Pakendi infoleht: teave kasutajale

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4. Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Stimufend ja milleks seda kasutatakse

Stimufend sisaldab toimeainena pegfilgrastiimi. Pegfilgrastiim on biotehnoloogia abil E. coli bakterites toodetav proteiin (valk). See kuulub proteiinide rühma, mida nimetatakse tsütokiinideks, ja on väga sarnane inimese enda kehas toodetavale looduslikule proteiinile (granulotsüütide kolooniat stimuleerivale faktorile).

Stimufend’i kasutatakse tsütotoksilist keemiaravi (kiiresti kasvavaid rakke hävitavad ravimid) saavatel patsientidel neutropeenia (teatud tüüpi valgete vereliblede – neutrofiilide –arvu vähenemine) kestuse lühendamiseks ja palavikuga neutropeenia (valgete vereliblede arvu vähenemine koos palavikuga) ennetamiseks. Valged verelibled on tähtsad, sest need aitavad organismil võidelda infektsiooniga. Need rakud on keemiaravi mõju suhtes väga tundlikud ja nende arv kehas võib keemiaravi mõjul väheneda. Kui valgete vereliblede arv väheneb, võib neid jääda kehasse liiga vähe, et bakteritega võidelda, ja suureneb infektsiooni tekkimise oht.

Arst on määranud teile Stimufend’i selleks, et ergutada luuüdi (vereliblesid produtseeriv luu osa) tootma rohkem valgeid vereliblesid, mis aitavad organismil võidelda infektsiooniga.

2. Mida on vaja teada enne Stimufend’i kasutamist

Stimufend’i ei tohi kasutada

• kui olete pegfilgrastiimi, filgrastiimi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Stimufend’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:

 kui teil tekib allergiline reaktsioon, sh nõrkus, vererõhu langus, hingamisraskus, näoturse (anafülaksia), punetus ja õhetus, nahalööve ja sügelus nahal;

 kui teil on allergia lateksi suhtes. Süstli nõelakate sisaldab lateksi derivaati ja võib tekitada raskeid allergilisi reaktsioone;  kui teil tekib köha, palavik ja hingamisraskus. See võib olla ägeda respiratoorse distresssündroomi (ingl acute respiratory distress syndrome, ARDS) näht;  kui teil tekib mistahes järgnev kõrvaltoime või nende kombinatsioon:

• paistetus või tursed, millega võib kaasneda harvem urineerimine, hingamisraskus, kõhu paistetus ja täiskõhutunne ning üldine väsimustunne. Need võivad olla kapillaaride lekke sündroomiks nimetatava seisundi sümptomid, mis põhjustab vere leket väikestest veresoontest teie kehasse. Vt lõik 4.

 kui teil tekib valu ülakõhus või valu vasaku õla tipus. See võib olla põrnaprobleemi näht (splenomegaalia);  kui teil oli hiljuti tõsine kopsuinfektsioon (pneumoonia), vedelik kopsus (kopsuödeem), kopsupõletik (interstitsiaalne kopsuhaigus) või ebatavaline leid rindkere röntgenülesvõttel (kopsuinfiltraadid);  kui teil tekivad mis tahes kõrvalekalded vererakkude arvus (nt valgete vererakkude arvu tõus või aneemia) või vereliistakute arvu langus, mistõttu väheneb vere hüübimisvõime (trombotsütopeenia). Arst võib pidada vajalikuks teie põhjalikumat jälgimist;  kui teil on sirprakuline aneemia. Arst võib pidada vajalikuks teie seisundi põhjalikumat jälgimist;  kui teil on rinna- või kopsuvähk, võib Stimufend’i manustamine keemiaravi ja/või kiiritusravi ajal suurendada müelodüsplastilise sündroomi (MDS) nimelise vere vähieelse seisundi või ägeda müeloidse leukeemia (AML) nimelise verevähi riski. Sümptomite hulka võivad kuuluda väsimus, palavik ja kergesti tekkivad verevalumid või veritsus;  kui teil on ootamatud allergianähud, nt lööve, sügelus või nõgestõbi nahal; näo, huulte, keele või teiste kehaosade turse, hingeldus, vilistav hingamine või hingamisraskus – need võivad olla raske allergilise reaktsiooni nähud;  kui teil on aordi (südamest organismi verd viiva suure veresoone) põletiku sümptomid; sellest on vähiga patsientide ja tervete doonorite puhul harva teatatud. Sümptomite hulka võivad kuuluda palavik, kõhuvalu, halb enesetunne, seljavalu ja põletikumarkerite sisalduse suurenemine. Kui teil esineb neid sümptomeid, rääkige sellest oma arstile. Teie arst määrab teile sageli vere ja uriini kontrollanalüüsid, sest Stimufend võib kahjustada pisikesi filtreid teie neerudes (glomerulonefriit).

Seoses pegfilgrastiimi kasutamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest (Stevensi-Johnsoni sündroom). Kui märkate ükskõik millist lõigus 4 kirjeldatud sümptomit, lõpetage pegfilgrastiimi kasutamine ja pöörduge viivitamata arsti poole.

Te peate arstiga arutama verevähi tekke ohtu. Kui teil tekib verevähk või on suurem tõenäosus selle tekkeks, ei tohi te Stimufend’i kasutada, välja arvatud arsti soovitusel.

Ravivastuse kadumine pegfilgrastiimile Kui teil kaob ravivastus ravile pegfilgrastiimiga või see ei püsi, uurib teie arst selle põhjusi, k.a seda, kas teil on tekkinud antikehad, mis neutraliseerivad pegfilgrastiimi toime.

Muud ravimid ja Stimufend Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Rasedus ja imetamine Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Stimufend’i kasutamist rasedatel ei ole uuritud. Tähtis on öelda arstile:  kui olete rase;

 kui arvate, et olete rase, või  kui kavatsete rasestuda. Kui rasestute ravi ajal Stimufend’iga, teatage sellest palun oma arstile.

Stimufend’i kasutamisel peate rinnapiimaga toitmise katkestama, välja arvatud arsti soovitusel.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Stimufend ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Stimufend sisaldab sorbitooli (E420) ja naatriumatsetaati. Ravim sisaldab 30 mg sorbitooli ühes 6 mg annuses, mis vastab 50 mg/ml. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 6 mg annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Stimufend’i kasutada

Stimufend on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel alates 18. eluaastast.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on 6 mg ühe subkutaanse (nahaaluse) süstena, mis tehakse süstli abil, vähemalt 24 tundi pärast viimast keemiaravi annust iga keemiaravitsükli lõpus.

Stimufend’i süstimine endale Arst võib otsustada, et teil on mugavam Stimufend’i endale ise süstida. Arst või meditsiiniõde näitab, kuidas ennast süstida. Ärge püüdke ennast ise süstida, kui seda pole teile õpetatud.

Juhiste saamiseks, kuidas Stimufend’i endale ise süstida, lugege palun lõiku käesoleva infolehe lõpus.

Ärge raputage Stimufend’i tugevasti, sest see võib mõjutada ravimi aktiivsust.

Kui te kasutate Stimufend’i rohkem, kui ette nähtud Kui kasutate Stimufend’i rohkem, kui ette nähtud, pidage nõu arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kui te unustate Stimufend’i süstida Kui te süstite end ise ja unustasite Stimufend’i annuse manustamata, konsulteerige arstiga, millal peate süstima järgmise annuse. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Teavitage kohe oma arsti, kui teil on mistahes järgnev kõrvaltoime või nende kombinatsioon:

 paistetus või tursed, millega seoses võib kaasneda harvem urineerimine, hingamisraskus, kõhu paistetus ja täiskõhutunne ning üldine väsimustunne; need sümptomid tekivad tavaliselt kiiresti. Need võivad olla aeg-ajalt (kuni 1 inimesel 100-st) tekkiva seisundi sümptomid, mida nimetatakse kapillaaride lekke sündroomiks; see põhjustab vere lekkimist väikestest veresoontest teie kehasse ja vajab kiiresti arstiabi.

Väga sagedad kõrvaltoimed (võib tekkida rohkem kui 1 inimesel 10-st):  luuvalu; teie arst soovitab, millist ravimit saate luuvalu leevendamiseks võtta;  iiveldus ja peavalu.

Sagedad kõrvaltoimed (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st):  valu süstekohal;  üldine valu ning liigeste ja lihaste valu;  teie veres võivad tekkida muutused, mis on leitavad tavapäraste vereproovidega; teie vere valgeliblede sisaldus võib lühiajaliselt tõusta; teie vereliistakute arv võib langeda, mis võib põhjustada verevalumeid.

Aeg-ajalt tekkivad kõrvaltoimed (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st):  allergilist tüüpi reaktsioonid, k.a punetus ja õhetus, nahalööve ja kõrgenenud sügelevad nahapiirkonnad;  tõsised allergilised reaktsioonid, k.a anafülaksia (nõrkus, vererõhu langus, hingamisraskus, näoturse);  põrna suurenemine;  põrnarebend; mõned põrnarebendi juhud lõppesid surmaga. On tähtis, et võtate arstiga otsekohe ühendust, kui tunnete valu vasakul ülakõhus või vasemas õlas, sest tegemist võib olla põrna probleemiga;  hingamishäired; kui teil on köha, palavik ja hingamisraskus, teatage sellest oma arstile;  Sweeti sündroom (nahapinnast kõrgemad valulikud ploomivärvi nahakahjustused jäsemetel ja mõnikord ka näol ning palavik), mille tekkes võib oma osa olla ka teistel asjaoludel;  naha vaskuliit (nahaveresoonte põletik);

 väikeste filtrite kahjustus neerudes (glomerulonefriit);  süstekoha punetus;  veriköha (hemoptüüs);  vereloomehaigused (müelodüsplastiline sündroom [MDS] või äge müeloidne leukeemia [AML]).

Harvad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 1000-st):  aordi (südamest organismi verd viiva suure veresoone) põletik; vt lõik 2;  kopsuverejooks (pulmonaalne hemorraagia);  Stevensi-Johnsoni sündroom, mis avaldub punakate märklauataoliste või ringjate laikudena, mille keskel esineb kehatüvel sageli ville, naha koorumisena ning haavanditena suus, kõris, ninas, suguelunditel ja silmas. Naha- ja limaskesta reaktsioonidele võivad eelneda palavik ja gripile iseloomulikud sümptomid. Kui teil tekivad sellised sümptomid, lõpetage Stimufend’i kasutamine ning võtke viivitamata ühendust oma arstiga või pöörduge erakorralise meditsiini osakonda. Vt ka lõik 2. Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Stimufend’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja süstli etiketil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida külmkapis (2 °C...8 °C).

Stimufend’i võib hoida toatemperatuuril (mitte üle 30 °C) ühekordselt mitte üle 72 tunni. Kauem kui 72 tunniks toatemperatuurile jäetud Stimufend tuleb ära visata. Kõigi säilitamisega seotud küsimustega pöörduge palun arsti, meditsiiniõe või apteekri poole.

Mitte lasta külmuda.

Hoida süstel välispakendis valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit, kui märkate, et see on hägune või sisaldab osakesi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Stimufend sisaldab

• Toimeaine on pegfilgrastiim. Üks süstel sisaldab 6 mg pegfilgrastiimi 0,6 ml lahuses.
• Teised koostisosad on naatriumatsetaat, sorbitool (E420), polüsorbaat 20, jää-äädikhape ja süstevesi. Vt lõik 2 „Stimufend sisaldab sorbitooli (E420) ja naatriumatsetaati“.

Kuidas Stimufend välja näeb ja pakendi sisu Stimufend on selge ja värvitu süstelahus süstlis (6 mg/0,6 ml). Igas pakendis on 1 klaasist süstel koos roostevabast terasest nõela ja nõelakattega.

Süstel on varustatud automaatse nõelakaitsega. Müügiloa hoidja Fresenius Kabi Deutschland GmbH Else-Kröner Strasse 1 61352 Bad Homburg v.d.Höhe Saksamaa

Tootja Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse 36 8055 Graz Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.

Juhised Stimufend’i (pegfilgrastiim) kasutamiseks

Üheannuseline süstel subkutaanseks süstimiseks

Tähtis: Lugege pakendi infolehest olulist informatsiooni, mida te peate teadma Stimufend’i kohta, enne kui kasutate seda Stimufend’i kasutusjuhendit.

Enne Stimufend’i süstli kasutamist lugege seda tähtsat teavet.

Stimufend süstlite säilitamine:  Hoidke Stimufend’i külmkapis temperatuuril 2 °C kuni 8 °C.  Mitte lasta külmuda.  Hoidke süstel originaalkarbis valguse eest kaitstult.  Visake ära (kõrvaldage) Stimufend, mis on seisnud toatemperatuuril kuni 30 °C kauem kui 72 tundi.  Hoidke Stimufend’i süstlit laste eest kättesaamatus kohas.

Süstli kasutamine:  On tähtis, et te ei prooviks süstida Stimufend’i enne, kui te ise või teie hooldaja on saanud väljaõppe tervishoiutöötajalt.  Stimufend’i ei tohi süstida lastele.  Annuseid, mis on väiksemad kui 6 mg/0,6 ml, ei saa Stimufend’i süstli abil täpselt välja mõõta.  Ärge kasutage süstlit pärast kõlblikkusaega märgistusel, sest see võib põhjustada haigestumise.  Ärge raputage süstlit.  Ärge eemaldage nõelakatet süstlilt enne, kui olete valmis süstima.  Ärge kasutage süstlit, kui karp on avatud või rikutud.  Ärge kasutage süstlit, kui see on kukkunud kõvale pinnale. Süstel võib olla purunenud, isegi kui te ei näe purunemiskohta. Kasutage uut süstlit.  Ärge kasutage Stimufend’i, kui see on olnud külmunud või seisnud vahetu päikesevalguse käes.  Süstli nõelakate sisaldab looduslikku kummit (lateks). Öelge oma tervishoiutöötajale, kui teil on allergia lateksi suhtes. Kui teil on lateksi suhtes allergia, siis ei tohi teile manustada Stimufend’i süstli abil.  Stimufend’i süstlil on läbipaistev ohutuskate, mis katab nõela pärast süste tegemist.  Ärge proovige aktiveerida läbipaistvat nõela ohutuskatet enne süstimist.  Ärge pistke sõrmi läbipaistva nõela ohutuskatte avasse, sest võite ennast nõelaga vigastada.  Ärge proovige Stimufend’i süstlit korduvalt kasutada, sest see võib põhjustada infektsiooni.

Mis tahes küsimuste korral helistage oma tervishoiutöötajale.

Enne süstimist

Nõelakate süstli silinder (sees)

Pärast täielikku süstimist (läbipaistev nõela ohutuskate on paigale lukustunud)

1.1 Pange vahendid valmis

 Valmistage ette puhas sile pind, näiteks laud või töökoht, hästi valgustatud kohas.  Lisaks vajate (ei ole pakendis kaasas) (joonis C):

• 1 alkoholilapike
• 1 vati- või marlitups ja
• teravate jäätmete mahuti.

 Võtke karp külmkapist välja.

 Võtke karbist välja kinnise kattega plastalus.

 Asetage selles kattega plastaluses olev süstel puhtale siledale aluspinnale.

 Jätke süstel suletud plastalusele ja laske sellel enne süstimist 30 minutit soojeneda toatemperatuurini (joonis D). Külma ravimi süstimine võib olla valulik.

 Ärge soojendage süstlit ühelgi muul viisil, nagu mikrolaineahjus, kuuma vee või vahetu päikesevalguse käes.  Ärge eemaldage nõelakatet sel ajal, kui süstel soojeneb toatemperatuurini.

2.1 Peske käed

 Peske käsi hoolikalt seebi ja veega ning kuivatage puhta rätikuga (joonis E).  Ka siis, kui kasutate kindaid, peate ikkagi käsi pesema.

3.1 Eemaldage süstel kattega plastaluselt

 Tõmmake ära plastaluse kate.

 Võtke kahe sõrmega kahelt poolt kinni läbipaistva nõela ohutuskatte keskkohast. Tõstke süstel kandikult, tõmmates seda otse üles (joonis F).

Ärge haarake süstlit kolvist ega nõelakattest. See võib süstli rikkuda või aktiveerida läbipaistva nõela ohutuskatte.

3.2 Kontrollige süstlit

 Kontrollige, et süstlil, läbipaistval nõela ohutuskattel ja nõelakattel ei ole pragusid ega kahjustusi (joonis G).

 Kontrollige, kas nõelakate on kindlalt kinni (joonis H).

 Kontrollige, et nõela ohutusvedru ei ole välja tõmmatud (joonis I).

Ärge kasutage süstlit, kui sellel on kahjustusi. Sel juhul visake süstel teravate jäätmete mahutisse (vt 6. samm) ja võtke kohe ühendust oma tervishoiutöötaja või apteekriga.

3.3 Kontrollige vedelikku

 Kontrollige vedelikku läbi läbipaistva vaateava süstli sildis, et veenduda, kas ravim on selge, värvitu ja ei sisalda väikseid osakesi ega helbeid (joonis J).

Ärge kasutage süstlit, kui ravim on hägune või kui selles on väikseid osakesi või helbeid. Sel juhul visake süstel teravate jäätmete mahutisse (vt 6. samm) ja helistage kohe oma tervishoiutöötajale või apteekrile.

3.4 Kontrollige silti

 Kontrollige süstli silti, et veenduda:

• Sildil on ravimi nimi Stimufend (joonis K).
• Kõlblikkusaeg ei ole möödunud (joonis L).
• Annuse tugevus on 6 mg/0,6 ml

Ärge kasutage süstlit, kui:  Sildil ei ole ravimi nimi Stimufend.  Sildil olev kõlblikkusaeg on möödunud.  Annuse tugevus ei ole 6 mg/0,6 ml. EXP: KK/AAAA

Sel juhul visake süstel teravate jäätmete mahutisse (vt 6. samm) ja helistage kohe oma tervishoiutöötajale või apteekrile.

4.1 Valige süstekoht (joonis M )

Sobivad kohad on:  Reite eesmine pind või  Kõhupiirkond (alakõht), välja arvatud 5 cm raadiuses naba ümber.

 Kui te süstite kedagi teist, siis võite süstida ka käsivarre tagapinnale või tuhara ülemisse välisesse neljandikku (joonis N).  Süstige ainult näidatud kohtadesse.

Ärge süstige piirkondadesse, mis on valusad (hellad), verevalumitega, punetavad, kõvastunud, armistunud või kus on venitusarme või tätoveeringuid. Ärge süstige läbi riiete.

4.2 Puhastage süstekoht

 Pühkige süstekoha nahka alkoholilapikesega, et seda puhastada (joonis O). Laske nahal kuivada.

Ärge puudutage süstekohta uuesti enne süstimist.

5.1 Eemaldage nõelakate

 Hoidke süstlit kinni läbipaistvast nõela ohutuskattest.  Eemaldage teise käega nõelakate, tõmmates selle otsesuunas maha (joonis P).  Visake nõelakate teravate jäätmete mahutisse.

Ärge puudutage nõela ega laske sellel puutuda ühegi pinna vastu, kui olete nõelakatte eemaldanud.

5.2 Pigistage nahk volti

 Võtke nahk süstekoha piirkonnas ettevaatlikult volti (ärge pigistage ega puudutage puhastatud ala), et vältida lihasesse süstimist (joonis Q).

5.3 Torgake nõel sisse

 Hoidke süstlit teises käes nagu pliiatsit.  Torgake nõel kiiresti naha sisse 45…90-kraadise nurga all (joonis R).

5.4 Süstige

 Vajutage ettevaatlikult pöidlaga kolvile, kuni see on lõpuni lükatud, et süstida kogu annus (joonis S).

 Kolvi peab lükkama lõpuni, et süstida kindlasti kogu annus (joonis T).  Hoidke süstlit kindlalt paigal, ärge seda liigutage.

Ärge tõmmake nõela nahast välja enne, kui kolv on lõpuni lükatud.

5.5 Lõpetage süstimine

 Võtke aeglaselt pöial kolvilt ära. See võimaldab liikuda nõelal üles läbipaistvasse nõela ohutuskattesse, mis katab kogu nõela (joonis U).

Tähtis: helistage kohe oma tervishoiutöötajale või apteekrile, kui:  te ei süstinud kogu annust või  läbipaistev nõela ohutuskate ei aktiveeru pärast täielikku süstimist. Vale koguse ravimi süstimine võib ravitoimet vähendada või edasi lükata. Ärge korduvkasutage süstlit osalise süstimise korral.

Ärge proovige panna nõelakatet nõelale tagasi, sest võite ennast nõelaga torgata.

 Kui süstekohal on verd või vedelikku, siis suruge õrnalt vati- või marlitupsuga nahale (joonis V). Vajadusel võite kasutada plaastrit.

Ärge hõõruge süstekohta.

6.1 Visake kasutatud süstlid teravate jäätmete

mahutisse kohe pärast kasutamist (joonis W).

Ärge visake süstleid majapidamisprahi hulka.

 Kui teil ei ole teravate jäätmete mahutit, siis võite kasutada majapidamiskonteinerit, mis vastab järgmistele tingimustele:

• on valmistatud vastupidavast plastist; on kindlalt suletav torkekindla korgiga, nii et teravad esemed ei saa välja tulla; seisab kasutamise ajal kindlalt püsti; on lekkekindel ja on õigesti märgistatud, et hoiatada konteinerites olevate ohtlike jäätmete eest.

 Kui teie teravate jäätmete mahuti on peaaegu täis, siis järgige oma piirkondlikke juhiseid teravate jäätmete mahuti utiliseerimiseks. Võimalik, et kehtib kohalik kord, kuidas tuleb kasutatud nõelu ja süstlaid hävitada.

Ärge visake kasutatud teravate jäätmete mahutit minema koos majapidamisprahiga, välja arvatud juhul kui teie kohalikud juhised seda lubavad. Ärge korduvkasutage teravate jäätmete mahutit.