Nolicin – infoleht ja ravimi omaduste kokkuvõte

Näidustus: Norfloksatsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: - äge tüsistumata tsüstiit; Norfloksatsiini võib kasutada ägeda tüsistumata tsüstiidi korral ainult juhul, kui nende infektsioonide raviks tavaliselt kasutatavad antibakteriaalsed ravimid on sobimatud. - äge tüsistunud tsüstiit; - äge tüsistumata püelonefriit; - äge kuseteede infektsioon meestel; - bakteriaalne prostatiit; - Neisseria gonorrhoeae poolt põhjustatud gonokokiline uretriit ja tservitsiit. Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid.

õhukese polümeerikattega tablett (400mg)

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Nolicin ja milleks seda kasutatakse

Nolicin on kinoloonide gruppi kuuluv kemoterapeutikum. Ta hävitab inimorganismis erinevaid infektsioone põhjustavaid baktereid.

Nolicin tablette kasutatakse sellele ravimile tundlike bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks. Peamiselt kasutatakse Nolicin tablette kuseteede infektsioonide, eesnäärme infektsioonide ja gonorröa raviks.

2. Mida on vaja teada enne Nolicin`i võtmist

Nolicin’i ei tohi võtta

• kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
• kui olete rase või imetate,
• kui teil on esinenud valu, kõõlusepõletikku või kõõluserebendit kinoloonantibiootikumide kasutamise järgselt (vt „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“ ja „Võimalikud kõrvaltoimed“).

Nolicin'i ei tohi anda lastele ja kasvueas noorukitele.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Nolicin`i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rääkige oma arstile, kui te põete langetõbe või teil esineb mõni muu kesknärvisüsteemi häire (eriti siis, kui on tegemist krambivalmidust suurendava häirega). Sellisel juhul võib teil Nolicin'i kasutamisel sagedamini kõrvaltoimeid esineda.

Te ei tohi võtta fluorokinolooni/kinolooni sisaldavaid antibakteriaalseid ravimeid, sh Nolicin'i, kui teil on varem tekkinud fluorokinolooni/kinolooni võtmisel mis tahes tõsiseid kõrvaltoimeid. Sellisel juhul teavitage oma arsti esimesel võimalusel.

Nolicin-ravi ajal võib teil tekkida ülitundlikkus päikesevalguse ja kunstliku ultraviolettkiirguse suhtes. Seetõttu on ravi ajal soovitatav vältida üleliigset otsese päikesevalguse ja kunstliku ultraviolettkiirguse

käes viibimist.

Nolicin-ravi ajal võivad harva tekkida (vahel ka kohe pärast esimest annust) rasked allergilised reaktsioonid (anafülaktiline reaktsioon/šokk). Sellisel juhul tuleb ravi Nolicin`iga lõpetada ning võtta kohe ühendust oma arstiga või pöörduda erakorralise meditsiini osakonda.

Kui teie nägemine halveneb või kui teil esineb teisi silmakahjustusi, pöörduge kohe silmaarsti poole.

Kui teil on neerupuudulikkus, vähendab arst vajalikul määral teie annuseid.

Nolicin-ravi ajal on soovitatav juua palju vedelikku. Küsige oma arstilt, kui palju vedelikku te peaksite päevas tarbima.

Harva võivad tekkida valu ja turse liigestes ja kõõluste põletik või rebend. Kui olete eakas (üle 60- aastane), teile on tehtud elundi siirdamine, teil on neeruprobleemid või kui te saate kortikosteroidravi, siis teie risk suureneb. Kõõluste põletik ja rebendid võivad tekkida ravi esimese 48 tunni jooksul ja isegi kuni mitu kuud pärast ravi lõpetamist Nolicini’iga. Kõõluse (nt hüppeliiges, ranne, küünarliiges, õlg või põlv) valu või põletiku esimeste nähtude tekkimisel lõpetage Nolicin`i võtmine, konsulteerige oma arstiga ja andke valutavale kohale puhkust. Vältige mistahes mittevajalikke liigutusi, sest see võib suurendada kõõluse rebenemise ohtu.

Enne Nolicin’i võtmist pidage nõu oma arstiga:

• Kui teil on diagnoositud suure veresoone laienemine või väljavõlvumus (aordianeurüsm või suure veresoone perifeerne aneurüsm).
• Kui teil on varem esinenud aordidissektsioon (aordiseina rebend).
• Kui teil on diagnoositud vere tagasivool läbi südameklappide (südameklapi regurgitatsioon).
• Kui teie perekonnas on esinenud aordianeurüsmi või -dissektsiooni või esineb teil kaasasündinud südameklapi häire või muid aordianeurüsm või -dissektsiooni riskitegureid või eelsoodumusseisundeid (nt sidekoehaigused, nt Marfani sündroom või Ehlersi-Danlosi sündroom, Turneri sündroom, Sjögreni sündroom (põletikuline autoimmuunhaigus) või veresoonte häired, nt Takayasu arteriit, hiidrakuline arteriit, Becheti tõbi, kõrge vererõhk või teadaolev ateroskleroos, reumatoidartriit (liigeste haigus) või endokardiit (südame infektsioon)).

Ettevaatus on vajalik juhtudel, kui teil on kaasasündinud QT intervalli pikenemine (on näha EKG-l) või teie perekonnas on seda esinenud, soolade tasakaaluhäired veres (eriti vere madal kaaliumi- või magneesiumitase), väga aeglane südamerütm (nimetatakse “bradükardia“), nõrk süda (südamepuudulikkus), on esinenud südameatakk (müokardiinfarkt), te olete naissoost või eakas või te võtate teisi ravimeid, mis võivad tekitada muutuseid EKG-s (vt lõik „Muud ravimid ja Nolicinˮ).

Kinoloonantibiootikumid võivad põhjustada veresuhkru sisalduse tõusu üle normaalse taseme (hüperglükeemia) või veresuhkru sisalduse langust alla normaalse taseme, mis võib rasketel juhtudel viia teadvusekaotuseni (hüpoglükeemiline kooma), (vt lõik 4). See on oluline diabeedihaigete puhul. Kui teil on diabeet, tuleb teie veresuhkru sisaldust hoolikalt jälgida.

Kui teil tekib äkki tugev valu kõhus, rinnas või seljas, mis võivad olla aordianeurüsmi- ja dissektsiooni sümtomiteks, pöörduge kohe erakorralise meditsiini osakonda. See risk võib olla suurem, kui teid ravitakse süsteemsete kortikosteroididega.

Kui teil tekib äkki õhupuudus, eriti kui te lamate voodis pikali või kui te märkate turset oma pahkluul, labajalgadel või kõhupiirkonnas või teil tekib varasemalt mitte esinenud südamepekslemine (kiire või ebaregulaarse südametegevuse tunne), siis teavitage sellest viivitamatult oma arsti.

Teil võivad harva tekkida närvikahjustuse (neuropaatia) sümptomid, nt valu, põletustunne, surin, tuimus ja/või nõrkus, eriti jalgades ja labajalgades või labakätes ja käsivartes. Potentsiaalselt pöördumatu kahjustuse vältimiseks, lõpetage sellisel juhul Nolicin`i võtmine ja teavitage kohe oma arsti.

Fluorokinolooni/kinolooni sisaldavaid antibakteriaalseid ravimeid, sh Nolicin'i, on seostatud väga harva esinevate, kuid tõsiste kõrvaltoimetega, millest mõned on pikaajalised (kuid või aastaid kestvad), puuet põhjustavad või potentsiaalselt pöördumatud. Nendeks on muuhulgas kõõluse-, lihase- ja liigesevalu üla- ja alajäsemetes; kõndimisraskused; ebamugavustunne, nt torkimistunne, surin, kõditunne, tuimus või põletustunne (paresteesia); meeleelundite häired, nt nägemis-, maitsmis-, haistmis- ja kuulmishäired; depressioon; mäluhäired; suur väsimus ja rasked unehäired.

Kui teil esineb pärast Nolicin'i võtmist mõni nendest kõrvaltoimetest, konsulteerige kohe oma arstiga enne ravi jätkamist. Arst otsustab koos teiega ravi jätkamise üle, kaaludes ka mõne muu ravimiklassi antibiootikumi kasutamist.

Muud ravimid ja Nolicin Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Kui te võtate kõrvetistevastaseid ravimeid (antatsiidid, sukralfaat) või ravimeid, mis sisaldavad rauda, alumiiniumit, vismutit, magneesiumi, kaltsiumi või tsinki, on norfloksatsiini imendumine seedetraktist vähenenud. Seetõttu on soovitatav võtta Nolicin tablette 2 tundi enne nimetatud ravimite manustamist.

Kui te võtate Nolicin'i samaaegselt teofülliini või tsüklosporiiniga, võivad teofülliini või tsüklosporiini kontsentratsioonid veres suureneda. Seetõttu võivad tekkida teofülliinist või tsüklosporiinist tingitud kõrvaltoimed. Arst kontrollib teil nende ravimite veretaset ning võib nende ravimite annuseid vähendada. Nolicin'i samaaegne kasutamine vere hüübimist pärssivate ravimitega (antikoagulantidega) võib nende ravimite toimet tugevdada - seetõttu võib teil veritsusi esineda.

Probenetsiid (podagra ja sellega seotud artriidi ravim) vähendab norfloksatsiini eritumist uriiniga, kuid ei mõjuta selle kontsentratsiooni seerumis.

Didanosiini (HIV-infektsiooni raviks kasutatav ravim) ei tohi manustada samaaegselt norfloksatsiiniga või kahe tunni jooksul enne või pärast selle manustamist, sest see mõjutab norfloksatsiini imendumist ning põhjustab selle sisalduse vähenemist seerumis ja uriinis.

On näidatud, et kinoloonid ja ka norfloksatsiin inhibeerivad kofeiini metabolismi. Seetõttu tuleb norfloksatsiinravi ajal võimalusel hoiduda kofeiini sisaldavate ravimite (nt teatud valuvaigistite) manustamisest.

Fenbufeen (reumavastane ravim) võib põhjustada krampe. Seetõttu tuleb kinoloonide ja fenbufeeni koosmanustamist vältida.

Nolicin'i ja kortikosteroidide samaaegne kasutamine võib suurendada kõõlusepõletike või kõõluserebendite tekkeohtu.

Teatud ravimite (sulfonüüluurea preparaadid) vere glükoosisisaldust vähendav toime võib Nolicin-ravi ajal suureneda.

Ärge võtke Nolicin'i koos nitrofurantoiiniga – sellisel juhul väheneb mõlema ravimi toime.

Te peate informeerima oma arsti, kui te võtate ravimeid, mis võivad mõjutada teie südame rütmi: ravimid, mis kuuluvad antiarütmikumide hulka (kinidiin, hüdrokinidiin, disopüramiid, amiodaroon, sotalool, dofetiliid, ibutiliid), tritsüklilised antidepressandid, mõned mikroobidevastased ained (mis kuuluvad makroliidide gruppi), mõned antipsühhootikumid.

Nolicin koos toidu, joogi ja alkoholiga

Nolicin'i võib võtta nii tühja kõhuga kui ka söögi ajal. Te ei tohi seda ravimit võtta koos piima või jogurtiga, kuna vedelad piimatooted vähendavad seedetraktist vereringesse jõudva norfloksatsiini hulka. Võtke Nolicin'i 1 tund enne või 2 tundi pärast piimatoodete tarvitamist. Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi tarvitada.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Lootel tekkivate kõrvaltoimete ohtu ei saa välistada. Kui te olete rase, võib arst teile Nolicin'i välja kirjutada ainult erakorralistel juhtudel, kui ravist saadav oodatav kasu teile ületab võimalikud ohud lootele.

Nolicin’i võtmise ajaks tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Nolicin võib vähendada teie tähelepanuvõimet. Te peaksite autojuhtimisel ja mehhanismide käsitsemisel ettevaatlik olema, kuni pole selge, kuidas teie organism ravimile reageerib. Alkoholi samaaegsel tarvitamisel on kõrvaltoimete tekkeoht suurem.

Nolicin sisaldab asovärvainet päikeseloojangukollane FCF ja naatriumi Päikeseloojangukollane FCF võib tekitada allergilisi reaktsioone. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab on põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Nolicin`i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ärge muutke ravimi annuseid ega lõpetage ravi ilma eelnevalt arstiga konsulteerimata. Annused ja ravikestuse määrab vastavalt teie haigusele alati arst. Võtke iga tablett sisse koos klaasitäie vee või teega. Nolicin'i võetakse annuses 400 mg kaks korda ööpäevas. Ravi kestab 3…14 päeva, ägeda bakteriaalse eesnäärmepõletiku korral aga mitu nädalat. Kui teil on neerupuudulikkus, vähendab arst vajalikul määral teie annuseid. Kui teil on tunne, et Nolicin'i toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile või apteekrile.

Kasutamine lastel ja noorukitel Nolicin`i ei tohi kasutada lastel ja noorukitel kasvuperioodil.

Kui te võtate Nolicin'i rohkem, kui ette nähtud Liiga suurte annuste manustamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust ning raskematel juhtudel ka pearinglust, väsimust, segasust ja krampe. Kui te olete võtnud ravimit suuremas annuses kui ette nähtud, pöörduge otsekohe oma arsti või apteekri poole.

Kui te unustate Nolicin'i võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Kui te olete unustanud tabletti võtta, võtke see niipea kui see teile meenub, väljaarvatud juhul, kui on juba peaaegu käes aeg võtta järgmine ettenähtud annus.

Kui te lõpetate Nolicin'i võtmise Kui te lõpetate ravi liiga vara, võib haigus tagasi tulla.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

• Väga sage: võib mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st
• Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st
• Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st
• Harv: võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st
• Väga harv: võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st
• Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st

• kolestaatiline hepatiit, hepatiit (maksapõletik)
• lööve

Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st

• teatud vererakkude arvu vähenemine (leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia) või suurenemine (eosinofiilia), protrombiiniaja pikenemine (verehüübivuse vähenemine)
• peavalu, pearinglus, uimasus
• kõhuvalu ja krambid, kõrvetised, kõhulahtisus, iiveldus
• ebanormaalne valulik lihaste lagunemine, mis võib viia neeruprobleemideni (rabdomüolüüs)
• kristallide esinemine uriinis, mis põhjustab valu ja ebamugavustunnet urineerimisel (kristalluuria)
• maksaensüümide taseme suurenemine
• punaste vereliblede arvu vähenemine (madal hematokriti tase)

Harv: võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st

• aneemia (kahvatus ja väsimus), mõnikord seostatud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega – punaste vereliblede kadu
• anafülaktilised/anafülaktoidsed reaktsioonid
• meeleolumuutused, depressioon, ärevus, närvilisus, ärrituvus, eufooria, desorientatsioon, hallutsinatsioonid, segasus, psüühilised häired ja psühhootilised reaktsioonid
• nägemishäired, suurenenud pisaravool
• helin kõrvus (tinnitus)
• nahasisese verejooksuga kulgev veresoonte põletik
• oksendamine, isutus
• tõsine ja kestev kõhulahtisus
• kõhunäärme põletik
• ville ja verejooksu põhjustavad tõsised nahareaktsioonid (eksfoliatiivne dermatiit, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), multiformne erüteem (Stevensi-Johsoni sündroom))
• valgustundlikkus
• sügelus ja nõgestõbi
• näo, huulte, keele ja/või kõri paistetus koos hingamis- või neelamisraskusega (angioödeem)
• kõõlusepõletik, liigesekihnu sisepinda katva membraani põletik, lihas- ja/või liigesvalu, lihasepõletik
• neerupõletik
• tupe seennakkus
• väsimus
• uurea ja kreatiniini sisalduse suurenemine

Väga harv: võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st

• paresteesia, unetus, unehäired, polüneuropaatia, sh Guillain-Barre sündroom ja krambid
• kõõluserebend (nt Achilleuse kõõluse rebend), tavaliselt kombinatsioonis muude riskifaktoritega

• võimalik myasthenia gravis’e (lihaste haigus) ägenemine

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

• ülitundlikkusreaktsioonid (nõgestõbi, lööve, sügelus)
• kiirenenud südamerütm, ebanormaalselt kiire südamerütm, eluohtlik ebaregulaarne südamerütm, muutunud südamerütm (QT-intervalli pikenemine, nähtav EKG-l)
• kollasus
• veresuhkru sisalduse tõsisest langusest põhjustatud teadvusekaotus (hüpoglükeemiline kooma). Vt lõik 2.

Väga harva on kinolooni ja fluorokinolooni sisaldavate antibiootikumide manustamisega seostatud pikaajaliste (kuni kuid või aastaid kestvad) või püsivate kõrvaltoimete teket, nt kõõlusepõletikud; kõõluserebend; liigesevalu; valu jäsemetes; kõndimishäired; ebamugavustunne, nt torkimistunne, surin, kõditunne, põletustunne, tuimus või valu (neuropaatia); väsimus; mälu ja keskendumisvõime häired, mõju vaimsele tervisele (mis võivad hõlmata unehäireid, ärevust, paanikahoogusid, depressiooni ja enesetapumõtteid), ning kuulmis-, nägemis-, maitsmis- ja haistmishäired, mõnedel juhtudel ei sõltu need olemasolevate riskifaktorite esinemisest.

Fluorokinoloone kasutavatel patsientidel on teatatud aordiseina laienemise ja nõrgenemise või aordiseina rebendi (aneurüsmid ja dissektsioonid), mis võib lõhkeda ja surmaga lõppeda, ning läbi südameklappide vere tagasivoolu juhtudest. Vt lõik 2.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Nolicin`i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Nolicin sisaldab Toimeaine on norfloksatsiin. Üks tablett sisaldab 400 mg norfloksatsiini. Teised koostisosad on povidoon, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), mikrokristalliline tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat ja puhastatud vesi tableti sisus ja hüpromelloos, talk, titaandioksiid (E171), päikeseloojangukollane FCF (E110) ja propüleenglükool (E1520) tableti kattes.

Kuidas Nolicin välja näeb ja pakendi sisu Õhukesed polümeerikattega tabletid on oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, mille ühel küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Nolicin on saadaval karpides, 20 õhukese polümeerikattega tabletti blisterpakendis. Karbis on kaks

blisterpakendit 10 tabletiga.

Müügiloa hoidja ja tootja KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Pärnu mnt 141 11314 Tallinn Tel. +372 6671658

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2025.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Nolicin 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg norfloksatsiini. INN. Norfloxacinum

Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks tablett sisaldab 0,5 mg päikeseloojangukollast FCF.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Õhukese polümeerikattega tablett Tabletid on oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Norfloksatsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid:

• äge tüsistumata tsüstiit

Norfloksatsiini võib kasutada ägeda tüsistumata tsüstiidi korral ainult juhul, kui nende infektsioonide raviks tavaliselt kasutatavad antibakteriaalsed ravimid on sobimatud.

• äge tüsistunud tsüstiit

• äge tüsistumata püelonefriit
• äge kuseteede infektsioon meestel
• bakteriaalne prostatiit
• Neisseria gonorrhoeae poolt põhjustatud gonokokiline uretriit ja tservitsiit.

Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Näidustused Ööpäevane annus Ravi kestus Ravi Äge tüsistumata tsüstiit 2 x 400 mg 3…7 päeva Äge tüsistunud tsüstiit 2 x 400 mg 7…14 päeva Äge tüsistumata püelonefriit 2 x 400 mg 7…14 päeva Äge kuseteede infektsioon 2 x 400 mg 7…14 päeva meestel Bakteriaalne prostatiit 2 x 400 mg 4…6 nädalat või enam Neisseria gonorrhoeae poolt 2 x 400 mg 3…7 päeva

põhjustatud gonokokiline uretriit ja tservitsiit* *Gonorröa korral võib manustada ka 2…3 tabletti ühekordse annusena.

Ravi jooksul peab tagama normaalse diureesi.

Neerukahjustus Nolicin’i annuseid tuleb vähendada patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on < 0,33 ml/s (20 ml/min) ja/või kreatiniini kontsentratsioon vereseerumis > 400 μmol/l (4,5 mg/100 ml). Annuseid tuleb vähendada poole võrra või kahekordistada tavaliste annuste manustamisintervalli. Hemodialüüsi saavatel patsientidel, kellel säilitatakse normaalne diurees, tuleks annuseid samuti poole võrra vähendada. Peritoneaaldialüüsi saavatele patsientidele, kellel säilitatakse normaalne diurees, võib ravimit manustada samades annustes nagu normaalse neerufunktsiooniga patsientidele.

Manustamisviis Tablette võib võtta nii tühja kõhu ja mõningase koguse veega kui ka koos söögiga.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

Rasedus ja imetamine.

Lapsed ja kasvueas noorukid, kuna puudub kogemus ravimi kasutamise kohta nimetatud vanusegruppides ning ei saa välistada kasvamise käigus tekkivaid võimalikke liigeskõhre kahjustusi. Patsiendid, kellel on varasemalt esinenud kõõlusepõletikku ja/või –rebendit fluorokinoloonide manustamisel (vt lõigud 4.4 ja 4.8).

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Norfloksatsiini kasutamist tuleb vältida patsientidel, kellel on varem esinenud kinolooni ja fluorokinolooni sisaldavate ravimite kasutamisel tõsiseid kõrvaltoimeid (vt lõik 4.8). Nendel patsientidel tohib alustada ravi norfloksatsiiniga ainult alternatiivsete ravivõimaluste puudumisel ning pärast hoolikat kasu/riski hindamist (vt ka lõik 4.3).

Ülitundlikkusreaktsioonid Norfloksatsiin võib harva põhjustada tõsiseid, potentsiaalselt eluohtlikke ülitundlikkusreaktsioone (anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid), mis vahel tekivad pärast esmakordset manustamist (vt lõik 4.8). Raskete ülitundlikkusreaktsioonide tekkimisel tuleb ravi kohe lõpetada ja võtta ühendust arstiga või pöörduda erakorralise meditsiini osakonda, kus alustatakse vajaliku raviga.

Kasutamine epilepsia ja muude KNS häiretega patsientidel Nolicin’i tuleb ettevaatusega kasutada kesknärvisüsteemi häiretega patsientidel (eriti patsientidel, kellel on diagnoositud epilepsia või mõni teine suurenenud krambivalmidusega haigus). Norfloksatsiini saavatel patsientidel on harva teatatud krampidest. Norfloksatsiin võib põhjustada sümptomite ägenemist ja süvenemist patsientidel, kellel teadaolevalt on või kahtlustatakse psühhiaatrilisi häireid, hallutsinatsioone ja/või segasusseisundit. Krampide tekkimisel tuleb ravi norfloksatsiiniga katkestada.

Pikaajalised, puuet põhjustavad ja potentsiaalselt pöördumatud tõsised kõrvaltoimed Kinolooni ja fluorokinolooni saavatel patsientidel (nende east ja olemasolevatest riskiteguritest olenemata) on väga harva teatatud pikaajalistest (kuid või aastaid kestvad), puuet põhjustavatest ja potentsiaalselt pöördumatutest tõsistest kõrvaltoimetest, mis kahjustavad erinevaid ja vahel mitmeid

organsüsteeme (lihased, luustik, närvisüsteem, psüühika ja meeleelundid). Mis tahes tõsise kõrvaltoime esimeste nähtude või sümptomite ilmnemisel tuleb norfloksatsiini manustamine kohe lõpetada, patsiendile tuleb soovitada konsulteerida ravimi määranud arstiga nõu saamiseks.

Perifeerne neuropaatia Kinoloone ja fluorokinoloone saavatel patsientidel on teatatud sensoorsetest või sensomotoorsetest polüneuropaatia juhtudest, mis avalduvad paresteesia, hüpesteesia, düsesteesia või nõrkusena. Vältimaks pöördumatute seisundite teket, tuleb patsiente, kes saavad ravi norfloksatsiiniga juhendada, et kui neil tekivad neuropaatia sümptomid nt valu, põletustunne, surin, tuimus või nõrkus, siis nad teavitaksid sellest oma arsti enne ravi jätkamist (vt lõik 4.8).

Valgustundlikkus Kinoloone kasutanud patsientidel, kes on olnud liigse päikesevalguse käes, on täheldatud valgustundlikkusreaktsioone. Patsiendid peaksid ravi ajal vältima liigset viibimist otsese päikesevalguse käes. Valgustundlikkuse ilmnemisel tuleb ravi katkestada.

Nägemishäired Kui nägemine halveneb või kui esineb muid toimeid silmadele, peab otsekohe konsulteerima silmaarstiga.

Kristalluuria Pikaajalise ravi korral tuleb jälgida kristalluuria esinemist. Kuigi kristalluuria esinemist ei ole oodata tavatingimustes 400 mg manustamisel kaks korda ööpäevas, ei tohi ettevaatusabinõuna ületada soovitatavat ööpäevast annust. Ravi ajal tuleb tagada patsientide piisav hüdreeritus. Kasutamine neerukahjustuse korral Raske neerukahjustusega patsientidel tuleb hoolega kaaluda norfloksatsiini kasutamisega seotud individuaalset riski ja kasu suhet (vt lõik 4.2). Neerupuudulikkuse korral tuleb annuseid vastavalt kohandada, sest norfloksatsiin eritub peamiselt neerude kaudu.

Kõõlusepõletik ja kõõluserebend Kõõlusepõletik ja kõõluserebend (peamiselt Achilleuse kõõlus, kuid mitte ainult), mõnikord kahepoolne, võib tekkida juba 48 tunni jooksul pärast ravi alustamist kinoloonide ja fluorokinoloonidega, kuid teatatud on ka kuni mitu kuud pärast ravi lõpetamist esinenud juhtudest. Kõõlusepõletiku ja -rebendi tekkerisk on suurem eakatel, neerukahjustusega patsientidel, siirdatud elundiga patsientidel ja samaaegselt kortikosteroididega ravitavatel patsientidel. Seetõttu tuleb vältida kortikosteroidide samaaegset kasutamist. Kõõlusepõletiku esimeste nähtude (nt valulik turse, põletik) ilmnemisel tuleb ravi norfloksatsiiniga lõpetada ja kaaluda alternatiivset ravimeetodit. Kahjustunud jäset (jäsemeid) tuleb nõuetekohaselt ravida (nt hoida liikumatuna). Tendinopaatia nähtude ilmnemisel ei tohi kortikosteroide kasutada.

Aordianeurüsm ja -dissektsioon ja südameklapi regurgitatsioon/puudulikkus Epidemioloogilised uuringud näitavad fluorokinoloonide manustamise järgset suurenenud aordianeurüsmi ja -dissektsiooni riski, eriti eakatel patsientidel, ning suurenenud aordi- ja mitraalklapi regurgitatsiooni riski. Fluorokinoloone kasutanud patsientidel on teatatud aordianeurüsmi ja -dissektsiooni juhtudest, millele on mõnikord järgnenud tüsistus aordi lõhkemise näol (sh letaalse lõppega), ja mistahes südameklapi regurgitatsiooni/puudulikkuse juhtudest (vt lõik 4.8). Seepärast tohib fluorokinoloone kasutada ainult pärast hoolikat kasulikkuse ja riski suhte hindamist ning muude ravivõimaluste kaalumist patsientidel, kellel on perekonnaanamneesis aneurüsm või kaasasündinud südameklapi häire või kellel on diagnoositud juba olemasolev aordianeurüsm -ja/või dissektsioon või südameklapi häire või esinevad muud riskitegurid või –seisundid, mis soodustavad

• aordianeurüsmi ja -dissektsiooni ja südameklapi regurgitatsiooni/puudulikkust (nt sidekoehaigused nagu Marfani sündroom või lisaks Ehlersi-Danlosi sündroom, Turneri sündroom, Becheti tõbi, hüpertensioon, reumatoidartriit) või lisaks
• aordianeurüsmi ja -dissektsiooni (nt vaskulaarsed häired nagu Takayasu arteriit või

hiidrakuline arteriit või teadaolev ateroskleroos või Sjögreni sündroom) või lisaks

• südameklapi regurgitatsiooni/puudulikkust (nt nakkuslik endokardiit).

Samuti võib samaaegsete süsteemsete kortikosteroidide kasutamine suurendada aordianeurüsmi- ja dissektsiooni ning ka aordirebendi riski. Patsiente peab juhendama äkki tekkinud kõhu-, rindkere- või seljavalu korral kohe erakorralise meditsiini osakonna arsti poole pöörduma. Patsientidele tuleb soovitada viivitamatult arsti poole pöörduda, kui neil tekib äge hingamispuudulikkus, varasemalt mitte esinenud südame pekslemine ning kõhupiirkonna või alajäsemete turse.

QT intervalli pikenemine Fluorokinoloone, sh norfloksatsiini, tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kellel on teadaolevaid QT intervalli pikenemise riskifaktoreid, nagu näiteks:

• kaasasündinud pikk QT intervall
• kaasuvad ravimid, millel on teadaolev QT intervalli pikendav toime (nt IA ja III klassi antiarütmikumid, tritsüklilised antidepressandid, makroliidid, antipsühhootikumid)
• korrigeerimata elektrolüütide tasakaal (nt hüpokaleemia, hüpomagneseemia)
• südamehaigused (nt südamepuudulikkus, müokardiinfarkt, bradükardia)

Eakad ja naised võivad olla tundlikumad QT intervalli pikendavate ravimite suhtes. Seetõttu tuleb nendel patsientidel fluorokinoloone, sh norfloksatsiini, kasutada ettevaatusega (vt lõigud 4.5, 4.8, 4.9).

Düsglükeemia Sarnaselt teistele kinoloonidele, on teatatud vere glükoosisisalduse kõrvalekalletest, sh nii hüpoglükeemiast kui ka hüperglükeemiast (vt lõik 4.8); seda peamiselt suhkurtõvega patsientidel, kes said samaaegset ravi suukaudse hüpoglükeemilise ainega (nt glibenklamiid) või insuliiniga. Teatatud on hüpoglükeemilise kooma juhtudest. Diabeediga patsientidel on soovitatav hoolikalt jälgida vere glükoosisisaldust.

Kasutamine myasthenia gravis’ega patsientidel Norfloksatsiin võib põhjustada myasthenia gravis’e sümptomite süvenemist, mille tagajärjel võib tekkida eluohtlik hingamislihaste nõrkus. Ükskõik millise respiratoorse distressi nähu ilmnemisel tuleb rakendada piisavaid vastumeetmeid. G6PD (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi) puudulikkus Varjatud või väljendunud G6PD (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi) puudulikkusega patsientidel võivad tekkida kinoloonide klassi hemolüütilised reaktsioonid.

Pseudomembranoosne koliit Tõsise ja püsiva kõhulahtisuse esinemine ravi ajal või pärast ravi võib olla väga harva esineva pseudomembranoosse koliidi ilming. Sellistel juhtudel tuleb ravi norfloksatsiiniga kohe lõpetada ja alustada sobivat ravi (nt vankomütsiin 4 x 250 mg suukaudselt). Peristaltikat pärssivad ravimid on vastunäidustatud.

Kolestaatiline hepatiit Norfloksatsiini kasutamisel on sageli teatatud kolestaatilise hepatiidi tekkest (vt lõik 4.8). Patsiente tuleb juhendada, et maksahaiguse nähtude ja sümptomite (nagu isutus, ikterus, tume uriin, naha sügelus või kõhu valulikkus) tekkimisel tuleb ravi lõpetada ja ühendust võtta oma arstiga.

Oluline teave abiainete kohta Ravim sisaldab asovärvainet päikeseloojangukollane FCF, mis võib tekitada allergilisi reaktsioone. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab on põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Teofülliin Norfloksatsiini samaaegne kasutamine teofülliiniga suurendab viimase kontsentratsiooni vereseerumis; seetõttu soovitatakse teofülliini kontsentratsiooni vereseerumis jälgida.

Tsüklosporiin Norfloksatsiini samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga suurendab viimase kontsentratsiooni vereseerumis; seetõttu soovitatakse tsüklosporiini kontsentratsiooni vereseerumis jälgida.

Varfariin Norfloksatsiini samaaegne manustamine suukaudsete antikoagulantidega (varfariin) tugevdab nende ravitoimet. Ravi ajal norfloksatsiiniga pikeneb vere hüübimisaeg, seetõttu on vajalik operatsiooni ajal jälgida vere hüübimist.

Probenetsiid Probenetsiidi toimel väheneb norfloksatsiini eritumine uriiniga, kuid puudub mõju seerumikontsentratsioonile.

Norfloksatsiin inhibeerib CYP1A2, mis võib viia koostoimete tekkeni teiste selle ensüümi kaudu metaboliseeruvate ravimitega.

Didanosiin Didanosiini ei tohi manustada samaaegselt norfloksatsiiniga või kahe tunni jooksul enne või pärast selle manustamist, sest see mõjutab norfloksatsiini imendumist ning põhjustab selle sisalduse vähenemist seerumis ja uriinis. Kofeiin On näidatud, et kinoloonid ja ka norfloksatsiin inhibeerivad kofeiini metabolismi. See võib viia kofeiini aeglustunud eritumise ja poolväärtusaja pikenemiseni plasmas. Seetõttu tuleb norfloksatsiinravi ajal võimalusel hoiduda kofeiini sisaldavate ravimite (nt teatud valuvaigistite) manustamisest.

Piim ja jogurt (vedelad piimatooted), antatsiidid ja sukralfaat vähendavad norfloksatsiini imendumist. Patsiendid peaksid Nolicin tablette võtma 1 tund enne või 2 tundi pärast piimatoodete tarbimist.

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel rauda, alumiiniumi, vismutit, magneesiumi, kaltsiumi või tsinki sisaldavate preparaatidega moodustuvad suured kinoloon-metall kompleksühendid, mis ei imendu. Patsiendid peaksid antatsiide, sukralfaati ja nimetatud metalle sisaldavaid preparaate manustama 2 tundi pärast Nolicin tablettide sissevõtmist.

Fenbufeen Loomkatsed on näidanud, et kinoloonide ja fenbufeeni samaaegne manustamine võib põhjustada krampe. Seetõttu tuleb kinoloonide ja fenbufeeni koosmanustamist vältida.

Kortikosteroidid Kinoloonide ja kortikosteroidide samaaegne manustamine võib suurendada kõõlusepõletiku või kõõluserebendi tekkeohtu.

Diabeediravimid Norfloksatsiini samaaegsel manustamisel diabeediravimitega (sulfonüüluurea preparaatidega) on täheldatud viimaste toime tugevnemist.

Nitrofurantoiin Norfloksatsiini samaaegne manustamine nitrofurantoiiniga viib mõlema ravimi toime vähenemisele.

QT-intervalli pikendavad ravimid Norfloksatsiini, nagu ka teisi fluorokinoloone, tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kes tarvitavad

ravimeid, millel on teadaolev QT intervalli pikendav toime (nt IA ja III klassi antiarütmikumid, tritsüklilised antidepressandid, makroliidid, antipsühhootikumid) (vt lõik 4.4).

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Ravimi ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud. Sarnaselt teistele kinoloonidele on tõestatud, et norfloksatsiin põhjustab veel mitte täiskasvanud loomadel artropaatiat ja seetõttu ei soovitata seda raseduse ajal kasutada.

Imetamine Ravi vajadusel tuleb rinnaga toitmine katkestada.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Kinoloonid võivad, kuigi harva, põhjustada krampide teket; seetõttu ei tohiks neid kasutada patsientidel, kellel on varem krampe esinenud. Nolicin’i kõrvaltoimeid (nt peavalu ja pearinglus) esineb väga harva, kuid need võivad vähendada patsiendi tähelepanuvõimet; eriti Nolicin’i ja alkoholi samaaegsel tarvitamisel. Arstid ning apteekrid peaksid patsientidel soovitama autojuhtimisest, masinate käsitsemisest ning teistest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest hoiduma, kuni ei ole selgunud, kuidas nad ravile reageerivad.

4.8 Kõrvaltoimed

• Väga sage ( 1/10)
• Sage ( 1/100 kuni < 1/10)
• Aeg-ajalt ( 1/1000 kuni < 1/100)
• Harv ( 1/10 000 kuni <1/1000)
• Väga harv (< 1/10 000)
• Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

Vere ja lümfisüsteemi häired Aeg-ajalt: eosinofiilia, leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, protrombiiniaja pikenemine Harv: hemolüütiline aneemia* Immuunsüsteemi häired Harv: anafülaksia Teadmata: allergilised reaktsioonid (urtikaaria, lööve, sügelus)

Ainevahetus- ja toitumishäired Teadmata: hüpoglükeemiline kooma (vt lõik 4.4)

Psühhiaatrilised häired** Harv: meeleolumuutused, segasus, hirm (ärevus), hallutsinatsioonid, depressioon, närvilisus, ärrituvus, eufooria, desorienteeritus, psüühilised häired ja psühhootilised reaktsioonid

Närvisüsteemi häired** Aeg-ajalt: peavalu, pearinglus, unisus Väga harv: paresteesia, unetus, unehäired, polüneuropaatia, sh Guillain-Barré sündroom ja krambid

Silma kahjustused** Väga harv: nägemishäired, suurenenud pisaravool

Kõrva ja labürindi kahjustused** Harv: tinnitus

Südame häired*** Teadmata: tahhükardia, ventrikulaarne arütmia ja torsade de pointes (kirjeldatud peamiselt pikendatud QT-intervalli riskifaktoritega patsientidel), võib tekkida EKG QT-intervalli pikenemine (vt lõigud 4.4 ja 4.9)

Vaskulaarsed häired*** Harv: vaskuliidiga kaasnevad petehhiad ja hemorraagilised bullad/paapulid

Seedetrakti häired Aeg-ajalt: kõhuvalu ja krambid, kõrvetised, iiveldus, kõhulahtisus Harv: oksendamine, isutus, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit

Maksa ja sapiteede häired

• Sage: kolestaatiline hepatiit, hepatiit

Teadmata: ikterus

Naha ja nahaaluskoe kahjustused Sage: lööve Harv: nahareaktioonid, eksfoliatiivne dermatiit, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), multiformne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), valgustundlikkus (vt lõik 4.4), pruritus, urtikaaria, angioödeem

Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused** Aeg-ajalt: rabdomüolüüs Harv: kõõlusepõletik, tenosünoviit, lihase- ja/või liigesevalu, lihasepõletik Väga harv: kõõluste rebendite oht koos teiste kahjustavate teguritega, võimalik myasthenia gravis’e ägenemine (vt lõik 4.4) Neerude ja kuseteede häired Aeg-ajalt: kristalluuria Harv: interstitsiaalne nefriit

Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired Harv: vaginaalne kandidiaas

Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid** Harv: väsimus

Uuringud Aeg-ajalt: transaminaaside, alkaalse fosfataasi ja laktaadi dehüdrogenaasi (LDH) taseme tõus, hematokriti langus

* Mõnikord seostatud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega

** Olemasolevatest riskiteguritest (vt lõik 4.4) olenemata on mõnel juhul kinoloonide ja fluorokinoloonide kasutamisega seoses väga harvadel juhtudel teatatud pikaajalistest (kuni kuid või aastaid kestvad), puuet põhjustavatest ja potentsiaalselt pöördumatutest tõsistest kõrvaltoimetest, mis kahjustavad erinevaid ja vahel mitmeid organsüsteeme ja meeleelundeid (sh sellised kõrvaltoimed nagu kõõlusepõletik, kõõluserebend, artralgia, valu jäsemetes, kõnnakuhäired, paresteesia ja neuralgiaga seotud neuropaatiad, väsimus, psühhiaatrilised sümptomid (sh unehäired, ärevus, paanikahood, depressioon ja enesetapumõtted), mälu ja keskendumisvõime häired ning kuulmis-, nägemis-, maitsmis- ja haistmishäired). *** Fluorokinoloone kasutanud patsientidel on teatatud aordianeurüsmi ja -dissektsiooni juhtudest, millele on mõnikord järgnenud tüsistus aordi lõhkemise näol (sh letaalse lõppega), ja mistahes südameklapi regurgitatsiooni/puudulikkuse juhtudest (vt lõik 4.4).

Valgustundlikkust on täheldatud patsientidel, kes käimasoleva ravi ajal kinolooni tüüpi ravimitega on viibinud pikaajaliselt päikesevalguse käes või solaariumis (fototoksilised reaktsioonid, fotosensibilisatsioon villide, punetuse, turse ja värvuse muutuse tekkega) (vt lõik 4.4). Raskete kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi lõpetada.

Kreatiniinkinaasi (CK) taseme tõusu tõttu võib tekkida Myasthenia gravis’e ägenemine.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Sümptomid Üleannustamise korral võivad eelkõige tekkida iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ning raskematel juhtudel ka pearinglus, väsimus, segasus ja krambid.

Ravi Pärast suure koguse tablettide sissevõtmist tuleb vajadusel teha maoloputus, jälgida patsiendi seisundit ning rakendada sümptomaatilist ravi. Normaalse diureesi tagamiseks on väga oluline tagada patsiendi piisav hüdreeritus. QT intervalli võimaliku pikenemise tõttu tuleb jälgida EKG-d.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: fluorokinoloonid, ATC-kood: J01MA06.

Norfloksatsiin on kuseteede antiseptikum, kuid süsteemsete infektsioonide korral seda ei kasutata. Norfloksatsiin toimib aeroobsetesse gram-negatiivsetesse mikroorganismidesse ning ka mõnedesse gram-positiivsetesse mikroorganismidesse. Madal pH ning kõrge magneesiumioonide kontsentratsioon vähendavad norfloksatsiini antimikroobset toimet. Järgnevas tabelis on toodud nende mikroorganismide MIK , mille poolt põhjustatud infektsioone kõige sagedamini norfloksatsiiniga ravitakse: Bakter MIK μg/ml Enamus enterobaktereid* 0,015…2 Serratia marcescens 3,1 Providencia stuartii 3,1 Salmonella spp < 1 Shigella spp < 1 Yersinia enterocolitica < 1 Vibrio cholerae < 1 Campylobacter jejuni < 1 Haemophilus influenzae < 0,1 Neisseria meningitidis < 0,06 Neisseria gonorrhoeae < 0,06 Moraxella catarrhalis < 0,06 Pseudomonas aeruginosa 1…3,1 * (Citrobacter spp, Enterobacter spp, E. coli, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus spp) Pseudomonas spp ja Acinetobacter spp teised tüved on norfloksatsiinile vähem tundlikud.

Stafülokokid ning streptokokid on samuti norfloksatsiinile vähem tundlikud (tundlikkus varieerub märgatavalt – MIK on 1…32 μg/l). Norfloksatsiin praktiliselt ei toimi enamikesse kliiniliselt olulistesse anaeroobsetesse bakteritesse. Norfloksatsiin toimib ainult mõnedesse Bacterioides fragilis, Clostridium perfringens ja Veillonella spp tüvedesse. Mycobacteria, Mycoplasma, Chlamydia ja Ureaplasma on norfloksatsiini suhtes vähetundlikud. Toimemehhanism Norfloksatsiini toime põhineb DNA sünteesi pärssimises bakterirakus. Põhiline toime seisneb ensüüm DNA-güraasi (topoisomeraas II) inhibeerimises. Seni tehtud uuringud on näidanud, et güraas lagundab DNA ahela ning seejärel moodustavad kinoloon ja güraas lagundatud DNA ahelas ühtse kompleksi. Moodustunud kompleks takistab DNA ahela superspiraliseerumist ning muudab selle ruumilisi omadusi. Selline DNA ei saa enam normaalselt funktsioneerida. Järgmises staadiumis laguneb DNA väiksemateks fragmentideks. Kinoloonide antimikroobset toimet seostatakse rohkem kompleksi moodustamise kui lihtsalt DNA-güraasi inhibeerimisega. Spontaansetest mutatsioonidest põhjustatud resistentsust esineb harva. Enterobakteritel tekib resistentsust harva. Resistentsus kujuneb sagedamini Pseudomonas aeruginosa-l ning metitsilliin- resistentsetel stafülokokkide tüvedel. Resistentsus ei ole plasmiidide poolt vahendatud. See tekib bakteriaalse DNA-güraasi kromosoommutatsiooni tagajärjel. Norfloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel võib esineda ristuvat resistentsust. Nalidikshappe ja pipemiidhappe suhtes resistentsed bakteritüved on norfloksatsiinile tundlikud.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine Norfloksatsiin imendub seedetraktist kiiresti. Tervetel vabatahtlikel kujunes ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas välja 1…2 tundi pärast suukaudset manustamist. Seedetraktist imendumine ei ole täielik – imendub 30…40% suukaudselt manustatud annusest. Tasakaaluseisund saavutatakse kahe päeva jooksul.

Jaotumine Vereplasma valkudega seondub ligikaudu 15% norfloksatsiinist. Vähene seondumine valkudega võimaldab ravimil hästi ja kiiresti organismi erinevatesse kudedesse ja kehavedelikesse tungida.

Norfloksatsiini kontsentratsioonid erinevates kudedes:

Kude või kehavedelik Kontsentratsioon Neeru parenhüüm 7,3 μg/g Eesnääre 2,5 μg/g Kusepõie sein 3,0 μg/g Seemnevedelik 2,7 μg/ml Testised 1,6 μg/g Emakas/emakakael 3,0 μg/g Munasarjad 1,9 μg/g Tupp 4,3 μg/g Sapp 6,9 μg/ml

Norfloksatsiin (annuses 50 mg/kg) läbib suukaudsel manustamisel platsentaarbarjääri ning selle kontsentratsioonid loote koes moodustavad ligikaudu 10 % kontsentratsioonist ema vereseerumis.

Ravimi manustamine annustes 400 mg kaks korda ööpäevas annab neerudes kontsentratsiooniks 3,9…16,2 μg/g, mis ületab märkimisväärselt ravimi kontsentratsioone veres (100…300 korda). Pärast 400 mg annuse manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon uriinis (ligikaudu 478 mg/l) kahe tunni jooksul. Maksimaalne kontsentratsioon eesnäärmes on madalam, 0,7…4,7 μg/g, kuid ületab siiski kontsentratsioone veres. Norfloksatsiini kontsentratsioonid sapis ning ühissapijuhas on vastavalt 0,15…4,5 μg/g ja 0,4…4 μg/g: need on 3 kuni 7 korda kõrgemad ravimi kontsentratsioonidest veres. Ravimi kõrgeid kontsentratsioone on leitud ka maksas.

Pärast 400 mg annuse ühekordset manustamist on ravimi kontsentratsioonid tupes ja emakas plasmakontsentratsioonist 2…3 korda kõrgemad. Ravimi kontsentratsioonid rögas, mandlites, munasarjades ja sapipõie seinas on sarnased ravimi kontsentratsioniga veres või sellest pisut madalamad.

Norfloksatsiini maksimaalsed kontsentratsioonid uriinis on ligikaudu 100 korda kõrgemad kui enamike kuseteede infektsioone põhjustavate mikroorganismide MIK . Ka väljaheites ületavad ravimi kontsentratsioonid märkimisväärselt paljude soolehaigusi põhjustavate mikroorganismide MIK . Eritumine Norfloksatsiin eritub organismist uriini, sapi ja väljaheitega. Norfloksatsiini bioloogiline poolväärtusaeg on 3…4 tundi. 24 tundi pärast 100…800 mg annuse suukaudset manustamist on uriiniga eritunud 33…39% manustatud annusest. Suurte annuste korral (1600 mg) eritub uriiniga 47,8% ravimist, sellest 5…8% metaboliseerunud kujul. Norfloksatsiin eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarse sekretsiooni teel. Väheses ulatuses (2…3 %) eritub norfloksatsiin ka sapiga. Üle 30% suukaudselt manustatud annusest eritub väljaheitega. Neerupuudulikkuse korral sõltuvad norfloksatsiini farmakokineetikas toimuvad muutused neerupuudulikkuse raskusest. Vaatamata farmakokineetilistele muutustele (nt maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kuluva aja pikenemine ning bioloogilise poolväärtusaja ja eritumisaja pikenemine) on norfloksatsiini kontsentratsioonid kuseteedes kõrged, võimaldades infektsioonide efektiivset ravi.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Norfloksatsiini pikaajalisel kasutamisel täheldati noortel laboriloomadel liigeskõhre kahjustusi. Rottidel ja koertel tekkis suurte annuste norfloksatsiini kasutamisel kristalluuria, kui uriini pH oli 6 või üle selle. Loomkatsetes ei ole teratogeenseid, mutageenseid või kartsinogeenseid toimeid täheldatud.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Tableti sisu Povidoon Naatriumtärklisglükolaat (tüüp A) Mikrokristalliline tselluloos Kolloidne veevaba ränidioksiid Magneesiumstearaat Puhastatud vesi

Õhuke polümeerikate Hüpromelloos Talk Titaandioksiid (E171) Päikeseloojangukollane FCF (E110) Propüleenglükool (E1520)

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

5 aastat

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Blisterpakend (Al foolium, PVC/PVDC foolium): 20 õhukese polümeerikattega tabletti pappkarbis.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks

Erinõuded puuduvad.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

8. MÜÜGILOA NUMBER

072294

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 26.04.2000 Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 28.02.2011

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

aprill 2025