Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime,

pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

• Kui pärast 2 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma

ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Doritri Mint ja milleks seda kasutatakse

Doritri Mint sisaldab paikset anesteetikumi bensokaiini ja antimikroobseid aineid türotritsiini ja bensalkooniumkloriidi. Neid kasutatakse suu ja kurgu haigusseisundite raviks.

Neelupiirkonna ja suuõõne kerge kuni mõõduka põletiku paikseks lühiajaliseks toetavaks raviks, näiteks

• kurguvalu ja neelamisraskusega kurgupõletiku korral;

• suu limaskesta ja igemete põletiku korral.

Raske kurguinfektsiooni korral või kui kurguvaluga kaasneb palavik, peavalu, iiveldus või oksendamine, pöörduge enne kasutamist arsti poole. Doritri Mint on näidustatud täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noorukitele.

2. Mida on vaja teada enne Doritri Mint'i võtmist

Doritri Mint’i ei tohi võtta:

• kui olete türotritsiini, bensalkooniumkloriidi, bensokaiini või selle ravimi mis tahes koostisosade

(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline, eriti aromaatsete aminoühendite või kvaternaarsete amooniumisoolade suhtes;

• suu ja kurgu suuremate lahtiste haavandite korral;
• alla 2-aastased lapsed.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Doritri Minti võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kui teil on mädane (mädaeritusega) tonsilliit koos palavikuga, otsustab teie arst, kas Doritri Minti võib kasutada lisaks põhiravile, nt antibiootikumidega. Doritri Minti ei tohi võtta, kui suus või kurgus on lahtised haavandid.

Kui teil on raske kurguinfektsioon või kurguvalu koos kõrge palaviku, peavalu, iivelduse või oksendamisega, peate pidama enne Doritri Minti võtmist nõu arstiga. Kui teil esinevad Doritri Minti võtmise ajal need sümptomid, lõpetage ravi ja pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on eelsoodumus naha ülitundlikkusreaktsioonide tekkimiseks (allergiline kontaktekseem), peavad Doritri Minti võtmist vältima ülitundlikkusreaktsioonide tekkimise riski tõttu.

Lapsed Doritri Minti ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei ole tõestatud. Seetõttu ei ole soovitusi manustamise kohta 6- kuni 11-aastastele lastele võimalik anda. Doritri Minti ei tohi kasutada alla 6- aastastel lastel, sest neil ei saa kontrollitud imemist tagada. Doritri Mint on alla 2-aastastele lastele vastunäidustatud.

Muud ravimid ja Doritri Mint Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Õigel kasutamisel ei ole seni koostoimeid teiste ravimitega esinenud. Bensalkooniumkloriidi toime võib nõrgeneda, kui kasutate samal ajal anioonseid pindaktiivseid aineid, näiteks hambapastat. Methemoglobineemiaga seostatavad ained (nt paiksed anesteetikumid, dapsoon) võivad suurendada methemoglobineemia tekkimise riski.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Kuigi seni ei ole tõendeid, et Doritri Mint avaldaks lootele kahjulikku mõju, on ettevaatusena parem seda mitte kasutada raseduse või imetamise ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Doritri Mint ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Doritri Mint sisaldab 870,7 mg sorbitooli Sorbitool on fruktoosi allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi), peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Sorbitool võib põhjustada seedetrakti ebamugavustunnet ja mõõdukat lahtistavat toimet.

Doritri Mint sisaldab 11,2 mg sahharoosi abiaines sahharoosstearaadis. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Doritri Mint sisaldab 1 mg naatriumi abiainetes naatriumsahhariinis ja karmelloosnaatriumis. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes losengis, see tähendab põhimõtteliselt naatriumivaba.

Doritri Mint sisaldab mündiõli koostisainena limoneeni. Limoneen võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

3. Kuidas Doritri Mint´i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Annustamine Soovitatav annus on: Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed: 1...2 losengi, mis lahustatakse suus aeglaselt mitu korda ööpäevas, iga 2...3 tunni järel. Ööpäevast annust 8 losengi ei tohi ületada.

Ravi tuleb jätkata ühe päeva jooksul pärast sümptomite taandumist. Alla 12-aastastel lastel kasutamisega ei ole piisavalt kogemusi, seega ei saa soovitusi kasutamiseks 6- kuni 11-aastastel lastel anda.

Manustamisviis Pange loseng(id) suhu ja laske aeglaselt lahustuda. Ärge närige ega neelake losenge tervelt alla.

Ärge võtke Doritri Minti enne ega pärast hammaste pesemist, kuna hambapastad võivad vähendada losengide toimet.

Kui te võtate Doritri Mint´i rohkem, kui ette nähtud Mürgistuse Doritri Mintiga võib õigel kasutamisel välistada ja seni ei ole juhte esinenud. Paljude losengide võtmisel võivad tekkida seedetraktiga seotud sümptomid ja võib suureneda methemoglobiini moodustumine (eelkõige lastel). Võimalikud sümptomid on õhupuudus ja huulte ja sõrmede sinakaks värvumine. Suure üleannustamise kahtluse korral pöörduge arsti poole – eelkõige laste puhul. Soovitatavad vastumeetmed on rohkelt vee joomine ja söetablettide võtmine ning arsti sellekohased meetmed võimaliku methemoglobineemia ravimiseks.

Kui unustate Doritri Mint´i võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke kohe 1 loseng ja jätkate tavalise annuse manustamist, nagu annustamisjuhistes kirjeldatud.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Võimalikud kõrvaltoimed

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

• Ülitundlikkusreaktsioonid nahal, eelkõige paraaminobensoehappe estrite (bensokaiini) suhtes. Tundlikel patsientidel võib tekkida ülitundlikkus aromaatsete aminoühendite suhtes (nt penitsilliinid, sulfoonamiidid, päikesekaitsega kosmeetikavahendid, p-aminosalitsüülhape).
• Tundlikel patsientidel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulhagas respiratoorne distress) mündiõlile.
• Maitsetunde muutumine või keele tuimus.
• Türotritsiini kasutamine lahtistel haavanditel või marrastustel võib põhjustada verejookse.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)

• Bensokaiini paiksel manustamisel on eriti lastel ja suurematele haavapiirkondadele manustamisel suurenenud methemoglobiini sisaldus veres. Võimalikud nähud on õhupuudus ja huulte ja sõrmede sinakaks värvumine.
• Lahtistav toime sorbitoolisisalduse tõttu, eriti suurte annuste korral.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekri. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Doritri Mint’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja mahutil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Säilitamistingimused: Hoida temperatuuril kuni 25°C.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Doritri Mint sisaldab

• Toimeained on:

Üks pressitud loseng sisaldab:

Türotritsiin 0,5 mg Bensalkooniumkloriid 1,0 mg Bensokaiin 1,5 mg

• Teised koostisosad on:

Sorbitool (E420), talk, sahharoosstearaat tüüp III, naatriumsahhariin, mündiõli, osaliselt dementoliseeritud (sisaldab limoneeni), povidoon K 25, naatriumkarmelloos

Kuidas Doritri Mint välja näeb ja pakendi sisu Valged, ümmargused, kahe lameda küljega pressitud losengid sileda pinnaga, kaldnurkadega ja läbimõõduga ligikaudu 16 mm. Pakendis on 20 losengi ja 40 losengi. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja Medice Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Saksamaa Telefon: +49 2371 937-111 Faks: +49 2371 937-329 E-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Tootja MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Saksamaa Telefon: +49(0)2371/937-0 Faks: +49(0)2371/937-106 E-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. www.medice.de

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega: Bulgaaria Доритрицин Мента Horvaatia Doritri s eteričnim uljem metvice 1,0 mg/1,5 mg/0,5 mg pastile Tšehhi Vabariik Doritri Máta Eesti Doritri Mint Läti Doritri Mint 1 mg/1,5 mg/0,5 mg presētas sūkājamās tabletes Leedu Doritri Mint Poola DoriTri mięta Portugal DoriTri Menta pastilhas Rumeenia Dorithricin Menta 0,5 mg/1,0 mg/1,5 mg comprimate de supt Sloveenia Doritri z okusom mete 1,0 mg/1,5 mg/0,5 mg stisnjene pastile Infoleht on viimati uuendatud mais 2025.

Täpne teave selle ravimi kohta on Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee/.