Linagliptinmetformin stada – Infoleht

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/500 mg õhukese polümeerikattega tabletid Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Linagliptin/Metformin STADA ja milleks seda kasutatakse

Teie ravimi nimi on Linagliptin/Metformin STADA. See sisaldab kahte toimeainet, linagliptiini ja metformiini.

• Linagliptiin kuulub ravimiklassi, mida nimetatakse DPP-4 inhibiitoriteks (dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid).
• Metformiin kuulub biguaniidide ravimiklassi.

Kuidas Linagliptin/Metformin STADA toimib Need kaks toimeainet toimivad koos veresuhkru sisalduse ohjamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on selline suhkurtõve vorm, mida nimetatakse 2. tüüpi suhkurtõveks. See ravim aitab koos dieedi ja füüsilise koormusega parandada insuliinisisaldust ja toimet söögijärgselt ning vähendab teie organismis sünteesitava suhkru hulka. Seda ravimit võib kasutada üksi või koos teatud teiste suhkurtõve ravimitega, näiteks sulfonüüluurea preparaatide, empagliflosiini või insuliiniga.

Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi? 2. tüüpi suhkurtõbi on seisund, mille korral teie organism ei tooda küllaldaselt insuliini ja mille korral teie organismis toodetud insuliin ei toimi nii hästi nagu peaks. Ka teie organism võib sünteesida liiga palju suhkrut. Kui nii juhtub, hakkab suhkur (glükoos) verre kuhjuma. See võib kaasa tuua raskeid meditsiinilisi probleeme, näiteks südamehaigusi, neeruhaigusi, nägemiskaotust ja amputatsioone.

2. Mida on vaja teada enne Linagliptin/Metformin STADA võtmist

Linagliptin/Metformin STADA’t ei tohi võtta

• kui olete linagliptiini või metformiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus

6) suhtes allergiline;

• kui teie neerufunktsioon on oluliselt vähenenud;
• kui teil on ravile allumatu suhkurtõbi koos näiteks raske hüperglükeemia (kõrge suhkrusisaldus veres), iiveldamise, oksendamise, kõhulahtisuse, kiire kaalulanguse, laktatsidoosi (vt allpool

„Laktatsidoosi risk“) või ketoatsidoosiga. Ketoatsidoosi puhul koguneb verre palju ketokehasid ning see võib esile kutsuda diabeetilise kooma eelse seisundi. Sümptomite hulka kuuluvad kõhuvalu, kiire ja sügav hingamine, unisus või ebatavaline puuviljalõhnaline hingeõhk;

• kui teil on kunagi olnud diabeetilise kooma eelne seisund;

• kui teil on raske infektsioon, nt infektsioon, mis kahjustab teie kopse, bronhiaalsüsteemi või neere. Rasked infektsioonid võivad põhjustada probleeme neerudega, mistõttu teid võib ohustada laktatsidoosi tekkerisk (vt „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“);
• kui teie organism on kaotanud palju vett (dehüdratsioon), näiteks pikaajalise või raske kõhulahtisuse tõttu või kui te olete oksendanud mitu korda järjest. Dehüdratsioon võib põhjustada neeruprobleeme, mistõttu teid võib ohustada metformiinist tingitud laktatsidoosi tekkerisk (vt „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“);
• kui teil ravitakse ägedat südamepuudulikkust või kui teil on hiljuti olnud südamelihaseinfarkt või rasked vereringeprobleemid (näiteks šokk) või kui teil on hingamisraskused. See võib põhjustada kudede hapnikuvaegust, mistõttu teid võib ohustada laktatsidoosi tekkerisk (vt „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“);
• kui teil on probleeme maksaga;
• kui tarbite liigselt alkoholi, kas iga päev või ainult aegajalt (vt lõik „Linagliptin/Metformin STADA ja alkohol“).

Ärge võtke Linagliptin/Metformin STADA’t, kui mõni ülaltoodud väidetest kehtib ka teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Linagliptin/Metformin STADA võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:

• kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi (teie organism ei tooda üldse insuliini). Linagliptin/Metformin STADA’t ei tohi kasutada selle seisundi raviks;
• kui kasutate insuliini või sulfonüüluurea preparaadina tuntud suhkurtõvevastast ravimit, võib teie arst soovida Linagliptin/Metformin STADA’ga koos kasutamisel vähendada sulfonüüluurea preparaadi või insuliini annust, et vältida madalat veresuhkru väärtust (hüpoglükeemiat);
• kui teil on või on varem olnud kõhunäärmehaigus.

Pidage nõu oma arstiga kui teil on ägeda kõhunäärmepõletiku sümptomid, nagu püsiv, tugev kõhuvalu.

Kui teil tekivad nahale villid, võib see olla bullooseks pemfigoidiks nimetatava haiguse tunnus. Arst võib paluda teil lõpetada Linagliptin/Metformin STADA võtmine.

Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodud väide kehtib ka teie suhtes, rääkige enne Linagliptin/Metformin STADA võtmist oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Suhkurtõve sagedaseks tüsistuseks on diabeetilised nahaprobleemid. Teil soovitatakse järgida arsti või meditsiiniõe poolt teile antavaid naha- ja jalahooldussoovitusi.

Laktatsidoosi risk Linagliptin/Metformin STADA koostisesse kuuluva metformiini tõttu võib ravim põhjustada väga harva esinevat, kuid väga tõsist tüsistust nimega laktatsidoos, seda eelkõige juhul, kui teie neerud ei tööta korralikult. Laktatsidoosi tekkeriski suurendavad ka ravile allumatu suhkurtõbi, rasked infektsioonid, pikaajaline paastumine või alkoholi tarvitamine, dehüdratsioon (vt lisateave allpool), maksaprobleemid ja mis tahes haigusseisundid, mille puhul on mõne kehaosa hapnikuga varustatus vähenenud (nt äge raske südamehaigus). Kui mõni eelpool nimetatust kehtib teie kohta, pidage lisateabe saamiseks nõu oma arstiga.

Katkestage Linagliptin/Metformin STADA võtmine lühiajaliselt, kui teil on seisund, mis võib põhjustada dehüdratsiooni (märkimisväärne kehavedelike kadu) nagu tugev oksendamine, kõhulahtisus, palavik, kuuma käes viibimine või kui te tarbite normaalsest vähem vedelikku. Lisateabe saamiseks rääkige oma arstiga.

Katkestage Linagliptin/Metformin STADA võtmine ja võtke ühendust oma arsti või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonnaga, kui teil tekivad mõned laktatsidoosi sümptomid, kuna see võib viia kooma tekkeni. Laktatsidoosi sümptomid on muu hulgas:

• oksendamine

• kõhuvalu
• lihasekrambid
• üldine halb enesetunne koos tugeva väsimusega
• hingamisraskused
• kehatemperatuuri langus ja südamerütmi aeglustumine.

Laktatsidoos on meditsiiniliselt raske seisund, mida tuleb ravida haiglas.

Kui teil seisab ees suurem operatsioon, peate te katkestama Linagliptin/Metformin STADA võtmise operatsiooni ajaks ja mõneks ajaks pärast protseduuri. Arst otsustab, millal peate lõpetama ja millal tohite uuesti alustada ravi Linagliptin/Metformin STADA’ga. Linagliptin/Metformin STADA’ga ravi ajal kontrollib arst teie neerufunktsiooni vähemalt üks kord aastas või sagedamini, kui olete eakas ja/või teie neerufunktsioon halveneb.

Lapsed ja noorukid Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta. See ei ole efektiivne lastel ja noorukitel vanuses 10 kuni 17 aastat. Ei ole teada, kas see ravim on alla 10-aastastel lastel kasutamisel ohutu ja efektiivne.

Muud ravimid ja Linagliptin/Metformin STADA Kui teile on vaja süstida kontrastainet, mis sisaldab joodi, nt röntgenuuringu või skaneerimise ajal, peate katkestama Linagliptin/Metformin STADA võtmise enne süstimist või selle ajaks. Arst otsustab, millal peate lõpetama ja tohite uuesti alustada ravi Linagliptin/Metformin STADA’ga.

Teatage oma arstile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Teile võib olla vajalik teostada sagedamini veresuhkru sisalduse ja neerufunktsiooni analüüse või kohandada Linagliptin/Metformin STADA annust. Eriti oluline on arstile rääkida, kui te kasutate alljärgnevaid ravimeid:

• uriini eritumist suurendavad ravimid (diureetikumid);
• valu ja põletiku ravimid (MSPVA-d ja COX-2 inhibiitorid nagu ibuprofeen ja tselekoksiib);
• teatud kõrge vererõhu ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II retseptori antagonistid);
• ravimid, mis võivad muuta metformiini sisaldust teie veres, seda eriti juhul, kui teie neerufunktsioon on vähenenud (nt verapamiil, rifampitsiin, tsimetidiin, dolutegraviir, ranolasiin, trimetoprim, vandetaniib, isavukonasool, krisotiniib, olapariib);
• karbamasepiin, fenobarbitaal või fenütoiin. Neid võidakse kasutada krambihoogude või kroonilise valu raviks;
• rifampitsiin. Seda antibiootikumi kasutatakse infektsioonide, näiteks tuberkuloosi raviks;
• ravimid, mida kasutatakse põletikuga kulgevate haiguste, näiteks astma ja artriidi raviks (kortikosteroidid);
• bronhodilataatorid (β-sümpatomimeetikumid) bronhiaalastma raviks;
• alkoholi sisaldavad ravimid.

Linagliptin/Metformin STADA koos alkoholiga Vältige liigset alkoholi tarbimist Linagliptin/Metformin STADA võtmise ajal, kuna see võib suurendada laktatsidoosi riski (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge kasutage Linagliptin/Metformin STADA’t, kui olete rase. Ei ole teada, kas see ravim on lootele kahjulik. Metformiini eritub inimese rinnapiima väikeses koguses. Ei ole teada, kas linagliptiin eritub rinnapiima. Rääkige oma arstiga, kui soovite selle ravimi kasutamise ajal imetada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Linagliptin/Metformin STADA ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Linagliptin/Metformin STADA kasutamine kombinatsioonis sulfonüüluurea rühma ravimite või insuliiniga võib põhjustada liiga vähest veresuhkru sisaldust (hüpoglükeemiat), mis võib mõjutada teie võimet juhtida autot ja kasutada masinaid või töötada ilma kindla jalgealuseta.

Linagliptin/Metformin STADA sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Linagliptin/Metformin STADA’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju võtta Linagliptin/Metformin STADA võetav annus muutub vastavalt teie seisundile ning hetkel võetavate metformiini ja/või linagliptiini ja metformiini üksikute tablettide annustele. Teie arst ütleb teile võetava ravimi täpse annuse.

Kuidas seda ravimit võtta

• arsti poolt määratud annuses üks tablett kaks korda ööpäevas suu kaudu;
• maoärrituse tekkevõimaluse vähendamiseks tuleb ravim võtta koos söögiga.

Ärge ületage soovitatud maksimaalset linagliptiini (5 mg) ja metformiinvesinikkloriidi (2000 mg) ööpäevast annust.

Jätkake Linagliptin/Metformin STADA võtmist seni, kuni arst seda teile määrab, et pidevalt aidata ohjata veresuhkrut. Teie arst võib seda ravimit määrata koos mõne teise suukaudse suhkurtõvevastase ravimi või insuliiniga. Tervise seisukohalt parimate tulemuste saamiseks pidage meeles kasutada kõiki ravimeid vastavalt arsti juhistele.

Linagliptin/Metformin STADA ravi ajal tuleb jätkata dieedi pidamist ja hoolikalt jälgida, et süsivesikute tarbimine oleks päeva jooksul võrdselt jaotatud. Kui olete ülekaaluline, siis jätkake juhistekohast piiratud energiasisaldusega dieeti. On vähetõenäoline, et see ravim üksi põhjustab veresuhkru ebanormaalselt väikest sisaldust (hüpoglükeemiat). Linagliptin/Metformin STADA kasutamisel koos sulfonüüluurea preparaadi või insuliiniga võib tekkida madal veresuhkur ja teie arst võib vähendada teie sulfonüüluurea või insuliini annust. Murdejoon on mõeldud vaid tableti murdmise hõlbustamiseks, kui teil on raskusi neelamisega.

Kui te võtate Linagliptin/Metformin STADA’t rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Linagliptin/Metformin STADA tablette rohkem, kui ette nähtud, võib teil tekkida laktatsidoos. Laktatsidoosi sümptomid on mittespetsiifilised, nt iiveldus või äärmiselt halb enesetunne, oksendamine, kõhuvalu koos lihasekrampidega, üldine halb enesetunne koos äärmise väsimusega ning hingamisraskused. Edasised sümptomid on kehatemperatuuri langus ja pulsi aeglustumine. Kui teiega nii juhtub, võite kohe vajada haiglaravi, sest laktatsidoos võib põhjustada koomat. Katkestage kohe selle ravimi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või lähimasse haiglasse (vt lõik 2). Võtke ravimipakend kaasa.

Kui te unustate Linagliptin/Metformin STADA’t võtta Kui te unustate annuse võtta, siis võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui juba on kätte jõudmas järgmise annuse võtmise aeg, siis jätke vahelejäänud annus võtmata. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Ärge kunagi võtke kahte annust üheaegselt (hommikul ega õhtul).

Kui te lõpetate Linagliptin/Metformin STADA võtmise Jätkake Linagliptin/Metformin STADA võtmist seni, kuni arst palub ravi katkestada. Ravimi kasutamine aitab hoida teie veresuhkrut kontrolli all.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõnede sümptomite korral on vajalik kohene meditsiiniabi Katkestage Linagliptin/Metformin STADA võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda veresuhkru vähenemise (hüpoglükeemia) sümptomit: värisemine, higistamine, ärevus, nägemise hägustumine, huulte pakitsus, kahvatus, meeleolu muutus või segasus. Hüpoglükeemia (esinemissagedus: väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)) on Linagliptin/Metformin STADA pluss sulfonüüluurea preparaadi ja Linagliptin/Metformin STADA pluss insuliini teadaolev kõrvaltoime.

Linagliptin/Metformin STADA võib põhjustada väga harva (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st) esinevat, kuid väga tõsist kõrvaltoimet, mida nimetatakse laktatsidoosiks (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”). Kui see juhtub, peate te lõpetama Linagliptin/Metformin STADA võtmise ja võtma ühendust arsti või lähima haiglaga, kuna laktatsidoos võib viia kooma tekkeni.

Mõnel patsiendil on esinenud kõhunäärmepõletikku (pankreatiit; esinemissagedus harv, võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st). KATKESTAGE Linagliptin/Metformin STADA võtmine ja võtke kohe ühendust arstiga, kui märkate mistahes alljärgnevaid raskeid kõrvaltoimeid:

• tugev ja püsiv kõhuvalu (mao piirkonnas), mis võib kiirguda selga, kuid ka iiveldus ja oksendamine, sest need võivad olla kõhunäärmepõletiku (pankreatiidi) nähud.

Linagliptin/Metformin STADA muud kõrvaltoimed on muu hulgas järgmised Mõnel patsiendil on esinenud allergilisi reaktsioone (esinemissagedus harv, võib esineda 1 inimesel 1000-st), mis võivad olla rasked, sealhulgas vilistav hingamine ja õhupuudus (bronhide hüperreaktiivsus, esinemissagedus aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)). Mõnel patsiendil on esinenud löövet (esinemissagedus aeg-ajalt, võib esineda 1 inimesel 100-st), nõgestõbe (urtikaaria, esinemissagedus harv(võib esineda 1 inimesel 1000-st)) ning näo, huulte, keele ja kõripiirkonna turset, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskust (angioödeem, esinemissagedus harv (võib esineda 1 inimesel 1000-st)). Kui teil esineb mistahes eelmainitud haigusnäht, siis katkestage Linagliptin/Metformin STADA võtmine ja võtke kohe ühendust oma arstiga. Arst võib määrata teile ravimi allergilise reaktsiooni raviks ja teise ravimi suhkurtõve jaoks.

Mõnel patsiendil on Linagliptin/Metformin STADA võtmisel esinenud alljärgnevaid kõrvaltoimeid:

• sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st): kõhulahtisus, vere ensüümide aktiivsuse suurenemine (lipaasi aktiivsuse suurenemine), iiveldus;
• aeg-ajalt (võib esineda 1 inimesel 100-st): põletik ninas või neelus (nasofarüngiit), köha, isutus (söögiisu vähenemine), oksendamine, vere ensüümide aktiivsuse suurenemine (amülaaside aktiivsuse suurenemine), kihelus;
• harv (võib esineda 1 inimesel 1000-st): villide teke nahal (bulloosne pemfigoid).

Mõnel Linagliptin/Metformin STADA’t koos insuliiniga kasutaval patsiendil on esinenud järgmised kõrvaltoimed:

• aeg-ajalt (võib esineda 1 inimesel 100-st): maksafunktsiooni häired, kõhukinnisus.

Ainult metformiini kasutamisel võivad esineda alljärgnevaid kõrvaltoimeid, mida ei kirjeldatud Linagliptin/Metformin STADA kõrvatoimetena:

• väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st): kõhuvalu;
• sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st): metallimaitse suus (maitsemeele häired), B12- vitamiini sisalduse vähenemine või väike sisaldus veres (sümptomid võivad olla muu hulgas äärmuslik väsimus, valulik ja punetav keel (glossiit), torkimistunne (paresteesia) ning hele või kollane nahk). Arst võib teile teha sümptomite põhjuste väljaselgitamiseks analüüse, sest mõnda sümptomit võib põhjustada suhkurtõbi või mõni muu mitteseotud terviseprobleem;
• väga harv (võib esineda kuni 1 kasutajal 10 000-st): hepatiit (probleem maksaga), nahaärritused nagu näiteks nahapunetus (erüteem).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Linagliptin/Metformin STADA’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistrile, pudelile ja karbile pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit, kui pakend on kahjustatud või kui esinevad rikkumistunnused.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Linagliptin/Metformin STADA sisaldab

• Toimeained on linagliptiin ja metformiinvesinikkloriid.
• Üks Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/500 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 500 mg metformiinvesinikkloriidi.
• Üks Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg / 850 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 850 mg metformiinvesinikkloriidi.
• Üks Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg / 1000 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
• Teised koostisosad on: o tableti sisu: kopovidoon, maisitärklis, veevaba naatriumkarbonaat (E500), krospovidoon tüüp A (E1202), magneesiumstearaat (E470b), kolloidne veevaba ränidioksiid (E551); o õhuke polümeerikate: hüpromelloos 2910, 5mPas (E464) titaandioksiid (E171), talk (E553b), propüleenglükool (E1520).
• Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/500 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad ka kollast raudoksiidi.

• Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerkattega tabletid sisaldavad ka kollast raudoksiidi (E172) ja punast raudoksiidi (E172).
• Linagliptiin/Metformin STADA 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerkattega tabletid sisaldavad ka punast raudoksiidi (E172).

Kuidas Linagliptin/Metformin STADA välja näeb ja pakendi sisu

Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/500 mg on kollane ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett (tablett), mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel küljel pimetrükis „2.5/500“. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/850 mg on beež ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett (tablett), mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel küljel pimetrükis „2.5/850“. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/1000 mg on roosa ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett (tablett), mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel küljel pimetrükis „2.5/1000“. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Blisterpakendid Üks pakend Linagliptin/Metformin STADA’t sisaldab 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ja 120 tabletti alumiiniumfooliumist blistrites.

Linagliptin/Metformin STADA on saadaval ka mitmikpakendites, mis sisaldavad 120 tabletti (2 pakendit 60 tabletiga), 180 tabletti (2 pakendit 90 tabletiga või 3 pakendit 60 tabletiga) ja 200 tabletti (2 pakendit 100 tabletiga) alumiiniumfooliumist blistrites.

Üks pakend Linagliptin/Metformin STADA’t sisaldab 10 × 1, 14 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 56 × 1, 60 × 1, 84 × 1, 90 × 1, 98 × 1, 100 × 1 või 120 × 1 tabletti perforeeritud üksikannuselistes alumiiniumfooliumist blistrites.

Linagliptin/Metformin STADA on saadaval ka mitmikpakendites, mis sisaldavad 120 tabletti (2 pakendit 60 x 1 tabletiga), 180 tabletti (2 pakendit 90 x 1 tabletiga või 3 pakendit 60 x 1 tabletiga) ja 200 tabletti (2 pakendit 100 x 1 tabletiga) perforeeritud üksikannuselistes alumiiniumfooliumist blistrites.

Pudelid Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/500 mg on saadaval ka 60 tabletti sisaldavates plastpudelites. Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/850 mg ja 2,5 mg/1000 mg on saadaval ka 60 või 180 tabletti sisaldavates plastpudelites.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Saksamaa

Tootja PharOS MT Ltd. HF62X, Qasam Industrijali Hal Far

Hal Far, Birzebbuga BBG 3000, Malta

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Saksamaa

STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB „STADA Baltics“ Goštauto 40A 03163 Vilnius, Leedu Tel: +370 52603956 e-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infolehte on viimati uuendatud oktoobris 2024.