Keppra

Toimeaine levetiratsetaam
Tootja UCB Pharma
ATC kood N03AX14
ATC rühm Närvisüsteem

Vali ravim

6 varianti

Pakendid: 20 tk · 30 tk · 50 tk · 60 tk · 80 tk · 100 tk · 200 tk

Kõik variandid (4)
Infoleht (õhukese polümeerikattega tablett 750 mg, 250 mg, 1000 mg, 500 mg) Infoleht (suukaudne lahus 100 mg/1 ml) Infoleht (infusioonilahuse kontsentraat 100 mg/1 ml) Ravimi omaduste kokkuvõte

Artikli sisukord

Lehekülg 1 / 5

Näidustus: Keppra on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete krambihoogude, sekundaarse generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt diagnoositud epilepsiaga patsientidele alates 16 aasta vanusest. Keppra on näidustatud täiendava ravina • partsiaalsete krambihoogude korral, sekundaarse generaliseerumisega või ilma, epilepsiaga täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates 1 kuu vanusest. • müoklooniliste krambihoogude korral täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest, kellel on juveniilne müoklooniline epilepsia. • primaarselt generaliseerunud toonilis-klooniliste krambihoogude korral idiopaatilise generaliseerunud epilepsiaga täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.