Trarett – infoleht ja ravimi omaduste kokkuvõte

Artikli sisukord

Näidustus: Depressioon kaasuva ärevusega või ilma.

Pakendi infoleht: teave kasutajale

TRARETT 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on TRARETT ja milleks seda kasutatakse

Teie ravimi nimetus on TRARETT. Need on toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, mis tähendab seda, et tabletis olev toimeaine vabaneb organismi aeglaselt. TRARETT on antidepressant ja selle toimeaine on trasodoonvesinikkloriid. Seda kasutatakse depressiivsete häirete leevendamiseks, millega kaasneb ärevus (hirm) või mitte.

2. Mida on vaja teada enne TRARETT’i võtmist

TRARETT’i ei tohi kasutada

kui te olete allergiline (ülitundlik) trasodoonvesinikkloriidi või TRARETT’i mõne koostisosa suhtes;
kui teil on või on olnud äge müokardiinfarkt;
alkoholimürgistuse ja uinutite üleannustamise korral.

Kui te ei ole kindel, kas eelnimetatu kehtib teie puhul, pöörduge enne selle ravimi võtmist oma arsti või apteekri poole. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne TRARETT’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

kui teil on epilepsia (vältida annuse järsku suurendamist või vähendamist);
kui teil on maksa- või neeruhaigus, eelkõige raske;
kui teil on südamehaigus, nagu stenokardia, erutusjuhtehäired või erineva raskusastmega atrioventrikulaarblokaad, hiljutine müokardiinfarkt;
kui teil on hüpertüreoidism;
kui teil on urineerimishäired, nt eesnäärme hüpertroofia;
kui teil on äge kitsanurga glaukoom või tõusnud silmasiserõhk;
kollatõve tekkimisel patsiendil tuleb trasodoonravi lõpetada;
kui teil on skisofreenia või mõni teine psühhootiline häire (paranoilised mõtted võivad antidepressantravi ajal võimenduda ja depressiivse faasi ajal võib maniakaal- depressiivsest psühhoosist toimuda üleminek maniakaalsesse faasi. Sellisel juhul tuleb trasodoonravi lõpetada);
kui teil tekib priapism (pikaajaline ja valulik erektsioon). Sellisel juhul tuleb trasodoonravi kohe lõpetada;
kui ilmnevad gripilaadsed sümptomid (kurguvalu ja palavik). Sellisel juhul on soovitatav

lasta teha vereanalüüs;

kui te olete eakas (eakad patsiendid on sageli tundlikumad antidepressantide suhtes, neil on soodumus eriti ortostaatilise hüpotensiooni ja teiste antikolinergiliste toimete tekkeks);
kui te kasutate teisi serotoninergilise toimega aineid nagu näiteks teised antidepressandid (nt tritsüklilised antidepressandid, SSRI-d, SNRI-d ja MAO inhibiitorid), buprenorfiin/opioidid ja neuroleptikumid koos trasodooniga, võib tekkida serotoniinisündroom või pahaloomuline neuroleptiline sündroom.

Eakad Eakatel patsientidel võivad sagedamini tekkida vererõhu langus püstitõusmisel, unisus ja teised trasodooniga seotud kõrvaltoimed. Võimalike aditiivsete toimete tekkeriski tõttu tuleb hoolikalt kaaluda teiste ravimite, nagu psühhotroopsete ja kõrge vererõhu ravimite, samaaegset kasutamist või kaasuvaid haiguseid, mis võivad süvendada neid reaktsioone. On soovitatav, et patsient/hooldaja oleks teadlik selliste reaktsioonide tekkevõimalusest ning teda jälgitaks hoolikalt nende tekke suhtes kogu ravi käigus.

Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel Trasodooni ei tohi kasutada laste ja alla 18-aastaste noorukite ravimisel. Kliinilistes uuringutes esines antidepressantidega ravitud lastel ja noorukitel platseeborühmaga võrreldes rohkem suitsiidikäitumist (enesetapukatsed ja suitsiidimõtted) ja vaenulikkust (peamiselt vägivaldsust, vastanduvat käitumist ja viha). Lisaks ei ole küllaldaselt ohutusalast teavet ravimi kasutamise pikaajalise mõju kohta laste ja noorukite kasvamisele, küpsemisele ja kognitiivsele ning käitumuslikule arengule.

Erihoiatused!

Enda vigastamise ja oma seisundi halvenemise mõtted Kui teil on depressioon ja/või ärevushäired, võivad teil mõnikord tekkida enesevigastamise- või enesetapumõtteid. Need võivad tekkida sagedamini, kui te hakkate antidepressante võtma esimest korda, sest need ravimid nõuavad toimimiseks aega, tavaliselt ligikaudu kaks nädalat, kuid vahel kauem. Teil võivad sellised mõtted tõenäolisemalt tekkida:

Kui olete varem mõelnud enesetapule või enesevigastamisele.
Kui olete noor täiskasvanu. Kliiniliste uuringute tulemused on näidanud suurenenud suitsidaalse käitumise riski psühhiaatriliste häiretega noortel täiskasvanutel (alla 25-aastased), keda raviti antidepressandiga.

Kui teil on enesevigastamise- või enesetapumõtted ükskõik mis ajal, võtke ühendust oma arstiga või minge otsekohe haiglasse.

Kasulik on rääkida sõbrale või sugulasele, et olete depressioonis või kannatate ärevushäire all ning paluda neil seda infolehte lugeda. Te võite paluda neil öelda, kui nende arvates teie depressioon või ärevushäire süveneb või kui nad on mures muutuste pärast teie käitumises.

Muud ravimid ja TRARETT Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Palun öelge oma arstile, kui te võtate allpool nimetatud ravimeid:

antipsühhootikumid, uinutid, rahustid, ärevusevastased ravimid ja antihistamiinikumid (trasodoon võib tugevdada nende sedatiivset toimet);
suukaudsed kontratseptiivid, fenütoiin, karbamasepiin ja barbituraadid (võivad kiirendada antidepressantide ainevahetust);
tsimetidiin (võib inhibeerida antidepressantide ainevahetust);
erütromütsiin, ketokonasool, itrakonasool, ritonaviir, indinaviir ja nefasodoon (inhibeerivad ensüümi CYP3A4 ja suurendavad trasodooni plasmakontsentratsiooni);
karbamasepiin (vähendab trasodooni plasmakontsentratsiooni);
tritsüklilised antidepressandid (samaaegne manustamine koos trasodooniga võib põhjustada serotoniinisündroomi ja kardiovaskulaarseid kõrvaltoimeid);
fluoksetiin (harvadel juhtudel võib suurendada trasodooni plasmakontsentratsiooni);
buprenorfiin/opioidid (ravimid opioidsõltuvuse/tugeva valu raviks);
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (trasodooni ja MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ega kasutamine kahe nädala jooksul pärast MAO inhibiitorite võtmist ei ole soovitatav);
fenotiasiinid, nagu kloorpromasiin, flufenasiin, levomepromasiin, perfenasiin (samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib põhjustada tõsist ortostaatilist hüpotensiooni);
anesteetikumid/müorelaksandid (trasodoon võib tugevdada lihaslõõgastite ja lenduvate anesteetikumide toimet);
alkohol (trasodoon võimendab alkoholi sedatiivset toimet);
levodopa (antidepressandid võivad kiirendada levodopa ainevahetust);
Hypericum perforatum’i preparaadid (naistepuna sisaldavad preparaadid võivad suurendada trasodooni kõrvaltoimete esinemissagedust);
varfariin (samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib muuta protrombiiniaega);
digoksiin, fenütoiin (samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib tõsta nende ravimite taset seerumis).

TRARETT’i võtmine koos alkoholiga Trasodoonravi ajal ei tohi alkoholi tarvitada.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Loomkatsed ei ole näidanud otsest või kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo/loote arengule, sünnitusele ega postnataalsele arengule raviannuste võtmisel. Ettevaatlik tuleb olla ravimi määramisel rasedatele. Kui trasodooni kasutatakse kuni sünnituseni, tuleb vastsündinut jälgida võõrutusnähtude esinemise suhtes.

Piiratud andmed näitavad, et trasodoon eritub rinnapiima vähesel määral, kuid aktiivse metaboliidi tase ei ole teada. Puudulike andmete tõttu tuleb teha otsus, kas jätkata/lõpetada rinnaga toitmine või jätkata/katkestada trasodoonravi, võttes arvesse rinnaga toitmise kasu lapsele ja trasodoonravi kasu naisele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine TRARETT põhjustab unisust. Ravi ajal TRARETT’iga ärge juhtige autot ega kasutage masinaid ega mehhanisme. Trasodoon omab kerget või mõõdukat toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Patsiente tuleb hoiatada mitte juhtida autot või käsitseda masinaid, kuni nad on kindlad, et neid ei mõjuta unisus, uimasus, pearinglus, segasusseisund või nägemishäired.

TRARETT sisaldab sahharoosi Palun konsulteerige oma arstiga enne selle ravimi võtmist, kui arst on teile kunagi öelnud, et te ei talu teatud suhkruid.

3. Kuidas TRARETT’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Märkus: 75 mg tablett ei ole asendatav 150 mg tabletiga ega vastupidi.

Täiskasvanud 75...150 mg ööpäevas manustatuna ühekordse annusena õhtul enne magamaminekut. Ööpäevast annust võib suurendada kuni 300 mg-ni, jagatuna kaheks manustamiskorraks. Hospitaliseeritud patsientidel võib annust suurendada kuni 600 mg-ni ööpäevas, mis tuleb jagada mitmeks manustamiskorraks.

Maksakahjustus Trasodoon läbib ulatusliku ainevahetuse maksas ja teda on seostatud ka hepatotoksilisusega. Seetõttu tuleb olla ettevaatlik ravimi määramisel maksakahjustusega patsientidele, eelkõige raske maksakahjustusega patsientidel. Vajalikuks võib osutuda maksafunktsiooni perioodiline jälgimine.

Neerukahjustus Annuse kohandamine ei ole tavaliselt vajalik, kuid ettevaatlik tuleb olla ravimi määramisel raske neerukahjustusega patsientidele. Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel Trasodooni ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ebapiisavate ohutusandmete tõttu.

Manustamisviis Murdejoontega tabletti saab jagada kolmeks võrdseks annuseks, mis võimaldab annuse astmelist suurendamist sõltuvalt haiguse raskusastmest, patsiendi kehakaalust, vanusest ja üldseisundist. Ravimi ööpäevane annus tuleb manustada ühekordse annusena soovitatavalt õhtul enne magamaminekut või vajadusel jagatuna kaheks manustamiskorraks. Trasodoon tuleb tervelt alla neelata, seda ei tohi katki närida. Trarett prolongeeritult vabastavaid tablette võib võtta tühja või täis kõhuga ja ravikuur peab kestma vähemalt üks kuu. Eakatel patsientidel peab annust ettevaatlikult kohandama arst, kes otsustab minimaalse soovitatava annuse manustamise üle.

Kasutusjuhised Kahe murdejoonega tablett võimaldab arsti poolt ettenähtud ööpäevase annuse suurendamist.

Kui te võtate TRARETT’i rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate liiga palju tablette või kui laps võtab kogemata TRARETT’i, võtke otsekohe ühendust oma arsti või apteekriga.

Üleannustamise ravi Kui te võtate liiga palju tablette või kui laps võtab kogemata TRARETT’i, võtke otsekohe ühendust oma arstiga või minge lähimasse haiglasse. Aktiivsütt võib manustada 1 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Trasodoonil puudub spetsiifiline antidoot. Ravi on sümptomaatiline ja toetav.

Kui te unustate TRARETT’i võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake ravimi võtmist vastavalt ettekirjutusele.

Kui te lõpetate TRARETT’i kasutamise Te peate TRARETT’i võtma nii kaua, kui arst on teile määranud. Ärge lõpetage tablettide võtmist ilma arsti teadmata ka siis, kui te tunnete ennast paremini. Tablette tuleb võtta nädalaid või kuid. Kui ravi tuleb katkestada arsti soovitusel, tuleb ööpäevast annust aeglaselt vähendada.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

TRARETT on rahustavate omadustega antidepressant, mis võib ravi esimestel päevadel põhjustada unisust, mis ravi jätkudes tavaliselt möödub.

Trasodoonravi ajal on patsientidel teatatud ka järgmisi sümptomeid, milledest mõned esinevad sageli ka ravimata depressiooni korral.

MedDRA organsüsteemi Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate klass andmete alusel) Vere ja lümfisüsteemi Vereloomehäired (sh agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja häired aneemia) Immuunsüsteemi häired Allergilised reaktsioonid

Endokriinsüsteemi häired Antidiureetilise hormooni sekretsiooni sündroom Ainevahetus- ja toitumishäired Psühhiaatrilised häired harva süveneb deliiriumiks), meelepetted, agressiivne reaktsioon, Närvisüsteemi häired

Südame häired Südame arütmiad4 (sh torsade de pointes, südamepekslemine,

Vaskulaarsed häired Ortostaatiline hüpotensioon, hüpertensioon, minestus

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired Seedetrakti häired düspepsia, kõhuvalu, gastroenteriit, süljeerituse suurenemine, Maksa ja sapiteede häired kahjustus)5, intrahepaatiline kolestaas Naha ja nahaaluskoe kahjustused Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused Neerude ja kuseteede häired Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired Üldised häired ja Nõrkus, turse, gripilaadsed sümptomid, väsimus, valu rinnus, manustamiskoha palavik reaktsioonid Uuringud Maksaensüümide aktiivsuse tõus 1 Sümptomitega patsientidel tuleb jälgida vedeliku- ja elektrolüütide taset. 2 Vt ka lõik "Hoiatused ja ettevaatusabinõud". 3 Trasodoon on rahustav antidepressant ja tavaliselt kaob ravi esimestel päevadel esinenud unisus ravi jätkamisel. 4 Loomkatsed on näidanud, et trasodooni kardiotoksilisus on väiksem kui tritsüklilistel antidepressantidel ja kliinilised uuringud on näidanud, et inimestel põhjustab trasodoon vähem südame rütmihäireid. Kliinilised uuringud olemasoleva südamehaigusega patsientidega näitavad, et trasodoon võib avaldada arütmogeenset toimet mõnedel patsientidel selles populatsioonis. 5 Maksafunktsiooni häireid, mis võivad olla mõnikord rasked, esineb harva. Selliste toimete ilmnemisel tuleb trasodooni võtmine otsekohe lõpetada. Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas TRARETT’i säilitada

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25˚C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida TRARETT sisaldab

Toimeaine on trasodoonvesinikkloriid. Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 150 mg trasodoonvesinikkloriidi.
Abiained on sahharoos, povidoon, karnaubavaha, magneesiumstearaat.

Kuidas TRARETT välja näeb ja pakendi sisu Valge kuni kollakasvalge, kaksikkumer, rombikujuline, mõlemal küljel kahe murdejoonega tablett, pikkusega 14 mm ja laiusega 6 mm. Tableti saab jagada kolmeks võrdseks annuseks.

Pakendis on 20 või 60 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Teisese müügiloa hoidja First Pharma OÜ Härgmäe 20 13525 Tallinn Eesti tel:+372 6441122 e-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Tootjad A.C.R.A.F. S.p.A. Via Vecchia del Pinocchio, 22 60131 Ancona Itaalia

Istituto De Angeli S.R.L. Località Prulli 103/C 50066 Reggello (FI) Itaalia

Ümberpakendajad OÜ GPE Globalpharma Tiigi tn 61b 50410 Tartu linn Tartu maakond Eesti või

Medezin Sp. z o.o. Ul. Ks. Kazimierza Janika 14 95-050 Konstantynów Łódzki Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun teisese müügiloa hoidja poole.

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2026.

Pakendi infoleht: teave kasutajale

TRARETT 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on TRARETT ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne TRARETT’i võtmist

TRARETT’i ei tohi kasutada

kui te olete allergiline (ülitundlik) trasodoonvesinikkloriidi või TRARETT’i mõne koostisosa suhtes;
kui teil on või on olnud äge müokardiinfarkt;
alkoholimürgistuse ja uinutite üleannustamise korral.

Kui te ei ole kindel, kas eelnimetatu kehtib teie puhul, pöörduge enne selle ravimi võtmist oma arsti või apteekri poole.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne TRARETT’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

kui teil on epilepsia (vältida annuse järsku suurendamist või vähendamist);
kui teil on maksa- või neeruhaigus, eelkõige raske;
kui teil on südamehaigus, nagu stenokardia, erutusjuhtehäired või erineva raskusastmega atrioventrikulaarblokaad, hiljutine müokardiinfarkt;
kui teil on hüpertüreoidism;
kui teil on urineerimishäired, nt eesnäärme hüpertroofia;
kui teil on äge kitsanurga glaukoom või tõusnud silmasiserõhk;
kollatõve tekkimisel patsiendil tuleb trasodoonravi lõpetada;
kui teil on skisofreenia või mõni teine psühhootiline häire (paranoilised mõtted võivad antidepressantravi ajal võimenduda ja depressiivse faasi ajal võib maniakaal-depressiivsest

psühhoosist toimuda üleminek maniakaalsesse faasi. Sellisel juhul tuleb trasodoonravi lõpetada);

kui teil tekib priapism (pikaajaline ja valulik erektsioon). Sellisel juhul tuleb trasodoonravi kohe lõpetada;
kui ilmnevad gripilaadsed sümptomid (kurguvalu ja palavik). Sellisel juhul on soovitatav lasta teha vereanalüüs;
kui te olete eakas (eakad patsiendid on sageli tundlikumad antidepressantide suhtes, neil on soodumus eriti ortostaatilise hüpotensiooni ja teiste antikolinergiliste toimete tekkeks);
kui te kasutate teisi serotoninergilise toimega aineid, nagu näiteks teised antidepressandid (nt tritsüklilised antidepressandid, SSRI-d, SNRI-d ja MAO inhibiitorid), buprenorfiin/opioidid ja neuroleptikumid koos trasodooniga, võib tekkida serotoniinisündroom või pahaloomuline neuroleptiline sündroom.

Häired uriinianalüüsi tulemustes Kui TRARETT’i võtmise ajal kasutatakse teatud ainete määramiseks teie uriinis spetsiaalset meetodit (immunoanalüüs), võib see põhjustada valepositiivse tulemuse amfetamiinile. See on tingitud analüütilisest häirest trasodooni metaboliidi ja amfetamiini derivaadi (ecstasy) vahel. Sellisel juhul konsulteerige oma arstiga ja küsige kinnitusanalüüsi, mille käigus kasutatakse muid meetodeid (massispektromeetria või vedelikkromatograaf-tandemmass-spektromeetria); nendega eespool mainitud häireid ei esine. Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel Trasodooni ei tohi kasutada laste ja alla 18-aastaste noorukite ravimisel. Kliinilistes uuringutes esines antidepressantidega ravitud lastel ja noorukitel platseeborühmaga võrreldes rohkem suitsiidikäitumist (enesetapukatsed ja suitsiidimõtted) ja vaenulikkust (peamiselt vägivaldsust, vastanduvat käitumist ja viha). Lisaks ei ole küllaldaselt ohutusalast teavet ravimi kasutamise pikaajalise mõju kohta laste ja noorukite kasvamisele, küpsemisele ja kognitiivsele ning käitumuslikule arengule.

Erihoiatused!

Teil võivad sellised mõtted tõenäolisemalt tekkida:

Kui olete varem mõelnud enesetapule või enesevigastamisele.
Kui olete noor täiskasvanu. Kliiniliste uuringute tulemused on näidanud suurenenud suitsidaalse käitumise riski psühhiaatriliste häiretega noortel täiskasvanutel (alla 25-aastased), keda raviti antidepressandiga.

Kui teil on enesevigastamise- või enesetapumõtted ükskõik mis ajal, võtke ühendust oma arstiga või minge otsekohe haiglasse.

Muud ravimid ja TRARETT

Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Palun öelge oma arstile, kui te võtate allpool nimetatud ravimeid:

antipsühhootikumid, uinutid, rahustid, ärevusevastased ravimid ja antihistamiinikumid (trasodoon võib tugevdada nende sedatiivset toimet);
suukaudsed kontratseptiivid, fenütoiin, karbamasepiin ja barbituraadid (võivad kiirendada antidepressantide ainevahetust);
tsimetidiin (võib inhibeerida antidepressantide ainevahetust);
erütromütsiin, ketokonasool, itrakonasool, ritonaviir, indinaviir ja nefasodoon (inhibeerivad ensüümi CYP3A4 ja suurendavad trasodooni plasmakontsentratsiooni);
karbamasepiin (vähendab trasodooni plasmakontsentratsiooni);
tritsüklilised antidepressandid (samaaegne manustamine koos trasodooniga võib põhjustada serotoniinisündroomi ja kardiovaskulaarseid kõrvaltoimeid);
fluoksetiin (harvadel juhtudel võib suurendada trasodooni plasmakontsentratsiooni);
buprenorfiin/opioidid (ravimid opioidsõltuvuse/tugeva valu raviks);
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (trasodooni ja MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ega kasutamine kahe nädala jooksul pärast MAO inhibiitorite võtmist ei ole soovitatav);
fenotiasiinid, nagu kloorpromasiin, flufenasiin, levomepromasiin, perfenasiin (samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib põhjustada tõsist ortostaatilist hüpotensiooni);
anesteetikumid/müorelaksandid (trasodoon võib tugevdada lihaslõõgastite ja lenduvate anesteetikumide toimet);
alkohol (trasodoon võimendab alkoholi sedatiivset toimet);
levodopa (antidepressandid võivad kiirendada levodopa ainevahetust);
Hypericum perforatum’i preparaadid (naistepuna sisaldavad preparaadid võivad suurendada trasodooni kõrvaltoimete esinemissagedust);
varfariin (samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib muuta protrombiiniaega);
digoksiin, fenütoiin (samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib tõsta nende ravimite taset seerumis).

TRARETT’i võtmine koos alkoholiga Trasodoonravi ajal ei tohi alkoholi tarvitada.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Loomkatsed ei ole näidanud otsest või kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo/loote arengule, sünnitusele ega postnataalsele arengule raviannuste võtmisel. Ettevaatlik tuleb olla ravimi määramisel rasedatele. Kui trasodooni kasutatakse kuni sünnituseni, tuleb vastsündinut jälgida võõrutusnähtude esinemise suhtes.

TRARETT sisaldab sahharoosi

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

3. Kuidas TRARETT’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Märkus: 75 mg tablett ei ole asendatav 150 mg tabletiga ega vastupidi.

Eakad ja nõrgestatud organismiga patsiendid Väga eakatel või nõrgestatud organismiga patsientidel on soovitatav algannust vähendada 100 mg-ni ööpäevas, mis manustatakse jagatuna kaheks annuseks või ühe annusena enne magamaminekut. Arstide järelevalve all võib annust vastavalt ravimi taluvusele ja toime efektiivsusele järk-järgult suurendada, nagu on kirjeldatud lõigus „Täiskasvanud“. Üldiselt tuleb nendel patsientidel vältida ühekordseid annuseid üle 100 mg. On ebatõenäoline, et vaja läheb suuremat annust kui 300 mg ööpäevas. Maksakahjustus Trasodoon läbib ulatusliku ainevahetuse maksas ja teda on seostatud ka hepatotoksilisusega. Seetõttu tuleb olla ettevaatlik ravimi määramisel maksakahjustusega patsientidele, eelkõige raske maksakahjustusega patsientidel. Vajalikuks võib osutuda maksafunktsiooni perioodiline jälgimine.

Neerukahjustus Annuse kohandamine ei ole tavaliselt vajalik, kuid ettevaatlik tuleb olla ravimi määramisel raske neerukahjustusega patsientidele.

Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel Trasodooni ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ebapiisavate ohutusandmete tõttu.

Manustamisviis Murdejoontega tableti saab jagada kolmeks võrdseks annuseks, mis võimaldab annuse astmelist suurendamist sõltuvalt haiguse raskusastmest, patsiendi kehakaalust, vanusest ja üldseisundist. Ravimi ööpäevane annus tuleb manustada ühekordse annusena soovitatavalt õhtul enne magamaminekut või vajadusel jagatuna kaheks manustamiskorraks. Trasodoon tuleb tervelt alla neelata, seda ei tohi katki närida. Trarett prolongeeritult vabastavaid tablette võib võtta tühja või täis kõhuga ja ravikuur peab kestma vähemalt üks kuu. Eakatel patsientidel peab annust ettevaatlikult kohandama arst, kes otsustab minimaalse soovitatava annuse manustamise üle.

Kasutusjuhised Kahe murdejoonega tablett võimaldab arsti poolt ettenähtud ööpäevase annuse suurendamist.

Kui te võtate TRARETT’i rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate liiga palju tablette või kui laps võtab kogemata TRARETT’i, võtke otsekohe ühendust oma arsti või apteekriga.

Üleannustamise sümptomid

Üleannustamisel kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on unisus, pearinglus, iiveldus ja oksendamine. Rasketel juhtudel on teatatud koomast, tahhükardiast, hüpotensioonist, hüponatreemiast, krampidest ja hingamishäiretest. Südame häired on bradükardia, QT-intervalli pikenemine ja torsade de pointes. Sümptomid võivad ilmneda 24 tunni jooksul või kauem pärast üleannustamist. Trasodooni üleannustamine koos teiste antidepressantidega võib põhjustada serotoniinisündroomi. Üleannustamise ravi Kui te võtate liiga palju tablette või kui laps võtab kogemata TRARETT’i, võtke otsekohe ühendust oma arstiga või minge lähimasse haiglasse. Aktiivsütt võib manustada 1 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Trasodoonil puudub spetsiifiline antidoot. Ravi on sümptomaatiline ja toetav.

Kui te unustate TRARETT’i võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake ravimi võtmist vastavalt ettekirjutusele.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

TRARETT on rahustavate omadustega antidepressant, mis võib ravi esimestel päevadel põhjustada unisust, mis ravi jätkudes tavaliselt möödub.

Trasodoonravi ajal on patsientidel teatatud ka järgmisi sümptomeid, milledest mõned esinevad sageli ka ravimata depressiooni korral.

Südame häired Südame arütmiad4 (sh torsade de pointes, südamepekslemine, Vaskulaarsed häired Ortostaatiline hüpotensioon, hüpertensioon, minestus Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired Seedetrakti häired düspepsia, kõhuvalu, gastroenteriit, süljeerituse suurenemine, Maksa ja sapiteede häired Naha ja nahaaluskoe kahjustused Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused Neerude ja kuseteede häired Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired Üldised häired ja Nõrkus, turse, gripilaadsed sümptomid, väsimus, valu rinnus, manustamiskoha palavik reaktsioonid Uuringud Maksaensüümide aktiivsuse tõus 1 Sümptomitega patsientidel tuleb jälgida vedeliku- ja elektrolüütide taset. 2 Vt ka lõik "Hoiatused ja ettevaatusabinõud". 3Trasodoon on rahustav antidepressant ja tavaliselt kaob ravi esimestel päevadel esinenud unisus ravi jätkamisel. 4 Loomkatsed on näidanud, et trasodooni kardiotoksilisus on väiksem kui tritsüklilistel antidepressantidel ja kliinilised uuringud on näidanud, et inimestel põhjustab trasodoon vähem südame rütmihäireid. Kliinilised uuringud olemasoleva südamehaigusega patsientidega näitavad, et trasodoon võib avaldada arütmogeenset toimet mõnedel patsientidel selles populatsioonis. 5 Maksafunktsiooni häireid, mis võivad olla mõnikord rasked, esineb harva. Selliste toimete ilmnemisel tuleb trasodooni võtmine otsekohe lõpetada. Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada http://www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas TRARETT’i säilitada

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida TRARETT sisaldab

Toimeaine on trasodoonvesinikkloriid. Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 150 mg trasodoonvesinikkloriidi.
Abiained on sahharoos, povidoon, karnaubavaha, magneesiumstearaat.

Pakendis on 20 või 60 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Teisese müügiloa hoidja: UAB Ideal Trade Links Kerupės g. 17, Zapyškis LT-53431 Kauno r. Leedu tel: +37065796198

Tootja: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Acraf S.p.A. Via Vecchia del Pinocchio, 22 60131 Ancona Itaalia

Istituto De Angeli S.R.L. Località Prulli 103/C 50066 Reggello (FI) Itaalia

Ümberpakendaja: UAB Entafarma Klonėnų vs. 1 LT-19156 Širvintų r. sav. Leedu

Cefea Sp. z o.o. S.K. ul. Działkowa 56 02-234 Warszaw Poola

Medezin Sp. z o.o. Ul. Księdza Kazimierza Janika 14 Konstantynow Łódzki, Łódzkie 95-050

Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun teisese müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: Apteegikaubanduse Hulgimüük OÜ Lelle tn 24, Kesklinna linnaosa Tallinn, Harju maakond, 11318 Eesti

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2023.

Muud teabeallikad Täpne teave selle ravimi kohta on Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

TRARETT, 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks tablett sisaldab 150 mg trasodoonvesinikkloriidi. INN. Trazodonum

Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 84 mg sahharoosi.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett. Valge kuni kollakasvalge, kaksikkumer, rombikujuline, mõlemal küljel kahe murdejoonega tablett, pikkusega 14 mm ja laiusega 6 mm. Tableti saab jagada kolmeks võrdseks annuseks.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Depressioon kaasuva ärevusega või ilma.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine Seda ravimit tohib manustada ainult täiskasvanutele. Täiskasvanud 75…150 mg ööpäevas manustatuna ühekordse annusena õhtul enne magamaminekut. Ööpäevast annust võib suurendada kuni 300 mg-ni, jagatuna kaheks manustamiskorraks. Hospitaliseeritud patsientidel võib annust suurendada kuni 600 mg-ni ööpäevas, mis tuleb jagada mitmeks manustamiskorraks. Märkus: 75 mg tablett ei ole asendatav 150 mg tabletiga ega vastupidi.

Maksakahjustus Trasodoon läbib ulatusliku ainevahetuse maksas, vt lõik 5.2, ja teda on seostatud ka hepatotoksilisusega, vt lõigud 4.4 ja 4.8. Seetõttu tuleb olla ettevaatlik ravimi määramisel

maksakahjustusega patsientidele, eelkõige raske maksakahjustusega patsientidele. Vajalikuks võib osutuda maksafunktsiooni perioodiline jälgimine.

Neerukahjustus Annuse kohandamine ei ole tavaliselt vajalik, kuid ettevaatlik tuleb olla ravimi määramisel raske neerukahjustusega patsientidele (vt lõigud 4.4 ja 5.2). Lapsed ja alla 18-aastased noorukid Trasodooni ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ebapiisavate ohutusandmete tõttu.

Ravimi ööpäevane annus tuleb manustada ühekordse annusena soovitatavalt õhtul enne magamaminekut või vajadusel jagatuna kaheks manustamiskorraks.

Trarett tuleb tervelt alla neelata, seda ei tohi katki närida. Trarett prolongeeritult vabastavaid tablette võib võtta tühja või täis kõhuga ja ravikuur peab kestma vähemalt üks kuu.

Ravi katkestamise vajadusel tuleb ööpäevast annust aeglaselt vähendada.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Äge müokardiinfarkt. Alkoholimürgistus ja uinutite üleannustamine.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Lapsed ja alla 18-aastased noorukid Trasodooni ei tohi kasutada laste ja alla 18-aastaste noorukite ravimisel. Kliinilistes uuringutes esines antidepressantidega ravitud lastel ja noorukitel platseeborühmaga võrreldes rohkem suitsiidikäitumist (enesetapukatsed ja suitsiidimõtted) ja vaenulikkust (peamiselt vägivaldsust, vastanduvat käitumist ja viha). Lisaks ei ole küllaldaselt ohutusalast teavet ravimi kasutamise pikaajalise mõju kohta laste ja noorukite kasvamisele, küpsemisele ja kognitiivsele ning käitumuslikule arengule. Suitsiid/suitsiidimõtted ja kliiniline halvenemine Depressioon on seotud suitsiidimõtete, enesevigastamise ja suitsiidi (suitsiidiga seotud juhtude) suurenenud ohuga, mis püsib kuni remissiooni saabumiseni. Kuna paranemist ei pruugi ilmneda ravi esimestel nädalatel või kauemgi, tuleb patsiente hoolikalt jälgida kuni paranemise ilmnemiseni. Nagu näitab kliiniline kogemus, võib paranemise algperioodis suitsiidioht suureneda.

Patsientidel, kellel on esinenud suitsiidiga seotud juhtumeid või kellel esinevad suitsiidimõtteid enne ravi alustamist, on teadaolevalt suurem risk suitsiidimõteteks või suitsiidikatseteks ja neid tuleb ravi ajal hoolikalt jälgida. Antidepressante saavate psühhiaatriliste häiretega täiskasvanud patsientide hulgas läbiviidud platseebo-kontrollitud kliiniliste uuringute metaanalüüs näitas antidepressante saavate alla 25-aastaste patsientide seas suitsidaalse käitumise suurenenud riski võrreldes platseeboga.

Patsiente, eriti kõrge riskiga patsiente, tuleb hoolikalt jälgida, eriti ravi alguses ja pärast annuse muutmist. Patsiente (ja nende hooldajaid) tuleb teavitada vajadusest jälgida tervislikku seisundit iga võimaliku kliinilise halvenemise (kaasa arvatud uute sümptomite teke), suitsidaalse käitumise või suitsiidimõtete ja käitumise ebatavalisi muutusi ning nende sümptomite ilmnemisel otsima kohe meditsiinilist abi.

Vältimaks võimalikku enesetapukatset, eriti ravi alustamisel, tohib trasodooni määrata vaid piiratud koguses.

Järgmiste seisundite korral on soovitatav ettevaatlik annustamine ja patsiendi regulaarne jälgimine:

Epilepsia, vältida eelkõige annuse järsku suurendamist või vähendamist.
Patsiendid, kellel on maksa-või neerukahjustus, eelkõige raske.
Patsiendid, kellel on südamehaigus, nagu stenokardia, erutusjuhtehäired või erineva

raskusastmega atrioventrikulaarblokaad, hiljutine müokardiinfarkt.

Hüpertüreoidism.
Urineerimishäired, nagu eesnäärme hüpertroofia (kuigi probleemi eeldatavasti ei teki,

sest trasodoonil on üksnes mittemärkimisväärne antikolinergiline toime).

Äge kitsanurga glaukoom, tõusnud silmasiserõhk (kuigi suuri muutusi eeldatavast ei teki,

sest trasodoonil on üksnes nõrk antikolinergiline toime). Kui patsiendil ilmneb ikterus, tuleb trasodoonravi lõpetada.

Buprenorfiini/opioidide, neuroleptikumide ja teiste serotoninergilise toimega ainetega, nagu teised antidepressandid (nt tritsüklilised antidepressandid, SSRI-d, SNRI-d ja MAO inhibiitorid) koosmanustamisel võib tekkida serotoniinisündroom või maliigne neuroleptiline sündroom. On teateid, et neuroleptikumidega koosmanustamisel tekkinud maliigne neuroleptiline sündroom on lõppenud surmaga, mis on neuroleptikumidel teatud võimalik kõrvaltoime. Täiendavat teavet vt lõigud 4.5. ja 4.8.

Kuna agranulotsütoosi sümptomid võivad kliiniliselt sarnaneda gripilaadsete sümptomitega, nagu kurguvalu ja palavik, on sellistel juhtudel soovitatav teha vereanalüüs.

Trasodooni saavatel patsientidel on teatatud hüpotensioonist, sealhulgas ortostaatiline hüpotensioon ja minestus. Samaaegne antihüpertensiivne ravi koos trasodooniga võib vajada antihüpertensiivse ravimi annuse vähendamist.

Eakatel patsientidel võivad sagedamini tekkida ortostaatiline hüpotensioon, unisus ja teised trasodooni antikolinergilised toimed. Võimalike aditiivsete toimete riski tõttu tuleb ravimi kasutamist hoolikalt kaaluda teiste psühhotroopsete ja antihüpertensiivsete ravimite samaaegsel kasutamisel või selliste riskifaktorite korral nagu kaasuvad haigused, mis võivad süvendada neid reaktsioone. On soovitatav, et patsient/hooldaja oleks teadlik selliste reaktsioonide tekkevõimalusest ning patsienti jälgitaks hoolikalt nende tekke suhtes pärast ravi alustamist ning enne kui ka pärast annuse suurendamist. Trasodoonravi lõpetamisel, eriti pikaajalise ravi korral, on soovitatav annust järk-järgult vähendada, et vähendada ärajätunähtude esinemist, milledeks on iiveldus, peavalu ja halb enesetunne. Puuduvad tõendid trasodoonvesinikkloriidi sõltuvusttekitavate omaduste kohta. Nagu teisi antidepressante, on ka trasodooni väga harva seostatud QT-intervalli pikenemisega. Ettevaatlik tuleb olla trasodooni määramisel koos ravimitega, mis teadaolevalt pikendavad QT- intervalli. Trasodooni tuleb kasutada ettevaatusega teadaoleva kardiovaskulaarse haiguse korral, eriti pikenenud QT-intervalli korral.

Tugevad CYP3A4 inhibiitorid võivad suureneda trasodooni taset seerumis. Täiendavat teavet vt lõik 4.5.

Nagu teisi alfa-adrenolüütilise toimega ravimeid, on ka trasodooni väga harva seostatud priapismiga. Selle raviks võib intrakavernoosselt süstida alfa-adrenergilist ainet, nt adrenaliini või metaraminooli.

Siiski on teateid trasodooni poolt põhjustatud priapismist, mis on vajanud kirurgilist sekkumist või viinud pöördumatu seksuaalse düsfunktsioonini. Patsientidel, kellel tekib kõrvaltoimena priapism, tuleb trasodoonravi otsekohe lõpetada.

Häired uriinianalüüsi tulemustes Kui ravimi määramiseks uriinis kasutatakse immunoanalüüsi meetodit, võib rist-reaktiivsus trasodooni metaboliidi meta-klorofenüülpiperasiini (m-CPP) ja struktuurilt sarnase metüleendioksümetamfetamiini (MDMA, ecstasy) vahel põhjustada valepositiivse tulemuse amfetamiinile. Sellistel juhtudel ei ole soovitatav teha otsuseid tulemuste põhjal, mis toetuvad ainult "oletatavasti positiivsele" immunoanalüüsi meetodile, vaid teostada ka kinnitusanalüüs massispektromeetriaga (MS) või teise võimalusena kasutada vedelikkromatograaf-tandemmass- spektromeetriat (LC-MS/MS). Tabletid sisaldavad sahharoosi. Harvaesineva päriliku fruktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni või sahharaas-isomaltaasi puudulikkusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Üldine: Trasodoon võib tugevdada antipsühhootikumide, uinutite, rahustite, ärevusevastaste ravimite ja antihistamiinikumide sedatiivset toimet. Sellistel juhtudel soovitatakse annuse vähendamist.

CYP3A4 inhibiitorid: Ravimi metabolismi in vitro uuringud viitavad võimalikele koostoimetele trasodooni manustamisel koos CYP3A4 tugevatoimeliste inhibiitoritega, nagu erütromütsiin, ketokonasool, itrakonasool, ritonaviir,indinaviir ja nefasodoon. On tõenäoline, et CYP3A4 inhibiitorid võivad oluliselt suurendada trasodooni plasmakontsentratsiooni. In vivo uuringud tervetel vabatahtlikel on näidanud, et ritonaviiri 200 mg annus suurendas trasodooni plasmakontsentratsiooni rohkem kui kahekordselt, põhjustades iiveldust, minestamist ja hüpotensiooni. Trasodooni manustamisel koos tugevatoimelise CYP3A4 inhibiitoriga tuleks kaaluda trasodooni väiksema annuse kasutamist. Kuid võimalusel tuleb trasodooni ja tugevatoimeliste CYP3A4 inhibiitorite koosmanustamist vältida.

Karbamasepiin: Koosmanustamisel väheneb trasodooni plasmakontsentratsioon. Samaaegne karbamasepiini 400 mg ööpäevase annuse manustamine viis trasodooni ja tema aktiivse metaboliidi m-klorofenüülpiperasiini plasmakontsentratsiooni vähenemisele vastavalt 76% ja 60% võrra. Patsiente tuleb hoolikalt jälgida, et teha kindlaks trasodooni annuse suurendamise vajalikkus. Tritsüklilised antidepressandid: Samaaegset manustamist tuleb koostoimete ohu tõttu vältida. Võimalik on serotoniinisündroomi ja kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete teke.

Fluoksetiin: Harvadel juhtudel on teatatud suurenenud trasodooni plasmakontsentratsioonist ja kõrvaltoimetest trasodooni koosmanustamisel CYP1A2/2D6 inhibiitori fluoksetiiniga. Selle farmakokineetilise koostoime mehhanism ei ole täielikult teada. Välistada ei saa farmakodünaamilist koostoimet (serotoniini sündroom).

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid: Täheldatud on võimalikke koostoimeid monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega. Kuigi mõned arstid annavad mõlemat ravimit samaaegselt, ei ole trasodooni ja MAO inhibiitorite manustamine samal ajal ega kahe nädala jooksul pärast kummagi ravimi lõpetamist soovitatav. Samuti ei ole soovitatav MAO inhibiitori manustamine ühe nädala jooksul pärast trasodoonravi lõpetamist.

Buprenorfiin/opioidid: Trasodooni ja buprenorfiini/opioidide samaaegsel manustamisel võib tekkida

serotoniinisündroom (vt lõik 4.4).

Fenotiasiinid: Fenotiasiinide, nagu nt kloorpromasiin, flufenasiin, levomepromasiin, perfenasiin, samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib põhjustada tõsist ortostaatilist hüpotensiooni. Anesteetikumid/müorelaksandid: Trasodoonvesinikkloriid võib tugevdada lihaslõõgastite ja lenduvate anesteetikumide toimet. Koosmanustamisel on vajalik ettevaatus.

Alkohol: Trasodoon tugevdab alkoholi sedatiivset toimet. Trasodoonravi ajal tuleb hoiduda alkoholi tarvitamisest.

Levodopa: Antidepressandid võivad kiirendada levodopa ainevahetust.

Kuna trasodoon on väga nõrk noradrenaliini tagasihaarde inhibiitor ja ei muuda türamiini vererõhku alandavat toimet, on guanetidiini-sarnaste ühendite hüpotensiivse toime häirimine ebatõenäoline. Kuid uuringud katseloomadel näitavad, et trasodoon võib inhibeerida klonidiini toimeid. Seetõttu tuleb ka teist tüüpi hüpertensiooniravimite korral arvesse võtta võimalikku toime tugevnemist, kuigi kliinilisi koostoimeid ei ole täheldatud.

Liht-naistepuna (Hypericum perforatum) sisaldavad preparaadid võivad suurendada trasodooni kõrvaltoimete esinemissagedust.

On olnud teateid protrombiiniaja muutusest patsientidel, kes saavad samaaegselt trasodooni ja varfariini.

Samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib põhjustada digoksiini- või fenütoiinitaseme tõusu seerumis. Neil patsientidel tuleks kaaluda nende ravimite taseme jälgimist seerumis.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Imetamine Piiratud andmed näitavad, et trasodoon eritub rinnapiima vähesel määral, kuid aktiivse metaboliidi tase ei ole teada. Puudulike andmete tõttu tuleb teha otsus, kas jätkata/lõpetada rinnaga toitmine või jätkata/katkestada trasodoonravi, võttes arvesse rinnaga toitmise kasu lapsele ja trasodoonravi kasu naisele.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Trasodoon omab kerget või mõõdukat toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Patsiente tuleb hoiatada mitte juhtida autot või käsitseda masinaid, kuni nad on kindlad, et neid ei mõjuta unisus, uimasus, pearinglus, segasusseisund või nägemishäired.

4.8 Kõrvaltoimed

Ravi ajal trasodoonvesinikkloriidiga või vahetult pärast selle lõppu on teatatud suitsiidimõtetest ja suitsidaalsest käitumisest (vt lõik 4.4). Trasodoonravi ajal on patsientidel teatatud ka järgmisi sümptomeid, milledest mõned esinevad sageli ka ravimata depressiooni korral.

Ainevahetus- ja toitumishäired Psühhiaatrilised häired harva süveneb deliiriumiks), meelepetted, agressiivne reaktsioon, Närvisüsteemi häired Südame häired ventrikulaarne tahhükardia), bradükardia, tahhükardia, EKG-s

Vaskulaarsed häired Ortostaatiline hüpotensioon, hüpertensioon, minestus

Üldised häired ja Nõrkus, turse, gripilaadsed sümptomid, väsimus, valu rinnus, manustamiskoha palavik reaktsioonid Uuringud Maksaensüümide aktiivsuse tõus 1 Sümptomitega patsientidel tuleb jälgida vedeliku- ja elektrolüütide taset. 2 Vt ka lõik "Hoiatused ja ettevaatusabinõud". 3 Trasodoon on rahustav antidepressant ja tavaliselt kaob ravi esimestel päevadel esinenud unisus ravi jätkamisel. 4 Loomkatsed on näidanud, et trasodooni kardiotoksilisus on väiksem kui tritsüklilistel antidepressantidel ja kliinilised uuringud on näidanud, et inimestel põhjustab trasodoon vähem südame rütmihäireid. Kliinilised uuringud olemasoleva südamehaigusega patsientidega näitavad, et trasodoon võib avaldada arütmogeenset toimet mõnedel patsientidel selles populatsioonis. 5 Maksafunktsiooni häireid, mis võivad olla mõnikord rasked, esineb harva. Selliste toimete ilmnemisel tuleb trasodooni võtmine otsekohe lõpetada.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid Üleannustamisel kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on unisus, pearinglus, iiveldus ja oksendamine. Rasketel juhtudel on teatatud koomast, tahhükardiast, hüpotensioonist, hüponatreemiast, krampidest ja hingamishäiretest. Südame häired on bradükardia, QT-intervalli pikenemine ja torsade de pointes. Sümptomid võivad ilmneda 24 tunni jooksul või kauem pärast üleannustamist. Trasodooni üleannustamine koos teiste antidepressantidega võib põhjustada serotoniinisündroomi. Üleannustamise ravi Trasodoonil puudub spetsiifiline antidoot. Aktiivsütt tuleks kaaluda manustada täiskasvanutele, kes on võtnud rohkem kui 1 g trasodooni või lastel, kes on võtnud rohkem kui 150 mg trasodooni 1 tunni jooksul pärast manustamist. Alternatiivselt võib täiskasvanutel teha maoloputuse 1 tunni jooksul pärast eluohtliku annuse sissevõtmist.

Patsienti tuleb jälgida vähemalt 6 tunni jooksul pärast ravimi manustamist (või 12 tundi pikendatud toimeajaga tableti sissevõtmisel). Jälgige BP, pulssi ja Glasgow Coma Scale’i (GCS). GCS vähenemisel jälgida hapnikusaturatsiooni. Südame jälgimine on asjakohane sümptomitega patsientidel.

Hüpotensiooni ja ülemäärase sedatsiooni ravi on sümptomaatiline ja toetav. Raske hüpotensiooni korral võib kaaluda inotroopsete ravimite kasutamist, nagu nt dopamiin või dobutamiin.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: psühhoanaleptikumid, antidepressandid. ATC-kood: N06AX05

Trasodoon on triasolopüridiini derivaat, mis on efektiivne depressiivsete häirete ravis, sh depressioon kaasuva ärevuse ja unehäiretega. Trasodooni toime saabub kiiresti (ligikaudu nädalaga). Trasodoon on serotoniini tagasihaarde inhibiitor ja 5-HT2 retseptori antagonist, mille aktiveerumine on tavaliselt seotud unetuse, ärevuse, psühhomotoorse agiteerituse ja seksuaalfunktsiooni muutusega.

Trasodoon ei ole vastunäidustatud glaukoomi ja urineerimishäirete korral; ta ei avalda ekstrapüramidaalset toimet ja ei potentseeri adrenergilist ülekannet. Kuna tal puudub antikoliinergiline toime, ei avalda ta tritsüklilistele antidepressantidele iseloomulikku toimet südametegevusele.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Pärast 150 mg trasodooni retardvormi ühekordset suukaudset manustamist saabub maksimaalne kontsentratsioon (C ) ligikaudu 1,2 mikrogrammi/ml maksimaalselt 4 tunni jooksul (T ). max max Poolväärtusaeg on ligikiaudu 12 tundi ja AUC on ligikaudu 18 mikrogrammi/ml/h. In vitro uuringud inimese maksa mikrosoomides näitavad, et trasodoon metaboliseerub peamiselt tsütokroom P4503A4 (CYP3A4) vahendusel.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Äge toksilisus Suukaudsel manustamisel on trasodooni LD hiirtel 610 mg/kg, rottidel 486 mg/kg ja küülikutel 560 mg/kg. Täheldatud nähud olid sedatsioon, salivatsioon, ülalau vaje ja kloonilised krambid. Toksilisus korduval manustamisel Subkroonilise toksilisuse uuringud viidi läbi rottidel, küülikutel ja koertel ning kroonilise toksilisuse uuringud rottidel, koertel ja ahvidel. Suu kaudu manustatud ööpäevaste annuste vahemik oli rottidel 15…450 mg/kg, küülikutel 15…100 mg/kg, koertel 3…10 mg/kg ja ahvidel 20…80 mg/kg. Rottidel põhjustas ravi hepatotsüütide ja agranulaarse endoplasmaatilise retiikulumi hüpertroofiat ning sellest tulenevat hepatomegaaliat. See toime tuleneb detoksikatsioonist ja seetõttu ei saa seda pidada patoloogiliseks toimeks. Lisaks avaldasid surmavad annused toimeid, mis ilmnesid juba ägeda toksilisuse uuringutes. Vastav ööpäevane annus, mis ei põhjustanud kõrvaltoimeid (NOEL, No Observed Adverse Effect Level) oli 30 mg/kg. Küülikutel ilmnes ainult kesknärvisüsteemi pärssiv toime vastava NOEL-taseme juures 50 mg/kg ööpäevas. Koertel halvenesid ägeda intoksikatsiooni nähud korduval manustamisel ja vastav NOEL oli 10 mg/kg ööpäevas. Võrreldes koertega olid ahvid resistentsemad ja neil esinesid ainult farmakodünaamilised häired. Vastav NOEL oli 20 mg/kg ööpäevas. Reproduktsioonitoksilisus Ööpäevaste annuste kuni 300 mg/kg manustamisel ei täheldatud rottidel toimet fertiilsusele. Teratogeensuse uuringutes rottidel suurenes embrüoletaalne toime alles annuste juures, mis olid toksilised ka emasloomale (300…450 mg/kg ööpäevas). Küülikutel ilmnesid embrüoletaalne toime ja kaasasündinud väärarengute üksikjuhud alles emasloomale toksiliste annuste juures (150…450 mg/kg ööpäevas). Otsese toime puudumist lootele on kinnitanud ka rottidel läbiviidud trasodooni platsentaarpassaaži uuringud: loote kudedes ja amnionivedelikus leidus vaid väheoluline kogus ravimit. Peri- ja postnataalsed uuringud rottidel näitasid vaid poegade vähenenud kaaluiivet ööpäevase annuse 30 mg/kg ületamisel.

Mutageensus In vitro mutageensustestid (bakterirakkudel, Hiina hamstri V77 rakkudel, hiire lümfoomirakkudel,

kromosoomide aberratsiooniga CHO ja CHL/TU rakkudel ja inimese lümfotsüütidel) ja in vivo mutageensustestid (mikronukleuse test hiirtel ja kromosoomi metafaasi analüüs rottidel) ei näidanud mingit mutageenset toimet.

Kartsinogeensus Hiirtel ja rottidel läbiviidud uuringud ei näidanud mingit võimalikku riski tuumorite tekkeks. Antigeenide teke Trasodoon ei põhjusta antigeenide teket.

Kardiotoksilisus Trasodooni kardiovaskulaarseid toimeid uuriti rottidel, merisigadel, kassidel ja koertel. Ravim ei avaldanud mingit kardiotoksilist toimet, muutusi EKG-s ei täheldatud mittehüpotensiivsete annuste manustamisel.

Ravimsõltuvus Rottidega läbiviidud kaks uuringut ei näidanud sõltuvust tekitavat toimet.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Sahharoos Povidoon Karnaubavaha Magneesiumstearaat

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

3 aastat

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ˚C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

PVC/Al blistrid. Igas blistris on 10 või 20 tabletti. Pakendis on 20 või 60 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. TEISESE MÜÜGILOA HOIDJA

First Pharma OÜ Härgmäe 20 13525 Tallinn Eesti

8. TEISESE MÜÜGILOA NUMBER

1142224

9. TEISESE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV

31.01.2024

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Aprill 2026

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

TRARETT 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks tablett sisaldab 150 mg trasodoonvesinikkloriidi. INN. Trazodonum

Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 150 mg tablett sisaldab 84 mg sahharoosi.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Depressioon kaasuva ärevusega või ilma.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine Seda ravimit tohib manustada ainult täiskasvanutele.

Täiskasvanud 75…150 mg ööpäevas manustatuna ühekordse annusena õhtul enne magamaminekut. Ööpäevast annust võib suurendada kuni 300 mg-ni, jagatuna kaheks manustamiskorraks. Hospitaliseeritud patsientidel võib annust suurendada kuni 600 mg-ni ööpäevas, mis tuleb jagada mitmeks manustamiskorraks. Märkus: 75 mg tablett ei ole asendatav 150 mg tabletiga ega vastupidi.

Eakad ja nõrgestatud organismiga patsiendid Väga eakatel või nõrgestatud organismiga patsientidel on soovitatav algannust vähendada 100 mg-ni ööpäevas, mis manustatakse jagatuna kaheks annuseks või ühe annusena enne magamaminekut (vt lõik 4.4). Arstide järelevalve all võib annust vastavalt ravimi taluvusele ja toime efektiivsusele järk- järgult suurendada, nagu on kirjeldatud lõigus „Täiskasvanud“. Üldiselt tuleb nendel patsientidel vältida ühekordseid annuseid üle 100 mg. On ebatõenäoline, et vaja läheb suuremat annust kui 300 mg ööpäevas. Maksakahjustus Trasodoon läbib ulatusliku ainevahetuse maksas, vt lõik 5.2, ja teda on seostatud ka hepatotoksilisusega, vt lõigud 4.4 ja 4.8. Seetõttu tuleb olla ettevaatlik ravimi määramisel maksakahjustusega patsientidele, eelkõige raske maksakahjustusega patsientidele. Vajalikuks võib osutuda maksafunktsiooni perioodiline jälgimine.

Neerukahjustus Annuse kohandamine ei ole tavaliselt vajalik, kuid ettevaatlik tuleb olla ravimi määramisel raske neerukahjustusega patsientidele (vt lõigud 4.4 ja 5.2).

Lapsed ja alla 18-aastased noorukid Trasodooni ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ebapiisavate ohutusandmete tõttu. Manustamisviis Murdejoontega tabletti saab jagada kolmeks võrdseks annuseks, mis võimaldab annuse astmelist suurendamist sõltuvalt haiguse raskusastmest, patsiendi kehakaalust, vanusest ja üldseisundist.

Ravimi ööpäevane annus tuleb manustada ühekordse annusena soovitatavalt õhtul enne magamaminekut või vajadusel jagatuna kaheks manustamiskorraks.

Trarett tuleb tervelt alla neelata, seda ei tohi katki närida. Trarett prolongeeritult vabastavaid tablette võib võtta tühja või täis kõhuga ja ravikuur peab kestma vähemalt üks kuu.

Ravi katkestamise vajadusel tuleb ööpäevast annust aeglaselt vähendada.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Äge müokardiinfarkt.
Alkoholimürgistus ja uinutite üleannustamine.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Suitsiid/suitsiidimõtted ja kliiniline halvenemine Depressioon on seotud suitsiidimõtete, enesevigastamise ja suitsiidi (suitsiidiga seotud juhtude) suurenenud ohuga, mis püsib kuni remissiooni saabumiseni. Kuna paranemist ei pruugi ilmneda ravi esimestel nädalatel või kauemgi, tuleb patsiente hoolikalt jälgida kuni paranemise ilmnemiseni. Nagu näitab kliiniline kogemus, võib paranemise algperioodis suitsiidioht suureneda. Patsientidel, kellel on esinenud suitsiidiga seotud juhtumeid või kellel esinevad suitsiidimõtteid enne ravi alustamist, on teadaolevalt suurem risk suitsiidimõteteks või suitsiidikatseteks ja neid tuleb ravi ajal hoolikalt jälgida. Antidepressante saavate psühhiaatriliste häiretega täiskasvanud patsientide hulgas läbiviidud platseebo-kontrollitud kliiniliste uuringute metaanalüüs näitas antidepressante saavate alla 25-aastaste patsientide seas suitsidaalse käitumise suurenenud riski võrreldes platseeboga.

Järgmiste seisundite korral on soovitatav ettevaatlik annustamine ja patsiendi regulaarne jälgimine:

Epilepsia, vältida eelkõige annuse järsku suurendamist või vähendamist.
Patsiendid, kellel on maksa- või neerukahjustus, eelkõige raske.
Patsiendid, kellel on südamehaigus, nagu stenokardia, erutusjuhtehäired või erineva raskusastmega

atrioventrikulaarblokaad, hiljutine müokardiinfarkt.

Hüpertüreoidism.
Urineerimishäired, nagu eesnäärme hüpertroofia (kuigi probleemi eeldatavasti ei teki, sest

trasodoonil on üksnes mittemärkimisväärne antikolinergiline toime).

Äge kitsanurga glaukoom, tõusnud silmasiserõhk (kuigi suuri muutusi eeldatavast ei teki, sest

trasodoonil on üksnes nõrk antikolinergiline toime).

Kui patsiendil ilmneb ikterus, tuleb trasodoonravi lõpetada.

Antidepressantide manustamine skisofreeniaga või teiste psühhootiliste häiretega patsientidele võib põhjustada psühhootiliste sümptomite võimalikku halvenemist. Paranoilised mõtted võivad võimenduda. Depressiivse faasi ajal võib maniakaal-depressiivsest psühhoosist toimuda üleminek maniakaalsesse faasi. Sellisel juhul tuleb trasodoonravi lõpetada. Buprenorfiini/opioidide, neuroleptikumide ja teiste serotoninergilise toimega ainetega, nagu teised antidepressandid (nt tritsüklilised antidepressandid, SSRI-d, SNRI-d ja MAO inhibiitorid), koosmanustamisel võib tekkida serotoniinisündroom või maliigne neuroleptiline sündroom. On teateid, et neuroleptikumidega koosmanustamisel tekkinud maliigne neuroleptiline sündroom on lõppenud surmaga, mis on neuroleptikumidel teatud võimalik kõrvaltoime. Täiendavat teavet vt lõigud 4.5 ja 4.8.

Kuna agranulotsütoosi sümptomid võivad kliiniliselt sarnaneda gripilaadsete sümptomitega, nagu kurguvalu ja palavik, on sellistel juhtudel soovitatav teha vereanalüüs. Trasodooni saavatel patsientidel on teatatud hüpotensioonist, sealhulgas ortostaatiline hüpotensioon ja minestus. Samaaegne antihüpertensiivne ravi koos trasodooniga võib vajada antihüpertensiivse ravimi annuse vähendamist.

Tugevad CYP3A4 inhibiitorid võivad suureneda trasodooni taset seerumis. Täiendavat teavet vt lõik 4.5. Nagu teisi alfa-adrenolüütilise toimega ravimeid, on ka trasodooni väga harva seostatud priapismiga. Selle raviks võib intrakavernoosselt süstida alfa-adrenergilist ainet, nt adrenaliini või metaraminooli. Siiski on teateid trasodooni poolt põhjustatud priapismist, mis on vajanud kirurgilist sekkumist või viinud pöördumatu seksuaalse düsfunktsioonini. Patsientidel, kellel tekib kõrvaltoimena priapism, tuleb trasodoonravi otsekohe lõpetada.

Häired uriinianalüüsi tulemustes

Kui ravimi määramiseks uriinis kasutatakse immunoanalüüsi meetodit, võib rist-reaktiivsus trasodooni metaboliidi meta-klorofenüülpiperasiini (m-CPP) ja struktuurilt sarnase metüleendioksümetamfetamiini (MDMA, ecstasy) vahel põhjustada valepositiivse tulemuse amfetamiinile. Sellistel juhtudel ei ole soovitatav teha otsuseid tulemuste põhjal, mis toetuvad ainult "oletatavasti positiivsele" immunoanalüüsi meetodile, vaid teostada ka kinnitusanalüüs massispektromeetriaga (MS) või teise võimalusena kasutada vedelikkromatograaf-tandemmass- spektromeetriat (LC-MS/MS).

Tabletid sisaldavad sahharoosi Päriliku fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoos malabsorptsiooni või sukraas-isomaltaas puudulikkusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Suukaudsed kontratseptiivid, fenütoiin, karbamasepiin ja barbituraadid võivad kiirendada antidepressantide metabolismi. Antidepressantide metabolismi inhibeerivad tsimetidiin ja mõned teised antipsühhootikumid. CYP3A4 inhibiitorid: Ravimi metabolismi in vitro uuringud viitavad võimalikele koostoimetele trasodooni manustamisel koos CYP3A4 tugevatoimeliste inhibiitoritega, nagu erütromütsiin, ketokonasool, itrakonasool, ritonaviir, indinaviir ja nefasodoon. On tõenäoline, et CYP3A4 inhibiitorid võivad oluliselt suurendada trasodooni plasmakontsentratsiooni. In vivo uuringud tervetel vabatahtlikel on näidanud, et ritonaviiri 200 mg annus suurendas trasodooni plasmakontsentratsiooni rohkem kui kahekordselt, põhjustades iiveldust, minestamist ja hüpotensiooni. Trasodooni manustamisel koos tugevatoimelise CYP3A4 inhibiitoriga tuleks kaaluda trasodooni väiksema annuse kasutamist. Kuid võimalusel tuleb trasodooni ja tugevatoimeliste CYP3A4 inhibiitorite koosmanustamist vältida.

Fenotiasiinid: Fenotiasiinide, nagu nt kloorpromasiin, flufenasiin, levomepromasiin, perfenasiin, samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib põhjustada tõsist ortostaatilist hüpotensiooni.

Anesteetikumid/müorelaksandid: Trasodoonvesinikkloriid võib tugevdada lihaslõõgastite ja lenduvate anesteetikumide toimet. Koosmanustamisel on vajalik ettevaatus.

Alkohol: Trasodoon tugevdab alkoholi sedatiivset toimet. Trasodoonravi ajal tuleb hoiduda alkoholi tarvitamisest.

Levodopa: Antidepressandid võivad kiirendada levodopa ainevahetust.

Muu Trasodooni samaaegne kasutamine koos ravimitega, mis teadaolevalt pikendavad QT-intervalli, võib suurendada ventrikulaarset arütmiat, sh torsade de pointes’t. Selliste ravimite koosmanustamisel trasodooniga tuleb olla ettevaatlik. Kuna trasodoon on väga nõrk noradrenaliini tagasihaarde inhibiitor ja ei muuda türamiini vererõhku alandavat toimet, on guanetidiini-sarnaste ühendite hüpotensiivse toime häirimine ebatõenäoline. Kuid uuringud katseloomadel näitavad, et trasodoon võib inhibeerida klonidiini toimeid. Seetõttu tuleb ka teist tüüpi hüpertensiooniravimite korral arvesse võtta võimalikku toime tugevnemist, kuigi kliinilisi koostoimeid ei ole täheldatud.

Liht-naistepuna (Hypericum perforatum) sisaldavad preparaadid võivad suurendada trasodooni kõrvaltoimete esinemissagedust.

On olnud teateid protrombiiniaja muutusest patsientidel, kes saavad samaaegselt trasodooni ja varfariini. Samaaegne kasutamine koos trasodooniga võib põhjustada digoksiini- või fenütoiinitaseme tõusu seerumis. Neil patsientidel tuleks kaaluda nende ravimite taseme jälgimist seerumis.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Trasodooni saanud rasedatel (<200) ei ilmnenud kahjulikke toimeid raseduse ajal ega loote/vastsündinu tervisele. Praeguseks ei ole muid epidemioloogilisi andmeid. Loomkatsed ei ole näidanud otsest või kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo/loote arengule, sünnitusele ega postnataalsele arengule raviannuste võtmisel (vt lõik 5.3). Ettevaatlik tuleb olla ravimi määramisel rasedatele. Kui trasodooni kasutatakse kuni sünnituseni, tuleb vastsündinut jälgida võõrutusnähtude esinemise suhtes. Imetamine Piiratud andmed näitavad, et trasodoon eritub rinnapiima vähesel määral, kuid aktiivse metaboliidi tase ei ole teada. Puudulike andmete tõttu tuleb teha otsus, kas jätkata/lõpetada rinnaga toitmine või jätkata/katkestada trasodoonravi, võttes arvesse rinnaga toitmise kasu lapsele ja trasodoonravi kasu naisele.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

4.8 Kõrvaltoimed

Ravi ajal trasodoonvesinikkloriidiga või vahetult pärast selle lõppu on teatatud suitsiidimõtetest ja suitsidaalsest käitumisest (vt lõik 4.4).

Trasodoonravi ajal on patsientidel teatatud ka järgmisi sümptomeid, milledest mõned esinevad sageli ka ravimata depressiooni korral.

MedDRA organsüsteemi Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate klass andmete alusel)

Vere ja lümfisüsteemi Vereloomehäired (sh agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja häired aneemia) Immuunsüsteemi häired Allergilised reaktsioonid

Endokriinsüsteemi häired Antidiureetilise hormooni sekretsiooni sündroom Ainevahetus- ja toitumishäired Psühhiaatrilised häired (väga harva süveneb deliiriumiks), meelepetted, agressiivne Närvisüsteemi häired vähenenud erksus, treemor, nägemishäired, mäluhäired, Südame häired ventrikulaarne tahhükardia), bradükardia, tahhükardia, EKG-s

Vaskulaarsed häired Ortostaatiline hüpotensioon, hüpertensioon, minestus Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired Seedetrakti häired düspepsia, kõhuvalu, gastroenteriit, süljeerituse suurenemine, Maksa ja sapiteede häired kahjustus)5, intrahepaatiline kolestaas Naha ja nahaaluskoe kahjustused Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused Neerude ja kuseteede häired Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired Üldised häired ja Nõrkus, turse, gripilaadsed sümptomid, väsimus, valu rinnus, manustamiskoha palavik reaktsioonid Uuringud Maksaensüümide aktiivsuse tõus Sümptomitega patsientidel tuleb jälgida vedeliku- ja elektrolüütide taset. 2 Vt ka lõik "Hoiatused ja ettevaatusabinõud".

3 Trasodoon on rahustav antidepressant ja tavaliselt kaob ravi esimestel päevadel esinenud unisus ravi jätkamisel. 4 Loomkatsed on näidanud, et trasodooni kardiotoksilisus on väiksem kui tritsüklilistel antidepressantidel ja kliinilised uuringud on näidanud, et inimestel põhjustab trasodoon vähem südame rütmihäireid. Kliinilised uuringud olemasoleva südamehaigusega patsientidega näitavad, et trasodoon võib avaldada arütmogeenset toimet mõnedel patsientidel selles populatsioonis. 5 Maksafunktsiooni häireid, mis võivad olla mõnikord rasked, esineb harva. Selliste toimete ilmnemisel tuleb trasodooni võtmine otsekohe lõpetada. Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise ravi Trasodoonil puudub spetsiifiline antidoot. Aktiivsütt tuleks kaaluda manustada täiskasvanutele, kes on võtnud rohkem kui 1 g trasodooni või lastel, kes on võtnud rohkem kui 150 mg trasodooni 1 tunni jooksul pärast manustamist. Alternatiivselt võib täiskasvanutel teha maoloputuse 1 tunni jooksul pärast eluohtliku annuse sissevõtmist. Patsienti tuleb jälgida vähemalt 6 tunni jooksul pärast ravimi manustamist (või 12 tundi pikendatud toimeajaga tableti sissevõtmisel). Jälgige BP, pulssi ja Glasgow Coma Scale’i (GCS). GCS vähenemisel jälgida hapnikusaturatsiooni. Südame jälgimine on asjakohane sümptomitega patsientidel.

Üksikud lühikesed krambid ravi ei vaja. Sagedaste või pikaajaliste krampide raviks manustada intravenoosset diasepaami (0,1-0,3 mg/kg kehakaalu kohta) või lorasepaami (4 mg täiskasvanutele ja 0,05 mg/kg lapsele). Kui need meetmed ei aita krampe leevendada, võib proovida intravenoosset fenütoiini infusiooni. Happe-aluse tasakaalu ja ainevahetushäirete korrigeerimiseks anda hapnikku vastavalt vajadusele. Hüpotensiooni ja ülemäärase sedatsiooni ravi on sümptomaatiline ja toetav. Raske hüpotensiooni korral võib kaaluda inotroopsete ravimite kasutamist, nagu nt dopamiin või dobutamiin.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: psühhoanaleptikumid, antidepressandid. ATC-kood: N06AX05

5.2 Farmakokineetilised omadused

Pärast 75 mg trasodooni retardvormi ühekordset suukaudset manustamist saabub maksimaalne kontsentratsioon (C ) ligikaudu 0,7 mikrogrammi/ml maksimaalselt 4 tunni jooksul (T ) ja AUC max max väärtus on ligikaudu 8 mikrogrammi/ml/h. Pärast 150 mg trasodooni retardvormi ühekordset suukaudset manustamist saabub maksimaalne kontsentratsioon (C ) ligikaudu 1,2 mikrogrammi/ml maksimaalselt 4 tunni jooksul (T ). Poolväärtusaeg on ligikiaudu 12 tundi ja AUC on ligikaudu 18 mikrogrammi/ml/h. In vitro uuringud inimese maksa mikrosoomides näitavad, et trasodoon metaboliseerub peamiselt tsütokroom P4503A4 (CYP3A4) vahendusel.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Äge toksilisus Suukaudsel manustamisel on trasodooni LD50 hiirtel 610 mg/kg, rottidel 486 mg/kg ja küülikutel 560 mg/kg. Täheldatud nähud olid sedatsioon, salivatsioon, ülalau vaje ja kloonilised krambid. Toksilisus korduval manustamisel Subkroonilise toksilisuse uuringud viidi läbi rottidel, küülikutel ja koertel ning kroonilise toksilisuse uuringud rottidel, koertel ja ahvidel. Suu kaudu manustatud ööpäevaste annuste vahemik oli rottidel 15…450 mg/kg, küülikutel 15…100 mg/kg, koertel 3…10 mg/kg ja ahvidel 20…80 mg/kg. Rottidel põhjustas ravi hepatotsüütide ja agranulaarse endoplasmaatilise retiikulumi hüpertroofiat ning sellest tulenevat hepatomegaaliat. See toime tuleneb detoksikatsioonist ja seetõttu ei saa seda pidada patoloogiliseks toimeks. Lisaks avaldasid surmavad annused toimeid, mis ilmnesid juba ägeda toksilisuse uuringutes. Vastav ööpäevane annus, mis ei põhjustanud kõrvaltoimeid (NOEL, No Observed Adverse Effect Level) oli 30 mg/kg. Küülikutel ilmnes ainult kesknärvisüsteemi pärssiv toime vastava NOEL-taseme juures 50 mg/kg ööpäevas. Koertel halvenesid ägeda intoksikatsiooni nähud korduval manustamisel ja vastav NOEL oli 10 mg/kg ööpäevas. Võrreldes koertega olid ahvid resistentsemad ja neil esinesid ainult farmakodünaamilised häired. Vastav NOEL oli 20 mg/kg ööpäevas. Reproduktsioonitoksilisus Ööpäevaste annuste kuni 300 mg/kg manustamisel ei täheldatud rottidel toimet fertiilsusele. Teratogeensuse uuringutes rottidel suurenes embrüoletaalne toime alles annuste juures, mis olid toksilised ka emasloomale (300…450 mg/kg ööpäevas). Küülikutel ilmnesid embrüoletaalne toime ja kaasasündinud väärarengute üksikjuhud alles emasloomale toksiliste annuste juures (150…450 mg/kg ööpäevas). Otsese toime puudumist lootele on kinnitanud ka rottidel läbiviidud trasodooni platsentaarpassaaži uuringud: loote kudedes ja amnionivedelikus leidus vaid väheoluline kogus ravimit. Peri- ja postnataalsed uuringud rottidel näitasid vaid poegade vähenenud kaaluiivet ööpäevase annuse 30 mg/kg ületamisel. Mutageensus In vitro mutageensustestid (bakterirakkudel, Hiina hamstri V77 rakkudel, hiire lümfoomirakkudel, kromosoomide aberratsiooniga CHO ja CHL/TU rakkudel ja inimese lümfotsüütidel) ja in vivo mutageensustestid (mikronukleuse test hiirtel ja kromosoomi metafaasi analüüs rottidel) ei näidanud mingit mutageenset toimet. Kartsinogeensus Hiirtel ja rottidel läbiviidud uuringud ei näidanud mingit võimalikku riski tuumorite tekkeks. Antigeenide teke Trasodoon ei põhjusta antigeenide teket.

Hormonaalsed toimed Intraperitoneaalselt manustatud 20 mg/kg ületavad ühekordsed annused põhjustasid emastel rottidel prolaktiini taseme kerge tõusu. See toime kadus korduval manustamisel koos toiduga. Ravimsõltuvus Rottidega läbiviidud kaks uuringut ei näidanud sõltuvust tekitavat toimet.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Sahharoos Povidoon Karnaubavaha Magneesiumstearaat

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

3 aastat

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

PVC/Al blistrid. Igas blistris on 10 tabletti. Pakendis on 20 või 60 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. TEISESE MÜÜGILOA HOIDJA

UAB Ideal Trade Links Kerupės g. 17, Zapyškis LT-53431 Kauno r. Leedu

8. TEISESE MÜÜGILOA NUMBER

1046421

9. TEISESE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV

03.11.2021

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

november 2021

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on kättesaadav Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee

Trarett – infoleht ja ravimi omaduste kokkuvõte

Vali ravim

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

1. Mis ravim on TRARETT ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne TRARETT’i võtmist

3. Kuidas TRARETT’i võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5. Kuidas TRARETT’i säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

Pakendi infoleht: teave kasutajale

1. Mis ravim on TRARETT ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne TRARETT’i võtmist

3. Kuidas TRARETT’i võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5. Kuidas TRARETT’i säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

3. RAVIMVORM

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

4.2 Annustamine ja manustamisviis

4.3 Vastunäidustused

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

4.8 Kõrvaltoimed

4.9 Üleannustamine

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

5.2 Farmakokineetilised omadused

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

6.2 Sobimatus

6.3 Kõlblikkusaeg

6.4 Säilitamise eritingimused

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

7. TEISESE MÜÜGILOA HOIDJA

8. TEISESE MÜÜGILOA NUMBER

9. TEISESE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

3. RAVIMVORM

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

4.2 Annustamine ja manustamisviis

4.3 Vastunäidustused

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

4.8 Kõrvaltoimed

4.9 Üleannustamine

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

5.2 Farmakokineetilised omadused

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

6.2 Sobimatus

6.3 Kõlblikkusaeg

6.4 Säilitamise eritingimused

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

7. TEISESE MÜÜGILOA HOIDJA

8. TEISESE MÜÜGILOA NUMBER

9. TEISESE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV