Ganfort – infoleht ja ravimi omaduste kokkuvõte

Vali ravim

2 varianti

Pakendid: 3 ml, 1 tk · 3 ml, 3 tk

Kõik variandid (1)

Artikli sisukord

Näidustus: Silma siserõhu alandamine avatud nurga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes reageerivad halvasti lokaalsetele beeta-blokaatoritele või prostaglandiini analoogidele.


südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk.

GANFORTi tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on äge silmasisene põletik (nt uveiit), sest põletik võib süveneda.

Kohtades, kus GANFORTi lahus puutub korduvalt kokku nahapinnaga, võib tekkida karvakasv. Seetõttu on oluline manustada GANFORTi juhiste kohaselt ning vältida selle sattumist põsele või muudele nahapiirkondadele.

konventsiooni alusel: väga sage (≥ sage (≥ ajalt (≥

1/100); harv (≥

 

süsteemse ekspositsiooni puhul, mis oli 33…97

südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk.

Mitmeannuselise GANFORTi kasutamisel on teatatud maakula ödeemist, sh tsüstoidsest maakula ödeemist. Seetõttu tuleb üheannuselist GANFORTi kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on

afaakia, pseudoafaakia koos läätse tagumise kapsli rebendiga või teadaolevad maakula ödeemi riskifaktorid (nt silmasisene operatsioon, võrkkesta veeni oklusioonid, põletikuline silmahaigus ja diabeetiline retinopaatia).

GANFORTi tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on äge silmasisene põletik (nt uveiit), sest põletik võib süveneda.

Kohtades, kus GANFORTi lahus puutub korduvalt kokku nahapinnaga, võib tekkida karvakasv. Seetõttu on oluline manustada GANFORTi juhiste kohaselt ning vältida selle sattumist põsele või muudele nahapiirkondadele.

1/100); harv (≥

 

  • …–
  • •

süsteemse ekspositsiooni puhul, mis oli 33…97

Nõuded asjaomase ravimi perioodiliste ohutusaruannete esitamiseks on sätestatud direktiivi2001/83/EÜ artikli107c punkti7 kohaselt liidu kontrollpäevade loetelus (EURD loetelu) ja iga hilisem uuendus avaldatakse Euroopa ravimite veebiportaalis.

BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

  • halva vereringluse haigus (nagu Raynaud’ tõbi või Raynaud’ sündroom);

България АбВи ЕООД Тел:+359 2 90 30 430

Česká republika

Ελλάδα AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. AbbVie GmbH Τηλ: +30 214 4165 555

Κύπρος

Τηλ: +357 22 34 74 40 Tel: +46 (0)8 684 44 600

  • halva vereringluse haigus (nagu Raynaud’ tõbi või Raynaud’ sündroom);

pärast „EXP“

България АбВи ЕООД Тел:+359 2 90 30 430

Česká republika

Ελλάδα AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. AbbVie GmbH Τηλ: +30 214 4165 555

Κύπρος

Τηλ: +357 22 34 74 40 Tel: +46 (0)8 684 44 600

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.