Tanakan - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

TANAKAN, 40 mg kaetud tabletid
TANAKAN, 40 mg/ml suukaudne lahus
Hõlmikpuu lehtede standardiseeritud kuivekstrakt (EGb 761)

Lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet.
Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks võtma
TANAKAN"i täpselt juhistele vastavalt.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga ühendust võtma.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on TANAKAN ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne TANAKAN"i võtmist
3. Kuidas TANAKAN"i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas TANAKAN"i säilitada
6. Lisainfo



1.
MIS RAVIM ON TANAKAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Hõlmikpuu lehtede kuivekstrakti peamisteks toimeaineteks on flavoonglükosiidid ning
terpeenlaktoonid. Nimetatud ained laiendavad veresooni, parandavad verevoolu, pärsivad
vereliistakute kokkukleepumist ning reguleerides raku ainevahetust, kaitsevad rakke ja kudesid
hapnikupuudusest tingitud kahjustuste eest.
Ravimit kasutatakse:
Ajutegevuse funktsionaalsed häired eakatel (nt mälu ja intellektuaalse võimekuse vähenemine, haigus-
ja ärvustunne). Jäsemete verevarustuse funktsionaalsed häired (jalgade ja käte külmetamine).


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANAKAN"i VÕTMIST

Ärge võtke TANAKAN"i
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) hõlmikpuu lehtede kuivekstrakti või TANAKAN"i mõne
koostisosa suhtes.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Raseduse ja imetamise ajal ei tohi TANAKAN"i kasutada, kuna andmed hõlmikpuu lehtede
kuivekstrakti kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavad.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
TANAKAN ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

Oluline teave mõningate TANAKAN"i koostisainete suhtes
Tabletid: ravim sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne
ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Suukaudne lahus: ravimi alkoholi sisaldus on 57 mahu% etanooli, s.t. kuni 450 mg/annuses. Seda
tuleb arvesse võtta alkoholismi probleemidega isikutel, rasedate, rinnaga toitvate naiste, laste ja kõrge
riskigrupiga patsientide puhul, nt maksahaigused või epilepsia.


3.
KUIDAS TANAKAN"i VÕTTA

Võtke TANAKAN"i alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud.
Täiskasvanud ja eakad: Tavaline annus on 1 tablett või 1 annus suukaudset lahust kolm korda päevas
söögi ajal.sisse võtta.
Tablett võtta poole klaasi veega. Lahus võtta lahjendatuna pooles klaasis vees.

Pakend sisaldab dosaatorit (täpseks manustamiseks), mille puhul 1 annus = 1 ml.
Mõõta dosaatorisse 1 annus TANAKAN"i lahust, segada see poole klaasi veega. Pärast iga kasutamist
paigutada dosaator vastavasse vutlarisse. Dosaatorit ei saa kasutada tilkade mõõtmiseks.

TANAKAN"i ei soovitata kasutada alla 12 aastastele lastele.

Kui teil on tunne, et TANAKAN"i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.

Kui te võtate TANAKAN"i rohkem kui ette nähtud
Kasutamisel soovitatud ööpäevastes annustes puudub oht üleannustamise tekkeks.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka TANAKAN põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki

Harva võivad esineda seedetrakti ärritusnähud, allergilised nahareaktsioonid, peavalu.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoime, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.
KUIDAS TANAKAN"i SÄILITADA

Hoida temperatuuril kuni 25°C Hoida originaalpakendus, valguse eest kaitstult.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage TANAKAN"i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile. Kõlblikkusaeg viitab
kuu viimasele päevale.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.


6. LISAINFO

Mida TANAKAN sisaldab

-
Toimeaine on hõlmikpuu lehtede standardiseeritud kuivekstrakt (EGb 761).
1 tablett või 1 ml lahust sisaldab 40 mg hõlmikpuu lehtede standardiseeritud kuivekstrakti, milles on
vastavalt 9,6 mg flavoonglükosiide ja 2,4 mg terpeenlaktoone.
-
Abiained
Tablett: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid,
talk, magneesiumstearaat.
Suukaudne lahus: lahustuvad sidruni ja apelsini eeterlikud õlid, naatriumsahhariin, etanool (450
mg/ml), destilleeritud vesi.

Kuidas TANAKAN välja näeb ja pakendi sisu

Tabletid: Ümmargune kaksikkumer telliskivipunane kaetud tablett, 30 tabletti blistrites
(alumiinium/PVC) ja pappkarbis.
Suukaudne lahus: Pruunikas - oranz lahus, 30 ml pruunist klaasist pudel + dosaator.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja:
Beaufour Ipsen Pharma
37, rue Spontini
75116 Paris,
Prantsusmaa

Tootja:
BEAUFOUR IPSEN Industrie
28100 Dreux
Prantsusmaa


Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Müügiloa hoidja esindaja Eestis:
Estobiin OÜ
Udeselja 4-4
Tallinn 11913


Infoleht on viimati kooskõlastatud märtsis 2010