RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Vevizye 1 mg/ml silmatilgad, lahus

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks milliliiter lahust sisaldab 1 mg tsüklosporiini.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Silmatilgad, lahus Selge värvitu lahus.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Mõõduka kuni raske kuiva silma sündroomi (kuiv keratokonjunktiviit), mis ei ole kunstpisarate kasutamisest hoolimata leevenenud, raviks täiskasvanud patsientidele (vt lõik 5.1).

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Ravi peab alustama silmaarst ja see peab toimuma silmaarsti järelevalve all.

Annustamine

Soovitatav annus on üks tilk (vastab 0,01 mg tsüklosporiinile) kaks korda ööpäevas kumbagi silma ligikaudu 12-tunnise vahega.

Kui annus jääb vahele, siis tuleb ravi jätkata järgmise annusega ettenähtud ajal. Patsientidele tuleb soovitada mitte tilgutada ühte silma rohkem kui üks tilk.

Eakad Eakatel ei ole vaja annust kohandada.

Lapsed Puudub tsüklosporiini asjakohane kasutus lastel kuiva silma sündroomi näidustusel.

Manustamisviis Ainult okulaarseks kasutamiseks.

Patsiente tuleb juhendada kõigepealt käsi pesema. Patsientidele tuleb soovitada mitte lasta tilguti otsal puutuda silma ega ühegi muu pinna vastu, kuna see võib põhjustada lahuse saastumise.

Juhul kui kasutatakse rohkem kui ühte oftalmilist ravimit, tuleb nende manustamise vahele jätta vähemalt 15 minutit (vt lõik 4.4). Kontaktläätsi kandvate patsientide kohta vt lõik 4.4.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Silma või silmaümbruse pahaloomulised kasvajad või vähieelsed seisundid.

Silma või silmaümbruse aktiivne infektsioon või selle kahtlus.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Jälgimine

Silmade toopilise ravi korral tsüklosporiiniga on soovitatav silmi regulaarselt kontrollida, nt 3 kuud pärast ravi alustamist ja seejärel ligikaudu iga 6 kuu tagant.

Glaukoom

Tsüklosporiini kasutamise kohta okulaarse hüpertensiooniga või glaukoomiga patsientidel on andmed piiratud. Patsientide puhul, kes saavad glaukoomiravimit ja tsüklosporiini sisaldavaid silmatilku, on vajalik regulaarne kliiniline seire.

Kontaktläätsed

Vevizyet ei tohi manustada, kui kontaktläätsed on silmas. Kui patsient kannab kontaktläätsi, tuleb need enne lahuse manustamist silmast eemaldada. Kontaktläätsed võib uuesti silma panna 15 minutit pärast Vevizye manustamist.

Toime immuunsüsteemile

Immuunsüsteemi mõjutavad oftalmilised ravimid, sealhulgas tsüklosporiin, võivad mõjutada organismi kaitsevõimet paiksete infektsioonide ja pahaloomuliste kasvajate vastu. Silmainfektsiooni nähtude korral tuleb patsiendil pöörduda arsti poole.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Vevizye koostoimeid ei ole uuritud.

Süsteemseid koostoimeid ei ole oodata, kuna tsüklosporiin ei imendu süsteemselt pärast Vevizye kasutamist. Kortikosteroide sisaldavate silmatilkade manustamine samal ajal võib tsüklosporiini toimet immuunsüsteemile võimendada (vt lõik 4.4).

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Vevizye kasutamise kohta rasedatel andmed puuduvad.

Loomkatsed on näidanud kahjulikku toimet reproduktiivsusele tsüklosporiini soovitatud kliinilistest maksimaalsetest annustest tunduvalt suuremate annuste süsteemsel manustamisel, mis ei ole Vevizye kliinilise kasutuse seisukohast kuigi oluline.

Vevizyet ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui ravimi võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Imetamine

Kuna Vevizyes sisalduva tsüklosporiini süsteemne ekspositsioon imetaval naisel on ebaoluline, siis toimet rinnaga toidetavale vastsündinule/imikule ei ole oodata. Ettevaatusena on parem vältida Vevizye kasutamist imetamise ajal. Fertiilsus

Vevizye toime kohta inimese fertiilsusele andmed puuduvad. Kuna tsüklosporiini süsteemne ekspositsioon on ebaoluline, siis ei ole toimet fertiilsusele oodata.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Vevizye mõjutab kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kui ravimi silma tilgutamisel tekib mööduv ähmane nägemine, tuleb patsiendil enne auto juhtimist või masinate käsitsemist oodata, kuni nägemine on taas selge.

4.8 Kõrvaltoimed

Ohutusprofiili kokkuvõte

Kõige sagedamad kõrvaltoimed on instillatsioonikoha reaktsioonid (8,1%), millele järgneb ähmane nägemine (0,8%). Instillatsioonikoha reaktsioonid esinesid ≥ 65-aastastel patsientidel sagedamini kui noorematel.

Kõrvaltoimete tabel

Allpool loetletud kõrvaltoimeid täheldati kliinilistes uuringutes.

Alltoodud kõrvaltoimed on esitatud MedDRA organsüsteemi klassifikatsiooni alusel (organsüsteemi klassi ja eelistermini tasandil). Kõrvaltoimed on järjestatud esinemissageduse alusel: väga sage (≥ 1/10), sage (≥ 1/100 kuni < 1/10), aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100), harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000), väga harv (< 1/10 000) ja teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Tabel 1. Kõrvaltoimed Organsüsteemi klass Esinemissagedus Kõrvaltoimed Üldised häired ja Sage Instillatsioonikoha valu manustamiskoha reaktsioonid (põletav tunne) Silma kahjustused Aeg-ajalt Ähmane nägemine,

Valitud kõrvaltoimete kirjeldus Instillatsioonikoha valu (teatatud kui põletav tunne; 7,9%) oli kliinilistes uuringutes kõige sagedamini teatatud Vevizye kasutamisega seostatav kõrvaltoime. Muud instillatsioonikoha reaktsioonid, nagu punetus või sügelus, esinesid harvemini (0,1%). Kõik instillatsioonikoha reaktsioonid on tavaliselt kerged ja mööduvad.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu.

4.9 Üleannustamine

Silma manustamise korral ei ole toopiline üleannustamine kuigi tõenäoline. Vevizye üleannustamise korral on ravi sümptomaatiline.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: oftalmoloogias kasutatavad ained, teised oftalmoloogias kasutatavad ained, ATC-kood: S01XA18.

Toimemehhanism

Tsüklosporiin on põletikuvastase ja immunosupressiivse toimega kaltsineuriini inhibiitor. Kaltsineuriini inhibitsioon toob kaasa erinevaid teiseseid toimeid: (a) mitokondri membraani läbilaskvust suurendava poori MPTP (mitochondrial permeability transition pore) avanemise blokeerimine, mille tõttu mitokondrites inhibeerub kaspaaside aktivatsioon, mis omakorda blokeerib põletikuliste sidekestarakkude apoptoosi ja taastab karikrakkude tiheduse; (b) silma sarvkesta aktiveerunud T-rakkudes on MPTP avatud, mille tulemusel aktiveerub apoptoos; (c) tuumafaktor kappa B (NFκB) translokatsioon ja mitogeeni aktiveeritud valgu kinaasi rada blokeeruvad, inhibeerides põletikku tekitavate tsütokiinide transkriptsiooni ja sekretsiooni ning seeläbi T-rakkude värbamist.

Veevaba kandja katvus vähendab hõõrdumist, suurendades efektiivsust.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Vevizye efektiivsust kuiva silma sündroomi ravis hinnati kahes randomiseeritud mitmekeskuselises kahepoolse pimemenetlusega vehiikliga kontrollitud uuringus (ESSENCE-1 ja ESSENCE-2). Mõlemasse uuringusse kaasati patsiendid, kellel oli mõõdukas kuni raske kuiva silma sündroom, mis määratleti kui sarvkesta värvumise koguskoor (tCFS) Ameerika Ühendriikide Rahvusliku Silmainstituudi (National Eye Institute, NEI) skaala järgi ≥ 10, anesteesiata Schirmeri testi skoor vahemikus 1...10 mm, sidekesta lissamiinrohelisega värvumise skoor ≥ 2 ja sümptomite esinemine.

Uuringus ESSENCE-1 juhuslikustati 328 patsienti suhtes 1 : 1 saama 3 kuu jooksul kaks korda ööpäevas Vevizyet (N = 162) või vehiiklit (N = 166). Uuringus ESSENCE-2 juhuslikustati 834 patsienti suhtes 1 : 1 saama 1 kuu jooksul kaks korda ööpäevas Vevizyet (N = 423) või vehiiklit (N = 411).

Mõlema uuringu esmane tulemusnäitaja oli tCFS-i skoori muutus 29. päevaks võrreldes ravieelsega. tCFS-i skoor oli sarvkesta 5 piirkonna (alumine, ülemine, keskmine, nasaalne ja temporaalne) skooride summa (vahemikus 0...15), uurija hindas iga piirkonda, kasutades Ameerika Ühendriikide Rahvusliku Silmainstituudi (National Eye Institute, NEI) skaalat 0-astmest (ei ole värvunud) kuni 3. astmeni (tugevalt värvunud). Sümptomite esmaseid tulemusnäitajaid mõõdeti uuringus ESSENCE-1 sarvkesta-sidekesta haiguste küsimustiku (ocular surface disease index, OSDI) skoori (vahemik 0...100) alusel ja uuringus ESSENCE-2 kuivuse skoori (visuaalne analoogskaala, vahemik 0...100) alusel. Peamised teisesed tulemusnäitajad olid tCFS-i skoor 15. päeval (ravivastus tCFS-i skoori alusel määratleti kui paranemine ≥ 3 astme võrra), sidekesta lissamiinrohelisega

värvumise skoor (temporaalse ja nasaalse piirkonna summa Oxfordi skaala alusel; vahemik 0...10) 29. päeval, sarvkesta keskosa fluorestseiiniga värvumise skoor (central corneal fluorescein staining, cCFS (NEI skaala, vahemik 0...3)) ning nägemise hägustumise skoor (visuaalne analoogskaala, vahemik 0...100) ja ravivastus Schirmeri testi alusel 85. päeval uuringus ESSENCE-1 ja 29. päeval uuringus ESSENCE-2.

Enamik selles kliinilises programmis osalenutest olid naised (73%), keskmine (standardhälve (SD)) vanus oli 58 (15,2) aastat ja 38% patsientidest olid 65-aastased või vanemad. Keskmine (SD) ravieelne tCFS-i skoor oli 11,5 (1,35), keskmine (SD) ravieelne cCFS-i skoor oli 2,1 (0,60), keskmine (SD) ravieelne sidekesta lissamiinrohelisega värvumise skoor oli 3,9 (1,71), keskmine (SD) ravieelne anesteesiata Schirmeri pisaratesti skoor oli 5,0 mm (2,83), keskmine (SD) ravieelne OSDI skoor oli 47,1 (19,23) ning keskmine (SD) ravieelne kuivuse skoor oli 69,9 (15,43).

Mõlemas uuringus täheldati 29. päeval tCFS-i skoori statistiliselt olulist vähenemist, mis näitas Vevizye paremust (vt joonis 1).

Joonis 1. Keskmine (SD) tCFS-i skoori muutus 29. päevaks võrreldes ravieelsega

rooksugok i-SFC veäp .92 ESSENCE-1 Ravieelne 11,5 11,5 CfB –0,8 (–1,3; – –3,5 –2,6 0,0002

29. päeval 0,4)

ESSENCE-2 Ravieelne 11,5 11,5 CfB –4,0 –3,6 –0,4 (–0,8; – 0,0278 –1,50 –1,25 –1,00 –0,75 –0,50 –0,25 0,00

29. päeval 0,0)

CFS (corneal fluorescein staining) = sarvkesta värvumise skoor; CfB (change from baseline) = muutus võrreldes algväärtusega Ravivastusega patsientide analüüs näitas, et patsientide osakaal, kellel oli tCFS-i skoor 29. päevaks paranenud kliiniliselt oluliselt ehk ≥ 3 astme võrra, erines ravirühmade vahel statistiliselt oluliselt ning näitas mõlemas uuringus 29. päeval Vevizye paremust (vt tabel 2). Tabel 2. Patsientide protsent, kelle sarvkesta fluorestseiiniga värvumise koguskoor (tCFS) paranes kuiva silma sündroomi uuringutes 29. päevaks ≥ 3 astme võrra Uuritavate arv 29. päeval 157 165 409 395 tCFS-i skoori paranemine 52,9% 40,6% 71,6% 59,7%

29. päevaks ≥ 3 astme võrra

(uuritavate %) Erinevus (95% CI) 12,3% (1,3%; 23,0%) 12,6% (6,0%; 19,3%) p-väärtus 0,0337 0,0002 Uuringus ESSENCE-1 näitas hierarhilisel analüüsil teine sümptomite esmane tulemusnäitaja, OSDI 29. päeval, Vevizye rühmas arvulist paranemist (vähimruutude meetodil (least squares, LS) leitud keskmine –8,8), kuid ei jõudnud vehiikliga võrreldes (LS-i keskmine –6,8) statistiliselt olulise väärtuseni (p = 0,2634).

Uuringus ESSENCE-2 näitas hierarhilisel analüüsil teine sümptomite esmane tulemusnäitaja, kuivuse skoor, ravieelsega võrreldes statistiliselt olulist paranemist mõlemas rühmas: Vevizye rühmas oli LS-i keskmine –12,2 ja vehiiklirühmas –13,6, rühmade vahel olulist erinevust ei olnud (p = 0,3842). Kõik teised peamised teisesed sarvkesta-sidekesta nähtude tulemusnäitajad (tCFS-i skoor 15. päeval, sidekesta värvumise skoor 29. päeval ja sarvkesta keskosa värvumise skoor 29. päeval) näitasid mõlemas uuringus Vevizye statistiliselt olulist paremust (vt joonis 2). Lisaks vähenes mõlemas uuringus sarvkesta keskosa värvumise märkimisväärselt suure ravieelse skooriga patsientidel Vevizyega ravi saades nägemise hägustumine 29. päevaks statistiliselt oluliselt rohkem kui vehiikliga ravitud patsientidel (vt joonis 2).

Joonis 2. Keskmine (SD) muutus peamistes teisestes tulemusnäitajates võrreldes ravieelsega mõlemas keskses uuringus

Vevizye Vehiikel Erinevus p-väärtus  Näitab Vevizye paremust

rooksugok i-SFC veäp .51 ESSENCE-1 Ravieelne 11,5 11,5 CfB 15. päeval –2,5 –2,0 –0,4 (–0,8; –0,0) 0,0434 ESSENCE-2 Ravieelne 11,5 11,5 CfB 15. päeval –3,5 –3,0 –0,6 (–0,9; –0,2) 0,0022 rooks i-SFCc veäp .92 ESSENCE-1 Ravieelne 2,0 2,0 CfB 29. päeval –0,8 –0,5 –0,2 (–0,4; –0,1) 0,0008 ESSENCE-2 Ravieelne 2,1 2,1 CfB 29. päeval –0,8 –0,7 –0,1 (–0,2; 0,00) 0,0410 enimuvräv atsekediS veäp .92 ESSENCE-1 Ravieelne 4,2 4,4 CfB 29. päeval –1,1 –0,5 –0,6 (–0,9; –0,3) 0,0003 ESSENCE-2 Ravieelne 3,7 3,8 CfB 29. päeval –1,2 –0,9 –0,3 (–0,5; –0,1) 0,0009 enimegän enamhÄ *veäp .92 ESSENCE-1 Ravieelne 51,6 52,7 CfB 29. päeval –17,7 –2,0 0,0183 ESSENCE-2 Ravieelne 58,8 52,5 CfB 29. päeval –11,7 –4,6 –7,0 (–13,2; –0,8) 0,0262 * sarvkesta värvunud keskosaga alarühm; CFS = sarvkesta värvumise skoor; CfB = muutus võrreldes algväärtusega

Schirmeri pisaratesti skoor näitas aktiivravi rühmas statistiliselt oluliselt suuremat ravivastuse saanute osakaalu kui vehiiklirühmas 85. päeval uuringus ESSENCE-1 (Δ 6,74% (95% CI 0,50%...12,98%); p = 0,0344) ja 29. päeval uuringus ESSENCE-2 (Δ 3,92% (95% CI 0,02%...7,82%); p = 0,0487). Kokku 202 patsienti, kes läbisid uuringu ESSENCE-2, kaasati 12 kuuks avatud jätku-uuringusse (ESSENCE-2-OLE). Uuringusse sobivad patsiendid said Vevizyet kaks korda ööpäevas mõlemasse silma veel ühe aasta jooksul. Enam kui 80%-l patsientidest tekkis 4 nädala pärast ravivastus (tCFS-i skoori paranemine ≥ 3 astme võrra), mis säilis kogu jälgimisperioodi jooksul.

Lapsed

Euroopa Ravimiamet ei kohusta esitama Vevizyega läbi viidud uuringute tulemusi laste kõikide alarühmade kohta kuiva silma sündroomi korral (teave lastel kasutamise kohta: vt lõik 4.2).

5.2 Farmakokineetilised omadused

Tsüklosporiini farmakokineetikat uuriti kahes kliinilises uuringus 47 vabatahtlikul. Tsüklosporiini kontsentratsiooni veres ei olnud võimalik mõõta ei pärast ühekordset ega korduvat Vevizye annustamist, kuna analüüsitud proovides jäi selle väärtus allapoole alumist määramispiiri (0,100 ng/ml).

Vehiikli füüsikalis-keemilised omadused parandavad tsüklosporiini paikset jaotumist ja biosaadavust.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Vevizye ravimvormi farmakoloogilise ohutuse, korduvtoksilisuse, genotoksilisuse, kartsinogeensuse, reproduktsiooni- ja arengutoksilisuse mittekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele, kuna ei ole täheldatud tsüklosporiini süsteemset saadavust. Sama kinnitavad tsüklosporiini kohta teaduskirjanduses leitavad andmed.

Abiaine perfluorobutüülpentaani farmakoloogilise ohutuse, korduvtoksilisuse ja genotoksilisuse mittekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele.

Keskkonnariski hindamise uuringud on näidanud, et abiaine perfluorobutüülpentaan võib jääda keskkonda püsima.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Perfluorobutüülpentaan Etanool, veevaba

6.2 Sobimatus

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda ravimpreparaati teiste ravimitega segada.

6.3 Kõlblikkusaeg

2 aastat.

Vevizyet tohib kasutada 4 nädala jooksul pärast pudeli esmast avamist. Kui pudelit ei kasutata, hoida see tihedalt suletuna.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte lasta külmuda ega hoida külmkapis.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Vevizye 1 mg/ml silmatilgad, lahus tarnitakse mitmeannuselises läbipaistvas polüpropüleenpudelis, millel on läbipaistev polüetüleenotsik ja valge polüetüleenkork avamist tuvastada võimaldava turvarõngaga.

Karp sisaldab ühte või kolme 5 ml pudelit, milles on 2 ml lahust.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

See ravimpreparaat võib olla keskkonnale ohtlik (vt lõik 5.3). Ravimijäätmeid ei tohi visata tualetipotti ega kraanikaussi. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Laboratoires Théa Zone Industrielle du Brézet 12 rue Louis Blériot 63100 Clermont-Ferrand Prantsusmaa

8. MÜÜGILOA NUMBER

EU/1/24/1857/001 üks 2 ml pudel EU/1/24/1857/002 kolm 2 ml pudelit

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 19. september 2024

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV(AD) TOOTJA(D)

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV(AD) TOOTJA(D) Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava tootja nimi ja aadress

HWI Development GmbH Strassburger Strasse 77 77767 Appenweier, Saksamaa

Siegfried El Masnou S.A. Calle Camil Fabra 58 08320 El Masnou, Hispaania

Ravimi trükitud pakendi infolehel peab olema vastava ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava tootja nimi ja aadress.

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

Piiratud tingimustel väljastatav retseptiravim (vt I lisa: Ravimi omaduste kokkuvõte, lõik 4.2).

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

• Perioodilised ohutusaruanded

Nõuded asjaomase ravimi perioodiliste ohutusaruannete esitamiseks on sätestatud direktiivi 2001/83/EÜ artikli 107c punkti 7 kohaselt liidu kontrollpäevade loetelus (EURD loetelu) ja iga hilisem uuendus avaldatakse Euroopa ravimite veebiportaalis.

Müügiloa hoidja peab esitama asjaomase ravimi esimese perioodilise ohutusaruande 6 kuu jooksul pärast müügiloa saamist.

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

• Riskijuhtimiskava

Müügiloa hoidja peab nõutavad ravimiohutuse toimingud ja sekkumismeetmed läbi viima vastavalt müügiloa taotluse moodulis 1.8.2 esitatud kokkulepitud riskijuhtimiskavale ja mis tahes järgmistele ajakohastatud riskijuhtimiskavadele. Ajakohastatud riskijuhtimiskava tuleb esitada:

• Euroopa Ravimiameti nõudel;
• kui muudetakse riskijuhtimissüsteemi, eriti kui saadakse uut teavet, mis võib oluliselt mõjutada riski/kasu suhet, või kui saavutatakse oluline (ravimiohutuse või riski minimeerimise) eesmärk.

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

VÄLISKARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Vevizye 1 mg/ml silmatilgad, lahus tsüklosporiin

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

1 milliliiter lahust sisaldab 1 mg tsüklosporiini.

3. ABIAINED

Abiained: perfluorobutüülpentaan, veevaba etanool.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Silmatilgad, lahus 1 × 2 ml 3 x 2 ml

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Okulaarne. Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Enne ravimi kasutamist eemaldage kontaktläätsed.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

8. KÕLBLIKKUSAEG

EXP Hävitada 4 nädala möödumisel pärast esmast avamist.

Avamise kuupäev:

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte lasta külmuda ega hoida külmkapis.

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Laboratoires Théa Zone Industrielle du Brézet 12 rue Louis Blériot 63100 Clermont-Ferrand Prantsusmaa

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/24/1857/001 üks 2 ml pudel EU/1/24/1857/002 kolm 2 ml pudelit

13. PARTII NUMBER

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

VEVIZYE

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL SISEPAKENDIL

PUDELI SILT

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)

Vevizye 1 mg/ml silmatilgad, lahus tsüklosporiin Okulaarne

2. MANUSTAMISVIIS

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI

6. MUU