Jardiance – infoleht ja ravimi omaduste kokkuvõte

Näidustus: 2. tüüpi suhkurtõbi Jardiance on näidustatud ravile ebapiisavalt alluva 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanud patsientidele ning 10-aastastele ja vanematele lastele lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele: - monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu; - lisaks teistele diabeediravimitele. Olemasolevaid uuringuandmeid ravikombinatsioonide ning toimete kohta vere glükoosisisalduse kontrollile, kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele toimetele ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1. Südamepuudulikkus Jardiance on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkuse raviks. Krooniline neeruhaigus Jardiance on näidustatud täiskasvanutele kroonilise neeruhaiguse raviks.

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Jardiance ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Jardiance Jardiance sisaldab toimeainet empagliflosiin.

Jardiance kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi-glükoosi kaastransporter 2 (SGLT2, sodium-glucose co-transporter 2) inhibiitoriteks.

Milleks Jardiance’i kasutatakse

2. tüüpi suhkurtõbi

• Jardiance’i kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel ning 10-aastastel ja vanematel lastel, kelle suhkurtõbe ei ole võimalik küllaldaselt ohjata ainult dieedi ja kehalise koormuse abil.
• Jardiance’i võib ilma teiste ravimiteta kasutada patsientidel, kes ei saa võtta metformiini (üht teist suhkurtõve ravimit).
• Jardiance’i võib kasutada ka koos teiste diabeediravimitega. Need võivad olla suukaudsed ravimid või süstitavad ravimid nagu insuliin.

Jardiance toimib valgu SGLT2 blokeerimise kaudu neerudes. See põhjustab veresuhkru (glükoosi) eemaldamist uriiniga. Seeläbi vähendab Jardiance suhkrusisaldust teie veres. See ravim aitab vältida 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel ka südamehaigust.

Ravi ajal tuleb jätkata dieedi järgimist ja säilitada füüsiline koormus nii, nagu teie arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud.

Südamepuudulikkus

• Jardiance’i kasutatakse südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on sümptomid südamefunktsiooni kahjustuse tõttu.

Krooniline neeruhaigus

• Jardiance’i kasutatakse kroonilise neeruhaiguse raviks täiskasvanud patsientidel.

Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi? 2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille põhjuseks on nii teie geenid kui ka elustiil. Kui teil on 2. tüüpi suhkurtõbi, siis teie kõhunääre ei tooda vere veresuhkru reguleerimiseks vajalikul määral insuliini ja teie organism ei suuda oma insuliini tõhusalt kasutada. Selle tagajärjeks on vere suhkrusisalduse suurenemine ja see võib põhjustada meditsiinilisi probleeme, näiteks südamehaigust, neeruhaigust, nägemisvõimetust ja verevarustuse vähenemist jäsemetes.

Mis on südamepuudulikkus? Südamepuudulikkus esineb siis, kui süda on liiga nõrk või jäik ega suuda korralikult töötada. Selle tagajärjel võivad tekkida rasked meditsiinilised probleemid ja vajadus haiglaravi järele. Südamepuudulikkuse kõige sagedasemad sümptomid on õhupuudus, pidev väsimuse või väga suure väsimuse tunne ja pahkluude turse.

Jardiance aitab kaitsta südant nõrgenemise eest ja leevendab teie sümptomeid.

Mis on krooniline neeruhaigus? Krooniline neeruhaigus on pikaajaline haigus, mida võivad põhjustada teised haigused, nt suhkurtõbi ja kõrge vererõhk või koguni teie enda immuunsüsteem, mis ründab teie neere. Kroonilise neeruhaiguse korral võivad neerud vähehaaval kaotada võime nõuetekohaselt verd puhastada ja filtreerida. Sellega võivad kaasneda tõsised meditsiinilised probleemid, nt turses jalad, südamepuudulikkus või vajadus haiglaravi järele.

Jardiance aitab kaitsta neerutalitlust ülesütlemise eest.

2. Mida on vaja teada enne Jardiance’i kasutamist

Jardiance’i ei tohi võtta

• kui olete empagliflosiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Võtke viivitamatult ühendust arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse

Ketoatsidoos

• kui teil esineb kiire kehakaalu vähenemine, iiveldus või oksendamine, kõhuvalu, ülemäärane janu, kiire ja sügav hingamine, segasusseisund, ebatavaline unisus või väsimus, magusa lõhnaga hingeõhk, magus maitse või metallimaitse suus või uriini või higi ebatavaline lõhn, siis võtke viivitamatult ühendust arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse. Need sümptomid võivad olla ketoatsidoosi nähud – see on tõsine ning mõnikord eluohtlik seisund, mida põjustab ketokehade arvu suurenemine uriinis või veres (tuvastatav analüüsidega). Ketoatsidoosi tekkeriski võivad suurendada pikaajaline paastumine, liigne alkoholitarvitamine, vedelikupuudus organismis, insuliiniannuse äkiline vähendamine või suurenenud insuliinivajadus pärast suurt operatsiooni või rasket haigust.

Kui te kahtlustate, et teil on ketoatsidoos, võtke viivitamatult ühendust arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse ja lõpetage selle ravimi võtmine, kuni olete oma arstiga uuesti nõu pidanud. Enne selle ravimi võtmist ja ravi jooksul pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:

• kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi. Seda tüüpi suhkurtõbi algab tavaliselt noores eas ning sellisel juhul ei tooda teie organism üldse insuliini. Kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi, siis ei tohi te Jardiance’i võtta;
• kui teil on rasked neeruprobleemid. Arst võib piirata teie annust 10 mg-ni üks kord ööpäevas või määrata teile muu ravimi (vt ka lõik 3 „Kuidas Jardiance’i võtta“);
• kui teil on rasked maksaprobleemid. Arst võib paluda teid võtta teist ravimit;
• kui esineb dehüdratsioonioht, näiteks: o kui teil on iiveldus, kõhulahtisus või palavik või kui te ei suuda süüa ega juua;

o kui võtate ravimeid, mis suurendavad uriinitootmist [diureetikumid] või alandavad vererõhku; o kui olete 75-aastane või vanem. Võimalikud nähud on loetletud lõigus 4 jaotises „Dehüdratsioon“. Arst võib paluda teil Jardiance’i võtmine kuni paranemiseni lõpetada, et ennetada liiga suurt vedelikukaotust. Küsige nõu dehüdratsiooni vältimise kohta;

• kui teil on tõsine neerupõletik või palavikuga kulgev kuseteedepõletik. Arst võib paluda teil Jardiance’i võtmine kuni paranemiseni lõpetada.

Kui teil tekivad samal ajal sellised sümptomid nagu valu, tundlikkus, punetus või turse suguelundite või lahkliha piirkonnas koos palaviku või üldise halva enesetundega, pidage otsekohe nõu oma arstiga. Need sümptomid võivad viidata Fournier’ gangreenile ehk lahkliha nekrotiseerivale fastsiidile, mis on harvaesinev, kuid raske või isegi eluohtlik nahaaluskude hävitav infektsioon. Fournier’ gangreen vajab viivitamatut ravi.

Jalgade hooldus Kõik suhkurtõvega patsiendid peavad kontrollima regulaarselt oma jalgu ning järgima kõiki tervishoiutöötaja antud soovitusi jalgade hoolduse osas.

Neerutalitlus Enne ravimi võtmist ja sellega ravi ajal tuleb kontrollida teie neere.

Uriini glükoosisisaldus Ravimi toimemehhanismi tõttu näitavad uriinianalüüsid selle võtmise ajal, et uriin sisaldab suhkrut.

Lapsed ja noorukid Jardiance’i võib kasutada 2. tüüpi suhkurtõve raviks 10-aastastel ja vanematel lastel. Alla 10-aastaste laste kohta andmed puuduvad.

Jardiance’i ei ole soovitatav kasutada südamepuudulikkuse ega kroonilise neeruhaiguse raviks alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, sest selle ravimi kasutamist ei ole nendes vanuserühmades uuritud.

Muud ravimid ja Jardiance Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Teatage kindlasti arstile, kui:

• te kasutate uriinitootmist suurendavaid ravimeid (diureetikume). Arst võib paluda teil Jardiance’i võtmine lõpetada. Liigse vedelikukaotuse võimalikud nähud on loetletud lõigus 4;
• te kasutate teisi veresuhkru sisaldust vähendavaid ravimeid, näiteks insuliini või sulfonüüluurea preparaate. Arst võib soovida teiste ravimite annust vähendada, et ennetada veresuhkrusisalduse liigset vähenemist (hüpoglükeemiat);
• te võtate liitiumi, sest Jardiance võib vähendada liitiumi kogust veres.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Jardiance’i ei tohi kasutada, kui olete rase. Ei ole teada, kas Jardiance on lootele kahjulik. Jardiance’i ei tohi kasutada imetamise ajal. Ei ole teada, kas Jardiance eritub rinnapiima. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Jardiance mõjutab kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Selle ravimi kasutamine koos sulfonüüluurearühma ravimite või insuliiniga võib põhjustada veresuhkrusisalduse liigset vähenemist (hüpoglükeemiat), mis võib tekitada selliseid sümptomeid nagu värin, higistamine või nägemise muutused, mis võivad mõjutada teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kui tunnete Jardiance’i kasutamise ajal pearinglust, siis ärge juhtige autot ega kasutage tööriistu või masinaid.

Jardiance sisaldab laktoosi Jardiance sisaldab laktoosi (piimasuhkrut). Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Jardiance sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba”.

3. Kuidas Jardiance’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju ravimit võtta

• Jardiance’i soovitatav annus on üks 10 mg tablett üks kord ööpäevas. Kui teil on 2. tüüpi suhkurtõbi, siis otsustab arst, kas veresuhkrusisalduse kontrolli all hoidmiseks on vaja suurendada teie annust 25 milligrammini üks kord ööpäevas.
• Kui teil on probleeme neerudega, võib arst otsustada piirduda annusega 10 mg üks kord ööpäevas.
• Arst määrab teile sobiva annuse. Ärge muutke ravimi annust, kui arst ei ole seda öelnud.

Ravimi võtmine

• Neelake tablett tervelt koos veega alla.
• Tableti võib võtta nii koos toiduga kui ka ilma.
• Tableti võib võtta mis tahes kellaajal. Proovige tablett iga päev võtta samal kellaajal. See aitab ravimi võtmise vajadust meeles pidada.

Kui teil on 2. tüüpi suhkurtõbi, siis võib arst määrata Jardiance’i koos mõne teise suhkurtõveravimiga. Tervisele parimate tulemuste saamiseks võtke kõiki ravimeid vastavalt arsti juhistele.

Sobiva dieedi järgimine ja füüsiline koormus aitab organismil veresuhkrut paremini kasutada. Jardiance’i kasutamise ajal tuleb jätkata arsti soovitatud dieedi ja füüsilise koormusega.

Kui te võtate Jardiance’i rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Jardiance’i rohkem, kui ette nähtud, pidage kohe nõu oma arstiga või pöörduge kohe haiglasse. Võtke ravimipakk kaasa.

Kui te unustate Jardiance’i võtta Kui unustasite tableti võtta, siis sõltub edasine sellest, millal tuleb võtta järgmine annus.

• Kui järgmise annuseni on 12 tundi või rohkem, võtke Jardiance’i annus kohe, kui meenub. Seejärel võtke järgmine annus tavapärasel ajal.
• Kui järgmise annuseni on vähem kui 12 tundi, jätke vahelejäänud annus võtmata. Seejärel võtke järgmine annus tavapärasel ajal.
• Ärge võtke kahekordset annust, kui Jardiance jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Jardiance’i võtmise Ärge lõpetage Jardiance’i võtmist ilma arstiga rääkimata, välja arvatud juhul, kui te kahtlustate, et teil on ketoatsidoos (vt alalõik „Ketoatsidoos“ lõigus „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“). Kui teil on 2. tüüpi suhkurtõbi ja te lõpetate Jardiance’i võtmise, võib teie veresuhkru sisaldus suureneda.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Juhul kui teil esineb ükskõik milline järgmistest kõrvaltoimetest, võtke viivitamatult ühendust arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse.

Raske allergiline reaktsioon, esineb aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st) Raske allergilise reaktsiooni võimalikud nähud võivad olla muu hulgas:

• näo-, huulte, suu-, keele- või kõriturse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskust.

Ketoatsidoos, esineb aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st) Ketoatsidoosi haigusnähud on järgmised (vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“):

• ketokehade arvu suurenemine uriinis või veres
• kehakaalu kiire vähenemine
• iiveldus või oksendamine
• kõhuvalu
• ülemäärane janu
• kiire ja sügav hingamine
• segasusseisund
• ebatavaline unisus või väsimus

• magusa lõhnaga hingeõhk, magus maitse või metallimaitse suus või uriini või higi imelik lõhn.

See võib tekkida sõltumata vere suhkrusisaldusest. Arst võib Jardiance’ga ravi kas ajutiselt või alatiseks lõpetada.

Kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, võtke ühendust oma arstiga nii kiiresti kui võimalik.

Väike suhkrusisaldus veres (hüpoglükeemia), esineb väga sageli (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st) Kui te kasutate Jardiance’i koos mõne teise vere suhkrusisalduse vähendaja, näiteks sulfonüüluurea või insuliiniga, on vere suhkrusisalduse vähenemise risk suurem. Vere väikese suhkrusisalduse nähud võivad olla:

• värin, higistamine, suur ärevus või segasus, südame suur löögisagedus
• suur söögiisu, peavalu

Arst räägib teile, kuidas korrigeerida väikest suhkrusisaldust veres ja mida teha, kui teil tekib mõni ülalnimetatud näht. Kui teil on vere väiksele suhkrusisaldusele viitavad sümptomid, siis võtke glükoositablette, sööge ära suure suhkrusisaldusega suupiste või jooge puuviljamahla. Võimalusel mõõtke oma vere suhkrusisaldust ja puhake.

Kuseteede infektsioon, esineb sageli (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st) Kuseteede nakkuse nähud on:

• põletav tunne urineerimisel
• hägune uriin
• valu vaagnapiirkonnas või selja keskosas (kui haigestunud on neerud)

Urineerimisvajadust või urineerimissagedust võib suurendada ka see, kuidas Jardiance toimib, kuid tegemist võib olla ka kuseteede nakkuse nähtudega. Kui sümptomid süvenevad, peate võtma ühendust oma arstiga.

Dehüdratsioon, esineb väga sageli (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st) Vedelikukaotuse nähud ei ole spetsiifilised, kuid need võivad olla:

• ebatavaline janu
• pearinglus või tasakaaluhäire püstitõusmisel

• minestamine või teadvusekaotus

Muud Jardiance’i võtmisega seotud kõrvaltoimed Sage

• pärmseenenakkus välissuguelunditel (kandidiaas)
• tavapärasest suurem uriinikogus või urineerimissagedus
• sügelus
• lööve või punetav nahk – see võib olla sügelev ja põhjustada nahakühme, vedelikueritust või ville
• janu
• vereanalüüsid võivad näidata vere rasvasisalduse (kolesterool) suurenemist
• kõhukinnisus

Aeg-ajalt

• nõgestõbi
• pingetunne või valu põie tühjendamisel
• vereanalüüsid võivad näidata neerutalitluse vähenemist (kreatiniin või uurea)
• vereanalüüsid võivad näidata vere punaliblede kontsentratsiooni suurenemist (hematokrit)

• lahkliha nekrotiseeriv fastsiit ehk Fournier’ gangreen (suguelundite või lahkliha piirkonna pehmete kudede tõsine infektsioon)

Väga harv

• neerupõletik (tubulointerstitsiaalne nefriit)

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Jardiance’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pakend on katki või kahjustatud.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Jardiance sisaldab

• Toimeaine on empagliflosiin. Üks tablett sisaldab 10 mg või 25 mg empagliflosiini.

• Teised koostisosad on:

• tableti sisu: laktoosmonohüdraat (vt lõigu 2 lõpus jaotis „Jardiance sisaldab laktoosi“), mikrokristalliline tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumkroskarmelloos (vt lõigu 2 lõpus jaotis „Jardiance sisaldab naatriumi“), kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat; õhuke polümeerikate: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), talk, makrogool (400), kollane raudoksiid (E172).

Kuidas Jardiance välja näeb ja pakendi sisu Jardiance 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused, kahvatukollased, kaksikkumerad ja kaldservadega. Tableti ühele küljele on pressitud „S10“ ja teisele küljele Boehringer Ingelheimi logo. Tableti läbimõõt on 9,1 mm. Jardiance 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on ovaalsed, kahvatukollased ja kaksikkumerad. Tableti ühele küljele on pressitud „S25“ ja teisele küljele Boehringer Ingelheimi logo. Tablett on 11,1 mm pikk ja 5,6 mm lai.

Jardiance’i tabletid on saadaval üksikannuselistes perforeeritud PVC/alumiiniumblistrites. Pakendis on 7 × 1, 10 × 1, 14 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 60 × 1, 70 × 1, 90 × 1 või 100 × 1 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla teie riigis müügil.

Müügiloa hoidja Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa

Tootja Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa

Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A. 5th km Paiania – Markopoulo Koropi Attiki, 19441 Kreeka Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Strasse 51 – 61 59320 Ennigerloh Saksamaa

Boehringer Ingelheim France 100-104 Avenue de France 75013 Pariis Prantsusmaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Boehringer Ingelheim SComm Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tél/Tel: +32 2 773 33 11 Lietuvos filialas

България Luxembourg/Luxemburg Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ - Boehringer Ingelheim SComm клон България Tél/Tel: +32 2 773 33 11 Тел.: +359 2 958 79 98

Česká republika Magyarország Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +420 234 655 111 Magyarországi Fióktelepe

Danmark Malta Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tlf.: +45 39 15 88 88 Tel: +353 1 295 9620

Deutschland Nederland Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Boehringer Ingelheim B.V. Tel: +49 (0) 800 77 90 900 Tel: +31 (0) 800 22 55 889

Eesti Norge Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Boehringer Ingelheim Danmark A/S NUF Eesti filiaal Tlf: +47 66 76 13 00 Tel: +372 612 8000

Ελλάδα Österreich Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG A.E. Tel: +43 1 80 105-7870 Tηλ: +30 2 10 89 06 300

España Polska Boehringer Ingelheim España, S.A. Boehringer Ingelheim Sp.z.o.o. Tel: +34 93 404 51 00 Tel.: +48 22 699 0 699 France Portugal Boehringer Ingelheim France S.A.S. Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tél: +33 3 26 50 45 33 Tel: +351 21 313 53 00

Hrvatska România Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +385 1 2444 600 Viena - Sucursala Bucureşti

Ireland Slovenija Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +353 1 295 9620 Podružnica Ljubljana

Ísland Slovenská republika Vistor ehf. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Sími: +354 535 7000 organizačná zložka

Italia Suomi/Finland Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Boehringer Ingelheim Finland Ky Tel: +39 02 5355 1 Puh/Tel: +358 10 3102 800

Κύπρος Sverige Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Boehringer Ingelheim AB A.E. Tel: +46 8 721 21 00 Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Latvija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Latvijas filiāle Tel: +371 67 240 011

Infoleht on viimati uuendatud <KK.AAAA>.

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Jardiance 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Jardiance 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Jardiance 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Üks tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini.

Teadaolevat toimet omavad abiained Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 154,3 mg veevabale laktoosile.

Jardiance 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Üks tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini.

Teadaolevat toimet omavad abiained Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 107,4 mg veevabale laktoosile.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).

Jardiance 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Ümmargune kahvatukollane kaksikkumer kaldservadega õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükk „S10” ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo (tableti diameeter 9,1 mm).

Jardiance 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Ovaalne kahvatukollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükk „S25” ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo (tableti pikkus 11,1 mm, tableti laius 5,6 mm).

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

2. tüüpi suhkurtõbi

Jardiance on näidustatud ravile ebapiisavalt alluva 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanud patsientidele ning 10-aastastele ja vanematele lastele lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

• monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu;
• lisaks teistele diabeediravimitele.

Olemasolevad uuringuandmed ravikombinatsioonide ning toimete kohta vere glükoosisisalduse kontrollile, kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele toimetele ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.

Südamepuudulikkus

Jardiance on näidustatud sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanutel.

Krooniline neeruhaigus

Jardiance on näidustatud kroonilise neeruhaiguse raviks täiskasvanutel.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

2. tüüpi suhkurtõbi

Soovitatav algannus on 10 mg empagliflosiini üks kord ööpäevas nii monoteraapia korral kui ka täiendava preparaadina kombinatsioonis teiste diabeediravimitega. Patsientidel, kes taluvad empagliflosiini 10 mg annust üks kord ööpäevas ja kelle hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni kiirus (eGFR, estimated glomerular filtration rate) on ≥ 60 ml / min / 1,73 m2 ja kes vajavad paremat glükeemilist kontrolli, võib annust suurendada kuni 25 mg empagliflosiinini üks kord ööpäevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 25 mg (vt allpool ja lõik 4.4).

Südamepuudulikkus Soovitatav annus on 10 mg empagliflosiini üks kord ööpäevas.

Krooniline neeruhaigus Soovitatav annus on 10 mg empagliflosiini üks kord ööpäevas.

Kõik näidustused Kui empagliflosiini kasutatakse kombineeritult sulfonüüluurea või insuliiniga, võib kaaluda sulfonüüluurea või insuliini annuse vähendamist, et vähendada hüpoglükeemia riski (vt lõigud 4.5 ja 4.8).

Kui annus on vahele jäänud, tuleb see võtta niipea, kui see patsiendile meenub; samas, ühel päeval ei tohi võtta kahekordset annust.

Patsientide erirühmad Neerukahjustus Piiratud kogemuse tõttu ei tohi empagliflosiiniga ravi alustada patsientidel, kellel on eGFR < 20 ml / min / 1,73 m2. Patsientidel, kellel on eGFR < 60 ml / min / 1,73 m2, on empagliflosiini ööpäevane annus 10 mg.

Empagliflosiini glükoosisisaldust vähendav efektiivsus väheneb neil 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kellel on eGFR < 45 ml / min / 1,73 m2, ja tõenäoliselt puudub patsientidel, kellel on eGFR < 30 ml / min / 1,73 m2. Seetõttu, kui eGFR väheneb alla 45 ml / min / 1,73 m2, tuleb vajaduse korral kaaluda täiendavat glükoosisisaldust vähendavat ravi (vt lõigud 4.4, 4.8, 5.1 ja 5.2).

Maksakahjustus Maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Raske maksakahjustusega patsientidel suureneb empagliflosiini ekspositsioon. Ravikogemus raske maksakahjustusega patsientidel on piiratud ja seega ei soovitata ravimit selles patsiendirühmas kasutada (vt lõik 5.2).

Eakad Annuse kohandamine vanusest lähtuvalt ei ole vajalik. 75-aastastel ja vanematel patsientidel tuleb arvesse võtta ringleva vere mahu vähenemise suuremat riski (vt lõigud 4.4 ja 4.8).

Lapsed Soovitatav algannus on 10 mg empagliflosiini üks kord ööpäevas. Patsientidel, kes taluvad empagliflosiini ja vajavad täiendavat glükeemilist kontrolli, võib annust suurendada kuni 25 mg-ni üks kord ööpäevas (vt lõigud 5.1 ja 5.2). Andmed puuduvad laste kohta, kellel on eGFR < 60 ml / min / 1,73 m², ja alla 10-aastaste laste kohta.

Empagliflosiini ohutus ja efektiivsus südamepuudulikkuse raviks või kroonilise neeruhaiguse raviks alla 18-aastastel lastel ei ole tõestatud. Andmed puuduvad.

Manustamisviis

Tabletid võib sisse võtta koos toiduga või ilma ning tuleb koos veega tervelt alla neelata.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Üldine

Empagliflosiini ei tohi kasutada 1. tüüpi suhkurtõvega patsientidel (vt lõik 4.4 „Ketoatsidoos“).

Ketoatsidoos

Naatriumi-glükoosi kotransporteri 2 (SGLT2, sodium-glucose co-transporter 2) inhibiitoritega, sh empagliflosiiniga, ravitud, suhkurtõvega patsientidel on teatatud ketoatsidoosi juhtudest (sh eluohtlikud ja surmaga lõppenud juhud). Paljudel juhtudel avaldus seisund atüüpiliselt – vere glükoosisisisaldus suurenes vaid mõõdukalt, jäädes alla 14 mmol/l (250 mg/dl). Ei ole teada, kas ketoatsidoosi esinemissagedus võib empagliflosiini suuremate annuste kasutamisel suureneda. Kuigi ketoatsidoosi esineb suhkurtõbe mittepõdevatel patsientidel väiksema tõenäosusega, on ka neil teatatud ketoatsidoosi juhtudest.

Ketoatsidoosi riskiga tuleb arvestada järgmiste mittespetsiifiliste sümptomite tekkimisel: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, ülemäärane janu, hingamisraskused, segasusseisund, ebatavaline väsimus või unisus. Nende sümptomite tekkimisel tuleb patsiente sõltumata vere glükoosisaldusest viivitamatult hinnata ketoatsidoosi suhtes. Patsientidel, kellel kahtlustatakse ketoatsidoosi või see diagnoositakse, tuleb empagliflosiiniga ravi viivitamatult peatada.

Ravi tuleb katkestada patsientidel, kes hospitaliseeritakse suurte kirurgiliste protseduuride või ägedate tõsiste haiguste tõttu. Nendel patsientidel soovitatakse ketoonide sisalduse jälgimist. Ketoonide sisalduse määramist verest eelistatakse määramisele uriinist. Ravi empagliflosiiniga võib taasalustada, kui ketoonide sisaldus on normis ja patsiendi seisund on stabiliseerunud.

Enne empagliflosiiniga ravi alustamist tuleb kaaluda patsiendi anamneesis olevaid tegureid, mis võivad olla ketoatsidoosi eelsoodumuseks.

Empagliflosiini kasutamisel on täheldatud kauakestvat ketoatsidoosi ja pikaajalist glükosuuriat. Pärast empagliflosiini kasutamise lõpetamist võib ketoatsidoos kesta kauem kui on ootuspärane plasma poolväärtusaja järgi (vt lõik 5.2). Kauakestva ketoatsidoosiga võivad olla seotud empagliflosiinist sõltumatud tegurid, nagu insuliinipuudus.

Patsiendid, kellel võib olla suurem risk ketoatsidoosi tekkeks, sh beetarakkude väikese funktsionaalse reserviga patsiendid (nt C-peptiidide väikese sisaldusega, 2. tüüpi suhkurtõvega patsiendid või latentse autoimmuunse suhkurtõvega täiskasvanud (LADA, latent autoimmune diabetes in adults) patsiendid

või patsiendid, kellel on anamneesis pankreatiit); patsiendid, kelle seisund põhjustab piiratud toidutarbimist või rasket dehüdratsiooni; vähendatud insuliiniannusega patsiendid ja patsiendid, kelle insuliinivajadus on suurenenud ägeda haiguse, operatsiooni või alkoholi kuritarvitamise tagajärjel. Sellistel patsientidel tuleb SGLT2 inhibiitorite kasutamisel olla ettevaatlik.

SGLT2 inhibiitoriga ravi taasalustamine patsientidel, kellel tekkis eelneva SGLT2 inhibiitoriga ravi ajal ketoatsidoos, ei ole soovitatav, v.a juhul, kui on selgunud ja kõrvaldatud muu soodustav tegur.

Jardiance’i ei tohi kasutada 1. tüüpi suhkurtõvega patsientidel. 1. tüüpi suhkurtõvega patsientidega tehtud kliiniliste uuringute programmi andmed näitasid, et võrreldes platseeboga suurenes ketoatsidoosi esinemine esinemissagedusega „sage“ patsientidel, kellele manustati lisaks insuliinile 10 mg ja 25 mg empagliflosiini.

Neerukahjustus

Piiratud kogemuse tõttu ei tohi empagliflosiiniga ravi alustada patsientidel, kellel on eGFR < 20 ml / min / 1,73 m2.

Patsientidel, kellel on eGFR < 60 ml / min / 1,73 m2, on empagliflosiini ööpäevane annus 10 mg (vt lõik 4.2).

Empagliflosiini glükoosisisaldust vähendav efektiivsus sõltub neerufunktsioonist ja on vähenenud 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kellel on eGFR < 45 ml / min / 1,73 m2, ning tõenäoliselt puudub patsientidel, kellel on eGFR < 30 ml / min / 1,73 m2 (vt lõigud 4.2, 5.1 ja 5.2).

Neerufunktsiooni jälgimine Neerufunktsiooni soovitatakse jälgida järgmiselt:

• enne ravi alustamist empagliflosiiniga ja perioodiliselt ravi ajal, see tähendab vähemalt üks kord aastas (vt lõigud 4.2, 4.8, 5.1 ja 5.2);
• enne ravi alustamist mis tahes muu samaaegselt manustatava ravimpreparaadiga, mis võib neerufunktsiooni negatiivselt mõjutada.

Ringleva vere mahu vähenemise risk

SGLT2 inhibiitorite toimemehhanismist tulenevalt võib osmootse diureesiga kaasnev glükosuuria vererõhku mõnevõrra alandada (vt lõik 5.1). Seega tuleb ravimit kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel võib empagliflosiinist tingitud vererõhu alanemine olla ohtlik, näiteks teadaoleva kardiovaskulaarse haigusega, antihüpertensiivset ravi saavatel või 75-aastastel ja vanematel patsientidel. Vedelikukaotust põhjustada võivate seisundite korral (nt seedetrakti haigus) soovitatakse empagliflosiini kasutavatel patsientidel hoolikalt jälgida keha vedelikusisaldust (arstliku läbivaatuse, vererõhu mõõtmise või laborianalüüside, sealhulgas hematokriti põhjal) ja elektrolüütide sisaldust. Kuni vedelikukao korrigeerimiseni tuleb kaaluda empagliflosiiniga ravi ajutist katkestamist.

Eakad

Empagliflosiini toime glükoosi eritumisele uriini on seotud osmootse diureesiga, mis võib mõjutada organismi hüdratsiooni. 75-aastastel ja vanematel patsientidel võib olla ringleva vere mahu vähenemise risk suurem. Selles vanuserühmas esines empagliflosiiniga ravitud patsientidel platseeboga võrreldes rohkem vere mahu vähenemisega seotud kõrvaltoimeid (vt lõik 4.8). Seetõttu tuleb koosmanustamisel ravimpreparaatidega, mis võivad põhjustada ringleva veremahu vähenemist (nt diureetikumid, AKE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitorid), pöörata erilist tähelepanu manustatavale vedelikuhulgale.

Kuseteede tüsistunud infektsioonid

Empagliflosiiniga ravitud patsientidel on teatatud kuseteede tüsistunud infektsioonidest, sh püelonefriidist ja urosepsisest (vt lõik 4.8). Kuseteede tüsistunud infektsiooniga patsientidel tuleb kaaluda empagliflosiiniga ravi ajutist katkestamist.

Lahkliha nekrotiseeriv fastsiit (Fournier’ gangreen)

SGLT2 inhibiitoreid, sh empagliflosiini kasutanud nais- ja meespatsientidel on teatatud lahkliha nekrotiseerivast fastsiidist (nimetatakse ka Fournier’ gangreeniks). Tegemist on harvaesineva, kuid raske ja potentsiaalselt eluohtliku tüsistusega, mis vajab kiireloomulist kirurgilist sekkumist ja ravi antibiootikumidega.

Patsientidel tuleb soovitada pöörduda arsti poole, kui neil esinevad samal ajal sellised sümptomid nagu valu, tundlikkus, erüteem või turse genitaal- või lahklihapiirkonnas koos palaviku või üldise halva enesetundega. Tuleb pidada meeles, et enne nekrotiseeriva fastsiidi teket võib patsiendil esineda urogenitaalinfektsioon või lahkliha abstsess. Fournier’ gangreeni kahtluse korral tuleb Jardiance’iga ravi lõpetada ja alustada viivitamata ravi (sh ravi antibiootikumidega ja kirurgiline puhastamine).

Alajäsemete amputatsioonid

Pikaajalistes kliinilistes uuringutes ühe teise SGLT2 inhibiitoriga on täheldatud alajäsemete (peamiselt varvaste) amputatsioonide sagenemist. Ei ole teada, kas tegemist on ravimirühmale omase toimega. Nagu kõiki suhkurtõvega patsiente, on oluline patsiente nõustada ennetava jalahoolduse osas.

Maksakahjustus

Kliinilistes uuringutes on empagliflosiiniga seoses teatatud maksakahjustuse juhtudest. Põhjuslik seos empagliflosiini ja maksakahjustuse vahel ei ole tõestatud.

Hematokriti väärtuse suurenemine

Empagliflosiiniga ravi korral täheldati hematokriti väärtuse suurenemist (vt lõik 4.8). Patsiente, kelle hematokrit suureneb märkimisväärselt, tuleb jälgida ja uurida hematoloogilise põhihaiguse suhtes.

Krooniline neeruhaigus Albuminuuriaga patsiendid võivad saada empagliflosiiniga ravist suuremat kasu.

Infiltratiivne haigus või Takotsubo kardiomüopaatia

Infiltratiivse haiguse või Takotsubo kardiomüopaatiaga patsiente ei ole spetsiaalselt uuritud. Seetõttu ei ole efektiivsus nendel patsientidel tõestatud.

Uriiniproovide analüüsimine

Oma toimemehhanismi tõttu sisaldab Jardiance’i kasutavate patsientide uriin glükoosi.

Mõju 1,5-anhüdroglütsitooli (1,5-AG) analüüsi tulemustele

Glükeemilise kontrolli jälgimiseks ei soovitata kasutada 1,5-AG analüüsi, sest SGLT2 inhibiitoreid võtvatel patsientidel ei ole 1,5-AG mõõtmistulemused glükeemilise kontrolli hindamisel usaldusväärsed. Glükeemilise kontrolli jälgimiseks soovitatakse kasutada mõnda muud meetodit.

Laktoos

Tabletid sisaldavad laktoosi. Harvaesineva päriliku galaktoositalumatusega, täieliku laktaasipuudulikkusega või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Naatrium

Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba”.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Farmakodünaamilised koostoimed

Diureetikumid Empagliflosiin võib suurendada tiasiidide ja lingudiureetikumide diureetilist toimet ja võib suurendada dehüdratsiooni ja hüpotensiooni riski (vt lõik 4.4).

Insuliin ja insuliini sekretsiooni soodustavad ained Insuliin ja insuliini sekretsiooni soodustavad ained, näiteks sulfonüüluurea preparaadid, võivad suurendada hüpoglükeemia riski. Kui empagliflosiini kasutatakse koos insuliini või insuliini sekretsiooni soodustava ainega, on võimalik, et hüpoglükeemia riski vähendamiseks tuleb insuliini või insuliini sekretsiooni soodustava aine annust vähendada (vt lõigud 4.2 ja 4.8).

Farmakokineetilised koostoimed

Teiste ravimpreparaatide toimed empagliflosiinile In vitro andmete alusel võib eeldada, et empagliflosiini peamine metabolismitee inimesel on glükuroonimine uridiini 5'-difosfoglükuronosüüli transferaaside UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9 ja UGT2B7 poolt. Empagliflosiin on inimese tagasihaardetransporterite OAT3 (orgaaniliste anioonide transporter 3, organic anioon transporter 3), OATP1B1 (orgaaniliste anioonide transporterpolüpeptiid 1b1, organic anion transporter polypeptide 1B1) ja OATP1B3 substraat, kuid mitte OAT1 ega OCT2 (orgaaniliste katioonide transporter 2, organic cation transporter 2) substraat. Empagliflosiin on P-glükoproteiini (P-gp) ja rinnanäärmevähi resistentsusvalgu substraat (BCRP, breast cancer resistance protein). Empagliflosiini manustamine koos probenetsiidiga, mis on UGT ensüümide ja OAT3 inhibiitor, suurendas plasmas empagliflosiini tippkontsentratsiooni (C ) 26% ja kontsentratsiooni-aja kõvera alust pindala (AUC, area under the concentration-time curve) 53%. Neid muutusi ei peetud kliiniliselt olulisteks. UGT indutseerimise toimet (nt rifampitsiini või fenütoiini indutseerivat toimet) empagliflosiinile ei ole uuritud. Efektiivsuse vähenemise võimaliku riski tõttu ei ole soovitatav teadaolevalt UGT ensüüme indutseerivate ravimite samaaegne kasutamine. Nende UGT ensüümide indutseerijate samaaegsel manustamisel on Jardiance ravitoime hindamiseks asjakohane jälgida glükeemilist kontrolli.

Koostoimeuuring gemfibrosiiliga, mis on transporterite OAT3 ja OATP1B1/1B3 in vitro inhibiitor, näitas koosmanustamise järgset empagliflosiini C -i suurenemist 15% ja AUC suurenemist 59% võrra. Neid muutusi ei peetud kliiniliselt olulisteks. Transporterite OATP1B1/1B3 inhibeerumine koos rifampitsiiniga manustamisel suurendas empagliflosiini C -i väärtust 75% ja AUC väärtust 35%. Neid muutusi ei peetud kliiniliselt max olulisteks. P-gp inhibiitori verapamiili samaaegne kasutamine või mittekasutamine ei mõjutanud empagliflosiini ekspositsiooni, mis näitab, et P-gp inhibeerimine ei avalda kliiniliselt olulist toimet empagliflosiinile.

Koostoimeuuringud annavad alust arvata, et metformiini, glimepiriidi, pioglitasooni, sitagliptiini, linagliptiini, varfariini, verapamiili, ramipriili, simvastatiini, torasemiidi ja hüdroklorotiasiidi samaaegne manustamine ei mõjuta empagliflosiini farmakokineetikat.

Empagliflosiini toime teistele ravimpreparaatidele Empagliflosiin võib suurendada liitiumi eritumist neerude kaudu ja vere liitiumisisaldus võib väheneda. Pärast empagliflosiiniga ravi alustamist ja annuse muutmist tuleb seerumi liitiumisisaldust sagedamini jälgida. Liitiumi kontsentratsiooni jälgimiseks seerumis tuleb patsient suunata liitiumi määranud arsti poole.

In vitro uuringute põhjal ei inhibeeri, inaktiveeri ega indutseeri empagliflosiin CYP450 isovorme. Empagliflosiin ei inhibeeri ensüümi UGT1A1, UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9 ega UGT2B7. Seetõttu peetakse vähetõenäoliseks CYP450 ja UGT peamiste isovormidega seotud ravimitevaheliste koostoimete teket empagliflosiini kasutamisel koos nende ensüümide substraatidega.

Empagliflosiin ei inhibeeri terapeutiliste annuste juures P-gp-d. In vitro uuringute põhjal peetakse koostoimete teket empagliflosiini ja P-gp substraadiks olevate toimeainete vahel vähetõenäoliseks. Samaaegne manustamine P-gp substraadi digoksiiniga suurendas digoksiini AUC väärtust 6% ja C -i väärtust 14%. Neid muutusi ei peetud kliiniliselt olulisteks. Empagliflosiin ei inhibeeri kliiniliselt oluliste plasmakontsentratsioonide juures in vitro inimese orgaaniliste anioonide transportereid OAT3, OATP1B1 ja OATP1B3, mistõttu peetakse ravimitevahelisi koostoimeid nende orgaaniliste anioonide transporterite substraatidega vähetõenäoliseks.

Tervetel vabatahtlikel tehtud koostoimeuuringud annavad alust arvata, et empagliflosiin ei oma kliiniliselt olulist toimet metformiini, glimepiriidi, pioglitasooni, sitagliptiini, linagliptiini, simvastatiini, varfariini, ramipriili, digoksiini, diureetikumide ega suukaudsete kontratseptiivide farmakokineetikale.

Lapsed

Koostoimete uuringud on läbi viidud ainult täiskasvanutel.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Empagliflosiini kasutamise kohta rasedatel andmed puuduvad. Loomkatsed on näidanud, et empagliflosiin läbib hilises gestatsiooniperioodis platsentat väga piiratud hulgal, kuid loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku toimet varasele embrüonaalsele arengule. Siiski on loomkatsed näidanud kõrvaltoimete esinemist sünnijärgses arengus (vt lõik 5.3). Ettevaatusena on parem vältida Jardiance’i kasutamist raseduse ajal.

Imetamine

Andmed empagliflosiini eritumise kohta inimese rinnapiima puuduvad. Olemasolevad toksikoloogilised andmed loomade kohta on näidanud, et empagliflosiin eritub piima. Riski vastsündinutele/imikutele ei saa välistada. Jardiance’i ei tohi kasutada rinnaga toitmise ajal.

Fertiilsus

Uuringuid Jardiance’i toime kohta inimese fertiilsusele ei ole läbi viidud. Loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku toimet fertiilsusele (vt lõik 5.3).

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Jardiance mõjutab kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Patsientidel soovitatakse autojuhtimise ja masinate käsitsemise ajal rakendada ettevaatusabinõusid hüpoglükeemia vältimiseks, eriti kui Jardiance’i kasutatakse koos sulfonüüluurea ja/või insuliiniga.

4.8 Kõrvaltoimed

Ohutusprofiili kokkuvõte

2. tüüpi suhkurtõbi

Empagliflosiini kliinilistes ohutusuuringutes osales kokku 15 582 2. tüüpi suhkurtõvega patsienti, neist 10 004 patsiendile manustati empagliflosiini kas ainsa ravimina või kombinatsioonis metformiini, sulfonüüluurea, pioglitasooni, DPP-4 inhibiitori või insuliiniga.

Kuues 18…24-nädalat kestnud platseebokontrolliga uuringus osales 3534 patsienti, kellest 1183 said platseebot ja 2351 ravi empagliflosiiniga. Kõrvaltoimete üldine esinemissagedus empagliflosiiniga ravitud patsientidel oli sarnane platseebot saanud patsientidega. Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoime empagliflosiini kasutamisel koos sulfonüüluurea või insuliiniga oli hüpoglükeemia (vt valitud kõrvaltoimete kirjeldusi).

Südamepuudulikkus Uuringutesse EMPEROR kaasati südamepuudulikkuse ja kas vähenenud väljutusfraktsiooniga (N = 3726) või säilinud väljutusfraktsiooniga (N = 5985) patsiendid, keda raviti empagliflosiini 10 mg annusega või kes said platseebot. Ligikaudu pooltel patsientidel oli 2. tüüpi suhkurtõbi. Uuringute EMPEROR-Reduced ja EMPEROR-Preserved koondandmete põhjal oli kõige sagedamini esinenud kõrvaltoime ringleva vere mahu vähenemine (empagliflosiini 10 mg annusega 11,4%, platseeboga 9,7%).

Krooniline neeruhaigus Uuringusse EMPA-KIDNEY kaasati kroonilise neeruhaigusega patsiendid (N = 6609), keda raviti kas empagliflosiini 10 mg annusega või kes said platseebot. Ligikaudu 44%-l patsientidest oli 2. tüüpi suhkurtõbi. Uuringus EMPA-KIDNEY olid kõige sagedamini esinenud kõrvaltoimed podagra (empagliflosiini puhul 7,0% vs. platseebo puhul 8,0%) ja äge neerukahjustus (empagliflosiini puhul 2,8% vs. platseebo puhul 3,5%), millest teatati sagedamini platseebot saanud patsientidel.

Empagliflosiini üldine ohutusprofiil oli kõigi uuritud näidustuste puhul enamasti sarnane. Kõrvaltoimete loetelu tabelina

Alltoodud tabelis (tabel 1) on organsüsteemi klasside ja MedDRA eelisterminite kaupa loetletud kõrvaltoimed, mida täheldati platseebokontrolliga uuringutes empagliflosiini saanud patsientidel.

Kõrvaltoimed on loetletud absoluutse esinemissageduse alusel. Esinemissagedused on määratletud järgmiselt: väga sage (≥ 1/10); sage (≥ 1/100 kuni < 1/10); aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100); harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000); väga harv (< 1/10 000); teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Tabel 1. Platseebokontrolliga uuringutes ja turuletulekujärgselt teatatud kõrvaltoimete (MedDRA) tabel Organsüsteemi Väga sage Sage Aeg-ajalt Harv Väga harv klass Infektsioonid ja infestatsioonid Ainevahetus- ja hüpoglü- janu ketoatsidoos* toitumishäired keemia (kasutamisel koos sulfonüül- uurea või insuliiniga)a Seedetrakti häired Naha ja urtikaaria, nahaaluskoe angioödeem kahjustused ringleva vere Vaskulaarsed mahu häired väheneminea Neerude ja tubulointersti kuseteede düsuuria tsiaalne häired nefriit Uuringud lipiidide vere a Lisateave vt alljärgnevad alalõigud. * Vt lõik 4.4. Valitud kõrvaltoimete kirjeldus Hüpoglükeemia Hüpoglükeemia esinemissagedus sõltus vastavates uuringutes kasutatud foonravist ja oli empagliflosiini ja platseebo korral sarnane monoteraapia rühmades, lisatuna metformiinile, lisatuna pioglitasoonile koos metformiiniga või ilma, lisatuna linagliptiinile ja metformiinile, standardravi täiendusena ning empagliflosiini kombineerimisel metformiiniga varem ravi mittesaanud patsientidel võrreldes empagliflosiini ja metformiini monoteraapiat saanud patsientidega. Esinemissagedus suurenes, kui empagliflosiini kasutati lisaks metformiinile ja sulfonüüluureale (empagliflosiini 10 mg annusega 16,1%, empagliflosiini 25 mg annusega 11,5%, platseeboga 8,4%), lisaks basaalinsuliinile koos metformiiniga või ilma metformiinita ja koos sulfonüüluureaga või ilma sulfonüüluureata (empagliflosiini 10 mg annusega 19,5%, empagliflosiini 25 mg annusega 28,4%, platseeboga 20,6%

esimese 18 ravinädala jooksul, kui insuliiniannust ei olnud võimalik kohandada; empagliflosiini 10 mg ja 25 mg annusega 36,1%, platseeboga 35,3% kogu 78-nädalase uuringuperioodi jooksul) ja lisaks mitmesüsteravile insuliiniga koos metformiiniga või ilma metformiinita (empagliflosiini 10 mg annusega 39,8%, empagliflosiini 25 mg annusega 41,3%, platseeboga 37,2% esimese 18 ravinädala jooksul, kui insuliiniannust ei olnud võimalik kohandada; empagliflosiini 10 mg annusega 51,1%, empagliflosiini 25 mg annusega 57,7%, platseeboga 58% kogu 52-nädalase uuringuperioodi jooksul).

Kui neid kasutati südamepuudulikkuse uuringutes EMPEROR lisaks sulfonüüluureale või insuliinile, täheldati hüpoglükeemiat sarnase esinemissagedusega (empagliflosiini 10 mg annusega 6,5%, platseeboga 6,7%).

Raske hüpoglükeemia (juhud, mille puhul on vajalik kõrvalabi) Empagliflosiini kasutamisel ei täheldatud raske hüpoglükeemia sagenemist platseeboga võrreldes, kui ravimit kasutati monoteraapiana, täiendava ravimina lisaks metformiinile, lisaks metformiinile ja sulfonüüluureale või lisaks pioglitasoonile koos metformiiniga või ilma, lisaks linagliptiinile ja metformiinile, standardravi täiendusena ning empagliflosiini kombineerimisel metformiiniga varem ravi mittesaanud patsientidel võrreldes empagliflosiini ja metformiini monoteraapiat saanud patsientidega. Esinemissagedus suurenes, kui empagliflosiini kasutati täiendava ravimina lisaks basaalinsuliinile kas koos metformiiniga või ilma metformiinita ja kas koos sulfonüüluureaga või ilma sulfonüüluureata (empagliflosiini 10 mg annusega 0%, empagliflosiini 25 mg annusega 1,3%, platseeboga 0% esimese 18 ravinädala jooksul, kui insuliini ei olnud võimalik kohandada; empagliflosiini 10 mg annusega 0%, empagliflosiini 25 mg annusega 1,3%, platseeboga 0% kogu 78-nädalase uuringuperioodi jooksul) ja lisaks mitmesüsteravile insuliiniga koos metformiiniga või ilma metformiinita (empagliflosiini 10 mg annusega 0,5%, empagliflosiini 25 mg annusega 0,5%, platseeboga 0,5% esimese 18 ravinädala jooksul, kui insuliiniannust ei olnud võimalik kohandada; empagliflosiini 10 mg annusega 1,6%, empagliflosiini 25 mg annusega 0,5%, platseeboga 1,6% kogu 52-nädalase uuringuperioodi jooksul).

Südamepuudulikkuse uuringutes EMPEROR täheldati suhkurtõbe põdevatel patsientidel rasket hüpoglükeemiat sarnase esinemissagedusega, kui neid raviti lisaks sulfonüüluureale või insuliinile empagliflosiiniga ja platseebot saanud patsientidel (empagliflosiini 10 mg annusega 2,2%, platseeboga 1,9%).

Tupekandidiaas, vulvovaginiit, balaniit ja teised genitaalinfektsioonid Tupekandidiaasist, vulvovaginiidist, balaniidist ja teistest genitaalinfektsioonidest teatati empagliflosiiniga ravitud patsientidel sagedamini (empagliflosiini 10 mg annusega 4,0%, empagliflosiini 25 mg annusega 3,9%) kui platseebot saanud patsientidel (1,0%). Neist infektsioonidest teatati platseeboga võrreldes sagedamini empagliflosiiniga ravitud naistel. Meestel ei olnud erinevus nii selgelt väljendunud. Genitaalinfektsioonid olid kerged või mõõdukad. Südamepuudulikkuse uuringutes EMPEROR (empagliflosiiniga ravi vs. platseebo) oli nende infektsioonide esinemissagedus suhkurtõvega patsientidel suurem (empagliflosiini 10 mg annusega 2,3%, platseeboga 0,8%) kui suhkurtõbe mittepõdevatel patsientidel (empagliflosiini 10 mg annusega 1,7%, platseeboga 0,7%).

Samaaegselt suguelundite infektsioonidega on teatatud fimoosi / omandatud fimoosi juhtudest ja mõnel juhul oli vajalik ümberlõikamine.

Sagenenud urineerimine Sagenenud urineerimist (sh eelnevalt määratletud termineid pollakisuuria, polüuuria ja nüktuuria) täheldati empagliflosiiniga ravitud patsientidel sagedamini (empagliflosiini 10 mg annusega 3,5%, empagliflosiini 25 mg annusega 3,3%) kui platseebot saanud patsientidel (1,4%). Sagenenud urineerimine oli enamasti kerge või mõõduka raskusega. Nüktuuriast teatamise esinemissagedus oli platseeborühmas ja empagliflosiinirühmas sarnane (< 1%).

Südamepuudulikkuse uuringutes EMPEROR täheldati sagenenud urineerimist empagliflosiiniga ravitud ja platseebot saanud patsientidel sarnase esinemissagedusega (empagliflosiini 10 mg annusega 0,9%, platseeboga 0,5%).

Kuseteede infektsioon Kõrvaltoimena teatatud kuseteede infektsioonide üldine esinemissagedus oli platseeborühmaga võrreldes sarnane empagliflosiini 25 mg annust kasutanud patsientidel (7,0% ja 7,2%) ja suurem empagliflosiini 10 mg annust kasutanud patsientidel (8,8%). Sarnaselt platseeboga teatati kuseteede infektsioonidest sagedamini neil empagliflosiini saanud patsientidel, kellel olid anamneesis kroonilised või korduvad kuseteede infektsioonid. Kuseteede infektsioonide raskus (kerge, mõõdukas, raske) oli empagliflosiini ja platseebot saanud patsientidel sarnane. Kuseteede infektsioonidest teatati platseeboga võrreldes sagedamini empagliflosiiniga ravitud naistel. Meestel erinevus puudus.

Ringleva vere mahu vähenemine Ringleva vere mahu vähenemise (hõlmas eelnevalt määratletud termineid (ambulatoorselt mõõdetud) vererõhu alanemine, süstoolse vererõhu alanemine, dehüdratsioon, hüpotensioon, hüpovoleemia, ortostaatiline hüpotensioon ja sünkoop) üldine esinemissagedus oli empagliflosiiniga ravitud patsientidel (empagliflosiini 10 mg annusega 0,6%, empagliflosiini 25 mg annusega 0,4%) ja platseebot saanud patsientidel (0,3%) sarnane. Ringleva vere mahu vähenemise esinemissagedus oli platseeboga (2,1%) võrreldes suurem empagliflosiini 10 mg annuse (2,3%) või empagliflosiini 25 mg annuse (4,3%) saanud 75-aastastel ja vanematel patsientidel.

Vere kreatiniinisisalduse suurenemine / glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemine Nende patsientide arv, kellel esines vere kreatiniinisisalduse suurenemist ja glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist, oli empagliflosiini ja platseebo rühmades sarnane (vere kreatiniinisisalduse suurenemine: empagliflosiini 10 mg annusega 0,6%, empagliflosiini 25 mg annusega 0,1%, platseeboga 0,5%; glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemine: empagliflosiini 10 mg annusega 0,1%, empagliflosiini 25 mg annusega 0%; platseeboga 0,3%). Kreatiniinisisalduse esialgne suurenemine ja hinnangulise glomerulaarfiltratsiooni kiiruse esialgne vähenemine patsientidel, keda raviti empagliflosiiniga, olid pideva ravi puhul üldiselt mööduvad või taandusid ravi lõpetamisel. Samamoodi vähenes uuringus EMPA-REG OUTCOME empaglifloziiniga ravitud patsientidel algne eGFR (keskmine 3 ml / min / 1,73 m2). Seejärel jäi eGFR jätkuravi ajal püsima. Keskmine eGFR vähenes ravieelsele tasemele pärast ravi lõpetamist, mis viitab sellele, et ägedatel hemodünaamilistel muutustel võib olla oma roll neerufunktsiooni muutustes. Seda nähtust on täheldatud ka südamepuudulikkuse uuringutes EMPEROR ja uuringus EMPA-KIDNEY. Lipiidide sisalduse suurenemine seerumis Keskmised protsentuaalsed muutused võrreldes ravieelsega olid empagliflosiini 10 mg ja 25 mg annuste puhul võrreldes platseeboga järgmised: üldkolesterool 4,9% ja 5,7% versus 3,5%; HDL-kolesterool (suure tihedusega lipoproteiinid, high density lipoproteins) 3,3% ja 3,6% versus 0,4 %; LDL-kolesterool (väikese tihedusega lipoproteiinid, low density lipoproteins) 9,5% ja 10,0% versus 7,5%; triglütseriidid 9,2% ja 9,9% versus 10,5%.

Hematokriti väärtuste suurenemine Hematokriti väärtuste keskmised muutused võrreldes ravieelsega olid empagliflosiini 10 mg ja 25 mg annuste puhul vastavalt 3,4% ja 3,6% võrreldes 0,1%-ga platseebo puhul. Uuringus EMPA-REG Outcome liikusid hematokriti väärtused pärast 30-päevast ravijärgset järelkontrolliperioodi ravieelsete väärtuste suunas.

Lapsed

Uuringus DINAMO raviti 157 2. tüüpi suhkurtõvega 10-aastast ja vanemat last, neist 52 patsienti said empagliflosiini, 52 linagliptiini ja 53 platseebot (vt lõik 5.1). Platseebokontrolliga faasis oli ravimi kõige sagedamini esinenud kõrvaltoime hüpoglükeemia, mida esines empagliflosiiniga ravi koondrühmas sagedamini kui platseebot saanute rühmas (empagliflosiini

10 mg ja 25 mg annuste koondandmed: 23,1%, platseebo: 9,4%). Ükski neist juhtudest ei olnud raske ega vajanud meditsiinilist abi.

Üldiselt sarnanes ohutusprofiil lastel 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel täheldatud ohutusprofiiliga.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada riikliku teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu.

4.9 Üleannustamine

Sümptomid

Kontrollitud kliinilistes uuringutes, milles tervetele vabatahtlikele manustati ühekordselt kuni 800 mg empagliflosiini ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidele mitme päeva jooksul kuni 100 mg empagliflosiini, puudusid toksilised toimed. Empagliflosiin suurendas glükoosi eritumist uriiniga, põhjustades uriinihulga suurenemist. Uriinihulga täheldatud suurenemine ei olnud annussõltuv ega kliiniliselt oluline. Inimestel üle 800 mg annustega kogemus puudub.

Üleannustamise korral tuleb alustada patsiendi kliinilisele seisundile vastavat ravi. Empagliflosiini eemaldamist hemodialüüsiga ei ole uuritud.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: diabeedi raviks kasutatavad ained, naatriumi-glükoosi kotransporter 2 (SGLT2) inhibiitorid; ATC-kood: A10BK03

Toimemehhanism

Empagliflosiin on pöörduva toimega väga tugev (IC 1,3 nmol) ja selektiivne konkureeriv naatriumi- glükoosi kotransporter 2 (SGLT2) inhibiitor. Empagliflosiin ei inhibeeri teisi glükoositransportereid, mis on olulised glükoosi transportimiseks perifeersetesse kudedesse, ja on 5000 korda selektiivsem SGLT2 kui SGLT1 suhtes, mis on peamine glükoosi imendumisega seotud transporter soolestikus. Transporter SGLT2 on tugevalt ekspresseeritud neerudes, samas teistes kudedes ekspressioon puudub või on väga väike. SGLT2 kui peamine transporter on vastutav glükoosi glomerulaarfiltraadist tagasi vereringesse imendumise eest. 2. tüüpi suhkurtõve ja hüperglükeemiaga patsientidel filtreerub ja imendub tagasi suurem kogus glükoosi. Empagliflosiin parandab 2. tüüpi suhkurtõve korral glükeemilist kontrolli, vähendades glükoosi tagasiimendumist neerudes. Selle glükureetilise mehhanismiga neerude kaudu eritatava glükoosi hulk sõltub vere glükoosisisaldusest ja glomerulaarfiltratsiooni kiirusest (GFR). SGLT2 inhibeerimine 2. tüüpi suhkurtõve ja hüperglükeemiaga patsientidel põhjustab liigse glükoosi eritumist uriini. Peale selle suureneb empagliflosiiniga ravi alustamisel naatriumi eritus, mis põhjustab osmootset diureesi ja intravaskulaarse veremahu vähenemist. 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel suureneb glükoosi eritamine uriiniga kohe pärast empagliflosiini esimese annuse manustamist ja püsib kogu 24-tunnise manustamisintervalli ajal. Glükoosi suurenenud eritumine uriiniga püsis ka 4. ravinädala lõpus, olles keskmiselt ligikaudu 78 g ööpäevas. Glükoosi uriiniga eritumise suurenemise tagajärjel vähenes 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel kohe plasma glükoosisisaldus.

Empagliflosiin parandab nii paastu- kui ka söögijärgset plasma glükoosisisaldust. Empagliflosiini toime ei sõltu beetarakkude funktsioonist ega insuliini sekretsiooni rajast ning see tähendab väikest hüpoglükeemiariski. Täheldati beetarakkude töö surrogaatmarkerite, sealhulgas homeostaasi hindamismudeli β (HOMA-β; Homeostasis Model Assessment-β) paranemist. Peale selle põhjustab glükoosi eritumine uriiniga kalorikaotust, mida seostatakse keha rasvasisalduse vähenemise ja kehakaalu vähenemisega. Empagliflosiinist tingitud glükosuuriaga kaasneb diurees, mis võib kaasa aidata vererõhu püsivale ja mõõdukale alanemisele.

Empagliflosiin vähendab ka naatriumi reabsorbtsiooni ja suurendab distaalsetesse tuubulitesse jõudva naatriumi hulka. See võib mõjutada mitmeid füsioloogilisi funktsioone, sh, kuid mitte ainult, suurendada tubuloglomerulaarset tagasisidet ja vähendada intraglomerulaarset survet, vähendades südame eel- ja järelkoormust, sümpaatilist aktiivsust ja vähendades survet vasaku vatsakese seinale, mida tõestavad väiksemad NT-proBNP väärtused, millel võib olla soodne toime südame remodelleerimisele, südame täitumisrõhkudele ja diastoolsele funktsioonile, samuti neerude struktuuri ja funktsiooni säilimisele. Muud toimed, nt hematokriti väärtuse suurenemine, kehakaalu vähenemine ja vererõhu alanemine, võivad veelgi kaasa aidata südamele ja neerudele avalduvale kasulikule toimele.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

2. tüüpi suhkurtõbi

Nii glükoosisisalduse kontrolli parandamine kui ka kardiovaskulaarse haigestumuse ja suremuse vähendamine moodustavad olulise osa 2. tüüpi suhkurtõve ravist.

Glükeemilist efektiivsust ja kardiovaskulaarseid tulemusnäitajaid hinnati kokku 12 topeltpimedas platseebo ja toimiva ravimiga kontrollitud kliinilises uuringus ravitud 14 663 2. tüüpi suhkurtõvega patsiendil, kellest 9295 said empagliflosiini (empagliflosiini 10 mg annust 4165 patsienti; empagliflosiini 25 mg annust 5130 patsienti). Viies uuringus oli ravikestus 24 nädalat, kuid nii nende uuringute jätkuosades kui ka teistes uuringutes raviti patsiente empagliflosiiniga kuni 102 nädalat.

Empagliflosiini monoteraapia ja kombineeritud ravi metformiini, pioglitasooni, sulfonüüluurea, DDP-4 inhibiitorite või insuliiniga kutsus esile HbA1c (hemoglobiin A1c) sisalduse, paastuplasma glükoosisisalduse (FPG, fasting plasma glucose), kehakaalu ning süstoolse ja diastoolse vererõhu väärtuste kliiniliselt olulise paranemise. Empagliflosiini 25 mg annuse manustamisel saavutati suuremal hulgal patsientidest HbA1c sihtväärtus (alla 7%) ja erakorralisi vahendeid vere glükoosisisalduse vähendamiseks oli vaja väiksemal hulgal patsientidel võrreldes empagliflosiini 10 mg annuse ja platseeboga. Ravieelse suurema HbA1c väärtusega kaasnes suurem HbA1c väärtuse vähenemine. Peale selle vähendas standardravile lisatud empagliflosiin 2. tüüpi suhkurtõve ja olemasoleva kardiovaskulaarse haigusega patsientidel kardiovaskulaarset suremust. Monoteraapia

Empagliflosiini monoteraapia efektiivsust ja ohutust hinnati 24-nädalases topeltpimedas platseebo ja toimiva ravimiga kontrollitud uuringus varem ravi mittesaanud patsientidel. Empagliflosiiniga raviga saavutati HbA1c sisalduse statistiliselt oluline (p < 0,0001) vähenemine võrreldes platseeboga (tabel 2) ja FPG kliiniliselt oluline vähenemine. Eelnevalt määratletud analüüs patsientidel, kellel oli HbA1c ravieelne väärtus ≥ 8,5%, (N = 201) näitas, et ravi vähendas HbA1c väärtust ravieelsega võrreldes empagliflosiini 10 mg annuse rühmas 1,44%, empagliflosiini 25 mg annuse rühmas 1,43% ja sitagliptiini rühmas 1,04% ning suurendas HbA1c väärtust platseeborühmas 0,01%. Selle uuringu topeltpimedas platseebokontrolliga jätkuosas püsisid HbA1c sisalduse ning kehakaalu vähenemine ja vererõhu alanemine 76. nädalani.

Tabel 2. Empagliflosiini monoteraapia 24-nädalase platseebokontrolliga uuringu efektiivsustulemuseda N 228 224 224 223 HbA1c (%) Ravieelne väärtus (keskmine) Muutus võrreldes ravieelse väärtusega1 Erinevus võrreldes –0,74* –0,85* –0,73 platseeboga1 (97,5% CI) (–0,90; –0,57) (–1,01; –0,69) (–0,88; –0,59)3 N 208 204 202 200 Nende patsientide osakaal (%), kellel vähenes HbA1c ravieelne sisaldus ≥ 7% väärtusele < 7% HbA1c2 N 228 224 224 223 Kehakaal (kg) Ravi alguses (keskmine) 78,23 78,35 77,80 79,31 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes –1,93* –2,15* 0,52 platseeboga1 (97,5% CI) (–2,48; –1,38) (–2,70; –1,60) (–0,04; 1,00)3 N 228 224 224 223 Süstoolne vererõhk (mmHg)4 Ravi alguses (keskmine) 130,4 133,0 129,9 132,5 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes –2,6* (–5,2; – –3,4* (–6,0; – platseeboga1 (97,5% CI) 0,0) 0,9) a Täisanalüüsiandmestik (FAS, full analysis set), kasutades viimase teadaoleva tulemuse edasikandmist (LOCF, last observation carried forward) enne erakorralise vere glükoosisisalduse vähendaja kasutamist. 1 Keskmine on korrigeeritud ravi alguse väärtuse suhtes. 2 Järjestikuste kinnitavate analüüside tõttu ei ole statistilist olulisust hinnatud. 3 95% CI 4 LOCF, väärtused pärast erakorraliste hüpertensioonivastaste ravimite kasutamist saadud andmete tsenseerimist. * p-väärtus < 0,0001 Kombinatsioonravi Empagliflosiin täiendava ravimina lisaks metformiinile, sulfonüüluureale, pioglitasoonile Empagliflosiini kasutamisel täiendava ravimina lisaks metformiinile, metformiinile ja sulfonüüluureale või pioglitasoonile kas koos metformiiniga või ilma metformiinita saavutati HbA1c väärtuse ja kehakaalu statistiliselt oluline (p < 0,0001) vähenemine platseeboga võrreldes (tabel 3). Lisaks sellele saavutati platseeboga võrreldes kliiniliselt tähenduslik FPG vähenemine ning süstoolse ja diastoolse vererõhu alanemine. Uuringu topeltpimedas platseebokontrolliga jätkuosas püsisid HbA1c sisalduse ning kehakaalu vähenemine ja vererõhu alanemine 76. nädalani.

Tabel 3. 24-nädalaste platseebokontrolliga uuringute efektiivsustulemuseda

N 207 217 213 HbA1c (%) Ravi alguses (keskmine) 7,90 7,94 7,86 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 184 199 191 Nende patsientide osakaal (%), kellel vähenes HbA1c ravieelne sisaldus ≥ 7% väärtusele < 7% HbA1c2 N 207 217 213 Kehakaal (kg) Ravi alguses (keskmine) 79,73 81,59 82,21 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 207 217 213 Süstoolne vererõhk (mmHg)2 Ravi alguses (keskmine) 128,6 129,6 130,0 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (95% CI) Kasutamine täiendava ravina lisaks metformiinile ja sulfonüüluureale N 225 225 216 HbA1c (%) Ravi alguses (keskmine) 8,15 8,07 8,10 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 216 209 202 Nende patsientide osakaal (%), kellel vähenes HbA1c ravieelne sisaldus ≥ 7% väärtusele < 7% HbA1c2 N 225 225 216 Kehakaal (kg) Ravi alguses (keskmine) 76,23 77,08 77,50 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 225 225 216 Süstoolne vererõhk (mmHg)2 Ravi alguses (keskmine) 128,8 128,7 129,3

Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (95% CI) Kasutamine täiendava ravimina lisaks pioglitasoonile ± metformiinile N 165 165 168 HbA1c (%) Ravi alguses (keskmine) 8,16 8,07 8,06 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 155 151 160 Nende patsientide osakaal (%), kellel vähenes HbA1c ravieelne sisaldus ≥ 7% väärtusele < 7% HbA1c2 N 165 165 168 Kehakaal (kg) Ravi alguses (keskmine) 78,1 77,97 78,93 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 165 165 168 Süstoolne vererõhk (mmHg)3 Ravi alguses (keskmine) 125,7 126,5 126 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (95% CI) a Täisanalüüsiandmestik (FAS), kasutades viimase teadaoleva tulemuse edasikandmist (LOCF) enne erakorralise vere glükoosisisalduse vähendaja kasutamist. 1 Keskmine on korrigeeritud ravi alguse väärtuse suhtes. 2 Järjestikuste kinnitavate analüüside tõttu ei ole statistilist olulisust hinnatud. 3 LOCF, väärtused pärast erakorraliste hüpertensioonivastaste ravimite kasutamist saadud andmete tsenseerimist. * p-väärtus < 0,0001 Kombinatsioonis metformiiniga varem ravi mittesaanud patsientidel Varem ravi mittesaanud patsientidel viidi empagliflosiini efektiivsuse ja ohutuse hindamiseks läbi faktoriaalse ülesehitusega 24-nädalat kestnud uuring. Ravi empagliflosiini ja metformiini kombinatsiooniga (annustes 5 mg ja 500 mg, 5 mg ja 1000 mg, 12,5 mg ja 500 mg ning 12,5 mg ja 1000 mg manustatuna kaks korda ööpäevas) andis tulemuseks HbA1c väärtuse statistiliselt olulise paranemise (tabel 4) ning viis FPG (võrreldes monoteraapiatega) ning kehakaalu (võrreldes metformiiniga) suurema vähenemiseni.

Tabel 4. Efektiivsustulemused 24. nädalal; võrdlus empagliflosiini ja metformiini kombinatsiooni ning individuaalsete komponentide kasutamisela

Empagliflosiin 10 mgb Empagliflosiin 25 mgb Metformiin + met + met metfor- + met + met metfor 1000 mg 2000 mg 1000 mgc 2000 mgc miinita 1000 mgc 2000 mgc miinita N 161 167 169 165 169 163 167 162 HbA1c (%) Ravi alguses 8,68 8,65 8,62 8,84 8,66 8,86 8,69 8,55 (keskmine) Muutus ravi –1,98 –2,07 –1,35 –1,93 –2,08 –1,36 –1,18 –1,75 algusest1 Vs. empa –0,63* –0,72* –0,57* –0,72* (95% CI)1 (–0,86; (–0,96; (–0,81; (–0,95; –0,40) –0,49) –0,34) –0,48) Vs. met –0,79* –0,33* –0,75* –0,33* (95% CI)1 (–1,03; (–0,56; (–0,98; (–0,56; –0,56) –0,09) –0,51) –0,10) Met = metformiin; empa = empagliflosiin 1 Keskmine on korrigeeritud ravi alguse väärtuse suhtes. a Analüüsid teostati täisanalüüsiandmestikul (FAS); analüüsimisel lähtuti täheldatud juhtudest b Metformiiniga samaaegsel manustamisel anti kahes võrdseteks osadeks jaotatud annuses ööpäevas c Anti kahes võrdseteks osadeks jaotatud annuses ööpäevas * HbA1c p ≤ 0,0062

Empagliflosiin patsientidel, kelle haigus ei allunud piisavalt ravile metformiini ega linagliptiiniga Patsientidel, kelle haigus ei allunud metformiini ja linagliptiini 5 mg annuse kasutamisel piisavalt ravile, andis ravi nii empagliflosiini 10 mg kui ka 25 mg annusega tulemuseks nii HbA1c väärtuse kui ka kehakaalu statistiliselt olulise (p < 0,0001) vähenemise (tabel 5) platseeboga võrreldes. Lisaks vähenes ka FPG ning alanesid süstoolne ja diastoolne vererõhk platseeboga võrreldes kliiniliselt olulisel määral.

Tabel 5. 24-nädalase platseebokontrolliga uuringu efektiivsustulemused patsientidel, kelle haigus ei allunud metformiini ja linagliptiini 5 mg annuse kasutamisel piisavalt ravile Kasutamine täiendava ravimina lisaks metformiinile ja 5 mg linagliptiinile N 106 109 110

HbA1c (%)3 Ravi alguses (keskmine) 7,96 7,97 7,97 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga (95% CI) N 100 100 107 Nende patsientide osakaal (%), kellel vähenes HbA1c ravieelne sisaldus ≥ 7% väärtusele < 7% HbA1c2 N 106 109 110 Kehakaal (kg)3 Ravi alguses (keskmine) 82,3 88,4 84,4 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga (95% CI) N 106 109 110 Süstoolne vererõhk (mmHg)4 Ravi alguses (keskmine) 130,1 130,4 131,0 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga (95% CI) 1 Keskmine on korrigeeritud ravi alguse väärtuse suhtes. 2 Statistilist olulisust ei ole hinnatud; ei kuulu teiseste tulemusnäitajate järjestikuste analüüsimisprotseduuride hulka 3 FAS-i (täheldatud juhud) MMRM (mixed model for repeated measures, korduvmõõtmistega segamudel) mudel hõlmas HbA1c väärtust ravi alguses, eGFR-i ravi alguses (valem dieedi modifitseerimiseks neeruhaiguse korral, modification of diet in renal disease, MDRD formula), geograafilist piirkonda, visiiti, ravi ning visiiditi ravi interaktsiooni. Kehakaaluks märgiti ravi alguse näitajad. 4 MMRM-i mudelis olid süstoolne vererõhk ja HbA1c väärtus ravi alguses lineaarsed ühismuutujad ning eGFR ravi alguses, geograafiline piirkond, visiit ning visiiditi ravi interaktsioon fikseeritud efektid. 5 Platseeborühma randomiseeritud patsiendid said platseebot ja lisaks sellele linagliptiini annuses 5 mg koos metformiini foonraviga. 6 Empagliflosiini 10 mg või 25 mg annuse rühma randomiseeritud patsiendid said empagliflosiini annuses 10 mg või 25 mg ja linagliptiini annuses 5 mg koos metformiini foonraviga. * p-väärtus < 0,0001 Patsientide eelmääratletud alarühmas, kus uuritavate HbA1c väärtus oli ravi alguses 8,5% või rohkem, oli HbA1c väärtuse muutus võrreldes ravi algusega empagliflosiini 10 mg või 25 mg annuse 24-nädalasel kasutamisel platseeboga võrreldes –1,3% (p < 0,0001). Metformiinile lisatud empagliflosiini ja glimepiriidi võrdlus: 24 kuu andmed Uuringus, milles võrreldi empagliflosiini 25 mg annuse ja glimepiriidi (kuni 4 mg ööpäevas) kasutamise efektiivsust ja ohutust patsientidel, kellel ei olnud metformiini monoteraapiaga saavutatud vere glükoosisisalduse küllaldast kontrolli, saavutati üks kord ööpäevas manustatud empagliflosiiniga glimepiriidiga võrreldes HbA1c väärtuse suurem vähenemine (tabel 6) ja FPG kliiniliselt oluline vähenemine. Kord ööpäevas manustatud emplagliflosiiniga saadi kehakaalu ning süstoolse ja diastoolse vererõhu statistiliselt oluline vähenemine, hüpoglükeemiat esines glimepiriidiga võrreldes

statistiliselt oluliselt väiksemal osal patsientidest (2,5%-l empagliflosiini ja 24,2%-l glimepiriidi rühmas, p < 0,0001).

Tabel 6. 104. nädala efektiivsustulemused toimiva ravimiga kontrollitud uuringus, milles omavahel võrreldi empagliflosiini ja glimepiriidi kasutamist täiendava ravina lisaks metformiinilea N 765 780 HbA1c (%) Ravi alguses (keskmine) 7,92 7,92 Muutus võrreldes ravi algusega1 –0,66 –0,55 Erinevus võrreldes glimepiriidiga1 (97,5% CI) N 690 715 Nende patsientide osakaal (%), kellel vähenes HbA1c ravieelne sisaldus ≥ 7% 33,6 30,9 väärtusele < 7% HbA1c2 N 765 780 Kehakaal (kg) Ravi alguses (keskmine) 82,52 83,03 Muutus võrreldes ravi algusega1 –3,12 1,34 Erinevus võrreldes glimepiriidiga1 (97,5% CI) N 765 780 Süstoolne vererõhk (mmHg)2 Ravi alguses (keskmine) 133,4 133,5 Muutus võrreldes ravi algusega1 –3,1 2,5 Erinevus võrreldes glimepiriidiga1 (97,5% CI) a Täisanalüüsiandmestik (FAS), kasutades viimase teadaoleva tulemuse edasikandmist (LOCF) enne erakorralise vere glükoosisisalduse vähendaja kasutamist. b Kuni 4 mg glimepiriidi 1 Keskmine on korrigeeritud ravi alguse väärtuse suhtes. 2 LOCF, väärtused pärast erakorraliste hüpertensioonivastaste ravimite kasutamist saadud andmete tsenseerimist. * p-väärtus < 0,0001 samaväärsuse korral ja p-väärtus = 0,0153 paremuse korral ** p-väärtus < 0,0001 Täiendava ravimina lisaks insuliinile Empagliflosiin täiendava ravimina lisaks mitu korda ööpäevas manustatavale insuliinile Empagliflosiini efektiivsust ja ohutust täiendava ravimina mitu korda ööpäevas manustatavale insuliinile koos samaaegse metformiiniga või ilma hinnati 52-nädalases topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus. Esimese 18 nädala ja viimase 12 nädala jooksul hoiti insuliiniannus stabiilsena, kuid 19. kuni 40. nädalal korrigeeriti insuliini annuseid, et saavutada söögieelne glükoosisisaldus < 100 mg/dl [5,5 mmol/l] ja söögijärgne glükoosisisaldus < 140 mg/dl [7,8 mmol/l]. 18. nädalal saavutati empagliflosiiniga HbA1c väärtuste statistiliselt oluline vähenemine võrreldes platseeboga (tabel 7). 52. nädalaks oli empagliflosiiniga raviga saavutatud HbA1c väärtuste ja insuliinivajaduse statistiliselt oluline vähenemine võrreldes platseeboga ning FPG väärtuse ja kehakaalu vähenemine.

Tabel 7. Efektiivsustulemused 18. ja 52. nädalal platseebokontrolliga uuringus, milles empagliflosiini kasutati täiendava ravimina lisaks insuliini mitmekordsele manustamisele ööpäevas koos metformiiniga või ilma N 188 186 189 HbA1c (%) 18. nädalal Ravi alguses (keskmine) 8,33 8,39 8,29 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 115 119 118 HbA1c (%) 52. nädalal2 Ravi alguses (keskmine) 8,25 8,40 8,37 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes –0,38*** (–0,62; – platseeboga1 (97,5% CI) 0,13) N 113 118 118 Nende patsientide osakaal (%), kellel vähenes HbA1c ravieelne sisaldus 26,5 39,8 45,8 ≥ 7% väärtusele < 7% HbA1c 52. nädalal (%) N 115 118 117 Insuliiniannus (RÜ-d ööpäevas)

52. nädalal2

Ravi alguses (keskmine) 89,94 88,57 90,38 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes –11,22** (–18,09; – platseeboga1 (97,5% CI) 4,36) N 115 119 118 Kehakaal (kg)

52. nädalal2

Ravi alguses (keskmine) 96,34 96,47 95,37 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) 1 Keskmine on korrigeeritud ravi alguse väärtuse suhtes. 2 19.-40. nädalal: ravieesmärgiga raviskeem insuliiniannuse kohandamiseks, et saavutada eelnevalt määratletud glükoosisisalduse sihtväärtused (söögieelne glükoosisisaldus < 100 mg/dl (5,5 mmol/l), söögijärgne < 140 mg/dl (7,8 mmol/l)). * p-väärtus < 0,0001 ** p-väärtus = 0,0003 *** p-väärtus = 0,0005 # p-väärtus = 0,0040 Empagliflosiin lisaks basaalinsuliinile Empagliflosiini efektiivsust ja ohutust täiendava ravimina lisaks basaalinsuliinile koos samaaegse metformiiniga ja/või sulfonüüluureaga või ilma metformiinita ja/või sulfonüüluureata hinnati 78-nädalases topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus. Esimese 18 nädala jooksul hoiti insuliiniannus stabiilsena, kuid järgneva 60 nädala jooksul annust korrigeeriti, et saavutada FPG sisaldus < 110 mg/dl. 18. nädalal saavutati empagliflosiiniga HbA1c väärtuse statistiliselt oluline paranemine (tabel 8).

78. nädalal saavutati empagliflosiiniga HbA1c väärtuse ja insuliiniannuse statistiliselt oluline vähenemine võrreldes platseeboga. Lisaks vähenesid empagliflosiiniga FPG sisaldus ning kehakaal ja alanes vererõhk.

Tabel 8. Efektiivsustulemused 18. ja 78. nädalal platseebokontrolliga uuringus, milles empagliflosiini kasutati täiendava ravimina lisaks basaalinsuliinile koos metformiiniga või sulfonüüluureaga või ilma metformiini või sulfonüüluureataa N 125 132 117 HbA1c (%) 18. nädalal Ravi alguses (keskmine) 8,10 8,26 8,34 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 112 127 110 HbA1c (%) 78. nädalal Ravi alguses (keskmine) 8,09 8,27 8,29 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) N 112 127 110 Basaalinsuliini annus

78. nädalal (RÜ-d ööpäevas)

Ravi alguses (keskmine) 47,84 45,13 48,43 Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (97,5% CI) a Täisanalüüsiandmestik (FAS) – ravi lõpetajad, kasutades viimase teadaoleva tulemuse edasikandmist (LOCF) enne erakorralise vere glükoosisisalduse vähendaja kasutamist. 1 Keskmine on korrigeeritud ravi alguse väärtuse suhtes * p-väärtus < 0,0001 ** p-väärtus < 0,025 Neerukahjustusega patsiendid, platseebokontrolliga uuringu andmed 52. nädalal Neerukahjustusega patsientidel uuriti empagliflosiini efektiivsust ja ohutust täiendava ravimina lisaks muule diabeediravile 52-nädalases topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus. Empagliflosiiniga raviga saavutati 24. nädalal platseeboga võrreldes HbA1c väärtuse statistiliselt oluline vähenemine (tabel 9) ja FPG kliiniliselt tähenduslik paranemine. HbA1c, kehakaalu ja vererõhu näitajate paranemine püsis 52. nädalani.

Tabel 9. 24. nädala tulemused empagliflosiini platseebokontrolliga uuringus neerukahjustusega

2. tüüpi suhkurtõvega patsientidela

N 95 98 97 187 187 HbA1c (%) Ravi alguses (keskmine) Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (95% CI) N 89 94 91 178 175 Nende patsientide osakaal (%), kellel vähenes HbA1c ravieelne sisaldus ≥ 7% väärtusele < 7% HbA1c2 N 95 98 97 187 187 Kehakaal (kg)2 Ravi alguses (keskmine) Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (95% CI) N 95 98 97 187 187 Süstoolne vererõhk (mmHg)2 Ravi alguses (keskmine) Muutus võrreldes ravi algusega1 Erinevus võrreldes platseeboga1 (95% CI) a Täisanalüüsiandmestik (FAS), kasutades viimase teadaoleva tulemuse edasikandmist (LOCF) enne erakorralise vere glükoosisisalduse vähendaja kasutamist. 1 Keskmine on korrigeeritud ravi alguse väärtuse suhtes. 2 Järjestikuste kinnitavate analüüside tõttu ei ole statistilist olulisust hinnatud. * p < 0,0001 Kardiovaskulaarsed tulemusnäitajad Topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus EMPA-REG-OUTCOME võrreldi 2. tüüpi suhkurtõve ja olemasoleva kardiovaskulaarse haigusega patsientidel standardravile lisatud empagliflosiini 10 mg ja 25 mg annuseid (koondandmed) platseeboga. Kokku raviti 7020 patsienti (empagliflosiini 10 mg annusega 2345, empagliflosiini 25 mg annusega 2342, platseeboga 2333), kelle jälgimise mediaankestus oli 3,1 aastat. Keskmine vanus oli 63 aastat, keskmine HbA1c sisaldus oli 8,1% ja 71,5% patsientidest olid meessoost. Uuringu alguses said 74% patsientidest ravi metformiiniga, 48% insuliiniga ja 43% sulfonüüluureaga. Ligikaudu pooltel patsientidest (52,2%) oli eGFR 60…90 ml / min / 1,73 m2; 17,8%-l patsientidest 45…60 ml / min / 1,73 m2 ja 7,7%-l patsientidest 30…45 ml / min / 1,73 m2.

12. nädalal täheldati HbA1c väärtuse kohandatud keskmist (standardviga) paranemist võrreldes ravieelsete näitajatega platseeborühmas 0,11% (0,02) ning empagliflosliini 10 mg ja 25 mg rühmades vastavalt 0,65% (0,02) ja 0,71% (0,02). Pärast esimest 12 ravinädalat optimeerus glükoosisisalduse kontroll sõltumatult uuringuravist. Seetõttu oli 94. nädalaks toime nõrgenenud ning HbA1c väärtuse kohandatud keskmine (standardviga) paranemine oli platseeborühmas 0,08% (0,02) ning empagliflosliini 10 mg ja 25 mg rühmades vastavalt 0,50% (0,02) ja 0,55% (0,02).

Empagliflosiin näitas platseebo suhtes paremust kardiovaskulaarset surma, mitteletaalset müokardiinfarkti või mitteletaalset insulti hõlmava esmase liittulemusnäitaja vältimisel. Ravitoime avaldus kardiovaskulaarsete surmajuhtude olulise vähenemisena ilma oluliste muutusteta mitteletaalsete müokardiinfarktide või mitteletaalsete insultide arvus. Kardiovaskulaarsete surmade vähenemine oli empagliflosiini 10 mg ja 25 mg rühmades võrreldav (joonis 1) ning seda kinnitas üldise elulemuse paranemine (tabel 10). Uuringus EMPA-REG OUTCOME oli empagliflosiini toime esmasele liittulemusnäitajale (kardiovaskulaarne surm, mitteletaalne müokardiinfarkt või mitteletaalne insult) suures osas sõltumatu glükeemilisest kontrollist või neerufunktsioonist (eGFR) ja üldiselt sarnane eGFR-i kõigis kategooriates, sh kui eGFR oli 30 ml / min / 1,73 m2.

Empagliflosiini samaaegselt DPP-4 inhibiitoritega kasutavatel patsientidel ja mustanahalistel patsientidel ei ole kardiovaskulaarse suremuse ennetamise efektiivsus paikapidavalt tõestatud, kuna nende rühmade esindatus EMPA-REG-OUTCOME uuringus oli piiratud.

Tabel 10. Ravitoime esmase liittulemusnäitaja, selle komponentide ja suremuse põhjala N 2333 4687 Aeg esimese kardiovaskulaarse surma, mitteletaalse müokardiinfarkti või 282 (12,1) 490 (10,5) mitteletaalse insuldini N (%) Riskitiheduste suhe vs. platseebo (95,02% 0,86 (0,74; 0,99) CI)* p-väärtus paremuse korral 0,0382 Kardiovaskulaarsete surmade arv (%) 137 (5,9) 172 (3,7) Riskitiheduste suhe vs. platseebo (95% CI) 0,62 (0,49; 0,77) p-väärtus < 0,0001 Mitteletaalsete müokardiinfarktide arv 121 (5,2) 213 (4,5) (%) Riskitiheduste suhe vs. platseebo (95% CI) 0,87 (0,70; 1,09) p-väärtus 0,2189 Mitteletaalsete insultide arv (%) 60 (2,6) 150 (3,2) Riskitiheduste suhe vs. platseebo (95% CI)* 1,24 (0,92; 1,67) p-väärtus 0,1638 Üldsuremus (%) 194 (8,3) 269 (5,7) Riskitiheduste suhe vs. platseebo (95% CI)* 0,68 (0,57; 0,82) p-väärtus < 0,0001 Mittekardiovaskulaarne suremus (%) 57 (2,4) 97 (2,1) Riskitiheduste suhe vs. platseebo (95% CI)* 0,84 (0,60; 1,16) a Ravitud rühm, st patsiendid, kes said vähemalt ühe annuse uuringuravimit b Empagliflosiini 10 mg ja 25 mg annused kokku * Kuna uuringuandmed kaasati vaheanalüüsi, kohandus neile kahepoolne 95,02% usaldusvahemik, mis vastab alla 0,0498 jäävale olulisuse p-väärtusele.

Joonis 1. Aeg kardiovaskulaarse surmani uuringus EMPA-REG-OUTCOME

Haiglaravi vajav südamepuudulikkus Uuringus EMPA-REG OUTCOME vähendas empagliflosiin haiglaravi vajava südamepuudulikkuse tekkeriski võrreldes platseeboga (empagliflosiin 2,7%; platseebo 4,1%; riskitiheduste suhe 0,65; 95% CI 0,50; 0,85). Nefropaatia Uuringus EMPA-REG OUTCOME oli näitaja „aeg kuni esimese nefropaatiajuhuni“ riskitiheduste suhe 0,61 (95% CI 0,53; 0,70): empagliflosiin (12,7%) vs. platseebo (18,8%).

Lisaks ilmnes empagliflosiini korral ravieelse makroalbuminuuriaga patsientidel suurem (riskitiheduste suhe 1,82; 95% CI 1,40; 2,37) püsiva normo- või mikroalbuminuuria (49,7%) esinemissagedus võrreldes platseeboga (28,8%).

Glükoosisisaldus paastuplasmas Neljas platseebokontrolliga uuringus saavutati empagliflosiini monoteraapiaga või empagliflosiini lisamisega metformiinile, pioglitasoonile või metformiinile + sulfonüüluureale ravi algusega võrreldes empagliflosiini 10 mg annusega keskmine FPG muutus –20,5 mg/dl [–1,14 mmol/l] ja empagliflosiini 25 mg annusega keskmine FPG muutus –23,2 mg/dl [–1,29 mmol/l] võrreldes platseeboga (7,4 mg/dl [0,41 mmol/l]). Seda toimet täheldati 24 nädala pärast ja see püsis 76 nädalat.

Glükoosisisaldus 2 tundi pärast sööki Empagliflosiini kasutamisel täiendava ravimina lisaks metformiinile või metformiinile + sulfonüüluureale saavutati 24. nädalaks kliiniliselt oluline vähenemine 2 tundi pärast sööki mõõdetud glükoosisisalduses (toidutaluvustest) (lisaravimina metformiinile: platseebo +5,9 mg/dl, 10 mg empagliflosiin –46,0 mg/dl, 25 mg empagliflosiin –44,6 mg/dl; lisaravimina metformiinile + sulfonüüluureale: platseebo –2,3 mg/dl, 10 mg empagliflosiin –35,7 mg/dl, 25 mg empagliflosiin – 36,6 mg/dl).

Patsiendid, kelle HbA1c sisaldus oli uuringu alguses > 10% Kolme III faasi avatud uuringu eelnevalt määratletud koondanalüüsi tulemuste kohaselt saavutati raske hüperglükeemiaga patsientidel (N = 184, keskmine HbA1c sisaldus uuringu alguses 11,15%)

24 nädalal empagliflosiini 25 mg rühmas HbA1c sisalduse kliiniliselt oluline vähenemine 3,27% võrreldes uuringu algusega; platseeborühma ega empagliflosiini 10 mg rühma nendes uuringutes ei olnud.

Kehakaal Nelja platseebokontrolliga uuringu eelnevalt määratletud koondanalüüsi tulemuste kohaselt saavutati empagliflosiiniga 24. nädalaks kehakaalu vähenemine (platseeborühmas –0,24 kg, 10 g empagliflosiini rühmas –2,04 kg ja 25 mg empagliflosiini rühmas –2,26 kg), mis püsis 52. nädalani (platseeborühmas –0,16 kg, 10 mg empagliflosiini rühmas –1,96 kg ja 25 mg empagliflosiini rühmas – 2,25 kg).

Vererõhk Empagliflosiini efektiivsust ja ohutust hinnati 12-nädalases topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus kõrge vererõhuga 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kes kasutasid muud diabeediravimit ja kuni 2 hüpertensioonivastast ravimit. Kord ööpäevas manustatud empagliflosiiniga saavutati oluline HbA1c sisalduse vähenemine ja ambulatoorse vererõhumonitooringu kohaselt ka 24 tunni keskmise süstoolse ja diastoolse vererõhu alanemine (tabel 11). Empagliflosiiniga saavutati süstoolse vererõhu ja diastoolse vererõhu alanemine istuvas asendis.

Tabel 11. 12. nädala efektiivsustulemused empagliflosiini platseebokontrolliga uuringus raviga ohjamata vererõhu ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidela N 271 276 276 HbA1c (%) 12. nädalal1 Ravi alguses (keskmine) 7,90 7,87 7,92 Muutus võrreldes ravi algusega2 Erinevus võrreldes platseeboga2 (95% CI) 24 tunni süstoolne vererõhk 12. nädalal3 Ravi alguses (keskmine) 131,72 131,34 131,18 Muutus võrreldes ravi algusega4 Erinevus võrreldes platseeboga4 (95% CI) 24 tunni diastoolne vererõhk 12. nädalal3 Ravi alguses (keskmine) 75,16 75,13 74,64 Muutus võrreldes ravi algusega5 Erinevus võrreldes –1,36** (–2,15, – platseeboga5 (95% CI) 0,56) a Täisanalüüsiandmestik (FAS) 1 LOCF, väärtused pärast erakorraliste diabeediravimite kasutamist saadud andmete tsenseerimist. 2 Keskmine väärtus on korrigeeritud HbA1c ja eGFR-i ravieelse väärtuse, geograafilise piirkonna ja hüpertensioonivastaste ravimpreparaatide arvu suhtes. 3 LOCF, väärtused pärast erakorraliste diabeediravimite võtmist või erakorraliste hüpertensioonivastaste ravimpreparaatide muutmist saadud andmete tsenseerimist. 4 Keskmine väärtus on korrigeeritud süstoolse vererõhu ravieelse väärtuse, HbA1c ja eGFR-i ravieelse väärtuse, geograafilise piirkonna ja hüpertensioonivastaste ravimpreparaatide arvu suhtes. 5 Keskmine väärtus on kohandatud diastoolse vererõhu ravieelse väärtuse, HbA1c ravieelse väärtuse, eGFR-i ravieelse väärtuse, geograafilise piirkonna ja hüpertensioonivastaste ravimpreparaatide arvu suhtes. * p-väärtus < 0,0001 ** p-väärtus < 0,001 Nelja platseebokontrolliga uuringu eelnevalt määratletud koondanalüüsi tulemuste kohaselt saavutati empagliflosiiniga 24. nädalaks süstoolse vererõhu alanemine (empagliflosiin 10 mg: –3,9 mmHg, empagliflosiin 25 mg: –4,3 mmHg) võrreldes platseeboga (–0,5 mmHg) ja diastoolse vererõhu

alanemine (empagliflosiin 10 mg: –1,8 mmHg, empagliflosiin 25 mg: –2,0 mmHg) võrreldes platseeboga (–0,5 mmHg), need püsisid 52. nädalani.

Südamepuudulikkus

Empagliflosiin südamepuudulikkuse ja vähenenud väljutusfraktsiooniga patsientidel Randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga uuring (EMPEROR-Reduced) tehti 3730 kroonilise südamepuudulikkusega (New Yorgi Südameassotsiatsiooni [New York Heart Association, NYHA] järgi II…IV staadium) ja vähenenud väljutusfraktsiooniga (LVEF ≤ 40%) patsiendil, milles hinnati südamepuudulikkuse standardravile täiendava ravimina manustatud empagliflosiini annuse 10 mg üks kord ööpäevas efektiivsust ja ohutust. Esmane tulemusnäitaja oli aeg kas kardiovaskulaarse (KV) surma või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise esimese, standarditud ja tsentraalselt hinnatud juhuni. Kinnitav analüüs hõlmas standarditud ja tsentraalselt hinnatud südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise juhte (esmased ja korduvad) ja eGFR (CKD-EPI) -i (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration, kroonilise neeruhaiguse epidemioloogia alane koostöörühm) valemiga arvutatud muutuse kallet võrreldes uuringueelsega. Uuringueelne südamepuudulikkuse ravi hõlmas muu hulgas AKE inhibiitoreid / angiotensiiniretseptori blokaatoreid / angiotensiiniretseptori- neprilüsiini inhibiitorit (88,3%), beetablokaatoreid (94,7%), mineralokortikoidiretseptori antagoniste (71,3%) ja diureetikume (95,0%). Kokku randomiseeriti 1863 patsienti saama empagliflosiini 10 mg (platseebot said 1867 patsienti) ja nende jälgimise mediaankestus oli 15,7 kuud. Uuringupopulatsioonis oli 76,1% mehi ja 23,9% naisi keskmise vanusega 66,8 aastat (vahemikus 25…94 aastat), 26,8% olid 75-aastased või vanemad. 70,5% uuringupopulatsioonist olid valgenahalised, 18,0% asiaadid ja 6,9% mustanahalised/afroameeriklased. Randomiseerimisel oli 75,1%-l patsientidest NYHA II staadium, 24,4%-l oli III staadium ja 0,5%-l oli IV staadium. Keskmine LVEF oli 27,5%. Keskmine eGFR oli uuringueelselt 62,0 ml / min / 1,73 m2 ja uriini albumiini- ja kreatiniinisisalduse suhte (urinary albumin to creatinine ratio, UACR) mediaan oli 22 mg/g. Ligikaudu pooltel patsientidest (51,7%) oli eGFR ≥ 60 ml / min / 1,73 m2; 24,1%-l oli 45…< 60 ml / min / 1,73 m2; 18,6%-l oli 30…< 45 ml / min / 1,73 m2 ja 5,3%-l oli 20…< 30 ml / min / 1,73 m2.

Võrreldes platseeboga näitas empagliflosiin paremust esmase liittulemusnäitaja (kardiovaskulaarne surm või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimine) esinemisriski vähendamisel. Lisaks vähendas empagliflosiin oluliselt südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise (esmane ja korduv) riski ning vähendas oluliselt eGFR-i aeglustumise kiirust (tabel 12, joonis 2).

Tabel 12. Ravivastus esmase liittulemusnäitaja, selle komponentide ja kahe olulise teisese tulemusnäitaja puhul, mis olid kaasatud eelmääratletud kinnitavasse analüüsi N 1867 1863 Aeg KV surma või esimese südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise 462 (24,7) 361 (19,4) juhuni, N (%) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI)* p-väärtus paremuse korral < 0,0001 KV surm, N (%) 202 (10,8) 187 (10,0) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) Südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimine (esmakordne), N (%) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) Südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimine (esmane ja korduv), 553 388 juhtude N Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI)* p-väärtus 0,0003 eGFR (CKD-EPI) kalle**, aeglustumise cr -2,28 -0,55 kiirus (ml / min / 1,73 m2 aastas) Ravierinevus võrreldes platseeboga (95% CI) 1,73 (1,10; 2,37) p-väärtus < 0,0001 KV = kardiovaskulaarne, eGFR = hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni kiirus, CKD-EPI = valem hinnangulise glomerulaarfiltratsiooni kiiruse arvutamiseks * KV surma ja südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise juhud standardis ja hindas tsentraalselt sõltumatu kliiniliste juhtude komitee ja neid analüüsiti randomiseeritud kogumi põhjal. ** eGFR-i kallet analüüsiti ravitud patsientide andmekogumi põhjal. Konstant on –0,95 ml / min / 1,73 m2 platseebo puhul ja –3,02 ml / min / 1,73 m2 empagliflosiini puhul. Konstant näitab akuutset toimet eGFR-ile, kalle näitab pikaajalist toimet.

Joonis 2. Aeg KV surma või esimese südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise standarditud ja tsentraalselt hinnatud juhuni

Esmase liittulemusnäitaja tulemused langesid üldiselt kokku kõigis eelmääratletud alarühmades, sh südamepuudulikkusega patsientidel, kellel oli või ei olnud 2. tüüpi suhkurtõbe ja oli või ei olnud neerukahjustust (kuni eGFR-i kiiruseni 20 ml / min / 1,73 m2), riskitiheduste suhe (hazard ratio, HR) oli < 1.

Empagliflosiin südamepuudulikkuse ja säilinud väljutusfraktsiooniga patsientidel Randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga uuring (EMPEROR-Preserved) tehti 5988 kroonilise südamepuudulikkusega NYHA järgi II…IV staadium) ja säilinud väljutusfraktsiooniga (LVEF > 40%) patsiendil, milles hinnati standardravile täiendava ravimina manustatud empagliflosiini annuse 10 mg üks kord ööpäevas efektiivsust ja ohutust. Esmane tulemusnäitaja oli aeg kas kardiovaskulaarse (KV) surma või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise esimese, standarditud ja tsentraalselt hinnatud juhuni. Kinnitav analüüs hõlmas standarditud ja tsentraalselt hinnatud südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise juhte (esmased ja korduvad) ja eGFR (CKD-EPI) -i muutuse kallet võrreldes uuringueelsega. Uuringueelne ravi hõlmas muu hulgas AKE inhibiitoreid / angiotensiiniretseptori blokaatoreid / angiotensiiniretseptori-neprilüsiini inhibiitorit (80,7%), beetablokaatoreid (86,3%), mineralokortikoidiretseptori antagoniste (37,5%) ja diureetikume (86,2%). Kokku randomiseeriti 2997 patsienti saama empagliflosiini 10 mg (platseebot said 2991 patsienti) ja nende jälgimise mediaankestus oli 26,2 kuud. Uuringupopulatsioonis oli 55,3% mehi ja 44,7% naisi keskmise vanusega 71,9 aastat (vahemikus 22…100 aastat), 43,0% olid 75-aastased või vanemad. 75,9% uuringupopulatsioonist olid valgenahalised, 13,8% asiaadid ja 4,3% mustanahalised/afroameeriklased. Randomiseerimisel oli 81,5%-l patsientidest NYHA II staadium, 18,1%-l oli III staadium ja 0,3%-l oli IV staadium. Uuringu EMPEROR-Preserved populatsioon hõlmas patsiente, kellel oli LVEF < 50% (33,1%), 50…< 60% (34,4%) ja ≥ 60% (32,5%). Keskmine eGFR oli uuringueelselt 60,6 ml / min / 1,73 m2 ja uriini albumiini- ja kreatiniinisisalduse suhte (UACR) mediaan oli 21 mg/g. Ligikaudu pooltel patsientidest

(50,1%) oli eGFR ≥ 60 ml / min / 1,73 m2; 26,1%-l oli 45…< 60 ml / min / 1,73 m2; 18,6%-l oli 30…< 45 ml / min / 1,73 m2 ja 4,9%-l oli 20…< 30 ml / min / 1,73 m2.

Võrreldes platseeboga näitas empagliflosiin paremust esmase liittulemusnäitaja (kardiovaskulaarne surm või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimine) esinemisriski vähendamisel. Lisaks vähendas empagliflosiin oluliselt südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise (esmane ja korduv) riski ning vähendas oluliselt eGFR-i aeglustumise kiirust (tabel 13, joonis 3).

Tabel 13. Ravivastus esmase liittulemusnäitaja, selle komponentide ja kahe olulise teisese tulemusnäitaja puhul, mis olid kaasatud eelmääratletud kinnitavasse analüüsi N 2991 2997 Aeg KV surma või esimese südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise 511 (17,1) 415 (13,8) juhuni, N (%) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI)* p-väärtus paremuse korral 0,0003 KV surm, N (%) 244 (8,2) 219 (7,3) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) Südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimine (esmakordne), N (%) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) Südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimine (esmane ja korduv), 541 407 juhtude N Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI)* p-väärtus 0,0009 eGFR (CKD-EPI) kalle**, aeglustumise cr -2,62 -1,25 kiirus (ml / min / 1,73 m2 aastas) Ravierinevus võrreldes platseeboga (95% CI) 1,36 (1,06; 1,66) p-väärtus < 0,0001 KV = kardiovaskulaarne, eGFR = hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni kiirus, CKD-EPI = valem hinnangulise glomerulaarfiltratsiooni kiiruse arvutamiseks * KV surma ja südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise juhud standardis ja hindas tsentraalselt sõltumatu kliiniliste juhtude komitee ja neid analüüsiti randomiseeritud kogumi põhjal. ** eGFR-i kallet analüüsiti ravitud patsientide andmekogumi põhjal. Konstant on –0,18 ml / min / 1,73 m2 platseebo puhul ja –3,02 ml / min / 1,73 m2 empagliflosiini puhul. Konstant näitab akuutset toimet eGFR-ile, kalle näitab pikaajalist toimet.

Joonis 3. Aeg KV surma või esimese südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise standarditud ja tsentraalselt hinnatud juhuni

Esmase liittulemusnäitaja tulemused langesid kokku kõigis eelmääratletud alarühmades, mis olid kategoriseeritud nt LVEF-i, suhkurtõve olemasolu või puudumise või neerufunktsiooni alusel (kuni eGFR-i kiiruseni 20 ml / min / 1,73 m2).

Krooniline neeruhaigus

Empagliflosiini annusega 10 mg üks kord ööpäevas tehti kroonilise neeruhaigusega (eGFR ≥ 20…< 45 ml / min / 1,73 m2 või eGFR ≥ 45…< 90 ml / min / 1,73 m2 ja UACR ≥ 200 mg/g) 6609 patsiendil randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga uuring (EMPA-KIDNEY), milles hinnati standardravile lisatud ravimi kardiovaskulaarseid ja renaalseid tulemusnäitajaid. Esmane tulemusnäitaja oli neeruhaiguse esmakordse progresseerumise juht (eGFR-i püsiv vähenemine ≥ 40% alates randomiseerimisest, püsiv eGFR < 10 ml / min / 1,73 m², lõppstaadiumis neeruhaigus või renaalne surm) või KV surm. Kinnitav analüüs hõlmas esmast hospitaliseerimist südamepuudulikkuse tõttu või KV surma, kõiki hospitaliseerimisi mis tahes põhjusel (esmakordseid ja korduvaid) ja üldsuremust. Uuringueelne ravi hõlmas muu hulgas asjakohase RAS-i inhibiitori (85,2% juhtudest AKE inhibiitor või angiotensiiniretseptori blokaator) kasutamist.

Kokku randomiseeriti 3304 patsienti saama 10 mg empagliflosiini (platseebo: 3305) ja nende jälgimise mediaanne kestus oli 24,3 kuud. Uuringupopulatsioon hõlmas 66,8% mehi ja 33,2% naisi; keskmine vanus oli 63,3 aastat (vahemik 18…94 aastat); 23,0% olid 75-aastased või vanemad. Uuringupopulatsioonist olid 58,4% valgenahalised, 36,2% asiaadid ja 4,0% mustanahalised/afroameeriklased.

Uuringu alguses oli keskmine eGFR 37,3 ml / min / 1,73 m2; 21,2% patsientidest oli eGFR ≥ 45 ml / min / 1,73 m2; 44,3% oli 30…< 45 ml / min / 1,73 m2 ja 34,5% < 30 ml / min / 1,73 m2, sh 254 patsienti, kellel oli eGFR < 20 ml / min / 1,73 m2. UACR-i mediaanväärtus oli 329 mg/g; 20,1% patsientidest oli UACR < 30 mg/g; 28,2% oli UACR 30…≤ 300 mg/g ja 51,7% oli UACR

> 300 mg/g; 41,1% patsientidest oli UACR < 200 mg/g. Kroonilise neeruhaiguse peamised põhjused olid diabeetiline nefropaatia / diabeetiline neeruhaigus (31%), glomeerulite haigus (25%), hüpertensiivne/renovaskulaarne haigus (22%) ja muud/teadmata põhjused (22%).

Empagliflosiin näitas paremust esmase liittulemusnäitaja (neeruhaiguse progresseerumine või KV surm) riski vähendamisel võrreldes platseeboga (vt tabel 14). Lisaks vähendas empagliflosiin oluliselt mis tahes põhjusel (kõigi esmakordsete ja korduvate) hospitaliseerimiste riski.

Tabel 14. Ravivastus esmase liittulemusnäitaja, selle komponentide ja oluliste teiseste tulemusnäitajate puhul, mis olid kaasatud eelmääratletud kinnitavasse analüüsi N 3305 3304 Aeg neeruhaiguse progresseerumise esmakordse juhuni (eGFR-i püsiv vähenemine ≥ 40% alates randomiseerimisest, püsiv eGFR < 10 ml / 558 (16,9) 432 (13,1) min / 1,73 m2, lõppstaadiumis neeruhaigus* või renaalne surm) või KV surm, N (%) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (99,83% CI) p-väärtus paremuse korral < 0,0001 eGFR-i püsiv vähenemine ≥ 40% alates randomiseerimisest, N (%) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) p-väärtus < 0,0001 Lõppstaadiumis neeruhaigus*või püsiv eGFR < 10 ml / min / 1,73 m2, N 221 (6,7) 157 (4,8) (%) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) p-väärtus 0,0003 Renaalne surm, N (%)** 4 (0,1) 4 (0,1) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) p-väärtus KV surm, N (%) 69 (2,1) 59 (1,8) Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) p-väärtus 0,3366 Lõppstaadiumis neeruhaigus või KV surm, N (%)# Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (95% CI) p-väärtus 0,0023 Kõigi mis tahes põhjusel hospitaliseerimiste (esmakordsed ja 1895 1611 korduvad) sagedus, juhtude arv N Riskitiheduse suhe võrreldes platseeboga (99,03% CI) p-väärtus 0,0025 KV = kardiovaskulaarne, eGFR = hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni kiirus * Lõppstaadiumis neeruhaigus on määratletud kui dialüüsravi alustamine või neerusiiriku saamine. ** Usaldusväärse riskitiheduse suhte arvutamiseks ei olnud neerusurmade juhtude arv piisav. # Ettekavandatud vaheanalüüsis üks kahest ravi lõpetamise eelmääratletud kriteeriumist.

Joonis 4 Aeg neeruhaiguse progresseerumise esimese juhu või KV surma standarditud ja tsentraalselt hinnatud juhuni, hinnanguline kumulatiivne esinemissageduse funktsioon

Esmase liittulemusnäitaja tulemused langesid üldiselt kokku kõigis eelmääratletud alarühmades, sh eGFR-i kategooriad, neeruhaiguse põhjus, suhkurtõve olemasolu või puudumine või foonravi RAS-i inhibiitoritega. Ravist saadav kasu avaldus selgemalt suurema raskusastmega albuminuuriaga patsientidel.

Empagliflosiiniga ravi rühmas vähenes ravi ajal eGFR-i kiirus aja jooksul aeglasemalt kui platseeborühmas (vt joonis 5). eGFR-i kõiki mõõtmisi alates 2. kuu visiidist kuni järelkontrolliperioodi lõppvisiidini hõlmanud eelmääratletud analüüsi põhjal aeglustas empagliflosiin eGFR-i 1,37 ml / min / 1,73 m2 aastas (95% CI 1,16; 1,59) võrreldes platseeboga. Empagliflosiiniga ravitud patsientidel eGFR alguses aeglustus ja pärast ravi lõppu taastus ravieelsele väärtusele (mida on täheldatud mitmes empagliflosiiniga tehtud uuringus), mis kinnitab, et muutused hemodünaamikas mängivad rolli empagliflosiini akuutses toimes eGFR-ile.

Joonis 5 eGFR-i muutus aja jooksul*

* eGFR (CKD-EPI) (ml / min / 1,73 m2) MMRM-i tulemused aja jooksul – randomiseeritud patsientide andmekogum.

Lapsed

2. tüüpi suhkurtõbi

Empagliflosiini (10 mg koos annuse võimaliku suurendamisega 25 mg-ni) ja linagliptiini (5 mg) üks kord ööpäevas manustamise kliinilist efektiivsust ja ohutust on uuritud platseebokontrolliga uuringus (DINAMO) 2. tüüpi suhkurtõvega lastel ning noorukitel vanuses 10…17 aastat 26 nädala vältel ja kuni 52 nädala pikkusel ohutuse jätkuperioodil. Foonravi, lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele, hõlmas metformiini (51%), metformiini ja insuliini kombinatsiooni (40,1%), insuliini (3,2%) või foonravi puudus (5,7%).

Võrreldes platseeboga (N = 53) oli empagliflosiiniga ravi (N = 52) tulemusel HbA1c väärtuse kohandatud keskmine muutus 26. nädalal –0,84% kliiniliselt ja statistiliselt oluline (95% CI –1,50; – 0,19; p = 0,0116). Lisaks saavutati empagliflosiiniga ravi tulemusel FPG kliiniliselt oluline kohandatud keskmine muutus -35,2 mg/dl (95% CI –58,6; –11,7) [–1,95 mmol/l (–3,25; –0,65)]. Südamepuudulikkus ja krooniline neeruhaigus Euroopa Ravimiamet ei kohusta esitama Jardiance’iga läbi viidud uuringute tulemusi laste kõikide alarühmade kohta südamepuudulikkuse ega kroonilise neeruhaiguse ravi korral (teave lastel kasutamise kohta: vt lõik 4.2).

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine

Empagliflosiini farmakokineetikat on laialdaselt uuritud tervetel vabatahtlikel ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel. 5 mg annuse suukaudse manustamise järel imendus empagliflosiin kiiresti, saavutades plasmas tippkontsentratsiooni (t -i mediaan) 1,5 tundi pärast manustamist. Seejärel vähenes kontsentratsioon plasmas bifaasiliselt, kiire jaotumisfaasi ja suhteliselt aeglase terminaalfaasiga. 10 mg empagliflosiini üks kord ööpäevas manustamisel oli tasakaalukontsentratsiooni tingimustes plasmas keskmine AUC 1870 nmol.h/l ja C 259 nmol/l; 25 mg empagliflosiini üks kord ööpäevas manustamisel olid need väärtused 4740 nM.h/l ja 687 nmol/l. Empagliflosiini süsteemne ekspositsioon suurenes annussõltuval viisil. Empagliflosiini farmakokineetika parameetrid ühekordse annuse korral ja tasakaalukontsentratsiooni tingimustes viitavad lineaarsele farmakokineetikale ajas. Tervete vabatahtlike ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientide vahel puudusid kliiniliselt olulised erinevused empagliflosiini farmakokineetikas. 25 mg empagliflosiini manustamisel pärast suure rasva- ja kalorisisaldusega söögikorda oli ekspositsioon veidi väiksem; paastutingimustega võrreldes vähenes AUC ligikaudu 16% ja C ligikaudu 37%. Kõnealust toidu toimet empagliflosiini farmakokineetikale ei peetud kliiniliselt oluliseks, mistõttu empagliflosiini võib manustada koos toiduga või ilma. Jaotumine Näiline jaotusruumala tasakaalukontsentratsiooni tingimustes on populatsiooni farmakokineetika analüüsi põhjal hinnanguliselt 73,8 l. Pärast [14C]-empagliflosiini lahuse suukaudset manustamist tervetele vabatahtlikele, jaotus sellest erütrotsüütidesse ligikaudu 37% ning plasmavalkudega seondus 86%.

Biotransformatsioon

Inimese plasmas ei tuvastatud empagliflosiini peamisi metaboliite; kõige sagedamini esinenud metaboliidid olid kolm glükuroniidkonjugaati (2-, 3- ja 6-O-glükuroniid). Iga metaboliidi süsteemne ekspositsioon oli vähem kui 10% kogu ravimiga seotud ekspositsioonist. In vitro uuringute alusel võib arvata, et empagliflosiini peamine metabolismitee inimestel on glükuroonimine uridiini 5'-difosfoglükuronosüüli transferaaside UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 ja UGT1A9 poolt.

Eritumine Populatsiooni farmakokineetika analüüside kohaselt on empagliflosiini näiline lõplik eritumise poolväärtusaeg hinnanguliselt 12,4 tundi ja näiline kliirens suukaudsel manustamisel 10,6 l/h. Suukaudselt manustatud empagliflosiini kliirensi isikutevahelised erinevused ja jääkerinevused olid vastavalt 39,1% ja 35,8%. Kord ööpäevas manustamisel saavutati empagliflosiini tasakaaluseisundi kontsentratsioon plasmas viiendaks annuseks. Tasakaaluseisundi kontsentratsiooni tingimustes täheldati kuni 22% akumuleerumist plasma AUC järgi, mis oli kooskõlas poolväärtusajaga. Pärast [14C]-empagliflosiini lahuse suukaudset manustamist tervetele vabatahtlikele eritus ligikaudu 96% ravimiga manustatud radioaktiivsusest roojaga (41%) või uriiniga (54%). Valdav osa roojaga eritatud ravimiga seotud radioaktiivsusest oli muutumata kujul lähteravim, ligikaudu pool uriiniga eritatud ravimiga seotud radioaktiivsusest oli muutumata kujul lähteravim.

Patsientide erirühmad Neerukahjustus Kerge, mõõduka või raske neerukahjustusega patsientidel (eGFR < 30…< 90 ml / min / 1,73 m2) ja lõppstaadiumis neerupuudulikkusega / lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel suurenes empagliflosiini AUC normaalse neerufunktsiooniga isikutega võrreldes vastavalt 18%, 20%, 66% ja 48%. Empagliflosiini tippkontsentratsioon plasmas oli mõõduka neerukahjustusega ja lõppstaadiumis neerupuudulikkusega / lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel sarnane normaalse neerufunktsiooniga uuritavatega. Empagliflosiini tippkontsentratsioon plasmas oli kerge ja raske

neerukahjustusega uuritavatel ligikaudu 20% suurem kui normaalse neerufunktsiooniga patsientidel. Populatsiooni farmakokineetika analüüsi tulemused näitasid, et empagliflosiini näiline kliirens suukaudsel manustamisel vähenes koos eGFR-i vähenemisega, põhjustades ekspositsiooni suurenemise ravimi suhtes.

Maksakahjustus Childi-Pugh’ klassifikatsiooni järgi kerge, mõõduka või raske maksakahjustusega uuritavatel suurenes empagliflosiini AUC normaalse maksafunktsiooniga uuritavatega võrreldes vastavalt ligikaudu 23%, 47% ja 75% ning C ligikaudu 4%, 23% ja 48%. max Kehamassi indeks (KMI) Populatsiooni farmakokineetika analüüsi kohaselt ei avaldanud kehamassi indeks kliiniliselt olulist toimet empagliflosiini farmakokineetikale. Selle analüüsi kohaselt oli AUC 30, 35 ja 45 kg/m2 KMI-ga uuritavatel hinnanguliselt 5,82%, 10,4% ja 17,3% väiksem võrreldes 25 kg/m2 kehamassi indeksiga uuritavatega.

Sugu Populatsiooni farmakokineetika analüüsi kohaselt ei avaldanud sugu kliiniliselt olulist toimet empagliflosiini farmakokineetikale.

Rass Populatsiooni farmakokineetika analüüsi kohaselt oli 25 kg/m2 kehamassi indeksiga asiaatidel AUC hinnanguliselt 13,5% suurem kui 25 kg/m2 kehamassiindeksiga mitteasiaatidel.

Eakad Populatsiooni farmakokineetika analüüsi kohaselt ei avaldanud vanus kliiniliselt olulist toimet empagliflosiini farmakokineetikale.

Lapsed I faasi uuringus lastel uuriti empagliflosiini (5 mg, 10 mg ja 25 mg) farmakokineetikat ja farmakodünaamikat 2. tüüpi diabeediga ≥ 10…< 18-aastastel lastel ja noorukitel. Täheldatud farmakokineetilised ja farmakodünaamilised vastused olid samasugused, nagu täheldati täiskasvanud patsientidel.

III faasi uuringus lastel uuriti empagliflosiini 10 mg annuse ja võimaliku 25 mg-ni suurendatud annuse farmakokineetikat ja farmakodünaamikat (HbA1c sisalduse muutus võrreldes ravi algusega) 2. tüüpi diabeediga 10…17-aastastel lastel ja noorukitel. Ekspositsiooni-ravivastuse täheldatud suhe oli üldiselt täiskasvanutel ja lastel ning noorukitel võrreldav. Empagliflosiini suukaudsel manustamisel saavutatud ekspositsioon jäi samasse vahemikku, nagu täheldati täiskasvanud patsientidel. Minimaalsete kontsentratsioonide geomeetrilised keskmised ja kontsentratsioonide geomeetrilised keskmised olid 1,5 tundi pärast manustamist tasakaalukontsentratsiooni tingimustes empagliflosiini 10 mg annuse manustamisel üks kord ööpäevas vastavalt 26,6 nmol/l ja 308 nmol/l ning empagliflosiini 25 mg annuse manustamisel üks kord ööpäevas vastavalt 67,0 nmol/l ja 525 nmol/l.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Farmakoloogilise ohutuse, genotoksilisuse, fertiilsuse ja varase embrüonaalse arengu mittekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele.

Närilistel ja koertel tehtud pikaajalistes toksilisusuuringutes täheldati toksilisuse nähte selliste ekspositsioonide korral, mis olid 10 või rohkem korda suuremad kui empagliflosiini kliiniliste annustega saavutatud. Enamik toksilisusest oli kooskõlas glükoosi uriini eritumise ja elektrolüütide tasakaalu häiretega seotud sekundaarse farmakoloogiaga, sealhulgas kehakaalu ja keha rasvasisalduse vähenemine, suurenenud toidutarbimine, kõhulahtisus, dehüdratsioon, seerumi glükoosisisalduse vähenemine ja teiste seeruminäitajate suurenemine, mis peegeldavad valguainevahetuse suurenemist ja glükoneogeneesi, uriini muutused, näiteks polüuuria ja glükosuuria ja mikroskoopilised muutused, sealhulgas mineraliseerumine neerudes ja mõnes pehmes koes ning veresoonte kudedes. Mõnel liigil

täheldati neerudes liigsest farmakoloogilisest toimest tingitud mikroskoopilisi muutusi, sealhulgas neerutorukeste laienemist ning neerutorukeste ja neeruvaagna mineraliseerumist ligikaudu 4 korda suurema kliinilise ekspositsiooni (AUC põhjal) juures kui empagliflosiini 25 mg annusega saavutatav.

Empagliflosiin ei ole genotoksiline.

2-aastases kartsinogeensusuuringus ei suurendanud empagliflosiin kasvajate esinemissagedust emastel rottidel kuni suurima annuseni 700 mg kg kohta ööpäevas, mis on ligikaudu 72 korda suurem kui empagliflosiini maksimaalne kliiniline ekspositsioon AUC põhjal. Isastel rottidel täheldati suurimate annuste juures ravist tulenevaid healoomulisi vaskulaarseid proliferatiivseid kahjustusi (hemangioome) mesenteeriumi lümfisõlmedes, kuid neid ei täheldatud annusega 300 mg kg kohta ööpäevas, millega saavutati empagliflosiini maksimaalsest kliinilisest ekspositsioonist ligikaudu 26 korda suurem ekspositsioon. Rottidel täheldati annusega 300 mg kg kohta ööpäevas munandi interstitsiaalrakkude kasvajate suuremat esinemissagedust, kuid seda ei täheldatud annusega 100 mg kg kohta ööpäevas, millega saavutati empagliflosiini maksimaalsest kliinilisest ekspositsioonist ligikaudu 18 korda suurem ekspositsioon. Mõlemad kasvajad on rottidel sagedased ja on vähetõenäoline, et need tulemused on inimestel asjakohased.

Empagliflosiin ei suurendanud kasvajate esinemissagedust emastel hiirtel kuni annuseni 1000 mg kg kohta ööpäevas, millega saavutati empagliflosiini maksimaalsest kliinilisest ekspositsioonist ligikaudu 62 korda suurem ekspositsioon. Empagliflosiin tekitas isastel rottidel annusega 1000 mg kg kohta ööpäevas neerukasvajaid, kuid neid ei täheldatud annusega 300 mg kg kohta ööpäevas, millega saavutati empagliflosiini maksimaalsest kliinilisest ekspositsioonist ligikaudu 11 korda suurem ekspositsioon. Nende kasvajate tekkemehhanism on seotud isastel hiirtel neeruhaiguste loomuliku eelsoodumuse ja metaboolse rajaga, mida ei esine inimestel. Isastel hiirtel esinevaid neerukasvajaid ei peeta inimeste jaoks asjakohasteks.

Raviannustega inimesel saavutatavast ekspositsioonist küllaldasel määral suurema ekspositsiooni korral ei avaldanud empagliflosiin kõrvaltoimeid fertiilsusele ega varasele embrüonaalsele arengule. Organogeneesi ajal manustatud empagliflosiin ei olnud teratogeenne. Emasloomale mürgiste annuste korral põhjustas empagliflosiin rottidel jäsemeluude paindeid ja suurendas küülikutel embrüote ja loodete hukkumist.

Rottidel tehtud pre- ja postnataalse toksilisuse uuringutes täheldati järglastel kaaluiibe vähenemist, kui emasloomal saavutatud ekspositsioon oli ligikaudu 4 korda suurem kui empagliflosiini maksimaalne kliiniline ekspositsioon. Sellist toimet ei täheldatud empagliflosiini maksimaalse kliinilise ekspositsiooniga võrdse süsteemse ekspositsiooni juures. Selle leiu tähtsus inimestele ei ole teada. Rottidel läbi viidud juveniilse toksilisuse uuringus, kus empagliflosiini manustati 21. postnataalsest päevast kuni 90. postnataalse päevani, täheldati juveniilsetel rottidel mittekahjulikku, minimaalset kuni kerget neerutuubulite ja neeruvaagna laienemist ainult annustega 100 mg kg kohta ööpäevas, mis on ligikaudu 11 korda suurem kui maksimaalne kliiniline annus 25 mg. Pärast 13-nädalast ravimivaba taastumisperioodi neid leide ei tuvastatud.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Tableti sisu

Laktoosmonohüdraat Mikrokristalliline tselluloos Hüdroksüpropüültselluloos Naatriumkroskarmelloos Kolloidne veevaba ränidioksiid Magneesiumstearaat

Õhuke polümeerikate

Hüpromelloos Titaandioksiid (E171) Talk Makrogool (400) Kollane raudoksiid (E172)

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

3 aastat

6.4 Säilitamise eritingimused

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Üksikannuselised perforeeritud PVC/alumiiniumblistrid. Pakendid sisaldavad 7 × 1, 10 × 1, 14 × 1; 28 × 1, 30 × 1, 60 × 1, 70 × 1, 90 × 1 ja 100 × 1 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str. 173 55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa

8. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

Jardiance 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid EU/1/14/930/010 EU/1/14/930/011 EU/1/14/930/012 EU/1/14/930/013 EU/1/14/930/014 EU/1/14/930/015 EU/1/14/930/016 EU/1/14/930/017 EU/1/14/930/018

Jardiance 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid EU/1/14/930/001

EU/1/14/930/002 EU/1/14/930/003 EU/1/14/930/004 EU/1/14/930/005 EU/1/14/930/006 EU/1/14/930/007 EU/1/14/930/008 EU/1/14/930/009

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 22. mai 2014 Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 14. veebruar 2019

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV(AD) TOOTJA(D)

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV(AD) TOOTJA(D)

Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava(te) tootja(te) nimi ja aadress

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa

Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A. 5th km Paiania – Markopoulo Koropi Attiki, 19441 Kreeka

Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Strasse 51 – 61 59320 Ennigerloh Saksamaa

Boehringer Ingelheim France 100-104 Avenue de France 75013 Pariis Prantsusmaa

Ravimi trükitud pakendi infolehel peab olema vastava ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava tootja nimi ja aadress.

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

Retseptiravim.

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

• Perioodilised ohutusaruanded

Nõuded asjaomase ravimi perioodiliste ohutusaruannete esitamiseks on sätestatud direktiivi 2001/83/EÜ artikli 107c punkti 7 kohaselt liidu kontrollpäevade loetelus (EURD loetelu) ja iga hilisem uuendus avaldatakse Euroopa ravimite veebiportaalis.

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

• Riskijuhtimiskava

Müügiloa hoidja peab nõutavad ravimiohutuse toimingud ja sekkumismeetmed läbi viima vastavalt müügiloa taotluse moodulis 1.8.2 esitatud kokkulepitud riskijuhtimiskavale ja mis tahes järgmistele ajakohastatud riskijuhtimiskavadele.

Ajakohastatud riskijuhtimiskava tuleb esitada:

• Euroopa Ravimiameti nõudel;
• kui muudetakse riskijuhtimissüsteemi, eriti kui saadakse uut teavet, mis võib oluliselt mõjutada riski/kasu suhet, või kui saavutatakse oluline (ravimiohutuse või riski minimeerimise) eesmärk.

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

VÄLISKARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Jardiance 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid empagliflozinum

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini.

3. ABIAINED

Sisaldab laktoosi, lisateave vt pakendi infoleht.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

7 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 10 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 14 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 28 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 30 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 60 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 70 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 90 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 100 × 1 õhukese polümeerikattega tablett

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Suukaudne

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Boehringer Ingelheim International GmbH 55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/14/930/010 7 × 1 tablett EU/1/14/930/011 10 × 1 tablett EU/1/14/930/012 14 × 1 tablett EU/1/14/930/013 28 × 1 tablett EU/1/14/930/014 30 × 1 tablett EU/1/14/930/015 60 × 1 tablett EU/1/14/930/016 70 × 1 tablett EU/1/14/930/017 90 × 1 tablett EU/1/14/930/018 100 × 1 tablett

13. PARTII NUMBER

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Jardiance 10 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA BLISTER- VÕI RIBAPAKENDIL

Blisterpakendid (perforeeritud)

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Jardiance 10 mg tabletid empagliflozinum

2. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI

Boehringer Ingelheim

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. MUU

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

VÄLISKARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Jardiance 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid empagliflozinum

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini.

3. ABIAINED

Sisaldab laktoosi, lisateave vt pakendi infoleht.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

7 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 10 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 14 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 28 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 30 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 60 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 70 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 90 × 1 õhukese polümeerikattega tablett 100 × 1 õhukese polümeerikattega tablett

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Suukaudne

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Boehringer Ingelheim International GmbH 55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/14/930/001 7 × 1 tablett EU/1/14/930/002 10 × 1 tablett EU/1/14/930/003 14 × 1 tablett EU/1/14/930/004 28 × 1 tablett EU/1/14/930/005 30 × 1 tablett EU/1/14/930/006 60 × 1 tablett EU/1/14/930/007 70 × 1 tablett EU/1/14/930/008 90 × 1 tablett EU/1/14/930/009 100 × 1 tablett

13. PARTII NUMBER

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Jardiance 25 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA BLISTER- VÕI RIBAPAKENDIL

Blisterpakendid (perforeeritud)

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Jardiance 25 mg tabletid empagliflozinum

2. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI

Boehringer Ingelheim

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. MUU