Artikli sisukord
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Nutriflex Omega peri ja milleks seda kasutatakse
Nutriflex Omega peri sisaldab vedelikke ja aineid, mida nimetatakse aminohapeteks, elektrolüütideks ja rasvhapeteks, mis on tähtsad keha kasvamiseks või taastumiseks. See sisaldab ka energiat süsivesikute ja rasvade kujul.
Nutriflex Omega perit manustatakse täiskasvanutele, noorukitele ja üle kahe aasta vanustele lastele.
Teile manustatakse Nutriflex Omega perit, kui te ei ole ise võimeline normaalselt toituma. Selliseid olukordi on palju, nt operatsioonist, vigastustest või põletustest taastumine või kui teie organism ei suuda omastada toitu maost ja soolestikust.
2. Mida on vaja teada enne Nutriflex Omega peri kasutamist
Nutriflex Omega perit ei tohi kasutada
− kui olete toimeainete, muna, maapähklite, sojaubade, kala või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. − Seda ravimit ei tohi manustada vastsündinutele, imikutele ega alla 2 aasta vanustele lastele. Samuti ärge kasutage Nutriflex Omega perit, kui teil esineb mõni järgmistest tervisehäiretest: ● eluohtlikud vereringeprobleemid, nt sellised, mis võivad esineda kollapsi- või šokiseisundis; ● südameinfarkt või insult; ● tõsiselt häiritud verehüübimisfunktsioonid, veritsusrisk (raskekujuline koagulopaatia, suurenenud kalduvus veritsusele); ● veresoonte ummistus verehüüvete või rasvade tõttu (emboolia); ● raske maksapuudulikkus; ● takistatud sapivool (maksasisene sapipais); ● raske neerupuudulikkus neerude asendusravi puudumisel; ● keha sooladesisalduse häired; ● vedelikupuudus või liigne vedelikuhulk kehas; ● vedelik kopsudes (kopsuturse); ● raske südamepuudulikkus; ● teatud ainevahetushäired, nt
- vere liigne lipiidide (rasvad) sisaldus;
- kaasasündinud aminohapete ainevahetuse häired; ebanormaalselt kõrge suhkrusisaldus veres, mille kontrolli alla saamiseks on vaja enam kui 6 insuliini ühikut tunnis; ainevahetushäired, mis võivad ilmneda pärast operatsioone või vigastusi; ebaselge põhjusega kooma; kudede ebapiisav hapnikuga varustatus; vere tavatult kõrge happelisus.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Nutriflex Omega peri kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Palun informeerige oma arsti, kui ● teil on probleeme südame, maksa või neerudega; ● teil on teatud liiki ainevahetushäired, nt diabeet, vere rasvanäitude häired ja häired organismi vedelikusisalduses, soolade koostises või happe-aluse tasakaalus.
Selle ravimi manustamise ajal jälgitakse teid hoolikalt, et märgata allergilise reaktsiooni (nt palavik, külmavärinad, nahalööve või õhupuudus) varaseid tunnuseid.
Teile tagatakse piisavas koguses vitamiinide (eriti B -vitamiini) manustamine. Teie puhul rakendatakse ka täiendavat jälgimist ja uuringuid, nagu erinevad vereanalüüsid, et veenduda, kas teie organism tuleb manustatud toitainetega korralikult toime.
Tervishoiutöötaja võib samuti rakendada meetmeid, et veenduda teie organismi vedelike ja elektrolüütide vajaduse tagamises. Lisaks Nutriflex Omega perile võite te saada veel teisi toitaineid, et teie vajadusi täielikult katta.
Lapsed Seda ravimit ei tohi anda vastsündinutele, imikutele ega alla 2 aasta vanustele lastele.
Muud ravimid ja Nutriflex Omega peri Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
Nutriflex Omega peri võib omada koostoimeid mõnede teiste ravimitega. Palun öelge arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate või saate mõnda järgnevatest ravimitest: ● insuliin; ● hepariin; ● ravimid, mis hoiavad ära soovimatuid verehüübeid, nt varfariin või teised kumariini derivaadid; ● uriinieritust suurendavad ravimid (diureetikumid); ● ravimid, mida kasutatakse kõrge vererõhu või südameprobleemide raviks (AKE inhibiitorid ja angiotensiin-II-retseptori antagonistid); ● ravimid, mida kasutatakse elundisiirdamisel, nt tsüklosporiin ja takroliimus; ● põletikuvastased ravimid (kortikosteroidid); ● vedeliku tasakaalu mõjutavad hormoonpreparaadid (adrenokortikotroopne hormoon [AKTH]). Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Kui te olete rase, saate seda ravimit ainult juhul, kui teie arst või apteeker peab seda teie taastumiseks hädavajalikuks. Nutriflex Omega peri kasutamise kohta rasedatel naistel andmed puuduvad.
Parenteraalsel toitmisel olevatel emadel ei soovitata imetada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine Seda ravimit manustatakse tavaliselt liikumatutele patsientidele, nt haiglas või kliinikus, mis välistab autojuhtimise või masinatega töötamise. Samas ei ole sel ravimil endal toimet autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimele.
Nutriflex Omega peri sisaldab naatriumi Ravim sisaldab 0,931 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes ml lahuses. See on võrdne 0,047%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel. Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui vajate ühte või enam kotti ööpäevas pikema aja vältel, eriti kui teile on soovitatud madala soola- või naatriumisisaldusega dieeti.
3. Kuidas Nutriflex Omega perit kasutada
Seda ravimit manustatakse veenisisese infusioonina (tilgutiga), see tähendab läbi väikese vooliku otse veeni. Seda ravimit võib manustada kas väikesesse (perifeerne) või suurde (tsentraalne) veeni. Parenteraalse toitekoti infundeerimise soovitatav kestus on maksimaalselt 24 tundi.
Teie arst või apteeker otsustab, kui palju ravimit te vajate ja kui kaua teie ravi selle ravimiga peab kestma.
Kasutamine lastel Seda ravimit ei tohi anda vastsündinutele, imikutele ega alla 2 aasta vanustele lastele. Arst otsustab, kui palju ravimit teie laps vajab ja kui kaua tema ravi selle ravimiga peab kestma.
Kui te kasutate Nutriflex Omega perit rohkem, kui ette nähtud Kui teile manustatakse seda ravimit liiga suures koguses, võib teil tekkida nn „ülekoormussündroom” ja järgmised sümptomid: ● vedeliku kuhjumine ja elektrolüütide häired ; ● vesi kopsudes (kopsuturse); ● aminohapete kaotus uriiniga ja häired aminohappe tasakaalus; ● oksendamine, iiveldus; ● külmavärinad; ● kõrge veresuhkrusisaldus; ● glükoos uriinis; ● vedelikupuudus; ● normaalsest palju suurema kontsentratsiooniga veri (hüperosmolaalsus); ● äärmiselt kõrgest veresuhkru tasemest tingitud teadvusehäired või teadvusekaotus; ● maksa suurenemine (hepatomegaalia) koos kollatõvega (ikterus) või ilma; ● põrna suurenemine (splenomegaalia); ● rasva ladestumine siseorganitesse; ● muutused maksafunktsiooni näitajates; ● vere punaliblede arvu vähenemine (aneemia); ● vere valgeliblede arvu vähenemine (leukopeenia); ● vere trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia); ● ebaküpsete vere punaliblede arvu suurenemine (retikulotsütoos); ● vererakkude lagunemine (hemolüüs); ● veritsus või kalduvus veritsusele; ● verehüübimise häired (täheldatavad veritsusaja, hüübimisaja, protrombiiniaja jms muutustena); ● palavik; ● kõrge rasvasisaldus veres; ● teadvusekaotus. Juhul, kui teil ilmnevad ükskõik millised neist sümptomitest, tuleb infusioon viivitamatult peatada.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Järgmised kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib ükskõik milline järgmine kõrvaltoime, öelge kohe oma arstile. Ta lõpetab teile selle ravimi manustamise.
Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st): ● allergilised reaktsioonid, nt nahareaktsioonid, õhupuudus, huulte-, suu- ja kõriturse, hingamisraskus.
Teiste kõrvaltoimete hulka kuuluvad
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st): ● veeniärritus või -põletik (flebiit, tromboflebiit).
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st): ● iiveldus, oksendamine, söögiisu kadumine.
Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st): ● suurenenud soodumus vere hüübimiseks; ● naha sinakas värvus; ● õhupuudus; ● peavalu; ● nahaõhetus; ● nahapunetus (erüteem); ● higistamine; ● külmavärinad; ● külmatunne; ● kõrge kehatemperatuur; ● uimasus; ● valu rindkeres, seljas, luudes või nimmepiirkonnas; ● vererõhu langus või tõus. Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st): ● ebanormaalselt kõrge rasva- või suhkrusisaldus veres; ● suur happeliste ainete sisaldus veres; ● liigne lipiidide sisaldus võib põhjustada rasvade ülekoormussündroomi, rohkem informatsiooni selle kohta vt lõik 3 „Kui te kasutate rohkem Nutriflex Omega perit, kui ette nähtud”. Infusiooni lõpetamisega sümptomid tavaliselt kaovad.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): ● vere valgeliblede arvu vähenemine (leukopeenia); ● vere trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia); ● takistatud sapivool (sapipais).
Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Nutriflex Omega perit säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte lasta külmuda. Juhuslikul külmumisel visake kott ära. Hoida kott välispakendis, valguse eest kaitstult. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Nutriflex Omega peri sisaldab
Toimeained valmissegus on: ülemisest kambrist (glükoosilahus) 1000 ml-s 1250 ml-s 1875 ml-s 2500 ml-s Glükoosmonohüdraat, 70,40 g 88,00 g 132,0 g 176,0 g vastab glükoosile 64,00 g 80,00 g 120,0 g 160,0 g Naatriumdivesinikfosfaat 0,936 g 1,170 g 1,755 g 2,340 g (dihüdraadina) Tsinkatsetaatdihüdraat 5,280 mg 6,600 mg 9,900 mg 13,20 mg
keskmisest kambrist (rasvemulsioon) 1000 ml-s 1250 ml-s 1875 ml-s 2500 ml-s Keskmise ahelaga triglütseriidid 20,00 g 25,00 g 37,50 g 50,00 g Rafineeritud sojaõli 16,00 g 20,00 g 30,00 g 40,00 g Oomega-3-rasvhappe triglütseriidid 4,000 g 5,000 g 7,500 g 10,00 g
alumisest kambrist (aminohapete 1000 ml-s 1250 ml-s 1875 ml-s 2500 ml-s lahus) Isoleutsiin 1,872 g 2,340 g 3,510 g 4,680 g Leutsiin 2,504 g 3,130 g 4,695 g 6,260 g Lüsiinvesinikkloriid, 2,272 g 2,840 g 4,260 g 5,680 g vastab lüsiinile 1,818 g 2,273 g 3,410 g 4,546 g Metioniin 1,568 g 1,960 g 2,940 g 3,920 g Fenüülalaniin 2,808 g 3,510 g 5,265 g 7,020 g Treoniin 1,456 g 1,820 g 2,730 g 3,640 g Trüptofaan 0,456 g 0,570 g 0,855 g 1,140 g Valiin 2,080 g 2,600 g 3,900 g 5,200 g
Arginiin 2,160 g 2,700 g 4,050 g 5,400 g Histidiinvesinikkloriidmonohüdraat, 1,352 g 1,690 g 2,535 g 3,380 g vastab histidiinile 1,000 g 1,251 g 1,876 g 2,502 g Alaniin 3,880 g 4,850 g 7,275 g 9,700 g Aspartaamhape 1,200 g 1,500 g 2,250 g 3,000 g Glutamiinhape 2,800 g 3,500 g 5,250 g 7,000 g Glütsiin 1,320 g 1,650 g 2,475 g 3,300 g Proliin 2,720 g 3,400 g 5,100 g 6,800 g Seriin 2,400 g 3,000 g 4,500 g 6,000 g Naatriumhüdroksiid 0,640 g 0,800 g 1,200 g 1,600 g Naatriumkloriid 0,865 g 1,081 g 1,622 g 2,162 g Naatriumatsetaattrihüdraat 0,435 g 0,544 g 0,816 g 1,088 g Kaaliumatsetaat 2,354 g 2,943 g 4,415 g 5,886 g Magneesiumatsetaattetrahüdraat 0,515 g 0,644 g 0,966 g 1,288 g Kaltsiumkloriiddihüdraat 0,353 g 0,441 g 0,662 g 0,882 g
Elektrolüüdid 1000 ml-s 1250 ml-s 1875 ml-s 2500 ml-s Naatrium 40 mmol 50 mmol 75 mmol 100 mmol Kaalium 24 mmol 30 mmol 45 mmol 60 mmol Magneesium 2,4 mmol 3,0 mmol 4,5 mmol 6,0 mmol Kaltsium 2,4 mmol 3,0 mmol 4,5 mmol 6,0 mmol Tsink 0,024 mmol 0,03 mmol 0,045 mmol 0,06 mmol Kloriid 38 mmol 48 mmol 72 mmol 96 mmol Atsetaat 32 mmol 40 mmol 60 mmol 80 mmol Fosfaat 6,0 mmol 7,5 mmol 11,25 mmol 15,0 mmol
Aminohapete sisaldus 32 g 40 g 60 g 80 g Lämmastiku sisaldus 4,6 g 5,7 g 8,6 g 11,4 g Süsivesikute sisaldus 64 g 80 g 120 g 160 g Lipiidide sisaldus 40 g 50 g 75 g 100 g
Lipiidide energiasisaldus 1590 kJ 1990 kJ 2985 kJ 3980 kJ Süsivesikute energiasisaldus 1075 kJ 1340 kJ 2010 kJ 2680 kJ Aminohapete energiasisaldus 535 kJ 670 kJ 1005 kJ 1340 kJ Mittevalguline energia 2665 kJ 3330 kJ 4995 kJ 6660 kJ Energiasisaldus kokku 3200 kJ 4000 kJ 6000 kJ 8000 kJ
Osmolaalsus 950 mOsm/kg 950 mOsm/kg 950 mOsm/kg 950 mOsm/kg Teoreetiline osmolaarsus 840 mOsm/l 840 mOsm/l 840 mOsm/l 840 mOsm/l pH 5,0…6,0 5,0…6,0 5,0…6,0 5,0…6,0
Teised koostisosad on sidrunhappe monohüdraat (pH korrigeerimiseks), süstitavad muna fosfolipiidid, glütseriin, naatriumoleaat, all-rac-alfa-tokoferool, naatriumhüdroksiid (pH korrigeerimiseks) ja süstevesi.
Kuidas Nutriflex Omega peri välja näeb ja pakendi sisu Kasutusvalmis ravim on infusiooniemulsioon, st seda manustatakse väikese vooliku kaudu otse veeni.
Nutriflex Omega peri on saadaval elastsetes mitmekambrilistes kottides, mis sisaldavad: ● 1250 ml (500 ml aminohapete lahust + 250 ml rasvemulsiooni + 500 ml glükoosilahust) ● 1875 ml (750 ml aminohapete lahust + 375 ml rasvemulsiooni + 750 ml glükoosilahust) ● 2500 ml (1000 ml aminohapete lahust + 500 ml rasvemulsiooni + 1000 ml glükoosilahust)
Rebimissälgud Ümbris Käepide/riputi
Hapnikuindikaator Hapnikuabsorber Infundeerimisport Ravimiport Joonis A Joonis B
Joonis A. Mitmekambriline kott on pakitud kaitseümbrisesse. Koti ja ümbrise vahele paigutatakse hapnikuabsorber ja hapnikuindikaator; hapnikuabsorberi kotike on valmistatud inertsest materjalist, mis sisaldab raudhüdroksiidi.
Joonis B. Ülemises kambris on glükoosilahus, keskmises rasvade emulsioon ja alumises aminohapete lahus.
Glükoosi ja aminohapete lahused on selged ja värvitud kuni õlevärvi lahused. Rasvade emulsioon on piimjasvalge.
Ülemise ja keskmise kambri saab ühendada alumise kambriga, selleks tuleb avada vaheõmblused (avatavad õmblused).
Erinevate suurustega kotid on pakendatud 5 koti kaupa pappkarpidesse. Pakendi suurused: 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml ja 5 x 2500 ml. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Saksamaa
Tel: +49 5661 71 0 Faks +49 5661 71 4567
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. B.Braun Medical OÜ Paldiski mnt 80 10617, Tallinn Telefon: +372 677 1200
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaal) järgmiste nimetustega:
Austria Nutriflex Omega peri B.Braun Emulsion zur Infusion Belgia Nutriflex Omega peri, 32 g/l Amino + 64 g/l G, emulsie voor infusie Bulgaaria Nutriflex Omega peri emulsion for infusion Horvaatia Nutriflex Omega peri emulzija za infuziju Küpros Nutriflex Omega peri Tšehhi Nutriflex Omega peri Taani Nutriflex Omega Peri Eesti Nutriflex Omega peri infusiooniemulsioon Soome Nutriflex Omega 32/64/40 perifer infuusioneste, emulsio Prantsusmaa PERINUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion Saksamaa NuTRIflex Omega peri novo Emulsion zur Infusion Kreeka Nutriflex Omega peri Iirimaa Omeflex peri emulsion for infusion Itaalia Nutriplus Omega AA32/G64 Leedu Nutriflex Omega peri infuzinė emulsija Luksemburg NuTRIflex Omega peri novo Emulsion zur Infusion Läti Nutriflex Omega peri emulsija infūzijām Holland Nutriflex Omega peri 32 g/l Amino + 64 g/l G, emulsie voor infusie Norra Nutriflex Omega Peri infusjonsvæske, emulsjon Poola Omegaflex peri, emulsja do infuzji
Portugal Nutriflex Omega peri emulsão para perfusão Rumeenia NuTRIflex Omega Peri B.Braun emulsie perfuzabilă Slovakkia Nutriflex Omega peri Sloveenia Nutriflex Omega peri 32/64 emulzija za infundiranje Hispaania Omegaflex peri emulsión para perfusión Rootsi Nutriflex 32/64/40 perifer infusionsvätska, emulsion Ühendkuningriik (Põhja-Iirimaa) Omeflex peri emulsion for infusion Infoleht on viimati uuendatud novembris 2025.
______________________________________________________________________________
Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.
Parenteraalseid toitelahuseid tuleb enne kasutamist visuaalselt kontrollida kahjustuste, värvimuutuste ja emulsiooni ebastabiilsuse osas.
Kahjustatud kotte ei tohi kasutada. Ümbris, toitelahuse kott ja kambritevahelised avatavad õmblused peavad olema vigastusteta. Kasutada ainult aminohapete ja glükoosi lahuseid, mis on selged ja värvitud kuni õlevärvi ning lipiidide emulsioon on ühtlane piimjasvalge vedelik. Mitte kasutada, kui lahused sisaldavad tahkeid aineosakesi.
Pärast kolme kambri segamist mitte kasutada, kui emulsioon on värvi muutnud või esinevad faaside eraldumise tunnused (õlitilgad, õlikiht). Emulsiooni värvi muutumise või faaside eraldumise tunnuste esinemise korral katkestada infusioon viivitamatult.
Enne ümbrise avamist tuleb kontrollida hapnikuindikaatorit (vt joonis A). Mitte kasutada, kui hapnikuindikaator on muutunud roosaks. Kasutada ainult neid kotte, mille hapnikuindikaator on kollane.
Segatud emulsiooni ettevalmistamine Aseptikanõuetest tuleb rangelt kinni pidada.
Avamiseks rebida ümbris lahti, alustades ettelõigatud rebimissälgust (joonis 1). Võtta kott kaitseümbrisest välja. Visata ümbris, hapnikuindikaator ja hapnikuabsorber ära.
Kontrollida toitelahuse kotti visuaalselt lekete osas. Lekkivad kotid tuleb ära visata, kuna steriilsuse tagamine ei ole võimalik.
Koti sisu segamine ja lisandite lisamine Kottide järjestikku avamiseks ja segamiseks rullida kotti mõlema käega, alustades ülemist (glükoos) ja alumist (aminohapped) kambrit lahutava vaheõmbluse avamisest (joonis 2).
Seejärel jätkata surve avaldamist, kuni avaneb keskmist (lipiidid) ja alumist kambrit eraldav õmblus (joonis 3).
Kui kõikide kambrite sisu on segatud ja pärast alumiiniumsulguri eemaldamist (joonis 3A), võib ravimipordi (joonis 4) kaudu lisada sobivaid lisandeid. Segada koti sisu korralikult (joonis 5) ja kontrollida segu visuaalselt (joonis 6). Segu on piimjasvalge homogeenne õli-vees emulsioon. Märke emulsiooni faaside eraldumisest ei tohi esineda.
Nutriflex Omega perit võib segada järgmiste lisanditega kuni allpool täpsustatud kõrgeimate kontsentratsiooni piirväärtusteni või maksimaalse lisandite arvu lisamiseni. Saadud lahused on stabiilsed 7 päeva jooksul temperatuuril 2 °C…8 °C ja lisaks 2 päeva jooksul temperatuuril kuni 25 °C.
- Elektrolüüdid: arvestada juba kotis sisalduvate elektrolüütidega; stabiilsus on tõestatud kuni
üldkoguseni 200 mmol/l naatriumi + kaaliumi (summeerituna), 9,6 mmol/l magneesiumi ja 6,4 mmol/l kaltsiumi kolmekomponendilistes segudes.
- Fosfaat: stabiilsus on tõestatud kuni maksimaalse kontsentratsioonini 20 mmol/l anorgaanilist
fosfaati.
- Alanüülglutamiini kuni 24 g/l.
- Mikroelemendid ja vitamiinid: stabiilsus on tõestatud kaubanduslikult saadavate
multimikroelementide ja multivitamiinide (nt Tracutil, Cernevit) korral kuni standardse annuseni, mida soovitavad mikroelementide vastavad tootjad.
Täpsemat teavet ülalmainitud lisandite ja selliseid lisandeid sisaldavate segude vastavate säilivusaegade kohta saab küsida tootjalt.
Ettevalmistus infusiooniks Enne infusiooni tuleb emulsioonil alati lasta soojeneda toatemperatuurini.
Eemaldada infusioonipordi alumiiniumsulgur (joonis 7) ja ühendada infusioonikomplekt (joonis 8). Kasutadage ilma ventilatsiooniavadeta infusioonikomplekti või sulgeda avad ventilatsiooniavadega komplekti kasutamisel. Riputada kott infusioonistatiivile (joonis 9) ja infundeerida standardmeetodil.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kott ja kasutamata toitelahuse jäägid tuleb pärast kasutamist hävitada.
Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
Osaliselt kasutatud kotte ei tohi uuesti ühendada.
Kui kasutatakse filtreid, peavad need olema lipiide läbilaskvad (poori läbimõõt ≥ 1,2 µm).
Kõlblikkusaeg pärast kaitseümbrise eemaldamist ja koti sisu kokkusegamist Aminohapete, glükoosi ja rasvade segu kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 7 päeva jooksul temperatuuril 2…8 °C ning lisaks 2 päeva jooksul temperatuuril kuni 25 °C.
Kõlblikkusaeg pärast sobivate lisanditega segamist Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kasutada ära kohe pärast lisandite segamist. Kui ravimit ei kasutata kohe pärast lisanditega segamist, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.
Pärast esmakordset avamist (infusioonipordi läbitorkamist) Emulsioon tuleb ära kasutada kohe pärast koti avamist. Nutriflex Omega perit ei tohi segada teiste ravimitega, mille sobivus on dokumenteerimata.
Nutriflex Omega perit ei tohi manustada samaaegselt samas infusioonisüsteemis vereülekandega, sest on oht pseudoaglutinatsiooni tekkeks.