Pakendi infoleht: teave patsiendile

Vortioxetine Orion 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Vortioxetine Orion 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Vortioxetine Orion 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid Vortioxetine Orion 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Vortioxetine Orion ja milleks seda kasutatakse

Vortioxetine Orion sisaldab toimeainena vortioksetiini. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse antidepressantideks.

Vortioxetine Orioni kasutatakse depressiooni raviks täiskasvanutel.

On näidatud, et vortioksetiin vähendab erinevaid depressiooni sümptomeid, milleks on kurbus, sisemine pinge (ärevustunne), unehäired (unetus), söögiisu vähenemine, keskendumisraskused, väärtusetuse tunne, huvipuudus meelistegevuste vastu, tunne, et igapäevane tegevus on pidurdunud.

2. Mida on vaja teada enne Vortioxetine Orioni võtmist

Vortioxetine Orioni ei tohi võtta

• kui olete vortioksetiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te võtate teisi depressiooniravimeid, mida tuntakse mitteselektiivsete monoamiini oksüdaasi inhibiitoritena või selektiivsete MAO-A inhibiitoritena. Kui te ei ole kindel, pidage nõu oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Vortioxetine Orioni võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga

• kui te võtate ravimeid, millel on niinimetatud serotonergiline toime, näiteks: tramadool ja sarnased ravimid (tugevad valuvaigistid). sumatriptaan ja sarnased ravimid, milles sisalduvate toimeainete nimetuse lõpp on „triptaanid“ (kasutatakse migreeni raviks). Nende ravimite võtmine koos Vortioxetine Orioniga võib suurendada serotoniinisündroomi tekkeriski. Selle sündroomiga võivad kaasneda hallutsinatsioonid, tahtmatud tõmblused, südame löögisageduse kiirenemine, kõrge vererõhk, palavik, iiveldus ja kõhulahtisus.
• kui teil on esinenud tõmblusi (krambihooge).

Kui teil on varem esinenud tõmblusi või teil on ebastabiilne krambihoogudega kulgev seisund/epilepsia, ravib arst teid ettevaatlikult. Krampide teke on depressiooniravimitega kaasnev võimalik risk. Patsientidel, kellel tekivad tõmblused või suureneb krambihoogude sagedus, tuleb ravi lõpetada.

• kui teil on esinenud maniat.
• kui teil esineb eelsoodumus veritsuste või verevalumite tekkeks või kui olete rase (vt „Rasedus, imetamine ja viljakus“).
• kui teie veres on madal naatriumisisaldus.
• kui te olete 65-aastane või vanem.
• kui teil on raske neeruhaigus.
• kui teil esineb raske maksahaigus või tsirroosiks nimetatud maksahaigus.
• kui teil on praegu või on varem olnud kõrgenenud rõhk silmas või glaukoom. Kui teie silmad muutuvad ravi ajal valulikuks ja nägemine muutub ähmaseks, võtke ühendust oma arstiga.

Kui te saate ravi antidepressantidega, sh vortioksetiiniga, võib teil tekkida ka agressiivsuse, agiteerituse (ärevus koos rahutusega), viha ja ärrituvuse tunne. Sellisel juhul pidage nõu oma arstiga.

Enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine Kui teil on depressioon ja/või ärevushäired, võivad teil mõnikord tekkida enesevigastamise või enesetapumõtted. Need tekivad sagedamini antidepressantide kasutamise alguses, kuna nende ravimite toime avaldumine võtab aega, tavaliselt ligikaudu kaks nädalat, kuid mõnikord kauem.

Teil võivad sellised mõtted suurema tõenäosusega tekkida juhul:

• kui teil on varem esinenud enesetapu- või enesevigastamise mõtteid.
• kui olete noor täiskasvanu.

Kliinilistest uuringutest saadud andmed on näidanud suitsidaalse käitumise suuremat tekkeriski alla 25-aastaste psühhiaatriliste häiretega täiskasvanute seas, kes said antidepressantravi.

Kui teil tekivad mis tahes ajal enesevigastamise või enesetapumõtted, võtke otsekohe ühendust oma arstiga või pöörduge haiglasse. Abi võib olla sellest, kui räägite sugulasele või lähedasele sõbrale oma depressioonist või ärevushäirest ning palute neil lugeda seda infolehte. Võite neilt paluda, et nad ütleksid teile, kui nende arvates teie depressioon või ärevus süveneb või kui nad on mures teie muutunud käitumise pärast.

Lapsed ja noorukid Vortioxetine Orioni ei tohi kasutada lastel (vanuses alla 18 aasta), sest efektiivsus ei ole kindlaks tehtud. Vortioxetine Orioni ohutust lastel ja noorukitel vanuses 7…17 aastat kirjeldatakse lõigus 4. Muud ravimid ja Vortioxetine Orion Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Teatage oma arstile, kui te kasutate mõnda järgnevalt loetletud ravimitest:

• fenelsiin, iproniasiid, isokarboksasiid, nialamiid, tranüültsüpromiin (depressiooni raviks kasutatavad mitteselektiivsed monoamiini oksüdaasi inhibiitorid); ühtegi neist ravimitest ei tohi võtta koos Vortioxetine Orioniga. Kui te olete võtnud mõnda nendest ravimitest, peate ootama 14 päeva, enne kui alustate Vortioxetine Orioni võtmist. Pärast Vortioxetine Orioni võtmise lõpetamist peate ootama 14 päeva, enne kui alustate mõne nimetatud ravimi võtmist.
• moklobemiid (depressiooniravim).
• selegiliin, rasagiliin (Parkinsoni tõve ravimid).
• linesoliid (bakteriaalsete infektsioonide ravim).
• serotonergilise toimega ravimid, nt tramadool ja sarnased ravimid (tugevad valuvaigistid) ning sumatriptaan ja sarnased ravimid, milles sisalduvate toimeainete nimetuse lõpp on „triptaanid“ (kasutatakse migreeni raviks). Nende ravimite võtmine koos Vortioxetine Orioniga võib suurendada serotoniinisündroomi tekkeriski (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).
• liitium (depressiooni ja psüühikahäirete ravim) või trüptofaan.

• ravimid, mis teadaolevalt põhjustavad vere naatriumisisalduse vähenemist.
• rifampitsiin (tuberkuloosi ja teiste infektsioonide ravim).
• karbamasepiin, fenütoiin (epilepsia või muude haiguste ravimid).
• varfariin, dipüridamool, fenprokumoon, mõned antipsühhootikumid, fenotiasiinid, tritsüklilised antidepressandid, väikeses annuses atsetüülsalitsüülhape ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (verd vedeldavad ravimid ja valuvaigistid). Need võivad suurendada veritsusekalduvust.

Ravimid, mis suurendavad krampide tekkeriski:

• sumatriptaan ja sarnased ravimid, milles sisalduvate toimeainete nimetuse lõpp on „triptaanid“.
• tramadool (tugev valuvaigisti).
• meflokviin (malaaria profülaktikaks ja raviks kasutatav ravim).
• bupropioon (depressiooniravim, mida kasutatakse ka suitsetamisest loobumisel).
• fluoksetiin, paroksetiin ja teised depressiooniravimid, mida nimetatakse SSRIdeks/SNRIdeks, tritsüklilisteks antidepressantideks.
• naistepunaürt (Hypericum perforatum) (depressiooniravim).
• kinidiin (südame rütmihäirete ravim).
• kloorpromasiin, kloorprotikseen, haloperidool (psüühikahäirete ravimid, mis kuuluvad fenotiasiinideks, tioksanteenideks ja butürofenoonideks nimetatud ravimite rühma).

Palun teavitage oma arsti, kui te võtate mõnda ülalloetletud ravimitest, sest teie arst peab teadma, kui teil juba esineb risk krambihoogude tekkeks.

Kui teile tehakse Vortioxetine Orioni võtmise ajal sõltuvusainete sõeltest uriinist, võib see teatud analüüsimeetodite kasutamise korral anda metadooni suhtes positiivse tulemuse isegi siis, kui te metadooni ei võta. Sellisel juhul saab teha mõne täpsema analüüsi.

Vortioxetine Orion koos alkoholiga Selle ravimi kasutamine koos alkoholiga ei ole soovitatav.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Rasedus Vortioxetine Orioni ei tohi raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui arst ütleb, et see on absoluutselt vajalik. Kui te võtate depressiooniravimeid (sh Vortioxetine Orion) viimase kolme raseduskuu jooksul, peate olema teadlik, et teie vastsündinud lapsel võivad esineda järgmised nähud: hingamisraskused, sinakas nahk, krambid, kehatemperatuuri muutused, imemisraskused, oksendamine, madal veresuhkru tase, lihaspinge või –lõtvus, elavad refleksid, värinad, närvilisus, ärrituvus, letargia, pidev nutt, unisus ja unehäired. Kui teie vastsündinud lapsel esineb mõni loetletud sümptomitest, võtke otsekohe ühendust oma arstiga.

Teavitage oma ämmaemandat ja/või arsti kindlasti sellest, et te võtate Vortioxetine Orioni. Raseduse ajal, eriti viimase kolme raseduskuu jooksul kasutatuna võivad sellised ravimid nagu Vortioxetine Orion suurendada tõsise haigusseisundi tekkeriski imikutel, mida nimetatakse vastsündinu püsivaks pulmonaalhüpertensiooniks (PPHN), mis põhjustab lapsel kiiremat hingamist ja naha sinakat värvust. Need sümptomid ilmnevad tavaliselt esimese 24 tunni jooksul pärast lapse sündi. Kui see juhtub teie lapsega, võtke otsekohe ühendust ämmaemanda ja/või arstiga.

Kui võtate Vortioxetine Orioni raseduse lõpus, võib olla kõrgenenud risk tugevaks vaginaalseks veritsuseks vahetult pärast sünnitamist, eriti kui teil on varasemalt olnud veritsushäireid. Teie arst või ämmaemand peavad nõu andmiseks teadma, et olete võtnud Vortioxetine Orioni.

Imetamine Väike kogus Vortioxetine Orioni eritub rinnapiima, kuid imikutel ei ole täheldatud kahjulikke ravimiga seotud toimeid. Vortioxetine Orioni ei tohi rinnaga toitmise ajal kasutada. Arst otsustab, kas te peate lõpetama rinnaga toitmise või ravi Vortioxetine Orioniga, võttes arvesse imetamisest saadavat kasu lapsele ja ravist saadavat kasu teile.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Vortioxetine Orion ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Kuid on teatatud kõrvaltoimetest nagu pearinglus, seega peab nende tegevuste sooritamisel olema ettevaatlik Vortioxetine Orioniga ravi alguses või pärast annuse muutmist.

Vortioxetine Orion sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Vortioxetine Orion sisaldab bensüülalkoholi Ravim sisaldab 0,9 mg bensüülalkoholi ühes 5 mg tabletis, 1,8 mg bensüülalkoholi ühes 10 mg tabletis, 2,7 mg bensüülalkoholi ühes 15 mg tabletis ja 3,6 mg bensüülalkoholi ühes 20 mg tabletis. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

Vortioxetine Orion 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad päikeseloojangukollast FCF alumiiniumlakki (E110) Võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

3. Kuidas Vortioxetine Orioni võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile öelnud. Kui te pole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Vortioxetine Orioni soovitatav annus alla 65-aastastele täiskasvanutele on 10 mg vortioksetiini ööpäevas, mis võetakse üks kord päevas. Arst võib vortioksetiini annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas või vähendada minimaalselt 5 mg-ni ööpäevas sõltuvalt teie ravivastusest.

65-aastastele või vanematele eakatele on algannus 5 mg vortioksetiini üks kord ööpäevas.

Manustamisviis Võtke üks tablett koos klaasi veega. Tableti võib sisse võtta koos toiduga või ilma. Ravi kestus Võtke Vortioxetine Orioni senikaua, kui teie arst soovitab.

Jätkake Vortioxetine Orioni võtmist isegi juhul, kui teie enesetunde paranemine võtab aega.

Ravi tuleb jätkata vähemalt 6 kuud pärast enesetunde paranemist.

Kui te võtate Vortioxetine Orioni rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Vortioxetine Orioni määratust suuremas annuses, võtke otsekohe ühendust oma arsti või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonnaga. Võtke kaasa ravimi pakend ja järelejäänud tabletid. Tehke seda isegi juhul, kui teil ei esine mingeid nähte. Üleannustamise nähtudeks võivad olla pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ebamugavustunne kõhus, kogu keha sügelus, unisus ja õhetus.

Pärast määratud annusest mitu korda suuremate annuste sissevõtmist on teatatud tõmblustest (krambihood) ja harvaesinevast seisundist, mida nimetatakse serotoniinisündroomiks.

Kui te unustate Vortioxetine Orioni võtta Võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Vortioxetine Orioni võtmise Ärge lõpetage Vortioxetine Orioni võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Teie arst võib otsustada teie annust vähendada enne, kui te lõpuks selle ravimi võtmise lõpetate.

Mõnel Vortioxetine Orioni võtmise lõpetanud patsiendil on esinenud selliseid sümptomeid nagu pearinglus, peavalu, kipitustunne nagu torkimistunne või elektrilöögitaoline tunne (eriti peas), unehäired, iiveldus või oksendamine, ärevus, ärrituvus või agitatsioon (ärevus koos rahutusega), väsimus või värisemine. Need sümptomid võivad ilmneda esimese nädala jooksul pärast Vortioxetine Orioni kasutamise lõpetamist.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Üldiselt olid täheldatud kõrvaltoimed kerged kuni mõõdukad ning ilmnesid esimese kahe ravinädala jooksul. Reaktsioonid olid tavaliselt mööduvad ning nende tõttu ei olnud vaja ravi lõpetada.

Allpool loetletud kõrvaltoimeid on kirjeldatud järgmise esinemissagedusega.

Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st)

• iiveldus.

Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st)

• kõhulahtisus, kõhukinnisus, oksendamine
• pearinglus
• kogu keha sügelus
• ebatavalised unenäod
• liighigistamine
• seedehäired.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st)

• õhetus
• öine higistamine
• ähmane nägemine
• tahtmatu värisemine (treemor)
• hallutsinatsioonid (ebareaalsete asjade nägemine, tundmine või kuulmine)

Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st)

• pupillide laienemine (müdriaas), mis võib suurendada glaukoomi tekkeriski (vt lõik 2).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• madal naatriumisisaldus veres (sümptomid võivad olla pearinglus, nõrkus, segasustunne, unisus või tugev väsimus, iiveldus või oksendamine; tõsisemad sümptomid on minestamine, krambihood või kukkumine)
• serotoniinisündroom (vt lõik 2)
• allergilised reaktsioonid, mis võivad olla tõsised, põhjustades näo, huulte, keele või kõri turset, hingamis- või neelamisraskusi ja/või vererõhu järsku langust (mis põhjustab pearinglust või -pööritust)
• nõgeslööve

• liiga tugev või teadmata põhjusega verejooks (sh verevalumid, ninaverejooks, seedetrakti ja tupe verejooks)
• lööve
• unehäired (unetus)
• agiteeritus (ärevus koos rahutusega) ja agressiivsus. Kui teil tekivad need kõrvaltoimed, võtke ühendust oma arstiga (vt lõik 2)
• peavalu
• prolaktiini-nimelise hormooni sisalduse suurenemine veres
• pidev tung liigutada (akatiisia)
• hammaste krigistamine (bruksism)
• võimetus suud avada (lõualuukramp/trismus)
• rahutute jalgade sündroom (tung liigutada jalgu valuliku või ebameeldiva tunde lõpetamiseks, tihti toimub see öösiti)
• ebanormaalne piimavoolus rinnast (galaktorröa).

Sellist tüüpi ravimite kasutamisel on täheldatud suurenenud riski luumurdude tekkeks.

20 mg annuse kasutamisel on teatatud seksuaalse düsfunktsiooni riski suurenemisest ja mõnel patsiendil täheldati seda kõrvaltoimet väiksemate annuste kasutamisel.

Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel Lastel ja noorukitel esinenud vortioksetiini kõrvaltoimed sarnanesid täiskasvanutel täheldatutega, v.a kõhuvaluga seotud kõrvaltoimed, mida täheldati sagedamini kui täiskasvanutel, ning noortel täheldati täiskasvanutest sagedamini enesetapumõtteid.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Vortioxetine Orioni säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Vortioxetine Orion sisaldab

Vortioxetine Orion 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid

• Toimeaine on vortioksetiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab vortioksetiinvesinikbromiidbensüülalkoholi hemisolvaati koguses, mis vastab 5 mg vortioksetiinile.
• Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, mannitool (E421), väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid,

naatriumstearüülfumaraat, hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, talk, punane raudoksiid (E172).

Vortioxetine Orion 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid

• Toimeaine on vortioksetiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab vortioksetiinvesinikbromiidbensüülalkoholi hemisolvaati koguses, mis vastab 10 mg vortioksetiinile.
• Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, mannitool (E421), väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumstearüülfumaraat, hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, kollane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172).

Vortioxetine Orion 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid

• Toimeaine on vortioksetiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab vortioksetiinvesinikbromiidbensüülalkoholi hemisolvaati koguses, mis vastab 15 mg vortioksetiinile.
• Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, mannitool (E421), väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumstearüülfumaraat, hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400, päikeseloojangukollane FCF alumiiniumlakk (E110), indigokarmiin alumiiniumlakk (E132).

Vortioxetine Orion 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid

• Toimeaine on vortioksetiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab vortioksetiinvesinikbromiidbensüülalkoholi hemisolvaati koguses, mis vastab 20 mg vortioksetiinile.
• Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, mannitool (E421), väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumstearüülfumaraat, hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 8000, punane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172).

Kuidas Vortioxetine Orion välja näeb ja pakendi sisu Vortioxetine Orion 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Roosa mandlikujuline kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükis „L“ ja teisel küljel „07“. Pikkus ligikaudu 6 mm ja laius ligikaudu 3 mm.

Vortioxetine Orion 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Kollane mandlikujuline kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükis „L“ ja teisel küljel „08“. Pikkus ligikaudu 7 mm ja laius ligikaudu 4 mm. Vortioxetine Orion 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid Oranž mandlikujuline kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükis „611“ ja teine külg on sile. Pikkus ligikaudu 8 mm ja laius ligikaudu 4 mm.

Vortioxetine Orion 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid Punane mandlikujuline kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükis „612“ ja teine külg on sile. Pikkus ligikaudu 8 mm ja laius ligikaudu 5 mm.

Alumiinium/OPA-alumiinium-PVC blisterpakendid pappkarpides. Pakendi suurused: 14, 28, 56 ja 98 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Soome

Tootja Pharmadox Healthcare Limited Kw20a Kordin Industrial Park Paola, PLA 3000 Malta

Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 FI-02200 Espoo Soome

Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7 FI-24100 Salo Soome

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: Orion Pharma Eesti OÜ Tel: + 372 664 4550 E-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Soome, Rootsi, Taani, Norra, Poola, Tšehhi, Vortioxetine Orion Ungari, Slovakkia, Eesti, Leedu, Läti

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2026.