ATC Kood: J01CR05

Toimeaine: piperatsilliin +tasobaktaam

Tootja: Medochemie Limited

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Eriz ja milleks seda kasutatakse

Piperatsilliin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse „laia toimespektriga penitsilliin- antibiootikumideks“. See hävitab paljusid erinevaid bakteritüüpe. Tasobaktaam aitab ära hoida mõnede piperatsilliini toimele resistentsete bakterite ellujäämist. See tähendab, et piperatsilliini ja tasobaktaami koos manustades saab hävitada rohkem erinevaid tüüpe baktereid.

Erizi kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis kahjustavad nt alumisi hingamisteid (kopsud), kuseteid (neerud ja kusepõis), kõhuõõnt, nahka või verd. Erizi võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide ravimiseks patsientidel, kelle vere valgeliblede arv on väike (vastupanu infektsioonidele on nõrgenenud).

Erizi kasutatakse 2…12-aastastel lastel kõhuõõne infektsioonide, näiteks pimesoolepõletiku, peritoniidi (kõhukelmepõletik) ja sapipõie infektsioonide raviks. Erizi võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide raviks patsientidel, kelle vere valgeliblede arv on väike (vastupanu infektsioonidele on nõrgenenud). Teatud tõsiste infektsioonide korral võib arst kaaluda Erizi kasutamist koos teiste antibiootikumidega.

2. Mida on vaja teada enne Erizi kasutamist

Erizi ei tohi kasutada,

kui olete piperatsilliini või tasobaktaami suhtes allergiline.
kui olete allergiline selliste antibiootikumide suhtes, nagu penitsilliinid, tsefalosporiinid või teised beetalaktamaasi inhibiitorid, sest te võite olla allergiline ka Erizi suhtes.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Erizi kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega

kui te olete allergiline. Kui teil on mitmeid allergiaid, rääkige sellest kindlasti oma arstile või

muule tervishoiutöötajale enne, kui teile seda ravimit manustatakse.

kui teil on kõhulahtisus enne ravi või tekib kõhulahtisus ravi ajal või pärast ravi. Sel juhul öelge seda kohe arstile või muule tervishoiutöötajale. Ärge võtke mingit kõhulahtisuse vastast ravimit ilma arstiga nõu pidamata.
kui teil on veres kaaliumisisaldus vähenenud. Arst võib pidada vajalikuks kontrollida enne selle ravimi kasutamist teie neerusid ja teha ravi ajal regulaarseid vereanalüüse.
kui teil on probleeme neerudega või maksaga või saate hemodialüüsi. Enne ravimi võtmist võib arst teil kontrollida neerufunktsiooni ning ravi ajal teha regulaarselt vereanalüüse.
kui te kasutate teatud ravimeid (nimetatakse antikoagulantideks) vere ülemäärase hüübimise ennetamiseks (vt ka infot lõigus „Muud ravimid ja Eriz“) või kui ravi ajal tekib mis tahes ootamatu veritsus. Sel juhul öelge seda kohe oma arstile või tervishoiutöötajale.
kui te võtate teist antibiootikumi, mida nimetatakse vankomütsiiniks, samal ajal Eriziga, võib see suurendada neerukahjustuse riski (vt ka infot lõigus „Muud ravimid ja Eriz“).
kui teil tekivad ravi ajal krambid. Sel juhul öelge seda oma arstile või tervishoiutöötajale.
kui te arvate, et teil on tekkinud uus infektsioon või olemasolev infektsioon on halvenenud. Sel juhul öelge seda oma arstile või tervishoiutöötajale.

Hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos On teatatud haigusest, mille korral immuunsüsteem toodab liiga palju normaalseid histiotsüüte ja lümfotsüüte, mis on teatud leukotsüüdid (vere valgelibled), põhjustades põletikku (hemofagotsütaarset lümfohistiotsütoosi). See seisund võib olla eluohtlik, kui seda ei diagnoosita ega ravita varajases staadiumis. Pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil esineb mitu sümptomit, näiteks palavik, lümfisõlmede turse, nõrkustunne, peapööritus, õhupuudus, verevalumid või nahalööve.

Lapsed Piperatsilliini/tasobaktaami ei soovitata kasutada alla 2-aastastel lastel efektiivsus- ja ohutusandmete puudumise tõttu.

Muud ravimid ja Eriz Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Mõnedel ravimitel võib tekkida koostoimeid piperatsilliini ja tasobaktaamiga. Siia kuuluvad:

podagraravim (probenetsiid). See ravim võib pikendada aega, mis kulub piperatsilliini ja tasobaktaami väljutamiseks teie organismist.
ravimid, mis vedeldavad teie verd või millega ravitakse verehüübeid (nt hepariin, varfariin või aspiriin).
ravimid, mida kasutatakse lihaste lõõgastamiseks operatsiooni ajal. Öelge oma arstile, kui teil on tulemas üldnarkoosis protseduur.
metotreksaat (vähivastane, artriidi või psoriaasi ravim). Piperatsilliin ja tasobaktaam võivad pikendada aega, mis kulub metotreksaadi väljutamiseks teie organismist;
ravimid, mis vähendavad kaaliumi sisaldust teie veres (nt urineerimist suurendavad tabletid või mõned vähiravimid).
teisi antibiootikume tobramütsiini, gentamütsiini või vankomütsiini sisaldavad ravimid. Öelge oma arstile, kui teil on probleeme neerudega. Erizi ja vankomütsiini samaaegne kasutamine võib suurendada neerukahjustuse riski ka siis, kui teil ei ole neeruprobleeme.

Toime laboratoorsete analüüside tulemustele Kui te peate andma vere- või uriiniproovi, rääkige arstile või laboritöötajale, et kasutate Erizi.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Arst otsustab, kas Eriz on teile sobiv.

Piperatsilliin ja tasobaktaam võivad üsasiseselt või rinnapiima kaudu imikule üle kanduda. Kui te imetate last, siis otsustab teie arst, kas Eriz on teile sobiv.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Erizi kasutamine ei mõjuta eeldatavalt teie autojuhtimise ega masinate kasutamise võimet.

Eriz sisaldab naatriumi Eriz 2 g/0,25 mg sisaldab 108 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes viaalis. See on võrdne 5,5%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

Eriz 4 g/0,5 mg sisaldab 216 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes viaalis. See on võrdne 10,8%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

3. Kuidas Erizi kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teie arst või muu tervishoiutöötaja manustab teile seda ravimit infusioonina veeni (tilkinfusioon 30 minuti jooksul).

Teile manustatav ravimi annus sõltub ravitavast haigusest, teie vanusest ning sellest, kas teil on probleeme neerudega.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid Tavaline annus on 4 g/0,5 g piperatsilliin/tasobaktaami, mis manustatakse iga 6...8 tunni järel veeni (otse vereringesse).

2...12-aastased lapsed Tavaline annus kõhuõõne infektsioonidega lastele on 100 mg/12,5 mg piperatsilliin/tasobaktaami kehakaalu 1 kg kohta, mis manustatakse iga 8 tunni järel veeni (otse vereringesse). Tavaline annus vere valgeliblede vähesusega lastele on 80 mg/10 mg piperatsilliin/tasobaktaami kehakaalu 1 kg kohta, mis manustatakse iga 6 tunni järel veeni (otse vereringesse).

Arst arvutab annuse olenevalt lapse kehakaalust, kuid iga ühekordne annus ei tohi ületada 4 g/0,5 g Erizi. Teile manustatakse Erizi kuni infektsiooninähtude täieliku kadumiseni (5...14 ööpäeva).

Neeruprobleemidega patsiendid Teie arst võib pidada vajalikuks vähendada Erizi annust või manustamissagedust. Arst võib määrata teile ka ravi õige annuse kontrollimiseks vereanalüüse, eriti selle ravimi pikaajalisel kasutamisel.

Kui te saate Erizi rohkem, kui ette nähtud Kuna Erizi manustab teile arst või tervishoiutöötaja, ei ole vale annuse manustamine tõenäoline. Aga kui teil tekivad kõrvaltoimed, nt krambid, või teile tundub, et olete ravimit saanud liiga palju, teatage sellest kohe oma arstile.

Kui te unustate Erizi kasutada Kui teie meelest ei ole te Erizi ettenähtud annust saanud, öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib mõni neist piperatsilliin/tasobaktaami võimalikest tõsistest kõrvaltoimetest.

Erizi tõsised kõrvaltoimed on (esinemissagedus sulgudes):

tõsised nahalööbed (Stevensi-Johnsoni sündroom, bulloosne dermatiit (teadmata), eksfoliatiivne

dermatiit (teadmata), toksiline epidermaalne nekrolüüs (harv)): esialgu tekivad kehatüvele punakad märklauasarnased täpid või ümmargused laigud, mille keskel on sageli villid. Lisaks võivad olla haavandid suus, kurgus, ninas, jäsemetel, suguelunditel ja silma sidekestal (punetavad ja turses silmad). Lööve võib areneda ulatuslikeks villideks või naha koorumiseks ja võib olla eluohtlik.

raske, potentsiaalselt surmaga lõppev allergiline seisund (eosinofiilia ja süsteemsete

sümptomitega ravimireaktsioon), mis võib hõlmata nahka ja teisi tähtsamaid organeid, nagu neerud ja maks.

nahakahjustus (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos), millega kaasneb palavik,

mis tähendab väikeste arvukate vedelikuga täidetud villide ilmumist ulatuslikult turses ning punetaval nahal.

näo, huulte, keele või muude kehaosade turse (teadmata).
hingeldus, vilistav hingamine või hingamisraskused (teadmata).
raske lööve või nõgestõbi (aeg-ajalt), kihelus või lööve nahal (sage).
silmade või naha kollasus (teadmata).
vererakkude kahjustus [nähtude hulka kuuluvad ootamatult tekkiv õhupuudus, uriini punaseks

või pruuniks värvumine (teadmata), ninaverejooksud (harv) ja täppverevalumid (teadmata)), tõsine valgete vereliblede arvu vähenemine (harv)].

raske või püsiv kõhulahtisus, millega kaasneb palavik või nõrkus (harv).

Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mis tahes kõrvaltoimeid, mis ei ole selles infolehes loetletud, palun rääkige sellest oma arstile või tervishoiutöötajale.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda enam kuni 1 inimesel 10-st):

kõhulahtisus

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):

pärmseene infektsioon
vereliistakute arvu vähenemine, punaste vereliblede arvu või verepigmendi (hemoglobiini) sisalduse vähenemine, kõrvalekalded laboratoorsetes testides (otsene Coombsi test positiivne), vere hüübimisaja pikenemine (pikenenud aktiveeritud osalise tromboplastiini aeg)
vere valgusisalduse vähenemine
peavalu, unetus
kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus, maoärritus
maksaensüümide aktiivsuse tõus veres
nahalööve, sügelus
kõrvalekalded neerufunktsiooni kajastavates vereanalüüsides
palavik, süstekoha reaktsioon

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):

vere valgeliblede arvu vähenemine (leukopeenia), vere hüübimisaja pikenemine (protrombiiniaja

pikenemine)

vere kaaliumisisalduse vähenemine, vere glükoosisisalduse vähenemine
krambihood (tõmblused), mida esineb patsientidel, kes saavad suuri annuseid või kellel on neeruhaigus
madal vererõhk, veenipõletik (tuntav kui piirkonna hellus või punetus), nahapunetus
verepigmentide laguprodukti (bilirubiini) sisalduse suurenemine
nahareaktsioonid nahapunetuse, nahakahjustuste tekke, nõgeslööbega
liigese- ja lihasevalu
külmavärinad

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

vere valgeliblede arvu märkimisväärne vähenemine (agranulotsütoos), ninaverejooks
tõsine käärsoole põletik, suulimaskesta põletik
naha pindmise kihi irdumine üle kogu keha (toksiline epidermaalne nekrolüüs)

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

punaste vereliblede, valgete vereliblede ja vereliistakute arvu tugev vähenemine (pantsütopeenia), valgete vereliblede arvu vähenemine (neutropeenia), vere punaliblede arvu vähenemine enneaegse lagunemise või degradeerumise tõttu, verevalumid väikeste täppidena, pikenenud veritsusaeg, vereliistakute arvu suurenemine, teatud tüüpi vere valgeliblede arvu suurenemine (eosinofiilia)
allergiline reaktsioon ja raske allergiline reaktsioon
maksapõletik, naha või silmavalgete muutumine kollaseks
tõsine, kogu keha haarav allergiline reaktsioon lööbega nahal ja limaskestadel, villide ja mitmesuguste nahalööbe vormidega (Stevensi-Johnsoni sündroom), raske allergiline seisund, mis hõlmab nahka ja teisi elundeid, nagu neerud ja maks (eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon), arvukad väikesed vedelikuga täidetud villid laialdastel punetavatel ja turses nahapiirkondadel, millega kaasneb palavik (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos), villidega nahareaktsioonid (bulloosne dermatiit)
neerufunktsiooni halvenemine ja neeruprobleemid
teatud kopsuhaigus, mille puhul koguneb kopsudesse suurel hulgal teatud valgeid vererakke (eosinofiilid)
äge desorientatsioon ja segasusseisund (deliirium)

Piperatsilliiniga ravi on seostatud palaviku ja lööbe sagenemist tsüstilise fibroosiga patsientidel.

Beetalaktaamantibiootikumid, kaasa arvatud piperatsilliin/tasobaktaam, võivad viia entsefalopaatia ja krampide tekkeni. Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Erizi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud etiketil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Avamata viaalid: See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Eriz 2 g/0.25 g g infusioonilahuse pulber Manustamiskõlblikuks muudetud/lahjendatud lahus: Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 24 tunni jooksul temperatuuril 2…8 °C.

Kui pakendi avamise/preparaadi manustamiskõlblikuks muutmise/ lahjendamise meetodid ei välista mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.

Eriz 4 g/0.5 g g infusioonilahuse pulber Manustamiskõlblikuks muudetud/lahjendatud lahus: Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 48 tunni jooksul temperatuuril 2…8 °C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2°C kuni 8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine/ manustamiskõlblikuks muutmine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata jäänud lahus tuleb hävitada.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Eriz sisaldab Toimeained on piperatsilliin ja tasobaktaam.

Eriz 2 g/0,25 g Üks viaal sisaldab 2 g piperatsilliini (naatriumisoolana) ja 0,25 g tasobaktaami (naatriumisoolana). Ravim ei sisalda teisi koostisaineid.

Eriz 4 g/0,5 g Üks viaal sisaldab 4 g piperatsilliini (naatriumisoolana) ja 0,5 g tasobaktaami (naatriumisoolana). Ravim ei sisalda teisi koostisaineid.

Kuidas Eriz välja näeb ja pakendi sisu Valge või peaaegu valge lahtine tükk või pulber.

Eriz 2 g/0,25 g infusioonilahuse pulber 30 ml läbipaistvad I tüüpi klaasviaalid, mis on suletud 20 mm bromobutüülkummist tihendi ja parenteraalseks manustamiseks sobiva alumiiniumkorgi või halli kattekorgiga. Pakendi suurused: 1 või 10 viaali karbis.

Eriz 4 g/0,5 g infusioonilahuse pulber 50 ml läbipaistvad I tüüpi klaasviaalid, mis on suletud 20 mm bromobutüülkummist tihendi ja parenteraalseks manustamiseks sobiva alumiiniumkorgi või halli kattekorgiga. Pakendi suurused: 1 või 4 viaali karbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja Medochemie Ltd. Konstantinoupoleos 1-10 3011 Limassol Küpros

Tootja Medochemie Limited (Factory B) Injectable Facility, Iapetou 48, Agios Athanasios Industrial Area, Agios Athanasios, 4101 Limassol, Küpros

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja OÜ Pharmax Group Lelle 24 11318 Tallinn Tel: 56500840 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud mais 2026.

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Kasutusjuhend Eriz manustatakse intravenoosse infusioonina (30 minuti jooksul).

Manustamiskõlblikuks muutmine ja lahjendamine peab toimuma aseptilistes tingimustes. Lahust tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida võimalike tahkete osakeste ja värvimuutuste suhtes. Kasutada tohib ainult selget ja osakesteta lahust.

Intravenoosne kasutamine Lahustage iga viaal allpool tabelis näidatud lahustikoguses, kasutades lahustamiseks sobivat lahustit. Loksutage kuni lahustumiseni. Pideval loksutamisel saavutatakse lahustumine tavaliselt 5...10 minutiga (käsitsemise kohta täpsemalt vaadake palun allpool). Viaali sisu Viaali lisatav lahustikogus* 2 g/0,25 g (2 g piperatsilliini ja 0,25 g tasobaktaami) 10 ml 4 g/0,5 g (4 g piperatsilliini ja 0,5 g tasobaktaami) 20 ml

*Lahustamiseks sobivad lahustid:

0,9% (9 mg/ml) naatriumkloriidi süstelahus;
steriilne süstevesi (steriilse süstevee maksimaalne soovitatav kogus annuse kohta on 50 ml);
5% glükoosilahus

Manustamiskõlblikuks muudetud lahus tuleb viaalist süstlaga välja tõmmata. Lahustamisjuhiseid järgides vastab süstlaga viaalist väljatõmmatav kogus piperatsilliini ja tasobaktaami kogusele etiketil.

Manustamiskõlblikuks muudetud lahust võib täiendavalt lahjendada soovitud mahuni (nt 50 ml-lt 150 ml-ni) ühega järgmistest kokkusobivatest lahustitest:

Tugevus Sobiv lahusti 2 g/0,25 g (2 g piperatsillini ja 0,25 g tasobaktaami) - süstevesi 4 g/0,5 g (4 g piperatsillini ja 0,5 g tasobaktaami) - süstevesi

Sobimatused Alati, kui piperatsilliini/tasobaktaami kasutatakse koos mõne teise antibiootikumiga (nt aminoglükosiidid), tuleb ained manustada eraldi. Beetalaktaamantibiootikumide segamine aminoglükosiidiga in vitro võib põhjustada aminoglükosiidi olulise inaktivatsiooni.

Piperatsilliin/tasobaktaami ei tohi segada süstlas või infusioonipudelis teiste ainetega, sest

kokkusobivus ei ole tõestatud.

Keemilise ebastabiilsuse tõttu ei tohi piperatsilliin/tasobaktaami manustada lahustega, mis sisaldavad naatriumvesinikkarbonaati.

Piperatsilliin/tasobaktaami ei tohi lisada verepreparaatidesse ega albumiini hüdrolüsaatidesse.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Eriz 2 g/0,25 g infusioonilahuse pulber Eriz 4 g/0,5 g infusioonilahuse pulber

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Eriz 2 g/0,25 g: Üks viaal sisaldab piperatsilliini (naatriumisoolana), mis on ekvivalentne 2 g piperatsilliiniga, ja tasobaktaami (naatriumisoolana), mis on ekvivalentne 0,25 g tasobaktaamiga.

Eriz 4 g/0,5 g Üks viaal sisaldab piperatsilliini (naatriumisoolana), mis on ekvivalentne 4 g piperatsilliiniga ja tasobaktaami (naatriumisoolana), mis on ekvivalentne 0,5 g tasobaktaamiga.

INN: piperacillinum, tazobactamum

Teadaolevat toimet omav abiaine Eriz 2 g/0,25 g: Üks viaal sisaldab 108 mg naatriumi. Eriz 4 g/0,5 g: Üks viaal sisaldab 216 mg naatriumi.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Infusioonilahuse pulber Valge või peaaegu valge lahtine tükk või pulber. Infusioonilahusel on:

pH 5,0…7,0
osmolaalsus: 600…700 mOsm/kg (kui 2 g naatriumpiperatsilliini/0,25 g naatriumtasobaktaami on manustamiskõlblikuks muudetud 10 ml süsteveega ja kui 4 g naatriumpiperatsilliini/0,5 g naatriumtasobaktaami on manustamiskõlblikuks muudetud 20 ml süsteveega)

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Järgmiste infektsioonide ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel (vt lõigud 4.2 ja 5.1):

Täiskasvanud ja noorukid

Raske pneumoonia, sh haiglatekkene ja ventilaatorpneumoonia.
Kuseteede tüsistunud infektsioonid (sh püelonefriit).
Kõhuõõne tüsistunud infektsioonid.
Naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid (sh diabeetilised jalainfektsioonid).

Baktereemiaga patsientide raviks, kui baktereemia on seotud või arvatakse, et on seotud ükskõik millise eelpool nimetatud infektsiooniga.

Neutropeeniaga patsientide ravi, kelle palaviku põhjuseks peetakse bakteriaalset infektsiooni.

Märkus: Ei ole soovitatav kasutada täiskasvanud patsientidel baktereemia raviks, mille põhjustajaks on laiendatud spektriga beetalaktamaase (extended-beta-lactamase, ESBL) tootvad E. coli ja K. pneumoniae (tseftriaksooni suhtes mittetundlikud), vt lõik 5.1.

Lapsed vanuses 2...12 aastat

Kõhuõõne tüsistunud infektsioonid.

Neutropeeniaga laste ravi, kui palaviku põhjuseks peetakse bakteriaalset infektsiooni.

Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine Eriz’i annus ja manustamise sagedus sõltub infektsiooni raskusest ja lokalisatsioonist ning oletatavatest patogeenidest.

Täiskasvanud ja noorukid Tavaline annus on 4 g piperatsilliini/0,5 g tasobaktaami manustatuna iga 8 tunni järel.

Haiglatekkese pneumoonia ja bakteriaalsete infektsioonide korral neutropeeniaga patsientidel on soovitatav annus 4 g piperatsilliini/0,5 g tasobaktaami manustatuna iga 6 tunni järel. See raviskeem võib olla rakendatav ka teiste näidustatud infektsioonidega patsientide ravis, kui need infektsioonid on eriti tõsised.

Järgnevas tabelis on kokku võetud ravimi manustamise sagedus ja soovitatav annus täiskasvanutel ja noorukitel vastavalt seisundile või näidustusele:

Näidustus Ravi sagedus Raske pneumoonia Iga 6 tunni järel Neutropeeniaga täiskasvanud patsiendid, kelle puhul arvatakse, et palaviku põhjuseks on bakteriaalne infektsioon Kuseteede tüsistunud infektsioonid (sh püelonefriit) Iga 8 tunni järel Kõhuõõne tüsistunud infektsioonid Naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh diabeetilised jalainfektsioonid)

Neerukahjustusega patsiendid Intravenoosset annust tuleb kohandada vastavalt neerukahjustuse tegelikule raskusastmele järgmiselt (iga patsienti tuleb hoolega jälgida aine toksilisuse suhtes; vastavalt tuleb kohandada ravimi annust ja manustamisintervalli):

Kreatiniini kliirens (ml/min) Soovituslik annus > 40 Annust ei ole vaja kohandada 20...40 Maksimaalne soovitatav annus: 4 g/0,5 g iga 8 tunni järel < 20 Maksimaalne soovitatav annus: 4 g/0,5 g iga 12 tunni järel

Hemodialüüsi saavatele patsientidele tuleb iga dialüüsiperioodi järel manustada lisaks üks täiendav annus 2 g/0,25 g piperatsilliin/tasobaktaami, sest hemodialüüsil eraldub 4 tunni jooksul 30...50% piperatsilliinist.

Maksakahjustusega patsiendid Annust ei ole vaja kohandada (vt lõik 5.2).

Eakad patsiendid Eakatel, kellel on neerufunktsioon normaalne või kreatiniini kliirensi väärtus üle 40 ml/min, ei ole vaja annust kohandada.

Lapsed (vanuses 2…12 aastat) Järgnevas tabelis on kokku võetud ravimi manustamise sagedus ja annus 2…12-aastastele lastele vastavalt kehakaalule ja näidustusele või seisundile: Näidustus Annus vastavalt kehakaalule ja ravimi Neutropeeniaga lapsed, kelle palaviku 80 mg piperatsilliini/10 mg tasobaktaami kg põhjuseks peetakse bakteriaalset infektsiooni* kehakaalu kohta iga 6 tunni järel Kõhuõõne tüsistunud infektsioonid* 100 mg piperatsilliini/12,5 mg tasobaktaami kg * Mitte ületada maksimaalset annust 4 g/0,5 g 30 minuti jooksul. Neerukahjustusega patsiendid Intravenoosset annust tuleb kohandada vastavalt neerukahjustuse tegelikule raskusastmele järgnevalt (iga patsienti tuleb hoolega jälgida toimeaine toksilisuse suhtes; vastavalt tuleb kohandada ravimi annust ja manustamisintervalli): Kreatiniini kliirens Soovituslik annus (ml/min) > 50 Annust ei ole vaja kohandada ≤ 50 70 mg piperatsilliini/8,75 mg tasobaktaami kg kehakaalu kohta iga

Hemodialüüsi saavatele lastele tuleb pärast iga dialüüsiseanssi manustada täiendav annus 40 mg piperatsilliini/5 mg tasobaktaami kg kehakaalu kohta.

Alla 2-aastased lapsed Piperatsilliini ja tasobaktaami ohutus ja efektiivsus 0…2 aasta vanustel lastel ei ole tõestatud. Kontrolliga kliiniliste uuringute andmed puuduvad.

Ravi kestus Ravi kestus on enamiku näidustuste puhul vahemikus 5…14 päeva, kuid ravikuuri pikkuse määramisel tuleb juhinduda infektsiooni raskusest, patogeeni(de)st ja patsiendi kliinilisest ning bakterioloogilisest paranemisest.

Manustamisviis Piperatsilliin/tasobaktaam manustatakse intravenoosse infusioonina (30 minuti jooksul). Ravimpreparaadi manustamiskõlblikuks muutmise/lahjendamise juhised vt lõik 6.6.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete, mis tahes teise penitsilliinantibiootikumi või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Anamneesis raske äge allergiline reaktsioon mis tahes teiste beetalaktaamide (nt tsefalosporiin, monobaktaam või karbapeneem) suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Piperatsilliin/tasobaktaami valimisel konkreetse patsiendi raviks tuleb lähtuda laia toimespektriga poolsünteetilise penitsilliini kasutamise sobivusest selliste tegurite alusel, nagu infektsiooni raskus ja resistentsuse esinemine teiste sobivate antibiootikumide suhtes.

Enne ravi alustamist piperatsilliin/tasobaktaamiga tuleb hoolikalt uurida varasemate ülitundlikkusreaktsioonide kohta penitsilliinide, teiste beetalaktaamide (nt tsefalosporiin, monobaktaam või karbapeneem) ja teiste allergeenide suhtes. Penitsilliinide, sh ka piperatsilliin/tasobaktaami kasutamisel, on teatatud tõsisest ja mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioonidest (anafülaktiline/anafülaktoidne [sh šokk]). Need reaktsioonid tekivad tõenäolisemalt isikutel, kellel on anamneesis tundlikkus mitmete allergeenide suhtes. Tõsised

ülitundlikkusreaktsioonid nõuavad antibiootikumravi lõpetamist ning võib olla vaja manustada epinefriini ja rakendada teisi vältimatu abi meetmeid.

Piperatsilliin/tasobaktaam võib põhjustada raskeid nahareaktsioone, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega kulgev reaktsioon ravimile ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (vt lõik 4.8). Kui patsientidel tekib nahalööve, tuleb neid hoolikalt jälgida ja kahjustuse süvenedes katkestada ravi piperatsilliin/tasobaktaamiga.

Hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos (HLH) Piperatsilliini/tasobaktaamiga ravitud patsientidel on teatatud hemofagotsütaarse lümfohistiotsütoosi juhtudest, sageli pärast enam kui 10-päevast ravi. Hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos on patoloogilisest immuunaktivatsioonist põhjustatud eluohtlik sündroom, mida iseloomustavad liigse süsteemse põletiku kliinilised nähud ja sümptomid (nt palavik, hepatosplenomegaalia, hüpertriglütserideemia, hüpofibrinogeneemia, seerumi suur ferritiinisisaldus, tsütopeeniad ja hemofagotsütoos). Patsiente, kellel tekivad patoloogilise immuunsüsteemi aktiveerimise varajased nähud, tuleb hinnata otsekohe. Hemofagotsütaarse lümfohistiotsütoosi diagnoosimisel tuleb piperatsilliini/tasobaktaamiga ravi lõpetada.

Antibiootikumide poolt põhjustatud pseudomembranoosne koliit võib avalduda raske püsiva kõhulahtisusena, mis võib olla eluohtlik. Pseudomembranoosse koliidi sümptomid võivad avalduda antibakteriaalse ravi ajal või pärast seda. Sellisel juhul tuleb piperatsilliini/tasobaktaami manustamine lõpetada.

Ravi piperatsilliini/tasobaktaamiga võib põhjustada resistentsete organismide teket, mis võivad põhjustada superinfektsioone.

Mõnedel beetalaktaam-antibiootikume saanud patsientidel on esinenud veritsusi. Need reaktsioonid on mõnikord olnud seotud kõrvalekalletega hüübimisanalüüsides, nagu hüübimisaeg, trombotsüütide agregatsioon ja protrombiiniaeg, ning need esinevad tõenäolisemalt neerupuudulikkusega patsientidel. Kui tekib veritsus, tuleb antibiootikum ära jätta ja alustada sobivat ravi.

Võib tekkida leukopeenia ja neutropeenia, eriti pikemaajalise ravi korral; seetõttu tuleb perioodiliselt hinnata vereloomefunktsiooni.

Sarnaselt teiste penitsilliinidega ravimisele, võivad suurte annuste manustamisel tekkida neuroloogilised tüsistused krampidena (krambihood), mis tekivad eeskätt neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (vt lõik 4.8). Patsientidel, kellel on väike kaaliumireserv või kes saavad samaaegselt ravi kaaliumitaset alandavate ravimitega, võib esineda hüpokaleemia ning seetõttu on soovitav sellistel patsientidel regulaarselt kontrollida elektrolüütide sisaldust.

Neerukahjustus Võimaliku nefrotoksilisuse tõttu (vt lõik 4.8) tuleb piperatsilliin/tasobaktaami kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on neerukahjustus või kes saavad hemodialüüsi. Intravenoosseid annuseid ja manustamisintervalle peab kohandama vastavalt neerufunktsiooni kahjustuse astmele (vt lõik 4.2).

Teiseses analüüsis, milles kasutati suure mitmekeskuselise randomiseeritud kontrolliga uuringu andmeid, milles uuriti glomerulaarfiltratsiooni (GFR) määrasid pärast sageli kasutatavate antibiootikumide manustamist kriitiliselt haigetele patsientidele, seostati piperatsilliin/tasobaktaami kasutamist pöörduva GFR paranemise aeglasema kiirusega võrreldes teiste antibiootikumidega. Selles sekundaarses analüüsis jõuti järeldusele, et piperatsilliin/tasobaktaam oli neil patsientidel hilinenud renaalse taastumise põhjuseks.

Piperatsilliin/tasobaktaami kasutamisel kombinatsioonis vankomütsiiniga võib olla seos ägeda neerukahjustuse esinemissageduse suurenemisega (vt lõik 4.5).

Eriz 2 g/0,25 sisaldab 108 mg naatriumi ühes viaalis, mis on võrdne 5,4%-ga WHO poolt soovitatud naatriumi maksimaalsest ööpäevasest kogusest täiskasvanutel, s.o 2 g.

Eriz 4 g/0,5 sisaldab 216 mg naatriumi ühes viaalis, mis on võrdne 10,8%-ga WHO poolt soovitatud naatriumi maksimaalsest ööpäevasest kogusest täiskasvanutel, s.o 2 g.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Mittedepolariseerivad lihaslõõgastid Piperatsilliini samaaegne kasutamine koos vekurooniumiga on kaasa toonud vekurooniumi poolt põhjustatud neuromuskulaarse blokaadi pikenemise. Nende ravimite sarnase toimemehhanismi tõttu võib arvata, et piperatsilliin võib pikendada mis tahes mittedepolariseeriva lihaslõõgasti kasutamisel saadud neuromuskulaarset blokaadi.

Antikoagulandid Samaaegsel manustamisel hepariini, suukaudsete antikoagulantide või muude ravimitega, mis võivad mõjutada vere hüübimissüsteemi, sh trombotsüütide funktsiooni, tuleb sagedamini teha vastavaid koagulatsiooniteste ja näitajaid regulaarselt jälgida.

Metotreksaat Piperatsilliin võib vähendada metotreksaadi eritumist, mistõttu tuleb jälgida metotreksaadi sisaldust seerumis, et vältida ravimi toksilisust.

Probenetsiid Sarnaselt teistele penitsilliinidele pikendab probenetsiidi ja piperatsilliin/tasobaktaami samaaegne manustamine piperatsilliini ja tasobaktaami poolväärtusaega ja langetab nii piperatsilliini kui ka tasobaktaami renaalset kliirensit, samas kui mõlema ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas jääb muutumatuks.

Aminoglükosiidid Normaalse neerufunktsiooniga ja kerge või mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei mõjutanud piperatsilliin üksi või koos tasobaktaamiga oluliselt tobramütsiini farmakokineetikat. Samuti ei muutunud tobramütsiini manustamisel piperatsilliini, tasobaktaami ja M1 metaboliidi farmakokineetika. Raske neerukahjustusega patsientidel on näidatud tobramütsiini ja gentamütsiini inaktiveerumist piperatsilliini toimel.

Teavet piperatsilliini/tasobaktaami manustamise kohta koos aminoglükosiididega vt lõigud 6.2 ja 6.6.

Vankomütsiin Uuringutes on tuvastatud ägeda neerukahjustuse esinemissageduse suurenemine patsientidel, kellele samaaegselt manustati piperatsilliin/tasobaktaami ja vankomütsiini, võrreldes ainult vankomütsiiniga (vt lõik 4.4). Mõned nendest uuringutest on näidanud, et koostoime vankomütsiiniga on annusest sõltuv.

Piperatsilliin/tasobaktaami ja vankomütsiini vahel ei ole farmakokineetilisi koostoimeid täheldatud.

Toime laboratoorsetele analüüsidele Sarnaselt teistele penitsilliinidele võib mitteensümaatilisel meetodil uriini glükoosisisalduse määramine anda valepositiivse tulemuse. Seetõttu tuleb ravi ajal piperatsilliini/tasobaktaamiga uriini glükoosisisalduse määramiseks kasutada ensümaatilist meetodit.

Uriini valgusisalduse mõõtmise mitmed keemilised meetodid võivad anda valepositiivseid tulemusi. Ravim ei mõjuta valgusisalduse mõõtmist testribadega.

Otsene Coombsi test võib olla positiivne.

Patsientidel, kes saavad piperatsilliini/tasobaktaami, võivad ettevõtte Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA testid anda valepositiivsed tulemused. Ettevõtte Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA testis on teatatud mitte-Aspergillus polüsahhariidide ja polüfuranooside ristreaktsioonidest.

Piperatsilliini/tasobaktaami saavate patsientide eespool loetletud positiivseid testitulemusi tuleb kinnitada teiste diagnostiliste meetoditega.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Piperatsilliini/tasobaktaami kasutamise kohta rasedatel andmed puuduvad või on piiratud hulgal.

Loomkatsetes on tõestatud arengutoksilisus, kuid puuduvad tõendid teratogeensusest emasloomale toksilistes annustes (vt lõik 5.3).

Piperatsilliin ja tasobaktaam läbivad platsentat. Piperatsilliin/tasobaktaami tohib raseduse ajal kasutada ainult kindla näidustuse korral, st ainult juhul, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski rasedale ja lootele.

Imetamine Piperatsilliin eritub väikestes kogustes inimese rinnapiima; tasobaktaami kontsentratsiooni inimese rinnapiimas ei ole uuritud. Naisi, kes toidavad last rinnaga, võib ravida ainult juhul, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski naisele ja lapsele.

Fertiilsus Fertiilsusuuring rottidel ei näidanud toimet fertiilsusele ega paaritumisele pärast intraperitoneaalset tasobaktaami või piperatsilliin/tasobaktaami kombinatsiooni manustamist (vt lõik 5.3).

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Ravimi toimet autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuritud.

4.8 Kõrvaltoimed

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoime on kõhulahtisus (esineb 1 patsiendil 10-st).

Kõige tõsisematest kõrvaltoimetest esineb pseudomembranoosset koliiti ja toksilist epidermaalset nekrolüüsi 1 kuni 10 patsiendil 10 000-st. Pantsütopeenia, anafülaktilise šoki ja Stevensi-Johnsoni sündroomi esinemissagedusi ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel.

Järgnevas tabelis on kõrvaltoimed loetletud organsüsteemi klassi ja MedDRA eelisterminite alusel. Kõrvaltoimed on igas esinemissageduste rühmas esitatud tõsiduse vähenemise järjekorras.

Organsüsteemi Väga sage Sage Aeg-ajalt Harv Esinemissagedus klass (≥1/10) (≥1/100 kuni (≥1/1000 kuni (≥1/10 000 kuni teadmata Infektsioonid Candida pseudo- ja infektsioon* membranoosne infestatsioonid koliit Vere ja trombotsüto- leukopeenia agranulotsütoos pantsütopeenia*, lümfisüsteemi peenia, neutropeenia, häired aneemia* hemolüütiline Immuun- anafülaktoidne süsteemi šokk*, häired anafülaktiline Ainevahetus- hüpokaleemia ja toitumishäired Psühhiaatrilise unetus deliirium* d häired Närvisüsteemi peavalu krambihood* häired Vaskulaarsed hüpotensioon, häired flebiit, Respiratoorsed, ninaverejooks eosinofiilne rindkere ja pneumoonia mediastiinumi häired Seedetrakti kõhulahtisus kõhuvalu, stomatiit häired oksendamine, Maksa ja hepatiit*, sapiteede ikterus häired

Naha ja lööve, kihelus multiformne toksiline Stevensi-Johnsoni nahaaluskoe erüteem*, epidermise sündroom*, kahjustused urtikaaria, nekrolüüs* eksfoliatiivne Lihaste, artralgia, müalgia luustiku ja sidekoe kahjustused Neerude ja neerupuudulikkus, kuseteede tubulointerstit- häired siaalne nefriit* Üldised häired püreksia, külmavärinad ja süstekoha manustamis- reaktsioon koha reaktsioonid Uuringud alaniini vere veritsusaja

*turuletulekujärgselt tuvastatud kõrvaltoimed

Piperatsilliiniga ravi on seostatud palaviku ja löövete esinemissageduse suurenemist tsüstilise fibroosiga patsientidel.

Beetalaktaamantibiootikumide ravimirühmale omased kõrvaltoimed Beetalaktaamantibiootikumid, kaasa arvatud piperatsilliin/tasobaktaam, võivad viia entsefalopaatia ja krampide tekkeni (vt lõik 4.4).

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Sümptomid Turuletulekujärgselt on teatatud piperatsilliin/tasobaktaami üleannustamisest. Enamikul neist juhtudest esinenud iiveldusest, oksendamisest ja kõhulahtisusest on teatatud ka tavaliste soovitatud annuste puhul. Soovitatud annustest suuremate annuste intravenoossel manustamisel võib suureneda neuromuskulaarne erutuvus või tekkida krambid (eriti neerupuudulikkusega patsientidel).

Ravi Üleannustamise korral tuleb ravi piperatsilliin/tasobaktaamiga lõpetada. Spetsiifiline antidoot ei ole teada. Ravi peab olema toetav ja sümptomaatiline vastavalt patsiendi kliinilisele seisundile. Piperatsilliini ja tasobaktaami liigset kontsentratsiooni seerumis on võimalik vähendada hemodialüüsi teel (vt lõik 4.4).

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks, penitsilliinide kombinatsioonid, k.a beetalaktamaasi inhibiitorid, ATC-kood: J01CR05

Toimemehhanism Piperatsilliin, kui laia toimespektriga poolsünteetiline penitsilliin, avaldab bakteritsiidset toimet nii rakuseina kui ka raku vaheseina sünteesi inhibeerimise teel. Tasobaktaam, kui penitsilliinile struktuurilt lähedane beetalaktaam, inhibeerib paljusid beetalaktamaase, mis põhjustavad sageli resistentsust penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes, kuid ei pärsi AmpC-ensüüme ega metallobeetalaktamaase. Tasobaktaam laiendab piperatsilliini antibakteriaalset toimespektrit paljudele beetalaktamaasi tootvatele bakteritele, mis on omandanud resistentsuse piperatsilliini monoteraapia suhtes.

Resistentsuse mehhanism Kaks põhilist resistentsuse mehhanismi piperatsilliin/tasobaktaami suhtes on järgmised:

Piperatsilliinkomponendi inaktiveerimine nende beetalaktamaaside poolt, mida tasobaktaam ei

inhibeeri: molekuliklassidesse B, C ja D kuuluvad beetalaktamaasid

Penitsilliiniga seonduvate valkude (PBP, penicillin-binding protein) muutused, mille

tulemusena väheneb piperatsilliini afiinsus molekulaarse sihtmärgi suhtes bakterites.

Lisaks võivad bakterite membraanide resistentsus või mitme ravimi väljavoolupumba ekspressiooni muutused põhjustada või soodustada bakterite, eelkõige gramnegatiivsete bakterite resistentsust piperatsilliin/tasobaktaami suhtes.

Tundlikkustestide piirväärtused Antimikroobse tundlikkuse testimise Euroopa komitee (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing, EUCAST) on piparatsilliini/tasobaktaami jaoks kehtestanud tundlikkuse testimise MIK (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon) tõlgendamise kriteeriumid ja need on loetletud siin: https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-mic- breakpoints_en.xlsx

Tundlikkus Omandatud resistentsus võib valitud liikide puhul varieeruda geograafiliselt ja ajas ning soovitav on järgida kohalikke resistentsusandmeid, eriti raskete infektsioonide ravimisel. Vajadusel tuleb pöörduda eksperdi poole, kui kohalik resistentsus on sellisel tasemel, et toimeaine efektiivsus vähemalt mõnd tüüpi infektsioonide ravis on küsitav. Asjakohaste liikide jaotus vastavalt tundlikkusele piperatsilliini/tasobaktaami suhtes TAVALISELT TUNDLIKUD LIIGID Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid Enterococcus faecalis (ainult ampitsilliini või penitsilliini suhtes tundlikud isolaadid) Listeria monocytogenes Staphylococcus aureus (ainult metitsilliintundlikud isolaadid) Staphylococcus liigid, koagulaasnegatiivne (ainult metitsilliintundlikud liigid) Streptococcus agalactiae (B-rühma streptokokid)† Streptococcus pyogenes (A-rühma streptokokid)†

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid Citrobacter koseri Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Proteus mirabilis Anaeroobsed grampositiivsed mikroorganismid Clostridium liigid Eubacterium liigid Anaeroobsed grampositiivsed kokid†† Anaeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid Bacteroides fragilis rühm Fusobacterium liigid Porphyromonas liigid Prevotella liigid LIIGID, MILLE PUHUL OMANDATUD RESISTENTSUS VÕIB OLLA PROBLEEMIKS Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid Enterococcus faecium Streptococcus pneumoniae† Streptococcus viridans rühm†

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid Acinetobacter baumannii Citrobacter freundii Enterobacter liigid Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Morganella morganii Proteus vulgaris Providencia liigid Pseudomonas aeruginosa Serratia liigid LOOMUPÄRASELT RESISTENTSED ORGANISMID Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid Corynebacterium jeikeium Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid Burkholderia cepacia Legionella liigid Ochrobactrum anthropi Stenotrophomonas maltophilia Teised mikroorganismid Chlamydophila pneumoniae Mycoplasma pneumoniae † Streptokokid ei ole beetalaktamaasi tootvad bakterid; resistentsus nende mikroorganismide suhtes tuleneb muutustest penitsilliiniga seonduvates proteiinides (PBP) ja seepärast on tundlikud isolaadid tundlikud ainult piperatsilliini suhtes. S. pyogenes’e puhul ei ole penitsilliiniresistentsusest teatatud. †† Kaasa arvatud Anaerococcus, Finegoldia, Parvimonas, Peptoniphilus ja Peptostreptococcus liigid. Merino uuring (ESBL-i tootvate bakterite poolt põhjustatud vereinfektsioonid) Ühes avaldatud prospektiivses paralleelrühmadega randomiseeritud mittehalvemuse kliinilises uuringus ei täheldatud lõpliku ravi (st in vitro kinnitatud tundlikkusel põhinev) korral piperatsilliin/tasobaktaami mittehalvemust võrreldes meropeneemiga 30 päeva suremuses täiskasvanud patsientidel, kellel olid tseftriaksooni suhtes mittetundliku E. coli või K. pneumoniae poolt põhjustatud vereinfektsioonid.

30 päeva suremuse esmasele tulemusnäitajale vastas kokku 23 piperatsilliin/tasobaktaami rühma randomiseeritud patsienti 187-st (12,3%), võrreldes 7 meropeneemi rühma randomiseeritud patsiendiga 191-st (3,7%) (riskierinevus 8,6% [1-poolne 97,5% CI − ∞ kuni 14,5%]; mittehalvemuse P = 0,90). Erinevus ei vastanud mittehalvemuse piirväärtusele 5%.

Protokollijärgse populatsiooni analüüsis olid toimed tasakaalus, esmasele tulemusnäitajale vastas piperatsilliin/tasobaktaami rühmas 18 patsienti 170-st (10,6%), võrreldes 7 patsiendiga 186-st (3,8%) meropeneemi rühmas (riskierinevus 6,8% [ühepoolne 97,5% CI - ∞ kuni 12,8%]; mittehalvemuse P = 0,76).

Kliiniline ja mikrobioloogiline paranemine (teisesed tulemusnäitajad) 4. päevaks esines piperatsilliin/tasobaktaami rühmas 121 patsiendil 177-st (68,4%), võrreldes 138 patsiendiga 185- st (74,6%), randomiseeritud meropeneemi rühma (riskierinevus 6,2% [95% CI – 15,5…3,1%]; P = 0,19). Teiseste tulemusnäitajate puhul olid statistilised testid kahepoolsed, oluliseks loeti P < 0,05.

Selles uuringus täheldati uuringurühmade vahelisi erinevusi suremuse andmetes. Oletati, et piperatsilliini/tasobaktaami rühmas esinenud surmadel oli seos pigem olemasolevate haigustega kui kaasuva infektsiooniga.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine Piperatsilliini ja tasobaktaami maksimaalsed kontsentratsioonid pärast 4 g/0,5 g manustamist 30 minuti jooksul intravenoosse infusioonina on vastavalt 298 mikrogrammi/ml ja 34 mikrogrammi/ml.

Jaotumine Nii piperatsilliin kui ka tasobaktaam seonduvad plasmavalkudega ligikaudu 30% ulatuses. Teise koostisosa juuresolek ei mõjuta piperatsilliini ega tasobaktaami seondumist valkudega. Tasobaktaami metaboliit seondub valkudega ebaoluliselt.

Piperatsilliin/tasobaktaam jaotub ulatuslikult kudedes ja kehavedelikes, sealhulgas soole limaskestas, sapipõies, kopsudes, sapis ja luudes. Keskmised kontsentratsioonid kudedes moodustavad üldjuhul 50 kuni 100% plasmakontsentratsioonidest. Jaotumine ajukelmepõletikuta isikute tserebrospinaalvedelikku on vähene, nagu teistegi penitsilliinide puhul.

Biotransformatsioon Piperatsilliin metaboliseerub vähetähtsa mikrobioloogilise aktiivsusega desetüülmetaboliidiks. Tasobaktaam metaboliseerub üheks mikrobioloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks.

Eritumine Piperatsilliin ja tasobaktaam erituvad neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarse sekretsiooni teel.

Piperatsilliin eritub kiiresti muutumatul kujul, kusjuures 68% manustatud kogusest eritub uriiniga. Tasobaktaam ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu, kusjuures 80% manustatud annusest eritub muutumatul kujul ja ülejäänud osa ainsa metaboliidina. Piperatsilliin, tasobaktaam ja desetüülpiperatsilliin erituvad ka sapiga.

Pärast piperatsilliin/tasobaktaami ühekordse või mitme annuse manustamist tervetele oli piperatsilliini ja tasobaktaami poolväärtusaeg plasmas vahemikus 0,7 kuni 1,2 tundi ning seda ei mõjutanud annuse suurus ega infusiooni kestus. Nii piperatsilliini kui ka tasobaktaami eliminatsiooni poolväärtusajad suurenesid renaalse kliirensi vähenedes.

Tasobaktaam ei muuda piperatsilliini farmakokineetikat olulisel määral. Piperatsilliin tundub aga veidi vähendavat tasobaktaami kliirensit. Farmakokineetilised/farmakodünaamilised toimed Aega, mille kestel piperatsilliini kontsentratsioon ületab MIK väärtust (T > MIK), loetakse põhiliseks piperatsilliini efektiivsust määravaks farmakodünaamiliseks omaduseks.

Patsientide erirühmad Piperatsilliini ja tasobaktaami poolväärtusajad suurenevad maksatsirroosiga patsientidel võrreldes tervete isikutega vastavalt ligikaudu 25% ja 18%.

Piperatsilliini ja tasobaktaami poolväärtusajad kreatiniini kliirensi vähenedes pikenevad. Kui kreatiniini kliirens on alla 20 ml/min, pikeneb poolväärtusaeg piperatsilliini puhul kaks ja tasobaktaami puhul neli korda võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

Hemodialüüsiga saab eemaldada 30...50% piperatsilliinist/tasobaktaamist ning lisaks väljub 5% tasobaktaami annusest tasobaktaami metaboliidina. Peritoneaaldialüüsiga saab eemaldada ligikaudu 6% piperatsilliini ja 21% tasobaktaami annustest ning kuni 18% tasobaktaami annusest väljub tasobaktaami metaboliidina.

Lapsed Populatsiooni farmakokineetika analüüsis oli hinnanguline kliirens 9 kuu kuni 12 aasta vanustel

patsientidel võrreldav täiskasvanutega ning populatsiooni keskmine (standardhälve) väärtus oli 5,64 (0,34) ml/min/kg. Piperatsilliini hinnanguline kliirens 2…9 kuu vanustel lastel moodustab 80% sellest väärtusest. Piperatsilliini keskmine (standardhälve) jaotusruumala sellel populatsioonil on 0,243 (0,011) l/kg ning ei sõltu vanusest.

Eakad Piperatsilliini ja tasobaktaami keskmised poolväärtusajad olid eakatel vastavalt 32% ja 55% pikemad kui noorematel uuritavatel. See erinevus võib tuleneda vanusega seotud muutustest kreatiniini kliirensis.

Rass Aasia päritolu (n=9) ja valgest rassist (n=9) tervete vabatahtlike puhul, kellele manustati ühekordse annusena 4 g/0,5 g, piperatsilliini ega tasobaktaami farmakokineetikas erinevusi ei täheldatud.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Korduvtoksilisuse ja genotoksilisuse mittekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele. Kartsinogeensuse uuringuid ei ole piperatsilliini/tasobaktaamiga tehtud.

Ühes fertiilsuse ja üldise reproduktsiooni uuringus vähenes rottidel tasobaktaami või piperatsilliin/tasobaktaami intraperitoneaalsel manustamisel pesakondade suurus ning esines hilinenud luustumisega ja roiete varieerumisega loodete hulga suurenemine samaaegselt emasloomal avalduva toksilisusega. F -põlvkonna viljakust ja F -põlvkonna embrüonaalset arengut see ei kahjustanud. Hiirte ja rottide teratogeensuse uuringud näitasid rottidel loote kaalu vähest vähenemist emasloomale toksiliste annuste korral, kuid ei näidanud teratogeenset toimet tasobaktaami või piperatsilliin/tasobaktaami kombinatsiooni intravenoossel manustamisel.

Pärast tasobaktaami või piperatsilliin/tasobaktaami kombinatsiooni intraperitoneaalset manustamist rottidele kahjustus peri-/postnataalne areng (vähenes järglaste sünnikaal, suurenes surnult sündinute arv ja vastsündinud poegade suremus) samaaegselt emasloomal avalduva toksilisusega.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Puudub.

6.2 Sobimatus

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud lõigus 6.6.

Alati kui piperatsilliini/tasobaktaami kasutatakse koos mõne muu antibiootikumiga (nt aminoglükosiidid), tuleb ained manustada eraldi. Beetalaktaamantibiootikumide segamine aminoglükosiidiga in vitro võib põhjustada aminoglükosiidi olulise inaktivatsiooni.

Piperatsilliin/tasobaktaami ei tohi segada süstlas või infusioonipudelis teiste ainetega, sest kokkusobivus ei ole tõestatud.

Keemilise ebastabiilsuse tõttu ei tohi piperatsilliin/tasobaktaami manustada lahustega, mis sisaldavad naatriumvesinikkarbonaati.

Piperatsilliin/tasobaktaami ei tohi lisada verepreparaatidesse ega albumiini hüdrolüsaatidesse.

6.3 Kõlblikkusaeg

Avamata viaal: 3 aastat

Eriz 2 g/0,25 g manustamiskõlblikuks muudetud/lahjendatud lahus: Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 24 tunni jooksul temperatuuril 2 °C...8 °C.

Eriz 4 g/0,5 g manustamiskõlblikuks muudetud/lahjendatud lahus: Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 48 tunni jooksul temperatuuril 2…8 °C.

6.4 Säilitamise eritingimused

Avamata viaalid: See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Säilitamistingimused pärast ravimpreparaadi manustamiskõlblikuks muutmist ja lahjendamist vt lõik 6.3.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Pakendi suurused: 1 või 10 viaali karbis.

Pakendi suurused: 1 või 4 viaali karbis. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Viaali sisu Viaali lisatav lahusti kogus*

2 g/0,25 g (2 g piperatsilliini ja 0,25 g tasobaktaami) 10 ml 4 g/0,5 g (4 g piperatsilliini ja 0,5 g tasobaktaami) 20 ml *Lahustamiseks sobivad lahustid:

0,9% (9 mg/ml) naatriumkloriidi süstelahus;
steriilne süstevesi (steriilse süstevee maksimaalne soovitatav kogus annuse kohta on 50 ml);
5% glükoosilahus

Manustamiskõlblikuks muudetud lahust võib täiendavalt lahjendada soovitud mahuni (nt 50 ml-lt 150 ml-ni) ühega järgmistest kokkusobivatest lahustitest:

Tugevus Sobiv lahusti 2 g/0,25 g (2 g piperatsillini ja 0,25 g tasobaktaami) - süstevesi 4 g/0,5 g (4 g piperatsillini ja 0,5 g tasobaktaami) - süstevesi

Samaaegne manustamine koos aminoglükosiididega Aminoglükosiidi in vitro inaktiveerumise tõttu beetalaktamantibiootikumide poolt soovitatakse piperatsilliini/tasobaktaami ja aminoglükosiidi manustada eraldi. Kui on näidustatud samaaegne ravi aminoglükosiididega, tuleb piperatsilliin/tasobaktaam ja aminoglükosiid lahustada ja lahjendada eraldi.

Sobimatuse kohta vt lõik 6.2.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kogu järelejäänud lahus tuleb hävitada.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Medochemie Ltd. Konstantinoupoleos 1-10 3011 Limassol Küpros

8. MÜÜGILOA NUMBER

Eriz 2 g/0,25 g: 1150424 Eriz 4 g/0,5 g: 1250726

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Eriz 2 g/0,25 g Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 24.04.2024

Eriz 4 g/0,5 g Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 06.05.2026

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Mai 2026