Pakendi infoleht: teave kasutajale

Taromentin, 600 mg/42,9 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber

Enne ravimi andmist oma lapsele lugege hoolikalt infolehte, sest siin on neile vajalikku teavet. ▪ Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. ▪ Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. ▪ Ravim on tavaliselt välja kirjutatud imikule või lapsele. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. ▪ Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu tema arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Taromentin ja milleks seda kasutatakse

Taromentin on antibiootikum, mis hävitab infektsioone põhjustavad bakterid. See sisaldab kahte erinevat ravimit, mida nimetatakse amoksitsilliiniks ja klavulaanhappeks. Amoksitsilliin kuulub „penitsilliinideks“ nimetatud ravimite rühma, mille toime võib mõnikord kaduda (ravim muutub inaktiivseks). Teine aktiivne koostisosa (klavulaanhape) takistab sellel juhtumast.

Taromentin`i kasutatakse vähemalt 3 kuu vanustel lastel ja kehakaaluga alla 40 kg järgmiste bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis on põhjustatud või mille arvatakse olevat põhjustatud penitsilliiniresistentsest Streptococcus pneumoniae bakterist: ▪ äge keskkõrvapõletik (keskkõrva äkiline põletik, mis avaldub kõrvavaluna, palavikuna, kuulmislangusena ja mõnikord kõrvaeritisena); ▪ olmetekkene pneumoonia ((kopsupõletik, mis tekib inimestel, kes ei viibi haiglas).

2. Mida on vaja teada enne Taromentin’i kasutamist

Taromentin’i ei tohi lapsele anda ▪ kui ta on amoksitsilliini, klavulaanhappe, penitsilliini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; ▪ kui tal on kunagi tekkinud raske allergiline reaktsioon mõne teise antibiootikumi suhtes. See võib avalduda nahalööbe või näo või kõri tursena; ▪ kui tal on amoksitsilliini/klavulaanhappe antibiootikumi võtmisel kunagi esinenud maksaprobleeme või ikterust (naha kollasus).

➢ Kui midagi eespool loetletust kehtib teie kohta, siis ärge Taromentin’i kasutage. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne Taromentin’i andmist nõu tema arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Taromentin’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga: ▪ kui teil on nakkuslik mononukleoos (viirushaigus, mille sümptomid sarnanevad külmetushaiguse sümptomitega); ▪ kui te saate ravi maksa- või neeruprobleemide tõttu; ▪ kui te ei urineeri korrapäraselt; ▪ kui teil on kõhulahtisus antibiootikumide manustamise ajal või pärast seda (see võib olla

antibiootikumidega seotud koliit). Sellisel juhul on peristaltikat pärssivate ravimite kasutamine vastunäidustatud.

Kui te ei ole kindel, kas midagi eespool loetletust kehtib teie kohta, pidage enne Taromentin’i andmist nõu tema arsti või apteekriga.

Teatud juhtudel võib arst uurida, millist tüüpi bakterid teil infektsiooni põhjustavad. Sõltuvalt tulemustest võidakse teile määrata Taromentin’i erinev tugevus või mõni muu ravim.

Taromentin`i pikaajaline kasutamine võib mõnikord põhjustada mittetundlike organismide ülemäärast kasvu. Patsient peab pöörduma arsti poole, kui sümptomid halvenevad või ilmnevad uue infektsiooni sümptomid.

Seisundid, millele tuleb tähelepanu pöörata Taromentin võib muuta mõned olemasolevad seisundid raskemaks või põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Nendeks on allergilised reaktsioonid, krambid (tõmblused) ja jämesoolepõletik. Taromentin’i võtmise ajal tuleb jälgida teatud sümptomeid, et vähendada võimalike probleemide riski. Vt „Seisundid, millele tuleb tähelepanu pöörata“ lõigus 4.

Vere- ja uriinianalüüsid Kui teie lapsele tehakse vereanalüüsid (näiteks punavereliblede analüüsid või maksafunktsiooni testid) või uriinianalüüsid (glükoosi analüüs), palun teavitage arsti või meditsiiniõde Taromentin-ravist. See on vajalik sellepärast, et Taromentin võib mõjutada nende analüüside tulemusi.

Muud ravimid ja Taromentin Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või on vajadus hakata võtma mis tahes muid ravimeid.

Kui te võtate koos Taromentin’iga allopurinooli (podagraravim), võib suurema tõenäosusega tekkida allergiline nahareaktsioon.

Kui te võtate probenetsiidi (podagraravim), võib arst korrigeerida Taromentin’i annust.

Kui koos Taromentin’iga võetakse verehüübimist takistavaid ravimeid (nagu varfariin), võivad olla vajalikud täiendavad vereanalüüsid.

Taromentin võib mõjutada metotreksaadi (ravim, mida kasutatakse vähi või reumaatiliste haiguste raviks) toimet. Taromentin võib mõjutada mükofenolaatmofetiili (ravim, mida kasutatakse siiratud organi äratõuke reaktsiooni vältimiseks) toimet.

Taromentin koos toiduga Võimaliku seedetrakti talumatuse tekkimise vähendamiseks tuleb Taromentini võtta koos toiduga.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate, et võite olla rase või te kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Raseduse ajal tuleb vältida Taromentin`i kasutamist, välja arvatud juhul, kui arst peab seda hädavajalikuks.

Taromentin`i võib imetamise ajal kasutada ainult pärast vastutava arsti poolt tehtud kasu ja riski hindamist.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Taromentin võib põhjustada kõrvaltoimeid (nt allergilised reaktsioonid, pearinglus, krambid), mis

võivad mõjutada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kui patsient tunneb end halvasti, ei tohi ta autot juhtida ega masinaid käsitseda.

Taromentin sisaldab aspartaami (E951) Ravim sisaldab 2,72 mg aspartaami ühes milliliitris. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria, mis on harvaesinev geneetiline häire, mille korral fenüülalaniini ei lammutata ja see koguneb organismi.

Taromentin sisaldab maltodekstriini (glükoosi) Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Taromentin sisaldab kaaliumi Ravim sisaldab 1,98 mg (või 0,05 mmol) kaaliumi ühes milliliitris. Maksimaalne kaaliumi kogus, mida patsiendile võib manustada ühe maksimaalse annusena on ligikaudu 29,63 mg (või 0,75 mmol) ja maksimaalne ööpäevane annus on ligikaudu 59,26 mg (või 1,50 mmol). Sellega tuleb arvestada neerufunktsiooni langusega patsientide või kontrollitud kaaliumisisaldusega dieedil olevatel patsientide puhul.

Taromentin sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) ühe annuse kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba”.

Taromentin sisaldab propüleenglükooli Ravim sisaldab 0,08 mg propüleenglükooli ühes milliliitris.

Taromentin sisaldab bensüülalkoholi Taromentin sisaldab 0,1 mg bentsüülalkoholi ühes milliliitris. Bentsüülalkohol võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Ärge kasutage väikelastel (alla 3 aasta vanustel) üle ühe nädala ilma arsti või apteekri soovituseta. Bensüülalkoholi on seostatud tõsise kõrvaltoime tekkeriskiga, mille korral esinevad hingamisprobleemid väikelastel (nn „õhupuudussündroom“). Kõige suurem nende tüsistuste tekkimise risk on üle 3 kuu vanustel enneaegselt sündinud või väga madala sünnikaaluga lastel. Teie arst otsustab, kas see ravim on teie lapsele sobiv ja kas on olemas õhupuudussündroomi risk. Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui olete rase või imetate. Suurtes kogustes manustatud bensüülalkohol võib koguneda teie organismi ja põhjustada kõrvaltoimeid (nn „metaboolne atsidoos“). Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on maksa- või neeruhaigus. Suurtes kogustes manustatud bensüülalkohol võib koguneda teie organismi ja põhjustada kõrvaltoimeid (nn „metaboolne atsidoos“).

3. Kuidas Taromentin’i kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Vajadusel võib arst patsiendile määrata Taromentin`i väiksema annuse.

Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga 40 kg ja üle selle ▪ Seda suspensiooni ei soovitata tavaliselt kasutada täiskasvanutel ja üle 40 kg kaaluvatel lastel. Pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Lapsed kehakaaluga alla 40 kg (3 kuu vanused ja vanemad) Kõik annused määratakse sõltuvalt lapse kehakaalust kilogrammides. ▪ Arst ütleb teile, kui palju Taromentin’i tuleb imikule või lapsele anda. ▪ Pakendis on kaasas suusüstal. Seda tuleb kasutada õige annuse manustamiseks. ▪ Tavaline annus – 90/6,4 mg iga kehakaalu kilogrammi kohta ööpäevas (0,75 ml suspensiooni/kg ööpäevas), manustatuna kahes osas. Ühekordne annus on 45/3,2 mg/kg (0,375 ml suspensiooni/kg).

Taromentini ei soovitata kasutada alla 3 kuu vanustel lastel.

Kehakaal (kg) 8 3,0 ml kaks korda ööpäevas 12 4,5 ml kaks korda ööpäevas 16 6,0 ml kaks korda ööpäevas 20 7,5 ml kaks korda ööpäevas 24 9,0 ml kaks korda ööpäevas 28 10,5 ml kaks korda ööpäevas 32 12,0 ml kaks korda ööpäevas 36 13,5 ml kaks korda ööpäevas

Neeru- ja maksaprobleemidega patsiendid ▪ Kui teil esineb probleeme neerudega, võidakse annust vähendada. Arst võib valida Taromentin`i erineva tugevuse või mõne teise ravimi. ▪ Kui teil on probleeme maksaga, võidakse sagedamini teha vereanalüüsid maksatalitluse kontrollimiseks. Kuidas Taromentin’i anda ▪ Enne iga annuse manustamist loksutage korralikult pudelit. ▪ Seda ravimit tuleb manustada söögi ajal. ▪ Ärge andke lapsele Taromentin’i üle 2 nädala. Kui laps ennast ikka halvasti tunneb, tuleb uuesti arsti poole pöörduda.

Kui te kasutate Taromentin’i rohkem, kui ette nähtud Kui te kasutate liiga palju Taromentin’i, võivad tekkida mao ärritusnähud (iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus) või krambid. Rääkige arstiga niipea kui võimalik. Näidake arstile ravimi pudelit.

Kui te unustate Taromentin’i kasutada Kui te unustate ravimi annuse manustada, andke see niipea kui meelde tuleb. Ärge andke järgmist annust liiga ruttu, vaid oodake umbes 4 tundi, enne kui annate järgmise annuse. Ärge andke kahekordset annust, kui unustasite annuse andmata.

Kui te lõpetate Taromentin’i kasutamise Jätkake Taromentin’i andmist kuni ravikuuri lõpuni, isegi kui patsient ennast paremini tunneb. Infektsioonist võitu saamiseks on vajalikud kõik annused. Kui mõned bakterid jäävad ellu, võivad nad põhjustada infektsiooni taasteket.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Selle ravimi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed.

Seisundid, millele tuleb tähelepanu pöörata Allergilised reaktsioonid: ▪ Nahalööve; ▪ veresoonte põletik, mida võib näha punaste või punakaslillade ümbritsevast kõrgemate laikudena nahal, kuid mis võivad tekkida ka teistes kehaosades; ▪ palavik, liigesevalu, lümfisõlmede suurenemine kaelal, kaenla all või kubemepiirkonnas; ▪ tursed, mõnikord näo või kõri turse (angioödeem), mis põhjustab hingamisraskust; ▪ minestus; ▪ valu rindkeres allergiliste reaktsioonide taustal, mis võib olla allergia poolt vallandatud südameinfarkti sümptom (Kounise sündroom).

➢ Võtke otsekohe ühendust arstiga, kui teil tekib mõni nimetatud sümptomitest. Lõpetage Taromentin’i kasutamine.

Jämesoolepõletik Jämesoolepõletik, mis põhjustab vesivedelat kõhulahtisust, millega tavaliselt kaasneb vere- ja limaeritus, kõhuvalu ja/või palavik.

Ravimist tingitud soolepõletiku sündroom (ravimindutseeritud enterokoliidi sündroom, drug- induced enterocolitis syndrome, DIES) Sellest on teatatud peamiselt amoksitsilliini/klavulaanhapet saavatel lastel. DIES on teatud tüüpi allergiline reaktsioon, mille põhiline sümptom on pikaajaline oksendamine (1...4 tundi pärast ravimi manustamist). Täiendavateks sümptomiteks võivad olla kõhuvalu, letargia, kõhulahtisus ja madal vererõhk.

Äge kõhunäärmepõletik (äge pankreatiit) Kui teil on kõhu piirkonnas tugev ja kestev valu, võib see olla ägeda kõhunäärmepõletiku tunnuseks.

➢ Võtke nõu küsimiseks arstiga ühendust niipea kui võimalik, kui teie lapsel tekib mõni nimetatud sümptomitest.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (need võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel 10-st): ▪ kõhulahtisus (täiskasvanutel).

Sageli esinevad kõrvaltoimed (need võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st): ▪ soor (kandidiaas – tupes, suuõõnes või nahavoltides seennakkus); ▪ iiveldus, eriti suurte annuste kasutamisel: ➢ sellisel juhul andke Taromentin’i söögi ajal; ▪ oksendamine; ▪ kõhulahtisus (lastel).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (need võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st): ▪ nahalööve, sügelus; ▪ ümbritsevast nahapinnast kõrgem sügelev lööve (nõgestõbi); ▪ seedehäire; ▪ pearinglus; ▪ peavalu. Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides: ▪ maksa poolt toodetavate teatud ainete (ensüümide) sisalduse suurenemine.

Harva esinevad kõrvaltoimed (need võivad tekkida kuni ühel inimesel 1000-st): ▪ nahalööve, millega võib kaasneda villide teke ja mis näevad välja nagu väikesed märklauad (tume täpp keskel, mida ümbritseb heledam ala, mille ümber on omakorda tume ring – multiformne erüteem). ➢ Kui märkate mõnda nimetatud sümptomitest, võtke kiiresti ühendust arstiga.

Harva esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides: ▪ verehüübimises osalevate rakkude madal arv; ▪ valgevereliblede madal arv.

Esinemissagedus teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): ▪ allergilised reaktsioonid (vt eespool); ▪ jämesoolepõletik (vt eespool); ▪ pea- ja seljaaju ümbritsevate kelmete põletik (aseptiline meningiit); ▪ tõsised nahareaktsioonid:

• laialdane lööve koos villide ja naha ketendusega, eriti suu, nina, silmade ja suguelundite

ümbruses (Stevensi-Johnsoni sündroom), ning raskem vorm, mis põhjustab naha ulatuslikku irdumist (üle 30% kehapinnast - toksiline epidermaalnekrolüüs);

• laialdane punetav nahalööve väikeste mäda sisaldavate villidega (bulloosne eksfoliatiivne dermatiit); punetav, ketendav nahalööve nahaaluste muhkude ja villidega (eksantematoosne pustuloos); gripitaolised sümptomid koos lööbe, palaviku, lümfisõlmede suurenemise ja kõrvalekalletega vereanalüüside tulemustes (sealhulgas valgete vereliblede arvu (eosinofiilia) ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemine) (ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega, DRESS); punane lööve, mida tavaliselt esineb mõlemal pool tuharat, reie siseküljel, kaenlaalustel ja kaelal (sümmeetriline, esiletungiv ja painduv ravimist põhjustatud lööve (SDRIFE)) (pavianisündroom).

➢ Kui teiel tekib mõni nimetatud sümptomitest, võtke otsekohe ühendust arstiga. ▪ lööve ringikujuliselt paiknevate (keskosas on koorik) või pärlikeed meenutavate villidega (lineaarne IgA haigus); ▪ maksapõletik (hepatiit); ▪ ikterus e kollasus, mida põhjustab bilirubiini (maksas toodetava aine) sisalduse suurenemine veres ning mille puhul võivad lapse nahk ja silmavalged muutuda kollaseks; ▪ neerutorukeste põletik; ▪ aeglustunud verehüübimine; ▪ üliaktiivsus; ▪ krambid (inimestel, kes võtavad Taromentin’i suurtes annustes või kellel on probleeme neerudega); ▪ tume keel, mis näib karvane; ▪ plekid hammastel (lastel), mis tavaliselt eemalduvad hammaste puhastamisel.

Kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vere- või uriinianalüüsides: ▪ valgevereliblede arvu tugev vähenemine; ▪ punavereliblede madal arv (hemolüütiline aneemia); ▪ kristallid uriinis, mis põhjustavad ägedat neerukahjustust.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Taromentin’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Kuiv pulber See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega (EXP), mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Suukaudne suspensioon Hoida külmkapis kuni 10 päeva (temperatuuril 2 °C...8 °C).

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Taromentin sisaldab

▪ Toimeained on amoksitsilliin ja klavulaanhape. 1 ml suukaudset suspensiooni sisaldab 120 mg amoksitsilliini (amoksitsilliintrihüdraadina) ja 8,58 mg klavulaanhapet (kaaliumklavulanaadina). 5 ml suukaudset suspensiooni sisaldab 600 mg amoksitsilliini (amoksitsilliintrihüdraadina) ja 42,9 mg klavulaanhapet (kaaliumklavulanaadina). ▪ Teised koostisosad on: aspartaam (E951), sidrunhape (veevaba), guarkummi, hüdreeritud kolloidne ränidioksiid, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtsitraat, maasika lõhna- ja maitseaine (sisaldab maisi maltodekstriini, lõhna- ja maitseaineid, trietüültsitraati (E1505), bentsüülalkoholi, propüleenglükooli (E1520)). ▪ Olulist teavet Taromentin’is sisalduvate mõne koostisosa kohta vaata lõigust 2.

Kuidas Taromentin välja näeb ja pakendi sisu Valge kuni helekollane pulber; pärast veega lahustamist saadakse homogeenne suspensioon.

Pakend: kartongkarbis on üks pudel, mis sisaldab 12,09 g või 24,18 g pulbrit. Pärast veega lahustamist sisaldab pudel vastavalt 50 ml või 100 ml suspensiooni.

Kõikides pakendites on kaasas suusüstal koos adapteriga, mis võimaldab manustada kuni 5 ml suspensiooni 0,1 ml täpsusega.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna ul. A. Fleminga 2 03-176 Warsaw Poola

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Poola Taromentin ES Portugal Amoxicilina + Ácido clavulânico TZF Amoxicillin/Clavulansäure Polfa 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml Pulver zur Herstellung Austria einer Suspension zum Einnehmen Taromentin ES, Powder for oral suspension, 600 mg/42.9 mg/5 ml Bulgaaria (Тароментин EC, Прах за перорална суспензия,600 мг /42.9 мг / 5 мл) Malta Taromentin ES, Powder for oral suspension, 600 mg/42.9 mg/5 ml Horvaatia Taromentin 600 mg + 42,9 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju Ungari Taromentin por belsőleges szuszpenzióhoz, 600 mg/42,9 mg/5 ml Läti, Eesti Taromentin Taromentin 600 mg/5 ml + 42,9 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Saksamaa Einnehmen Leedu Amoxicillin/Clavulanic acid TZF 600 mg/42,9 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2026.

Nõuanded/meditsiiniline informatsioon Antibiootikume kasutatakse bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks. Need ei toimi viiruste poolt põhjustatud infektsioonide vastu.

Mõnikord ei allu bakterite poolt põhjustatud infektsioon antibiootikumi kuurile. Üks sagedasemaid põhjuseid on see, et infektsiooni põhjustavad bakterid on resistentsed kasutatava antibiootikumi suhtes.

See tähendab, et bakterid jäävad ellu ja isegi paljunevad antibiootikumist hoolimata.

Bakterid võivad antibiootikumide suhtes resistentseks muutuda paljudel põhjustel. Antibiootikumide hoolikas kasutamine aitab vähendada bakterite resistentseks muutumise võimalust.

Kui arst määrab antibiootikumi kuuri, on see mõeldud ainult teil praegu esineva haiguse raviks. Järgmiste nõuannete järgmine aitab ära hoida resistentsete bakterite teket, mille tõttu antibiootikum ei toimi. 1. Väga tähtis on antibiootikumi võtta õiges annuses, õigetel kellaaegadel ja õige arvu päevade jooksul. Lugege infolehes toodud juhiseid ja kui te ei saa millestki aru, paluge arstil või apteekril seda selgitada. 2. Te tohite antibiootikumi võtta ainult juhul, kui see on määratud just teile, ning seda tohib kasutada ainult infektsiooni ravimiseks, mille vastu see on määratud. 3. Te ei tohi teistele inimestele määratud antibiootikume kasutada isegi juhul, kui neil esinenud infektsioon oli sarnane teil esinevaga. 4. Teile määratud antibiootikume ei tohi anda teistele inimestele. 5. Kui teil jääb pärast arsti poolt määratud kuuri võtmist antibiootikumi alles, viige see õigeks hävitamiseks apteeki.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Valmistamise juhised

Enne kasutamist keerake kork lahti ja kontrollige, et pudeli kaitsekile ei ole katki. Keerake kork kinni ja loksutage pudelit, et pulber vabaneks seinte küljest, keerake kork lahti ja eemaldage kaitsekile. Lisage keedetud, toatemperatuurini jahutatud vesi (kogus on esitatud allpool). Keerake kork kinni, pöörake pudel ümber ja loksutage korralikult.

Suspensiooni valmistamise alternatiivne meetod: täitke pudel keedetud, toatemperatuurini jahutatud veega veidi alla märgi pudeli etiketil. Keerake kork kinni, pöörake pudel ümber ja loksutage seda põhjalikult, seejärel täitke pudel veega täpselt märgini. Keerake kork kinni, pöörake pudel ümber ja loksutage uuesti põhjalikult.

Tugevus Lisatava vee kogus (ml) Suukaudse suspensiooni lõplik kogus (ml) 600 mg/42,9 mg/5 ml Enne iga annuse manustamist tuleb pudelit korralikult loksutada.

Suusüstla kasutamise juhised

1. Pärast suspensiooni valmistamist keerake kork lahti ja suruge adapter pudeli kaelale. 2. Pärast adapteri surumist sisestage suukaudne süstal adapteri avasse, pöörake pudel tagurpidi ja tõmmake sobiv kogus suspensiooni. 3. Pärast sobiva koguse suspensiooni võtmist pöörake pudel tagurpidi (kael ülespoole) ja eemaldage suukaudne süstal adapterist. Ärge eemaldage adapterit pudeli kaelast. 4. Suukaudne süstal tuleb pärast igat kasutamist loputada voolava vee all. Laske enne järgmist kasutamist täielikult kuivada. 5. Keerake kork kinni.