Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma

ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis preparaat on DIFOSS PEKANA ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne DIFOSS PEKANA kasutamist.

3. Kuidas DIFOSS PEKANA võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas DIFOSS PEKANA säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. MIS RAVIM ON DIFOSS PEKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

DIFOSS PEKANA on homöopaatiline preparaat.

2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFOSS PEKANA KASUTAMIST

Ärge võtke DIFOSS PEKANA, kui te olete allergiline või ülitundlik DIFOSS PEKANA mis tahes koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.

Muud ravimid ja DIFOSS PEKANA Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Autojuhtimine ja masinatega töötamine DIFOSS PEKANA ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

DIFOSS PEKANA sisaldab sahharoosi ja laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne DIFOSS PEKANA kasutamist konsulteerima arstiga.

3. KUIDAS DIFOSS PEKANA KASUTADA

Võtke DIFOSS PEKANA alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui Teie arst ei ole teisiti määranud, on tavaline annus 5 pilli 4…5 korda päevas. Puuduvad andmed kasutuse kohta noorematel kui ühe aasta vanustel lastel.

Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist. Kui sümptomid ei leevendu peale ühenädalast ravikuuri, pidage nõu arstiga.

Kui teil on tunne, et DIFOSS PEKANA toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate DIFOSS PEKANA rohkem kui ette nähtud Üleannustamisest ei ole teavitatud

Kui te unustate DIFOSS PEKANA võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui ühekordne annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate DIFOSS PEKANAvõtmise Kui teil on lisaküsimusi selle preparaadi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka DIFOSS PEKANA põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.

Kõrvaltoimetest teavitamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. KUIDAS DIFOSS PEKANA SÄILITADA

Hoida temperatuuril kuni 25º C. Pärast esmast avamist säilib 12 kuud. Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage DIFOSS PEKANA pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida DIFOSS PEKANA sisaldab

Toimeained: 10 grammi pille sisaldab

Peumus boldus spag. Peka (=Boldo) Dil D6 0.012g Calcium carbonicum Hahnemanni Dil D10 0.020g Calcium fluoratum Dil D10 0.013g Cuprum aceticum Dil D6 0.015g Magnesium carbonicum Dil D10 0.020g Chamomilla recutita Dil D8 0.020g

Abiained: sahharoos, laktoos

Kuidas DIFOSS PEKANA välja näeb ja pakendi sisu Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks, Pappkarp, milles on III tüüpi klaaspudel 10grammi pillidega.

Müügiloa hoidja ja tootja

PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstrasse 15 D-88353 Kisslegg Tel. +49 7563 91160 Faks. 0049 7563 2862 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.,

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Aconit AS Võru tn 11 13612 Tallinn Eesti Tel. +372 6328 830 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2020.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

DIFOSS PEKANA, pillid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

10 grammi pille sisaldab:

Toimeained: Peumus boldus spag. Peka (=Boldo) Dil D6 0.012g Calcium carbonicum Hahnemanni (=Conchae) Dil D10 0.020g Calicum fluoratum Dil D10 0.013g Cuprum aceticum Dil D6 0.015g Magnesium carbonicum Dil D10 0.020g Chamomilla recutita Dil D8 0.020g

Teadaolevat toimet omavad abiained: sahharoos, laktoos. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Homöopaatiline preparaat.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Tavaline annus on 5 pilli 4…5 korda päevas.

Lapsed Puuduvad andmed kasutuse kohta noorematel kui ühe aastavanustel lastel.

Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole piiratud.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Antud preparaat sisaldab sahharoosi ja laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Ei ole täheldatud

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Ei ole kohaldatav

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

DIFOSS PEKANA ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

4.8 Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed ei ole täheldatud

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Sahharoos Laktoos

6.2 Sobimatus

Ei ole teada.

6.3 Kõlblikkusaeg

5 aastat. Pärast esmast avamist säilib 12 kuud.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25º C.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

III tüüpi klaaspudel kartongkarbis, keeratava polüpropüleenist korgiga ja läbipaistva polüetüleenist tilgutiga. Pakendis on 10 grammi pille.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

® PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstrasse 15 D-88353 Kisslegg Tel. +49 7563 91160 Faks. +49 7563 2862 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

8. MÜÜGILOA NUMBER

880815

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 16.09.2015 Müügiloa uuendamise kuupäev: 2.09.2020

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

september 2020