Näidustus: VERMOX on näidustatud Enterobius vermicularis'e (naaskelsaba), Ascaris lumbricoides'e (solkmed), Trichuris trichiura (piuglane), Ancylostoma duodenale, Necator americanus'e (kidaussid) poolt põhjustatud ühe infestatsiooni või segainfestatsioonide raviks.

tablett (100mg)

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Vermox 100 mg tabletid (edaspidi Vermox) ja milleks neid kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Vermox´i võtmist

3. Kuidas Vermox´it võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas Vermox´it säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. Mis ravim on Vermox ja milleks seda kasutatakse

Vermox on parasiitussidevastane ravim, mis on näidustatud naaskelsaba (enterobioos, Enterobius vermicularis), limuksolkmete (askariaas, Ascaris lumbricoides ), piuglaste (trihhuroos, Trichuris trichiura) ja kidausside (ankülostomaas, Ancylostoma duodenale, Necator americanus) poolt põhjustatud seedetrakti ühe infestatsiooni või segainfestatsioonide raviks.

Vermox on näidustatud täiskasvanutele ja lastele.

2. Mida on vaja teada enne Vermox´i võtmist

Vermox´it ei tohi võtta

• kui olete mebendasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Vermox´i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Võtke alati Vermox´it täpselt nii, nagu arst on teid juhendanud ja pidev meditsiiniline jälgimine on vajalik kuni sümptomite taandumiseni (nt tuleb uurida väljaheidet).

Isiklik hügieen on ravi ajal ja pärast ravi väga oluline, et vältida infektsioonide taasteket ja levikut teistele inimestele. Lapsed Alla 2-aastaseid lapsi ei tohi Vermox’iga ravida, välja arvatud juhul, kui raviarst on nii otsustanud. Alla 2-aastastel lastel on oht krampide tekkeks.

Muud ravimid ja Vermox Teatage oma arstile või apteekrile kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Mebendasooli ja metronidasooli (kasutatakse bakteriaalsete ja algloomade nakkuste raviks) samaaegset kasutamist tuleb vältida tõsiste kõrvaltoimete riski tõttu.

Teiste ravimite, nt tsimetidiini (kasutatakse kõrvetiste raviks) samaaegne kasutamine võib mõjutada Vermox´i toimet, seepärast küsige sellistel juhtudel nõu oma arstilt.

Vermox koos toidu ja joogiga Vermox´it on soovitatav võtta pärast sööki koos vähese koguse veega. Ravi ajal ei ole vajalik lahtistite ega muu dieedi kasutamine.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Raseduse ja rinnaga toitmise ajal võib Vermox´it võtta vaid erandjuhtudel vastavalt arsti juhistele. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Vermox ei oma toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

Vermox sisaldab värvainet päikeseloojangukollane (E110) Värvaine päikeseloojangukollane (E110) võib tekitada allergilisi reaktsioone.

Vermox sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab on põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Vermox´it võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõo oma arsti või apteekriga.

Vermox’i annustamise ja ravi kestuse peab määrama arst vastavalt parasiitussnakkuse liigile. Ravi kestus on tavaliselt 1-3 päeva. Arsti poolt määratud annusest tuleb kinni pidada ning vajalik on pidev meditsiiniline jälgimine kuni sümptomite täieliku kadumiseni (nt võetakse vastav väljaheite proov).

Soovitatavad annused on järgmised:

Enterobiaas (naaskelsabad): Nii täiskasvanutele kui ka lastele alates 2 aasta vanusest 100 mg (1 tablett) ühekordse annusena. Järgides arsti juhiseid, võib ravi vajadusel 2 ja 4 nädala pärast korrata.

Askariaas (solkmed), trihhuriaas (piuglased), ankülostomiaas (kidaussid) ja segainfestatsioonid: Nii täiskasvanutele kui ka lastele alates 2 aasta vanusest 200 mg ööpäevas (1 tablett hommikul ja 1 tablett õhtul) kolmel järjestikusel päeval.

Tableti võib alla neelata tervena või neelamise kergendamiseks närida või katki teha ning võtta vähese koguse veega pärast sööki. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. Enne väiksele lapsele manustamist purustage tablett. Alati jälgige last selle ravimi võtmise ajal. Lahtistid või spetsiaalne dieet ei ole ravi ajal vajalikud. Kui te võtate Vermox´it rohkem, kui ette nähtud Kui teie või teie laps on võtnud liiga palju tablette, pöörduge viivitamatult arsti poole või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke endaga kaasa ravimi pakend ja infoleht. Kui olete juhuslikult sisse võtnud rohkem tablette, kui arst on teile määranud, võivad ilmneda kõhukrambid, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.

Pikka aega suuremate annustega ravitud patsientidel on teatatud neerupõletikust ja valgete vererakkude märkimisväärsest vähenemisest (agranulotsütoos). Need on ka ootuspärased üleannustamise sümptomid. Spetsiifilist antidooti (vastumürki) ei ole. Esimese tunni jooksul pärast sissevõtmist võib teha maoloputust. Vajadusel võib manustada aktiveeritud sütt.

Kui te unustate Vermox’it võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine tablett tavapärasel ajal ning edaspidi jätkake ravimi võtmist nii, nagu arst on teile öelnud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nagu kõik ravimid, võib ka Vermox põhjustada ülitundlikkusreaktsioone. Pöörduge kohe oma arsti poole, kui teil tekib mõni järgnevatest sümptomitest. Sagedus on teadmata:

• Nahalööve, nõgestõbi (urtikaaria), allergiline turse (angioödeem; näo, kurgu, suu või kõri turse), hingamisraskused, minestuse tunne.
• Raske haigus koos villilise lööbega nahal, suu, silmade ja genitaalide ümbruses. Laiaulatuslik lööve koos villide ja naha mahakoorumisega (Stevensi-Johnsoni sündroom). Raske haigus koos villilise lööbega (naha mahakoorumine rohkem kui 30% kehapinna ulatuses - toksiline epidermaalne nekrolüüs).

Kõrvaltoimed, millest on teatatud Vermox’i kasutamisel, on järgmised:

Sage (võib esineda kuni 1-l kasutajal 10-st):

• kõhuvalu

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1-l kasutajal 100-st):

• ebamugavustunne kõhus, kõhupuhitus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine
• lööve

Harv (võib esineda kuni 1-l kasutajal 1000-st):

• pearinglus

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• neutropeenia (teatud valgete vererakkude hulga langus, mistõttu tekivad infektsioonid sagedamini)
• ülitundlikkusreaktsioonid, mõnikord rasked
• krambid
• hepatiit (maksapõletik)
• häired maksafunktsiooninäitajates
• rasked nahareaktsioonid
• eksanteem (naha mahakoorumine)
• angioödeem (allergiline turse)

• urtikaaria (nõgestõbi)
• alopeetsia (juuste kaotus)

Järgmistest kõrvaltoimetest on teatatud suuremate annuste pikaajalisel kasutamisel:

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• agranulotsütoos (valgete vererakkude hulga märkimisväärne langus, mille tõttu on infektsioonide teke rohkem tõenäoline)
• glomerulonefriit (neerude põletik)

Täiendavad kõrvaltoimed lastel Väga harv (võib esineda kuni 1-l kasutajal 10 000-st):

• krambid

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Vermox´it säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25°C, originaalpakendis.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Vermox sisaldab:

• Toimeaine on mebendasool. Üks tablett sisaldab 100 mg mebendasooli.
• Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat, talk, maisitärklis, naatriumsahhariin, magneesiumstearaat, hüdrogeenitud taimne õli, apelsini lõhna- ja maitseaine, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat, päikeseloojangukollane (E110).

Kuidas VERMOX välja näeb ja pakendi sisu Ümmargused, lamedad, kaldservadega heleoranžid tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon, poolitusjoone mõlemal poolel on märgistus „Me / 100“. Tableti teisel poolel on märgistus „Janssen“.

Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

PVC/Al blister, mis on pakendatud pappkarpi. Pakendis on 6 tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja

Teisese müügiloa hoidja UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Leedu Tootja LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TÉCNICA FARMACÊUTICA, S.A., Estrada Consiglieri

Pedroso 69-B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal

Ümberpakendaja Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Leedu

UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Leedu

CEFEA Sp. z o.o. Sp. K., Ul. Działkowa 69, 02-234 Warszawa, Poola

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2025.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Vermox 100 mg tabletid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks tablett sisaldab 100 mg mebendasooli. INN. Mebendazolum

Teadaolevat toimet omav abiaine Üks tablett sisaldab 0,06 mg värvainet päikeseloojangukollane (E110).

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Tablett. Ümmargused, lamedad, kaldservadega heleoranžid tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon, poolitusjoone mõlemal poolel on märgistus „Me / 100“. Tableti teisel küljel on märgistus „Janssen“.

Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Vermox on näidustatud Enterobius vermicularis’e (naaskelsaba), Ascaris lumbricoides’e (limuksolge), Trichuris trichiura (piuglane), Ancylostoma duodenale, Necator americanus’e (kidaussid) poolt põhjustatud seedetrakti ühe infestatsiooni või segainfestatsioonide raviks.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Enterobiaas: Täiskasvanutele 100 mg (1 tablett) ühekordse annusena. Et Enterobius vermicularis’e poolt põhjustatud reinfektsioonid teatakse olevat väga sagedased, soovitatakse ravi 2 ja 4 nädala pärast korrata. Askariaas, trihhuriaas, ankülostomiaas ja segainfestatsioonid: Täiskasvanutele 200 mg ööpäevas (1 tablett hommikul ja 1 tablett õhtul) kolmel järjestikusel päeval.

Lapsed Alates 2 aasta vanused lapsed peavad saama täiskasvanu annuse enterobiaasi, askariaasi, trihhuriaasi, ankülostomiaasi ja segainfestatsioonide korral. Kasutamine alla 2 aasta vanustel lastel vt lõik 4.4.

Manustamisviis Suukaudne.

Tableti võib alla neelata tervena või neelamise kergendamiseks närida või katki teha ning võtta vähese koguse veega pärast sööki. Enne väikelapsele manustamist purustage tablett. Alati jälgige last selle ravimi võtmise ajal. Spetsiaalsed protseduurid, nagu dieet või lahtistite kasutamine, ei ole vajalikud.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Lapsed Turuletulekujärgselt on väga harva teatatud krampide tekkest lastel, sealhulgas alla 1-aastastel lastel (vt lõik 4.8). Mebendasooli ei ole alla 2-aastastel lastel põhjalikult uuritud. Seetõttu tohib Vermox’it kasutada 1…2-aastastel lastel vaid juhul, kui võimalik saadav kasu kaalub üles võimaliku riski. Piisavate andmete puudumise tõttu, ei tohi Vermox’it kasutada alla 1-aastastel lastel.

Kõrvaltoimed On teatatud pöörduvast maksafunktsiooni häirest, hepatiidist ja neutropeeniast, mille teket on kirjeldatud patsientidel, kes said ravi mebendasooliga standardannustes kinnitatud näidustuste puhul.

Ehhinokokoosi raviks mõeldud annuste kasutamisel on teatatud agranulotsütoosi ja glomerulonefriidi tekkest.

Metronidasool Stevensi-Johnsoni sündroomi/toksilise epidermaalse nekrolüüsi (SJS/TEN) puhangu kontrollitud juhtude uuringu tulemused viitasid võimalusele, et SJS/TEN võib olla seotud mebendasooli ja metronidasooli samaaegse kasutamisega. Edasised andmed, mis viitaksid koostoimele, puuduvad. Seepärast tuleb vältida mebendasooli kasutamist samal ajal metronidasooliga.

Abiained Ravim sisaldab värvainet päikeseloojangukollane (E110), mis võib tekitada allergilisi reaktsioone.

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab on põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Samaaegne ravi tsimetidiiniga võib pärssida mebendasooli metabolismi maksas, mille tulemusena suureneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas, eriti pikaajalisel ravil. Viimasel juhul soovitatakse annuse kohandamiseks määrata ravimi kontsentratsioon plasmas.

Mebendasooli ja metronidasooli samaaegset kasutamist tuleb vältida (vt lõik 4.4).

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) võib ravimit Vermox kasutada vaid pärast võimalike riskide ja ravist saadava kasu suhte hoolikat kaalumist. Manustamisel ühekordse suukaudse annusena rottidele ja hiirtele on mebendasool näidanud embrüotoksilist ja teratogeenset aktiivsust. Teistel loomadel sellist toimet täheldatud ei ole.

Imetamine Piiratud andmed näitavad, et suukaudse manustamise järgselt eritub mebendasool inimese rinnapiima väikestes kogustes. Seega peab olema ettevaatlik, kui Vermox´it manustatakse imetavatele naistele.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Mebendasool ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt tähelepanuvõimet ja ei oma toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

4.8 Kõrvaltoimed

Üksikjuhtudel ei ole võimalik põhjuslikku seost mebendasooliga usaldusväärselt kinnitada.

Kliiniliste uuringute andmed Vermox´i ohutust hinnati 6276-l üksik- või segaparasiitnakkusega patsiendil 39-s kliinilises uuringus. Nende 39 kliinilise uuringu vältel ei tekkinud 1%-l mebendasooliga ravitud osalejatest mitte ühtegi ravimi kõrvaltoimet. Ravi ajal mebendasooliga vähem kui 1%-l patsientidest esinenud kõrvaltoimed on toodud tabelis 1.

Tabel 1. Kõrvaltoimed, mida esines 39 kliinilise uuringu vältel vähem kui 1%-l mebendasooliga ravitud osalejatest

Organsüsteemi klass Kõrvaltoime Seedetrakti häired Kõhuvaevused Naha ja nahaaluskoe kahjustused Lööve

Turuletulekujärgsed andmed Esmakordselt turuletulekujärgselt tuvastatud mebendasooli kõrvaltoimed on loetletud tabelis 2. Tabelis 2 on kõrvaltoimete esinemissagedus märgitud järgmise klassifikatsiooni alusel:

Väga sage: ≥1/10 Sage: ≥1/100 kuni <1/10 Aeg-ajalt: ≥1/1000 kuni <1/100 Harv: ≥1/10 000 kuni <1/1000 Väga harv: <1/10 000, sealhulgas üksikjuhud Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel. Tabelis 2 on kõrvaltoimed esitatud kõrvaltoimete esinemissageduse järgi kliinilistes või epidemioloogilistes uuringutes.

Tabel 2. Turuletulekujärgselt tuvastatud mebendasooli kõrvaltoimed kliinilistel või epidemioloogilistel uuringutel põhineva esinemissageduse alusel

Organsüsteemi klass Kõrvaltoime Esinemissagedus Vere ja lümfisüsteemi häired Teadmata Agranulotsütoos*, neutropeenia

Immuunsüsteemi häired Teadmata Ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas Närvisüsteemi häired Teadmata Krambid Harv Pearinglus Seedetrakti häired Sage Kõhuvalu Aeg-ajalt Iiveldus, oksendamine

Maksa ja sapiteede häired Teadmata Hepatiit, kõrvalekalded maksafunktsiooni Naha ja nahaaluskoe kahjustused Teadmata Toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi- Neerude ja kuseteede häired Teadmata Glomerulonefriit* * teatatud ehhinokokoosi raviks mõeldud annuste kasutamise korral

Lapsed Närvisüsteemi häired Väga harv: krambid.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Sümptomid Juhusliku üleannustamise korral võivad ilmneda kõhukrambid, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Ehhinokokoosi ravis, mille jaoks kasutatakse teiste näidustustega võrreldes suuremaid annuseid pikema aja jooksul, on teatatud selliste kõrvaltoimete nagu agranulotsütoos ja glomerulonefriit tekkest, seega need on ka oodatavad üleannustamise sümptomid, kui ravi toimib teistel näidustustel peale ehhinokokoosi (vt lõik 4.8).

Ravi Spetsiifilist antidooti ei ole. Esimese tunni jooksul pärast sissevõtmist võib teha maoloputust. Vajadusel võib manustada aktiivsütt.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: Antihelmintikumid/bensimidasooli derivaadid, ATC-kood: P02CA01 Toimemehhanism Mebendasool on laia toimespektriga sünteetiline antihelmintikum. Mebendasool toimib lokaalselt parasiitussi soolevalendikus, häirides seal tsellulaarse tubuliini moodustumist. Mebendasool seondub spetsiifiliselt tubuliiniga ja põhjustab sooles struktuurilisi degeneratiivseid muutusi, häirides seega glükoosi omastamist ja nugiussi normaalseid seedefunktsioone sellisel määral, et käivitub autolüütiline protsess.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus Puuduvad tõendid mebendasooli efektiivsuse kohta tsüstitserkoosi ravis.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine Suukaudsel manustamisel imendub mebendasool seedetraktist vähesel määral. Enamik suukaudselt manustatud annusest jääb seedetrakti. Tavalises antihelmintilises annuses on ravimi biosaadavus väike (ligikaudu 20% annusest) seoses

ulatusliku esmase maksapassaaži ja väga vähese lahustuvuse tõttu. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub üldjuhul 2...4 tundi pärast manustamist. Manustamine koos rasvarikka toiduga viib mebendasooli biosaadavuse vähese suurenemiseni.

Jaotumine Mebendasool seondub 90...95% ulatuses plasmavalkudega. Jaotusruumala on 1...2 l/kg, mis näitab, et mebendasool jõuab veresoontest kaugemale. Seda toetavad andmed mebendasooliga pikaajalist ravi (nt 40 mg/kg ööpäevas 3...21 kuu jooksul) saavatel patsientidel, mis näitavad mebendasooli sisaldust kudedes.

Biotransformatsioon Suukaudselt manustatud mebendasool metaboliseeritakse laialdaselt peamiselt maksas. Selle peamiste metaboliitide (mebendasooli hüdrolüüsitud ja vähendatud vormid) plasmakontsentratsioonid on mebendasooli kontsentratsioonidest märgatavalt suuremad. Kahjustunud maksafunktsioon, häirunud ainevahetus või häirunud sapieritus võivad plasmas mebendasooli kontsentratsiooni suurendada.

Eritumine Mebendasool, selle konjugeeritud vormid ja metaboliidid alluvad tõenäoliselt teatavale enterohepaatilisele retsirkulatsioonile ning eritatakse uriini ja sapiga. Enamikul patsientidest jääb suukaudsele annusele järgnev eritumise poolväärtusaeg vahemikku 3...6 tundi.

Farmakokineetika tasakaalukontsentratsiooni tingimustes Pikaajalise raviga (nt 40 mg/kg ööpäevas 3...21 kuu jooksul) suurenevad mebendasooli ja selle peamiste metaboliitide plasmakontsentratsioonid tasakaalukontsentratsiooni tingimustes ligikaudu 3 korda võrreldes üksikannuse manustamisega.

Lapsed Andmed mebendasooli plasmakontsentratsioonide kohta lastel ja noorukitel vanuses 1…16 aastat on piiratud. Need andmed ei viita oluliselt suuremale süsteemsele mebendasooli ekspositsioonile 3…16- aastastel võrreldes täiskasvanutega. 1…3-aastastel lastel on süsteemne ekspositsioon kõrgem kui täiskasvanutel, kuna annus mg/kg kehakaalu kohta on täiskasvanutega võrreldes suurem.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Üksikannuse toksilisuse hindamised mitmetel liikidel näitasid, et mebendasool on hästi talutav ja laiade ohutuspiiridega. Korduvtoksilisuse uuringu tulemused suukaudsel manustamisel rottidele (toksiline annus 40 mg/kg ja üle selle) näitasid muutusi maksa kaalus kesksagara kerge turse ja hepatotsellulaarse vakuolisatsiooniga ning munandite kaalus koos mõningase tubulaarse degeneratsiooni, deskvamatsiooni ja spermatogeneesi märgatava pärssumisega. Karstinogeensus ja mutageensus Hiirtel ega rottidel ei täheldatud kantserogeenset toimet. In vitro tsütogeneetilises analüüsis ei ilmnenud mutageenset toimet.

In vivo katsetes ei ilmnenud kromosoomide struktuurilisi kahjustusi põhjustavaid toimeid. Imetajate somaatiliste rakkude mikrotuumaanalüüside tulemused ei ole näidanud toimet pärilikkusele plasmakontsentratsioonil üle 115 ng/ml.

Embrüotoksilised ja teratogeensed toimed Emasloomale toksiliste annuste puhul ilmnes embrüotoksiline ja teratogeenne toime tiinetel rottidel üksikannuse 10 mg/kg juures ja üle selle. Ka hiirtel täheldati teratogeenset ja fetotoksilist toimet emasloomale toksiliste annuste juures 10 mg/kg ja üle selle. Teistest liikidest katseloomadel ei täheldatud reproduktsioonile kahjulikke toimeid.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Mikrokristalliline tselluloos Naatriumtärklisglükolaat Talk Maisitärklis Naatriumsahhariin Magneesiumstearaat Hüdrogeenitud taimne õli Apelsini lõhna- ja maitseaine Kolloidne veevaba ränidioksiid Naatriumlaurüülsulfaat Päikeseloojangukollane (E110)

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

3 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25°C, originaalpakendis.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

PVC/Al blister pakendatud pappkarpi. Pakendis on 6 tabletti.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. TEISESE MÜÜGILOA HOIDJA

UAB "Lex ano" Naugarduko g. 3 LT-03231 Vilnius Leedu

8. TEISESE MÜÜGILOA NUMBER

1031421

9. TEISESE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV

05.05.2021

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

November 2025