Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Siluxir ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Siluxir Siluxir on kehakaalu vähendav ravim, mis sisaldab toimeainena liraglutiidi. See toimeaine sarnaneb looduslikule hormoonile glükakoonilaadne peptiid 1 (GLP-1), mis vabaneb pärast söömist soolestikust. Siluxir toimib ajus söögiisu kontrollivatele retseptoritele, tugevdades täiskõhutunnet ja vähendades näljatunnet. See võib aidata teil vähem süüa ja kehakaalu vähendada.

Milleks Siluxiri kasutatakse Siluxiri kasutatakse kehakaalu vähendamiseks kombinatsioonis dieedi ja füüsilise aktiivsuse suurendamisega vähemalt 18-aastastel täiskasvanutel, kelle

• KMI on 30 kg/m² või suurem (rasvumine) või
• KMI on 27 kg/m² kuni 30 kg/m² (ülekaal) ning kellel on kaaluga seotud terviseprobleemid (nagu näiteks diabeet, kõrge vererõhk, vere ebanormaalne lipiididesisaldus või uneaegsed hingamisprobleemid, mida nimetatakse obstruktiivseks uneapnoeks).

KMI (kehamassiindeks) näitab teie kehakaalu ja pikkuse suhet. Siluxiri kasutamist tuleb jätkata ainult siis, kui olete 12 nädalat süstinud annuseid 3,0 mg ööpäevas ja kaotanud seejuures vähemalt 5% oma algsest kehakaalust (vt lõik 3). Enne jätkamist pidage nõu oma arstiga.

Siluxiri võib kasutada täiendava ravina kombinatsioonis tervisliku toitumise ja füüsilise aktiivsuse suurendamisega noorukitel alates 12 aasta vanusest kellel on:

• rasvumine (diagnoositud arsti poolt)
• kehakaal üle 60 kg.

Siluxiri kasutamist tuleb jätkata ainult siis, kui olete 12 nädalat süstinud annuseid 3,0 mg ööpäevas või maksimaalseid talutavaid annuseid ja kaotanud vähemalt 4% oma KMI-st (vt lõik 3). Enne jätkamist pidage nõu oma arstiga.

Siluxir on näidustatud täiendava ravina kombinatsioonis tervisliku toitumise ja füüsilise aktiivsuse suurendamisega lastel vanuses 6 kuni <12 aastat, kellel on:

• rasvumine (diagnoositud arsti poolt);
• kehakaal ≥45 kg.

Siluxiri kasutamist tuleb jätkata ainult siis, kui olete 12 nädalat süstinud annuseid 3,0 mg ööpäevas või maksimaalseid talutavaid annuseid ja kaotanud vähemalt 4% oma KMI-st (vt lõik 3). Enne jätkamist pidage nõu oma arstiga.

Dieet ja füüsiline aktiivsus Arst annab teile soovitusi toitumisharjumuste muutmiseks ja füüsilise aktiivsuse suurendamiseks. Järgige neid soovitusi Siluxiri kasutamise ajal.

2. Mida on vaja teada enne Siluxiri kasutamist

Siluxiri ei tohi kasutada

• kui olete liraglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Siluxiri kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Siluxiri kasutamine raske südamepuudulikkuse korral ei ole soovitatav.

75-aastaste ja vanemate patsientide ravimise kogemus selle ravimiga on väike. See ravim ei ole soovitatav, kui olete 75-aastane või vanem.

Selle ravimi kasutamise kogemused neeruprobleemidega patsientidel on vähesed. Konsulteerige arstiga, kui teil on neeruhaigus või teile tehakse dialüüsi.

Selle ravimi kasutamise kogemused maksaprobleemidega patsientidel on vähesed. Kui teil on maksahäired, pidage nõu oma arstiga.

Selle ravimi kasutamist ei soovitata, kui teil on tõsised mao- või sooltestiku häired, mille tulemusena mao tühjenemine on aeglustunud (gastroparees) või kui teil on põletikuline soolehaigus.

Kui teate, et teile on plaanis teha operatsioon üldanesteesias (unetaoline seisund operatsiooni ajal), teatage oma arstile, et kasutate Siluxiri. Diabeetikud Kui põete suhkurtõbe, ärge kasutage Siluxiri insuliini asendajana.

Kõhunäärmepõletik Kui põete või olete põdenud mõnda kõhunäärmehaigust, pidage nõu oma arstiga.

Sapipõiepõletik ja sapikivid Kehakaalu kiire vähenemine võib suurendada sapikivide tekke riski ja sellest tulenevalt sapipõiepõletiku tekke riski. Lõpetage kohe Siluxiri kasutamine ja pidage nõu oma arstiga, kui tunnete tugevat valu ülakõhus, eriti paremal pool roiete all. Vt lõik 4.

Kilpnäärme haigused Pidage nõu oma arstiga, kui teil on kilpnäärme haigus sh kilpnäärme sõlmed või suurenemine.

Südame löögisagedus Kui teil tekib Siluxiri kasutamise ajal südamepekslemine (südamelöögid on häirivalt tuntavad) või kui tunnete, et puhkeolekus lööb süda tavatult kiiresti, pidage nõu oma arstiga.

Vedelikukaotus ja vedelikupuudus Siluxiri kasutamise alguses võite kaotada kehavedelikke või teil võib tekkida vedelikupuudus. Põhjuseks võib olla iiveldus, oksendamine ja/või kõhulahtisus. On oluline vältida vedelikupuudust, juues piisavalt vedelikke. Kui teil on küsimusi või muresid, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Vt lõik 4.

Lapsed Siluxiri ohutus ja efektiivsus lastel vanuses kuni 6 aastat ei ole tõestatud.

Muud ravimid ja Siluxir Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Kindlasti teatage oma arstile või apteekrile, kui

• kasutate diabeediravimeid, mida kutsutakse sulfonüüluurea preparaatideks (näiteks glimepiriid või glibenklamiid) või insuliini – nende ravimite kasutamine koos Siluxiriga võib põhjustada ohtlikult madalat veresuhkru taset (hüpoglükeemiat). Teie arst võib muuta teie diabeediravimi annust, et vältida veresuhkru sisalduse liigset langemist. Madala veresuhkru tunnused leiate lõigust 4. Kui te kohandate oma insuliini annust, võib teie arst soovitada teil sagedamini mõõta oma veresuhkru sisaldust.
• võtate suukaudselt varfariini või teisi vere hüübimisvastaseid ravimeid (antikoagulante). Vajalik võib olla sagedasem vereanalüüs vere hüübimisvõime määramiseks.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, ärge kasutage Siluxiri, sest ei ole teada, kas Siluxir võib kahjustada teie sündimata last.

Ärge imetage Siluxir kasutamise ajal, sest ei ole teada, kas Siluxir imendub rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Siluxir ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Mõni patsient võib Siluxiri kasutades kogeda pearingust peamiselt ravi esimese 3 kuu jooksul (vt lõik „Võimalikud kõrvaltoimed“). Pearingluse korral olge eriti ettevaatlik autojuhtimise või masinatega töötamise ajal. Kui soovite täiendavat teavet, pidage nõu oma arstiga.

Siluxir sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Siluxiri kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Arst määrab teile dieedi ja treeningprogrammi. Jätkake seda programmi Siluxiri kasutamise ajal.

Kui suur annus süstida

Täiskasvanud Ravi alustatakse väikese annusega, mida suurendatakse järk-järgult esimese viie ravinädala jooksul.

• Kui alustate Siluxiri kasutamist, on algannus 0,6 mg üks kord ööpäevas vähemalt ühe nädala jooksul.
• Arst juhendab teid oma annust iga nädal 0,6 mg võrra järk-järgult suurendama, kuni saavutate soovitatava annuseni 3,0 mg üks kord ööpäevas.

Teie arst ütleb teile, kui palju Siluxiri igal nädalal süstida. Tavaliselt palutakse teil järgida allolevat tabelit.

Nädal Süstitav annus

1. nädal 0,6 mg üks kord ööpäevas

2. nädal 1,2 mg üks kord ööpäevas

3. nädal 1,8 mg üks kord ööpäevas

4. nädal 2,4 mg üks kord ööpäevas

5. nädal ja järgnevad nädalad 3,0 mg üks kord ööpäevas

Kui olete 5. ravinädalaks saavutanud soovitatava annuse 3,0 mg, jätkake selle annusega kuni ravikuuri lõpuni. Ärge annust rohkem suurendage.

Arst hindab teie ravi korrapäraselt.

Lapsed ja noorukid (6 kuni 18 aastat) Lastel ja noorukitel vanuses 6…18 aastat kasutatakse annuse suurendamiseks samasugust skeemi nagu täiskasvanute puhul (vt ülaltoodud tabelit täiskasvanute kohta). Annust tuleb suurendada tasemele 3,0 mg (säilitusannus) või maksimaalse talutava annuseni. Suuremaid ööpäevaseid annuseid kui 3,0 mg ei soovitata.

Kuidas ja millal Siluxiri kasutada

• Kui kasutate pen-süstlit esimest korda, näitab arst või meditsiiniõde teile, kuidas seda kasutada.
• Võite Siluxiri süstida ööpäevas mis tahes kellaajal, sõltumata söögikordadest.
• Süstige Siluxiri iga päev ligikaudu samal kellaajal – valige endale sobivaim kellaaeg.

Kuhu süstida Siluxiri süstitakse naha alla (subkutaanne süst).

• Parimad kohad süstimiseks on kõht, reite esiküljed või õlavarred.
• Muutke iga päev kohta, kuhu süstite, et vähendada nahaaluste muhkude tekke riski.
• Ärge süstige veeni ega lihasesse.

Üksikasjalikud kasutusjuhised on toodud käesoleva infolehe pöördel.

Diabeeti põdevad patsiendid Kui teil on suhkurtõbi, rääkige sellest oma arstile. Teie arst võib muuta teie diabeediravimite annuseid, et vältida veresuhkru liigset langemist.

• Ärge segage Siluxiri teiste süstitavate ravimitega (nt insuliinidega).
• Ärge kasutage Siluxiri koos teiste GLP-1 retseptori agoniste (nt eksenatiid või liksisenatiid) sisaldavate ravimitega.

Kui te kasutate Siluxiri rohkem, kui ette nähtud Kui kasutate Siluxiri rohkem, kui ette nähtud, pidage kohe nõu arstiga või pöörduge haiglasse. Võtke ravimi pakend kaasa. Te võite vajada meditsiinilist abi. Teil võivad tekkida järgmised sümptomid:

• iiveldus;
• oksendamine;
• madal veresuhkur (hüpoglükeemia). Palun vaadake lõigust „Sageli esinevad kõrvaltoimed“, millised on madala veresuhkru sümptomid.

Kui te unustate Siluxiri kasutada

• Kui te unustate ühe annuse ja teile meenub see 12 tunni jooksul pärast tavapärast süstimisaega, süstige see kohe, kui see teile meenub.
• Kui aga Siluxiri viimasest kasutamisest on möödunud rohkem kui 12 tundi, jätke hilinenud annus vahele ning süstige järgmine annus järgmisel päeval tavapärasel ajal.
• Ärge süstige kahekordset annust ega suurendage annust järgmisel päeval, kui see jäi eelmisel päeval süstimata.

Kui te lõpetate Siluxiri kasutamise Ärge lõpetage Siluxiri kasutamist ilma oma arstiga konsulteerimata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tõsised kõrvaltoimed Harva on teatatud tõsise allergilise reaktsiooni (anafülaktilise reaktsiooni) esinemisest Siluxiri kasutavate patsientide hulgas. Kui teil tekivad sellised sümptomid nagu hingamisprobleemid, kurgu ja näo turse ja südame löögisageduse suurenemine, pöörduge kohe oma arsti poole.

Aeg-ajalt on teatatud kõhunäärmepõletiku (pankreatiidi) esinemisest Siluxiri kasutavate patsientide hulgas. Pankreatiit on raske, potentsiaalselt eluohtlik haigusseisund.

Lõpetage Siluxiri kasutamine ning pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda loetletud tõsist kõrvaltoimet:

• püsiv tugev kõhuvalu, mis võib kiirata selja piirkonda, ning iiveldus ja oksendamine võivad olla kõhunäärmepõletiku (pankreatiidi) sümptomiteks.

Muud kõrvaltoimed

Väga sage: võivad esinedarohkem kui ühel inimesel 10-st

• iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, peavalu – need mööduvad tavaliselt paari päeva või nädalaga;

Sage: võivad esineda kuni ühel inimesel 10-st

• mao- ja soolestikuprobleemid, näiteks seedehäire (düspepsia), mao limaskesta põletik (gastriit), ebamugavustunne kõhus, ülakõhuvalu, kõrvetised, puhitustunne, kõhugaasid, röhitsemine ja suukuivus;
• nõrkus- või väsimustunne;
• maitsetundlikkuse muutused;
• pearinglus;
• uinumisraskused (unetus). See esineb tavaliselt esimese 3 ravikuu jooksul;
• sapikivid;
• lööve;
• süstekoha reaktsioonid (nt muljumisjäljed, valu, ärritus, sügelemine ja lööve);
• madal veresuhkru tase (hüpoglükeemia). Madala veresuhkru taseme sümptomid võivad ilmneda ootamatult ja nende hulka võivad kuuluda: külm higi, jahe kahvatu nahk, peavalu, südamepekslemine, iiveldus, tugev näljatunne, nägemismuutused, unisus, nõrkus, närvilisus, ärevus, segasustunne, keskendumisraskused ja värin (treemor). Arst õpetab teile madala veresuhkru reguleerimisviise ja annab teile juhised olukorraks, kui täheldate neid sümptomeid;
• pankrease ensüümide, nagu lipaas ja amülaas, aktiivsuse tõus.

Aeg-ajalt: võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st

• vedelikukaotus (vedelikupuudus). Selle tekkimise tõenäosus on suurem ravi alguses ning võib olla põhjustatud oksendamisest, iiveldusest ja kõhulahtisusest;
• aeglustunud mao tühjenemine;
• sapipõiepõletik;
• allergilised reaktsioonid, muu hulgas nahalööve;
• üldine halb enesetunne;
• pulsi kiirenemine.

Harv: võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st

• neerufunktsiooni halvenemine;
• äge neerupuudulikkus. Sümptomiteks võivad muu hulgas olla vähenenud uriinikogus, metallimaitse suus ja kergesti tekkivad verevalumid.

Teadmata: ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

• soolesulgus. Tugevalt väljendunud kõhukinnisus, millele lisaks esinevad sümptomid, nagu kõhuvalu, puhitus, oksendamine jne.
• nahaaluseid muhke võib põhjustada amüloidvalgu kuhjumine (naha amüloidoos; esinemissagedus teadmata).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Siluxiri säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Siluxiri pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pensüstli etiketil ja karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Enne avamist: Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Mitte lasta külmuda.

Pärast pen-süstli esmast kasutamist: Te võite pen-süstlit säilitada kuni 1 kuu, hoides seda temperatuuril kuni 30 °C või külmkapis (2C...8C). Mitte lasta külmuda.

Kui te pen-süstlit ei kasuta, hoidke otsik pensüstlil, valguse eest kaitstult. Ärge kasutage seda ravimit, kui lahus ei ole selge ja värvitu või peaaegu värvitu.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Siluxir sisaldab

• Toimeaine on liraglutiid. 1 ml süstelahust sisaldab 6 mg liraglutiidi. Üks pen-süstel sisaldab 18 mg liraglutiidi.
• Teised koostisained on dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat, propüleenglükool (E1520), fenool, vesinikkloriidhape ja naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks) ning süstevesi.

Kuidas Siluxir välja näeb ja pakendi sisu Siluxir on selge, värvitu, ilma nähtavate osakesteta süstelahus pen-süstlis (süstelahus). Üks pen-süstel sisaldab 3 ml lahust ja on sobiv 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg ja 3,0 mg annuste süstimiseks.

Siluxir on saadaval erineva suurusega pakendites, mis sisaldavad 1, 3 või 5 pen-süstlit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Nõelad ei kuulu pakendisse.

Müügiloa hoidja UAB Exeltis Baltics Antano Tumėno g. 4, Vilnius, LT-01110, Leedu

Tootja Universal Farma, S.L. Calle el Tejido, 2, Polígono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara Hispaania

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega: Rootsi, Saksamaa, Taani, Island, Norra, Poola, Siluxir Läti, Eesti, Hispaania Oberace Portugal, Soome, Slovakkia, Tšehhi Vabariik, ZINNENTIS Ungari, Itaalia, Luksemburg, Belgia, Austria, Liechtenstein Prantsusmaa MIRBELTRA

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2026.

Siluxiri kasutusjuhend Nõel (näidis) Palun lugege see kasutusjuhend hoolikalt läbi enne oma Siluxiri pen-süstli kasutamist. Nõela väliskate Ärge kasutage pen-süstlit ilma arsti või meditsiiniõe poolt antud korraliku väljaõppeta. Alustage pen-süstli kontrollimisega veendumaks, et see sisaldab ravimit Siluxir, seejärel vaadake allolevaid jooniseid, et tutvuda pen-süstli ja nõela osadega. Nõela sisekate Kui te olete pime või vaegnägija ning te ei suuda pen-süstlil olevat annuseloendurit lugeda, siis ärge kasutage seda pen-süstlit ilma kõrvalise abita. Pöörduge abi saamiseks inimese poole, kellel on hea nägemine ja kes on saanud väljaõppe Siluxiri kasutamiseks. Teie pen-süstel on eeltäidetud ja võimaldab erinevate annuse valimist. Teie pen- süstel sisaldab 18 mg liraglutiidi. Te saate valida 0,6 mg, 1,2 mg või 1,8 mg, 2,4 mg või 3,0 mg annuse. See pen-süstel on ette nähtud kasutamiseks ühekordsete nõeltega, mille pikkus on Paberkleebis kuni 8 mm ja jämedus 32G. Nõelad ei kuulu pakendisse. Oluline teave Pöörake nendele märkustele erilist tähelepanu, kuna need on pen-süstli ohutu kasutamise seisukohalt olulised. Otsik Annuse Dosaator Väljavoolu

1. Pen-süstli ettevalmistamine uue nõelaga

• Kontrollige pen-süstlil olevat nime veendumaks, et see sisaldab liraglutiidi. See on eriti oluline, kui te kasutate enam kui ühte tüüpi süstitavaid ravimeid. Vale ravimi kasutamine võib põhjustada tõsiseid tervisekahjustusi.
• Eemaldage süstli otsik.

• Kontrollige, et teie pen-süstlis olev lahus oleks selge ja värvitu. Vaadake läbi kolbampulli. Kui lahus tundub hägune, ärge pen-süstlit kasutage.

• Võtke uus nõel ja eemaldage sellelt paberkleebis.

Veenduge, et kinnitate nõela õigesti.

• Lükake nõel otse pen-süstli otsa.
• Keerake kuni see on tugevalt kinnitunud.

Nõel on kaetud kahe kattega. Te peate eemaldama mõlemad katted. Kui te ei eemalda mõlemat katet, ei saa te üldse lahust süstida.

• Tõmmake ära nõela väliskate ja hoidke see alles. Te vajate seda pärast E süstimist, et nõel ohutult pen-süstlilt eemaldada.

• Tõmmake ära nõela sisekate ja visake see ära. Kui te proovite seda tagasi panna, võite end nõelaga kogemata vigastada. Nõela otsa võib ilmuda lahuse tilk. See on normaalne, kuid uue pensüstli esmakordsel kasutamisel peate siiski väljavoolu kontrollima. F Ärge kinnitage pen-süstli külge uut nõela enne, kui olete süstimiseks valmis.

Kasutage igaks süsteks alati uut nõela. See vähendab saastumise, nakatumise, liraglutiidi lekkimise, nõela ummistumise ja ebatäpse annustamise riski. Ärge kunagi kasutage paindunud või kahjustatud nõela.

2. Kontrollige väljavoolu iga uue pen-süstliga

• Kui pen-süstel on juba kasutusel, lugege edasi punkti 3 “Annuse valimine”. Kontrollige alati väljavoolu enne iga uue pen-süstliga esimest korda süstimist.
• Keerake dosaatorit väljavoolu indikaatori märgini ( ), mis on kohe pärast numbrit „0“. Veenduge, et väljavoolu indikaatori märk on annuse osutiga ühel joonel.

• Hoidke pensüstlit nii, et nõel oleks suunatud üles. Hoidke süstenuppu all, kuni annuse loendur jõuab tagasi väärtuseni 0. Number 0 peab olema annuse osutiga kohakuti. Nõela otsa peab ilmuma lahuse tilk. Nõela otsa võib jääda väike tilk, kuid seda ei süstita. Kui tilka ei ilmu, korrake punkti 2 “Kontrollige väljavoolu iga uue pen- süstliga” kuni 6 korda. Kui ka siis ei ilmu ühtegi tilka, vahetage nõel ja korrake punkti 2 “Kontrollige väljavoolu iga uue pen-süstliga” veel üks kord. Kui ka siis ei ilmu ühtegi tilka, visake see süstel ära ja võtke kasutusele uus süstel. Enne uue pen-süstli esmakordset kasutamist veenduge alati, et nõela otsa ilmub tilk. Nii veendute, et lahus voolab. Kui tilka ei ilmu, ei süsti te ravimit üldse, isegi kui annuseloendur liigub, see võib viidata ummistunud või kahjustatud nõelale. Kui te ei kontrolli väljavoolu enne esimest süstimist iga uue pen-süstliga, ei pruugi te saada ettenähtud annust ja Siluxiri soovitud toimet.

3. Annuse valimine

• Keerake dosaatorit, kuni annuseloendur näitab teie vajalikku annust (0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg või 3,0 mg). Kui valisite kogemata vale annuse, keerake selle muutmiseks lihtsalt dosaatorit kas edasi või tagasi, kuni õige annuseni. Pen-süstliga saab valida maksimaalselt 3,0 mg annuse. Dosaator muudab annust. Ainult annuseloendur ja annuse osuti näitavad, mitme milligrammise annuse te valisite. Saate valida kuni 3,0 mg annuse. Kui teie pen-süstlis on vähem kui 3,0 mg, peatub annuseloendur enne, kui kuvatakse 3,0. Ärge lugege pen-süstli klõpsatusi. Enne ravimi süstimist kasutage alati annuseloendurit ja annuse osutit, et näha, mitu mg olete valinud. Ärge lugege pen-süstli klõpsatusi. Ärge kasutage pensüsteli skaalat. See näitab ainult ligikaudset allesjäänud lahuse kogust pen-süstlis. Dosaatoriga saab valida ainult annuseid 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg või 3,0 mg. Valitud annusele vastav arv peab õige annuse tagamiseks olema annuse osutiga täpselt ühel joonel.

Kui palju lahust on alles?

• Pen-süstli skaala näitab teile ligikaudset lahuse hulka, mis on pen-süstlisse jäänud.

• Et näha täpselt, kui palju lahust on alles, kasutage annuseloendurit: Keerake dosaatorit kuni annuseloendur peatub. Kui see näitab 3,0, siis on vähemalt 3,0 mg jäänud süstlisse. Kui annuseloendur peatub enne 3,0 mg, ei ole süstlis piisavalt lahust, et süstida täisannust 3,0 mg. Kui vajate rohkem ravimit, kui teie pen-süstlis on alles Te võite jagada oma annuse oma praeguse ja uue pen-süstli vahel ainult siis, kui tervishoiutöötaja on teile seda õpetanud ja soovitanud. Kasutage kalkulaatorit annuse arvestamiseks vastavalt arsti või meditsiiniõe juhistele.

Olge väga hoolikas ja arvutage õigesti. Kui te pole kindel, kuidas annust kahe pen-süstli abil jagada, valige ja süstige vajalik annus uue pen-süstliga.

4. Annuse süstimine

• Torgake nõel naha sisse nii nagu arst või õde on teile näidanud.
• Veenduge, et annuseloendur on nähtav. Ärge katke seda sõrmedega kinni. See võib süstimise katkestada.

• Vajutage süstimiseks süstenuppu alla, kuni annuseloendur on tagasi nullis (0). Number 0 peab olema annuse osutiga kohakuti.
• Jätkake annusenupule vajutamist ja hoidke nõel edasi naha sees.

• Hoidke süstenupp allavajutatuna ja lugege aeglaselt kuueni (6),
• Kui nõel eemaldatakse varem, võite näha nõela otsast tulevat lahuse juga. Sellisel juhul ei manustanud te kogu annust.

• Tõmmake nõel nahast välja. Nüüd võite vabastada annusenupu.

Kui süstekohale tekib verd, vajutage sellele õrnalt.

Pärast süstimist võib nõela otsa ilmuda lahuse tilk. See on normaalne ega mõjuta äsja süstitud annust. Jälgige alati annuseloendurit, et teada, mitu mg süstite. Hoidke süste-nuppu all, kuni annuse loendur jõuab väärtuseni 0. Kuidas tunda ära ummistunud või kahjustatud nõel?

• Kui pärast korduvat süstenupu vajutamist ei jõua annuse loendur nulli (0), võisite kasutada ummistunud või kahjustunud nõela. Sellisel juhul ei saanud te ravimit üldse, kuigi annuseloendur on nihkunud võrreldes määratud algannuse väärtusega. Mida teha ummistunud nõelaga? Vahetage nõel, nagu on kirjeldatud punktis 5 „Pärast süstimist” ja korrake kõiki toiminguid alates punktist 1 “Pen-süstli ettevalmistamine uue nõelaga”. Veenduge, et valite kogu vajaliku annuse.

Ärge kunagi puudutage annuse loendurit süstimise ajal. See võib süstimise katkestada.

5. Pärast süstimist

• Visake nõel pärast iga süstimist alati ära, et tagada süstimise mugavus ja vältida nõelte ummistumist. Kui nõel on ummistunud, ei süsti te ravimit üldse.
• Viige tasasel pinnal nõelaots nõela väliskattesse ilma nõela või nõela väliskatet puudutamata.

• Kui nõel on kaetud, lükake nõela väliskate ettevaatlikult nõelale peale.
• Keerake nõel lahti ja visake ettevaatlikult ära vastavalt teie arsti, meditsiiniõe või apteekri juhistele või kohalikele eeskirjadele.

• Lahuse valguse eest kaitsmiseks asetage otsik pen-süstlile pärast iga kasutuskorda tagasi. D

Kui pen-süstel on tühi, visake see ära ilma selle külge jäetud nõelata vastavalt teie arsti, meditsiiniõe või apteekri juhistele või kohalikele eeskirjadele. Ärge kunagi üritage nõela sisekatet nõelale tagasi panna. Võite end nõelaga torgata.

Eemaldage nõel pärast igat süstimist alati pen-süstlilt. See võib aidata vältida nõelade ummistumist, saastumist, nakkusi, ravimi lekkimist ja ebatäpseid annuseid.

Täiendav oluline teave

• Hoidke oma pen-süstel ja nõelad alati teiste inimeste (eriti laste) eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
• Ärge kunagi jagage oma pen-süstlit või nõelu teiste inimestega.
• Hooldajad peavad olema kasutatud nõelte käsitsemisel väga ettevaatlikud, et vältida vigastusi ja ristnakatumist.
• Muutke iga päev kohta, kuhu süstite, et vähendada nahaaluste muhkude tekke riski.

Pen-süstli hooldus

• Ärge jätke pen-süstlit autosse ega mujale, kus see võib minna liiga kuumaks või liigselt jahtuda.
• Ärge süstige Siluxiri, mis on olnud külmunud. Kui te nii teete, ei saa te ravimist oodatud toimet.
• Ärge laske oma pen-süstlit kokku puutuda tolmu, mustuse ega vedelikega.
• Ärge proovige teda pesta, leotada ega õlitada. Süstlit võib puhastada ainult õrnatoimelise puhastusvahendiga niisutatud riidetükiga.
• Ärge pillake oma pen-süstlit maha ega koputage temaga vastu kõva pinda. Kui teie pen-süstel on kukkunud või kahtlustate, et tal on midagi viga, pange enne süstimist pen-süstlile uus nõel ja kontrollige väljavoolu.
• Ärge proovige süstlit uuesti täita. Kui ta on tühjaks saanud, tuleb ta ära visata.
• Ärge proovige oma pen-süstlit remontida ega seda osadeks lahti võtta.