Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Enkia ja milleks seda kasutatakse

Enkia sisaldab toimeainena rivaroksabaani.

Enkiat kasutatakse täiskasvanutel:

• verehüüvete (trombide) tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes, kui teil esinevad südame rütmihäired, mida nimetatakse kodade mittevalvulaarseks virvendusarütmiaks;
• trombide raviks jalaveenides (süvaveenitromboos) ja kopsuveresoontes (kopsuarteri trombemboolia) ning trombide taastekkimise ennetamiseks jalgade ja/või kopsude veresoontes.

Enkiat kasutatakse lastel ja alla 18-aastastel noorukitel kehakaaluga 30 kg või rohkem:

• trombide raviks ja nende taastekkimise ennetamiseks veenides või kopsuveresoontes pärast vähemalt 5-päevast esialgset ravi trombivastaste süstitavate ravimitega.

Enkia kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tromboosivastasteks aineteks. See toimib vere hüübimisfaktori (Xa faktor) blokeerimise kaudu, vähendades verehüüvete moodustumist.

2. Mida on vaja teada enne Enkia võtmist

Enkiat ei tohi kasutada

• kui olete rivaroksabaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil esineb ülemäärane veritsemine;
• kui teil on mõnes organis haigus või seisund, mis suurendab tõsise veritsuse tekkeriski (nt maohaavand, ajuvigastus või -verejooks, hiljutine aju- või silmaoperatsioon);
• kui te võtate vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan, apiksabaan või hepariin), välja arvatud juhul, kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui te saate veeni- või arterikateetri kaudu hepariini selle avatuna püsimise tagamiseks;
• kui teil on maksahaigus, millega kaasneb suurem veritsusrisk;
• kui te olete rase või imetate last.

Kui teil esineb ükskõik milline loetletud seisunditest, ärge võtke Enkiat ja pöörduge oma arsti poole.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Enkia võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Enkia

• kui teil on suurenenud veritsusrisk, mis võib esineda järgmiste seisundite korral, nagu näiteks: − raske neeruhaigus täiskasvanutel ja mõõdukas või raske neeruhaigus lastel ja noorukitel, sest neerufunktsioon võib mõjutada teie organismis toimiva ravimi kogust; − kui te võtate teisi vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan, apiksabaan või hepariin), kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui te saate veeni- või arterikateetri kaudu hepariini selle avatuna püsimise tagamiseks (vt lõik „Muud ravimid ja Enkia“); − veritsushäired; − väga kõrge vererõhk, mis ei ole raviga kontrollitav; − mao või soolehaigused, mis võivad põhjustada veritsuse tekkimist, näiteks mao- või sooltepõletik või söögitorupõletik, mis on tekkinud nt gastroösofageaalse reflukshaiguse (maohappe tagasivool söögitorru) tagajärjel või kasvajad mis paiknevad maos, soolestikus, suguelundites või kuseteedes; − silma võrkkesta veresoonte kahjustus (retinopaatia); − kopsuhaigus, mille korral bronhid on laienenud ja täidetud mädaga (bronhektaasia), või eelnevalt esinenud kopsuverejooks;
• kui teil on südameklapi protees;
• kui te teate, et teil on haigus, mida nimetatakse antifosfolipiidsündroomiks (immuunsüsteemi häire, mis suurendab verehüüvete tekkeriski), öelge seda oma arstile, kes otsustab, kas teie ravi on vaja muuta;
• kui teie arst teeb kindlaks, et teie vererõhk on ebastabiilne, või kui trombi eemaldamiseks kopsust planeeritakse muud ravi või kirurgilist protseduuri.

Kui teil esineb ükskõik milline eelpool nimetatud seisunditest, pidage nõu oma arstiga enne Enkia võtmist. Arst otsustab, kas teid tuleb selle ravimiga ravida ja kas teid tuleb tähelepanelikumalt jälgida.

Kui te peate minema operatsioonile

• Väga oluline on võtta Enkiat enne ja pärast operatsiooni täpselt sellel ajal, nagu arst on teile öelnud.
• Kui teie operatsioonil kasutatakse kateetrit või süstimist lülisambasse (nt epiduraal- või spinaalanesteesiaks või valu vähendamiseks):

o on väga oluline võtta Enkiat enne ja pärast süstimist või kateetri eemaldamist täpselt sellel ajal, nagu arst on teile öelnud. o teatage oma arstile viivitamata, kui teil esineb pärast anesteesia lõppu tundetus või nõrkus jalgades või probleemid soolestiku või põiega, sest vajalik on viivitamatu arstiabi.

Lapsed ja noorukid Enkia tablette ei soovitata kasutada lastel kehakaaluga alla 30 kg. Puudub piisav teave Enkia kasutamise kohta lastel ja noorukitel täiskasvanute näidustustel.

Muud ravimid ja Enkia Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita ostetud ravimeid.

Kui te võtate

• teatud seeninfektsioonide vastaseid ravimeid (nt flukonasool, itrakonasool, vorikonasool, posakonasool), v.a juhul, kui neid kantakse ainult nahale;
• ketokonasooli tablette (kasutatakse Cushingi sündroomi raviks - kui organism toodab liigselt kortisooli);
• teatud ravimeid bakteriaalsete infektsioonide raviks (nt klaritromütsiin, erütromütsiin);

• teatud viirusvastaseid ravimeid HIV-i/AIDS-i korral (nt ritonaviir);
• muid ravimeid vere hüübivuse vähendamiseks (nt enoksapariin, klopidogreel või K-vitamiini antagonistid, nagu varfariin ja atsenokumarool);
• põletikuvastaseid ravimeid ja valuvaigisteid (nt naprokseen või atsetüülsalitsüülhape);
• dronedarooni -südame rütmihäirete ravim;
• teatud depressiooniravimeid (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d) või serotoniini-norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI-d)).

Kui te kasutate mõnda eelpool nimetatud ravimit, rääkige sellest oma arstiga enne Enkia võtmist, sest Enkia toime võib tugevneda. Arst otsustab, kas teid tuleb selle ravimiga ravida ja kas teid tuleb tähelepanelikumalt jälgida. Kui teie arst arvab, et teil on suurenenud risk mao- või soolehaavandite tekkeks, võib ta teile määrata ka ennetava haavandite ravi.

Kui te võtate

• teatud epilepsiaravimeid (fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal);
• naistepuna (Hypericum perforatum), taimne ravim, mida kasutatakse depressiooni raviks;
• antibiootikumi rifampitsiin.

Kui te kasutate mõnda eelpool nimetatud ravimit, rääkige sellest oma arstiga enne Enkia võtmist, sest Enkia toime võib nõrgeneda. Arst otsustab, kas teid tuleb Enkiaga ravida ja kas teid tuleb tähelepanelikumalt jälgida.

Rasedus ja imetamine Ärge võtke Enkiat, kui te olete rase või imetate last. Rasestumise võimaluse korral kasutage Enkia võtmise ajal usaldusväärset rasestumisvastast vahendit. Kui te rasestute selle ravimi võtmise ajal, rääkige sellest viivitamata oma arstile, kes otsustab, kuidas teid edasi ravida.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Enkia võib tekitada pearinglust (sage kõrvaltoime) või minestamist (aeg-ajalt esinev kõrvaltoime) (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Nende kõrvaltoimete esinemisel ei tohi te juhtida autot, sõita jalgrattaga ega käsitseda tööriistu või masinaid.

Enkia sisaldab laktoosmonohüdraati ja naatriumi Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Enkiat võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Te peate Enkiat võtma koos toiduga. Neelake tablett(tabletid) alla soovitatavalt koos veega.

Kui teil on tervet tabletti raske neelata, küsige oma arstilt teavet Enkia teiste manustamisviiside kohta. Tableti võib vahetult enne võtmist purustada ja segada vee või õunapüreega. Pärast selle segu manustamist tuleb kohe süüa. Vajaduse korral võib arst purustatud Enkia tableti manustada teile ka maosondi kaudu.

Kui palju ravimit võtta Kasutamine täiskasvanutel

• Trombide tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes

Soovitatav annus on üks Enkia 20 mg tablett üks kord ööpäevas.

Kui teil on neeruprobleemid, võidakse annust vähendada ühe Enkia 15 mg tabletini üks kord ööpäevas. Kui te vajate protseduuri, millega ravitakse südame ummistunud veresooni (seda nimetatakse perkutaanseks koronaarinterventsiooniks koos stendi paigaldamisega), on vähesel hulgal kogemusi, mille alusel annust vähendatakse ühe Enkia 15 mg tabletini üks kord ööpäevas (või ühe 10 mg rivaroksabaani tabletini üks kord ööpäevas juhul, kui teie neerud ei tööta korralikult), lisaks teisele vere hüübimist vähendavale ravimile, nt klopidogreel.

• Trombide raviks jalaveenides ja kopsuveresoontes ning trombide taastekkimise ennetamiseks

Soovitatav annus on üks Enkia 15 mg tablett kaks korda ööpäevas esimesel kolmel nädalal. Pärast kolme nädala möödumist on soovitatav annus üks Enkia 20 mg tablett üks kord ööpäevas. Pärast vähemalt 6-kuulist trombivastast ravi võib arst otsustada jätkata ravi ühe 10 mg tabletiga üks kord ööpäevas või ühe 20 mg tabletiga üks kord ööpäevas. Kui teil on neeruprobleemid ja te võtate ühe Enkia 20 mg tableti üks kord ööpäevas, võib arst otsustada vähendada annust esimese kolme nädala möödumisel ühe Enkia 15 mg tabletini üks kord ööpäevas juhul, kui veritsusoht on suurem kui uue trombi tekkerisk.

Kasutamine lastel ja noorukitel Enkia annus oleneb kehakaalust ja selle arvutab arst.

• Soovitatav annus lastele ja noorukitele kehakaaluga 30 kg kuni vähem kui 50 kg on üks Enkia 15 mg tablett üks kord ööpäevas.
• Soovitatav annus lastele ja noorukitele kehakaaluga 50 kg ja rohkem on üks Enkia 20 mg tablett üks kord ööpäevas.

Võtke iga Enkia annus koos joogiga (nt vee või mahlaga) söögi ajal. Võtke tablette iga päev enam- vähem samal kellaajal. Ravimi võtmise meelespidamiseks võite seadistada vastava meeldetuletuse. Lapsevanem või hooldaja: palun jälgige, et kogu annus saab võetud.

Kuna Enkia annus põhineb kehakaalul, on oluline käia kokku lepitud arstivisiitidel, sest kehakaalu muutumisel tuleb annust kohandada. Mitte kunagi ei tohi Enkia annust ise muuta. Vajaduse korral muudab annuse arst.

Ärge poolitage tabletti, et jagada seda väiksemateks annusteks. Kui on vaja manustada väiksem annus, palun kasutage rivaroksabaani teisi ravimvorme. Lastel ja noorukitel, kes ei saa tablette tervelt alla neelata, palun kasutage rivaroksabaani teisi ravimvorme. Kui rivaroksabaani teisi ravimvorme ei ole saadaval, võite Enkia tableti vahetult enne manustamist purustada ja segada vee või õunapüreega. Pärast selle segu manustamist tuleb kohe süüa. Vajadusel võib arst purustatud Enkia tableti manustada ka maosondi kaudu. Kui te sülitate annuse välja või oksendate

• vähem kui 30 minutit pärast Enkia võtmist, siis võtke uus annus;
• enam kui 30 minutit pärast Enkia võtmist, siis ärge võtke uut annust. Sellisel juhul võtke Enkia järgmine annus tavalisel ajal.

Juhul, kui te pärast Enkia annuse võtmist korduvalt sülitate selle välja või oksendate, võtke ühendust oma arstiga.

Millal Enkiat võtta Võtke iga päev tablett(e), kuni arst käsib teil lõpetada. Püüdke tablett(e) võtta iga päev samal kellaajal, et teil oleks seda kergem meeles pidada. Teie arst otsustab, kui kaua peate ravi jätkama.

Trombide tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes. Kui teie normaalse südamerütmi taastamiseks on vajalik teha protseduur nimega kardioversioon, siis võtke Enkiat arsti määratud aegadel.

Kui te võtate Enkiat rohkem, kui ette nähtud

Pöörduge viivitamata oma arsti poole, kui te olete võtnud liiga palju Enkia tablette. Enkia võtmine liiga suures koguses suurendab veritsusriski.

Kui te unustate Enkiat võtta Täiskasvanud, lapsed ja noorukid Kui te võtate ühe 20 mg tableti või ühe 15 mg tableti üks kord ööpäevas ja teil ununes annus võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Ärge võtke samal päeval üle ühe tableti, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine tablett järgneval päeval ja seejärel jätkake tavapärast ühe tableti võtmist üks kord ööpäevas. Täiskasvanud Kui te võtate ühe 15 mg tableti kaks korda ööpäevas ja teil ununes annus võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Ärge võtke ühel päeval üle kahe 15 mg tabletti. Kui te unustate ühe annuse võtmata, võite korraga võtta kaks 15 mg tabletti, et saada ühe päeva jooksul kokku kaks tabletti (30 mg). Järgmisel päeval jätkake ühe 15 mg tableti võtmisega kaks korda ööpäevas.

Kui te lõpetate Enkia võtmise Ärge lõpetage Enkia võtmist enne oma arstiga nõu pidamata, sest Enkia hoiab ära tõsise seisundi tekke.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nagu teised sarnased verehüüvete moodustumist vähendavad ravimid, võib ka Enkia põhjustada verejookse, mis võivad olla eluohtlikud. Tugev veritsus võib põhjustada vererõhu järsku langust (šokk). Mõnedel juhtudel ei pruugi veritsus olla nähtav.

Rääkige viivitamata oma arstile, kui teil või lapsel tekib mis tahes järgmistest kõrvaltoimetest.

• Veritsuse nähud o aju- või koljusisene veritsus (sümptomiteks võivad olla peavalu, nõrkus ühes kehapooles, oksendamine, krambihood, teadvusehäired ja kaela jäikus. See on tõsine, viivitamatut meditsiinilist abi vajav seisund, pöörduge kohe arsti poole!); o pikaajaline või ülemäärane veritsemine; o äärmine nõrkus, väsimus, kahvatus, pearinglus, peavalu, seletamatu paistetus, õhupuudus, valu rindkeres või stenokardia. Teie arst võib otsustada teid tähelepanelikumalt jälgida või muuta ravi.
• Raskete nahareaktsioonide nähud o laialt leviv tugev nahalööve, villid või limaskestade kahjustused, nt suus või silmades (Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline epidermaalne nekrolüüs); o ravimireaktsioon, mis põhjustab nahalöövet, palavikku, siseorganite põletikku, kõrvalekaldeid vereanalüüsis ja süsteemset haigust (DRESS-sündroom). Nende kõrvaltoimete esinemissagedus on väga harv (kuni ühel inimesel 10 000-st).
• Raskete allergiliste reaktsioonide nähud o näo-, huulte-, suu-, keele- või kõriturse; neelamisraskused; nõgestõbi ja hingamisraskused; vererõhu järsk langus. Raskete allergiliste reaktsioonide esinemissagedus on väga harv (anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st) ja aeg- ajalt (angioödeem ja allergiline turse võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st).

Täiskasvanutel, lastel ja noorukitel täheldatud võimalike kõrvaltoimete loetelu

Sage (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st):

• vere punaliblede vähesus, mis võib põhjustada naha kahvatust ja nõrkust või hingeldust;

• verejooks maos või soolestikus, veritsus kuse-suguteedest (sh veri uriinis ja rohke menstruaalverejooks), ninaverejooks, igemete veritsus;
• silma verejooks (sh veritsus silmavalgetest);
• veritsus koesse või kehaõõnde (hematoom, verevalumid);
• veriköha;
• veritsus nahast või naha all;
• operatsioonijärgne veritsus;
• vere või vedeliku immitsemine operatsioonihaavast;
• jäsemete turse;
• valu jäsemetes
• neerufunktsiooni kahjustus (võib näha olla teie arsti määratud analüüsides);
• palavik;
• kõhuvalu, seedehäired, iiveldus või oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus;
• madal vererõhk (sümptomiteks võivad olla pearingluse või minestamise tunne püstitõusmisel);
• üldine jõu ja energia vähenemine (nõrkus, väsimus), peavalu, pearinglus;
• nahalööve, sügelev nahk;
• vereanalüüsid võivad näidata mõnede maksaensüümide aktiivsuse suurenemist.

Aeg-ajalt (võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st):

• veritsus ajus või koljus (vt eespoolt veritsuse sümptomeid);
• veritsus liigesesse, mis põhjustab valu ja turset;
• trombotsütopeenia (vere hüübimises osalevate vereliistakute vähesus);
• allergilised reaktsioonid, sh allergilised nahareaktsioonid;
• maksafunktsiooni kahjustus (võib näha olla teie arsti määratud analüüsides);
• vereanalüüsid võivad näidata bilirubiinisisalduse, mõnede kõhunäärme- või maksaensüümide aktiivsuse või trombotsüütide arvu suurenemist;
• minestamine;
• halb enesetunne;
• südame löögisageduse kiirenemine;
• suukuivus;
• nõgestõbi.

Harv (võivad tekkida kuni 1 inimesel 1000-st):

• veritsus lihasesse;
• kolestaas (sapivoolu vähenemine), hepatiit, sh hepatotsellulaarne kahjustus (maksapõletik, sh maksarakkude kahjustus);
• naha ja silmade kollasus (kollatõbi);
• paikne turse;
• verekogum (hematoom) kubemepiirkonnas, mis on tüsistuseks südameprotseduuri korral, kus jalaarterisse sisestatakse kateeter (pseudoaneurüsm).

Väga harv (võib esineda kuni ühel inimesel 10 000-st):

• eosinofiilide, teatud tüüpi granulotsüüdid (vere valgelibled), kuhjumine, mis põhjustab kopsudes põletikku (eosinofiilne pneumoonia).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• tugevast veritsusest põhjustatud neerupuudulikkus;
• verejooks neerudes, mõnikord koos vere esinemisega uriinis, mis põhjustab neerude võimetust korralikult töötada (antikoagulantidega seotud nefropaatia);
• pärast veritsust tekkiv suurenenud rõhk jala- või käelihastes, mis põhjustab valu, paistetust, tundlikkuse muutumist, tundetust või paralüüsi (verejooksule järgnev suletusrõhusündroom).

Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel Üldiselt sarnanesid rivaroksabaaniga ravitud lastel ja noorukitel esinenud kõrvaltoimed täiskasvanutel täheldatutega ja on peamiselt kerge kuni mõõduka raskusega.

Kõrvaltoimed, mida täheldati sagedamini lastel ja noorukitel.

Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st):

• peavalu;
• palavik;
• ninaverejooks;
• oksendamine.

Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):

• südame löögisageduse suurenemine;
• vereanalüüsid võivad näidata bilirubiini (sapipigmendi) sisalduse suurenemist;
• trombotsütopeenia (vere hüübimises osalevate vereliistakute vähesus);
• rohke menstruaalverejooks.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):

• vereanalüüsid võivad näidata bilirubiini alamkategooriate (otsene bilirubiin, sapipigment) sisalduse suurenemist.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Enkiat säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale;

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Purustatud tabletid Purustatud tabletid on stabiilsed vees või õunapürees kuni 4 tundi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Enkia sisaldab − Toimeaine on rivaroksabaan. Üks 15 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg rivaroksabaani. Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg rivaroksabaani. − Teised koostisosad on tableti sisus: laktoosmonohüdraat, naatriumkroskarmelloos, hüpromelloos 2910, naatriumlaurüülsulfaat, mikrokristalliline tselluloos, magneesiumstearaat; tableti kattes: hüpromelloos 2910, titaandioksiid E171, makrogool 4000, talk, punane raudoksiid E172, kollane raudoksiid E172 (15 mg tabletis).

Kuidas Enkia välja näeb ja pakendi sisu Enkia 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid on helepruunid, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid diameetriga 6 mm, ühel küljel on pimetrükis „E“ ja teine külg on sile. Enkia 20 mg õhukese polümeerikattega tablett on tumepunane ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett diameetriga 7 mm, mõlemad küljed on trükita.

Läbipaistvad PVC/PVDC-alumiinium blistrid 10, 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 või 100 õhukese polümeerikattega tabletti karbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Medochemie Ltd. Konstantinoupoleos 1-10 3011 Limassol Küpros

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. OÜ Pharmax Group Lelle 24 11318 Tallinn Tel: 56500840 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2024.