Artikli sisukord
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on ADCIRCA ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne ADCIRCA võtmist
3. Kuidas ADCIRCA’t võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas ADCIRCA’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on ADCIRCA ja milleks seda kasutatakse
ADCIRCA sisaldab toimeainena tadalafiili.
ADCIRCA’t kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks täiskasvanutel ja lastel alates 2 aasta vanusest. Suukaudne suspensioon on mõeldud lastele, kes ei ole võimelised tablette neelama ja kelle annus on 20 mg.
See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks, mis aitavad kopse ümbritsevatel veresoontel lõõgastuda, parandades sellega vere juurdevoolu teie kopsudesse. Selle toime tulemusena paraneb teie füüsiline aktiivsus.
2. Mida on vaja teada enne ADCIRCA võtmist
ADCIRCA’t ei tohi võtta,
- kui te olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui te kasutate mis tahes vormis nitraate, nt amüülnitritit, mida kasutatakse rinnus oleva valu
raviks. ADCIRCA tugevdab nende ravimite toimeid. Kui kasutate mõnda nitraati või te ei tea täpselt, siis küsige arsti käest.
- kui olete kunagi kaotanud nägemise - haigus, mida kirjeldatakse ka kui “silmainfarkti” (mitte-
arteriitiline eesmine isheemiline nägemisnärvi neuropaatia - NAION)
- kui teil on viimase 3 kuu jooksul olnud infarkt.
- kui teil on madal vererõhk.
- kui võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (kõrge
vererõhk kopsus) ja kroonilise trombemboolilise pulmonaalhüpertensiooni (kõrge vererõhk kopsus trombi järgselt) ravimiseks. On täheldatud, et PDE5 inhibiitorid, sh ADCIRCA, suurendavad selle ravimi hüpotensiivset toimet. Kui te võtate riotsiguaati või te pole selles kindel, rääkige sellest oma arstile. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne ADCIRCA võtmist pidage nõu oma arstiga.
Enne ADCIRCA võtmist öelge oma arstile, kui teil on:
- mis tahes muud südameprobleemid peale pulmonaalhüpertensiooni;
- probleemid vererõhuga;
- pärilik silmahaigus;
- kõrvalekalded punalibledes (sirprakuline aneemia);
- luuüdivähk (hulgimüeloom);
- vererakkude vähk (leukeemia);
- peenise deformatsioon või tahtmatu või püsiv erektsioon, mis kestab üle 4 tunni;
- tõsine maksaprobleem;
- tõsine neeruprobleem.
Kui tunnete ADCIRCA võtmise ajal järsku nägemise halvenemist või kaotust või teie nägemine on moonutatud, hägustunud, lõpetage ADCIRCA manustamine ja võtke otsekohe arstiga ühendust.
Pärast tadalafiili kasutamist on mõnedel patsientidel teatatud järsku tekkinud kuulmise langusest või kadumisest. Kuigi ei ole teada, kas see toime on otseselt seotud tadalafiiliga, võtke kuulmise languse või selle järsu kadumise korral kohe ühendust oma arstiga.
Lapsed ja noorukid ADCIRCA’t ei ole soovitatav kasutada pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks alla 2-aastastel lastel, sest ravimit ei ole selles vanuserühmas uuritud.
Muud ravimid ja ADCIRCA Teatage oma arstile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. ÄRGE võtke seda suukaudset suspensiooni, kui te juba võtate nitraate.
ADCIRCA võib mõjutada mõnede ravimite toimet või mõned teised ravimid võivad mõjutada ADCIRCA toimet. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te juba võtate:
- bosentaani (see on üks teine pulmonaalhüpertensiooni ravim);
- nitraate (valude vastu rinnus);
- alfa-adrenoblokaatoreid, mida kasutatakse kõrge vererõhu või eesnäärmeprobleemide korral;
- riotsiguaati;
- rifampitsiini (bakteriaalsete infektsioonide raviks);
- ketokonasooli tablette (seennakkuste raviks);
- ritonaviiri (HIV-ravim);
- erektsioonihäirete ravimeid (PDE5 inhibiitorid).
ADCIRCA koos alkoholiga Alkoholi tarbimine võib ajutiselt teie vererõhku langetada. Kui te olete võtnud või on plaanis võtta ADCIRCA’t, vältige alkoholi liigtarbimist (üle 5 alkoholiühiku), sest see võib suurendada pearingluse tekkeriski püstitõusmisel.
Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Ärge võtke ADCIRCA’t, kui te olete rase, välja arvatud juhul, kui see on meditsiiniliselt näidustatud. Ärge imetage last, kui te võtate suukaudset suspensiooni, sest ei ole teada, kas see ravim eritub rinnapiima. Kui te olete rase või imetate last, küsige alati enne mis tahes ravimi võtmist nõu arstilt või apteekrilt.
Koerte ravimisel täheldati munandites sperma tekke vähenemist. Mõnedel meestel on täheldatud spermakoguse vähenemist. Need toimed tõenäoliselt ei põhjusta viljatust.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine On täheldatud pearinglust. Enne autojuhtimist või masinate käsitsemist veenduge põhjalikult, kuidas te sellele ravimile reageerite.
ADCIRCA sisaldab naatriumbensoaati (E211) Ravim sisaldab 2,1 mg naatriumbensoaati igas ml-s. ADCIRCA sisaldab sorbitooli (E420) Ravim sisaldab 110,25 mg sorbitooli igas ml-s. Sorbitool on fruktoosi allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on diagnoositud pärilik fruktoositalumatus (harvaesinev geneetiline häire, mille tõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi), peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
ADCIRCA sisaldab propüleenglükooli (E1520) Ravim sisaldab 3,1 mg propüleenglükooli igas ml-s.
ADCIRCA sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 1 ml-s, see tähendab põhimõtteliselt “naatriumivaba”.
3. Kuidas ADCIRCA’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
ADCIRCA suukaudne suspensioon on pudelis. Lisaks pudelile kuuluvad pakendisse ka kaks 10 ml suusüstalt (millel on skaalajaotus 1 ml vahedega) ja sissesurutav pudeliadapter. Juhised adapteri ja süstla kasutamise kohta sisalduvad karbis olevas kasutusjuhendis.
Soovitatav annus lastele alates 2 aasta vanusest ja kehakaaluga alla 40 kg on 10 ml suukaudset suspensiooni üks kord ööpäevas.
Kui teil on kerge või mõõdukas maksa- või neerutalitluse häire, võib arst määrata väiksema annuse.
Suukaudset suspensiooni tuleb võtta tühja kõhuga vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki.
Kui te võtate ADCIRCA’t rohkem, kui ette nähtud Kui teie või keegi teine võtab rohkem suspensiooni kui ette nähtud, informeerige oma arsti või minge kohe lähimasse haiglasse ning võtke ravimi pudel kaasa. Teil võivad esineda ükskõik millised kõrvaltoimed, mis on loetletud lõigus 4.
Kui te unustate ADCIRCA’t võtta Võtke oma ravimi annus niipea, kui see teile meenub, juhul kui ajast, mil te oleksite pidanud ravimit võtma, on möödunud kuni 8 tundi. ÄRGE võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui te lõpetate ADCIRCA võtmise Ärge lõpetage ravimi võtmist ilma arstipoolse nõuandeta.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Need on tavaliselt kerged või mõõdukad.
Kui teil tekivad ükskõik millised järgmised kõrvaltoimed, lõpetage kohe ravimi kasutamine ja pöörduge arsti poole:
- allergilised reaktsioonid, sh nahalööve (esinemissagedus: sage).
- valu rindkeres – ärge kasutage nitraate, kuid te vajate kohe arstiabi (esinemissagedus: sage).
- priapism - pikenenud ja võimalik, et valulik erektsioon ADCIRCA võtmise järgselt
(esinemissagedus: aeg-ajalt). Kui teil tekib selline erektsioon, mis kestab püsivalt üle 4 tunni, peate kohe ühendust võtma arstiga.
- järsk nägemiskaotus (teatatud harva), moonutatud, hägustunud, ähmane tsentraalne nägemine või
järsku tekkiv nägemisteravuse langus (esinemissagedus teadmata). Järgmisi kõrvaltoimeid on ADCIRCA’t võtvatel patsientidel teatatud väga sageli (võib esineda enam kui 1 patsiendil 10st): peavalu, õhetus, nina ja siinuste kinnisus (nina kinni), iiveldus, seedehäired (sh kõhuvalu ja ebamugavustunne), lihasevalu, seljavalu ja jäsemetevalu (sh ebamugavustunne jäsemetes).
Teised kõrvaltoimed võivad olla:
Sage (võib esineda kuni 1 patsiendil 10st)
- hägune nägemine, madal vererõhk, ninaverejooks, oksendamine, suurenenud või ebatavaline
emakaverejooks, näoturse, maohappe tagasivool, migreen, ebaregulaarne südamerütm ja minestamine.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 patsiendil 100st)
- krambihood, mööduv mälukaotus, nõgestõbi, liighigistamine, peenise veritsus, veri
seemnevedelikus ja/või uriinis, kõrge vererõhk, kiire südamerütm, äkksurm ja kõlisev või kumisev heli kõrvades.
PDE5 inhibiitoreid kasutatakse ka meestel erektsiooonihäirete raviks. Mõningatest kõrvaltoimetest on teatatud harva:
- osaline, ajutine või püsiv nägemise vähenemine või kaotus ühest või mõlemast silmast ja tõsine
allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo või kurgu paistetust. Teatatud on ka äkilisest kuulmise langusest või kaotusest.
Mõnedest kõrvaltoimetest on teatatud erektsioonihäirete raviks tadalafiili võtvatel meestel. Neid kõrvaltoimeid arteriaalse pulmonaalhüpertensiooni kliinilistes uuringutes ei täheldatud ning seetõttu on nende esinemissagedus teadmata:
- silmalaugude turse, silmavalu, punased silmad, infarkt ja insult.
Tadalafiili võtvatel meestel on teatatud mõnedest täiendavatest harvadest kõrvaltoimetest, mida ei täheldatud kliinilistes uuringutes. Nendeks on:
- moonutatud, hägustunud, ähmane tsentraalne nägemine või järsku tekkiv nägemisteravuse langus (esinemissagedus teadmata).
Enamikul, kuid mitte kõigil tadalafiili võtnud meestel, kellel teatati kiirest südamerütmist, ebaregulaarsest südamerütmist, infarktist, insuldist ja äkksurmast, oli olnud eelnevalt, enne tadalafiili võtmist, probleeme südamega. Ei ole võimalik määrata, kas need juhud olid otseselt seotud tadalafiiliga.
Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas ADCIRCA’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage ravimit, kui pudel on olnud avatud üle 110 päeva. See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Hoida originaalpakendis. Hoida pudel püstises asendis.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida ADCIRCA sisaldab Toimeaine on tadalafiil. Üks ml sisaldab 2 mg tadalafiili.
Teised koostisosad on ksantaankumm, mikrokristalliline tselluloos, naatriumkarmelloos, sidrunhape, naatriumtsitraat, naatriumbensoaat (E211), ränidioksiid (kolloidne veevaba), sorbitool (E420) (vedel kristalluv), polüsorbaat 80, sukraloos, simetikooni emulsioon (simetikoon, metüültselluloos, sorbiinhape, puhastatud vesi), kunstlik kirsi maitse- ja lõhnaaine (sisaldab propüleenglükooli (E1520)) ja vesi. Vt lõik 2 „ADCIRCA sisaldab“, et saada rohkem teada sorbitooli, naatriumbensoaadi, propüleenglükooli ja naatriumi kohta.
Kuidas ADCIRCA välja näeb ja pakendi sisu ADCIRCA 2 mg/ml on valge kuni peaaegu valge suukaudne suspensioon.
ADCIRCA on äratõmmatava tihendi ja lastekindla korgiga pudelis, mis sisaldab 220 ml suukaudset suspensiooni, ning karbis. Igas karbis on üks pudel, kaks 10 ml gradueeritud süstalt (skaalajaotuse vahe 1 ml) ja sissesurutav pudeliadapater.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja: Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Holland.
Tootja:
- Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madriid, Hispaania.
- Delpharm Huningue SAS, 26 rue de la Chapelle, Huningue, 68330, Prantsusmaa.
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Belgique / België /Belgien Lietuva Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Eli Lilly Lietuva
Tél/Tel: + 32 (0) 2 548 84 84 Tel: +370 (5) 2649600
България Luxembourg/Luxemburg ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България Eli Lilly Benelux S.A./N.V. тел: + 359 2 491 41 40 Tél/Tel: + 32-(0)-2 548 84 84
Česká republika Magyarország ELI LILLY ČR, s.r.o. Lilly Hungária Kft. Tel: + 420 234 664 111 Tel: + 36 1 328 5100 Danmark Malta Eli Lilly Danmark A/S Charles de Giorgio Ltd. Tlf.: +45 45 26 60 00 Tel: + 356 25600 500
Deutschland Nederland Lilly Deutschland GmbH Eli Lilly Nederland B.V. Tel. + 49-(0) 6172 273 2222 Tel: + 31(0) 30 6025800
Eesti Norge Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Norge A.S Tel: +372 6817 280 Tlf: + 47 22 88 18 00
Ελλάδαa Österreich ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Eli Lilly Ges.m.b.H. Τηλ: + 30 210 629 4600 Tel: + 43-(0) 1 711 780
España Polska Lilly, S.A. Eli Lilly Polska Sp. z o.o. Tel: + 34- 91 663 50 00 Tel: +48 22 440 33 00
France Portugal Lilly France Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34 Tel: + 351-21-4126600
Hrvatska România Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Eli Lilly România S.R.L. Tel: +385 1 2350 999 Tel: + 40 21 4023000
Ireland Slovenija Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o. Tel: + 353-(0) 1 661 4377 Tel: +386 (0)1 580 00 10
Ísland Slovenská republika Icepharma hf. Eli Lilly Slovakia s.r.o. Sími: + 354 540 8000 Tel: + 421 220 663 111 Italia Suomi/Finland Eli Lilly Italia S.p.A. Oy Eli Lilly Finland Ab Tel: + 39-055 42571 Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
Κύπρος Sverige Phadisco Ltd Eli Lilly Sweden AB Τηλ: +357 22 715000 Tel: + 46-(0) 8 7378800
Latvija
Eli Lilly (Suisse) S.A Pārstāvniecība Latvijā Tel: + 371 67364000
Infoleht on viimati uuendatud
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel https://www.ema.europa.eu
Enne ADCIRCA suukaudse suspensiooni kasutamist lugege läbi ja järgige hoolikalt üksikasjalikku juhendit.
Käesolev kasutusjuhend sisaldab teavet ADCIRCA suukaudse suspensiooni kasutamise kohta.
TÄHTIS TEAVE, MIDA PEATE TEADMA ENNE ADCIRCA SUUKAUDSE SUSPENSIOONI KASUTAMIST
Adapteriga on seotud LÄMBUMISOHT – väikesed osad. Ärge kinnitage suusüstalt adapteri külge enne, kui see on täielikult pudelikaela sisestatud. Turvaliseks kasutamiseks tuleb see täielikult pudelikaela sisestada. Kasutada ainult täiskasvanu järelevalve all.
Ärge lubage lapsel ravimit võtta ilma teie abita.
Ärge kasutage, kui pudel, tihend, adapter või suusüstal on kahjustatud.
Ärge kasutage ravimit, kui pudel on olnud avatud kauem kui 110 päeva. Lugege lõiku hävitamise kohta, et teada saada, mida teha ravimiga, mida te enam ei kasuta.
Kirjutage pudeli esmakordse avamise kuupäev viia: _________________________
Ärge peske suusüstalt seebi ega puhastusvahendiga. Puhastamisjuhised leiate lõikudest 4b – 4c.
Ärge pange suusüstalt nõudepesumasinasse. Pärast seda ei pruugi süstal piisavalt hästi toimida.
Pärast 30 päeva möödumist kasutage uut suusüstalt.
Ravimit ei ole soovitatav segada toidu ega veega. See võib mõjutada maitset või takistada täisannuse saamist.
Andke ADCIRCA suukaudset suspensiooni ainult ravimiga kaasasoleva suusüstlaga.
Ravim on valge. Annust ette valmistades võib olla raske märgata suusüstlas õhuavasid ja selle tulemuseks võib olla ebaõige annuse manustamine.
Üleannustamise korral võtke otsekohe ühendust oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kiire meditsiiniabi on tähtis täiskasvanute ja laste puhul, isegi kui te ei märka ühtegi nähtu ega sümptomit. ADCIRCA suukaudse suspensiooni manustamissüsteemi osad
SAMM 1: PUDELI ETTEVALMISTAMINE
1a Pange valmis ravimi pudel ja adapter.
1b Eemaldage pudelilt kork.
1c Ainult enne esmakordset kasutamist eemaldage
1d Ainult enne esmakordset kasutamist suruge adapter üleni
1e Keerake kork tihedalt tagasi pudelile.
SAMM 2: ANNUSE ETTEVALMISTAMINE
2a Pange valmis ravimi pudel koos sellesse sisestatud
2b Loksutage pudelit.
2c Eemaldage pudelilt kork.
2d Sisestage suusüstal kindlalt adapteri avausse.
2e Pöörake pudel koos suusüstlaga tagurpidi, hoides samal
2f Tõmmake annus süstlasse.
2h Eemaldage suusüstal pudelist.
SAMM 3: ANNUSE MANUSTAMINE
SAMM 4: PUHASTAMINE 4a Keerake kork tihedalt tagasi pudelile.
4b Täitke suusüstal puhta veega.
4c Vajutage kolb lõpuni alla ja väljutage vesi topsi või
RAVIMI HÄVITAMINE Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda
SÜSTLA HÄVITAMINE Küsige oma arstilt, apteekrilt või meditsiiniõelt, kuidas süstalt hävitada.
KUIDAS RAVIMIT SÄILITADA See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi. Hoida pudel püstises asendis. Hoidke pudel ja suusüstal laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
KORDUMA KIPPUVAD KÜSIMUSED
K. Mida teha, kui märkan suusüstlas õhuavasid? V. Ärge ravimit manustage. Õhuavade tõttu võidakse manustada ebaõige annus. Tühjendage süstla sisu tagasi pudelisse ja korrake samme 2e kuni 2g.
K. Mida teha, kui suusüstlas on liiga palju ravimit? V. Hoidke süstla ots pudelis. Hoidke pudelit püstises asendis. Vajutage kolbi, kuni suusüstlas on õige annus.
K. Mida teha, kui suusüstlas ei ole piisavalt ravimit? V. Hoidke süstla ots pudelis. Hoidke pudelit tagurpidi. Tõmmake kolbi, kuni suusüstlas on õige annus. K. Mida teha, kui ravim satub minu või lapse silma? V. Loputage silma kohe veega ja helistage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele. Esimesel võimalusel peske puhtaks käed ja pinnad, mis võisid ravimiga kokku puutuda.
K. Kuidas selle ravimiga reisida? V. Veenduge, et teil on piisavalt ravimit, millest jätkub kogu reisiks. Võtke suusüstal ja ravim kaasa originaalpakendis. Hoidke ravimit turvalises kohas püstises asendis.
K. Kas seda ravimit võib enne lapsele andmist toidu või veega segada? V. Seda ravimit ei ole soovitatav toidu ega veega segada. See võib mõjutada ravimi maitset ja täisannuse saamist. Pärast ravimi annuse võtmist võib anda lapsele vett juua.
K. Mida teha, kui laps sülitab ravimi välja? V. Ärge andke lapsele ravimit lisaks. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
K. Mida teha, kui laps ei neela kogu ravimit? V. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
K. Mida teha, kui laps neelab liiga palju ravimit? V. Võtke otsekohe ühendust oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
KUI TEIL ON KÜSIMUSI VÕI SOOVITE LISATEAVET ADCIRCA SUUKAUDSE SUSPENSIOONI KOHTA Kui teil on küsimusi või soovite lisateavet ADCIRCA kohta
- Helistage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele
- Helistage Lilly’le
Lugege läbi selles karbis olev ADCIRCA täispikk pakendi infoleht, et saada rohkem teada oma ravimi kohta. Kui teil on küsimusi või soovite lisateavet ADCIRCA suukaudse suspensiooni kohta Kui teil on mis tahes küsimusi või probleeme seoses suukaudse suspensiooni süstlaga, võtke abi saamiseks ühendust Lilly või oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõigist MEDITSIINISEADMEGA SEOTUD PRETENSIOONIDEST VÕI KÕRVALTOIMETEST, kaasa arvatud TÕSISTE JUHTUMITE KAHTLUSEST tuleb teatada Lilly’le