Uroflow 1 - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

UROFLOW 1, 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
UROFLOW 2, 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tolterodiinvesiniktartraat

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi
kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on UROFLOW ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne UROFLOW võtmist
3. Kuidas
UROFLOW"d
võtta
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5 Kuidas
UROFLOW"d
säilitada
6. Lisainfo


1.
MIS RAVIM ON UROFLOW JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

UROFLOW kuulub ravimite rühma, mis lõõgastavad kusepõie lihaseid.
UROFLOW"d kasutatakse üliaktiivse põie sümptomite raviks, nt sage urineerimine, kusepakitsus või
võimetus hoida urineerimist tagasi, kui on äge soov urineerida (kusepidamatus).
Ravim on ainult täiskasvanutel kasutamiseks.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE UROFLOW VÕTMIST

Ärge võtke UROFLOW"d
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) tolterodiinile või UROFLOW mõne koostisosa suhtes;
-
kui teie võime põit tühjendada on langenud;
-
kui teil on ravile allumatu glaukoom (kõrge silmasisene rõhk ja valu);
-
kui te põete myasthenia gravis"t (see on lihasnõrkusega kulgev närvilihas haigus);
-
kui teil on raskekujuline haavandiline koliit (see on haavanditega kulgev soolte põletik, koos
verise kõhulahtisusega) või toksiline megakoolon (tugevalt laienenud käärsool), haavandilise koliidi
eluohtlik tüsistus või mõni muu soolehaigus.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga UROFLOW
Palun öelge oma arstile:
-
kui teil on raskusi urineerimisel või nõrk kusevool
-
kui teil on ägedalt puhitunud valulik kõht, mis mõjutab toidu seedimist ja edasiliikumist sooltes,
või kannatate tugeva kõhukinnisuse käes.
-
kui teil on probleeme neerude või maksaga. Sellisel juhul arst tavaliselt vähendab annust.
-
kui teil on autonoomne neuropaatia (see on närvihaigus, mis mõnikord kaasub suhkurtõvega ning
tekitab kõhulahtisust, impotentsust või vere suhkrusisalduse langust).
-
kui teil on söögitoru lahi-song (see on söögitoru selline seisund, kus söögitoru tungib läbi
diafragma)
-
kui teil on probleeme südame tööga (EKG näitab seda), aeglane südamerütm (bradükardia), veres
ebanormaalselt madal kaaliumisisaldus (hüpokaleemia), kaltsiumisisaldus (hüpokaltseemia) või
magneesiumisisaldus (hüpomagneseemia), te võtate mingeid südametööd mõjutavaid ravimeid või on teil
selline haigus nagu kardiomüopaatia (südamelihase nõrkus), müokardi isheemia (vähenenud verevool läbi
südamelihase), ebaregulaarne südamerütm (arütmia) või südamepuudulikkus.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Mõned ravimid võivad anda koostoimeid UROFLOW"ga ja tugevdada selle toimeid, nt erütromütsiini ja
klaritromütsiini sisaldavad antibiootikumid, või seennakkuste ja HIV-infektsioonide raviks kasutatavad
ravimid.
UROFLOW võib vähendada seedetrakti motoorikat suurendavate ravimite toimet (ravimid, mis sisaldavad
metoklopramiidi või tsisapriidi).

UROFLOW võtmine koos toidu ja joogiga
Te võite võtta UROFLOW"d koos veega, sõltumata söögiaegadest.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
UROFLOW kasutamine ei ole raseduse ajal soovitatav.
Imetavad naised peaksid selle ravimi kasutamisest hoiduma.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
UROFLOW võib tekitada nägemishäireid ja langetada reaktsioonivõimet. Konsulteerige arstiga enne kui
kavatsete hakata autot juhtima või masinaid käsitsema.

Oluline teave mõningate UROFLOW koostisainete suhtes
Abianete kohta erihoiatused puuduvad.


3. KUIDAS
UROFLOW"D
VÕTTA

Võtke UROFLOW"d alati täpselt nii nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanud (k.a eakad)
Tavaline annus on 2 mg (1 tablett UROFLOW 2) kaks korda päevas. Neelake tablett tervelt alla.

Neeru- või maksafunktsiooni langusega patsiendid
Soovitatatud annus on 1 mg (1 tablett UROFLOW 1) kaks korda päevas.

2...3 kuu pärast tuleb kaaluda edasise ravi vajadust.

UROFLOW"d ei soovitata lastel kasutada.

Kui teil on tunne, et UROFLOW toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate UROFLOW"d rohkem kui ette nähtud
Ärge võtke rohkem tablette kui arst on teile määranud. Kui te olete ekslikult võtnud rohkem tablette,
kutsuge kiirabi või minge erakorralise meditsiini osakonna vastuvõttu. Kui laps on juhulikult võtnud seda
ravimit, kutsuge otsekohe kiirabi.

Kui te unustate UROFLOW võtta
Kui te unustasite tableti tavalisel ajal võtta, tehke seda niipea, kui see teile meenub, välja arvatud juhul,
kui käes on juba järgmise annuse võtmise aeg.
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate UROFLOW võtmise
Ärge omapäi ravi lõpetage. Arst ütleb teile, kui kaua kestab teie ravi UROFLOW"ga.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka UROFLOW põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage koheselt ravimi võtmine ja võtke arstiga ühendust, kui teil tekib:
- Allergiline reaktsioon nahalööbega, näoturse või hingamisraskused.

Ravi ajal tolterodiiniga (see on UROFLOW toimeaine) võivad esineda järgmised kõrvaltoimed (jagatud
nende esinemissageduse järgi); kui need kõrvaltoimed valmistavad teile ebameeldivusi, rääkige palun
sellest oma arstiga, võib-olla on vaja teie ravimi annust vähendada.

Väga sage (võimalik esinemissagedus enam kui 1 patsiendil 10 patsiendi kohta): suukuivus.

Sage (võimalik esinemissagedus 1...10 patsiendil 100 patsiendi kohta): närvilisus, pearinglus, unisus,
muutunud tundlikkus ­ nõeltega torkimise tunne (paresteesia), peavalu, silmade kuivus, nägemishäired
(hägune nägemine), söögijärgne ebamugavustunne maos (düspepsia), kõhukinnisus, kõhuvalu, puhitus,
oksendamine, nahakuivus, väsimus, valu rinnus.

Aeg-ajalt (võimalik esinemissagedus 1...10 patsiendil 1000 patsiendi kohta): allergilised reaktsioonid,
segasus, pahkluude turse, võimetus põit tühjendada.

Harv (võimalik esinemissagedus 1...10 patsiendil 10000 patsiendi kohta): hallutsinatsioonid, südametöö
aktiivsuse tõus (tahhükardia), südame pekslemine, ebaregulaarne südametöö (arütmia).

Väga harv (võimalik esinemissagedus on alla 1 patsiendi 10000 patsiendi kohta): rasked allergilised
reaktsioonid, südamepuudulikkus.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5. KUIDAS
UROFLOW"D
SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage UROFLOW"d pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile/blistrile. Kõlblikkusaeg
viitab kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt,
kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.


6. LISAINFO

Mida UROFLOW sisaldab:

- Toimeaine on tolterodiinvesiniktartraat. Üks tablett sisaldab 1 mg või 2 mg tolterodiinvesiniktartraati.
- Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalne tselluloos, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), veevaba kolloidne ränidioksiid,
naatriumstearüülfumaraat
Tableti kate:
UROFLOW 1: hüpromelloos 2910/5, makrogool 6000, titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172),
talk
UROFLOW 2: hüpromelloos 2910/5, makrogool 6000, titaandioksiid (E171), talk

Kuidas UROFLOW välja näeb ja pakendi sisu
UROFLOW 1: kollane, ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
UROFLOW 2: valge, ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett

Pakendi suurus: 28 või 56 õhukese polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Zentiva k.s.,
U Kabelovny 130
102 37 Praha 10
Tsehhi Vabariik

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Zentiva International a.s. Eesti Filiaal
Pärnu mnt 139E/2
Tallinn 11317
Eesti
Tel. +372 7 303091
Faks. +372 7 303093


Infoleht viimati kooskõlastatud veebruaris 2010