Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Kanilad ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Kanilad Kanilad sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste ravimite rühma. Neid ravimeid kasutatakse epilepsia ravis. Teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate tõmbluste (krambihoogude) arvu.

Milleks Kaniladi kasutatakse Kaniladi kasutatakse:

• täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta vanusest ainsa ravimina ja koos teiste

epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida iseloomustavad sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad partsiaalsed hood. Sellist tüüpi epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks ajupoolkera. Krambid võivad siiski aga levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;

• täiskasvanutel, noorukitel ning lastel alates 4 aasta vanusest koos teiste epilepsiaravimitega

idiopaatilise generaliseerunud epilepsia (seda tüüpi epilepsia arvatakse olevat geneetiliselt põhjustatud) raviks patsientidel, kellel esinevad primaarselt generaliseerunud toonilis-kloonilised hood (tugevad tõmblused, sealhulgas teadvuse kaotusega).

2. Mida on vaja teada enne Kaniladi võtmist

Kaniladi ei tohi võtta

• kui olete lakosamiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kui te pole kindel, kas olete allergiline, arutage seda oma arstiga.
• kui teil on teatud tüüpi südame rütmihäire, mida nimetatakse II või III astme atrioventrikulaarseks blokaadiks.

Ärge kasutage Kaniladi, kui mõni eeltoodutest kehtib teie kohta. Kui te ei ole kindel, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Kaniladi kasutamist pidage nõu oma arstiga:

• kui teil tekivad enesevigastamise või enesetapu mõtted. Vähestel inimestel, keda ravitakse epilepsiavastaste ravimitega nagu lakosamiid, on tekkinud enesevigastamise- või enesetapumõtted. Võtke kohe oma arstiga ühendust, kui teil tekivad sellised mõtted.

• teil on südame rütmihäire ning teie südamerütm on tihti erakordselt aeglane, kiire või ebaregulaarne (nt atrioventrikulaarne blokaad, kodade virvendus ja kodade laperdus).
• kui teil on raske südamehaigus (nt südamepuudulikkus) või teil on olnud infarkt.
• kui teil käib tihti pea ringi või te kukute. Lakosamiid võib põhjustada pearinglust, mis võib suurendada juhuslike õnnetuste või kukkumiste esinemist. See tähendab, et peaksite olema ettevaatlik, kuni olete selle ravimi mõjudega harjunud.

Kui mõni eeltoodutest kehtib teie kohta (või te ei ole kindel), pidage enne Kaniladi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Kui te võtate Kaniladi ja teil tekib uut tüüpi krambihoog või olemasolevad krambihood süvenevad, pidage nõu oma arstiga. Kui te võtate Kaniladi ja teil tekivad ebatavalise südamerütmi sümptomid (nt aeglane, kiire või ebaregulaarne südamerütm, südamekloppimine, õhupuudus, peapöörituse tunne, minestamine), siis pöörduge viivitamatult arsti poole (vt lõik 4). Lapsed Kaniladi ei soovitata alla 2-aastastele lastele, kellel on partsiaalsete hoogudega epilepsia, ega alla 4 aasta vanustele lastele, kellel on primaarselt generaliseerunud toonilis-kloonilised krambihood. Seda põhjusel, et ei ole teada, kas see ravim selles vanuserühmas lastel toimib ja on neile ohutu.

Muud ravimid ja Kanilad Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Eriti tähtis on oma arsti või apteekrit teavitada, kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest, mis mõjutavad teie südant. Seda põhjusel, et ka lakosamiid võib mõjutada teie südant:

• südameravimid;
• ravimid, mis võivad EKG-l (elektrokardiogrammil) PR-intervalli suurendada (nt epilepsiaravimid

või valuvaigistid, nagu karbamasepiin, lamotrigiin, pregabaliin);

• ravimid, mida kasutatakse teatud tüüpi südame rütmihäirete või südamepuudulikkuse korral.

Kui mõni eeltoodutest kehtib teie kohta (või te ei ole kindel), pidage enne Kaniladi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Samuti teavitage oma arsti või apteekrit juhul, kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest, kuna need ravimid võivad suurendada või vähendada lakosamiidi toimet teie organismile:

• seennakkuste ravimid, näiteks flukonasool, itrakonasool või ketokonasool;
• HIV ravim, näiteks ritonaviir;
• bakteriaalsete nakkuste ravimid, näiteks klaritromütsiin või rifampitsiin;
• kerge ärevuse ja depressiooni ravimisel kasutatav ravimtaim liht-naistepuna.

Kui mõni eeltoodust kehtib teie kohta (või te ei ole kindel), pidage enne Kaniladi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Kanilad koos alkoholiga Ettevaatusabinõuna ärge tarbige alkoholi ravi ajal Kaniladiga.

Rasedus ja imetamine Rasestumisvõimelised naised peavad arstiga arutama rasestumisvastaste vahendite kasutamist. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Kaniladi ei soovitata kasutada raseduse ajal, sest lakosamiidi toime rasedusele ja sündimata lapsele ei ole teada. Kaniladi kasutamise ajal ei ole soovitatav last rinnaga toita, sest lakosamiid eritub rinnapiima. Kui te jääte rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage kohe nõu oma arstiga. Arst aitab teil otsustada, kas peate Kaniladi võtma või mitte.

Ärge peatage ravi ilma esmalt oma arstiga nõu pidamata, sest see võib suurendada teil tõmbluste (krambihoogude) arvu. Haiguse halvenemine võib ka teie last kahjustada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ärge juhtige autot, sõitke rattaga ega kasutage mis tahes tööriistu või masinaid, kuni teate, kuidas see ravim teid mõjutab. Seda põhjusel, et lakosamiid võib põhjustada pearinglust või nägemise ähmastumist.

Kanilad sisaldab sorbitooli, naatriumi, naatriummetüülparahüdroksübensoaati, propüleenglükooli ja kaaliumi Ravim sisaldab 187 mg sorbitooli igas milliliitris. Sorbitool on fruktoosi allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi), peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Sorbitool võib põhjustada seedetrakti vaevusi ja kerget kõhulahtisust.

Naatrium (sool): ravim sisaldab 0,77 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes milliliitris. See on võrdne 0,05%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanul. Naatriummetüülparahüdroksübensoaat (E219) võib põhjustada allergilisi reaktsioone (ka hilistüüpi). Kaalium: ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (39 mg) kaaliumi 60 ml-s, see tähendab praktiliselt „kaaliumivaba“. Propüleenglükool (E1520): ravim sisaldab 1,67 mg propüleenglükooli ühes milliliitris.

3. Kuidas Kaniladi võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kaniladi võtmine Võtke Kaniladi kaks korda ööpäevas –ligikaudu 12-tunnise vahega. Võtke ravimit iga päev enam-vähem samadel aegadel. Võite võtta Kaniladi koos toiduga või ilma.

Tavaliselt alustate väikese annuse võtmisega iga päev ja teie arst suurendab annust mitme nädala jooksul järk-järgult. Kui jõuate teil toimiva annuseni, nimetatakse seda säilitusannuseks. Seejärel võtate iga päev sama annust. Kaniladi kasutatakse pikaajaliseks raviks. Te peate jätkama ravi Kaniladiga nii kaua, kui on määranud teie arst. Noorukid ja lapsed kehakaaluga 50 kg või rohkem ning täiskasvanud Kui te võtate Kaniladi ainsa ravimina

• Kaniladi tavaline algannus on 50 mg (5 ml) kaks korda ööpäevas.
• Teie arst võib määrata algannuseks ka 100 mg (10 ml) Kanila’i kaks korda ööpäevas.
• Teie arst võib kaks korda ööpäevas võetavat kogust suurendada iga nädal 50 mg (5 ml) võrra.

Seda seni, kuni jõuate säilitusannuseni vahemikus 100 mg (10 ml) kuni 300 mg (30 ml) kaks korda ööpäevas.

Kui te võtate Kaniladi koos teiste epilepsiavastaste ravimitega

• Kaniladi tavaline algannus on 50 mg (5 ml) kaks korda ööpäevas.
• Teie arst võib kaks korda ööpäevas võetavat kogust suurendada iga nädal 50 mg (5 ml) võrra.

Seda seni, kuni jõuate säilitusannuseni vahemikus 100 mg (10 ml) kuni 200 mg (20 ml) kaks korda ööpäevas.

• Kui teie kehakaal on 50 kg või rohkem, võib teie arst otsustada alustada ravi lakosamiidi

ühekordse 200 mg (20 ml) küllastusannusega. Seejärel hakkate pärast 12 tunni möödumist võtma säilitusannuseid.

Lapsed ja noorukid kehakaaluga alla 50 kg

• Partsiaalsete krambihoogude ravi: pidage meeles, et Kaniladi ei soovitata alla 2-aastastele

lastele.

• Primaarselt generaliseerunud toonilis-klooniliste krambihoogude ravi: pidage meeles, et

Kaniladi ei soovitata alla 4-aastastele lastele.

Kui te võtate Kaniladi eraldi ravimina

• Teie arst määrab Kaniladi annuse teie kehakaalu alusel.
• Tavaline algannus on 1 mg (0,1 ml) iga kilogrammi (kg) kehakaalu kohta kaks korda päevas.
• Teie arst võib seejärel suurendada teie kaks korda ööpäevas annust igal nädalal 1 mg (0,1 ml)

võrra teie kehakaalu kilogrammi kohta. Seda seni, kuni jõuate säilitusannuseni.

• Allpool on toodud annustamistabelites maksimaalselt soovitatavad annused. See on ainult teabeks.

Teie arst määrab teile sobiva annuse.

Võetuna kaks korda ööpäevas lastel alates 2 aasta vanusest kehakaaluga 10 kg kuni 40 kg Kehakaal 1. nädal 2. nädal 3. nädal 4. nädal 5. nädal 6. nädal Algannus: 0,2 ml/kg 0,3 ml/kg 0,4 ml/kg 0,5 ml/kg Maksimaalne 0,1 ml/kg soovituslik 10 kg 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml 6 ml 15 kg 1,5 ml 3 ml 4,5 ml 6 ml 7,5 ml 9 ml 20 kg 2 ml 4 ml 6 ml 8 ml 10 ml 12 ml 25 kg 2,5 ml 5 ml 7,5 ml 10 ml 12,5 ml 15 ml 30 kg 3 ml 6 ml 9 ml 12 ml 15 ml 18 ml 35 kg 3,5 ml 7 ml 10,5 ml 14 ml 17,5 ml 21 ml

Võetuna kaks korda ööpäevas lastel ja noorukitel kehakaaluga 40 kg kuni 50 kg Kehakaal 1. nädal 2. nädal 3. nädal 4. nädal 5. nädal Algannus: 0,2 ml/kg 0,3 ml/kg 0,4 ml/kg Maksimaalne 0,1 ml/kg soovituslik 40 kg 4 ml 8 ml 12 ml 16 ml 20 ml 45 kg 4,5 ml 9 ml 13,5 ml 18 ml 22,5 ml Kui te võtate Kaniladi koos teiste epilepsiavastaste ravimitega

• Teie arst otsustab Kaniladi annuse teie kehakaalu alusel.
• Tavaline algannus on 1 mg (0,1 ml) iga kilogrammi (kg) kehakaalu kohta kaks korda ööpäevas.
• Teie arst võib seejärel suurendada teie kaks korda ööpäevas annust igal nädalal 1 mg (0,1 ml)

võrra iga kehakaalu kilogrammi kohta. Seda seni, kuni jõuate säilitusannuseni.

• Allpool on toodud annustamistabelites maksimaalsed soovitatavad annused. See on ainult teabeks.

Teie arst määrab teile sobiva annuse.

Võetuna kaks korda ööpäevas lastel alates 2 aasta vanusest kehakaaluga 10 kg kuni 20 kg Kehakaal 1. nädal 2. nädal 3. nädal 4. nädal 5. nädal 6. nädal Algannus: 0,2 ml/kg 0,3 ml/kg 0,4 ml/kg 0,5 ml/kg Maksimaalne 0,1 ml/kg soovituslik 10 kg 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml 6 ml 12 kg 1,2 ml 2,4 ml 3,6 ml 4.8 ml 6 ml 7,2 ml 14 kg 1,4 ml 2,8 ml 4,2 ml 5,6 ml 7 ml 8,4 ml 15 kg 1,5 ml 3 ml 4,5 ml 6 ml 7,5 ml 9 ml 16 kg 1,6 ml 3,2 ml 4,8 ml 6,4 ml 8 ml 9,6 ml 18 kg 1,8 ml 3,6 ml 5,4 ml 7,2 ml 9 ml 10,8 ml Võetuna kaks korda ööpäevas lastel ja noorukitel kehakaaluga 20 kg kuni 30 kg

Kehakaal 1. nädal 2. nädal 3. nädal 4. nädal 5. nädal Algannus: 0,2 ml/kg 0,3 ml/kg 0,4 ml/kg Maksimaalne 0,1 ml/kg soovituslik 20 kg 2 ml 4 ml 6 ml 8 ml 10 ml 22 kg 2,2 ml 4,4 ml 6,6 ml 8,8 ml 11 ml 24 kg 2,4 ml 4,8 ml 7,2 ml 9,6 ml 12 ml 25 kg 2,5 ml 5 ml 7,5 ml 10 ml 12,5 ml 26 kg 2,6 ml 5,2 ml 7,8 ml 10,4 ml 13 ml 28 kg 2,8 ml 5,6 ml 8,4 ml 11,2 ml 14 ml Võetuna kaks korda ööpäevas lastel ja noorukitel kehakaaluga 30 kg kuni 50 kg Kehakaal 1. nädal 2. nädal 3. nädal 4. nädal 30 kg 3 ml 6 ml 9 ml 12 ml 35 kg 3,5 ml 7 ml 10,5 ml 14 ml 40 kg 4 ml 8 ml 12 ml 16 ml 45 kg 4,5 ml 9 ml 13,5 ml 18 ml

Kasutusjuhend: mõõtelusikas

• Enne kasutamist loksutage pudelit korralikult.
• Täitke mõõtelusikas arsti poolt määratud milliliitri (ml) annuse märgiseni.
• Neelake suukaudse lahuse annus alla.
• Seejärel jooge vett.

Kasutusjuhend: suusüstal Teie arst näitab teile, kuidas suusüstalt kasutada, enne kui te seda esimest korda kasutate. Kui teil on küsimusi, pöörduge uuesti oma arsti või apteekri poole. Enne kasutamist loksutage pudelit korralikult. Esimest korda Kaniladi võtmisel järgige neid samme:

• Eemaldage suusüstalt adapter.
• Asetage adapter pudeli ülaossa. Veenduge, et see oleks korralikult oma kohale kinnitatud. Pärast

kasutamist ei pea te adapterit eemaldama.

Järgige neid samme iga kord, kui kasutate Kaniladi:

• Asetage suusüstal adapteri avasse.
• Pöörake pudel tagurpidi.
• Hoidke pudelit ühes käes tagurpidi ja teise käega täitke suusüstal.
• Tõmmake kolb alla, et täita suusüstal väikese koguse lahusega.
• Mullidest vabanemiseks lükake kolb üles.
• Tõmmake kolb alla arsti poolt määratud milliliitri (ml) annuse märgiseni.
• Pöörake pudel õiget pidi üles.
• Võtke suusüstal adapterist välja.
• Sulgege pudel alumiiniumkorgiga või lastekindla polüpropüleen/polüetüleenkorgiga (adapterit ei

ole vaja eemaldada).

• Peske suusüstalt ainult veega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pärast ühekordse küllastusannuse manustamist võib olla närvisüsteemi kõrvaltoimete (nt pearinglus) esinemissagedus kõrgem.

Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil esineb mõni järgmistest kõrvaltoimetest:

Väga sage: võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st

• Peavalu;
• Pearinglus või iiveldus;
• Topeltnägemine (diploopia).

Sage: võib esineda kuni ühel inimesel 10-st

• Lühiajalised lihaste või lihasrühmade tõmblused (müokloonilised krambihood);
• Koordinatsiooni- või kõndimishäired;
• Tasakaaluhäired, värin (treemor), kihelus (paresteesia) või lihasspasmid, sagenenud kukkumised ja

verevalumite teke;

• Mälu halvenemine, häired mõtlemises või sõnade leidmises, segasus;
• Kiired ja kontrollimatud silmade liigutused (nüstagmid), nägemise ähmastumine;
• Peapööritus (vertiigo), joobeseisundi tunne;
• Oksendamine, suukuivus, kõhukinnisus, seedehäired, liigsed gaasid maos või sooltes,

kõhulahtisus;

• Tundlikkuse vähenemine, raskus sõnade väljaütlemisel, tähelepanuhäire;
• Sumin, helin või vilisemine kõrvas;
• Ärrituvus, unehäired, depressioon;
• Unisus, väsimus või nõrkus (asteenia);
• Sügelemine, lööve.

Aeg-ajalt: võib esineda kuni ühel inimesel 100-st

• Südamelöökide aeglustumine, südamelöökide tunnetamine (palpitatsioonid), ebaregulaarne

südamerütm või muud muutused südame elektrilises aktiivsuses (juhtehäired);

• Ülemäärane kõrgenenud meeleolu, tegelikkuses mitteesinevate asjade nägemine ja/või kuulmine;
• Allergiline reaktsioon ravimi manustamisel, nõgestõbi;
• Vereanalüüsid võivad näidata kõrvalekaldeid maksafunktsioonis, maksakahjustus;
• Enesevigastamise või enesetapu mõtted või enesetapukatse: teavitage viivitamatult oma arsti;
• Viha või ärrituvus;
• Ebanormaalsed mõtted ja/või reaalsustaju kadumine;
• Raske allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo-, kõri-, käte, jalgade, pahkluude või jalalabade

turset;

• Minestamine;
• Ebanormaalsed tahtmatud liigutused (düskineesia).

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

• Ebatavaliselt kiire südamerütm (ventrikulaarne tahhüarütmia);
• Kurguvalu, palavik ja tavapärasest sagedasemad infektsioonid. Vereanalüüs võib näidata teatud

rühma valgete vereliblede arvu olulist vähenemist (agranulotsütoos);

• Tõsine nahareaktsioon, millega võib kaasneda palavik ja teised gripilaadsed sümptomid, lööve

näol, ulatuslik lööve, näärmete tursed (lümfisõlmede suurenemine). Vereanalüüs võib näidata maksaensüümide aktiivsuse ja teatud rühma valgete vereliblede arvu olulist suurenemist (eosinofiilia);

• Laiaulatuslik lööve villide ja naha koorumisega, eriti suu, nina, silmade ja suguelundite piirkonnas

(Stevensi-Johnsoni sündroom) ning raskem vorm, mis põhjustab naha koorumist rohkem kui 30%- l nahapinnast (toksiline epidermaalne nekrolüüs);

• Kramp.

Täiendavad kõrvaltoimed lastel Lastel esinesid täiendavad kõrvaltoimed: palavik (püreksia), vesine nohu (nasofarüngiit), kurguvalu (farüngiit), tavapärasest vähem söömine (vähenenud söögiisu), käitumise muutumine, ei käitu nagu nad ise (ebanormaalne käitumine) ja energia puudumine (letargia). Unine tunne (unisus) on lastel väga sage kõrvaltoime ja see võib mõjutada rohkem kui ühte last 10-st.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Kaniladi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Pärast pudeli esmakordset avamist säilib ravim stabiilsena 6 kuud.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Kanilad sisaldab

• Toimeaine on lakosamiid. Üks ml suukaudset lahust sisaldab 10 mg lakosamiidi.
• Teised koostisosad on glütserool, vedel sorbitool, makrogool 4000, naatriumkarmelloos, naatriumkloriid, veevaba sidrunhape, atsesulfaamkaalium, naatriummetüülparahüdroksübensoaat, maasika lõhna- ja maitseaine (propüleenglükool, maltool), vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid ja puhastatud vesi.

Kuidas Kanilad välja näeb ja pakendi sisu Lahus on kergelt viskoosne, selge, värvitu kuni kollakas iseloomuliku lõhnaga vedelik. Lakosamiidi 10 mg/ml suukaudne lahus on pruunides III tüüpi 100 ml ja 200 ml klaaspudelites, mis on suletud alumiiniumkorgiga või lastekindla polüpropüleen/polüetüleen (PP/PE) turvakorgiga ja pakendatud pappkarpi koos plastikust mõõtelusika ja adapteriga suusüstlaga.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Medochemie Ltd Konstantinoupoleos 1-10 3011 Limassol Küpros

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. OÜ Pharmax Group Lelle 24 11318 Tallinn Tel: 56500840 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2026.