Norvir – Infoleht

Beež/kahvatukollane kuni kollane pulber.

mistamise kohta vt allpool lõik „Manustamisviis“ ja lõik

klišokolaadivõiet või mustsõstrasiirupit.

Graves’i tõbi ja autoimmuun

–vt allpool tabel “Ritonaviiri toimed mitte retroviirusvastastele ravimitele”), sõltumata

≥ ≥

Kõrvaltoimetest, mille esinemissageduseks on märgitud „teadmata“, on teatatud turuletulekujärgse

algtasemega, QTcF intervalli ≥

mõõdukas pikenemine. Keskmine PR muutus algtasemega võrreldes oli 11,0…24,0

≤ koopiani/ml. Mõlema annustamisrežiimi puhul oli reaktsioon ravile ühesugune igas vanuses

(μg/ml)    (μg/ml)    (μg•   

Ritonaviiri seonduvus plasmavalkudega oli inimesel ligikaudu 98…99% ja see on konstantne kontsentratsioonide vahemikus 1,0…100 

lihasmassiga. Ritonaviiri ekspositsioon plasmas 50…70

kuni keskmise maksapuudulikkusega isikutele (Child Pugh’ klassid A ja B) 400

Graves’i tõbi ja autoimmuu

“naatriumivaba”.

–vt allpool tabel “Ritonaviiri toimed mitte retroviirusvastastele ravimitele”), sõltumata

≥ ≥

Toimed, mille puhul on märgitud esinemissageduseks „teadmata“, on tuvastatud turuletulekujärgse

algtasemega, QTcF intervalli ≥

eda kasutatakse kõige sagedamini annustes 100…200

oopiani/ml. Mõlema annustamisrežiimi puhul oli reaktsioon ravile ühesugune igas vanuses

(μg/ml)    (μg/ml)    (μg•   

Ritonaviiri seonduvus plasmavalkudega oli inimesel ligikaudu 98…99% ja kontsentratsioonide vahemikus 1,0…100 

lihasmassiga. Ritonaviiri ekspositsioon plasmas 50…70 aasta vanustel patsientidel annuse juures

kuni keskmise maksapuudulikkusega isikutele (Child Pugh’ klassid A ja B, 40

Suukaudse suspensiooni pulber

TEAVE BRAILLE’I KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

TEAVE BRAILLE’I KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

TEAVE BRAILLE’I KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

TEAVE BRAILLE’I KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

TEAVE BRAILLE’I KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Norvir’’

Lugege ka ravimite nimekirja lõigu „Muud ravimid ja Norvir“, erilist ettevaatust nõudva kasutamise

Norviriga koos mingil juhul võtta. Need on välja toodud ülal lõigus 2, „Ärge võtke Norviri“.

„ “ eespool).

ravimeid koos Norviriga (vt ka „ “ ülalpool).

võib tõsta nende ravimite plasmataset, mis võib põhjustada Cushing’i sündroomi teket (ümar

eelpool lõigu 2 alapunktis „Ärge võtke Norviri“.

Kui ravimit manustatakse toitmissondi kaudu, järgige juhiseid lõigus „

kui kohe pärast ravimi võtmist süüa maapähklivõid, pähklišokolaadivõiet või mustsõstrasiirupit.

4 ;a

ilfracLa 'A- ICC -1E It cig

5 mL 58 mL

• •
• •
• •
• •

• •
• •
• •

• •
• •
• •
• •
• •
• •
• •
• •
• •
• •
• •

• •

• •

Ärge kasutage seda ravimit, kui märkate, et pulber ei ole beež/kahvatukollane kuni kollane.

България АбВи ЕООД Тел.: +359 2 90 30 430

Česká republika

Ελλάδα ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 555

Κύπρος

Τηλ: +357 22 34 74 40

Norvir’’

Muud ravimid ja Norvir’’

mekirja lõigus „Muud ravimid ja Norvir“, erilist ettevaatust nõudva kasutamise

lapse poolt’’

„ “ eespool).

ravimeid koos Norviriga (vt ka „Ärge võtke Norviri” ülalpool).

õsta nende ravimite plasmataset, mis võib põhjustada Cushing’i sündroomi teket (ümar

eelpool lõigu 2 alapunktis „Ärge võtke Norviri”.

“naatriumivaba”.

• •

• •
• •
• •
• •
• •
• •

• •
• •
• •
• •
• •

• •
• •
• •
• •
• •
• •

• •

България АбВи ЕООД Тел.: +359 2 90 30 430

Česká republika

Ελλάδα ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 555

Κύπρος

Τηλ: +357 22 34 74 40