Pakendi infoleht: teave patsiendile

Strychnos nux vomica D2 0,2g, Strychnos nux vomica D10 0,2g, Strychnos nux vomica D15 0,2g, Strychnos nux vomica D30 0,2g, Strychnos nux vomica D200 0,2g, Strychnos nux vomica 1000 0,2g, Bryonia cretica D2 0,2g, Bryonia cretica D6 0,2g, Bryonia cretica D10 0,2g, Bryonia cretica D15 0,2g, Bryonia cretica D30 0,2g, Bryonia cretica D200 0,2g, Bryonia cretica D1000 0,2g, Lycopodium clavatum D3 0,3g, Lycopodium clavatum D10 0,3g Lycopodium clavatum D30 0,3g, Lycopodium clavatum D200 0,3g, Lycopodium clavatum D1000 0,3g, Citrullus colocynthis D3 0,3g, Citrullus colocynthis D10 0,3g, Citrullus colocynthis D30 0,3g, Citrullus colocynthis D200 0,3g.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

• Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Nux vomica-Homaccord ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Nux vomica-Homaccord´i kasutamist.

1. Mis ravim on Nux vomica-Homaccord ja milleks seda kasutatakse

Nux vomica-Homaccord on homöopaatiline preparaat.

2. Mida on vaja teada enne Nux vomica-Homaccordi kasutamist

Nux vomica-Homaccordi ei tohi võtta kui te olete allergiline või ülitundlik mis tahes koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Nux vomica-Homaccord´i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust oma arsti või apteekriga.

Antud preparaat sisaldab etanooli. Seetõttu, Nux vomica-Homaccord ei ole soovitatav rasedatele, rinnaga toitvatele naistele, ning kõrge riskigrupiga patsientidele, nt maksahaigused või epilepsia. Mitte kasutada alkoholismi probleemidega isikutele.

Ravim sisaldab 35 mahu % alkoholi, mis annab kuni 150,2mg alkoholi annuse kohta (10 tilka). See on võrdne 3 ml õlut kangusega 5%, 1,27 ml veini kangusega 12%, või 49,73 ml õunamahla. Ei ole soovitatav alkoholi sõltuvusega inimestele, samuti maksahaigustega ja epilepsia patsientidele. Raseduse ja imetamise ajal ning lastele manustamisel peab arvestama nimetatud alkoholi sisaldusega.

Muud ravimid ja Nux vomica-Homaccord

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeidKoostoimest teiste ravimitega ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata homöopaatiliste lahjenduste tõttu.

Rasedus ja imetamine Teadaolevalt ei ole selles ravimpreparaadis sisalduvate ainete homöopaatilised lahjendused raseduse ja imetamise ajal kahjulikud.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Raseduse ajal manustamisel peab arvestama alkoholi sisaldusega, vaata lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Nux vomica-Homaccord´i mõju autojuhtimisele või mehhanismidega ja masinatega töötamisele ei ole täheldatud, ning seda ei ole oodata hömöopaatiliste lahjenduste tõttu.

3. Kuidas Nux vomica-Homaccord`i võtta

Võtke Nux vomica-Homaccord `i alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus Täiskasvanud ja lapsed alates 12 aasta vanusest: võtta 10 tilka 3 korda päevas toidukordade vahel. Ägedatel juhtudel 10 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

Lapsed vanuses 6...11 aastat: võtta 7 tilka 3 korda päevas toidukordade vahel. Ägedatel juhtudel 7 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul. Lapsed vanuses 2...5 aastat: võtta 5 tilka 3 korda päevas toidukordade vahel. Ägedatel juhtudel 5 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul. Lapsed alla 2 aaasta.: võtta 3 tilka 3 korda päevas toidukordade vahel. Ägedatel juhtudel 3 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

Lastele manustamisel võib tilkade annuse lahustada väikeses koguses vees. Pikemaajaline kasutamine (üle kuu aja ja rohkem) nõuab arsti järelevalvet. Kui te võtate Nux vomica-Homaccord’i rohkem, kui ette nähtud Üleannustamisest ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata homöopaatiliste lahjenduste tõttu. Kui olete soovitatava annuse ületanud, pidage nõu arsti või apteekriga.

Kui te unustate Nux vomica-Homaccord’i võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui ühekordne annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Nux vomica-Homaccord’i võtmise Kui teil on lisaküsimusi selle preparaadi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Nux vomica-Homaccord põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Väga harvadel juhtudel võib esineda allergilisi (ülitundlikkuse) nahareaktsioone (vähem kui 1 juhtum 10 000 kasutajate kohta).

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi kaudu, mis on saadaval Ravimiameti weebilehel www.ravimiamet.ee. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Nux vomica-Homaccord`i säilitada

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Hoidke seda ravimitlaste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Nux vomica-Homaccord’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudeli etiketil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Nux vomica-Homaccord sisaldab

100 g lahust sisaldab:

Toimeiained: Strychnos nux-vomica D2 0,2 g Strychnos nux-vomica D10 0,2 g Strychnos nux-vomica D15 0,2 g Strychnos nux-vomica D30 0,2 g Strychnos nux-vomica D200 0,2 g Strychnos nux-vomica D1000 0,2 g Bryonia D2 0,2 g Bryonia D6 0,2 g Bryonia D10 0,2 g Bryonia D15 0,2 g Bryonia D30 0,2 g Bryonia D200 0,2 g Bryonia D1000 0,2 g Lycopodium clavatum D3 0,3 g Lycopodium clavatum D10 0,3 g Lycopodium clavatum D30 0,3 g Lycopodium clavatum D200 0,3 g Lycopodium clavatum D1000 0,3 g Citrullus colocynthis D3 0,3 g Citrullus colocynthis D10 0,3 g Citrullus colocynthis D30 0,3 g 2Citrullus colocynthis D200 0,3 g Abiained: Etanool (96 %) Puhastatud vesi

Ravim sisaldab 35 mahu % alkoholi.

Kuidas Nux vomica-Homaccord välja näeb ja pakendi sisu Nux vomica-Homaccord on selge, värvitu lahus.

Tilgutiga klaaspudel pappkarbis. Pudelis on 30 või 100 ml lahust.

Müügiloa hoidja ja tootja Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 DE-76532 Baden-Baden Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel palun pöörduge müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Aconit AS Võru tn 11 13612 Tallinn Eesti

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2022.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Nux vomica-Homaccord suukaudsed tilgad, lahus

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

100 g lahust sisaldab:

Strychnos nux-vomica D2 0,2 g Strychnos nux-vomica D10 0,2 g Strychnos nux-vomica D15 0,2 g Strychnos nux-vomica D30 0,2 g Strychnos nux-vomica D200 0,2 g Strychnos nux-vomica D1000 0,2 g Bryonia D2 0,2 g Bryonia D6 0,2 g Bryonia D10 0,2 g Bryonia D15 0,2 g Bryonia D30 0,2 g Bryonia D200 0,2 g Bryonia D1000 0,2 g Lycopodium clavatum D3 0,3 g Lycopodium clavatum D10 0,3 g Lycopodium clavatum D30 0,3 g Lycopodium clavatum D200 0,3 g Lycopodium clavatum D1000 0,3 g Citrullus colocynthis D3 0,3 g Citrullus colocynthis D10 0,3 g Citrullus colocynthis D30 0,3 g Citrullus colocynthis D200 0,3 g

Teadaolevat toimet omavad abiained: etanool (96%) Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Suukaudsed tilgad, lahus Nuxvomica-Homaccord on selge, värvitu lahus.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Homöopaatiline preparaat.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Täiskasvanud ja lapsed alates 12 aasta vanusest: võtta 10 tilka 3 korda päevas toidukordade vahel. Ägedatel juhtudel 10 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

Lapsed vanuses 6...11 aastat: võtta 7 tilka 3 korda päevas toidukordade vahel. Ägedatel juhtudel 7 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

Lapsed vanuses 2...5 aastat: võtta 5 tilka 3 korda päevas toidukordade vahel. Ägedatel juhtudel 5 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

Lapsed alla 2 aasta: võtta 3 tilka 3 korda päevas toidukordade vahel. Ägedatel juhtudel 3 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

Pikemaajaline kasutamine (üle kuu aja ja rohkem) nõuab arsti järelevalvet.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Ravim sisaldab 35 mahuprotsenti alkoholi, mis annab kuni 150,2 mg alkoholi ühe annuse kohta (10 tilka). See on võrdne 3 ml õlut kangusega 5%, 1,27 ml veini kangusega 12%, või 49,73 ml õunamahla. Ei ole soovitatav alkoholi sõltuvusega inimestele, samuti maksahaigustega ja epilepsia patsientidele. Raseduse ja imetamise ajal ning lastele manustamisel peab arvestama nimetatud alkoholi sisaldusega.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed

Koostoimest teiste ravimitega ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata homöopaatiliste lahjenduste tõttu.

4.6 Fertiilisus, rasedus ja imetamine

Kliinilised andmed antud preparaadi mõju kohta rasedusele ja imetamisele puuduvad. Teadaolevalt ei ole selles ravimpreparaadis sisalduvate ainete homöopaatilised lahjendused raseduse ja imetamise ajal kahjulikud. Negatiivsetest mõjudest ei ole siiani teatatud. Raseduse ajal manustamisel peab arvestama alkoholi sisaldusega (vt lõik 4.4).

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Nux vomica-Homaccordi mõju autojuhtimisele või mehhanismidega ja masinatega töötamisele ei ole täheldatud, ning seda ei ole oodata hömöopaatiliste lahjenduste tõttu.

4.8 Kõrvaltoimed

Väga harvadel juhtudel võib esineda allergilisi (ülitundlikkuse) nahareaktsioone.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada riikliku teavitamissüsteemi kaudu, mis on saadaval Ravimiameti veebilehel www.ravimiamet.ee

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata hömöopaatiliste lahjenduste tõttu.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

.Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

100 g lahust sisaldab: Etanool (96 %) Puhastatud vesi

Ravim sisaldab 35 mahuprotsenti alkoholi.

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata

6.3 Kõlblikkusaeg

5 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Tilgutiga klaaspudel pappkarbis. Pudelis on 30 või 100 ml lahust.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 DE-76532 Baden-Baden Saksamaa

8. MÜÜGILOA NUMBER

449104

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE /MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 28.04.2004

Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 4.05.2012

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

September 2022