Pakendi infoleht: teave patsiendile

Atoritimb 10 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Atoritimb 10 mg/20 mg õhukese polümeerikattega tabletid Atoritimb 10 mg/40 mg õhukese polümeerikattega tabletid Atoritimb 10 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Atoritimb ja milleks seda kasutatakse

Atoritimb on ravim, mida kasutatakse vere suurenenud kolesteroolisisalduse vähendamiseks. Atoritimb sisaldab esetimiibi ja atorvastatiini.

Atoritimbi kasutatakse täiskasvanutel üldkolesterooli, „halva“ kolesterooli (LDL-kolesterool) ja triglütseriidideks nimetatavate rasvade sisalduse vähendamiseks veres. Lisaks suurendab Atoritimb „hea“ kolesterooli (HDL-kolesterool) sisaldust.

Atoritimb vähendab teie kolesterooli kahel viisil. See vähendab kolesterooli imendumist teie seedetraktist, aga ka seda kolesterooli, mida teie organism ise toodab. Kolesterool on üks mitmest vereringes leiduvast rasvast. Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja HDL-kolesteroolist.

LDL-kolesterooli nimetatakse tihti „halvaks“ kolesterooliks, sest see võib koguneda arterite seintele, moodustades naastusid. Lõpuks võib naastude ladestumine põhjustada arterite ahenemist. See ahenemine võib aeglustada või blokeerida verevoolu elutähtsate elunditeni, näiteks südame ja ajuni. Verevoolu blokeerumise tagajärjel võib tekkida südameinfarkt või insult.

HDL-kolesterooli nimetatakse tihti „heaks“ kolesterooliks, sest see aitab takistada halva kolesterooli ladestumist arteritesse ja kaitseb südamehaiguse vastu.

Triglütseriidid on veel üht tüüpi rasvad veres, mis võivad suurendada teie südamehaiguse tekkeriski.

Atoritimbi kasutatakse patsientidel, kellel ei piisa kolesteroolisisalduse vähendamiseks ainult kolesteroolisisaldust vähendavast dieedist. Selle ravimi võtmise ajal peate te jätkama kolesteroolisisaldust vähendavat dieeti.

Atoritimbi kasutatakse lisaks kolesteroolisisaldust vähendavale dieedile, kui teil on:

• vere suurenenud kolesteroolisisaldus (primaarne hüperkolesteroleemia [heterosügootne perekondlik ja mitteperekondlik] või vererasvade sisalduse suurenemine (segatüüpi hüperlipideemia), mis ei allu hästi ravile ainult statiiniga; mille raviks te olete kasutanud statiini ja esetimiibi eraldi tablettidena.
• pärilik haigus (homosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia), mis suurendab vere kolesteroolisisaldust. Te võite saada ka muud ravi.
• südamehaigus. Atoritimb vähendab riski südameinfarkti ja insuldi tekkeks, südame verevoolu parandava operatsiooni vajamiseks või rinnus oleva valu tõttu haiglaravile sattumiseks.

Atoritimb ei aita teil kehakaalu langetada.

2. Mida on vaja teada enne Atoritimbi võtmist

Atoritimbi ei tohi võtta

• kui olete esetimiibi, atorvastatiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
• kui teil on või on kunagi olnud mõni maksahaigus,
• kui teil on esinenud maksafunktsiooni näitavates vereanalüüsides seletamatuid normist kõrvalekaldeid,
• kui te olete rasestumisvõimeline naine ja te ei kasuta usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid,
• kui te olete rase, üritate rasestuda või imetate,
• kui te kasutate glekapreviiri/pibrentasviiri kombinatsiooni C-hepatiidi raviks.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Atoritimbi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil on olnud eelnevalt insult koos ajuverejooksuga või on eelmistest insultidest jäänud ajju väiksed vedelikukogumid,
• kui teil on mõni neeruhaigus,
• kui teil on kilpnäärme alatalitlus (hüpotüreoos),
• kui teil on esinenud korduvaid või seletamatuid lihasvalusid või kui teil või teie perekonnas on esinenud lihashaigusi,
• kui teil on esinenud lihashaigusi ravi ajal teiste vere lipiididesisaldust vähendavate ravimitega (näiteks teiste statiinide või fibraatidega),
• kui te tarbite regulaarselt suurtes kogustes alkoholi,
• kui teil on esinenud mõni maksahaigus,
• kui teie vanus on üle 70 aasta,
• kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga,
• kui te võtate või olete viimase 7 päeva jooksul võtnud suukaudselt või saanud süstena ravimit nimega fusidiinhape (bakteriaalsete infektsioonide vastane ravim). Fusidiinhappe ja Atoritimbi kombinatsioon võib põhjustada tõsiseid probleeme lihastega (rabdomüolüüs),
• kui teil on või on olnud müasteenia (haigus, mille korral esineb üldine lihasnõrkus, sh mõnel juhul hingamislihaste nõrkus) või okulaarne müasteenia (haigus, mis põhjustab silmalihaste nõrkust), sest statiinid võivad mõnikord seda haigust süvendada või põhjustada müasteenia teket (vt lõik 4).

Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui teil tekib Atoritimbi kasutamise ajal seletamatu lihaste valu, hellus või nõrkus, sest harvadel juhtudel võivad lihasprobleemid olla tõsised, sealhulgas lihaste lagunemine, mille tulemuseks on neerukahjustus. On teada, et atorvastatiin põhjustab lihasprobleeme, samuti on lihasprobleemidest teatatud esetimiibi kasutamisel.

Samuti rääkige oma arstile või apteekrile, kui teil on lihasnõrkus, mis püsib. Selle diagnoosimiseks ja raviks võivad olla vajalikud täiendavad uuringud ja ravimid.

Kontrollige enne Atoritimbi võtmist koos arsti või apteekriga:

• ega teil ei ole rasket hingamispuudulikkust.

Kui mõni eespool toodud väidetest kehtib teie kohta (või te ei ole päris kindel), pidage enne Atoritimbi võtmist nõu oma arsti või apteekriga, sest teie arst peab enne ravi alustamist Atoritimbiga ja võimalik, et ka ravi ajal tegema vereanalüüse, et hinnata teie riski lihastega seotud kõrvaltoimete tekkeks. Teatud ravimite kasutamine ravi ajal võib suurendada lihastega seotud kõrvaltoimete, nt rabdomüolüüsi (kahjustatud skeletilihaste lagunemine) tekkeriski (vt lõik 2 „Muud ravimid ja Atoritimb“).

Kui te saate ravi selle ravimiga ja teil on suhkurtõbi või risk suhkurtõve tekkeks, jälgib teie arst teid hoolikalt. Teil on tõenäoline risk suhkurtõve tekkeks, kui teil on veres suur suhkru- ja rasvade sisaldus, te olete ülekaaluline ja teil on kõrge vererõhk.

Rääkige oma arstile kõigist teil esinevatest haigustest, sealhulgas allergiatest.

Atoritimbi ja fibraatide (kolesteroolisisaldust vähendavad ravimid) kombinatsiooni kasutamist tuleb vältida, sest Atoritimbi ja fibraatide kombinatsiooni kasutamist ei ole uuritud.

Lapsed ja noorukid Atoritimbi ei ole soovitatav kasutada lastel ja noorukitel.

Muud ravimid ja Atoritimb Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Mõned ravimid võivad Atoritimbi toimet muuta või võib Atoritimb muuta nende toimet (vt lõik 3). Selline koostoime võib vähendada ühe või mõlema ravimi tõhusust. Teise võimalusena võib see suurendada kõrvaltoimete, sealhulgas olulise lihaseid hävitava seisundi rabdomüolüüsi (vt lõik 4) tekkeriski või raskusastet:

• tsüklosporiin (ravim, mida kasutatakse tihti pärast elundisiirdamist),
• erütromütsiin, klaritromütsiin, telitromütsiin, fusidiinhape**, rifampitsiin (bakteriaalsete infektsioonide ravimid),
• ketokonasool, itrakonasool, vorikonasool, flukonasool, posakonasool (seeninfektsioonide ravimid),
• gemfibrosiil, teised fibraadid, nikotiinhappe derivaadid, kolestipool, kolestüramiin (vere lipiididesisaldust reguleerivad ravimid),
• mõned kaltsiumikanali blokaatorid, mida kasutatakse stenokardia või kõrgvererõhutõve raviks, näiteks amlodipiin, diltiaseem,
• digoksiin, verapamiil, amiodaroon (südame rütmihäirete ravimid),
• HIV-viiruse korral kasutatavad ravimid, nt ritonaviir, lopinaviir, atasanaviir, indinaviir, darunaviir, tipranaviiri/ritonaviiri kombinatsioon jne (AIDS-i ravimid),
• mõned ravimid, mida kasutatakse C-hepatiidi raviks, nt telapreviir, botsepreviir ja elbasviiri/grasopreviiri kombinatsioon,
• daptomütsiin (ravim, mida kasutatakse naha ja nahastruktuuride tüsistunud infektsioonide ja baktereemia raviks).

**Kui teil on vaja võtta suukaudset fusidiinhapet bakteriaalse infektsiooni raviks, peate te ajutiselt katkestama selle ravimi võtmise. Arst ütleb teile, millal on ohutu Atoritimbi raviga uuesti alustada. Atoritimbi võtmine koos fusidiinhappega võib harvadel juhtudel põhjustada lihaste nõrkust, hellust või valu (rabdomüolüüs). Rabdomüolüüsi kohta vaata rohkem infot lõigust 4.

Teised ravimid, millel teadolevalt esineb koostoimeid Atoritimbiga

• suukaudsed kontratseptiivid (ravimid, mida kasutatakse raseduse vältimiseks), stiripentool (krambihoogude vastane epilepsiaravim), tsimetidiin (kõrvetiste ja seedetrakti haavandite korral kasutatav ravim), fenasoon (valuvaigisti),

• antatsiidid (alumiiniumi või magneesiumi sisaldavad seedehäirete ravimid), varfariin, fenprokumoon, atsenokumarool või fluinidioon (ravimid verehüüvete vältimiseks), kolhitsiin (kasutatakse podagra raviks), liht-naistepuna ürt (kasutatakse depressiooni korral).

Atoritimb koos toidu, joogi ja alkoholiga Juhiseid, kuidas Atoritimbi võtta, vt lõik 3. Palun pidage silmas järgmist:

Greibimahl Ärge tarvitage rohkem kui üks või kaks väikest klaasitäit greibimahla päevas, sest suured kogused greibimahla võivad muuta Atoritimbi toimet.

Alkohol Vältige selle ravimi võtmise ajal alkoholi tarbimist suurtes kogustes. Täpsema teabe saamiseks vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.

Rasedus ja imetamine Ärge võtke Atoritimbi, kui olete rase, kavatsete rasestuda või arvate end olevat rase. Ärge võtke Atoritimbi, kui te olete rasestumisvõimeline, välja arvatud juhul, kui te kasutate usaldusväärset rasestumisvastast meetodit. Kui te rasestute Atoritimbi võtmise ajal, lõpetage selle võtmine viivitamatult ja rääkige sellest oma arstile.

Ärge võtke Atoritimbi, kui toidate last rinnaga.

Atoritimbi ohutus ja efektiivsus raseduse ja imetamise ajal ei ole veel tõestatud.

Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Atoritimb ei mõjuta eeldatavasti teie autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Siiski tuleb arvestada, et mõnel inimesel võib pärast Atoritimbi võtmist tekkida pearinglus.

Atoritimb sisaldab laktoosi ja naatriumi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Atoritimbi võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Arst määrab teile sobiva tugevusega tableti sõltuvalt teie praegusest ravist ja teie isiklikust riskitasemest. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

• Enne kui alustate Atoritimbi kasutamist, peate te minema kolesteroolisisaldust vähendavale dieedile.
• Te peate jätkama seda kolesteroolisisaldust vähendavat dieeti ka Atoritimbi võtmise ajal.

Tabletil ei ole poolitusjoont ja see tuleb alla neelata tervelt, mitte poolitada.

Kui palju ravimit võtta Soovitatav annus on üks Atoritimbi tablett üks kord ööpäevas suukaudselt.

Millal ravimit võtta Võtke Atoritimbi mis tahes ajal päeva jooksul. Te võite seda võtta koos toiduga või ilma.

Kui arst on teile Atoritimbiga samal ajal määranud kolestüramiini või mis tahes teise sapphapete sekvestrandi (kolesteroolisisaldust vähendavad ravimid), tuleb Atoritimb võtta vähemalt 2 tundi enne või 4 tundi pärast sapphapete sekvestrandi võtmist.

Kui te võtate Atoritimbi rohkem, kui ette nähtud Palun pöörduge arsti või apteekri poole.

Kui te unustate Atoritimbi võtta Ärge võtke kahekordset annust; võtke lihtsalt järgmisel päeval tavalisel ajal oma tavaline Atoritimbi annus.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui teil esineb ükskõik mis alljärgnevatest tõsistest kõrvaltoimetest, lõpetage oma tablettide võtmine ning rääkige viivitamatult oma arstiga või pöörduge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda.

• tõsine allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo, keele ja kurgu turset ja mis võib põhjustada tõsist hingamisraskust

• tõsine haigus koos naha tugeva ketendamise ja tursega; naha, suu, silmade ja suguelundite villiline lööve ja palavik; nahalööve roosakaspunaste laikudega, eriti peopesadel ja jalataldadel, mis võivad olla villidega kaetud

• lihaste nõrkus, hellus või valu, lihasrebend või punakaspruunikat värvi uriin, eriti kui te samal ajal tunnete ennast halvasti või kui teil on kõrge palavik; see võib olla põhjustatud ebanormaalsest lihaste lagunemisest, mis võib olla eluohtlik ning põhjustada neeruprobleeme

• luupuselaadse haiguse sündroom (sh lööve, liigesehäired ja mõju vererakkudele)

Kui te täheldate ootamatut või ebatavalist veritsust või verevalumeid, pidage niipea kui võimalik nõu oma arstiga, kuna see võib viidata maksakahjustusele. Teatatud on järgmistest sageli esinevatest kõrvaltoimetest (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• kõhulahtisus,
• lihasevalud.

Teatatud on järgmistest aeg-ajalt esinevatest kõrvaltoimetest (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• gripp,
• depressioon; häiritud uni; unehäired,
• pearinglus; peavalu; torkimistunne,
• aeglane südame löögisagedus,
• kuumahood,
• hingeldus,
• kõhuvalu; kõhupuhitus; kõhukinnisus; seedehäire; kõhugaasid; sage roojamine; maopõletik; iiveldus; ebamugavustunne kõhus; maoärritus,
• akne; nõgestõbi,
• liigesevalu; seljavalu; jalakrambid; lihaste väsimus, spasmid või nõrkus; valu kätes ja jalgades,
• ebatavaline nõrkus; väsimustunne või haigusetunne; tursed, eriti pahkluude piirkonnas (ödeem),
• maksa- või lihasfunktsiooni kajastava vereanalüüsi (kreatiinkinaas) sisalduse suurenemine,
• kehakaalu suurenemine.

Järgmistest kõrvaltoimetest on teatatud teadmata esinemissagedusega (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• raskekujuline lihasnõrkus (myasthenia gravis – haigus, mis põhjustab üldist lihasnõrkust, sh mõnel juhul hingamislihaste nõrkust),
• okulaarne müasteenia (haigus, mis põhjustab silmalihaste nõrkust).

Teatage oma arstile, kui teil tekib käte või jalgade nõrkus, mis süveneb füüsilise aktiivsuse järel, kahelinägemine või silmalau allavaje, neelamisraskus või hingeldus.

Lisaks on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest inimestel, kes võtavad Atoritimbi või esetimiibi või atorvastatiini tablette:

• allergilised reaktsioonid, sh näo, huulte, keele ja/või kurgu turse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskust (mis vajab viivitamatult ravi),
• nahapinnast kõrgem punetav lööve, mõnikord koos märklauakujuliste kolletega,
• maksaprobleemid,
• köha,
• kõrvetised,
• söögiisu vähenemine; isutus,
• kõrge vererõhk,
• nahalööve ja sügelus; allergilised reaktsioonid, sh lööve ja nõgestõbi,
• kõõlusevigastus,
• sapikivid või sapipõiepõletik (mis võib põhjustada kõhuvalu, iiveldust, oksendamist),
• kõhunäärmepõletik, tihti koos tugeva kõhuvaluga,
• vererakkude arvu vähenemine, mis võib põhjustada verevalumeid/veritsusi (trombotsütopeenia),
• ninakäikude põletik; ninaverejooks,
• kaelavalu; valu; valu rinnus; valu kurgus,
• veresuhkru sisalduse suurenemine ja vähenemine (kui teil on suhkurtõbi, peate jätkama oma veresuhkru sisalduse hoolikat jälgimist),
• õudusunenäod,
• sõrmede ja varvaste tuimus või kipitus,
• valu- või puutetundlikkuse vähenemine,
• maitsetundlikkuse muutus; suukuivus,
• mälukaotus,
• helin kõrvus ja/või peas; kuulmiskadu,
• oksendamine,
• röhitsemine,
• juuste väljalangemine,
• kõrge kehatemperatuur,
• vere valgeliblede leid uriinianalüüsis,
• hägune nägemine; nägemishäired,
• günekomastia (rinnanäärmete suurenemine meestel).

Võimalikud kõrvaltoimed, millest on teatatud mõnede statiinide puhul

• seksuaalfunktsiooni häired,
• depressioon,
• hingamisprobleemid, sh püsiv köha ja/või hingeldus või palavik,
• suhkurtõbi. See on tõenäolisem, kui teil on veres kõrge suhkru- ja rasvade sisaldus, kui te olete ülekaaluline ja teil on kõrge vererõhk. Arst jälgib teid selle ravimi võtmise ajal,
• lihaste valu, hellus või nõrkus, mis on püsiv, eriti kui teil on samal ajal halb enesetunne või kõrge kehatemperatuur, mis ei pruugi taanduda pärast Atoritimbi võtmise lõpetamist (esinemissagedus teadmata).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Atoritimbi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Atoritimb sisaldab

• Toimeained on esetimiib ja atorvastatiin. 10 mg/10 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg esetimiibi ja kaltsiumatorvastatiintrihüdraati koguses, mis vastab 10 mg atorvastatiinile. 10 mg/20 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg esetimiibi ja kaltsiumatorvastatiintrihüdraati koguses, mis vastab 20 mg atorvastatiinile. 10 mg/40 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg esetimiibi ja kaltsiumatorvastatiintrihüdraati koguses, mis vastab 40 mg atorvastatiinile. 10 mg/80 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg esetimiibi ja kaltsiumatorvastatiintrihüdraati koguses, mis vastab 80 mg atorvastatiinile.
• Teised koostisosad on kaltsiumkarbonaat, hüdroksüpropüültselluloos, mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, naatriumkroskarmelloos, polüsorbaat 80, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, mannitool, naatriumstearüülfumaraat ja kollane raudoksiid (E172) tableti tuumas ning hüpromelloos, makrogool (E1521), titaandioksiid (E171), talk (E553b), kollane raudoksiid (E172) (ainult 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg), punane raudoksiid (E172) (ainult 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg) ja must raudoksiid (E172) (ainult 10 mg/80 mg) tableti kattes. Vt lõik 2 „Atoritimb sisaldab laktoosi ja naatriumi“.

Kuidas Atoritimb välja näeb ja pakendi sisu Atoritimb 10 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid (tabletid) on helekollased ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „A1“. Tableti mõõdud: ligikaudu 13 mm x 6 mm.

Atoritimb 10 mg/20 mg õhukese polümeerikattega tabletid (tabletid) on heleoranžid kaksikkumerad kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „A2“. Tableti mõõdud: ligikaudu 14 mm x 6 mm.

Atoritimb 10 mg/40 mg õhukese polümeerikattega tabletid (tabletid) on heleroosad ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „A4“. Tableti mõõdud: ligikaudu 17 mm x 8 mm.

Atoritimb 10 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid (tabletid) on helelillad ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „A8“. Tableti mõõdud: ligikaudu 19 mm x 9 mm.

Atoritimb on saadaval blistrites, mis sisaldavad 10, 20, 30, 60, 90 või 100 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja Müügiloa hoidja KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

Tootjad KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

TAD Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Straße 5 27472 Cuxhaven Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Pärnu mnt 141 11314 Tallinn Tel. +372 667 1658

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2024.