Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

− Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Cardace Plus ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Cardace Plus’i võtmist

3. Kuidas Cardace Plus’i võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas Cardace Plus’i säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. Mis ravim on Cardace Plus ja milleks seda kasutatakse

Cardace Plus on kahe ravimi - ramipriil-nimelise ja hüdroklorotiasiid-nimelise – kombinatsioon.

Ramipriil kuulub AKE (angiotensiini konverteeriv ensüüm) inhibiitoriteks kutsutavate ravimite rühma. See mõjub: − vähendades teie organismis ainete tootmist, mis tõstavad teie vererõhku, − lõõgastades ja laiendades teie veresooni, − hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis.

Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiid-diureetikumiteks või vett väljutavateks tablettideks kutsutavate ravimite rühma. See suurendab vee (uriini) teket. See alandab teie vererõhku.

Cardace Plus’i kasutatakse kõrgenenud vererõhu raviks. Kaks toimeainet koos kasutatuna aitavad alandada teie vererõhku. Neid kasutatakse koos juhul, kui nende kasutamine üksikult osutus ebapiisavaks.

2. Mida on vaja teada enne Cardace Plus’i võtmist

Cardace Plus’i ei tohi võtta − Kui olete ramipriili, hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus

6) suhtes allergiline.

− Kui olete allergiline (ülitundlik) Cardace Plus’ile sarnaste ravimite suhtes (teised AKE inhibiitorid või sulfoonamiidi derivaadid). Allergianähtude hulka võivad kuuluda nahalööve, neelamis- või hingamisprobleemid, teie huulte, näo, kõri või keele turse. − Kui teil on kunagi olnud tõsine allergiline reaktsioon, mille nimetus on „angioödeem“. Selle ilminguteks on sügelus, nõgestõbi (urtikaaria), punased märgid kätel, jalgadel ja kõris, kõri ja keele turse, turse silmade ja huulte ümber, hingamis- ja neelamisraskus. − Kui te olete võtnud või võtate sakubitriili/valsartaani, ravimit, mida kasutatakse pikaajalise (kroonilise) südamepuudulikkuse raviks täiskasvanutel.

− Kui te saate dialüüsi või muulaadset vere filtratsioonravi. Sõltuvalt kasutatavast masinast ei pruugi Cardace Plus teile sobida. − Kui teil on maksaprobleemid. − Kui teie veres sisaldub ebatavaline kogus soolaineid (kaltsium, kaalium, naatrium). − Kui teie neerud ei tööta korralikult, k.a olukord, kui teie neerude verevarustus on häiritud neeruarteri ahenemise (stenoos) tõttu. − Viimasel 6 raseduskuul (vt allolev lõik „Rasedus ja imetamine“). − Kui te imetate rinnaga (vt allolev lõik „Rasedus ja imetamine). − Kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.

Kui mis tahes ülalloetletust kehtib teie puhul, siis ärge võtke Cardace Plus’i. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne Cardace Plus’i võtmist nõu oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Cardace Plus’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga: − Kui teil on südame, maksa või neeruprobleemid. − Kui te olete kaotanud rohkesti sooli või kehavedelikku (oksendades, kõhulahtisusega, higistades tavalisest rohkem, olles madala soolasisaldusega dieedil, võttes diureetikume (vee väljutajaid) pikka aega või dialüüsraviga). − Kui teil on kavas ravida mesilase või herilase nõelamisest tingitud allergiat (desensitisatsioon). − Kui teile on plaanis manustada anesteetikumi. Seda võidakse manustada operatsiooni tegemise või hambaravi jaoks. Võib osutuda vajalikuks katkestada ravi Cardace Plus’iga üks päev enne seda; küsige arstilt nõu. − Kui teie veres on rohkesti kaaliumi (nähtub vereanalüüsist). − Kui te võtate ravimeid või teil on seisund, mis võib langetada naatriumi taset teie veres. Teie arst võib suunata teid regulaarselt vereanalüüsile, et kontrollida peamiselt naatriumi taset teie veres, eriti kui olete eakas. − Kui te võtate ravimeid, mis võivad suurendada angioödeemi, tõsise allergilise reaktsiooni, tekkeriski, nagu nt mTOR’i inhibiitorid (nt temsiroliimus, everoliimus, siroliimus), vildagliptiin, neprilüsiini (NEP) inhibiitorid (nagu nt ratsekadotriil) või sakubitriil/valsartaan. Sakubitriil/valsartaani kohta vt lõik 2 „Cardace Plus’i ei tohi võtta“. − Kui teil on varasemalt pärast hüdroklorotiasiidi võtmist esinenud hingamis- või kopsuprobleeme (sealhulgas põletikku või vedelikku kopsudes). Kui teil pärast Cardace Plus’i võtmist tekib raske õhupuudus või hingamisraskused, pöörduge kohe arsti poole. − Kui teil on veresoonte kollageenhaigus, nt skleroderma või süsteemne erütematoosne luupus. − Te peate informeerima oma arsti, kui te arvate, et olete rase (või arvate, et võite jääda rasedaks). Cardace Plus’i ei soovitata võtta esimesel 3 raseduskuul ning pärast esimest 3 raseduskuud võib see tõsiselt kahjustada teie beebit (vt allolev lõik „Rasedus ja imetamine“). − Kui teil tekib nägemise halvenemine või valu silmas. Need võivad olla silma soonkesta vedeliku kogunemise sümptomid (silma soonkesta efusioon) või suurenenud silmasisese rõhu (glaukoom) sümptomid ja need võivad tekkida mõne tunni kuni mõne nädala vältel pärast Cardace Plus’i võtmist. Ilma ravita võivad need põhjustada püsivat nägemise kaotust. Kui teil on varem olnud allergia penitsilliinile või sulfoonamiididele, võib teil olla suurem risk sellise kõrvaltoime tekkeks. Te peate lõpetama ravi Cardace Plus’iga ja pöörduma koheselt arsti poole. − Kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:

• angiotensiin II retseptori antagonist, lüh AIIRA (nimetatakse ka sartaanid, nt valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid; aliskireen. Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide (nt kaalium) sisaldust veres. Vt ka teavet lõigus „Cardace Plus’i ei tohi võtta“.

− Kui teil on olnud nahavähk või kui teil tekib ravi ajal ootamatu nahamuutus. Ravi hüdroklorotiasiidiga, eriti pikaajaline ravi suurte annustega, võib suurendada teatud naha- ja huulevähi liikide riski (mitte-melanoomne nahavähk). Kaitske ravi ajal Cardace Plus’iga nahka päikese ja UV-kiirgusega kokkupuute eest. Lapsed ja noorukid Cardace Plus’i ei soovitata laste ja alla 18-aastaste noorukite raviks, sest selle vanusegrupi ravi kohta ei ole andmeid.

Kui mis tahes ülalloetletust kehtib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage nõu oma arstiga enne Cardace Plus’i võtmist.

Muud ravimid ja Cardace Plus Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Cardace Plus võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet. Mõned teised ravimid võivad samuti mõjutada Cardace Plus’i toimet.

Teatage oma arstile, kui kui te võtate mis tahes alljärgnevat ravimit. Need võivad Cardace Plus’i toimet nõrgendada: − Ravimid, mida kasutatakse valu ja palaviku leevendamiseks (nt mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d), nt ibuprofeen, indometatsiin ja aspiriin). − Kõrgenenud vererõhu, šoki, südamepuudulikkuse, astma või allergia raviks kasutatavad ravimid, nt efedriin, noradrenaliin või adrenaliin. Teie arst peab kontrollima teie vererõhku.

Teatage oma arstile, kui te võtate mis tahes alljärgnevat ravimit. Need võivad suurendada kõrvaltoimete tekkevõimalust, kui te võtate Cardace Plus’i:

• Sakubitriil/valsartaan – kasutatakse pikaajalise (kroonilise) südamepuudulikkuse raviks täiskasvanutel (vt lõik „Cardace Plus’i ei tohi võtta“).

− Ravimid, mida kasutatakse valu ja palaviku leevendamiseks (nt mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d), nt ibuprofeen, indometatsiin ja aspiriin). − Ravimid, mis võivad vähendada teie vere kaaliumisisaldust. Sinna hulka kuuluvad kõhukinnisuse vastased ravimid, diureetikumid (vett väljutavad tabletid), amfoteritsiin B (kasutatakse seeninfektsioonide vastu) ja AKTH (kasutatakse neerupealsete näärmete funktsiooni kontrolliks). − Vähivastased ravimid (keemiaravi). − Ravimid, mida kasutatakse südameprobleemide ravis, sh südame rütmihäirete ravimid. − Siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vastu võetavad ravimid, nt tsüklosporiin. − Diureetikumid (vett väljutavad ravimid), nt furosemiid. − Ravimid, mis võivad suurendada teie vere kaaliumisisaldust, nt spironolaktoon, triamtereen, amiloriid, kaaliumisoolad, trimetoprim üksi või kombinatsioonis sulfametoksasooliga (infektsioonide raviks) ja hepariin (vere vedeldaja). − Steroidravimid põletiku vastu, nt prednisoloon. − Kaltsiumilisandid. − Allopurinool (kasutatakse vere kusihappesisalduse vähendamiseks). − Prokaiinamiid (südame rütmihäirete ravim). − Kolestüramiin (kasutatakse vere rasvasisalduse vähendamiseks). − Karbamasepiin (epilepsiavastane ravim). − Hepariin (kasutatakse vere vedeldamiseks). − Temsiroliimus (vähihaiguse ravim). − Siroliimus, everoliimus (ravim äratõukereaktsiooni ennetamiseks). − Vildagliptiin (kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks). − Ratsekadotriil (kasutatakse kõhulahtisuse korral).

− Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid: kui te võtate angiotensiin II retseptori antagonisti (AIIRA) või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes „Cardace Plus’i ei tohi võtta“ ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Teatage oma arstile, kui te võtate mis tahes alljärgnevat ravimit. Cardace Plus võib neid mõjutada: − Suhkurtõve ravimid, nt suukaudsed veresuhkrut langetavad ravimid ja insuliin. Cardace Plus võib langetada teie vere suhkrusisaldust. Cardace Plus’i võttes peab hoolikalt kontrollima vere suhkrusisaldust. − Liitium (vaimse tervise häirete raviks). Cardace Plus võib suurendada teie vere liitiumisisaldust. Arst peab teie vere liitiumisisaldust hoolikalt kontrollima. − Ravimid, mis lõõgastavad teie lihaseid. − Kiniin (malaariavastane ravim). − Ravimid, mis sisaldavad joodi, mida võidakse haiglas kasutada skaneerimisel või röntgeniga läbivaatusel. − Penitsilliin (põletikuvastane ravim). − Suukaudselt manustatavad verd vedeldavad ravimid (suukaudsed antikoagulandid), nt varfariin.

Kui mis tahes ülaloetletust kehtib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage nõu oma arstiga enne Cardace Plus’i võtmist.

Analüüsid Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga: − Kui kontrollitakse teie kõrvalkilpnäärme funktsiooni. Cardace Plus võib mõjutada selle analüüsi tulemust. − Kui te olete tegevsportlane ja teile teostatakse antidopingu analüüsi. Cardace Plus võib anda positiivse tulemuse. Cardace Plus koos toidu ja alkoholiga − Alkoholi tarvitamine koos Cardace Plus’iga võib põhjustada pearinglust või joobe tunnet. Kui te tunnete muret selle üle, kui palju te võite juua ravi ajal Cardace Plus’iga, arutage seda oma arstiga, sest vererõhku langetavate ravimite ja alkoholi toimed võivad liituda. − Cardace Plus’i võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus ja imetamine Rasedus Te peate ütlema oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite jääda rasedaks). Te ei peaks Cardace Plus’i võtma esimesel 12 rasedusnädalal ning alates 13. rasedusnädalast ei tohi te seda üldse võtta, sest selle kasutamine raseduse ajal võib kahjustada beebit. Kui te rasestute ravi ajal Cardace Plus’iga, öelge otsekohe oma arstile. Planeeritava raseduse korral on ennetavalt vaja üle minna sobivale alternatiivsele ravile.

Imetamine Kui te toidate last rinnaga, ei tohi te Cardace Plus’i võtta. Enne mis tahes ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Kui te võtate Cardace Plus’i, võib teil tekkida pearinglus. Selle teke on tõenäolisem, kui te alustate Cardace Plus’i võtmist või pärast annuse suurendamist. Kui nii juhtub, siis ärge juhtige autot ega kasutage masinaid või mehhanisme.

Cardace Plus sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Cardace Plus’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju võtta Kõrgenenud vererõhu ravi Teie arst kohandab teile vajalikku annust, kuni vererõhk on kontrolli all.

Eakad Teie arst vähendab algannust ja kohandab teie annust aeglasemalt.

Selle ravimi võtmine

• Võtke seda ravimit suu kaudu iga päev samal ajal, tavaliselt hommikuti.
• Neelake tabletid tervelt alla koos vedelikuga.
• Ärge purustage ega närige tablette.

Kui te võtate Cardace Plus’i rohkem, kui ette nähtud Öelge oma arstile või minge otsekohe lähima haigla esmaabi osakonda. Ärge ise juhtige autot teel haiglasse, vaid paluge kellelgi teisel teid viia või kutsuge kiirabi. Võtke ravimipakend endaga kaasa. Siis teab arst, mida te olete võtnud.

Kui te unustate Cardace Plus’i võtta − Kui teil jääb annus vahele, siis võtke järgmine annus selleks ettenähtud ajal. − Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Cardace Plus’i võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui te märkate mis tahes alljärgnevat tõsist kõrvaltoimet – te võite vajada kiiresti ravi: − Näo, huulte või kõri turse, mis raskendab neelamist ja hingamist, samuti sügelus ja nahalööve. Need võivad olla märgid raskest allergilisest reaktsioonist Cardace Plus’ile. − Rasked nahareaktsioonid, kaasaarvatud lööve, haavandid teie suus, olemasoleva nahahaiguse halvenemine, punetus, villid või naha irdumine (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs või multiformne erüteem).

Öelge otsekohe arstile, kui teil tekivad: − Südame löögisageduse kiirenemine, ebakorrapärased või jõulised südamelöögid (palpitatsioonid), valu rindkeres, pitsitustunne rindkeres või tõsisemad häired, kaasa arvatud südameatakk ja insult. − Hingamisraskus, köha, palavik kestusega 2...3 päeva ja näljatunde vähenemine. Need võivad olla kopsukahjustuse ilmingud, sh põletik. − Verevalumid tavalisest kergemini, kestvam veritsus, mis tahes märk verejooksust (nt igemete veritsus), violetsed laigud nahal või infektsioonid tavalisest lihtsamini, kurgu valulikkus ja palavik, väsimustunne, minestamine, pearinglus või kahvatu nahk. Need võivad olla vere või luuüdi kahjustuse ilmingud. − Tugev valu maos, mis võib kiirguda selga. See võib olla pankreatiidi (kõhunäärmepõletik) ilming.

− Palavik, külmavärinad, väsimus, söögiisu kaotus, maovalu, iiveldus, naha või silmade värvumine kollaseks (ikterus). Need võivad olla maksaprobleemide, nt hepatiidi (maksapõletik) või maksakahjustuse ilmingud. − Suurenenud silmarõhust tingitud nägemise halvenemine või valu silmades (silma soonkesta vedeliku kogunemise (silma soonkesta efusiooni) või ägeda suletudnurga glaukoomi võimalikud sümptomid). Teiste kõrvaltoimete hulka kuuluvad: Teatage oma arstile, kui mis tahes alljärgnevate hulgast muutub tõsiseks või kestab mõnest päevast kauem.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st) − Peavalu, nõrkustunne või väsimustunne − Pearinglus. See on tõenäolisem, kui te alustate Cardace Plus’i võtmist või pärast annuse suurendamist − Kuiv ärritusköha või bronhiit

− Kõrgenenud veresuhkrusisaldus teie vereanalüüsis. Kui teil on diabeet, võib diabeet süveneda − Kõrgenenud kusihappesisaldus või tavalisest kõrgem rasvasisaldus teie vereanalüüsis − Valulikud, punetavad ja tursunud liigesed.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st) − Nahalööve koos tursega või ilma − Nahaõhetus, minestamine, hüpotensioon (ebatavaliselt madal vererõhk), eriti kui tõusete järsku püsti või istuma − Tasakaaluhäired (vertigo) − Sügelus ja ebatavalised nahaaistingud, nt tuimus, kipitus, torkimine, põletus või judin nahal (paresteesia) − Maitsetundlikkuse kadumine või muutus − Unehäired − Depressioonitunne, ärevus, tavalisest närvilisem tunne või rahutus − Ninakinnisus, nina kõrvalurgete põletik (sinusiit), hingamisraskus − Igemete põletik (gingiviit), suuturse − Punetavad, sügelevad, tursunud või vesised silmad − Helin kõrvades − Hägune nägemine − Juuste väljalangemine − Valu rindkeres − Lihasvalu − Kõhukinnisus, mao- või soolevalu − Seedehäired või iiveldus − Päevase vedeliku erituse (uriini) koguse suurenemine − Higistamine tavalisest rohkem − Söögiisu vähenemine või kaotus (anoreksia), näljatunde vähenemine − Südame löögisageduse suurenemine või ebaregulaarseks muutumine − Tursunud käed ja jalad. See võib viidata ülemäärasele vedelikupeetusele teie organismis − Palavik − Seksuaalne võimetus meestel − Punaste vererakkude, valgete vererakkude või trombotsüütide arvu või hemoglobiini hulga muutus vereanalüüsis − Muutused vereanalüüsides, mis näitavad muutusi maksa, kõhunäärme või neerude töös − Kaaliumi tavalisest väiksem sisaldus teie vereanalüüsis.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10000-st) − Oksendamine, kõhulahtisuse teke või kõrvetised − Punetav tursunud keel või suukuivus − Kaaliumi tavalisest suurem sisaldus teie vereanalüüsis − Äge respiratoorne distress (sümptomid on raske õhupuudus, palavik, nõrkus ja segasus).

Teised teatatud kõrvaltoimed Teatage oma arstile, kui mis tahes alljärgnevate hulgast muutub tõsiseks või kestab mõnest päevast kauem. − Kontsentreerumisraskus, rahutus või segasus − Sõrmed ja varbad muudavad külma tundes värvi ja pärast ülessoojenemist torgivad või tunduvad valulikud. See võib olla Raynaud’ fenomen − Rindade suurenemine meestel − Verehüübed − Kuulmise langus − Tavalisest kuivemad silmad − Asjad paistavad kollastena − Veetustumine − Turse, valulikkus ja punetus põses (süljenäärmete põletik) − Sooleturse, mida kutsutakse soole angioödeemiks, mille korral ilmnevad sümptomid, nt valu sooles, oksendamine ja kõhulahtisus − Tavalisest suurem tundlikkus päikesevalguse suhtes − Naha raskekujuline ketendus või irdumine, sügelus, koldeline lööve või muud nahareaktsioonid, nt punetav lööve näol või otsaesisel − Nahalööve või verevalumite teke − Laigud nahal ja külmad jäsemed − Küüne probleemid (nt küüne lahtitulek või irdumine küünevallist) − Skeletilihaste jäikus või võimetus liigutada lõuga (tetaania) − Lihasnõrkus või lihaskrambid − Seksuaalse iha vähenemine meestel või naistel − Veri uriinis. See võib olla neeruprobleemi (interstitsiaalne nefriit) ilming − Tavalisest suurem suhkrusisaldus teie uriinianalüüsis − Teatavate valgete vererakkude arvu suurenemine (eosinofiilia) teie vereanalüüsis − Vererakkude arvu vähenemine teie vereanalüüsis (pantsütopeenia) − Soolade, nagu naatrium, kaltsium, magneesium ja kloriid, sisalduse muutus teie vereanalüüsis − Uriini kontsentreerumine (tume värvus), iiveldus või oksendamine, lihaskrambid, segasusseisund ja tõmblused, mis võivad tuleneda ADH (antidiureetilise hormooni) liignõristusest. Kui teil on need sümptomid, võtke võimalikult kiiresti ühendust oma arstiga − Aeglustunud või puudulikud reaktsioonid − Lõhnataju muutus − Hingamisraskus või astma süvenemine − Naha- ja huulevähk (mitte-melanoomne nahavähk).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Cardace Plus’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Cardace Plus sisaldab − Toimeained on ramipriil ja hüdroklorotiasiid. Üks tablett sisaldab 5 mg ramipriili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.

• Abiained on hüpromelloos, eelželatiniseeritud maistärklis, mikrokristalliline tselluloos, naatriumstearüülfumaraat.

Kuidas Cardace Plus välja näeb ja pakendi sisu Valge või peaaegu valge piklik poolitusjoonega tablett suurusega 10 mm x 5,6 mm, mille mõlemal küljel on sissepressitud märgistus HNW ja logo. Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks. 5 mg/25 mg tabletid on pakendatud PVC/Al blisterpakendisse 10, 14, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 98, 99, 100, 300, 320 tabletti karbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Sanofi Winthrop Industrie 82, avenue Raspail 94250 Gentilly Prantsusmaa

Tootjad Sanofi S.r.l. Strada Statale 17, Km 22 67019 Scoppito (L’Aquila) Itaalia

S.C. ZENTIVA S.A., B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3 Bucuresti 032266 Rumeenia Sanofi Aventis Deutschland GmbH Industriepark Höechst Brüningstraβe 50 D-65926 Frankfurt am Main Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidjakohaliku esindaja poole. Swixx Biopharma OÜ tel: +372 640 1030 e-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega: Austria: Tritazide 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Tritazide 5 mg/25 mg Tabletten

Belgia: Tritazide 5 mg/25 mg tabletten/comprimés/Tabletten

Bulgaaria: Tritace Plus 5 mg/25 mg таблетки

Küpros: Triatec Plus 5 mg/25 mg δισκία

Tšehhi: Tritazide 2.5 mg/12.5 mg tablety, Tritazide 5 mg/25 mg tablety

Eesti: Cardace Plus 5 mg/25 mg tabletid

Soome: Cardace Comp 2.5 mg/12.5 mg tabletit

Saksamaa: Delix 2.5 Plus 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Delix 5 Plus 5 mg/25 mg Tabletten Ramilich Comp 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Ramilich Comp 5 mg/25 mg Tabletten

Kreeka: Triatec Plus 5 mg/25 mg δισκία

Ungari: Tritace HCT 2.5 mg/12.5 mg tabletta, Tritace HCT 5 mg/25 mg tabletta Ramipril HCT – ZENTIVA5 mg/25 mg tabletta

Itaalia: Triatec HCT 2.5 mg/12.5 mg compresse, Triatec HCT 5 mg/25 mg compresse Ramipril E Idrocloritiazide sanofi-aventis 2.5 mg/12.5 mg compresse Ramipril E Idrocloritiazide sanofi-aventis 5 mg/25 mg compresse Luksemburg: Tritazide 5/25 mg tabletten/comprimés/Tabletten

Poola: Tritace 2.5 Comb 2.5 mg/12.5 mg tabletki, Tritace 5 Comb 5 mg/25 mg tabletki

Portugal: Triatec Composto 2.5 mg/12.5 mg comprimidos, Triatec Composto Forte 5 mg/25 mg comprimidos

Rumeenia: Tritace Plus 5 mg/25 mg comprimate

Slovakkia: Tritazide 2.5 mg/12.5 mg tablety, Tritazide 5 mg/25 mg tablety

Sloveenia: Tritazide 2.5 mg/12.5 mg tablete, Tritazide 5 mg/25 mg tablete

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2023.