Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on CRYSVITA ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on CRYSVITA CRYSVITA sisaldab toimeainena burosumabi. See ravim kuulub inimese monoklonaalsete antikehade rühma.

Milleks CRYSVITA’t kasutatakse CRYSVITA’t kasutatakse X-liitelise hüpofosfateemia raviks. Seda kasutatakse 1-kuu kuni 17-aastastel lastel ja noorukitel ning täiskasvanutel.

CRYSVITA’t kasutatakse kasvajast põhjustatud osteomalaatsia raviks 1-aastastel kuni 17-aastastel lastel ja noorukitel ning täiskasvanutel, kellel ei saa seda seisundit põhjustavat kasvajat edukalt eemaldada või leida.

Mis on X-liiteline hüpofosfateemia X-liiteline hüpofosfateemia on geneetiline haigus.

• X-liitelise hüpofosfateemiaga inimestel on hormooni fibroblastide kasvufaktor 23 (FGF23) sisaldused kõrgemad.
• FGF23 langetab vere fosfaatide sisaldust.
• Vähene fosfaatide sisaldus võib: takistada luude korralikku kõvastumist ning lastel ja noorukitel ei saa luud korralikult kasvada; põhjustada luude ja liigeste valu ja jäikust.

Mis on kasvajast põhjustatud osteomalaatsia

• Kasvajast põhjustatud osteomalaatsiaga inimestel on teatavat liiki kasvajate poolt produtseeritava hormooni FGF23 sisaldus suurenenud.
• FGF23 vähendab vere fosfaadisisaldust.
• Fosfaadivaegus võib põhjustada luude pehmenemist, lihasnõrkust, väsimust, luuvalu ja -murde.

Kuidas CRYSVITA toimib CRYSVITA seondub veres FGF23-ga, kaotades sellega FGF23 toime ja suurendades vere fosfaatide sisaldust, et saavutada normaalne fosfaatide sisaldus.

2. Mida on vaja teada enne CRYSVITA kasutamist

CRYSVITA’t ei tohi kasutada

• kui olete burosumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui kasutate toidulisandina fosfaate või teatavaid D-vitamiini toidulisandeid (mis sisaldavad nn aktiivset D-vitamiini, nt kaltsitriooli);
• kui teie vere fosfaatide sisaldus on juba kõrge (hüperfosfateemia);
• kui teil on raske neeruhaigus või neerupuudulikkus.

Allergilised reaktsioonid Ükskõik millise järgmise kõrvaltoime tekkimisel lõpetage CRYSVITA kasutamine ja võtke kohe ühendust oma arstiga, sest need võivad olla allergilise reaktsiooni nähud:

• lööve ja sügelus kogu kehal;
• laugude, suu või huulte turse (angioödeem);
• õhupuudus;
• südametegevuse kiirenemine;
• higistamine.

Ärge kasutage CRYSVITA’t, kui mõni eeltoodud hoiatus puudutab teid. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne CRYSVITA kasutamist nõu oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Nahareaktsioonid Süstekohal võib tekkida nahareaktsioone, lisateavet vt lõik 4. Raske nahareaktsiooni tekkimisel öelge seda arstile.

Analüüsid ja kontrollimised Teie arst kontrollib ravi ajal teie vere ja uriini fosfaatide ja kaltsiumi sisaldust ja võib teha teile enne ravi ning ravi ajal ka neerude ultraheliuuringu hüperfosfateemia (vere liiga kõrge fosfaatide sisaldus), hüperkaltseemia (vere liiga kõrge kaltsiumisisaldus) ja ektoopilise mineralisatsiooni (kaltsiumi kogunemine kudedesse, näiteks neerudesse) tekkimise riski vähendamiseks. Enne ravi ja ravi ajal kontrollitakse ka teie kõrvalkilpnäärme hormooni sisaldust seerumis, et vähendada hüperparatüreoidismi (vere liiga kõrge kõrvalkilpnäärme hormooni sisaldus) riski.

Alla 1-kuused X-liitelise hüpofosfateemiaga lapsed CRYSVITA’t ei tohi manustada alla 1 kuu vanustele X-liitelise hüpofosfateemiaga lastele, sest puuduvad andmed ravimi ohutuse ja toimete kohta sellel vanuserühmal.

Alla 1-aastased kasvajast põhjustatud osteomalaatsiaga lapsed CRYSVITA’t ei tohi manustada alla 1 aasta vanustele kasvajast põhjustatud osteomalaatsiaga lastele, sest ravimi ohutust ja toimeid sellel vanuserühmal ei ole uuritud.

Arvestuse pidamine Kui süstite ennast või oma last, peate üles märkima manustamiskuupäeva, ravimi nimetuse ja partii numbri (mis on pakendil pärast märget „Lot“) ning hoidma seda teavet ohutus kohas. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.

Muud ravimid ja CRYSVITA Teatage oma arstile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Ärge võtke CRYSVITA’t ja öelge oma arstile, kui võtate:

• toidulisanditena fosfaate
• teatavaid D-vitamiini toidulisandeid (mis sisaldavad nn aktiivset D-vitamiini, nt kaltsitriooli). Mõningate D-vitamiini toidulisandite kasutamist võite jätkata või alustada ning teie arst annab teile nõu, millised need on.

Enne CRYSVITA võtmist pidage nõu oma arstiga:

• kui võtate ravimeid, mille toime kehas sarnaneb kaltsiumile (kaltsimimeetikumid). Teie arst võib teie kaltsiumitaset põhjalikumalt jälgida;
• kui teil on kasvajast põhjustatud osteomalaatsia ja hakkate saama olemasoleva kasvaja ravi (nt kiiritusravi või kirurgiline eemaldamine). Sel juhul alustatakse ravi CRYSVITA’ga pärast olemasoleva kasvaja ravi ja kui seerumi fosfaadisisaldused on madalad;
• kui teil on probleeme kõrvalkilpnäärmetega.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga. Sest ei ole teada, kas CRYSVITA võib lapsele toimet avaldada.

CRYSVITA’t ei ole soovitatav kasutada raseduse ajal.

Kui võite rasestuda, peate CRYSVITA kasutamise ajal ja vähemalt 14 nädalat pärast viimast annust kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit. Arutage seda oma arstiga.

Monoklonaalsed antikehad nagu CRYSVITA erituvad teadaolevalt rinnapiima esimestel päevadel pärast sündi, kuid pärast seda esimest perioodi võib CRYSVITA’t kasutada. Rääkige oma arstiga CRYSVITA kasutamisest imetamise ajal, et aidata teil otsustada, kas lõpetada imetamine või CRYSVITA kasutamine.

Autojuhtimine, jalgrattaga sõitmine ja masinate kasutamine CRYSVITA võtmise ajal võib teil või teie lapsel tekkida pearinglus. Kui see juhtub, võib olla ohtlik teha selliseid toiminguid nagu autojuhtimine, tööriistade ja masinate kasutamine, jalgrattaga sõitmine või hobusega ratsutamine või puude otsa ronimine.

CRYSVITA sisaldab sorbitooli Ravim sisaldab 45,91 mg sorbitooli ühes viaalis, mis vastab 45,91 mg/ml. Sorbitool on fruktoosi allikas. Kui teie arst on teile öelnud, et teil (või teie lapsel) on teatud suhkrute talumatus või kui teil (või teie lapsel) on diagnoositud pärilik fruktoositalumatus, mis on haruldane geneetiline häire, mille korral inimese organism ei suuda fruktoosi lagundada, pidage enne selle ravimi võtmist või saamist nõu oma arstiga.

CRYSVITA sisaldab polüsorbaati See ravim sisaldab ühes viaalis 0,5 mg polüsorbaat 80, mis vastab 0,5 mg/ml-le. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Öelge oma arstile, kui teil või teie lapsel on teadaolevaid allergiaid.

3. Kuidas CRYSVITA’t kasutada

CRYSVITA’t süstib teile koolitatud tervishoiutöötaja õlavarre, kõhu, tuhara või reie piirkonda naha alla (subkutaanselt). Seda ravimit manustab teile või teie lapsele tervishoiutöötaja. Teise võimalusena võib teie arst soovitada teil ise ennast või oma last süstida. Tervishoiutöötaja näitab teile, kuidas seda teha. Esimene süst pärast ravi alustamist või igat annuse muutmist tuleb teha tema juuresolekul. Selle infolehe lõpus on üksikasjalik lõik ’Kasutusjuhend’. Endale või oma lapsele CRYSVITA’t süstides järgige alati hoolikalt selles esitatud juhiseid. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst, meditsiiniõde või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.

Kui palju CRYSVITA’t te vajate Annus sõltub teie kehakaalust. Õige annuse määrab teile arst.

Annus X-liitelise hüpofosfateemia korral Teie CRYSVITA annus on vaja süstida:

• iga kahe nädala järel 1-kuustele kuni 17-aastastele lastele ja noorukitele;
• iga nelja nädala järel täiskasvanutele.

Annus kasvajast põhjustatud osteomalaatsia korral Teie CRYSVITA annus on vaja süstida:

• iga kahe nädala järel 1-aastastele kuni 17-aastastele lastele ja noorukitele;
• iga nelja nädala järel täiskasvanutele.

Teie arst kontrollib aeg-ajalt, kas teie annus on õige, ja võib vajaduse korral teie annust või annuse sagedust muuta.

Maksimaalne annus X-liitelise hüpofosfateemiaga patsientidele Maksimaalne teile X-liitelise hüpofosfateemia raviks manustatav annus on:

• 1-kuustel kuni 6-kuustel imikutel 0,8 mg/kg kehakaalu kohta;
• 6-kuustel kuni 1-aastastel imikutel 2 mg/kg kehakaalu kohta;
• 1-aastastel kuni 17-aastastel lastel ja noorukitel ning täiskasvanutel 90 mg.

Maksimaalne annus kasvajast põhjustatud osteomalaatsiaga patsientidele Kasvajast põhjustatud osteomalaatsia raviks manustatav maksimaalne annus on:

• 1-aastastel kuni 12-aastastel lastel – 90 mg;
• 13-aastastel kuni 17-aastastel noorukitel – 180 mg.

Kasvajast põhjustatud osteomalaatsiaga patsiendid Kui teil on kasvajast põhjustatud osteomalaatsia ja vajate olemasoleva kasvaja ravi (nt kiiritusravi või kirurgilist eemaldamist), katkestab arst ravi CRYSVITA’ga. Pärast kasvaja ravi lõpetamist kontrollib arst teie fosfaadisisaldusi ja kui seerumi fosfaadisisaldused on madalad, alustab uuesti ravi CRYSVITA’ga.

Kui teile manustatakse CRYSVITA’t rohkem, kui ette nähtud Kui te arvate, et teile on manustatud CRYSVITA’t liiga palju, öelge seda kohe arstile.

Kui teil jääb CRYSVITA annus vahele Kui annus jäi saamata, öelge seda kohe arstile. Vahelejäänud annus tuleb manustada niipea kui võimalik ja teie arst korraldab edasiste annuste ajad vastavalt ümber. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed X-liitelise hüpofosfateemiaga lastel ja noorukitel Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 lapsel ja noorukil 10st)

• hamba abstsess (infektsioon)
• köha
• peavalu
• oksendamine
• iiveldus
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus

• hammaste lagunemine või augud

• lööve
• käte ja jalgade valu
• reaktsioonid süstekohal, mis võivad olla: o punetus või lööve o valu või sügelus o turse o verejooks või verevalum Need reaktsioonid süstekohal on tavaliselt kerged ja tekivad ühe ööpäeva jooksul pärast süsti ning leevenevad tavaliselt ligikaudu 1 kuni 3 päeva jooksul.
• palavik
• vere madal D-vitamiini sisaldus

Sage (võib esineda kuni 1 lapsel ja noorukil 10st)

• pearinglus
• lihasvalu (müalgia)
• urtikaaria
• suurenenud kõrvalkilpnäärme hormooni sisaldus veres

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 lapsel ja noorukil 100st)

• kõrge kaltsiumisisaldus veres

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• kõrge kaltsiumisisaldus uriinis
• suurenenud fosfaadi- või kõrge kõrvalkilpnäärme hormooni sisaldus veres

Kõrvaltoimed kasvajast põhjustatud osteomalaatsiaga lastel ja noorukitel Kõrvaltoimed kasvajast põhjustatud osteomalaatsiaga lastel ja noorukitel ei ole teada, sest kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Kõrvaltoimed X-liitelise hüpofosfateemiaga ja kasvajast põhjustatud osteomalaatsiaga täiskasvanutel Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 täiskasvanul 10st)

• Hamba mädanik (infektsioon)
• Peavalu
• Pearinglus

• Rahutute jalgade sündroom (vastupandamatu tung liigutada jalgu, et peatada ebamugavad, valusad või veidrad aistingud jalgades, eriti enne magamaminekut või öösel)
• Kõhukinnisus
• Seljavalu
• Lihasspasm
• Reaktsioonid süstekohal, sealhulgas: o punetus või lööve o verevalumid või veritsus o turse o valu või sügelus
• Madal D-vitamiini sisaldus veres

Sage (võib esineda kuni 1 täiskasvanul 10st)

• Suurenenud või kõrge kõrvalkilpnäärme hormooni sisaldus veres
• Kõrge kaltsiumisisaldus veres või uriinis
• Lööve
• Urtikaaria
• Suurenenud fosfaadisisaldus veres

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas CRYSVITA’t säilitada

Hoidke CRYSVITA’t laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Ärge kasutage CRYSVITA’t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja etiketil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Mitte lasta külmuda. Hoida viaal välispakendis valguse eest kaitstult. Ärge kasutage CRYSVITA’t, kui see sisaldab nähtavaid osakesi. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda. Kui teete endale süste ise, lugege juhiseid kasutamata ravimite ja tarvikute kasutuselt kõrvaldamise kohta kasutusjuhendi 5. sammust pakendi infolehe lõpus. Küsige oma tervishoiuteenuste osutajalt või apteekrilt, kui teil tekib küsimusi selle kohta, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida CRYSVITA sisaldab Toimeaine on burosumab. Üks viaal sisaldab kas 10, 20 või 30 mg burosumabi. Teised koostisosad on histidiin, sorbitool (E 420), polüsorbaat 80 (E433), metioniin, 10% vesinikkloriidhape ja süstevesi (lisateavet vt lõik 2 „CRYSVITA sisaldab sorbitooli“).

Kuidas CRYSVITA välja näeb ja pakendi sisu CRYSVITA on saadaval läbipaistva kuni veidi veikleva, värvitu kuni helekollase/-pruuni süstelahusena väikeses klaasviaalis. Igas pakendis on 1 viaal.

Müügiloa hoidja Kyowa Kirin Holdings B.V. Bloemlaan 2 2132NP Hoofddorp Holland See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Tootja allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH Hildebrandstr. 10-12 37081 Göttingen Saksamaa

Kyowa Kirin Holdings B.V. Bloemlaan 2 2132NP Hoofddorp Holland

Kyowa Kirin Services Ltd. Dutch Branch Bloemlaan 2 Hoofddorp 2132 NP Holland

Infoleht on viimati uuendatud.

Muud teabeallikad Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu. Samuti on seal viited teistele kodulehtedele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.

KASUTUSJUHEND

Enne CRYSVITA kasutamist lugege hoolikalt läbi järgmised juhised:

• Süstige ennast või oma last vaid sel juhul, kui arst on teile selleks juhise andnud.
• Võite süstida ainult pärast süstimisvõtete kohta väljaõppe saamist. Esimene süst pärast ravi alustamist ja igat annuse muutmist tuleb teha tervishoiutöötaja juuresolekul.
• Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst, meditsiiniõde või apteeker (tervishoiutöötaja) on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma tervishoiutöötajaga.
• Teie õige annuse määrab teie arst. Teie annust mõõdetakse milligrammides (mg). CRYSVITA on saadaval kolme eri tugevusega viaalides: 10 mg, 20 mg ja 30 mg. Iga viaal on ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutage igaks süstiks alati uut CRYSVITA viaali, vt 5. sammust, kuidas kasutatud viaale ja muid tarvikuid kasutuselt kõrvaldada.
• Teie tervishoiutöötaja ütleb teile, kui palju CRYSVITA’t peate endale või oma lapsele süstima. Teile või teie lapsele võidakse anda õige annuse saamiseks mitu viaali.
• Kui teie tervishoiutöötaja ütleb, et vajaliku annuse süstimiseks on vaja teha mitu süsti, peate allpool esitatud 2.–5. sammu iga süste puhul kordama. Kasutage igaks süstiks uusi tarvikuid ja süstekohta erinevas kehapiirkonnas.
• Kasutage süstimiseks ainult süstalt ja nõelu, mille on teile andnud või välja kirjutanud teie tervishoiutöötaja. o Kasutage alati vedeliku väljatõmbamiseks suurt nõela ja pidage meeles vahetada see vedeliku süstimiseks väikese nõela vastu. o Vale süstla või nõela kasutamisel võite saada vale annuse või süst võib olla valusam.
• CRYSVITA manustamisel väikelapsele võib olla vajalik teise isiku abi.
• Ärge kasutage CRYSVITA’t, kui olete selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes allergiline. Lõpetage CRYSVITA kasutamine, kui süstimise ajal või pärast süsti tekib allergiline reaktsioon, ja võtke kohe ühendust oma tervishoiutöötajaga. Lisateavet vt pakendi infolehe lõigust 2.

1. samm. Pange tarvikud valmis ja kontrollige need üle

Võtke vajalikud CRYSVITA viaalid külmkapist välja.

Kontrollige iga viaali etiketile märgitud ravimi tugevust. Veenduge, et teil on õige arv viaale vastavalt teie tervishoiutöötaja soovitatud annusele milligrammides. Kui te ei ole kindel, küsige nõu oma tervishoiutöötajalt.

Laske viaalidel 30 minutit toatemperatuurini soojeneda. Ärge viaale mingil viisil soojendage, näiteks kuuma veega või mikrolaineahjus. Ärge hoidke viaale otsese päikesevalguse käes.

Märkige üles manustamiskuupäev, ravimi nimetus ja partii number (mis on pakendil pärast märget „Lot“) ning hoidke seda teavet ohutus kohas.

Kontrollige viaali etiketil olevat kõlblikkusaja lõppu (märgitud pärast EXP). Kontrollige viaalis sisalduvat vedelikku. Ärge loksutage. Ärge kasutage viaali, kui:

• selle kõlblikkusaeg on möödunud;
• selles olev vedelik on värvi muutnud, hägune või sisaldab osakesi. CRYSVITA vedelik peab olema selge kuni veidi veiklev, värvitu kuni helepruun-kollane.

Teie tervishoiutöötaja selgitab teile erinevate nõelte kasutamist. Suurt nõela kasutatakse CRYSVITA väljatõmbamiseks viaalist. Väikest nõela kasutatakse CRYSVITA süstimiseks. Kui te ei ole kindel, küsige enne kasutamist nõu oma tervishoiutöötajalt.

Ärge kasutage esemeid, millel on mingi osa puudu või mis on mingil viisil kahjustatud.

Ärge eemaldage nõeltelt korke enne, kui olete valmis neid kasutama.

Enne 2. sammuga jätkamist peske vee ja seebiga hoolikalt käed.

2. samm. Tõmmake CRYSVITA välja ja valmistage süst ette

Eemaldage viaalilt tihendkork, mille all on kummist punnkork.

Puhastage kummist punnkorki alkoholiga immutatud lapiga ja laske sellel kuivada. Ärge puudutage kummist punnkorki pärast selle puhastamist.

Kui nõel on kindlalt kinnitunud, hoidke süstla silindrist kinni ja suunake nõel ülespidi. Eemaldage nõelakork, tõmmates selle otse ära. Ärge visake nõelakorki ära.

Pärast korgi eemaldamist ärge puudutage nõela ega laske nõelal puudutada ühtki pinda.

Ärge kasutage süstalt, kui olete sellel pärast korgi eemaldamist kukkuda lasknud või kui nõel näib olevat vigastatud.

Kui süstlas mulle ei ole, tõmmake süstal ja nõel otse alla viaalist välja.

Valige väike nõel ja võtke see steriilsest pakendist välja, kuid ärge eemaldage nõelalt korki.

Nõela süstlale kinnitamiseks hoidke ühe käega väikese nõela kaitsekorgist ja teise käega süstla silindrist.

Olenevalt teile antud tarvikutest peate:

• suruma nõela alla ja keerama selle päripäeva süstlale kinni;
• või suruma nõela alla, kuni see on kindlalt kinnitunud.

Ärge puudutage nõela ennast ega süstla otsa, millele nõel kinnitub.

3. samm. Süstekoha ettevalmistamine

Kui teete mitu süsti, kasutage igaks süstiks erinevat süstekohta. Puhastage iga süstekoht uue alkoholiga immutatud lapiga ja laske nahal kuivada.

CRYSVITA’t tuleb süstida puhtasse, kuiva nahapiirkonda.

4. samm. CRYSVITA süstimine

Sisestage nõel kiire, noolevisketaolise liigutusega kokkupigistatud nahka. Ärge suruge kolvile nõela sisestamise ajal.

5. samm. Pärast iga süsti

Pange oma kasutatud nõelad, korgid ja süstlad teravate esemete konteinerisse, viaalid tuleb kasutuselt kõrvaldada kohalike eeskirjade kohaselt. Ärge visake nõelu ega süstlaid olmeprügi hulka. Ärge hoidke ravimijääkidega viaale edaspidiseks alles ega andke neid teistele.

Kui teravate esemete konteiner on peaaegu täis, peate järgima uue konteineri tellimiseks ja selle õigesti kasutuselt kõrvaldamiseks kohalikke nõudeid.

Pidage meeles: mitme süsti tegemisel korrake 2.–5. sammu iga süsti puhul. Kasutage iga süsti korral uusi tarvikuid.

Märkige üles süsti kuupäev ja kõik süstekohad, kuhu olete süstinud, et kasutada järgmisel süstimisel teisi kohti.

Video, milles näidatakse, kuidas süsti ette valmistada ja süstida, on saadaval järgmise lingi kaudu: www.myinject.eu.