Potassium chlorideglucose fresenius 1,5 mg50 mgml – Infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml, infusioonilahus Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml teile manustamist 3. Kuidas Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml teile manustatakse

1. Mis ravim on Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml ja milleks seda kasutatakse

Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml on kaaliumkloriidi ja glükoosi vesilahus. Kaaliumkloriid on keemiline ühend (tihti nimetatakse „soolaks“), mis kuulub vere loomulikku koostisse. Glükoos on üks keha energiaallikatest. Selle lahuse kalorsus on 200 kilokalorit liitri kohta.

Seda ravimit kasutatakse süsivesikute (suhkru) allikana järgmiste seisundite ennetamisel ja ravis:

• organismi kaaliumipuudus (nt pärast ravi teatud diureetikumidega [veetabletid]).
• madal kaaliumi sisaldus veres (hüpokaleemia) olukorras, mis võib põhjustada kaaliumkloriidi ja vee puudust organismis, sh kui te ei saa juua ega süüa, kas siis haiguse tõttu või pärast operatsiooni; tugev higistamine kõrge palaviku tõttu.

2. Mida on vaja teada enne Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml teile manustamist

Teile ei manustata Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml

• kui kaaliumi sisaldus teie veres on normist kõrgem (hüperkaleemia)
• kui kloriidi sisaldus teie veres on normist kõrgem (hüperkloreemia)
• kui teil on raskeid probleeme neerude töös (teil tekib uriini vähe või üldse mitte)
• kui teil on südamepuudulikkus, mis ei ole õigesti ravitud (dekompenseeritud südamepuudulikkus) ja põhjustab järgmisi sümptomeid: hingeldus pahkluude turse
• kui teil on seisund, mille korral neerupealised ei tööta korralikult (Addisoni tõbi)
• kui teil on suhkurtõbi ja see ei ole korralikult ravitud, mistõttu teie veresuhkru sisaldus on normist kõrgem (dekompenseeritud suhkurtõbi)
• seisundid, mille korral esineb glükoosi intolerantsus, näiteks: metaboolne stress (kui organismi ainevahetus ei toimi õigesti, näiteks raske haiguse tõttu) hüperosmolaarne kooma (teadvusetus). Seda tüüpi kooma võib tekkida, kui teil on suhkurtõbi ja te ei saa piisavalt ravimit veresuhkru normist kõrgem sisaldus (hüperglükeemia)

• laktaadi normist kõrgem sisaldus veres (hüperlaktateemia).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Selle ravimi kontsentratsioon on kõrgem kui verel (hüpertooniline lahus). Teie arst arvestab sellega teile annuse määramisel. Teatage oma arstile või meditsiiniõele, enne kui teile manustatakse Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml:

• kui teil on mis tahes tüüpi südamehaigus või südamepuudulikkus
• kui teil on hingamispuudulikkus (kopsuhaigus)
• kui teil on langenud neerufunktsioon (nende seisundite korral võib olla vajalik erijälgimine)
• kui teil on neerupealiste haigus, mis mõjutab steroidhormoonide hulka teie kehas (adrenokortikaalne puudulikkus)
• kui teie organism on tugevasti veetustunud (dehüdratsioon ehk organismi vedelikupuudus, mis on tekkinud näiteks oksendamise või kõhulahtisuse tagajärjel)
• kui teil on raske vigastus, mis hõlmab suuri nahapiirkondi (näiteks põletus)
• kui teil on olnud peavigastus viimase 24 tunni jooksul
• kui teil on kõrgenenud koljusisene rõhk (intrakraniaalne hüpertensioon)
• kui teil on hiljuti olnud insult
• kui te olete allergiline maisi suhtes (Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml sisaldab glükoosi, mis on toodetud maisist)
• kui teil on seisund, mille korral võib esineda vasopressiini (keha vedelikusisaldust reguleeriv hormoon) kõrge sisaldus. Teie kehas võib olla liiga palju vasopressiini näiteks järgmistel põhjustel: kui teil on olnud äge või tõsine haigus kui teil on valud kui teile on tehtud operatsioon kui teil on infektsioon, põletus või kesknärvisüsteemi haigus kui teil on haigused, mis on seotud teie südame, maksa või neerudega kui te võtate teatud ravimeid

See võib suurendada riski veres madala naatriumisisalduse tekkeks, mis põhjustab peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, ajuturset ja surma. Ajuturse suurendab surma ja ajukahjustuse riski. Ajuturse tekkerisk on suurem järgmistel juhtudel:

• lastel
• naistel (eriti kui olete viljakas eas)
• inimestel, kellel on peaaju vedeliku ringluse probleemid, näiteks meningiidi, koljusisese verejooksu või peaaju vigastuse korral.

Selle ravimi manustamise ajal jälgitakse teid hoolikalt. Teie arst võtab teilt vere- ja uriinianalüüse, et jälgida teie seisundit. Erilist ettevaatust rakendatakse, kui teil on probleeme südame või neerudega.

Teie arst võtab arvesse ka seda, kas te saate parenteraalset toitmist (toitmine veenisisese infusiooni abil). Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml pika-ajalise ravi korral võite te vajada lisatoitmist.

Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml sisaldab suhkrut (glükoosi), mis võib põhjustada veresuhkru liiga kõrget sisaldust. Kui see juhtub, siis teie arst:

• võib kohandada infusioonikiirust
• võib teile manustada insuliini, et langetada veresuhkru sisaldust.

See on eriti oluline, kui teil on suhkurtõbi.

Kõiki patsiente tuleb hoolikalt jälgida. Kui vere vedelikusisalduse normaalne regulatsioon on häiritud seoses antidiureetilise hormooni (ADH) liignõristusega, võib naatriumkloriidi madala kontsentratsiooniga vedelike (hüpotooniliste vedelike) manustamise tagajärjel tekkida naatriumi madal sisaldus veres (hüponatreemia). See võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat,

koomat, ajuturset ja surma. Seetõttu on need vältimatut meditsiinilist abi nõudva olukorra (äge sümptomaatiline hüponatreemiline entsefalopaatia) sümptomiteks.

Lapsed Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infusioon lastele peab toimuma erilise ettevaatusega. Vastsündinutel, eeskätt enneaegsetel ja väikse sünnikaaluga lastel, on suurenenud risk liiga madala või liiga kõrge veresuhkru sisalduse tekkeks (hüpo- või hüperglükeemia) glükoosi sisaldavate lahuste infundeerimisel.

• Madal veresuhkru sisaldus võib vastsündinul põhjustada kauakestvaid krampe, koomat ja ajukahjustust.
• Kõrget veresuhkru sisaldus on seostatud ajusiseste veritsustega, hilise algusega bakteriaalse või seeninfektsiooniga, seedetrakti infektsiooniga (nekrotiseeriv enterokoliit), silmakahjustusega (enneaegsete retinopaatia), kopsuprobleemidega (bronhopulmonaarne düsplaasia), pikenenud haiglasviibimise ajaga ja surmaga.

Muud ravimid ja Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Eriti tähtis on rääkida oma arstile, kui te võtate:

• südameglükosiide, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks (näiteks digoksiin)
• arütmiavastaseid ravimeid, mida kasutatakse südame rütmihäirete korrigeerimiseks (näiteks kinidiin, hüdrokinidiin, prokainamiid)
• ravimeid, mis suurendavad veres kaaliumi sisaldust, näiteks:  kaaliumi säästvad diureetikumid, mida nimetatakse veetablettideks (nt amiloriid, spironolaktoon, triamtereen)  AKE inhibiitorid (kasutatakse peamiselt kõrgvererõhutõve raviks)  angiotensiin II retseptorite antagonistid (kasutatakse kõrgvererõhutõve raviks)  tsüklosporiin (kasutatakse siiratud organi äratõukereaktsiooni vältimiseks)  takroliimus (kasutatakse siiratud organi äratõukereaktsiooni vältimiseks ja mõnede nahahaiguste raviks)  kaaliumi sisaldavad ravimid (nt kaaliumi sisaldavad toidulisandid, kaaliumi sisaldavad soola-asendajad)
• Mõned ravimid mõjutavad hormoon vasopressiini. Need võivad olla näiteks:  suhkurtõve ravimid (kloorpropamiid)  kolesteroolisisaldust alandavad ravimid (klofibraat)  epilepsiavastased ravimid (karbamasepiin)  amfetamiini tüüpi ravimid (sh MDMA (metüleendioksümetamfetamiin))  mõned vähiravimid (vinkristiin, ifosfamiid, tsüklofosfamiid)  selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (kasutatakse depressiooni raviks)  antipsühhootikumid  opioidid tugeva valu raviks  valu ja/või põletiku ravimid (nimetatakse ka mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVAd))  ravimid, mis jäljendavad või tugevdavad vasopressiini toimet, nagu desmopressiin (kasutatakse liigse janu ja rohke urineerimise raviks), terlipressiin (kasutatakse söögitoru veritsuse raviks) ja oksütotsiin (kasutatakse sünnituse esilekutsumiseks)
• Muud ravimid, mis suurendavad hüponatreemia riski, sh diureetikumid (vett väljutavad tabletid) üldiselt ja epilepsiavastased ravimid, nagu okskarbasepiin.

Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml ei tohi manustada sama nõela kaudu koos vereülekandega. See võib kahjustada punaseid vereliblesid või põhjustada nende kokkukleepumist.

Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml koos toidu ja joogiga Küsige oma arstilt, mida te tohite süüa ja juua.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või meditsiiniõega. Seda ravimit tohib manustada raseduse ja imetamise ajal. Arst jälgib hoolikalt teile manustatavat ravimi kogust. Teie arst teeb teile ka vereanalüüse, et kontrollida keemiliste ainete sisaldust teie veres. See on vajalik, kuna kaaliumi sisalduse muutused veres võivad mõjutada teie südame ja teie sündimata lapse südame tööd.

Hüponatreemia riski tõttu tuleb olla eriti ettevaatlik, kui seda ravimit manustatakse rasedatele sünnituse ajal kombinatsioonis oksütotsiiniga (hormoon, mida võidakse anda sünnituse esilekutsumiseks ja verejooksu peatamiseks).

Autojuhtimine ja masinatega töötamine See ravim ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

3. Kuidas Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml teile manustatakse

Seda ravimit manustab teile arst või meditsiiniõde.

Teie arst otsustab, kui palju ravimit te vajate ja millal seda teile manustatakse. See sõltub teie vanusest, kehakaalust, kliinilisest ja bioloogilisest seisundist ning sellest, kui hüdreeritud on teie organism (vedeliku kogus teie kehas), samuti ravi põhjusest. Teile manustatav kogus sõltub ka teistest ravimitest, mida teile antakse.

Enne infusiooni ja selle ajal jälgib arst vedeliku kogust teie kehas, vere happesust, uriini eritumist ja elektrolüütide (eeskätt naatriumi) hulka teie veres (peamiselt patsientidel, kellel on hormoon vasopressiini kõrge sisaldus või kes võtavad teisi ravimeid, mis tugevdavad vasopressiini toimet).

Arst määrab, kui kiiresti teile infusiooni manustatakse.

Kui te vajate selle ravimi suuremaid koguseid või kiiret infusiooni, kontrollib arst teie südame tööd EKG pideva monitooringu abil.

Sel ajal kui teile manustatakse Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml, teeb arst teile vereanalüüse, et jälgida teie veres järgmiste ainete sisaldust:

• kaalium,
• teised elektrolüüdid (nt naatrium ja kloriid) ja teised keemilised ained, mis on teie vere normaalsed koostisosad (nt kreatiniin, mis on lihaskoe lagunemisel tekkiv aine).

Kui teil on halvenenud neerufunktsioon, võidakse teile manustada väiksemaid annuseid.

Kui teile manustatakse Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml rohkem kui ette nähtud Kui teile manustatakse seda ravimit liiga palju (liigne infusioon), võib teil esineda järgmisi sümptomeid:

• torkimine ja põletustunne kätes ja jalgades (paresteesia)
• lihasnõrkus
• võimetus liigutada (paralüüs)
• ebaregulaarne südame löögisagedus (arütmia)
• südame blokaad (väga aeglased südamelöögid)
• südameseiskus (süda ei löö; eluohtlik olukord)
• vaimne segasus
• vere liighappesus (atsidoos), mis põhjustab väsimust, segasust, letargiat ja kiirenenud hingamissagedust.

Teatage otsekohe oma arstile, kui teil tekib mõni neist sümptomitest. Teie infusioon lõpetatakse ja teil alustatakse nende sümptomite vastast ravi. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimete esinemissagedus on teadmata.

Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest:

• veremahu ebanormaalne suurenemine (hüpervoleemia)
• ülitundlikkusreaktsioonid, sh tõsine allergiline reaktsioon, mida nimetatakse anafülaksiaks (võib avalduda patsientidel, kellel on allergia maisi suhtes)
• palavik
• külmavärinad.

Kõrvaltoimed, mis võivad tekkida seoses manustamise tehnikaga, on järgmised:

• infusioonikoha infektsioon
• ärritus või valu infusioonikohal (punetus või turse)
• ärritus ja põletik veenis, millesse lahust infundeeriti (flebiit). See võib põhjustada punetust, valu või põletustunnet ja paistetust piki selle veeni kulgu, millesse lahust manustati
• verehüüvete moodustumine (veenitromboos) infusioonikohal, mis põhjustab valu, paistetust või punetust verehüübe piirkonnas
• naatriumi madal sisaldus veres (hüponatreemia). Naatriumi madal sisaldus võib põhjustada ajukahjustust ja ajutursest tingitud surma (vt ka lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Kõrvaltoimetest teavitamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge kasutage seda ravimit, kui lahus ei ole selge või sisaldab nähtavaid osakesi. Ärge kasutage seda ravimit, kui pudel on mis tahes viisil rikutud.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml sisaldab

• Toimeained on kaaliumkloriid ja glükoos (monohüdraadina). Üks ml infusioonilahust sisaldab 1,5 mg kaaliumkloriidi ja 50,0 mg glükoosi.
• Üks 500 ml pudel sisaldab 0,75 g kaaliumkloriidi ja 25,0 g glükoosi.
• Üks 1000 ml pudel sisaldab 1,5 g kaaliumkloriidi ja 50,0 g glükoosi.

• Teised koostisosad on süstevesi ja naatriumhüdroksiid ning vesinikkloriidhape pH kohandamiseks.

Kuidas Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml välja näeb ja pakendi sisu Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infusioonilahus on selge lahus, mis ei sisalda nähtavaid osakesi. See on saadaval 500 ml ja 1000 ml polüetüleenpudelites, mis on suletud polüolefiinkorgi ja selle küljes oleva polüisopreenkummist punnkorgiga. Saadaval on pakendid, milles on 10 pudelit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Fresenius Kabi Deutschland GmbH Else-Kröner-Straβe 1 61352 Bad Homburg Saksamaa

Tootja Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A Zona Industrial do Lagedo Santiago de Besteiros, 3465 – 157 Portugal

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: KBM Pharma OÜ Tähtvere 4 51007 Tartu Tel: +372 733 8080

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Liikmesriigi nimi Ravimi nimetus Belgia Kaliumchloride 0.15% + Glucose 5% Fresenius Kabi Bulgaaria Калиев хлорид + Глюкоза Каби 1,5 mg/ml + 50 mg/ml инфузионен разтвор Eesti Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml Prantsusmaa Chlorure de potassium 0,15% et glucose 5% Kabi, solution pour perfusion Iirimaa Potassium Chloride 0.15% w/v & Glucose 5% w/v Solution for Infusion Läti Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml šķīdums infūzijām Leedu Potassium Chloride/ Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinis tirpalas Poola Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi Portugal Cloreto de Potássio 0,15% p/v e Glucose 5% p/v Kabi Sloveenia Kalijev klorid/Glukoza Kabi 1,5 mg/50 mg v 1 ml raztopina za infundiranje Hispaania Cloruro de potasio Kabi 20 mEq/l en Glucosa 5% solución para perfusion EFG Holland Kaliumchloride 0.15% + Glucose 5% Fresenius Kabi Ühendkuningriik Potassium Chloride 0.15% w/v & Glucose 5% w/v Solution for Infusion

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2020. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Käsitlemine ja ettevalmistamine See ravim on ainult ühekordseks kasutamiseks. Kogu kasutamata lahus tuleb ära visata.

Kasutada üksnes juhul, kui lahus on selge, ei sisalda nähtavaid osakesi ja pakend on rikkumata. Manustamistee Ravim manustatakse intravenoossel teel steriilsete ja mittepürogeensete vahendite abil.

Kaaliumi tohib intravenoosselt manustada suurde perifeersesse või tsentraalveeni, et minimeerida skleroseerumise riski. Tsentraalveeni kaudu infundeerimisel tuleb veenduda, et kateeter ei ole südame kojas või vatsakeses, et vältida lokaliseeritud hüperkaleemiat.

Kaaliumi sisaldavaid lahuseid peab manustama aeglaselt.

Manustamiskiirus Intravenoossel manustamisel ei tohi kaaliumi manustada kiiremini kui 15…20 mmol tunnis, et ära hoida ohtliku hüperkaleemia teket.

Lõigus „Üldine annustamine“ esitatud annuseid ei tohi mingil juhul ületada.

Annustamine Üldised soovitused

Hüponatreemia riski tõttu võib enne manustamist ja manustamise ajal olla vajalik jälgida vedelikutasakaalu, seerumi glükoosisisaldust, seerumi naatriumi- ja teiste elektrolüütide sisaldust, eriti patsientidel, kellel esineb vasopressiini suurenenud mitteosmootne vabanemine (antidiureetilise hormooni liignõristuse sündroom, SIADH) ja patsientidel, kellel samaaegselt kasutatakse vasopressiini agoniste. Seerumi naatriumisisalduse jälgimine on eriti oluline seerumi naatriumisisaldusest väiksema naatriumisisaldusega vedelike kasutamisel. Pärast Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infusioonilahuse manustamist algab aktiivse glükoosi kiire transport keharakkudesse. See seisund tugevdab mõju, mis suurendab vaba vee hulka organismis ja võib viia raske hüponatreemiani.

Üldine annustamine Soovitatav annus süsivesikute ja vedeliku puuduse korral on:

• täiskasvanud: 500 ml kuni 3 liitrit 24 h jooksul

• imikud ja lapsed: kehamass 0…10 kg: 100 ml/kg 24 h jooksul kehamass 10…20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg iga kg kohta, mis ületab 10 kg) 24 h jooksul kehamass >20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg iga kg kohta, mis ületab 20 kg) 24 h jooksul

Annustamine kaaliumipuuduse ennetamiseks ja raviks

• Täiskasvanud, eakad ja noorukid:

Tavaliselt on hüpokaleemia ennetamiseks vajalik kaaliumi annus kuni 50 mmol ööpäevas ning sarnased annused võivad olla piisavad kerge kaaliumidefitsiidi korrigeerimiseks. Maksimaalne soovitatav kaaliumi annus on 2…3 mmol/kg 24h jooksul. Hüpokaleemia korrigeerimisel on soovitatav annus 20 mmol kaaliumi, mis manustatakse 2…3 tunni jooksul (st 7…10 mmol/h) EKG kontrolli all.

Maksimaalne soovitatav manustamiskiirus ei tohi ületada 15…20 mmol/h.

Neerukahjustusega patsientidele tuleb manustada väiksemaid annuseid.

Lõigus „Üldine annustamine“ esitatud annuseid ei tohi mingil juhul ületada.

Kasutamine lastel

Hüpokaleemia korrigeerimisel on soovitatav annus 0,3…0,5 mmol/kg kehakaalu kohta tunnis. Annust tuleb tihti kohandada, lähtudes saadud laboriväärtustest. Maksimaalne soovitatav kaaliumi annus on 2…3 mmol/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Infusioonikiirus ja -maht sõltuvad patsiendi vanusest, kehakaalust, kliinilisest ja metaboolsest seisundist ja kaasnevast ravist ning määratakse konsulteeriva arsti poolt, kes on spetsialiseerunud laste intravenoossele vedelikravile.

Kõlblikkusaeg pärast esmast avamist: Ravimi stabiilsust pärast esmast avamist ei ole testitud, seepärast tuleb ravim ära kasutada kohe pärast esmast avamist.

Kõlblikkusaeg kasutamisel (lisandid): Enne kasutamist tuleb välja selgitada lisatava ravimi keemiline ja füüsikaline stabiilsus Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml pH juuresolekul. Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda ravimpreparaati teiste ravimitega segada. Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infusioonilahuse ja lisatava ravimi kokkusobimatuse üle otsustamine on raviarsti vastutusel, kes kontrollib valmislahust värvuse muutuste ja/või sademe, lahustumatute ühendite või kristallide tekke suhtes. Arst peab tutvuma lisatava ravimi kasutusjuhisega.

Enne ravimi lisamist tuleb kontrollida, kas see on vees lahustuv ja/või stabiilne pH vahemikus, mis vastab Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infusioonilahusele (pH: 3,5 kuni 6,0).

Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml lahusega kokkusobimatud on näiteks (loetelu ei ole täielik):

• amfoteritsiin B
• dobutamiin

Lisandeid, mis teadaolevalt on kokkusobimatud, ei tohi kasutada.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb selle ravimi segud teiste ravimitega kohe ära kasutada, välja arvatud juhul, kui segamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.