Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile

kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib

olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Nexag ja milleks seda kasutatakse

Nexagi kasutatakse rohke menstruatsiooniveritsuse vähendamiseks ja seda tohib kasutada ainult siis, kui menstruatsioonid on regulaarsed, tsükli kestus 21 kuni 35 päeva ja individuaalne varieeruvus on maksimaalselt 3 päeva. Nexag sisaldab traneksaamhapet, mis takistab verehüübeid lahustava ensüümi toimimist. Selle tulemusel on verekaotus väiksem ja vereerituse kestus lühem.

2. Mida on vaja teada enne Nexagi võtmist

Nexagi tohib kasutada ainult siis, kui menstruatsioonid on regulaarsed ja vererohked. Et kindel olla, peate vastama mõlemale järgmisele küsimusele jaatavalt. 1. Kas teie menstruatsioonid on regulaarsed, s.t teie menstruaaltsükkel kestab 21 kuni 35 päeva (kestuse individuaalne varieeruvus on maksimaalselt 3 päeva)? 2. Kas peate vere läbiimbumise vältimiseks kasutama korraga kahte naiste hügieenitoodet (hügieenisidet ja tampooni või kahte hügieenisidet) või vahetama hügieenisidet väga sageli? Nexagi ei tohi võtta

• kui saate ravi trombi vastu, nt jalgades, kopsus või ajus;
• kui teil on neerufunktsiooni raske kahjustus;
• kui teil on olnud krampe (epileptilised hood ehk tõmblused);
• kui kasutate kombineeritud hormonaalset rasestumisvastast vahendit (rasestumisvastane pill,

tuperõngas või plaaster);

• kui olete traneksaamhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes

allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Nexagi võtmist pidage nõu oma arstiga, kui teil on mõni järgmistest seisunditest:

• menstruatsioonid on ebaregulaarsed;
• teil on kunagi olnud tromb ning teie vanematel ja/või õdedel-vendadel on olnud tromb;
• menstruatsioonide vahel on olnud uriinis verd;
• teie neerufunktsioon on halvenenud.

Kui tugev veritsus tekib kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite (rasestumisvastane pill, tuperõngas või plaaster) kasutamise ajal, ei tohi ravi traneksaamhappega alustada, vaid pöörduda tervishoiutöötaja poole.

Vererohked menstruatsioonid võivad tekkida emaka haiguste, näiteks müoomi või polüüpide tõttu. Kui need on ravitud, siis menstruatsioonide vererohkus väheneb. Kui midagi jäi ebaselgeks, pidage nõu günekoloogiga.

Soovitatav on regulaarne günekoloogiline kontroll.

Lapsed ja noorukid Pidage nõu oma arstiga enne ravi alustamist, kui olete alla 15 aasta vana.

Muud ravimid ja Nexag Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Kui Nexagi võetakse samaaegselt antikoagulantidega, võib see mõjutada Nexagi või antikoagulantide toimimist.

Rasedus ja imetamine Nexag on näidustatud regulaarsete vererohkete menstruatsioonide korral ja ei ole ette nähtud kasutamiseks raseduse ajal. Imetamise ajal terapeutiliste annuste kasutamisel on toime imikule ebatõenäoline. Kui te toidate last rinnaga, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Teatatud on kõrvaltoimetest, mis võivad mõjutada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kui teil tekib pearinglus või nägemishäired, ärge juhtige autot ega töötage masinatega, kuni sümptomid on kadunud.

Nexag sisaldab sahharoosi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

3. Kuidas Nexagi võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kaetud graanulid võib alla neelata koos klaasitäie veega. Ravi tuleb alustada siis, kui menstruatsioon on alanud. Soovitatav on 1 kotike 3 korda ööpäevas nii kaua kui vaja, maksimaalselt 4 päeva. Kui veritsused on väga tugevad, võib annust suurendada. Ärge kasutage rohkem kui 4 kotikest ööpäevas (1 kotike iga 6 kuni 8 tunni järel). Teie arst võib määrata teistsuguse annuse. Kui pärast esimest päeva ei ole toimet (verejooksu vähenemine) ilmnenud, lõpetage ravi ja pidage nõu arstiga.

Kui te võtate Nexagi rohkem, kui ette nähtud Kui olete Nexagi võtnud rohkem, kui ette nähtud või kui ravimit on kogemata võtnud lapsed, võtke ühendust oma arsti või haiglaga, et saada hinnang riskide kohta ja nõuandeid, mida te peate tegema. Üleannustamise nähud võivad olla pearinglus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, madal vererõhk, müopaatia ja krambid. Soodumuse korral võib suureneda tromboosirisk.

Kui te unustate Nexagi võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sage (võib esineda kuni 1 patsiendil 10st): iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, peavalu, pearinglus. Need kõrvaltoimed on sageli kerged ja mööduvad.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 patsiendil 100st): allergilised nahareaktsioonid.

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): harvadel juhtudel trombide esinemine, muutused värvinägemises ja muud nägemishäired, krambid. Äkki tekkivad neeruprobleemid neeru välimise osa koe suremise tagajärjel (neerukoore äge nekroos). Allergiline reaktsioon, mis tekib ravimi korduval kasutamisel tavaliselt samal kohal (samadel kohtadel) ja võib hõlmata muu hulgas ümmargusi või ovaalseid punetavaid laike ja naha turset, ville ja sügelust (fikseerunud ravimlööve). Kahjustatud piirkondades võib esineda ka naha tumenemist, mis võib jääda püsima pärast lööbe paranemist.

Kui Nexagi toime ei ole piisav või kui te Nexagi ei talu, on vererohkete menstruatsioonide raviks ka muid meetodeid. Võtke ühendust günekoloogiga, kes saab nende meetodite kohta teavet anda.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Nexagi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Nexag sisaldab

• Toimeaine on traneksaamhape. Üks kotike sisaldab 1000 mg traneksaamhapet.
• Teised koostisosad on suhkrusfäärid (sahharoos, maisitärklis), povidoon K30 (E1201), sukraloos (E955), kolloidne veevaba ränidioksiid (E551), 30% polüakrülaadi dispersioon, talk (E553B).

Kuidas Nexag välja näeb ja pakendi sisu Kaetud graanulid kotikeses (LDPE/alumiinium/LDPE/paber). Valged kuni valkjad kaetud graanulid. Karbis on 6 või 12 kotikest. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja CEMAG CARE

55 rue de Turbigo 75003 Pariis Prantsusmaa

Tootja ATHENA IPS Z.I n°2 Prouvy-Rouviginies 1 rue Nungesser 59121 Prouvy Prantsusmaa

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega: Prantsusmaa Haima 1000 mg, granulés enrobés en sachet Itaalia Nexag Holland Nexag 1000 mg, omhuld granulaat in sachet Portugal Nexag 1000 mg, grânulos revestidos em saqueta Hispaania Nexag 1000 mg, granulado recubierto en sobres Rootsi Nexag Belgia Nimra 1000 mg granulés enrobés en sachet / omhuld granulaat in sachet / Eesti Nexag Leedu Haixa 1000 mg dengtos granulės paketėlyje Läti Haixa 1000 mg apvalkotās granulas paciņā Ungari Nimra 1000 mg, bevonatos granulátum tasakban Rumeenia Nimra 1000 mg Granule drajefiate în plic Poola Haixa

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2026.