensiivsed

Nende ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada

 

ravimid ja

Euvascor’i hüpotensiivse toime suurenemist. Nitroglütseriini

 

vasodilataatorid

ja teiste nitraatide või muude vasodilataatorite samaaegne

 

 

kasutamine võib põhjustada täiendavat vererõhu langust.

Tabel 1. Samaaegselt manustatavate ravimite toime atorvastatiini farmakokineetikale

Samaaegselt

 

Atorvastatiin

manustatav ravim ja

Annus

AUC& muutus

Kliinilised soovitused#

annustamisskeem

 

 

 

Tipranaviir 500 mg kaks

40 mg 1. päeval,

↑ 9,4 korda

Kui on vaja manustada

korda ööpäevas/

10 mg 20. päeval

 

samaaegselt atorvastatiiniga, ei

Ritonaviir 200 mg kaks

 

 

tohi atorvastatiini ööpäevane

korda ööpäevas, 8 päeva

 

 

annus ületada 10 mg.

(14. kuni 21. päeval)

 

 

Soovitatav on neid patsiente

Telapreviir 750 mg iga 8

20 mg, üksikannus

↑ 7,9 korda

kliiniliselt jälgida.

tunni järel, 10 päeva

 

 

 

Tsüklosporiin 5,2 mg/kg

10 mg, üks kord

↑ 8,7 korda

 

ööpäevas, püsiv annus

ööpäevas, 28 päeva

 

 

Lopinaviir 400 mg kaks

20 mg, üks kord

↑ 5,9 korda

Kui on vaja manustada

korda ööpäevas /

ööpäevas, 4 päeva

 

samaaegselt atorvastatiiniga,

Ritonaviir 100 mg kaks

 

 

soovitatakse kasutada

korda ööpäevas, 14 päeva

 

 

väiksemat atorvastatiini

Klaritromütsiin 500 mg

80 mg, üks kord

↑ 4,4 korda

säilitusannust. 20 mg ületavate

kaks korda ööpäevas, 9

ööpäevas, 8 päeva

 

atorvastatiini annuste puhul

päeva

 

 

soovitatakse patsiente

 

 

 

kliiniliselt jälgida.

Sakvinaviir 400 mg kaks

40 mg, üks kord

↑ 3,9 korda

Kui on vaja manustada

korda ööpäevas /

ööpäevas, 4 päeva

 

samaaegselt atorvastatiiniga,

Ritonaviir (300 mg kaks

 

 

soovitatakse kasutada

korda ööpäevas alates

 

 

väiksemat atorvastatiini

5…7 päevast, 8. päeval

 

 

säilitusannust. 40mg ületavate

suurendatakse annust 400

 

 

atorvastatiini annuste puhul

mg-ni kaks korda

 

 

soovitatakse patsiente

ööpäevas), 4…18. päeval;

 

 

kliiniliselt jälgida.

30 minutit pärast

 

 

 

atorvastatiini

 

 

 

manustamist

 

 

 

Darunaviir 300 mg kaks

10 mg, üks kord

↑ 3,3 korda

 

korda ööpäevas /

ööpäevas, 4 päeva

 

 

Ritonaviir 100 mg kaks

 

 

 

korda ööpäevas, 9 päeva

 

 

 

Itrakonasool 200 mg üks

40 mg, üksikannus

↑ 3,3 korda

 

kord ööpäevas, 4 päeva

 

 

 

Fosamprenaviir 700 mg

10 mg, üks kord

↑ 2,5 korda

 

kaks korda ööpäevas/

ööpäevas, 4 päeva

 

 

Ritonaviir 100 mg kaks

 

 

 

korda ööpäevas, 14 päeva

 

 

 

Fosamprenaviir 1400 mg

10 mg, üks kord

↑ 2,3 korda

 

kaks korda ööpäevas, 14

ööpäevas, 4 päeva

 

 

päeva

 

 

 

Nelfinaviir 1250 mg kaks

10 mg, üks kord

↑ 1,7 korda ^

Spetsiifilised soovitused

korda ööpäevas, 14 päeva

ööpäevas, 28 päeva

 

puuduvad.

Samaaegselt

 

Atorvastatiin

manustatav ravim ja

Annus

AUC& muutus

Kliinilised soovitused#

annustamisskeem

 

 

 

Greipfruudimahl, 240 ml

40 mg, üksikannus

↑ 37%

Atorvastatiini ja suurtes

üks kord ööpäevas*

 

 

kogustes greipfruudimahla

 

 

 

koosmanustamine ei ole

 

 

 

soovitatav.

Diltiaseem 240 mg üks

40 mg, üksikannus

↑ 51%^

Patsientide asjakohane

kord ööpäevas, 28 päeva

 

 

kliiniline jälgimine on

 

 

 

soovitatav pärast diltiaseemi

 

 

 

kasutamise algust ja pärast

 

 

 

selle annuse kohandamist.

Erütromütsiin 500 mg

10 mg, üksikannus

↑ 33%^

Soovitatakse väiksemat

neli korda ööpäevas, 7

 

 

maksimaalset annust ja nende

päeva

 

 

patsientide kliinilist jälgimist.

Amlodipiin 10 mg,

80 mg, üksikannus

↑ 18%

Spetsiifilised soovitused

üksikannus

 

 

puuduvad.

Tsimetidiin 300 mg neli

10 mg, üks kord

↓ vähem kui 1%^

Spetsiifilised soovitused

korda ööpäevas, 2 nädalat

ööpäevas, 4 nädalat

 

puuduvad.

Magneesium- ja

10 mg, üks kord

↓ 35%^

Spetsiifilised soovitused

alumiiniumhüdroksiidist

ööpäevas, 4 nädalat

 

puuduvad.

koosnev antatsiidide

 

 

 

suspensioon, 30 ml neli

 

 

 

korda ööpäevas, 2 nädalat

 

 

 

Efavirens 600 mg üks

10 mg, 3 päeva

↓ 41%

Spetsiifilised soovitused

kord ööpäevas, 14 päeva

 

 

puuduvad.

Rifampitsiin 600 mg üks

40 mg üksikannus

↑ 30%

Kui samaaegset manustamist ei

kord ööpäevas, 7 päeva

 

 

saa vältida, on soovitatav

(koosmanustatuna)

 

 

atorvastatiini ja rifampitsiini

Rifampitsiin 600 mg üks

40 mg üksikannus

↓ 80%

täpselt ühel ajal manustada ja

kord ööpäevas, 5 päeva

 

 

patsienti kliiniliselt jälgida.

(eraldi manustatuna)

 

 

 

Gemfibrosiil 600 mg kaks

40 mg üksikannus

↑ 35%

Soovitatav on kasutada

korda ööpäevas, 7 päeva

 

 

väiksemat algannust ja

 

 

 

patsiente kliiniliselt jälgida.

Fenofibraat 160 mg üks

40 mg üksikannus

↑ 3%

Soovitatav on kasutada

kord ööpäevas, 7 päeva

 

 

väiksemat algannust ja

 

 

 

patsiente kliiniliselt jälgida.

Botsepreviir 800 mg

40 mg ühekordne

↑ 2,3 korda

Soovitatav on kasutada

kolm korda ööpäevas , 7

annus

 

väiksemat algannust ja

päeva

 

 

patsiente kliiniliselt jälgida.

 

 

 

Koosmanustamisel

 

 

 

botsepreviiriga ei tohi ületada

 

 

 

atorvastatiini ööpäevast annust

 

 

 

20 mg.

Elbasviir 50 mg +

20 mg ühekordne

↑ 1,9 korda

Elbasviiri või grasopreviiri

grasopreviir 200 mg üks

annus

 

sisaldavate ravimite

kord ööpäevas, 13 päeva

 

 

samaaegsel kasutamisel ei tohi

 

 

 

atorvastatiini annus ületada 20

 

 

 

mg ööpäevas.

Suurenemine on tähistatud kui “↑”, vähenemine kui “↓”

 

 

&x-kordse muutusena esitatud andmed näitavad lihtsat suhet koos ja eraldi manustatud atorvastatiini vahel (st 1 kord = muutust ei ole). Protsendi muutusena esitatud andmed näitavad protsendi erinevust eraldi manustatud atorvastatiinist (st 0% = muutust ei ole).

#Kliinilist olulisust vt lõikudest 4.4 ja 4.5.

* Sisaldab üht või rohkemat ühendit, mis inhibeerivad CYP3A4 ja võivad suurendada CYP3A4 poolt

Samaaegselt

 

Atorvastatiin

manustatav ravim ja

Annus

AUC& muutus

Kliinilised soovitused#

annustamisskeem

 

 

 

metaboliseeritavate ravimite plasmakontsentratsiooni. 240-milliliitrise klaasitäie greipfruudimahla manustamine põhjustas samuti aktiivse orto-hüdroksü-metaboliidi AUC vähenemist 20,4% võrra. Greipfruudimahla suured kogused (5 päeva jooksul üle 1,2 liitri päevas) suurendasid atorvastatiini ja selle aktiivsete metaboliitide AUC 2,5 korda.

^ Kogu atorvastatiini ekvivalendi aktiivsus.

Tabel 2. Atorvastatiini toime samaaegselt manustatavate ravimite farmakokineetikale

Atorvastatiini

Samaaegselt manustatav ravim

annustamisskeem

Ravim/annus (mg)

AUC& muutus

Kliinilised soovitused

80 mg, üks kord

Digoksiin, 0,25 mg, üks

↑ 15%

Digoksiini võtvaid patsiente tuleb

ööpäevas, 10 päeva

kord ööpäevas, 20 päeva

 

vastavalt jälgida.

40 mg, üks kord

Suukaudne kontratseptiiv

↑ 28%

Spetsiifilised soovitused

ööpäevas, 22 päeva

üks kord ööpäevas, 2

↑ 19%

puuduvad.

 

kuud

 

 

 

- noretindroon 1 mg

 

 

 

- etünüülöstradiool 35 µg

 

 

80 mg, üks kord

*Fenasoon, 600 mg,

↑ 3%

Spetsiifilised soovitused

ööpäevas, 15 päeva

üksikannus

 

puuduvad.

10 mg, üksikannus

Tipranaviir 500 mg kaks

Muutust ei ole

Spetsiifilised soovitused

 

korda ööpäevas/ritonaviir

 

puuduvad.

 

200 mg kaks korda

 

 

 

ööpäevas, 7 päeva

 

 

10 mg, üksikannus, 4

Fosamprenaviir 1400 mg,

↓ 27%

Spetsiifilised soovitused

päeva

kaks korda ööpäevas, 14

 

puuduvad.

 

päeva

 

 

10 mg, üksikannus, 4

Fosamprenaviir 700 mg

Muutust ei ole

Spetsiifilised soovitused

päeva

kaks korda ööpäevas/

 

puuduvad.

 

ritonaviir 100 mg kaks

 

 

 

korda ööpäevas, 14 päeva

 

 

Suurenemine on tähistatud kui “↑”, vähenemine kui “↓”

& Protsendi muutusena esitatud andmed näitavad protsendi erinevust eraldi manustatud atorvastatiinist (st 0% = muutust ei ole).

Fertiilsus, rasedus ja imetamine

  • *Atorvastatiini ja fenasooni annuste korduval koosmanustamisel oli fenasooni kliirensile vähene või mittetuvastatav mõju.

Fertiilses eas naised

Fertiilses eas naised peavad kasutama ravi ajal Euvascor’iga tõhusaid rasestumisvastaseid meetmeid (vt lõik 4.3).

Rasedus

Vastavalt ravimi eraldi komponentide kohta käivatele andmetele, mis on toodud allpool, on Euvascor raseduse ajal vastunäidustatud (vt lõik 4.3).

Atorvastatiin

Ohutus rasedatel naistel ei ole tõestatud. Kontrollitud kliinilisi uuringuid atorvastatiiniga ei ole rasedatel naistel läbi viidud. Harvadel juhtudel on kirjeldatud kaasasündinud väärarenguid pärast emakasisest ekspositsiooni HMG-CoA reduktaasi inhibiitoritele. Loomkatsed on näidanud reproduktsioonitoksilisust (vt lõik 5.3).

Ema ravimine atorvastatiiniga võib vähendada kolesterooli biosünteesi eelühendiks oleva mevalonaadi sisaldust lootes. Ateroskleroos on krooniline protsess ja lipiidide taset langetavate

ravimite kasutamise rasedusaegsel tavapärasel katkestamisel peaks olema vähene mõju primaarse hüperkolesteroleemiaga seonduvatele pikaajalistele riskidele.

Neil põhjustel ei tohi atorvastatiini kasutada naistel, kes on rasedad, püüavad rasestuda või kahtlustavad, et on rasedad.

Perindopriil

Epidemioloogiline tõendusmaterjal AKE inhibiitorite teratogeensuse riski kohta kasutamise korral raseduse esimesel trimestril ei ole lõplik, kuigi väikest riski suurenemist ei saa siiski välistada. Juhul kui ravi jätkamist AKE inhibiitoriga ei peeta esmavajalikuks, peavad rasestumist planeerivad patsiendid üle minema alternatiivsele antihüpertensiivsele ravile, mille raseduse ajal kasutamise ohutusprofiil on tõestatud. Kui rasedus on avastatud, tuleb ravi AKE inhibiitoritega kohe katkestada ja vajadusel alustada alternatiivset ravi.

AKE inhibiitori kasutamine raseduse teisel ja kolmandal trimestril indutseerib teadaolevalt inimese lootetoksilisust (neerufunktsiooni vähenemine, oligohüdramnion, koljuluude deformatsioon) ja neonataalset toksilisust (neerupuudulikkus, hüpotensioon, hüperkaleemia) (vt lõik 5.3).

Nendel põhjustel ei ole AKE inhibiitorite kasutamine raseduse esimesel trimestril soovitatav. AKE inhibiitorite kasutamine raseduse teisel ja kolmandal trimestril on vastunäidustatud.

Kui AKE inhibiitorit on kasutatud alates raseduse teisest trimestrist, siis on soovitatav ultraheliga uurida neerufunktsiooni ja koljut. Imikuid, kelle emad on kasutanud AKE inhibiitoreid, peab hoolikalt jälgima hüpotensiooni tekke osas (vt lõigud 4.3 ja 4.4).

Imetamine

Saadaolevate andmete alusel mõlema komponendi kohta, mida on kirjeldatud allpool, on Euvascor´i kasutamine imetamise ajal vastunäidustatud (vt lõik 4.3).

Atorvastatiin

Ei ole teada, kas atorvastatiin või selle metaboliidid erituvad inimese rinnapiima. Rottidel on atorvastatiini ja selle aktiivsete metaboliitide kontsentratsioon vereplasmas ning piimas samasugune (vt lõik 5.3). Tingituna tõsiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest ei tohi atorvastatiini võtvad naised oma lapsi imetada. Imetamise ajal on atorvastatiini kasutamine vastunäidustatud (vt lõik 4.3).

Perindopriil

Kuna ei ole saadaval infot perindopriili kasutamise kohta rinnaga toitmise ajal, ei ole perindopriil soovitatav ning eelistatult tuleks kasutada alternatiivset ravi, mille ohutusprofiil rinnaga toitmise ajal on paremini tõestatud, eriti kui imetatakse vastsündinut või enneaegset imikut.

Fertiilsus

Kliinilised andmed Euvascor’i toime kohta fertiilsusele puuduvad.

Atorvastatiin

Loomkatsetes ei olnud atorvastatiinil mõju isas- ega emasloomade viljakusele (vt lõik 5.3).

Perindopriil

Toime reproduktsioonivõimele ja viljakusele puudub.

Toime reaktsioonikiirusele

Uuringuid Euvascor’i toimest autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole läbi viidud.

  • Atorvastatiin mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
  • Perindopriil ei mõjuta otseselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet, kuid mõnedel patsientidel võivad vererõhu langusest tekkida individuaalsed reaktsioonid, eriti ravi alguses või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega.

Selle tulemusena võib Euvascor´i võtvatel patsientidel autojuhtimise või masinate käsitsemise võime väheneda.

Kõrvaltoimed

Ohutusprofiili kokkuvõte

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed atorvastatiini ja perindopriili eraldi manustamisel on: nasofarüngiit, ülitundlikkus, hüperglükeemia, pearinglus, peavalu, düsgeusia, paresteesia, nägemiskahjustus, tinnitus, vertiigo, hüpotensioon, kurgu- neeluvalu, epistaksis, köha, düspnoe, iiveldus, oksendamine, üla- ja alakõhuvalu, düspepsia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus, lööve, sügelus, liigeste turse, valu jäsemetes, artralgia, lihasspasmid, müalgia, seljavalu, asteenia, maksafunktsiooni testide häire, vere kreatiniinisisalduse suurenemine.

Kõrvaltoimete tabel

Ravi ajal atorvastatiini ja perindopriiliga on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid, mis on reastatud allpool vastavalt MedDRA organsüsteemide klassile ja esinemissagedusele järgmise konventsiooni alusel:

Väga sage (≥1/10); sage (≥1/100 kuni <1/10); aeg-ajalt (≥1/1000 kuni <1/100); harv (≥1/10000 kuni <1/1000), väga harv (<1/10000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

MedDRA

Kõrvaltoimed

Sagedus

organsüsteemide

 

 

 

 

Atorvastatiin

Perindopriil

klass

 

 

 

Infektsioonid ja

Nasofarüngiit

Sage

-

infestatsioonid

 

 

 

Riniit

-

Väga harv

 

 

 

 

 

Vere ja

Trombotsütopeenia

Harv

Väga harv

lümfisüsteemi

 

 

 

Leukopeenia/neutropeenia (vt lõik 4.4)

-

Väga harv

häired

Eosinofiilia

-

Aeg-ajalt*

 

 

Agranulotsütoos/pantsütopeenia (vt lõik 4.4)

-

Väga harv

 

Haemolüütiline aneemia kaasasündinud G-6PDH

-

Väga harv

 

puudulikkusega patsientidel (vt lõik 4.4)

 

 

 

 

 

 

Immuunsüsteemi

Ülitundlikkus

Sage

-

häired

 

 

 

Anafülaksia

Väga harv

-

 

 

 

 

 

Ainevahetus-ja

Hüperglükeemia

Sage

-

toitumishäired

Hüpoglükeemia (vt lõigud 4.4 ja 4.5)

Aeg-ajalt

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Hüponatreemia

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Hüperkaleemia, mis on ravi lõpetamisel pöörduv (vt

-

Aeg-ajalt *

 

lõik 4.4)

 

 

 

Anoreksia

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

Psühhiaatrilised

Unetus

Aeg-ajalt

-

häired

 

 

 

Meeleolu muutused

-

Aeg-ajalt

 

 

 

 

 

 

Unehäired

 

Aeg-ajalt

 

 

 

 

 

Õudusunenäod

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

 

Segasusseisund

-

Väga harv

 

 

 

 

Närvisüsteemi

Uimasus

-

Aeg-ajalt *

häired

 

 

 

Pearinglus

Aeg-ajalt

Sage

 

 

 

 

 

 

Peavalu

Sage

Sage

 

 

 

 

 

Düsgeusia

Aeg-ajalt

Sage

 

 

 

 

 

Minestus

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Hüpoesteesia

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

 

Paresteesia

Aeg-ajalt

Sage

 

 

 

 

 

Perifeerne neuropaatia

Harv

-

 

 

 

 

 

Insult, mis võib kõrge riskiga patsientidel olla

-

Väga harv

 

 

 

 

MedDRA

Kõrvaltoimed

Sagedus

organsüsteemide

 

 

 

 

Atorvastatiin

Perindopriil

klass

 

 

 

 

sekundaarne raskele hüpertensioonile (vt lõik 4.4)

 

 

 

 

 

 

 

Amneesia

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

Silma kahjustused

Nägemiskahjustus

Harv

Sage

 

 

 

 

 

Hägune nägemine

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

Kõrva- ja

Tinnitus

Aeg-ajalt

Sage

labürindi

 

 

 

Vertiigo

-

Sage

kahjustused

 

 

 

Kuulmiskadu

Väga harv

-

 

 

 

 

 

Südame häired

Müokardiinfarkt, mis võib kõrge riskiga patsientidel

-

Väga harv

 

olla sekundaarne liigsele hüpotensioonile (vt lõik 4.4)

 

 

 

 

 

 

 

Stenokardia

-

Väga harv

 

 

 

 

 

Arütmia

-

Väga harv

 

 

 

 

 

Tahhükardia

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Palpitatsioonid

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

Vaskulaarsed

Hüpotensioon (ja sellega seotud toimed)

-

Sage

häired

 

 

 

Vaskuliit

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Respiratoorsed,

Kurgu-neeluvalu

Sage

-

rindkere ja

 

 

 

Epistaksis

Sage

-

mediastiinumi

 

 

 

Köha

-

Sage

häired

 

 

 

Düspnoe

-

Sage

 

 

 

 

 

 

Bronhospasm

-

Aeg-ajalt

 

 

 

 

 

Eosinofiilne kopsupõletik

-

Väga harv

 

 

 

 

Seedetrakti häired

Iiveldus

Sage

Sage

 

 

 

 

 

Oksendamine

Aeg-ajalt

Sage

 

 

 

 

 

Üla- ja alakõhuvalu

Aeg-ajalt

Sage

 

 

 

 

 

Düspepsia

Sage

Sage

 

 

 

 

 

Kõhulahtisus

Sage

Sage

 

 

 

 

 

Kõhukinnisus

Sage

Sage

 

 

 

 

 

Suukuivus

-

Aeg-ajalt

 

 

 

 

 

Pankreatiit

Aeg-ajalt

Väga harv

 

 

 

 

 

Eruktatsioon

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

 

Meteorism

Sage

-

 

 

 

 

Maksa ja

Tsütolüütiline või kolestaatiline hepatiit (vt lõik 4.4)

Aeg-ajalt

Väga harv

sapiteede häired

 

 

 

Kolestaas

Harv

-

 

 

 

 

 

 

Maksapuudulikkus

Väga harv

-

 

 

 

 

Naha ja

Lööve

Aeg-ajalt

Sage

nahaaluskoe

 

 

 

Sügelus

Aeg-ajalt

Sage

kahjustused

 

 

 

Urtikaaria (vt lõik 4.4)

Aeg-ajalt

Aeg-ajalt

 

 

 

 

 

 

Hüperhidroos

-

Aeg-ajalt

 

 

 

 

 

Psoriaasi süvenemine

-

Harv*

 

 

 

 

 

Alopeetsia

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

MedDRA

Kõrvaltoimed

Sagedus

organsüsteemide

 

 

 

 

Atorvastatiin

Perindopriil

klass

 

 

 

 

Angioödeem (vt lõik 4.4)

Harv

Aeg-ajalt

 

 

 

 

 

Pemfigoid

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Stevensi-Johnsoni sündroom

Harv

-

 

 

 

 

 

Valgustundlikkuse reaktsioon

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Toksiline epidermaalne nekrolüüs

Harv

-

 

 

 

 

 

Multiformne erüteem

Harv

Väga harv

 

 

 

 

Lihas-skeleti ja

Liigeste turse

Sage

-

sidekoe

 

 

 

Valu jäsemetes

Sage

-

kahjustused

 

 

 

Artralgia

Sage

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

 

Lihasspasmid

Sage

Sage

 

 

 

 

 

Müalgia

Sage

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Seljavalu

Sage

-

 

 

 

 

 

Kaelavalu

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

 

Lihasväsimus

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

 

Müopaatia

Harv

-

 

 

 

 

 

Müosiit

Harv

-

 

 

 

 

 

Rabdomüolüüs

Harv

-

 

 

 

 

 

Tendinopaatia, millega vahel kaasneb rebestus

Harv

-

 

 

 

 

 

Immunvahendatud nekrotiseeriv müopaatia (vt lõik

Teadmata

-

 

4.4)

 

 

Neerude ja

Neerupuudulikkus

-

Aeg-ajalt

kuseteede häired

 

 

 

Äge neerupuudulikkus

-

Väga harv

 

 

 

 

 

Reproduktiivse

Erektsioonihäired

-

Aeg-ajalt

süsteemi ja

 

 

 

rinnanäärme

Günekomastia

Väga harv

-

häired

 

 

 

Üldised häired ja

Asteenia

Aeg-ajalt

Sage

manustamiskoha

 

 

 

Väsimus

Aeg-ajalt

-

reaktsioonid

 

 

 

Valu rinnus

Aeg-ajalt

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

 

Halb enesetunne

Aeg-ajalt

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Perifeerne turse

Aeg-ajalt

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Palavik

Aeg-ajalt

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

Uuringud

Vere uureasisalduse suurenemine

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Vere kreatiniinisisalduse suurenemine

-

Aeg-ajalt *

 

 

 

 

 

Maksaensüümide aktiivsuse tõus

-

Harv

 

 

 

 

 

Vere bilirubiinisisalduse suurenemine

-

Harv

 

 

 

 

 

Hemoglobiini ja hematokriti vähenemine veres (vt

-

Väga harv

 

lõik 4.4)

 

 

 

 

 

 

 

Kehakaalu tõus

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

 

Valgevererakkude esinemine uriinis

Aeg-ajalt

-

 

 

 

 

 

Häired maksafunktsiooni testides

Sage

-

 

Kreatiinkinaasi suurenemine veres

Sage

-

MedDRA

Kõrvaltoimed

Sagedus

organsüsteemide

 

 

 

 

Atorvastatiin

Perindopriil

klass

 

 

 

Vigastus,

Kukkumine

-

Aeg-ajalt *

mürgistus ja

 

 

 

protseduuri

 

 

 

tüsistused

 

 

 

* Esinemissagedus on arvutatud kõrvaltoimete kliiniliste uuringute käigus avastatud spontaansete teatiste alusel

Sarnaselt teiste HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite kasutamisega on atorvastatiini saanud patsientidel täheldatud seerumi transaminaaside aktiivsuse suurenemist. Need muutused olid tavaliselt kerged ja mööduvad ega vajanud ravi katkestamist. Kliiniliselt oluline (>3 korda üle normi ülemise piiri) seerumi transaminaaside aktiivsuse suurenemine esines 0,8%-l atorvastatiini saanud patsientidest. See suurenemine oli annusest sõltuv ja kõikidel patsientidel mööduv (vt lõik 4.4).

2,5% patsientidest, kellele manustati atorvastatiini kliinilistes uuringutes, täheldati nii nagu teistegi HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite kasutamisel seerumi kreatiinkinaasi (CK) aktiivsuse suurenemist rohkem kui 3 korda üle normi ülemise piiri. Suurenemist rohkem kui 10 korda üle normi ülemise piiri esines 0,4% atorvastatiiniga ravitud patsientidest (vt lõik 4.4).

Järgmistest kõrvaltoimetest on teatatud mõnede statiinidega:

  • seksuaalfunktsiooni häired;
  • depressioon;
  • erandlikel juhtudel interstitsiaalne kopsuhaigus, eriti pikaajalise ravi korral (vt lõik 4.4);
  • diabeet: esinemissagedus sõltub riskitegurite olemasolust või puudumisest (vere glükoosisisaldus tühja kõhuga ≥5,6 mmol/l, KMI > 30 kg/m, triglütseriidide tõusnud tase, anamneesis hüpertensioon).

Teiste AKE-inhibiitorite kasutamisel on teatatud antidiureetilise hormooni liignõristuse sündroomi (SIADH) tekkest. SIADH on ravi käigus AKE-inhibiitorite, sh perindopriiliga, väga harva tekkida võiv komplikatsioon.

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

Üleannustamine

Info Euvascor´i üleannustamise kohta inimesel puudub.

Atorvastatiin

Sümptomid ja ravi

Atorvastatiini üleannustamise puhul ei ole spetsiifilist ravi. Kui peaks esinema üleannustamine, tuleb patsienti ravida sümptomaatiliselt ja vajadusel rakendada toetavaid meetmeid. Jälgida tuleb maksafunktsiooni teste ja seerumi CK tasemeid. Ulatusliku seondumise tõttu plasmavalkudega ei ole oodata, et hemodialüüs atorvastatiini kliirensit oluliselt suurendaks.

Perindopriil

Sümptomid

AKE inhibiitorite üleannustamisega seotud nähud võivad hõlmata hüpotensiooni, tsirkulatoorset šokki, elektrolüütide tasakaaluhäireid, neerupuudulikkust, hüperventilatsiooni, tahhükardiat, palpitatsioone, bradükardiat, pearinglust, ärevust ja köha.

Ravi

Üleannustamise soovituslik ravi on 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidilahuse infusioon. Kui tekib hüpotensioon, tuleb patsient asetada lamavasse asendisse. Võimalusel võib kaaluda ka angiotensiin II infusiooni ja/või katehhoolamiinide intravenoosset manustamist. Perindopriili saab eemaldada süsteemsest vereringest dialüüsi abil (vt lõik 4.4). Ravi südamestimulaatoriga tuleb kaaluda ravi- resistentse bradükardia korral. Pidevalt tuleb jälgida elulisi näitajaid, seerumi elektrolüütide taset ja kreatiniini kontsentratsiooni plasmas.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: Lipiidisisaldust muutvad ained, teised HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorite kombinatsioonid.

ATC kood: C10BX15

Toimemehhanism ja farmakodünaamilised toimed

Atorvastatiin

Atorvastatiin on HMG-CoA reduktaasi selektiivne konkureeriv inhibiitor, ensüüm, mis reguleerib 3- hüdroksü-3-metüülglutarüülkoensüüm A steroolide (sh kolesterool) eelühendiks mevalonaadiks muutumise kiirust. Maksas inkorporeeritakse triglütseriidid ja kolesterool väga madala tihedusega lipoproteiini (very low-density lipoproteins, VLDL) koosseisu ja vabastatakse plasmas transportimiseks perifeersetesse kudedesse. Madala tihedusega lipoproteiin (low-density lipoprotein, LDL) tekib VLDL-st ja kataboliseeritakse peamiselt LDL suhtes kõrge afiinsusega retseptori (LDL- retseptor) poolt.

Atorvastatiin alandab plasma kolesterooli ja lipoproteiinide seerumi kontsentratsiooni inhibeerides HMG-CoA reduktaasi ja seejärel kolesterooli biosünteesi maksas ning suurendab maksas hepatotsüütide pinnal LDL-retseptorite arvu LDL-i sidumise ja katabolismi suurendamiseks. Atorvastatiin vähendab LDL-produktsiooni ja LDL-partiklite arvu. Atorvastatiin suurendab märgatavalt ja kestvalt LDL-i retseptorite aktiivsust, millele lisandub soodne toime tsirkuleerivate LDL-partiklite kvaliteedile. Atorvastatiin on efektiivne LDL-kolesterooli vähendamisel homosügootse perekondliku hüperkolesteroleemiaga patsientidel, populatsioonil, kes tavaliselt ei reageeri ravile lipiidide sisaldust vähendavate ravimitega.

Perindopriil

Perindopriil on ensüümi inhibiitor, mis muudab angiotensiin I angiotensiin II-ks (angiotensiini konverteeriv ensüüm – AKE). Konverteeriv ensüüm ehk kinaas on eksopeptidaas, mis võimaldab muuta angiotensiin I vasokonstriktoorseks angiotensiin II-ks, lagundades veresooni laiendava bradükiniini inaktiivseks heptapeptiidiks. AKE pärssimise tulemuseks on angiotensiin II sisalduse vähenemine plasmas, mis aktiveerib plasma reniini, inhibeerides reniini vallandumise negatiivset tagasisidet ja vähendab aldosterooni sekretsiooni. Kuna AKE inaktiveerib bradükiniini, põhjustab AKE inhibiitori kasutamine bradükiniini suurema aktiivsuse ringlevates ja lokaalsetes kallikreiin- kiniini süsteemides (ja seega ka prostaglandiinsüsteemi aktiveerumise). Võimalik, et selline mehhanism aitab kaasa AKE inhibiitorite vererõhku alandavale toimele ja on osaliselt vastutav tema mõnede kõrvaltoimete eest (nt köha).

Perindopriil toimib oma aktiivse metaboliidi – perindoprilaadi – kaudu. Teised metaboliidid ei oma in vitro mitte mingisugust AKE aktiivsust pärssivat toimet.

Südamepuudulikkus

Vähendades südame eel- ja järelkoormust vähendab perindopriil südame koormust.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Euvascor`i toimet haigestumisele ja suremusele ei ole uuritud.

Atorvastatiin

Annuse-vastuse uuringus on näidatud, et atorvastatiin vähendab üldkolesterooli (30%...46%), LDL- kolesterooli (41%...61%), apolipoproteiin B (34%...50%) ja triglütseriidide (14%...33%) kontsentratsiooni ning samal ajal põhjustab HDL-kolesterooli ja apolipoproteiin A1 kontsentratsioonide erinevat suurenemist. Need tulemused on ühesugused nii heterosügootse perekondliku hüperkolesteroleemiaga kui ka hüperkolesteroleemia mitteperekondlike vormidega ja segatüüpi hüperlipideemiaga patsientidel, sealhulgas insuliinsõltumatu suhkurtõvega patsientidel. On tõestatud, et üldkolesterooli, LDL-kolesterooli ja apolipoproteiin B kontsentratsiooni vähenemine vähendab kardiovaskulaarsete tüsistuste ja kardiovaskulaarse suremuse riski.

Homosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia

Mitmekeskuselises, 8 nädalat kestnud ravimi tasuta kasutamise avatud uuringus, millel oli vabatahtlik varieeruva pikkusega pikendatud faas, osales 335 patsienti, kellest 89-l tuvastati homosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia. Nendel 89 patsiendil vähenes LDL-kolesterool keskmiselt ligikaudu 20%. Atorvastatiini manustati annustes kuni 80 mg ööpäevas.

Ateroskleroos

Uuringus Reversing Atherosclerosis with Aggresssive Lipid Lowering (REVERSAL) hinnati südame isheemiatõvega patsientidel 80 mg atorvastatiini lipiidide intensiivse langetamise ja 40 mg pravastatiini lipiidide standardse langetamise toimet koronaarateroskleroosile intravaskulaarse ultraheliuuringuga (intravascular ultrasound, IVUS) angiograafia ajal. Selles randomiseeritud topeltpimedas mitmekeskuselises kontrollitud kliinilises uuringus viidi läbi IVUS 502 patsiendil uuringu alguses ja 18 kuu pärast. Atorvastatiinirühmas (n=253) ei esinenud ateroskleroosi progresseerumist.

Kogu ateroomi mahu (uuringu esmane kriteerium) protsentuaalse muutuse mediaan võrreldes esialgsega oli -0,4% (p=0,98) atorvastatiinirühmas ja +2,7% (p=0,001) pravastatiinirühmas (n=249). Võrreldes pravastatiiniga olid atorvastatiini toimed statistiliselt olulised (p=0,02). Lipiidide intensiivse langetamise toimet kardiovaskulaarsetele tulemusnäitajatele (st revaskulariseerimise vajadus, mittefataalne müokardiinfarkt, koronaarne surm) selles uuringus ei vaadeldud. Atorvastatiinirühmas vähenes LDL-kolesterool keskmise väärtuseni 2,04 mmol/l ± 0,8 mmolo/l (78,9 mg/dl ± 30 mg/dl) algsest väärtusest 3,89 mmol/l ± 0,7 mmol/l (150 mg/dl ± 28 mg/dl) ning pravastatiinirühmas vähenes LDL-kolesterool keskmise väärtuseni 2,85 mmol/l ± 0,7 mmol/l (110 mg/dl ± 26 mg/dl) algsest väärtusest 3,89 mmol/l ± 0,7 mmol/l (150 mg/dl ±26 mg/dl) (p<0,0001). Atorvastatiin langetas oluliselt ka keskmist TC taset 34,1% (pravastatiin: -18,4%, p<0,0001), keskmist TG taset 20% (pravastatiin: -6,8%, p <0,0009) ja keskmist apolipoproteiin B taset 39,1% (pravastatiin: -22,0%, p<0,0001). Atorvastatiin tõstis keskmist HDL-C taset 2,9% võrra (pravastatiin: +5,6%, p=ei ole oluline). Atorvastatiinirühmas esines keskmine CRP 36,4%-line vähenemine võrreldes 5,2%-lise vähenemisega pravastatiinirühmas (p<0,0001).

Uuringu tulemused saadi annusega 80 mg. Seepärast ei saa neid ekstrapoleerida väiksematele annustele.

Mõlema ravirühma ohutuse ja talutavuse profiilid olid võrreldavad.

Selles uuringus ei vaadeldud lipiidide intensiivse langetamise toimet peamistele kardiovaskulaarsetele tulemusnäitajatele. Seetõttu ei ole teada nende tulemuste kliiniline tähtsus seoses primaarsete ja sekundaarsete kardiovaskulaarsete tüsistuste ennetamisega.

Äge koronaarsündroom

MIRACL-i uuringus on 80 mg atorvastatiini hinnatud ägeda koronaarsündroomiga (mitte-Q-saki müokardiinfarkt või ebastabiilne stenokardia) 3086 patsiendil (atorvastatiin n=1538; platseebo n=1548). Ravi alustati ägedas faasis pärast hospitaliseerimist ja see kestis 16 nädalat. Ravi atorvastatiini annusega 80 mg ööpäevas pikendas aega esmase kombineeritud tulemusnäitaja saabumiseni, mida defineeriti kui surma ükskõik millisel põhjusel, mittefataalset müokardiinfarkti, elustatud südameseiskust või stenokardiat müokardi isheemia nähtudega, mis vajas hospitaliseerimist. Risk vähenes 16% võrra (p=0,048). See oli peamiselt põhjustatud 26%-lisest müokardi isheemia nähtudega stenokardia tõttu taashospitaliseerimise vähenemisest (p=0,018). Teised sekundaarsed tulemusnäitajad ei olnud statistiliselt olulised (üldiselt: platseebo 22,2%, atorvastatiin 22,4%).

Atorvastatiini ohutusprofiil MIRACL-i uuringus vastas sellele, mis on kirjeldatud lõigus 4.8.

Kardiovaskulaarse haiguse ennetamine

Atorvastatiini toimet fataalsele ja mittefataalsele südame isheemiatõvele hinnati randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA). Patsiendid olid hüpertensiivsed, vanuses 40...79 aastat, kes ei olnud varem põdenud müokardiinfarkti ega saanud stenokardiaravi ja kelle TC tase oli ≤6,5 mmol/l (251 mg/dl). Lisaks oli kõikidel patsientidel vähemalt kolm järgmistest eelnevalt määratletud kardiovaskulaarsetest riskifaktoritest: meessugu, vanus ≥55 aastat, suitsetamine, diabeet, südame isheemiatõve (CHD) esinemine esimese astme sugulasel, TC: HDL-C>6, perifeersete veresoonte haigus, vasaku vatsakese hüpertroofia, varasem tserebrovaskulaarne tüsistus, spetsiifilised kõrvalekalded EKG-s, proteinuuria/albuminuuria. Mitte kõik uuringusse hõlmatud patsiendid ei omanud hinnanguliselt suurt riski esimese kardiovaskulaarse tüsistuse tekkimiseks.

Patsiendid said hüpertensioonivastast ravi (kas amlodipiinil või atenoloolil põhineva skeemi järgi) ja kas atorvastatiini 10 mg ööpäevas (n=5168) või platseebot (n=5137).

Atorvastatiini toime absoluutse ja suhtelise riski vähendamisel oli järgmine:

Tüsistus

Suhtelise

Tüsistuste arv

Absoluutse

p-väärtus

 

riski

(atorvastatiin

riski

 

 

vähenemine

vs platseebo)

vähenemine

 

 

(%)

 

(%)

 

 

 

 

 

 

Fataalne CHD pluss mittefataalne MI

36 %

100 vs. 154

1,1 %

0,0005

 

 

 

 

 

Üldised kardiovaskulaarsed tüsistused

20 %

389 vs. 483

1,9 %

0,0008

ja revaskularisatsiooniprotseduurid

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Üldised koronaarsed tüsistused

29 %

178 vs. 247

1,4 %

0,0006

 

 

 

 

 

Põhinedes mediaanselt 3,3-aastase jälgimisperioodi jooksul esinenud tüsistuste töötlemata esinemismäärade erinevusel.

CHD=südame isheemiatõbi ; MI=müokardiinfarkt

Üldine suremus ja kardiovaskulaarne suremus ei vähenenud märkimisväärselt (185 vs. 212 juhtu, p=0,17 ja 74 vs. 82 juhtu, p=0,51). Soopõhise (81% mehed, 19% naised) alarühma analüüsimisel täheldati atorvastatiini kasulikku toimet meestel, kuid mitte naistel, mis võis olla tingitud tüsistuste väiksemast esinemissagedusest naiste alarühmas. Üldine ja kardiovaskulaarne suremus oli arvuliselt suurem naispatsientidel (38 vs. 30 ja 17 vs. 12), kuid see ei olnud statistiliselt oluline. Esines märkimisväärne ravimite koostoime uuringueelsete hüpertensioonivastaste ravimitega. Atorvastatiin vähendas oluliselt esmast tulemusnäitajat (fataalne CHD pluss mittefataalne MI) amlodipiiniga ravitud patsientidel (HR 0,47 (0,32...0,69), p=0,00008), kuid mitte nendel, keda raviti atenolooliga (HR 0,83 (0,59...1,17), p=0,287).

Post-hoc analüüsi käigus raviti amlodipiiniga ravi saavate patsientide alarühma perindopriiliga ja kas atorvastatiini (n=1950) või platseeboga (n=1926). Üldine CHD risk [mittefataalne MI (sealhulgas tumm) + fataalne CHD] vähenes 42 % (95 % CI [0,396; 0,837]). Samuti esines märkimisväärne langus kardiovaskulaarses suremuses (46%) (95 % CI [0,344; 0,854]), liittulemusnäitajas, mis koosneb kardiovaskulaarsest suremusest+MI+ insuldist (40%) (95 % CI [0,461 ; 0,779]), liittulemusnäitajas, mis koosneb CHD-st+ fataalsest ja mittefataalsest insuldist (36%) (95 % CI [0,490; 0,846]), üldistes koronaarsetes tüsistustes (32%) (95 % CI [0.516; 0.883]) ja mistahes põhjusega suremuses (29%) (95 %CI [0.555; 0.915]).

Atorvastatiini toimet fataalsele ja mittefataalsele kardiovaskulaarsele haigusele hinnati ka randomiseeritud topeltpimedas mitmekeskuselises platseeboga kontrollitud uuringus Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS) II tüüpi diabeediga patsientidel (40...75-aastased), kellel ei

olnud varem esinenud kardiovaskulaarset haigust ja kelle LDL-kolesterool ≤4,14 mmol/l (160 mg/dl) ning TG≤6,78 mmol/l (600 mg/dl). Lisaks oli kõikidel patsientidel vähemalt üks järgmistest kardiovaskulaarsetest riskifaktoritest: hüpertensioon, aktiivne suitsetamine, retinopaatia, mikroalbuminuuria või makroalbuminuuria. Patsiente raviti kas atorvastatiiniga annuses 10 mg ööpäevas (n=1428) või platseeboga (n=1410) mediaanse jälgimisajaga 3,9 aastat.

Atorvastatiini toime absoluutse ja suhtelise riski vähendamisel oli järgmine:

Tüsistus

Suhtelise

Tüsistuste arv

Absoluutse

p-väärtus

 

riski

(atorvastatiin

riski

 

 

vähenemine

vs. platseebo)

vähenemine

 

 

(%)

 

(%)

 

 

 

 

 

 

Tõsine kardiovaskulaarne tüsistus

37 %

83 vs. 127

3,2 %

0,0010

(fataalne ja mittefataalne AMI, tumm

 

 

 

 

MI, äge CHD surm, ebastabiilne

 

 

 

 

stenokardia, CABG, PTCA,

 

 

 

 

revaskularisatsioon, insult)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MI (fataalne ja mittefataalne AMI,

42 %

38 vs. 64

1,9 %

0,0070

tumm MI)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Insuldid (fataalne ja mittefataalne)

48 %

21 vs. 39

1,3 %

0,0163

 

 

 

 

 

  1. Põhinedes 3,9-aastase jälgimisperioodi jooksul esinenud tüsistuste umbkaudsete esinemismäärade erinevusel. AMI=äge müokardiinfarkt; CABG=koronaararteri šuntsiirik; CHD=südame isheemiatõbi; MI=müokardiinfarkt; PTCA=perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika.

Patsiendi sugu, vanus või algtaseme LDL-kolesterooli sisaldus ei mõjutanud ravimi toimet. Soodsat toimet täheldati suremuse määrale (82 surmajuhtumit platseeborühmas vs 61 surmajuhtumit atorvastatiinirühmas; p=0,0592).

Korduv insult

Uuringus SPARCL (Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels – Insuldi ennetamine kolesteroolitaseme agressiivse langetamise teel) hinnati 80 mg atorvastatiini ööpäevas või platseebo toimet insuldile 4731 patsiendil, kellel oli eelneva 6 kuu jooksul olnud insult või transitoorne isheemia atakk (TIA) ja kelle anamneesis ei olnud südame koronaarhaigust (CHD). 60% patsientidest olid mehed, patsientide vanusevahemik oli 21...92 aastat (keskmine vanus 63 aastat) ja nende LDL-kolesterooli algtasemeks oli 133 mg/dl (3,4 mmol/l). Atorvastatiinravi ajal oli keskmine LDL-kolesterooli tase 73 mg/dl (1,9 mmol/l) ja platseebo manustamisel 129 mg/dl (3,3 mmol/l). Jälgimisperioodi mediaan oli 4,9 aastat.

Võrreldes platseeboga vähendas atorvastatiini manustamine (annuses 80 mg) nii fataalse kui ka mittefataalse insuldi tekkeohtu esmase tulemusnäitajana 15% võrra (riskimäärade suhe 0,85; 95% usaldusintervall, 0,72...1,00; p=0,05 või 0,84; 95% usaldusintervall, 0,71...0,99; p=0,03 pärast kohandamist algsete tegurite suhtes). Atorvastatiini puhul oli üldsuremus 9,1% (216/2365) ja platseebo puhul 8,9% (211/2366).

Post-hoc analüüs näitas, et atorvastatiini (annuses 80 mg) manustamine vähendas isheemilise insuldi esinemissagedust (218/2365, 9,2% vs 274/2366, 11,6%, p=0,01) ja suurendas hemorraagilise insuldi esinemissagedust (55/2365, 2,3% vs 33/2366, 1,4%, p=0,02) võrreldes platseeboga.

  • Hemorraagilise insuldi tekkeoht suurenes patsientidel, kellel oli hemorraagiline insult esinenud enne uuringusse kaasamist (7/45 atorvastatiini puhul vs 2/48 platseebo puhul; riskimäärade suhe 4,06; 95% usaldusintervall, 0,84...19,57) ja isheemilise insuldi tekkeoht oli erinevates uuringugruppides samasugune (3/45 atorvastatiini puhul vs 2/48 platseebo puhul; riskimäärade suhe 1,64; 95% usaldusintervall, 0,27...9,82).
  • Hemorraagilise insuldi tekkeoht suurenes patsientidel, kellel oli enne uuringusse kaasamist esinenud lakunaarne ajuinfarkt (20/708 atorvastatiini puhul vs 4/701 platseebo puhul; riskimäärade suhe 4,99; 95% usaldusintervall, 1,71...14,61), kuid samas vähenes sellistel patsientidel

isheemilise insuldi tekkeoht (79/708 atorvastatiini puhul vs 102/701 platseebo puhul; riskimäärade suhe 0,76; 95% usaldusintervall, 0,57...1,02). On võimalik, et insuldi üldine tekkeoht on suurenenud patsientidel, kellel oli eelnevalt esinenud lakunaarne ajuinfarkt ja kes said atorvastatiini annuses 80 mg ööpäevas.

Patsientide alagrupis, kellel oli hemorraagiline insult esinenud enne uuringusse kaasamist, oli atorvastatiini puhul üldsuremus 15,6% (7/45) ja platseebo puhul 10,4% (5/48). Patsientide alagrupis, kellel oli lakunaarne ajuinfarkt esinenud enne uuringusse arvamist, oli atorvastatiini puhul üldsuremus 10,9% (77/708) ja platseebo puhul 9,1% (64/701)

Perindopriil

Hüpertensioon

Perindopriil toimib aktiivselt kõigi hüpertensiooni raskusastmete (kerge, mõõdukas, raske) korral; täheldatakse nii süstoolse kui diastoolse rõhu alanemist nii selili kui püstiasendis.

Perindopriil alandab perifeerset vaskulaarset vastupanu, alandades tõusnud vererõhku. Selle tagajärjel perifeerne verevool suureneb, kuid südame löögisagedus ei tõuse.

Renaalne verevool reeglina suureneb, kuid glomerulaarfiltratsioon (GFR) tavaliselt ei muutu. Maksimaalne hüpotensiivne toime saabub 4…6 tundi pärast ühekordset perindopriili annust ja toime püsib vähemalt 24 tundi: kõikidest toimetest on maksimaalne toime 87...100%.

Vererõhk langeb kiiresti. Patsientidel, kellele ravim toimib, saabub raviefekt ühe kuu jooksul ja see püsib ilma toime nõrgenemiseta (tahhüfülaksia).

Ravi katkestamisega ei kaasne tagasilöögiefekti. Perindopriil vähendab vasaku vatsakese hüpertroofiat.

Perindopriili vasodilatoorsed omadused inimesel on leidnud kinnitust. Perindopriil parandab suurte arterite elastsust ja vähendab veresoonkesta/valendiku suhet väikestes arterites.

Abistav ravi tiasiidiga toob kaasa aditiivset tüüpi sünergia. Samuti vähendab AKE inhibiitori kombineerimine tiasiidiga diureetikumraviga tekkinud hüpokaleemiariski.

Südamepuudulikkus

Perindopriil vähendab südame töö koormust, vähendades eelkoormust ja järelkoormust. Südamepuudulikkusega patsientidel teostatud uuringud on näidanud, et:

  • vasaku ja parema vatsakese täitumisrõhk väheneb;
  • totaalne perifeerne vastupanu väheneb;
  • südame väljutusmaht suureneb ja südame indeks paraneb.

Võrdlevates uuringutes ei seostatud 2,5 mg perindopriilarginiini esmast manustamist kerge kuni mõõduka südamepuudulikkusega patsientidele olulise vererõhu langusega võrreldes platseeboga.

Stabiilse südame isheemiatõvega patsiendid

EUROPA uuring oli multitsentriline, rahvusvaheline, randomiseeritud, topeltpime, platseeboga kontrollitud kliiniline uuring, mis kestis 4 aastat.

Kaksteist tuhat kakssada kaheksateist (12218) üle 18 aasta vanust patsienti randomiseeriti 8 mg perindopriil tertbutüülamiini (ekvivalentne 10 mg perindopriilarginiinile) (n=6110) või platseebo rühma (n=6108).

Uuringus osalenutel oli südame isheemiatõve tunnuseid ilma südamepuudulikkuse kliiniliste sümptomiteta. Kõikidest patsientidest oli 90%-l olnud eelnev müokardiinfarkt ja/või tehtud pärgarterite revaskularisatsioon. Enamik patsiente sai uuringuravimit lisaks konventsionaalsele ravile, mille hulka kuulusid trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, vere lipiide alandavad ravimid ja beetablokaatorid.

Peamine efektiivsuse hindamise kriteerium oli kombinatsioon kardiovaskulaarsest suremusest, mitteeluohtlikust müokardiinfarktist ja/või edukalt ravitud südameseiskusest. Ravi 8 mg perindopriil tertbutüülamiiniga (ekvivalentne 10 mg perindopriilarginiinile) üks kord ööpäevas andis märkimisväärse esmase tulemusnäitaja 1,9% vähenemise (suhteline risk vähenes 20%, 95%CI [9,4; 28,6] – p<0,001).

Müokardiinfarkti ja/või revaskularisatsiooni anamneesiga patsientide puhul vähenes platseeboga võrreldes esmane lõpptulemus 2,2% ja vastav risk 22,4% (95%CI [12,0; 31,6] – p<0,001). Randomiseerimisel said 89,41 % lipiide langetavaid ravimeid saavatest patsientidest statiine (89,02 % perindopriili rühmas ja 89,80 % platseeborühmas).

EUROPA uuringus lipiide langetavaid ravimeid saavate patsientide alarühmas täheldati post-hoc analüüsi käigus, et perindopriili lisamine lipiide langetavatele ravimitele (n=3534) võrreldes platseebo lisamisega lipiide langetavatele ravimitele (n=3499) vähendas kardiovaskulaarsest suremusest, mittefataalsest müokardiinfarktist ja südameseiskusest (koos eduka elustamisega) koosnevat liittulemusnäitajate absoluutset riski langust 1,7% (RRR 21.8 %, 95 % CI [0.634 ; 0.964].

Reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi (RAAS) kahekordse blokaadi kliiniliste uuringute andmed

Kahes suures randomiseeritud, kontrollitud uuringus (ONTARGET, ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial) ja VA NEPHRON-D (The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes)) uuriti kombinatsioonravi AKE-inhibiitori ja angiotensiin II retseptori antagonistiga.

ONTARGET uuring hõlmas eelneva südameveresoonkonna või ajuveresoonkonna haigusega või 2. tüüpi diabeedi ja tõendatud kaasuva elundkahjustusega patsiente. VA NEPHRON-D hõlmas 2. tüüpi diabeedi ja diabeetilise nefropaatiaga patsiente.

Uuringud näitasid olulise kasu puudumist neerude ja/või südameveresoonkonna tulemusnäitajatele ja suremusele, samas täheldati hüperkaleemia, ägeda neerukahjustuse ja/või hüpotensiooni riski suurenemist monoteraapiaga võrreldes. Tulemused on asjakohased ka teiste AKE-inhibiitorite ja angiotensiin II retseptori antagonistide jaoks, arvestades nende sarnaseid farmakodünaamilisi omadusi.

AKE-inhibiitoreid ja angiotensiin II retseptori antagoniste ei tohi seetõttu kasutada samaaegselt diabeetilise nefropaatiaga patsientidel.

ALTITUDE (Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints) oli uuring, mis oli kavandatud hindama kasu aliskireeni lisamisest standardravile AKE-inhibiitori või angiotensiin II retseptori antagonistiga 2. tüüpi diabeediga patsientidel, kellel oli krooniline neeruhaigus, südameveresoonkonna haigus või mõlemad. Uuring lõpetati varakult ohutusnäitajate riski tõusu tõttu. Südameveresoonkonnaga seotud surma ja insuldi juhtumeid oli aliskireeni rühmas arvuliselt rohkem kui platseeborühmas ning kõrvalnähtudest ja huvi pakkuvatest tõsistest kõrvalnähtudest (hüperkaleemia, hüpotensioon ja neerutalitluse häire) teatati aliskireeni rühmas sagedamini kui platseeborühmas.

Lapsed

Andmed Euvascor´i kasutamise kohta lastel puuduvad.

Euroopa Ravimiamet on ravimispetsiifiliselt peatanud kohustuse esitada Euvascor´iga läbi viidud uuringute tulemused laste kõigi alarühmade kohta kardiovaskulaarsete haiguste ravis (teave lastel kasutamise kohta: vt lõik 4.2).

Farmakokineetilised omadused

Ravimite koostoimeuuringus tervetel vabatahtlikel suurenes 40 mg atorvastatiini, 10 mg perindopriilarginiini ja 10 mg amlodipiini koosmanustamisel atorvastatiini AUC 23%, mis ei ole kliiniliselt oluline. Perindopriili maksimaalne kontsentratsioon suurenes ligikaudu 19%, kuid perindoprilaadi, aktiivse metaboliidi farmakokineetika jäi muutumatuks. Manustamisel koos atorvastatiini ja perindopriiliga ei erinenud amlodipiini imendumiskiirus- ja määr oluliselt sellest, kui amlodipiini manustati üksinda.

Ravimite koostoimeuuringus tervetel vabatahtlikel suurendas 40 mg atorvastatiini, 10 mg perindopriilarginiini ja 100 mg atsetüülsalitsüülhappe samaaegne manustamine perindopriili maksimaalset kontsentratiooni 32%, kuid ei mõjutanud aktiivse metaboliidi perindoprilaadi farmakokineetikat. Farmakokineetilisi koostoimeid atorvastatiini, atsetüülsalitsüülhappe ja nende vastavate metaboliitide vahel ei tuvastatud.

Atorvastatiin

Imendumine

Atorvastatiin imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti; maksimaalsed plasmakontsentratsioonid (CMAX) saabuvad 1...2 tunni jooksul. Imendumise määr suureneb proportsionaalselt atorvastatiini annusega. Pärast suukaudset manustamist on biosaadavus atorvastatiini õhukese polümeerikattega tablettidest 95...99% võrrelduna suukaudse lahusega. Atorvastatiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 12% ja HMG-CoA reduktaasi inhibeeriva toime süsteemne biosaadavus ligikaudu 30%. Väike süsteemne biosaadavus on tingitud presüsteemsest kliirensist seedetrakti limaskestas ja/või metabolismist esmasel maksapassaažil.

Jaotumine

Atorvastatiini keskmine jaotusruumala on ligikaudu 381 l. Atorvastatiin on ≥ 98% ulatuses seondunud plasmavalkudega.

Biotransformatsioon

Atorvastatiin metaboliseeritakse tsütokroom P450 3A4 vahendusel orto- ja parahüdroksüülitud derivaatideks ja mitmesugusteks beeta-oksüdatsiooni produktideks. Arvestamata teisi metabolismi radasid metaboliseeritakse need ühendid edasi glükuroniseerimise kaudu. HMG-CoA reduktaasi in vitro inhibeerimine orto- ja parahüdroksüülitud metaboliitide poolt on võrdväärne atorvastatiiniga. Ligikaudu 70% HMG-CoA reduktaasi inhibeerivast toimest omistatakse veres ringlevatele aktiivsetele metaboliitidele.

Eritumine

Atorvastatiin elimineeritakse pärast hepaatilist ja/või ekstrahepaatilist metabolismi peamiselt sapiga. Siiski, tõenäoliselt ei läbi ravim märkimisväärset enterohepaatilist retsirkulatsiooni. Atorvastatiini keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg inimestel on ligikaudu 14 tundi. HMG-CoA reduktaasi inhibeeriva toime poolväärtusaeg on aktiivsete metaboliitide tõttu ligikaudu 20...30 tundi.

Atorvastatiin on substraat efflux BCRP-transportvalkudele.

Eripopulatsioonid

Eakad

Atorvastatiini ja tema aktiivsete metaboliitide plasmakontsentratsioonid on tervetel eakatel suuremad kui noortel täiskasvanutel, samas kui toime lipiidele oli võrreldav toimega nooremate patsientide populatsioonidele.

Sugu

Atorvastatiini ja tema aktiivsete metaboliitide kontsentratsioonid naistel erinevad meeste omadest (Naised: ligikaudu 20% kõrgem CMAX ja ligikaudu 10% väiksem AUC). Need erinevused ei olnud kliiniliselt olulised ega põhjustanud meestel ja naistel mingeid kliiniliselt olulisi erinevusi toimetes lipiididele.

Neerukahjustus

Neeruhaigus ei mõjuta atorvastatiini ja selle aktiivsete metaboliitide plasmakontsentratsioone ega toimet lipiididele.

Maksakahjustus

Kroonilise alkohoolse maksahaigusega patsientidel (Childs-Pugh’ B) on atorvastatiini ja selle aktiivsete metaboliitide plasmakontsentratsioonid oluliselt suurenenud (CMAX ligikaudu 16 korda ja AUC ligikaudu 11 korda).

SLOC1B1 polümorfism

Kõikide HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite, sealhulgas atorvastatiini hepatotsüütidesse haaramine on seotud OATP1B1 transporteriga. SLCO1B1 polümorfismiga patsientidel on atorvastatiini ekspositsiooni suurenemise oht, mis võib põhjustada rabdomüolüüsi riski suurenemist (vt lõik 4.4). OATP1B1 transporterit kodeeriva geeni polümorfism (SLCO1B1 c.521CC) on seotud 2,4 korda suurema atorvastatiini ekspositsiooniga (AUC) kui ilma selle genotüübi variandita isikutel (c.521TT).

Nendel patsientidel on võimalik ka atorvastatiini geneetiliselt vähenenud hepatotsüütidesse haaramine. Selle võimalikud tagajärjed ravimi efektiivsusele ei ole teada.

Perindopriil

Imendumine

Perindopriil imendub suukaudse manustamise järgselt kiiresti, plasmakontsentratsiooni maksimum saabub 1 tunni jooksul. Perindopriili poolestuaeg plasmas on ligikaudu 1 tund.

Biotransformatsioon

Perindopriil on eelravim. 27% manustatud ravimist jõuab vereringesse selle aktiivse metaboliidi perindoprilaadina. Lisaks aktiivsele perindoprilaadile tekib veel 5 inaktiivset metaboliiti. Perindoprilaadi maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 3...4 tunni jooksul.

Kuna toit vähendab perindopriili muutmist perindoprilaadiks ning sellest tulenevalt ka biosaadavust, tuleks perindopriilarginiini ööpäevane annus manustada hommikuti enne sööki.

Lineaarsus

On tõestatud, et perindopriili annus ja selle kontsentratsioon plasmas on lineaarselt seotud.

Jaotumine

Seondumata perindoprilaadi jaotusruumala on ligikaudu 0,2 l/kg. Perindoprilaat seondub plasmavalkudega 20% ulatuses, peamiselt angiotensiini konverteeriva ensüümiga, kuid see on kontsentratsioonist sõltuv.

Eritumine

Perindoprilaat eritub uriiniga, mitteseotud fraktsiooni poolväärtusaeg on ligikaudu 17 tundi, mistõttu tasakaalukontsentratsioon saabub 4 päeva jooksul.

Eripopulatsioonid

Eakad

Perindoprilaadi eritumine on vähenenud eakatel ning samuti südame- või neerupuudulikkusega patsientidel.

Neerukahjustus

Neerupuudulikkuse korral on soovitatav annuse kohandamine sõltuvalt kahjustuse astmest (kreatiniini kliirens).

Perindoprilaadi kliirens dialüüsil on 70 ml/min.

Tsirroosiga patsiendid

Perindopriili farmakokineetika on muutunud maksatsirroosiga haigetel, perindopriili maksakliirens on vähenenud poole võrra. Samas ei ole tekkiva perindoprilaadi moodustumine vähenenud ja annust ei ole vaja korrigeerida (vt lõigud 4.2 ja 4.4).

Prekliinilised ohutusandmed

Prekliinilisi uuringuid Euvascor´iga ei ole teostatud.

Atorvastatiin

Reproduktiivtoksilisus ja toime fertiilsusele

Loomkatsetest saadud andmete põhjal võivad HMG-CoA reduktaasi inhibiitorid mõjutada embrüo või loote arengut. Rottidel, küülikutel ja koertel ei mõjutanud atorvastatiin fertiilsust ega olnud teratogeenne. Siiski täheldati emasloomale toksilistes annustes rottidel ja küülikutel lootetoksilisust. Roti järeltulijate areng hilines ja postnataalne elulemus langes, kui emasloomadele manustati suurtes annustes atorvastatiini. Rottidel on tõendeid platsenta läbimisest. Rottidel on atorvastatiini

kontsentratsioonid plasmas ja piimas sarnased. Ei ole teada, kas atorvastatiin või selle metaboliidid erituvad inimesel rinnapiima.

Kartsinogenees, mutagenees

Neljas in vitro testis ja ühes in vivo testis ei leitud atorvastatiinil mutageenset ega klastogeenset potentsiaali. Atorvastatiin ei olnud rottidel kartsinogeenne, kuid suurtes annustes (6...11 korda suurem kui inimestel suurima soovitusliku annuse korral saavutatav AUC 0–24h) hiirtele manustamisel tekitas see isasloomadel hepatotsellulaarset adenoomi ja emasloomadel hepatotsellulaarset kartsinoomi.

Perindopriil

Korduvtoksilisus

Korduvtoksilisuse suukaudsetes uuringutes (rotid ja ahvid) olid sihtmärkorganiks neerud, kuid neerukahjustus oli mööduv.

Reproduktiivtoksilisus ja toime fertiilsusele

Reproduktsioonitoksilisuse uuringutes (rotid, hiired, küülikud ja ahvid) ei ilmnenud embrüotoksilisust ega teratogeensust. Siiski on andmeid, et angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid mõjutavad loote arengut hilises faasis, mis võib viia näriliste ja küülikute loote surmani ja kaasasündinud toimeteni: on täheldatud neerukahjustusi ja peri- ning postnataalse suremuse suurenemist. Fertiilsus ei halvenenud ei isastel ega emastel rottidel.

Kartsinogenees, mutagenees

In vitro ega in vivo uuringutes ei ole täheldatud mutageensust. Kartsinogeensust rottidel ja hiirtel pikaaegsetes uuringutes ei täheldatud.

FARMATSEUTILISED ANDMED

Abiainete loetelu

Kapsli sisu

Talk (E553b)

Atorvastatiini pelletid

Kaltsiumkarbonaat (E170)

Hüdroksüpropüültselluloos (E463)

Polüsorbaat 80 (E433)

Naatriumkroskarmelloos (E468)

Suhkrusfäärid (sahharoos ja maisitärklis)

Perindopriilarginiini pelletid

Hüdroksüpropüültselluloos (E463)

Suhkrusfäärid (sahharoos ja maisitärklis)

Kapsli kest

Euvascor 10/5 mg, 20/5 mg ja 40/5 mg

Titaandioksiid (E171)

Briljantsinine FCF – FD&C Sinine 1 (E133)

Želatiin

Euvascor 10/10 mg, 20/10 mg ja 40/10 mg

Titaandioksiid (E171)

Briljantsinine FCF – FD&C Sinine 1 (E133)

Kollane raudoksiid (E172)

Želatiin

Tindi koostis:

šellak (E904)

propüleenglükool (E1520)

kontsentreeritud ammoniaagilahus (E527)

must raudoksiid (E172)

kaaliumhüdroksiid (E525).

Sobimatus

Ei kohaldata.

Kõlblikkusaeg

2 aastat.

Säilitamise eritingimused

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Pakendi iseloomustus ja sisu

Euvascor 10 mg/5 mg

10 kõvakapslit PP purgis, suletud LDPE korgiga

30 kõvakapslit PP purgis, suletud LDPE korgiga

90 (3x30) kõvakapslit kolmes PP purgis, suletud LDPE korgiga

100 kõvakapslit HDPE pudelis, suletud PP korgiga

Euvascor 20/5 mg, Euvascor 40 mg/5 mg, Euvascor 10 mg/10 mg, Euvascor 20 mg/10 mg, Euvascor 40 mg/10 mg

30 kõvakapslit PP purgis, suletud LDPE korgiga

90 (3x30) kõvakapslit kolmes PP purgis, suletud LDPE korgiga

100 kõvakapslit HDPE pudelis, suletud PP korgiga

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks

Erinõuded puuduvad.

MÜÜGILOA HOIDJA

Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex Prantsusmaa

MÜÜGILOA NUMBRID

10 mg/5 mg: 959218

20 mg/5 mg: 959418

40 mg/5 mg: 959618

10 mg/10 mg: 959318

20 mg/10 mg: 959518

40 mg/10 mg: 959718

ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 13.02.2018

TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

oktoober 2018