Carboplatin accord - infusioonilahuse kontsentraat (10mg 1ml)

ATC Kood: L01XA02
Toimeaine: karboplatiin
Tootja: Accord Healthcare Limited

Artikli sisukord

CARBOPLATIN ACCORD
infusioonilahuse kontsentraat (10mg 1ml)


PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Carboplatin Accord, 10 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

Karboplatiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
  • Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:

MIS RAVIM ON CARBOPLATIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

  1. Mis ravim on Carboplatin Accord ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Carboplatin Accord’i kasutamist
  3. Kuidas Carboplatin Accord’i kasutada
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Carboplatin Accord’i säilitada
  6. Lisainfo

Ravimi täielik nimetus on Carboplatin Accord, 10 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat, kuid selles infolehes nimetatakse seda edaspidi Carboplatin Accord’iks.

Carboplatin Accord sisaldab karboplatiini, mis kuulub plaatina ühenditeks nimetatavate ravimite gruppi ja mida kasutatakse kasvajate raviks.

Carboplatin Accord’i kasutatakse kaugelearenenud munasarjavähi ja väikerakk-kopsuvähi raviks.

MIDA ON VAJA TEADA ENNE CARBOPLATIN ACCORD’I KASUTAMIST

Ärge kasutage Carboplatin Accord’i

  • kui te olete allergiline (ülitundlik) karboplatiini või Carboplatin Accord’i mõne koostisosa suhtes;
  • kui te olete allergiline mõne teise plaatinat sisaldava ravimpreparaadi suhtes;
  • kui teil on tõsised probleemid neerudega (kreatiniini kliirens 20 ml/min või alla selle);
  • kui teie verepilt on muutunud (raske müelosupressioon);
  • kui teie kasvaja veritseb;
  • kui te olete rase või toidate last rinnaga.

Kui teil esineb mõni nimetatud seisunditest ja te ei ole sellest juba rääkinud oma arstile või meditsiiniõele, siis peaksite seda tegema esimesel võimalusel ja enne ravimi infusiooni manustamist.

Karboplatiini manustatakse tavaliselt haiglas ja te ei pea ise seda ravimit käsitlema. Ravimi manustab teile arst või meditsiiniõde ja jälgib teid nii ravi ajal kui pärast seda hoolikalt ja sageli. Tavaliselt tehakse teile enne iga manustamist vereproov.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Carboplatin Accord

  • kui te olete rase või kui esineb kahtlus, et te olete rase;
  • kui te toidate last rinnaga;
  • kui te kasutate ravi ajal alkoholi.

Kui teie neerud ei tööta hästi, on karboplatiini mõju verele (vereloome süsteemile) tugevam ja kestvam võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Kui teie neerud ei tööta hästi, jälgib arst teid sagedamini.

Kui teil esineb mõni nimetatud seisund ja te ei ole sellest juba rääkinud oma arstile või meditsiiniõele, siis peaksite seda tegema esimesel võimalusel ja enne ravimi infusiooni manustamist.

Enne manustamist lahjendatakse ravim teise lahusega. Rääkige sellest oma arstiga ja tehke kindlaks, et see teile sobib.

Kasutamine koos teiste ravimitega

Palun informeerige oma arsti või õde, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Informeerige oma arsti, kui te kasutate mõnda alljärgnevatest ravimitest, kuna need võivad mõjutada Carboplatin Accord’i toimet või vastupidi:

  • teised ravimid, mis teadaolevalt mõjutavad vererakkude moodustumist luuüdis;
  • teised ravimid, mis teadaolevalt on toksilised teie neerudele (nt aminoglükosiidide rühma antibiootikumid);
  • teised ravimid, mis teadaolevalt kahjustavad kuulmist või kõrva tasakaaluorganeid [nt aminoglükosiidide rühma antibiootikumid, furosemiid (südamepuudulikkuse ja tursete raviks kasutatav ravim)];
  • kelaativad ravimid (ained, mis seovad karboplatiini ja vähendavad seeläbi selle toimet);
  • fenütoiin (erinevate krampide raviks kasutatav ravim);
  • varfariin (verehüüvete moodustumise vältimiseks kasutatav ravim).

Carboplatin Accord’i kasutamine koos toidu ja joogiga

Teadaolevalt puuduvad koostoimed Carboplatin Accord’i ja alkoholi vahel. Rääkige siiski oma arstiga, kuna Carboplatin Accord võib mõjutada maksa alkoholiga toimetuleku võimet.

Rasedus ja imetamine

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Informeerige oma arsti enne ravi Carboplatin Accord’iga, kui te püüate rasestuda, olete rase või toidate last rinnaga.

Kui teil esineb mõni nimetatud seisund ja te ei ole sellest rääkinud oma arstile või meditsiiniõele, siis peate seda tegema esimesel võimalusel ja enne ravimi infusiooni manustamist.

Rasedus

Juhul, kui arsti poolt pole selgelt näidustatud, ei tohi Carboplatin Accord’i raseduse ajal kasutada. Loomkatsed on näidanud võimalikku loote väärarengute tekke riski. Kui te saate raseduse ajal ravi karboplatiiniga, peate te arstiga arutama võimalike toimete riski teie sündimata lapsele.

Viljastumisvõimelised naised peavad enne ja pärast ravi karboplatiiniga kasutama tõhusat rasestumisvastast meetodit. Kuna karboplatiin võib põhjustada geneetilisi defekte, on karboplatiinravi ajal rasestumise korral soovitatav pidada nõu geneetikuga. Geneetikuga on soovitatav nõu pidada ka nendel patsientidel, kes soovivad saada lapsi pärast ravi Carboplatin Accord’iga.

Imetamine

Ei ole teada, kas karboplatiin eritub rinnapiima. Seetõttu tuleb ravi ajaks Carboplatin Accord’iga rinnaga toitmine lõpetada.

Fertiilsus

Karboplatiin võib põhjustada geneetilisi defekte. Viljastumisvõimelised naised peaksid vältima rasestumist ja ravi ajal kasutama tõhusat rasestumisvastast meetodit. Rasedad ja ravi ajal rasestuvad naised peaksid nõu pidama geneetikuga.

Karboplatiinravi saavad mehed ei tohiks eostada last ravi ajal ja kuni 6 kuu jooksul pärast ravi. Pöördumatu viljatuse tekkevõimaluse tõttu võiks kaaluda sperma konserveerimist enne ravi.

Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Karboplatiin ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Olge siiski tähelepanelik pärast ravimi esimest infusiooni, eriti kui te tunnete pearinglust või ebakindlust.

KUIDAS CARBOPLATIN ACCORD’I KASUTADA

Carboplatin Accord’i manustab teile meditsiiniõde või arst. Tavaliselt tilgutatakse see aeglaselt veeni ja manustamiseks kulub 15…60 minutit. Kui te soovite lisainformatsiooni, küsige seda ravimit manustanud õelt või arstilt.

Teile manustatava annuse suurus sõltub teie pikkusest, kehakaalust ning teie vereloome ja neerude seisundist. Teie arst valib teile sobivaima annuse. Enne manustamist ravim tavaliselt lahjendatakse.

Täiskasvanud

Tavaline annus on 400 mg/m2 kehapindala koha, mis arvutatakse teie pikkuse ja kehakaalu alusel.

Eakad

Kasutada võib tavalist täiskasvanute annust, kuigi arst võib otsustada teisiti.

Neeruprobleemid

Manustatavat annust võidakse kohandada sõltuvalt sellest, kui hästi teie neerud töötavad. Kui teil on probleeme neerudega, võib arst annust vähendada ning teha teile sageli vereanalüüse ja jälgida neerude tööd. Ravimit manustab vähiravi alal kogenud arst.

Lapsed

Andmed karboplatiini kasutamise kohta on puudulikud ja ei võimalda anda spetsiaalseid annustamissoovitusi.

Ravi ajal Carboplatin Accord’iga võite te ennast halvasti tunda. Selle leevendamiseks võib teie arst anda teile teist ravimit enne ravi Carboplatin Accord’iga.

Tavaliselt on Carboplatin Accord’i iga annuse manustamise vahel 4 nädalat. Teie arst soovib pärast ravi manustamist teha teile vereanalüüsi igal nädalal. Nii saab ta määrata järgmiseks korraks ravimi õige annuse.

Kui te saate Carboplatin Accord’i rohkem kui ette nähtud

See, et teile manustatakse liiga palju karboplatiini, on ebatõenäoline. Kui see peaks siiski juhtuma, võivad teil tekkida probleemid neerudega. Kui teil on kahtlus, et teile on manustatud liiga palju ravimit või teil on küsimusi ravimi annuse kohta, rääkige sellest arstiga, kes teile ravimit manustab.

Kui te unustate Carboplatin Accord’i kasutada

See, et teile jäetakse ravim manustamata, on ebatõenäoline, kuna arstil on selle kohta täpsed juhised. Kui te arvate, et teile on jäetud ravim õigel ajal manustamata, rääkige sellest oma arstile.

Kui te lõpetate Carboplatin Accord’i kasutamise

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või õega.

VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Carboplatin Accord põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Informeerige koheselt oma arsti, kui teil tekib mõni alljärgnevatest sümptomitest:

  • ebanormaalsed verevalumid, veritsused või nakkuse nähud, nagu kurguvalu ja kõrge palavik;
  • raskekujuline naha sügelemine (sõlmekestega naha pinnal) või näo, huulte, keele ja/või kõri turse, mis võib põhjustada neelamis või hingamisraskust (angioödeem);
  • stomatiit/mukosiit (s.o valulikud haavandid huultel või suus).

Väga sage (esineb rohkem kui 1-l patsiendil 10-st):

  • Muutused vere puna ja valgeliblede ning vereliistakute hulgas (müelosupressioon). Sellisel juhul arst jälgib teid.
  • Aneemia (vere punaliblede vähesus, mis põhjustab väsimust).
  • Kreatiniini ja uurea sisalduse tõus veres. Teie arst võib soovida teid jälgida.
  • Kerge kuulmislangus.
  • Maksaensüümide aktiivsuse muutus. Teie arst võib soovida teid jälgida.
  • Kusihappe sisalduse tõus veres, mis võib põhjustada podagrat.
  • Iiveldus ja/või oksendamine.
  • Kõhuvalu ja –spasmid.
  • Ebaharilik väsimus ja nõrkustunne.
  • Soolade sisalduse langus veres. Teie arst võib soovida teid jälgida.
  • Neerukahjustus (nefrotoksilisus).

Sage (esineb rohkem kui 1-l patsiendil 100-st ja vähem kui 1-l patsiendil 10-st):

  • Ebatavalised verevalumid või veritsused (hemorraagilised tüsistused).
  • Neerutalitluse langus.
  • Kõhulahtisus, kõhukinnisus, valulikud haavandid huultel või suus (mukosiit).
  • Allergilised reaktsioonid, sh nahalööve, nõgestõbi, naha punetus, naha sügelemine, kõrge palavik.
  • Helin kõrvades (tinnitus), kuulmislangus ja –kadu.
  • Torkimistunne (perifeerne neuropaatia).
  • Juuste väljalangemine.
  • Halb enesetunne.
  • Kaltsiumisisalduse vähenemine seerumis.
  • Gripitaolised sümptomid.
  • Füüsiline jõuetus.
  • Palavik.

Aeg-ajalt (esineb vähem kui 1-l patsiendil 100-st ja rohkem kui 1-l patsiendil 1000-st):

  • Teisesed pahaloomulised kasvajad.
  • Kesknärvisüsteemi nähud, mida sageli seostatakse ravimitega, mida te võtate iivelduse või oksendamise vältimiseks.
  • Palavik ja külmavärinad ilma nakkusele viitavate sümptomiteta.
  • Punetus, turse, valu või kudede kärbus süstekohal (manustamiskoha reaktsioonid).
  • Nakkus.

Harv (esineb vähem kui 1-l patsiendil 1000-st):

  • Halb enesetunne koos kõrge palavikuga, mis on tingitud vere valgeliblede vähesusest (febriilne neutropeenia).
  • Eluohtlikud nakkused ja veritsused.
  • Maitsetundlikkuse muutused.
  • Isutus (anoreksia).
  • Raske maksafunktsiooni kahjustus (maksarakkude kahjustus või hukkumine). Teie arst võib soovida teid jälgida.
  • Ajutised nägemishäired, sh ajutine nägemiskaotus.
  • Nägemisnärvi põletik, mis võib põhjustada täieliku või osalise nägemiskaotuse (optiline neuriit).
  • Hemolüütilisureemiline sündroom (haigus, mida iseloomustab äge neerupuudulikkus, vere punaliblede vähesus e mikroangiopaatiline hemolüütiline aneemia ja vereliistakute vähesus).
  • Rasked allergilised reaktsioonid (anafülaksia/anafülaktoidsed reaktsioonid). Raske allergilise reaktsiooni sümptomid on äkki tekkiv vilistav hingamine või raskustunne rindkeres, silmalaugude, näo või huulte turse, näopunetus, vererõhu langus, südamepekslemine, nõgestõbi, õhupuudustunne, pearinglus ja anafülaktiline šokk.

Väga harv (esineb vähem kui 1-l patsiendil 10000-st):

  • Südamepuudulikkus, südame veresoonte ummistumine, kõrge vererõhk.
  • Ajuverejooks, mis võib lõppeda insuldi või teadvuse kaotusega.
  • Kopsukoe armistumine, mis põhjustab õhupuudustunnet ja/või köha (pulmonaalne fibroos).

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või õele.

KUIDAS CARBOPLATIN ACCORD’I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Carboplatin Accord’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud viaali sildil ja karbil pärast „Kõlblik kuni”. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda. Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.

Kasutamisvalmis lahus on keemiliselt ja füüsikaliselt stabiilne 24 tundi toatemperatuuril ja 30 tundi temperatuuril 2...8°C.

Mikrobioloogilisest seisukohast lähtuvalt tuleb lahus manustada otsekohe. Kui lahust ei manustata kohe, vastutab manustamiseelse säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. See ei tohi olla enam kui 24 tundi temperatuuril 2...8°C, v.a kui lahjendamine ei ole toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

LISAINFO

Mida Carboplatin Accord sisaldab

  • Toimeaine on karboplatiin.
  • Abiaine on süstevesi.

Kuidas Carboplatin Accord välja näeb ja pakendi sisu

Carboplatin Accord on selge ja värvitu kuni kergelt kahvatukollane lahus. 1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 10 mg karboplatiini.

Iga 5 ml viaal sisaldab 50 mg karboplatiini.

Iga 15 ml viaal sisaldab 150 mg karboplatiini.

Iga 45 ml viaal sisaldab 450 mg karboplatiini.

Iga 60 ml viaal sisaldab 600 mg karboplatiini.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Accord Healthcare Limited,

Sage House, 319 Pinner Road,

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Ühendkuningriik

Infoleht on viimati kooskõlastatud veebruaris 2012.

Järgnev informatsioon on mõeldud ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajale:

Kasutamisjuhend – tsütotoksiline

Carboplatin Accord’i manustatakse ainult veeni. Carboplatin Accord’i soovitatav annus normaalse neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens >60 ml/min) eelnevalt ravi mittesaanud täiskasvanutel on 400 mg/m² ühekordse lühiajalise (15...60 min) veeniinfusioonina. Alternatiivselt võib annuse arvutamiseks kasutada allpool toodud Calvert’i valemit:

Annus (mg) = AUC eesmärkväärtus (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]

Annus (mg) = AUC eesmärkväärtus (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]

AUC

Planeeritud keemiaravi

Patsiendi ravistaatus

eesmärkväärtus

 

 

5…7 mg/ml .min

Ainult karboplatiin

Eelnevalt ravi mittesaanud

4…6 mg/ml .min

Ainult karboplatiin

Eelnevalt ravi saanud

4…6 mg/ml .min

Karboplatiin koos tsüklofosfamiidiga

Eelnevalt ravi mittesaanud

Märkus: Calvert’i valemiga arvutatakse karboplatiini koguannus mg-des, mitte mg/m² kohta. Calvert’i valemit ei tohi kasutada annuse arvutamiseks patsientidel, kes on eelnevalt saanud intensiivset ravi.**

** Patsiendid loetakse intensiivset keemiaravi saanuteks, kui neile on manustatud ühte alljärgnevatest raviskeemidest:

  • mitomütsiin C,
  • lämmastikuurea,
  • doksorubitsiini, tsüklofosfamiidi ja tsisplatiini kombinatsioonravi,
  • kombinatsioonravi 5 või enama erineva kasvajavastase ainega,
  • kiiritusravi ≥ 4500 rad 20 x 20 cm alale või enam kui ühele alale.

Karboplatiinravi tuleb katkestada ravivastuse puudumise, haiguse progresseerumise ja/või talumatute kõrvaltoimete tekkimise korral. Ravi ei tohi korrata enne 4 nädala möödumist eelmisest Carboplatin Accord’i ravikuurist ja/või neutrofiilide arvu taastumist tasemele vähemalt 2000/mm³ ja trombotsüütide arvu taastumist tasemele vähemalt 100 000/mm³. Patsientidel, kellel esinevad riskifaktorid, nagu eelnev müelosupressiivne ravi ja halb funktsionaalne seisund (ECOG-Zubrod indeks 2…4 või Karnofsky indeks alla 80), on soovitatav vähendada esialgset annust 20…25%. Edasiseks annuse kohandamiseks on esimeste karboplatiini ravikuuride ajal soovitatav kord nädalas teha vereanalüüs hematoloogiliste näitajate madalaimate väärtuste leidmiseks.

Neerufunktsiooni häired

Patsientidel kreatiniini kliirensiga alla 60 ml/min on suurenenud risk müelosupressiooni tekkeks. Karboplatiini optimaalse annuse manustamiseks nõrgenenud neerufunktsiooniga patsientidel tuleb annust vastavalt kohandada ning sageli jälgida hematoloogiliste näitajate madalaimaid väärtusi ja neerufunktsiooni. Karboplatiini ei tohi manustada, kui glomerulaarfiltratsiooni kiirus on ≤ 20 ml/min.

Kombinatsioonravi

Carboplatin Accord’i optimaalsel kombineerimisel teiste müelosupressiivsete ravimitega tuleb annust kohandada vastavalt kasutatavale skeemile.

Lapsed

Annustamissoovituste andmiseks on kasutamise kogemus lastel ebapiisav.

Eakad

Sõltuvalt patsiendi füüsilisest seisundist võib olla vajalik esialgne või hilisem annuse kohandamine.

Lahjendamine ja kasutamisvalmis lahuse valmistamine

Enne manustamist tuleb ravimpreparaati lahjendada 5% glükoosi- või 0,9% naatriumkloriidilahusega, nii et kasutamisvalmis lahuse kontsentratsioon oleks 0,5 mg/ml.

Sobimatus

Carboplatin Accord’i infusioonilahuse valmistamiseks ja manustamiseks ei tohi kasutada alumiiniumi sisaldavaid nõelu ja infusioonisüsteeme, mis võivad ravimiga kokku puutuda.

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud 5% glükoosi- või 0,9% naatriumkloriidilahusega.

Karboplatiin võib reageerida alumiiniumiga, moodustades musta värvusega sademe. Karboplatiini lahuse valmistamisel või manustamisel ei tohi kasutada alumiiniumi sisaldavaid nõelu, süstlaid, kateetreid ega infusioonisüsteeme, mis võivad karboplatiiniga kokku puutuda.

Kõlblikkusaeg ja säilitamine

See preparaat on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks.

Enne avamist

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda. Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.

Pärast lahjendamist

Kasutamisvalmis lahus on keemiliselt ja füüsikaliselt stabiilne 24 tundi toatemperatuuril ja 30 tundi temperatuuril 2...8°C.

Mikrobioloogilisest seisukohast lähtuvalt tuleb lahus koheselt ära kasutada. Kui lahust ei kasutata kohe, vastutab manustamiseelse säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. See ei tohi üldjuhul olla pikem kui 24 tundi temperatuuril 2...8°C, v.a juhul, kui lahjendamine toimus kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

JUHISED CARBOPLATIN ACCORD’I KÄSITLEMISEKS, VALMISTAMISEKS JA HÄVITAMISEKS

Carboplatin Accord’i käsitlemine

Sarnaselt teistele tsütotoksilistele ravimitele tuleb Carboplatin Accord’i valmistada ja käsitleda ettevaatusega.

Carboplatin Accord’i käsitlemisel tuleb järgida järgmisi ettevaatusabinõusid. Meditsiinitöötajad peavad olema saanud eriväljaõppe lahustamiseks ja käsitlemiseks.

  1. Carboplatin Accord’i lahust võivad valmistada ainult meditsiinitöötajad, kes on saanud väljaõppe kemoterapeutikumide ohutuks kasutamiseks. Carboplatin Accord’i infusiooni käsitlevad töötajad peavad kandma kaitserõivaid: kaitseprille, kitlit ning ühekordselt kasutatavaid kindaid ja maski.
  2. Lahus tuleb valmistada selleks kohandatud paigas (soovitatavalt laminaarse õhuvoolu tingimustes), kus tööpind on kaetud altpoolt plastikuga kaetud absorbentpaberiga.
  3. Kõik lahustamiseks, manustamiseks või puhastamiseks kasutatud vahendid (sh kindad) tuleb asetada ohtlike jäätmete kotti tuhastamiseks kõrgel temperatuuril.
  4. Ravimi mahavoolamisel või lekkimisel tuleb vastavaid pindu töödelda lahjendatud naatriumhüpokloriti lahusega (1% kloor), eelistatavalt leotades, ja seejärel veega. Kõik ravimiga kokkupuutunud ja puhastamiseks kasutatud materjalid tuleb asetada ohtlike jäätmete kotti tuhastamiseks. Ravimi juhuslikul sattumisel nahale või silma tuleb neid kohe pesta rohke vee või seebi ja vee või naatriumvesinikkarbonaadi lahusega. Ärge hõõruge nahka pesukäsnaga. Pöörduge abi saamiseks arsti poole. Pärast kinnaste äravõtmist peske alati käsi.

Infusioonilahuse valmistamine

Ravimit tuleb enne manustamist lahjendada. Seda võib teha glükoosi- või naatriumkloriidilahusega kontsentratsioonini 0,5 mg/ml (500 mikrogrammi/ml).

Hävitamine

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Kõik kaboplatiini lahuse valmistamiseks kasutatud, manustamiseks kasutatud või karboplatiiniga kokkupuutunud materjalid tuleb hävitada vastavalt kohalikele tsütotoksiliste ainete käsitlemise eeskirjadele.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Carboplatin Accord, 10 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 10 mg karboplatiini.

Iga 5 ml viaal sisaldab 50 mg karboplatiini.

Iga 15 ml viaal sisaldab 150 mg karboplatiini.

Iga 45 ml viaal sisaldab 450 mg karboplatiini.

Iga 60 ml viaal sisaldab 600 mg karboplatiini.

INN. Carboplatinum

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

RAVIMVORM

Infusioonilahuse kontsentraat.

Selge, värvitu kuni kergelt kahvatukollane, osakestevaba lahus.

KLIINILISED ANDMED

Näidustused

Kaugelearenenud epiteelrakuline munasarja kartsinoom

  • esimese rea ravi;
  • teise rea ravi, kui teised ravimeetodid ei ole andnud soovitud tulemusi.

Väikerakk-kopsuvähk.

Annustamine ja manustamisviis

Annustamine ja manustamine

Karboplatiini manustatakse ainult veeni. Karboplatiini soovitatav annus normaalse neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens >60 ml/min) eelnevalt ravi mittesaanud täiskasvanutel on 400 mg/m² ühekordse lühiajalise (15...60 min) veeni infusioonina. Alternatiivselt võib annuse arvutamiseks kasutada allpool toodud Calvert’i valemit:

Annus (mg) = AUC eesmärkväärtus (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]

Annus (mg) = AUC eesmärkväärtus (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]

AUC eesmärkväärtus

Planeeritud keemiaravi

Patsiendi ravistaatus

5…7 mg/ml .min

Ainult karboplatiin

Eelnevalt ravi mittesaanud

4…6 mg/ml .min

Ainult karboplatiin

Eelnevalt ravi saanud

4…6 mg/ml .min

Karboplatiin koos tsüklofosfamiidiga

Eelnevalt ravi mittesaanud

Märkus: Calvert’i valemiga arvutatakse karboplatiini koguannus mg-des, mitte mg/m² kohta. Calvert’i valemit ei tohi kasutada annuse arvutamiseks patsientidel, kes on eelnevalt saanud intensiivset ravi.**

** Patsiendid loetakse intensiivset keemiaravi saanuteks, kui neile on manustatud ühte alljärgnevatest raviskeemidest:

  • mitomütsiin C,
  • lämmastikuurea,
  • doksorubitsiini, tsüklofosfamiidi ja tsisplatiini kombinatsioonravi,
  • kombinatsioonravi 5 või enama erineva kasvajavastase ainega,
  • kiiritusravi ≥ 4500 rad 20 x 20 cm alale või enam kui ühele alale.

Karboplatiinravi tuleb katkestada ravivastuse puudumise, haiguse progresseerumise ja/või talumatute kõrvaltoimete tekkimise korral. Ravi ei tohi korrata enne 4 nädala möödumist eelmisest karboplatiini kuurist ja/või neutrofiilide arvu taastumist tasemele vähemalt 2000/mm³ ja trombotsüütide arvu taastumist tasemele vähemalt 100 000/mm³.

Patsientidel, kellel esinevad riskifaktorid, nagu eelnev müelosupressiivne ravi ja halb funktsionaalne seisund (ECOG-Zubrod indeks 2…4 või Karnofsky indeks alla 80), on soovitatav vähendada esialgset annust 20…25%.

Edasiseks annuse kohandamiseks on esimeste karboplatiinravi kuuride ajal soovitatav kord nädalas teha vereanalüüs hematoloogiliste näitajate madalaimate väärtuste leidmiseks.

Neerufunktsiooni häired

Patsientidel kreatiniini kliirensiga alla 60 ml/min on suurenenud risk müelosupressiooni tekkeks. Karboplatiini optimaalse annuse manustamiseks nõrgenenud neerufunktsiooniga patsientidel tuleb annust vastavalt kohandada ning sageli jälgida hematoloogiliste näitajate madalaimaid väärtusi ja neerufunktsiooni. Karboplatiini ei tohi manustada, kui glomerulaarfiltratsiooni kiirus on ≤ 20 ml/min.

Kombinatsioonravi

Karboplatiini optimaalsel kombineerimisel teiste müelosupressiivsete ravimitega tuleb annust kohandada vastavalt kasutatavale skeemile.

Lapsed

Annustamissoovituste andmiseks on kasutamise kogemus lastel ebapiisav.

Eakad

Sõltuvalt patsiendi füüsilisest seisundist võib olla vajalik esialgne või hilisem annuse kohandamine.

Lahjendamine ja kasutamisvalmis lahuse valmistamine

Enne manustamist tuleb ravim lahjendada, vt lõik 6.6.

Vastunäidustused

Karboplatiin on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

  • ülitundlikkus toimeaine või teiste plaatinat sisaldavate ravimite suhtes;
  • rinnaga toitmine;
  • raske müelosupressioon;
  • veritsevad kasvajad;
  • eelnev raske neerukahjustus (kreatiniini kliirens ≤ 20 ml/min).

Hoiatused

Karboplatiini peab manustama kasvajavastase ravi läbiviimise kogemusega arsti järelevalve all. Võimalike tüsistuste raviks peavad käepärast olema diagnostika- ja ravivahendid.

Karboplatiini müelosupressiivne toime on tihedalt seotud selle renaalse kliirensiga. Neerufunktsiooni häirega või samaaegselt teisi potentsiaalselt nefrotoksilisi ravimeid saavatel patsientidel tekib

tõenäoliselt raskem ja pikaajalisem müelotoksilisus. Seetõttu tuleb neerufunktsiooni näitajaid hoolikalt kontrollida enne karboplatiinravi, ravi ajal ja pärast ravi.

  1. Üldjuhul ei tohi karboplatiini ravikuure korrata sagedamini kui kord kuus. Karboplatiini manustamise järgselt tekivad trombotsütopeenia, leukopeenia ja aneemia. Karboplatiinravi ajal ja pärast selle lõppu ning seejärel nädalaste ajavahemike järel on soovitatav sageli teha perifeerse vere analüüs. See jälgib toksilisust ja aitab kindlaks määrata hematoloogiliste näitajate madalaimaid väärtusi ning taastumist ja on abiks annuse kohandamisel. Trombotsüütide arv on üldiselt ravi alustamisel kõige väiksem 14...21. päeval. Trombotsüütide arvu vähenemine on suurem patsientidel, kes on eelnevalt saanud ulatuslikku müelosupressiivset keemiaravi. Valgeliblede arv on üldiselt ravi alustamisel kõige väiksem 14...28. päeval. Kui valgeliblede sisaldus langeb alla 2000 raku/mm3 või trombotsüütide arv alla 100 000 raku/mm, tuleb kaaluda karboplatiinravi edasilükkamist ajani, mil luuüdi taastumine on ilmne. Taastumine võtab tavaliselt aega 5…6 nädalat. Vajalikuks võivad osutuda vereülekanded ja soovitatav on annuse vähendamine järgneval ravil.

Väga ettevaatlikult tuleb planeerida karboplatiini kombinatsioonravi teiste müelosupressiivsete ravimitega, võttes arvesse annuseid ja manustamisaegu, et vähendada aditiivset toimet. Patsiendid, kellel tekib raskekujuline müelosupressioon, võivad vajada toetavat transfusioonravi.

Karboplatiin võib põhjustada iiveldust ja oksendamist. Nende kõrvaltoimete esinemissagedust ja raskusastet saab vähendada antiemeetiliste ravimite eelneva manustamisega.

Karboplatiini kasutamisel tuleb arvestada võimaliku neeru- ja maksafunktsiooni häirega. Karboplatiini väga suurte (monoteraapiana soovitatust >5 korda suuremad) annuste manustamine on põhjustanud maksa- ja/või neerufunktsiooni raskeid häireid. Ei ole selge, kas patsiendi adekvaatne hüdratsioon võib vähendada mõju neerufunktsioonile. Neeru- või maksafunktsiooni mõõduka kuni raske häire korral tuleb annust vähendada või ravi lõpetada (vt lõik 4.8).

Nefrotoksilisuse esinemissagedus ja raskusaste on tõenäoliselt suurem patsientidel, kellel neerufunktsioon on halvenenud juba enne karboplatiinravi. Neerufunktsiooni halvenemine on tõenäolisem ka patsientidel, kellel eelneva tsisplatiinravi tulemusena on tekkinud nefrotoksilisus. Kuigi puudub kliiniline tõendus nefrotoksilisuse kumuleerumisest, ei ole soovitatav karboplatiini kombineerida aminoglükosiidide või teiste nefrotoksiliste ainetega.

Harvadel juhtudel on seoses karboplatiiniga teatatud allergilistest reaktsioonidest, nt erütematoosne lööve, ilmse põhjuseta palavik või naha sügelemine. Harva on tekkinud anafülaksia, angioödeem ja anafülaktoidsed reaktsioonid, sh bronhospasm, nõgestõbi ja näoturse. Sarnased reaktsioonid võivad tekkida ka pärast teiste plaatinapreparaatide manustamist ja need võivad ilmneda mõne minuti jooksul. Kuigi eelnev ravi plaatinapreparaatidega võib suurendada allergiliste reaktsioonide esinemissagedust, on need siiski tekkinud pärast esmast ravi karboplatiiniga. Patsiente tuleb võimalike allergiliste reaktsioonide suhtes hoolikalt jälgida ning vajadusel kasutada kohast toetavat ravi, sh antihistamiinsete preparaatide, adrenaliini ja/või glükokortikosteroidide manustamine.

Regulaarselt on soovitatav teha neuroloogiline läbivaatus ja kuulmise kontroll, eriti suures annuses karboplatiini saavatel patsientidel. Neurotoksilisuse nähtude, sh paresteesia, häirunud kõõlusreflekside ja ototoksilisuse esinemine on tõenäolisem eelnevalt tsiplatiini, teiste plaatinapreparaatidega ja ototoksiliste ravimitega ravi saanud patsientidel.

Karboplatiini kartsinogeenset toimet ei ole uuritud, kuid sarnase toimemehhanismi ja mutageensusega ainete kasutamisel on kirjeldatud kartsinogeensust (vt lõik 5.3).

Lastel ei ole karboplatiini ohutust ja efektiivsust uuritud.

Karboplatiini lahuse valmistamisel ja manustamisel ei tohi kasutada alumiiniumi sisaldavaid seadmeid (vt lõik 6.2).

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Samaaegne ravi nefrotoksiliste või ototoksiliste ravimitega, nagu näiteks aminoglükosiidide, vankomütsiini, kapreomütsiini ja diureetikumidega ei ole soovitatav, kuna karboplatiin võib mõjutada nende ravimite renaalset kliirensit ja seeläbi suurendada nende toksilisust.

Karboplatiini kasutamisel koos teiste müelosupressiivsete ravimitega võib karboplatiini ja/või teiste ravimite müelosupressiivne toime tugevneda. Teiste nefrotoksiliste ravimite samaaegne kasutamine võib karboplatiini renaalse kliirensi aeglustumise tõttu raskendada ja pikendada müelotoksilisust.

Karboplatiini manustamisel koos varfariiniga tuleb olla ettevaatlik, kuna nende koosmanustamisel on teatatud INRi tõusust.

Karboplatiini ja fenütoiini koosmanustamisel on täheldatud fenütoiini sisalduse langust plasmas. See võib viia krampide taastekkeni ja vajaduseni suurendada fenütoiini annust.

Vältida tuleks karboplatiini ja kelaativate ainete samaaegset manustamist, kuna teoreetiliselt võib see vähendada karboplatiini kasvajavastast toimet. Dietüülditiokarbamaat ei mõjutanud siiski loomkatsetes või kliinilises praktikas karboplatiini kasvajavastast toimet.

Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Karboplatiini kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Loomkatsed on näidanud kahjulikku toimet reproduktiivsusele (vt lõik 5.3). Katsed rottidega on näidanud, et karboplatiin on embrüotoksiline ja teratogeenne ning in vivo ja in vitro katsed on näidanud selle mutageenset toimet. Karboplatiini ei tohi kasutada raseduse ajal, kui see ei ole hädavajalik. Kui karboplatiini kasutatakse raseduse ajal, tuleb patsienti teavitada võimalikust ohust lootele.

Fertiilsus

Nii naisi kui ka mehi, kes saavad karboplatiinravi, tuleb teavitada võimalikest kõrvaltoimetest viljakusele (vt. lõik 5.3). Fertiilses eas naistele tuleb soovitada tõhusate rasestumisvastaste vahendite kasutamisega vältida rasestumist ravi ajal ja kuni 6 kuu jooksul pärast ravi. Rasedad naised ja need, kes rasestuvad ravi ajal, tuleb suunata geneetiku konsultatsioonile.

Karboplatiin on genotoksiline. Karboplatiinravi saavatele meestele tuleb soovitada ravi ajal ja kuni 6 kuu jooksul pärast ravi mitte eostada last ning kaaluda sperma külmutamist enne ravi, kuna karboplatiinravi võib põhjustada pöördumatut viljatust.

On täheldatud, et enamus kemoteraapia vorme vähendab oogeneesi ja spermatogeneesi ning karboplatiinravi saavaid patsiente tuleb hoiatada selle võimalikkusest. Kuigi seda ei ole täheldatud karboplatiinraviga, on seda täheldatud teiste plaatina toimeainetega. Peale ravi võib viljakus taastuda, kuid see ei ole garanteeritud.

Imetamine

Ei ole teada, kas karboplatiin eritub rinnapiima. Kui ema saab karboplatiinravi, tuleb võimalike kahjulike toimete tõttu imikule rinnaga toitmine lõpetada (vt lõik 4.3).

Toime reaktsioonikiirusele

Carboplatin ei oma olulist toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Siiski võib karboplatiin põhjustada iiveldust ja oksendamist, mis kaudselt mõjutavad autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Kõrvaltoimed

Järgnevalt toodud kõrvaltoimete esinemissagedus põhineb erineva ravieelse prognoosiga patsientide suure grupi kumulatiivsetel andmetel.

Kasutatud on järgmisi esinemissageduse määratlusi: väga sage (≥1/10);

sage (≥1/100 kuni <1/10); aeg-ajalt (≥1/1000 kuni <1/100); harv (≥1/10000 kuni <1/1000);

väga harv (<1/10000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Südame häired

Väga harv: kardiovaskulaarsed häired (südamepuudulikkus, emboolia) ja tserebrovaskulaarsed häired (apopleksia), mille põhjuslik seos karboplatiiniga ei ole kindlaks tehtud. Hüpertensioon.

Vere ja lümfisüsteemi häired

Väga sage: müelosupressioon on karboplatiini annust limiteeriv kõrvaltoime. Müelosupressioon võib avalduda raskemal kujul ja kestvamalt neerufunktsiooni häirega patsientidel, eelnevalt intensiivset ravi saanud, halvas üldseisundis ja üle 65-aastastel patsientidel. Müelosupressioon on väljendunum ka karboplatiini ja teiste müelosupressiivsete ravimite koosmanustamisel. Karboplatiini kasutamisel monoravina, soovitatud annustes ja annustamisvahemikega on müelosupressioon tavaliselt pöörduv ja ei kumuleeru.

Karboplatiini maksimaalse talutava annuse manustamisel monoravina tekib ligikaudu kolmandikul patsientidest trombotsütopeenia trombotsüütide madalaima väärtusega alla 50x10/l. Tavaliselt langeb trombotsüütide hulk kõige madalamale tasemele 14. ja 21. päeva vahel ja taastub 35 päeva jooksul ravi algusest.

Ka leukopeenia on tekkinud ligikaudu 20% patsientidest, kuid leukotsüütide arvu taastumine madalaimast väärtusest (14. ja 28. päeva vahel) võib olla aeglasem ning toimub tavaliselt 42 päeva jooksul ravi algusest. Neutropeenia (granulotsüütide arv alla 1x10/l) tekib ligikaudu 1/5 patsientidest. 48% algselt normaalse hemoglobiinisisaldusega patsientidest on hemoglobiini sisaldus langenud alla 9,5 mg/100 ml. Aneemia tekib sageli ja võib kumuleeruda.

Sage: hemorraagilised tüsistused, mis tavaliselt on olnud väikesed. Aeg-ajalt: infektsioonid.

Harv: febriilne neutropeenia. Eluohtlike infektsioonide ja verejooksude üksikjuhud.

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired

Väga harv: kopsufibroos, mis avaldub raskustundena rindkeres ja hingeldusena. Selle esinemist tuleks kaaluda juhul, kui on välistatud pulmonaalne ülitundlikkus (vt „Üldised häired“ allpool).

Närvisüsteemi häired

Sage: karboplatiinravi järgselt on perifeersete neuropaatiate esinemissagedus 6%. Enamikel patsientidest piirdub neurotoksilisus paresteesiate ja kõõlusreflekside langusega. Selle kõrvaltoime esinemissagedus ja raskusaste on suurem eakatel ja eelnevalt tsisplatiinravi saanud patsientidel. Enne karboplatiinravi esinenud paresteesia, eriti kui see on seotud eelneva tsisplatiinraviga, võib karboplatiinravi ajal püsida või süveneda (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel“). :Aeg-ajalt kesknärvisüsteemi häired, kuid sageli seostatakse neid kaasuva antiemeetilise raviga.

Silma kahjustused

Harv: mööduvad nägemishäired, mõnikord koos ajutise nägemiskaotusega, mida on harva kirjeldatud plaatinaravi puhul. Tavaliselt on see seotud suurte annuste manustamisega neerukahjustusega patsientidele. Turuletulekujärgselt on teatatud optilisest neuriidist.

Kõrva ja labürindi kahjustused

Väga sage: 15% karboplatiini saanud patsientidest on teatatud subkliinilisest kuulmislangusest (kõrgsagedusega (4000…8000 Hz) helide kuulmislangus audiogrammil).

Sage: kliiniline ototoksilisus. Ainult 1% patsientidest esinevad kliinilised sümptomid, mis enamikel juhtudel väljenduvad tinnitusena. Patsientidel, kellel on kuulmislangus tekkinud seoses eelneva tsisplatiinraviga, võib kuulmiskahjustus püsida või süveneda.

Soovitatust suuremate karboplatiini annuste kombineerimisel teiste ototoksiliste ravimitega on pediaatrilistel patsientidel tekkinud kliiniliselt oluline kuulmislangus.

Seedetrakti häired

Väga sage: ligikaudu neljandikul karboplatiini saanud patsientidest tekib iiveldus ilma oksendamiseta, enam kui pooltel tekib oksendamine, neist ligikaudu kolmandikul on see raskekujuline. Iiveldus ja oksendamine tekivad tavaliselt 6…12 tundi pärast karboplatiini manustamist ning mööduvad 24 tunni jooksul peale ravi ja alluvad tavaliselt antiemeetilisele ravile ning võivad olla sellega välditavad. Neljandikul patsientidest ei teki iiveldust või oksendamist. Ravile allumatu oksendamine tekkis vaid 1% patsientidest. Oksendamine näib tekkivat sagedamini eelnevat ravi, eelkõige tsisplatiini saanud patsientidel.

17% patsientidest tekkisid valulikud seedetrakti häired. Sage: kõhulahtisus (6%), kõhukinnisus (4%), mukosiit.

Harv: maitsetundlikkuse häired. Teatatud on ka anoreksia juhtudest.

Neerude ja kuseteede häired

Väga sage: nefrotoksilisus ei ole karboplatiinravi saavatel patsientidel tavaliselt annust piiravaks kõrvaltoimeks, samuti ei vaja see preventiivseid meetmeid, nagu hüdratsioon rohke vedelikuga või diureesi forsseerimine. Sellest hoolimata võivad suureneda kusihappe ja vere uurea lämmastiku tasemed või seerumi kreatiniini tase.

Sage: võib tekkida ka neerufunktsiooni langus määratletuna kreatiniini kliirensi langusena alla

60 ml/min. Nefrotoksilisuse esinemissagedus ja raskusaste võivad olla suuremad patsientidel, kellel neerufunktsioon on häirunud juba enne karboplatiinravi. Neerufunktsiooni häire tekib tõenäolisemalt patsientidel, kellel on eelnevalt tsiplatiinravi tõttu tekkinud nefrotoksilisus.

Ei ole selge, kas kohane hüdratsioon võib seda kõrvaltoimet vältida, kuid neerufunktsiooni mõõduka muutuse (kreatiniini kliirens 41…59 ml/min) või raske häire (kreatiniini kliirens 21…40 ml/min) korral tuleb annust vähendada või ravi katkestada. Karboplatiin on vastunäidustatud patsientidel, kellel kreatiniini kliirens on 20 ml/min või alla selle.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Sage: alopeetsia.

Ainevahetus- ja toitumishäired

Väga sage: teatatud on karboplatiinravi järgsest elektrolüütide (naatrium, magneesium, kaalium ja kaltsium) sisalduse langusest seerumis, kuid see ei ole olnud piisavalt raske, et põhjustada kliiniliste nähtude või sümptomite teket.

Harv: hüponatreemia.

Hea-, pahaloomulised ja täpsustamata kasvajad (sealhulgas tsüstid ja polüübid) :Aeg-ajalt karboplatiini mono- või kombinatsioonravi järgselt on teatatud sekundaarsetest

pahaloomulistest kasvajatest (sh promüelotsütaarne leukeemia, mis tekkis 6 aastat pärast monoravi karboplatiiniga ja eelnevat kiiritusravi), mille põhjuslik seos ei ole kindlaks tehtud.

Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid

Väga sage: hüperurikeemia tekib ligikaudu veerandil patsientidest. Kusihappe sisaldust seerumis saab vähendada allopurinooliga. Asteenia.

Sage: halb enesetunne, urtikaaria, gripilaadsed sümptomid, erütematoosne lööve, sügelus.

:Aeg-ajalt palavik ja külmavärinad ilma infektsiooni sümptomiteta, süstekoha reaktsioonid, nagu valu, punetus, turse, urtikaaria ja nekroos.

Harv: hemolüütilis-ureemiline sündroom.

Immuunsüsteemi häired

Sage: allergilisi reaktsioone karboplatiinile, nagu nahalööve, urtikaaria, erütematoosne lööve, ilmse põhjuseta palavik või nahasügelus, on kirjeldatud vähem kui 2% patsientidest. Sarnaseid reaktsioone on täheldatud ka pärast teiste plaatinat sisaldavate preparaatide manustamist ja neid saab kontrolli all hoida kohase toetava raviga.

Harv: anafülaksia, anafülaktiline šokk, angioödeem ja anafülaktoidsed reaktsioonid, sh bronhospasm, urtikaaria, näoturse ja –punetus, hingeldus, hüpotensioon, pearinglus, vilistav hingamine ja tahhükardia (vt lõik 4.4). Need reaktsioonid sarnanesid tsisplatiinravile järgnevate reaktsioonidega, kuid mõnedel juhtudel ei esinenud ristreaktsiooni.

Maksa ja sapiteede häired

Väga sage: ligikaudu kolmandikul karboplatiini saanud patsientidest, kellel maksafunktsiooni algnäitajad olid normaalsed, on teatatud nende kõrvalekalletest (tavaliselt kerged kuni mõõdukad). Alkaalse fosfataasi tase on tõusnud sagedamini kui SGOT, SGPT või üldbilirubiini tase. Enamik neist kõrvalekalletest taandub spontaanselt ravi ajal.

Harv: karboplatiini soovitatust suuremate annuste manustamise järgselt on teatatud maksatalitluse rasketest häiretest (sh äge maksanekroos).

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid

  1. I faasi uuringutes manustati karboplatiini veeni annuses kuni 1600 mg/m2 ravikuuri kohta. Selle annuse manustamise järgselt tekkisid eluohtlikud hematoloogilised kõrvaltoimed, sh granulotsütopeenia, trombotsütopeenia ja aneemia. Granulotsüütide, trombotsüütide ja hemoglobiini väärtused olid madalaimad 9. ja 25. päeva vahel (mediaan 12...17. päev). Granulotsüütide sisaldus langes väärtuseni ≥500/µl pärast 8...14 päeva (mediaan 11 päeva) ja trombotsüütide sisaldus langes väärtuseni ≥ 25000/µl pärast 3...8 päeva (mediaan 7 päeva).

Lisaks tekkisid järgmised mittehematoloogilised kõrvaltoimed: neerufunktsiooni häired koos glomerulaarfiltratsiooni kiiruse langusega 50%, neuropaatia, ototoksilisus, nägemise kaotus, hüperbilirubineemia, mukosiit, kõhulahtisus, peavaluga kaasnev iiveldus ja oksendamine, alopeetsia, erüteem ja raske infektsioon. Kuulmishäired olid enamikel juhtudel mööduvad ja pöörduvad.

Üleannustamise ravi

Antidoot karboplatiinile puudub. Üleannustamise eeldatavad tüsistused on seotud müelosupressiooniga ning neeru- ja maksatalitluse häiretega. Hematoloogiliste kõrvaltoimete ravis võivad olla tõhusad luuüdi siirdamine ning trombotsüütide ja vereülekanded.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: kasvajavastased ained, plaatinaühendid, ATC-kood: L01XA02

Karboplatiin on kasvajavastane aine, mille toime on tõestatud mitmete näriliste ja inimese rakuliinidel. Karboplatiinil on tsisplatiiniga võrreldav toime mitmetesse erinevatesse tuumoritesse sõltumata kasvaja asukohast.

Leelisvoolutuse meetodid ja DNA sidumisuuringud on näidanud, et karboplatiin ja tsisplatiin on kvalitatiivselt sarnase toimemehhanismiga. Sarnaselt tsisplatiiniga põhjustab karboplatiin muutusi DNA superhelikaalses konformatsioonis, mis vastavad ”DNA lühenemise efektile”.

Ohutus ja efektiivsus lastel ei ole kindlaks tehtud.

Farmakokineetilised omadused

Karboplatiini manustamise järgselt inimesele on näidatud lineaarset seost annuse ning kogu plaatina ja vaba ultrafiltreeritava plaatina plasmakontsentratsiooni vahel. Lineaarset seost annusega näitab ka kogu plaatina plasmakontsentratsiooni ja aja suhte kõvera alune pindala tingimustes, kui kreatiniini kliirens on ≥60 ml/min.

Korduv annustamine neljal järjestikusel päeval ei põhjustanud plaatina kumuleerumist plasmas. Pärast ühetunnist infusiooni (20...520 mg/m2) väheneb plasma kogu plaatina sisaldus ja vaba (ultrafiltreeritav) plaatina sisaldus esmaste kineetiliste muutuste järgselt bifaasiliselt. Vaba plaatina

algfaasi (t alfa) poolestusaeg on ligikaudu 90 minutit ja hilisema faasi (t beeta) poolestusaeg ligikaudu 6 tundi. Kogu vaba plaatina on manustamisjärgse esimese 4 tunni vältel karboplatiini kujul. Karboplatiini valkudega seondumine jõuab 85...89%-ni 24 tunni jooksul pärast manustamist, ehkki esimese 4 tunni jooksul seondub valkudega ainult kuni 29% annusest. Karboplatiin eritub peamiselt uriiniga, kus 24 tunni jooksul esineb ligikaudu 65% kogu manustatud plaatinast. Enamus ravimist eritub esimese 6 tunni jooksul. Ligikaudu 32 % manustatavast karboplatiini annusest eritub muutumatul kujul. Vaba ultrafiltreeritava plaatina kogu- ja renaalne kliirens korreleerub glomerulaarfiltratsiooni kiirusega, mitte tubulaarsekretsiooniga. Halvenenud neerufunktsiooniga patsientidel võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine karboplatiini muutunud farmakokineetika tõttu.

Lastel erineb karboplatiini kliirens 3 kuni 4 korda. Sarnaselt täiskasvanud patsientidele, viitavad kirjanduse andmed sellele, et erinevused karboplatiini kliirensis võivad tuleneda neerufunktsioonist.

Prekliinilised ohutusandmed

Rottidel on karboplatiin osutunud embrüotoksiliseks ja teratogeenseks. Karboplatiin on in vivo ja in vitro mutageenne ja kuigi selle kartsinogeenset toimet pole uuritud, on sarnase toimemehhanismi ja mutageensusega ained kartsinogeensed.

FARMATSEUTILISED ANDMED

Abiainete loetelu

Süstevesi.

Sobimatus

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud lõigus 6.6.

Karboplatiin võib reageerida alumiiniumiga, moodustades musta värvusega sademe. Karboplatiini lahuse valmistamisel või manustamisel ei tohi kasutada alumiiniumi sisaldavaid nõelu, süstlaid, kateetreid ega infusioonisüsteeme, mis võivad karboplatiiniga kokku puutuda. Sade võib vähendada kasvajavastast toimet.

Kõlblikkusaeg

Avamata pakend

2 aastat

Pärast lahjendamist

Manustamiskõlblikuks muudetud lahus on keemiliselt ja füüsikaliselt stabiilne 24 tundi toatemperatuuril ja 30 tundi temperatuuril 2...8°C.

Mikrobioloogilisest seisukohast lähtuvalt tuleb lahus koheselt ära kasutada. Kui lahust ei kasutata kohe, vastutab manustamiseelse säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. See ei tohi üldjuhul olla pikem kui 24 tundi temperatuuril 2...8°C, v.a juhul kui lahjendamine toimus kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda. Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.

Lahjendatud ravimpreparaadi säilitamistingimusi vt lõik 6.3.

Pakendi iseloomustus ja sisu

Karboplatiin on pakendatud I tüüpi oranžist klaasist 5 ml, 15 ml, 50 ml, 100 ml viaalidesse, mis sisaldavad vastavalt 5 ml, 15 ml, 45 ml, 60 ml infusioonilahuse kontsentraati. Viaalid on suletud halli klorobutüülkummist korgiga/silikoniseeritud kummikorgi ja alumiiniumist korgikattega.

Ühes pappkarbis on 1 klaasviaal.

5 ml viaal sisaldab 50 mg karboplatiini, 10 mg/ml.

15 ml viaal sisaldab 150 mg karboplatiini, 10 mg/ml.

50 ml viaal sisaldab 450 mg karboplatiini, 10 mg/ml.

100 ml viaal sisaldab 600 mg karboplatiini, 10 mg/ml.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

See preparaat on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks.

Saastumine

Karboplatiini sattumisel silma või nahale tuleb ravimiga kokkupuutunud kohta pesta rohke vee või füsioloogilise lahusega. Mööduva torkimistunde leevendamiseks võib nahale määrida pehmet kreemi. Ravimi sattumisel silma tuleb pöörduda meditsiinipersonali poole.

Hävitamine

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Lahjendamine

Seda preparaati tuleb enne manustamist lahjendada 5% glükoosi- või 0,9% naatriumkloriidilahusega, nii et kasutamisvalmis lahuse kontsentratsioon oleks 0,5 mg/ml.

Juhendid kasvajavastaste ainete ohutuks käsitlemiseks:

MÜÜGILOA HOIDJA

  1. Karboplatiini võivad manustamiseks ette valmistada ainult isikud, kes on kemoterapeutikumide ohutuks käsitlemiseks saanud eriväljaõppe.
  2. Ravimit võib käsitleda ainult selleks ettenähtud ruumides.
  3. Tuleb kanda sobilikke kaitsekindaid.
  4. Kasutusele tuleb võtta abinõud vältimaks ravimi sattumist silma. Kui see juhtub, tuleb silma pesta vee ja/või füsioloogilise lahusega.
  5. Rasedad ei tohi tsütotoksilisi ravimeid käsitleda.
  6. Tsütotoksiliste ravimitega kokkupuutunud materjalid (süstlad, nõelad jne) tuleb hävitada ettevaatusega. Järelejäänud materjalid ja kehaeritised võib hävitamiseks panna topeltsuletud polüetüleenkotti ja tuhastada temperatuuril 1000°C. Vedeljäätmeid võib loputada rohke veega.
  7. Tööpind tuleb katta ühekordseks kasutamiseks mõeldud plastikpõhjalise absorbeeriva paberiga.
  8. Kõikide süstalde ja süsteemide sulgemiseks kasutage Luer-Lock kinnitust. Soovitatav on kasutada suure läbimõõduga nõelu surve ja aerosoolide tekkevõimaluse vältimiseks. Viimast võib vähendada ka spetsiaalse nõela kasutamisega.

Accord Healthcare Limited, 319, Pinner Road,

North Harrow, Middlesex HA1 4HF, Ühendkuningriik

MÜÜGILOA NUMBER

ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV

04.2009

TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud veebruaris 2013.