RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

CAMCEVI 21 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks süstel toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooniga sisaldab leuproreliinmesilaati, mis vastab 21 mg leuproreliinile (manustatav maht on ligikaudu 0,25 ml).

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.

Süstel valkja kuni helekollase viskoosse ja pärlendava suspensiooniga.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

CAMCEVI on näidustatud hormoonsõltuva kaugelearenenud eesnäärmevähi ja piirdunud ning lokaalselt levinud suure riskiga hormoonsõltuva kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks kombinatsioonis kiiritusraviga.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Täiskasvanud eesnäärmevähiga patsiendid

CAMCEVI’t peab manustama tervishoiutöötaja juhendamisel, kellel on ravivastuse jälgimiseks vajalikud teadmised.

CAMCEVI 21 mg manustatakse ühe nahaaluse süstena üks kord iga kolme kuu järel. Süstitud suspensioon moodustab ravimidepoo ja tagab leuproreliini pideva vabanemise kolme kuu jooksul. Reeglina on kaugelearenenud eesnäärmevähi ravi leuproreliiniga pikaajaline, mida ei tohi katkestada remissiooni või seisundi paranemise puhul.

Leuproreliini võib kasutada piirdunud ja lokaalselt levinud suure riskiga eesnäärmevähi neoadjuvantraviks või adjuvantraviks kombinatsioonis kiiritusraviga.

Reageerimist leuproreliini ravile peab kontrollima kliiniliste parameetrite ja prostataspetsiifilise antigeeni (PSA) seerumitaseme mõõtmise abil. Kliinilised uuringud on näidanud, et enamusel patsientidel, kellele ei ole tehtud orhidektoomiat, tõuseb testosterooni tase kolme esimese ravipäeva jooksul ja seejärel langeb 3...4 nädala jooksul alla meditsiinilise kastratsiooni puhul saavutatava taseme. Kui kastraadi tase saavutati, püsis see kogu leuproreliini manustamise aja vältel (< 1% esines testosteroonitaseme tõuse). Kui patsiendi reaktsioon on optimaalsest väiksem, tuleb veenduda, kas testosterooni tase vereseerumis on saavutanud kastraadi taseme või püsib sellel.

Metastaatilise kastratsiooniresistentse eesnäärmekasvajaga patsientidel, kes ei ole kirurgiliselt kastreeritud ja saavad ravi gonadotropiini vabastava hormooni (gonadotropin-releasing hormone, GnRH) agonistiga, nagu leuproreliin, ning alluvad ravile androgeeni biosünteesi inhibiitorite või androgeeni retseptorite inhibiitoritega, võib ravi GnRH agonistiga jätkata. Patsientide erirühmad

Neeru-/maksakahjustus Neeru- ega maksakahjustustega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud.

Lapsed

Leuproreliini ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0…18 aastat ei ole tõestatud (vt ka lõik 4.3). Andmed puuduvad.

Manustamisviis

CAMCEVI’t tohivad subkutaanselt manustada ainult neid protseduure valdavad tervishoiutöötajad. Ravimi manustamise juhiseid vt lõik 6.6.

Intraarteriaalset või intravenoosset süstimist tuleb rangelt vältida.

Nagu ka teiste nahaaluse süstena manustatavate ravimite puhul, peab süstekohta perioodiliselt vahetama.

4.3 Vastunäidustused

CAMCEVI on vastunäidustatud naistele ja lastele.

Ülitundlikkus toimeaine, teiste GnRH agonistide või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

Patsientidid, kellele on tehtud orhidektoomia (leuproreliin, nagu teisedki GnRH agonistid, ei kutsu esile edasist testosterooni taseme langust pärast kirurgilist kastratsiooni).

Monoteraapiana eesnäärme vähiga patsientidel, kellel on seljaaju kompressioon või spinaalsed metastaasid (vt ka lõik 4.4).

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Androgeen-deprivatsioonravi võib pikendada QT-intervalli

Patsientidel, kellel on esinenud või esinevad QT-intervalli pikenemise riskifaktorid ja patsientidel, kes kasutavad samaaegselt ravimeid, mis võivad pikendada QT-intervalli (vt lõik 4.5) peavad arstid enne ravi alustamist leuproreliiniga hindama kasu/riski suhet, sealhulgas võimalikku torsade de pointes’i esinemist. Tuleb kaaluda elektrokardiogrammide ja elektrolüütide perioodilist jälgimist.

Kardiovaskulaarsed haigused

Seoses GnRH agonistide kasutamisega meestel on teatatud müokardiinfarkti, kardiaalse äkksurma ja insuldi suurenenud riskist. Teadaoleva riskisuhte põhjal on risk madal, kuid seda tuleb koos kardiovaskulaarsete riskifaktoritega hoolikalt hinnata ravi määramisel prostata vähiga patsientidele. GnRH agoniste saavaid patsiente peab kardiovaskulaarse haiguse sümptomite suhtes jälgima ja ravima vastavalt kliinilisele praktikale.

Mööduv testosteroonitaseme tõus

Leuproreliin, nagu teisedki GnRH agonistid, põhjustab esimesel ravinädalal mööduvat testosterooni, dihüdrotestosterooni ja happelise fosfataasi kontsentratsiooni tõusu vereseerumis. Patsiendid võivad kogeda sümptomite tugevnemist või uute sümptomite ilmnemist, sealhulgas luuvalu, neuropaatiat, hematuuriat, kusejuha või põie tühjendamise takistust (vt lõik 4.8). Ravi jätkumisel need sümptomid tavaliselt kaovad. Ravi algfaasis tuleb kaaluda ka sobiva antiandrogeeni manustamisele; ravi antiandrogeeniga tuleb alustada 3 päeva enne leuproreliinravi algust ja jätkata esimese kahe-kolme ravinädala jooksul. Selline manustamisviis väldib seerumi testosteroonitaseme esialgse tõusu tagajärgi.

Kirurgilisele kastratsioonile järgnev leuproreliini manustamine ei põhjusta edasist testosteroonitaseme langust vereseerumis.

Luutihedus

Meditsiinikirjanduses on andmeid luutiheduse vähenemisest meestel, kellele on tehtud orhidektoomia või keda on ravitud GnRH agonistidega (vt lõik 4.8).

Antiandrogeenravi suurendab oluliselt osteoporoosist tingitud luumurdude riski. Selle probleemi kohta on saadaval ainult piiratud hulgal andmeid. Osteoporoosist tulenevaid luumurdusid täheldati pärast 22 kuud kestnud farmakoloogilist androgeenide deprivatsiooni 5%-l patsientidest ja 4%-l patsientidest, kes olid saanud sellist ravi 5…10 aasta vältel. Osteoporoosist põhjustatud luumurdude risk on üldiselt kõrgem kui patoloogiliste luumurdude risk.

Peale pikaajalise testosteroonipuuduse võivad osteoporoosi arengut mõjutada iga, suitsetamine ja alkohoolsete jookide tarbimine, rasvumine ning füüsilise koormuse puudumine.

Hüpofüüsi apopleksia

Turuletulekujärgse järelvalve käigus on pärast GnRH agonistide manustamist teatatud harvadest hüpofüüsi apopleksia (hüpofüüsi infarkti sekundaarne kliiniline sündroom) juhtudest, mis on pärast esimese annuse võtmist tekkinud enamasti kahe nädala, mõningatel juhtudel esimese tunni jooksul. Hüpofüüsi apopleksia on ilmnenud äkilise peavalu, oksendamise, nägemise muutuse, oftalmopleegia, muutunud vaimse seisundi ja mõnikord kardiovaskulaarse kollapsina. Vajalik on kohene meditsiiniline abi.

Metaboolsed muutused GnRH agonistiga ravitud meestel on teatatud hüperglükeemiast ja suuremast diabeediriskist. Hüperglükeemia võib tähendada suhkurtõve teket või glükeemilise kontrolli halvenemist diabeediga patsientidel. GnRH agonisti saaval patsiendil peab perioodiliselt kontrollima vere glükoosi ja/või glükosüleeritud hemoglobiini (HbA1c) taset ning patsiente tuleb ravida vastavalt hüperglükeemia või diabeedi ravijuhenditele. GnRH agonistiga seotud metaboolsed muutused võivad hõlmata ka maksasteatoosi.

Krambid

Turuletulekujärgselt on täheldatud krampe leuproreliini saavatel patsientidel, kellel on või puuduvad anamneesis soodustavad tegurid (vt lõik 4.8). Krampe tuleb ravida vastavalt kliinilisele praktikale.

Healoomuline intrakraniaalne hüpertensioon

Leuproreliini saavatel patsientidel on teatatud healoomulisest intrakraniaalsest hüpertensioonist (ajusisene pseudotuumor). Patsiente tuleb hoiatada healoomulise intrakraniaalse hüpertensiooni

nähtude ja sümptomite eest, sealhulgas tugev või korduv peavalu, nägemishäired ja tinnitus. Kui tekib healoomuline intrakraniaalne hüpertensioon, tuleb kaaluda leuproreliini kasutamise katkestamist. Naha rasked kõrvaltoimed Seoses leuproreliiniraviga on teatatud naha rasketest kõrvaltoimetest (SCAR), sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroomist (SJS) ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist (TEN), mis võivad olla eluohtlikud või surmavad. Retsepti väljakirjutamise ajal tuleb patsiente teavitada nähtudest ja sümptomitest ning neid tuleb hoolikalt jälgida tõsiste nahareaktsioonide suhtes. Kui ilmnevad nendele reaktsioonidele viitavad nähud ja sümptomid, tuleb leuproreliini kasutamine viivitamatult lõpetada ning kaaluda alternatiivset ravi (vastavalt vajadusele).

Muud juhud

GnRH agonistide manustamisel on teatatud ureetra sulguse ja seljaaju kompressiooni juhtumitest, mis võib kaasa tuua paralüüsi koos letaalsete tüsistustega või ilma Kui tekib seljaaju kompressioon või neerukahjustus, tuleb alustada nende komplikatsioonide tavapärase raviga.

Lülisamba ja/või ajumetastaasidega patsiente, samuti kuseteede ahenemisega patsiente tuleb esimesel paaril ravinädalal hoolikalt jälgida.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Ravimiga ei ole farmakokineetilisi koostoimeuuringuid läbi viidud. Leuproreliini koostoimest teiste ravimitega ei ole andmeid.

Kuna androgeensupressioonravi võib pikendada QT-intervalli, tuleb leuproreliini samaaegset kasutamist koos ravimitega, mis teadaolevalt pikendavad QT-intervalli või ravimitega, mis võivad põhjustada torsade de pointes‘i, näiteks nagu IA klassi (nt kinidiin, disopüramiid) või III klassi (nt amiodaroon, sotalool, dofetiliid, ibutiliid) antiarütmikumid, metadoon, moksifloksatsiin, antipsühhootikumid jne, hoolikalt kaaluda (vt lõik 4.4).

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

CAMCEVI on naistele vastunäidustatud.

Loomuuringute ja toimemehhanismi alusel võib leuproreliin kahjustada reproduktiivse potentsiaaliga meeste viljakust (vt lõik 5.3).

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Leuproreliini sisaldavad ravimpreparaadid mõjutavad kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Selle ravimpreparaadi manustamine võib põhjustada väsimust, pearinglust ja nägemishäireid (vt lõik 4.8). Patsientidel tuleb soovitada mitte juhtida autot ega käsitseda masinaid, kui need kõrvaltoimed esinevad.

4.8 Kõrvaltoimed

Ohutusandmete kokkuvõte

Leuproreliini sisaldavate ravimpreparaatide puhul täheldatavad kõrvaltoimed tulenevad peamiselt leuproreliini spetsiifilisest farmakoloogilisest toimest – teatud hormoonide taseme tõusust ja langusest. Kõige sagedamini kirjeldatud kõrvaltoimed on kuumahood, iiveldus, halb enesetunne, väsimus ja mööduv paikne ärritus süstekohas. Kergeid või mõõdukaid kuumahoogusid esineb ligikaudu 58% patsientidest.

Kõrvaltoimed tabelina

Kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientide hulgas läbi viidud kliinilistes uuringutes leuproreliini sisaldavate süstitavate ravimpreparaatidega teatati alljärgnevatest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimed on klassifitseeritud esinemissageduse järgi: väga sage (≥1/10), sage (≥1/100 kuni <1/10), aeg-ajalt (≥1/1000 kuni <1/100), harv (≥1/10 000 kuni <1/1000) ja väga harv (<1/10 000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Tabel 1: leuproreliini sisaldavate süstitavate ravimpreparaatide manustamisel teatatud kõrvaltoimed Infektsioonid ja infestatsioonid sage nina-neelupõletik aeg-ajalt kuseteede infektsioon, paikne nahainfektsioon Vere ja lümfisüsteemi häired sage verepildi muutused, aneemia Ainevahetus- ja toitumishäired aeg-ajalt suhkurtõve süvenemine Psühhiaatrilised häired aeg-ajalt ebatavalised unenäod, depressioon, libiido langus Närvisüsteemi häired aeg-ajalt pearinglus, peavalu, hüpesteesia, unetus, harv ebanormaalsed tahtmatud liigutused teadmata healoomuline intrakraniaalne hüpertensioon (ajusisene

Südame häired teadmata QT-intervalli pikenemine (vt lõigud 4.4 ja 4.5), Vaskulaarsed häired väga sage kuumahood aeg-ajalt hüpertensioon, hüpotensioon harv äkiline teadvuskadu, minestus Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired aeg-ajalt ninavoolus, hingeldus teadmata interstitsiaalne kopsuhaigus Seedetrakti häired sage iiveldus, kõhulahtisus, gastroenteriit/koliit aeg-ajalt kõhukinnisus, suukuivus, düspepsia, oksendamine harv kõhupuhitus, röhitised Naha ja nahaaluskoe kahjustused väga sage täppverevalumid, naha punetus sage sügelus, öine higistamine aeg-ajalt niiske nahk, suurenenud higistamine harv juuste väljalangemine, nahalööve teadmata Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline epideraalne Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused sage liigesevalu, jäsemevalu, lihasvalu, külmavärinad, nõrkus aeg-ajalt seljavalu, lihaskrambid

Neerude ja kuseteede häired sage urineerimissageduse muutus, raskendatud urineerimine, aeg-ajalt põie spasm, hematuuria, sagenenud urineerimine, Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired sage rindade tundlikkus, munandite atroofia, munandite valu, aeg-ajalt günekomastia, impotentsus, munandite funktsiooni harv rindade valu Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid väga sage väsimus, põletustunne süstekohas, süstekoha paresteesia sage halb enesetunne, valu süstekohas, verevalum süstekohas, aeg-ajalt süstekoha sügelus, süstekoha kõvastumine, letargia, valu, harv süstekoha haavandumine väga harv süstekoha nekroos Uuringud sage vere kreatiniinfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine, aeg-ajalt alaniinaminotransferaasi aktiivsuse suurenemine,

Valitud kõrvaltoimete kirjeldus Teised kõrvaltoimed, mida on üldiselt täheldatud leuproreliiniga ravimisel, on perifeersed tursed, kopsuemboolia, südamepekslemine, müalgia, muutused nahatundlikkuses, lihasnõrkus, külmavärinad, lööve, mälukaotus ja nägemishäired. Selle rühma ravimite kestval kasutamisel on täheldatud lihasatroofiat. Pärast nii lühi- kui ka pikatoimeliste GnRH agonistide manustamist on harva teatatud juba olemasoleva hüpofüüsi apopleksia infarktist. Trombotsütopeeniast ja leukopeeniast on teatatud harva. Teatatud on glükoositaluvuse muutustest.

GnRH agonistide analoogide manustamise järgselt on teatatud krampide esinemisest (vt lõik 4.4).

Lokaalsed kõrvaltoimed, mida on kirjeldatud pärast leuproreliini sisaldavate ravimpreparaatide süstimist, on sarnased nendega, mis tihti kaasnevad samalaadsete subkutaanselt manustatavate ravimpreparaatide kasutamisega. Üldiselt on need nahaalusele süstile järgnevad paiksed kõrvaltoimed olnud kerged ja lühiajalised.

GnRH agonistide analoogide manustamise järgselt on teatatud harva anafülaktilistest/anafülaktoidsetest reaktsioonidest.

Luutiheduse muutused

Meditsiinikirjanduses on andmeid luutiheduse vähenemisest meestel, kellele on tehtud orhidektoomia või keda on ravitud GnRH agonistiga. Võib oletada, et pikaajalise ravi korral leuproreliiniga võivad ilmneda süveneva osteoporoosi tunnused. Osteoporoosist on tingitud suurenenud luumurdude risk (vt lõik 4.4).

Haiguse tunnuste ja sümptomite ägenemine

Esimesel paaril nädalal võib ravi leuproreliiniga põhjustada haiguse tunnuste ja sümptomite ägenemist. Kui lülisamba metastaasid ja/või kuseteede obstruktsioon või hematuuria süvenevad, võivad tekkida neuroloogilised probleemid, näiteks alajäsemete nõrkus ja/või paresteesia või urineerimisega seotud sümptomite süvenemine. Paikse naha taluvuse kliiniline kogemus CAMCEVI’ga

Paikset naha taluvust 21 mg CAMCEVI’le hinnati põhiuuringus FP01C-17-001 nelja aspekti alusel: sügelus, erüteem, põletus- ja kipitustunne. Enamikul 144-st uuritavast, kes said CAMCEVI 21 mg subkutaanselt, oli pärast süsti nahaärritus kerge või puudus. Üldiselt olid teatatud paiksed sündmused kerged ja taandusid.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada riikliku teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu.

4.9 Üleannustamine

Leuproreliini kuritarvitamine ja tahtlik üleannustamine ei ole tõenäoline. Leuproreliini kliinilisel kasutamisel ei ole teatatud ravimi kuritarvitamisest ega üleannustamisest, ent kui see peaks juhtuma, tuleb patsienti jälgida ja vajadusel määrata sümptomaatiline toetav ravi.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: Endokrinoloogiline ravi, gonadotropiini vabastavate hormoonide analoogid, ATC-kood: L02AE02

Toimemehhanism

Leuproreliinmesilaat on naturaalselt esineva GnRH sünteetiline nonapeptiidi agonist, mis pideval manustamisel pidurdab ajuripatsi gonadotropiini sekretsiooni ja pärsib meestel testikulaarset steroidide teket. See toime on pöörduv pärast ravikuuri lõpetamist selle ravimiga. Agonistil on tugevam toime kui naturaalsel hormoonil ja testosteroonisisalduse taastumiseni kuluv aeg võib olla individuaalselt erinev. Farmakodünaamilised toimed

Leuproreliini manustamine põhjustab tsirkuleeriva luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) taseme esialgset tõusu, mis põhjustab meestel meessuguhormoonide, testosterooni ja dihüdrotestosterooni, taseme mööduvat tõusu. Pidev leuproreliini manustamine viib LH ja FSH tasemete langusele. Meestel alaneb testosterooni tase alla kastraadi taseme ( 50 ng/dl).

Pärast leuproreliini esimest annust tõusis ajutiselt keskmine testosterooni kontsentratsioon seerumis ja seejärel langes allapoole kastraadi lävitaset (≤ 50 ng/dl) 3…4 nädala jooksul ning püsis allapool kastraadi lävitaset 3-kuulise ravimi manustamise jooksul (joonis 1 allpool). Leuproreliini pikaajalised uuringud on näidanud, et ravi jätkamine hoiab testosterooni hulga alla kastraadi taseme kuni 7 aastat ja arvatavasti piiramatuks ajaks.

Kliinilise uuringu programmi läbiviimise ajal ei mõõdetud vahetult kasvaja suurust, kuid kaudne pidurdav mõju kasvajale oli olemas, mida näitas PSA taseme keskmine langus 96,7% leuproreliini manustamisel. III faasi randomiseeritud kliinilises uuringus, milles osales 970 lokaalselt levinud eesnäärmevähiga patsienti (eelkõige T2c...T4, mõned patsiendid ka T1c...T2b koos regionaalsete lümfisõlmede patoloogilise haaratusega), kellest 483 said lühiaegset (6 kuud) androgeenset pärssivat ravi koos kiiritusraviga ja 487 pikaaegset ravi (3 aastat), võrreldi mittehalvemuse analüüsis lühiaegset ning pikaaegset kaasuvat ja adjuvantset hormoonravi GnRH agonistiga (triptoreliin või gosereliin). Üldine 5-aastane suremuse määr oli lühiaegse ja pikaaegse ravi rühmas vastavalt 19,0% ning 15,2%. Täheldatud riskitiheduste suhe 1,42 koos ühepoolse 95,71% ülemise usalduspiiriga 1,79 või kahepoolse 95,71% usaldusvahemikuga 1,09; 1,85 (p = 0,65 mittehalvemuse osas) näitab, et elulemus kiiritusravi ja 6-kuulise androgeene pärssiva ravi kombinatsiooni korral on väiksem kui kiiritusravi ning 3-aastase androgeene pärssiva ravi kombinatsiooni korral. Üldine elulemuse määr oli 5 aasta järel pikaajalise ja lühiajalise ravi korral vastavalt 84,8% ning 81,0%. Üldine elukvaliteet (hinnatuna QLQ-C30 alusel) ei erinenud rühmade vahel oluliselt (p = 0,37). Tulemustes domineerib patsientide populatsioon, kellel oli tegemist lokaalselt levinud vähiga.

Tõendusmaterjal suure riskiga piirdunud eesnäärmevähi näidustuse osas põhineb avaldatud uuringutel kiiritusravi ja GnRH analoogide, sealhulgas leuproreliinatsetaadi, kombinatsioonravi kohta. Analüüsiti viie avaldatud uuringu (EORTC 22863, RTOG 85-31, RTOG 92-02, RTOG 8610 ja D’Amico et al., JAMA, 2004) kliinilisi andmeid, mis kõik näitavad GnRH analoogi ning kiiritusravi kombinatsiooni kasulikkust. Avaldatud uuringutes ei olnud võimalik selgelt eristada lokaalselt levinud eesnäärmevähi ja piirdunud suure riskiga eesnäärmevähi näidustustega patsientide populatsioone.

Kliinilised uuringud on näidanud, et kiiritusravi koos sellele järgneva 3-aastase androgeene pärssiva raviga on eelistatav kiiritusravile koos sellele järgneva 6-kuulise androgeene pärssiva raviga. Androgeense pärssiva ravi soovitatav kestus ravijuhendites on kiiritusravi saanud T3...T4 patsientidel 2…3 aastat.

CAMCEVI 21 mg efektiivsuse kliiniline kogemus

Mitmekeskuseline, üheharuline, avatud, 24-nädalane leuproreliini 3. faasi uuring hõlmas 144 piirdunud ja lokaalselt levinud suure riskiga eesnäärmevähiga meespatsienti, kes vajasid androgeen-deprivatsioonravi. Ravimi efektiivsust (kaks annust, mis manustati 12-nädalase vahega) hinnati nende isikute protsendi järgi, kelle testosterooni kontsentratsioon seerumis langes kuni kastreerimisläve tasemeni, toime alusel seerumi LH-tasemetele testosterooni taseme kontrolliks ja toime alusel seerumi PSA-tasemetele. Patsientide protsent, kelle seerumi testosterooni tase oli alla kastreerimise künnise (≤ 50 ng/dl) 28. päevaks oli vastavalt 98,6% (143-st isikust 141-l patsiendil; ravikavatsus) ja 98,5% (132-st isikust 130-l; protokollijärgne) (joonis 1).

Joonis 1: Keskmine testosterooni kontsentratsioon seerumis ravimiga CAMCEVI 21 mg (n=132; protokollijärgne populatsioon))

Punktiirjoon näitab seerumi testosterooni kastratsiooni taset (50 ng/dl).

Keskmine seerumi LH tase vähenes märkimisväärselt pärast esimest süstimist ja see toime püsis kuni uuringu lõpuni (vähenemine võrreldes algtasemega 97% [päev 168]). Kasvaja suurust selles uuringus otseselt ei mõõdetud, kuid leuproreliini puhul võib eeldada kaudset kasulikku kasvajavastust, mida näitab keskmise PSA taseme oluline vähenemine aja jooksul pärast ravimi süstimist (keskmine 35,9 ng/ml algtase vähenes keskmise vähima tasemini 1,2 ng/ml [protokollijärgne populatsioon] 168. päeval).

Lapsed

Euroopa Ravimiamet on peatanud kohustuse esitada leuproreliiniga läbi viidud uuringute tulemused laste ühe või mitme alarühma kohta eesnäärmevähi näidustuse korral (teave lastel kasutamise kohta vt lõik 4.2).

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine

Pärast leuproreliini esimest ja teist annust täheldati seerumis CAMCEVI 21 mg kontsentratsiooni esialgset kiiret suurenemist, millele järgnes kiire langus esimese 3 päeva jooksul pärast manustamist: pärast algset suurenemise etappi, mida ligikaudu 4,0 ja 4,0 tundi pärast manustamist iseloomustas keskmine leuproreliini kontsentratsioon seerumis vastavalt 37,8 ja 37,7 ng/ml , keskmine leuproreliini tase seerumis püsis suhteliselt konstantsena iga 12- nädalase annustamisintervalli jooksul ning leuproreliin vabanemine jätkus kolmandal päeval pärast manustamist stabiilsete seerumikontsentratsiooniga (“platoo” faas) 12-nädalase (ligikaudu 3-kuulise) annustamisintervalli jooksul (keskmine kontsentratsioon 0,30…1,59 ng/ml). Leuproreliini korduval manustamisel 12-nädalaste intervallidega ei täheldatud märkimisväärset akumulatsiooni. Leuproreliini kontsentratsiooni esialgsele järsule suurenemisele pärast CAMCEVI 21 mg manustamist järgneb kiire langus tasakaalukontsentratsiooni tasemele.

ES -/+ enimkseK )ld/gn( simurees esat inooretsotseT

Joonisel 2 on näidatud leuproreliini farmakokineetilised/farmakodünaamilised (vastavalt seerumi testosteroonitasemele) profiilid võrreldes seerumi testosteroonitasemega, mida täheldati pärast esialgset CAMCEVI 21 mg süsti (esimene annus) ja 12. nädalal (teine annus) (uuring FP01C-17-001; II osa). Joonis 2: Farmakokineetiline/farmakodünaamiline ravivastus ravimile CAMCEVI 21 mg

Jaotumine

Tervetel meessoost vabatahtlikel, kellele manustati ravim veenisisese boolussüstena, oli leuproreliini jaotuse keskmine püsiv maht pärast süsti 27 liitrit. In vitro kõikus seondumine inimese plasmavalkudega 43%...49%.

Metabolism

Leuproreliiniga ei ole metabolismi uuringuid läbi viidud.

Eritumine

Tervetele meessoost vabatahtlikele 1 mg leuproreliini veenisisese boolusena manustamisel oli keskmine süsteemne kliirens 8,34 l/t, lõplik eliminatsiooni poolväärtusaeg kahekambrise mudeli põhjal ligikaudu 3 tundi.

Leuproreliiniga ei ole ekskretsiooni uuringuid läbi viidud.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Leuproreliini prekliinilised uuringud kinnitasid mõlemast soost isenditel ravimi farmakoloogilistel omadustel põhinevat mõju reproduktiivsele süsteemile. Need toimed olid pöörduvad teatud aja jooksul pärast ravi lõpetamist. Leuproreliini manustamisel ei ilmnenud teratogeenset toimet. Katsetes küülikutega avaldus embrüotoksilisus/letaalsus, mis põhineb leuproreliini farmakoloogilisel toimel reproduktiivsele süsteemile.

Kooskõlas leuproreliini GnRH agonistliku toimega täheldati rottide hüpofüüsi eessagaras hüperplaasiat ja adenoome.

Kartsinogeensuse uuringud viidi läbi rottidel ja hiirtel 24 kuu jooksul. Rottidel täheldati hüpofüüsi apopleksia esinemissageduse annusest sõltuvat suurenemist pärast ravimi nahaalust manustamist annustes 0,6...4 mg/kg/ööpäevas. Hiirtel sellist toimet ei leitud.

)lm/gn( nooistartnestnoK

Mitmete in vitro ja in vivo uuringute andmetel ei ole leuproreliin mutageenne.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Polü(D,L-laktiid-ko-glükoliid) N-metüülpürrolidoon

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

30 kuud.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida külmkapis (2°C…8°C). Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Ravimit võib säilitada väljaspool külmkappi kuni kaheksa nädalat toatemperatuuril (kuni 25 °C) originaalpakendis. Kui seda kaheksa nädala jooksul ei kasutata, tuleb see ära visata.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Üks pakend sisaldab: 1 süstel (tsükliline olefiinide kopolümeer, suletud bromobutüülist elastomeerse halli otsakorgiga, kolvi ja sõrmetoega), 1 steriilne ohutusnõel (18G, 16 mm).

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Järgige juhiseid, et tagada CAMCEVI õige ettevalmistamine enne manustamist.

Tähelepanu! Enne kasutamist lasta CAMCEVI’l soojeneda toatemperatuurini (15°C…25°C). Manustamise ajal on soovitatav kanda kindaid.

CAMCEVI pakendi kirjeldus:

• Üks blisterpakend sisaldab: üks steriilne süstel;
• Üks steriilne ohutusnõel.

Kokkupandud süstel:

Nõel ja selle kate Ravim Silinder

1. aste – valmistage ravimpreparaat ette:

2. aste – süstli kokkupanek:

Kinnitage nõel

3. aste – manustamine:

Süstekoha ettevalmistamine • Valige süstekoht kõhu üla- või keskosas, kus Ravimi manustamine käega süstekoha ümber olevast nahavoldist

4. aste – hävitage nõel ja süstel

Nõelakaitse • Kohe pärast nõela väljatõmbamist aktiveerige Aktiveerimine Aktiveerimine ning lükake, kuni see katab täielikult nõela otsa ja pöidlaga pinnal lukustub oma kohale.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª Planta 08039 Barcelona Hispaania

8. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/22/1647/002

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 24. mai 2022

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

CAMCEVI 42 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks süstel toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooniga sisaldab leuproreliinmesilaati, mis vastab 42 mg leuproreliinile (manustatav maht on ligikaudu 0,33 ml).

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.

Süstel valkja kuni helekollase viskoosse ja pärlendava suspensiooniga.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

CAMCEVI on näidustatud hormoonsõltuva kaugelearenenud eesnäärmevähi ja piirdunud ning lokaalselt levinud suure riskiga hormoonsõltuva kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks kombinatsioonis kiiritusraviga.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Täiskasvanud eesnäärmevähiga patsiendid

CAMCEVI’t peab manustama tervishoiutöötaja juhendamisel, kellel on ravivastuse jälgimiseks vajalikud teadmised.

CAMCEVI 42 mg manustatakse ühe nahaaluse süstena üks kord iga kuue kuu järel. Süstitud suspensioon moodustab ravimidepoo ja tagab leuproreliini pideva vabanemise kuue kuu jooksul. Reeglina on kaugelearenenud eesnäärmevähi ravi leuproreliiniga pikaajaline, mida ei tohi katkestada remissiooni või seisundi paranemise puhul.

Leuproreliini võib kasutada piirdunud ja lokaalselt levinud suure riskiga eesnäärmevähi neoadjuvantraviks või adjuvantraviks kombinatsioonis kiiritusraviga.

Reageerimist leuproreliini ravile peab kontrollima kliiniliste parameetrite ja prostataspetsiifilise antigeeni (PSA) seerumitaseme mõõtmise abil. Kliinilised uuringud on näidanud, et enamusel patsientidel, kellele ei ole tehtud orhidektoomiat, tõuseb testosterooni tase kolme esimese ravipäeva jooksul ja seejärel langeb 3...4 nädala jooksul alla meditsiinilise kastratsiooni puhul saavutatava taseme. Kui kastraadi tase saavutati, püsis see kogu leuproreliini manustamise aja vältel (< 1% esines testosteroonitaseme tõuse). Kui patsiendi reaktsioon on optimaalsest väiksem, tuleb veenduda, kas testosterooni tase vereseerumis on saavutanud kastraadi taseme või püsib sellel.

Metastaatilise kastratsiooniresistentse eesnäärmekasvajaga patsientidel, kes ei ole kirurgiliselt kastreeritud ja saavad ravi gonadotropiini vabastava hormooni (gonadotropin-releasing hormone, GnRH) agonistiga, nagu leuproreliin, ning alluvad ravile androgeeni biosünteesi inhibiitorite või androgeeni retseptorite inhibiitoritega, võib ravi GnRH agonistiga jätkata. Patsientide erirühmad

Neeru-/maksakahjustus Neeru- ega maksakahjustustega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud.

Lapsed

Leuproreliini ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0…18 aastat ei ole tõestatud (vt ka lõik 4.3). Andmed puuduvad.

Manustamisviis

CAMCEVI’t tohivad subkutaanselt manustada ainult neid protseduure valdavad tervishoiutöötajad. Ravimi manustamise juhiseid vt lõik 6.6.

Intraarteriaalset või intravenoosset süstimist tuleb rangelt vältida.

Nagu ka teiste nahaaluse süstena manustatavate ravimite puhul, peab süstekohta perioodiliselt vahetama.

4.3 Vastunäidustused

CAMCEVI on vastunäidustatud naistele ja lastele.

Ülitundlikkus toimeaine, teiste GnRH agonistide või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

Patsientidid, kellele on tehtud orhidektoomia (leuproreliin, nagu teisedki GnRH agonistid, ei kutsu esile edasist testosterooni taseme langust pärast kirurgilist kastratsiooni).

Monoteraapiana eesnäärme vähiga patsientidel, kellel on seljaaju kompressioon või spinaalsed metastaasid (vt ka lõik 4.4).

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Androgeen-deprivatsioonravi võib pikendada QT-intervalli

Patsientidel, kellel on esinenud või esinevad QT-intervalli pikenemise riskifaktorid ja patsientidel, kes kasutavad samaaegselt ravimeid, mis võivad pikendada QT-intervalli (vt lõik 4.5) peavad arstid enne ravi alustamist leuproreliiniga hindama kasu/riski suhet, sealhulgas võimalikku torsade de pointes’i esinemist. Tuleb kaaluda elektrokardiogrammide ja elektrolüütide perioodilist jälgimist.

Kardiovaskulaarsed haigused

Seoses GnRH agonistide kasutamisega meestel on teatatud müokardiinfarkti, kardiaalse äkksurma ja insuldi suurenenud riskist. Teadaoleva riskisuhte põhjal on risk madal, kuid seda tuleb koos kardiovaskulaarsete riskifaktoritega hoolikalt hinnata ravi määramisel prostata vähiga patsientidele . GnRH agoniste saavaid patsiente peab kardiovaskulaarse haiguse sümptomite suhtes jälgima ja ravima vastavalt kliinilisele praktikale.

Mööduv testosteroonitaseme tõus

Leuproreliin, nagu teisedki GnRH agonistid, põhjustab esimesel ravinädalal mööduvat testosterooni, dihüdrotestosterooni ja happelise fosfataasi kontsentratsiooni tõusu vereseerumis. Patsiendid võivad kogeda sümptomite tugevnemist või uute sümptomite ilmnemist, sealhulgas luuvalu, neuropaatiat, hematuuriat, kusejuha või põie tühjendamise takistust (vt lõik 4.8). Ravi jätkumisel need sümptomid tavaliselt kaovad. Ravi algfaasis tuleb kaaluda ka sobiva antiandrogeeni manustamisele; ravi antiandrogeeniga tuleb alustada 3 päeva enne leuproreliinravi algust ja jätkata esimese kahe-kolme ravinädala jooksul. Selline manustamisviis väldib seerumi testosteroonitaseme esialgse tõusu tagajärgi.

Kirurgilisele kastratsioonile järgnev leuproreliini manustamine ei põhjusta edasist testosteroonitaseme langust vereseerumis.

Luutihedus

Meditsiinikirjanduses on andmeid luutiheduse vähenemisest meestel, kellele on tehtud orhidektoomia või keda on ravitud GnRH agonistidega (vt lõik 4.8).

Antiandrogeenravi suurendab oluliselt osteoporoosist tingitud luumurdude riski. Selle probleemi kohta on saadaval ainult piiratud hulgal andmeid. Osteoporoosist tulenevaid luumurdusid täheldati pärast 22 kuud kestnud farmakoloogilist androgeenide deprivatsiooni 5%-l patsientidest ja 4%-l patsientidest, kes olid saanud sellist ravi 5…10 aasta vältel. Osteoporoosist põhjustatud luumurdude risk on üldiselt kõrgem kui patoloogiliste luumurdude risk.

Peale pikaajalise testosteroonipuuduse võivad osteoporoosi arengut mõjutada iga, suitsetamine ja alkohoolsete jookide tarbimine, rasvumine ning füüsilise koormuse puudumine.

Hüpofüüsi apopleksia

Turuletulekujärgse järelvalve käigus on pärast GnRH agonistide manustamist teatatud harvadest hüpofüüsi apopleksia (hüpofüüsi infarkti sekundaarne kliiniline sündroom) juhtudest, mis on pärast esimese annuse võtmist tekkinud enamasti kahe nädala, mõningatel juhtudel esimese tunni jooksul. Hüpofüüsi apopleksia on ilmnenud äkilise peavalu, oksendamise, nägemise muutuse, oftalmopleegia, muutunud vaimse seisundi ja mõnikord kardiovaskulaarse kollapsina. Vajalik on kohene meditsiiniline abi.

Metaboolsed muutused GnRH agonistiga ravitud meestel on teatatud hüperglükeemiast ja suuremast diabeediriskist. Hüperglükeemia võib tähendada suhkurtõve teket või glükeemilise kontrolli halvenemist diabeediga patsientidel. GnRH agonisti saaval patsiendil peab perioodiliselt kontrollima vere glükoosi ja/või glükosüleeritud hemoglobiini (HbA1c) taset ning patsiente tuleb ravida vastavalt hüperglükeemia või diabeedi ravijuhenditele. GnRH agonistiga seotud metaboolsed muutused võivad hõlmata ka maksasteatoosi.

Krambid

Turuletulekujärgselt on täheldatud krampe leuproreliini saavatel patsientidel, kellel on või puuduvad anamneesis soodustavad tegurid (vt lõik 4.8). Krampe tuleb ravida vastavalt kliinilisele praktikale.

Healoomuline intrakraniaalne hüpertensioon

Leuproreliini saavatel patsientidel on teatatud healoomulisest intrakraniaalsest hüpertensioonist (ajusisene pseudotuumor). Patsiente tuleb hoiatada healoomulise intrakraniaalse hüpertensiooni

nähtude ja sümptomite eest, sealhulgas tugev või korduv peavalu, nägemishäired ja tinnitus. Kui tekib healoomuline intrakraniaalne hüpertensioon, tuleb kaaluda leuproreliini kasutamise katkestamist. Naha rasked kõrvaltoimed Seoses leuproreliiniraviga on teatatud rasketest naha kõrvaltoimetest (SCAR), sealhulgas Stevensi- Johnsoni sündroomist (SJS) ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist (TEN), mis võivad olla eluohtlikud või surmavad. Retsepti väljakirjutamise ajal tuleb patsiente teavitada nähtudest ja sümptomitest ning neid tuleb hoolikalt jälgida tõsiste nahareaktsioonide suhtes. Kui ilmnevad nendele reaktsioonidele viitavad nähud ja sümptomid, tuleb leuproreliini kasutamine viivitamatult lõpetada ning kaaluda alternatiivset ravi (vastavalt vajadusele).

Muud juhud

GnRH agonistide manustamisel on teatatud ureetra sulguse ja seljaaju kompressiooni juhtumitest, mis võib kaasa tuua paralüüsi koos letaalsete tüsistustega või ilma Kui tekib seljaaju kompressioon või neerukahjustus, tuleb alustada nende komplikatsioonide tavapärase raviga.

Lülisamba ja/või ajumetastaasidega patsiente, samuti kuseteede ahenemisega patsiente tuleb esimesel paaril ravinädalal hoolikalt jälgida.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Ravimiga ei ole farmakokineetilisi koostoimeuuringuid läbi viidud. Leuproreliini koostoimest teiste ravimitega ei ole andmeid.

Kuna androgeensupressioonravi võib pikendada QT-intervalli, tuleb leuproreliini samaaegset kasutamist koos ravimitega, mis teadaolevalt pikendavad QT-intervalli või ravimitega, mis võivad põhjustada torsade de pointes‘i, näiteks nagu IA klassi (nt kinidiin, disopüramiid) või III klassi (nt amiodaroon, sotalool, dofetiliid, ibutiliid) antiarütmikumid, metadoon, moksifloksatsiin, antipsühhootikumid jne, hoolikalt kaaluda (vt lõik 4.4).

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

CAMCEVI on naistele vastunäidustatud.

Loomuuringute ja toimemehhanismi alusel võib leuproreliin kahjustada reproduktiivse potentsiaaliga meeste viljakust (vt lõik 5.3).

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Leuproreliini sisaldavad ravimpreparaadid mõjutavad kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Selle ravimpreparaadi manustamine võib põhjustada väsimust, pearinglust ja nägemishäireid (vt lõik 4.8). Patsientidel tuleb soovitada mitte juhtida autot ega käsitseda masinaid, kui need kõrvaltoimed esinevad.

4.8 Kõrvaltoimed

Ohutusandmete kokkuvõte

Leuproreliini sisaldavate ravimpreparaatide puhul täheldatavad kõrvaltoimed tulenevad peamiselt leuproreliini spetsiifilisest farmakoloogilisest toimest – teatud hormoonide taseme tõusust ja langusest. Kõige sagedamini kirjeldatud kõrvaltoimed on kuumahood, iiveldus, halb enesetunne, väsimus ja mööduv paikne ärritus süstekohas. Kergeid või mõõdukaid kuumahoogusid esineb ligikaudu 58% patsientidest.

Kõrvaltoimed tabelina

Kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientide hulgas läbi viidud kliinilistes uuringutes leuproreliini sisaldavate süstitavate ravimpreparaatidega teatati alljärgnevatest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimed on klassifitseeritud esinemissageduse järgi: väga sage (≥1/10), sage (≥1/100 kuni <1/10), aeg-ajalt (≥1/1000 kuni <1/100), harv (≥1/10 000 kuni <1/1000) ja väga harv (<1/10 000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Tabel 1: leuproreliini sisaldavate süstitavate ravimpreparaatide manustamisel teatatud kõrvaltoimed Infektsioonid ja infestatsioonid sage nina-neelupõletik aeg-ajalt kuseteede infektsioon, paikne nahainfektsioon Vere ja lümfisüsteemi häired sage verepildi muutused, aneemia Ainevahetus- ja toitumishäired aeg-ajalt suhkurtõve süvenemine Psühhiaatrilised häired aeg-ajalt ebatavalised unenäod, depressioon, libiido langus Närvisüsteemi häired aeg-ajalt pearinglus, peavalu, hüpesteesia, unetus, harv ebanormaalsed tahtmatud liigutused teadmata healoomuline intrakraniaalne hüpertensioon (ajusisene

Südame häired teadmata QT-intervalli pikenemine (vt lõigud 4.4 ja 4.5), Vaskulaarsed häired väga sage kuumahood aeg-ajalt hüpertensioon, hüpotensioon harv äkiline teadvuskadu, minestus Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired aeg-ajalt ninavoolus, hingeldus teadmata interstitsiaalne kopsuhaigus Seedetrakti häired sage iiveldus, kõhulahtisus, gastroenteriit/koliit aeg-ajalt kõhukinnisus, suukuivus, düspepsia, oksendamine harv kõhupuhitus, röhitised Naha ja nahaaluskoe kahjustused väga sage täppverevalumid, naha punetus sage sügelus, öine higistamine aeg-ajalt niiske nahk, suurenenud higistamine harv juuste väljalangemine, nahalööve teadmata Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline epideraalne Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused sage liigesevalu, jäsemevalu, lihasvalu, külmavärinad, nõrkus aeg-ajalt seljavalu, lihaskrambid

Neerude ja kuseteede häired sage urineerimissageduse muutus, raskendatud urineerimine, aeg-ajalt põie spasm, hematuuria, sagenenud urineerimine, Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired sage rindade tundlikkus, munandite atroofia, munandite valu, aeg-ajalt günekomastia, impotentsus, munandite funktsiooni häired harv rindade valu Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid väga sage väsimus, põletustunne süstekohas, süstekoha paresteesia sage halb enesetunne, valu süstekohas, verevalum süstekohas, aeg-ajalt süstekoha sügelus, süstekoha kõvastumine, letargia, valu, harv süstekoha haavandumine väga harv süstekoha nekroos Uuringud sage vere kreatiniinfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine, aeg-ajalt alaniinaminotransferaasi aktiivsuse suurenemine, Valitud kõrvaltoimete kirjeldus

Teised kõrvaltoimed, mida on üldiselt täheldatud leuproreliiniga ravimisel, on perifeersed tursed, kopsuemboolia, südamepekslemine, müalgia, muutused nahatundlikkuses, lihasnõrkus, külmavärinad, lööve, mälukaotus ja nägemishäired. Selle rühma ravimite kestval kasutamisel on täheldatud lihasatroofiat. Pärast nii lühi- kui ka pikatoimeliste GnRH agonistide manustamist on harva teatatud juba olemasoleva hüpofüüsi apopleksia infarktist. Trombotsütopeeniast ja leukopeeniast on teatatud harva. Teatatud on glükoositaluvuse muutustest.

GnRH agonistide analoogide manustamise järgselt on teatatud krampide esinemisest (vt lõik 4.4).

Lokaalsed kõrvaltoimed, mida on kirjeldatud pärast leuproreliini sisaldavate ravimpreparaatide süstimist, on sarnased nendega, mis tihti kaasnevad samalaadsete subkutaanselt manustatavate ravimpreparaatide kasutamisega. Üldiselt on need nahaalusele süstile järgnevad paiksed kõrvaltoimed olnud kerged ja lühiajalised.

GnRH agonistide analoogide manustamise järgselt on teatatud harva anafülaktilistest/anafülaktoidsetest reaktsioonidest.

Luutiheduse muutused

Meditsiinikirjanduses on andmeid luutiheduse vähenemisest meestel, kellele on tehtud orhidektoomia või keda on ravitud GnRH agonistiga. Võib oletada, et pikaajalise ravi korral leuproreliiniga võivad ilmneda süveneva osteoporoosi tunnused. Osteoporoosist on tingitud suurenenud luumurdude risk (vt lõik 4.4).

Haiguse tunnuste ja sümptomite ägenemine

Esimesel paaril nädalal võib ravi leuproreliiniga põhjustada haiguse tunnuste ja sümptomite ägenemist. Kui lülisamba metastaasid ja/või kuseteede obstruktsioon või hematuuria süvenevad, võivad tekkida neuroloogilised probleemid, näiteks alajäsemete nõrkus ja/või paresteesia või urineerimisega seotud sümptomite süvenemine. Paikse naha taluvuse kliiniline kogemus CAMCEVI’ga

Paikset naha taluvust CAMCEVI’le hinnati põhiuuringus FP01C-13-001 nelja aspekti alusel: sügelus, erüteem, põletus- ja kipitustunne. Enamikul 137-st uuritavast, kes said CAMCEVI subkutaanselt, oli pärast süsti nahaärritus kerge või puudus. Üldiselt olid teatatud paiksed sündmused kerged kuni mõõdukad ja taandusid.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada riikliku teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu.

4.9 Üleannustamine

Leuproreliini kuritarvitamine ja tahtlik üleannustamine ei ole tõenäoline. Leuproreliini kliinilisel kasutamisel ei ole teatatud ravimi kuritarvitamisest ega üleannustamisest, ent kui see peaks juhtuma, tuleb patsienti jälgida ja vajadusel määrata sümptomaatiline toetav ravi.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: Endokrinoloogiline ravi, gonadotropiini vabastavate hormoonide analoogid, ATC-kood: L02AE02

Toimemehhanism

Leuproreliinmesilaat on naturaalselt esineva GnRH sünteetiline nonapeptiidi agonist, mis pideval manustamisel pidurdab ajuripatsi gonadotropiini sekretsiooni ja pärsib meestel testikulaarset steroidide teket. See toime on pöörduv pärast ravikuuri lõpetamist selle ravimiga. Agonistil on tugevam toime kui naturaalsel hormoonil ja testosteroonisisalduse taastumiseni kuluv aeg võib olla individuaalselt erinev.

Farmakodünaamilised toimed Leuproreliini manustamine põhjustab tsirkuleeriva luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) taseme esialgset tõusu, mis põhjustab meestel meessuguhormoonide, testosterooni ja dihüdrotestosterooni, taseme mööduvat tõusu. Pidev leuproreliini manustamine viib LH ja FSH tasemete langusele. Meestel alaneb testosterooni tase alla kastraadi taseme ( 50 ng/dl).

Pärast leuproreliini esimest annust tõusis ajutiselt keskmine testosterooni kontsentratsioon seerumis ja seejärel langes allapoole kastraadi lävitaset (≤ 50 ng/dl) 3…4 nädala jooksul ning püsis allapool kastraadi lävitaset 6-kuulise ravimi manustamise jooksul (joonis 1 allpool). Leuproreliini pikaajalised uuringud on näidanud, et ravi jätkamine hoiab testosterooni hulga alla kastraadi taseme kuni 7 aastat ja arvatavasti piiramatuks ajaks.

Kliinilise uuringu programmi läbiviimise ajal ei mõõdetud vahetult kasvaja suurust, kuid kaudne pidurdav mõju kasvajale oli olemas, mida näitas PSA taseme keskmine langus 97% leuproreliini manustamisel.

III faasi randomiseeritud kliinilises uuringus, milles osales 970 lokaalselt levinud eesnäärmevähiga patsienti (eelkõige T2c...T4, mõned patsiendid ka T1c...T2b koos regionaalsete lümfisõlmede patoloogilise haaratusega), kellest 483 said lühiaegset (6 kuud) androgeenset pärssivat ravi koos kiiritusraviga ja 487 pikaaegset ravi (3 aastat), võrreldi mittehalvemuse analüüsis lühiaegset ning pikaaegset kaasuvat ja adjuvantset hormoonravi GnRH agonistiga (triptoreliin või gosereliin). Üldine 5-aastane suremuse määr oli lühiaegse ja pikaaegse ravi rühmas vastavalt 19,0% ning 15,2%. Täheldatud riskitiheduste suhe 1,42 koos ühepoolse 95,71% ülemise usalduspiiriga 1,79 või kahepoolse 95,71% usaldusvahemikuga 1,09; 1,85 (p = 0,65 mittehalvemuse osas) näitab, et elulemus kiiritusravi ja 6-kuulise androgeene pärssiva ravi kombinatsiooni korral on väiksem kui kiiritusravi ning 3-aastase androgeene pärssiva ravi kombinatsiooni korral. Üldine elulemuse määr oli 5 aasta järel pikaajalise ja lühiajalise ravi korral vastavalt 84,8% ning 81,0%. Üldine elukvaliteet (hinnatuna QLQ- C30 alusel) ei erinenud rühmade vahel oluliselt (p = 0,37). Tulemustes domineerib patsientide populatsioon, kellel oli tegemist lokaalselt levinud vähiga. Tõendusmaterjal suure riskiga piirdunud eesnäärmevähi näidustuse osas põhineb avaldatud uuringutel kiiritusravi ja GnRH analoogide, sealhulgas leuproreliinatsetaadi, kombinatsioonravi kohta. Analüüsiti viie avaldatud uuringu (EORTC 22863, RTOG 85-31, RTOG 92-02, RTOG 8610 ja D’Amico et al., JAMA, 2004) kliinilisi andmeid, mis kõik näitavad GnRH analoogi ning kiiritusravi kombinatsiooni kasulikkust. Avaldatud uuringutes ei olnud võimalik selgelt eristada lokaalselt levinud eesnäärmevähi ja piirdunud suure riskiga eesnäärmevähi näidustustega patsientide populatsioone.

Kliinilised uuringud on näidanud, et kiiritusravi koos sellele järgneva 3-aastase androgeene pärssiva raviga on eelistatav kiiritusravile koos sellele järgneva 6-kuulise androgeene pärssiva raviga. Androgeense pärssiva ravi soovitatav kestus ravijuhendites on kiiritusravi saanud T3...T4 patsientidel 2…3 aastat.

CAMCEVI efektiivsuse kliiniline kogemus

Mitmekeskuseline, üheharuline, avatud, 48-nädalane leuproreliini 3. faasi uuring hõlmas 137 piirdunud ja lokaalselt levinud suure riskiga eesnäärmevähiga meespatsienti, kes vajasid androgeen-deprivatsioonravi. Ravimi efektiivsust (kaks annust, mis manustati 24-nädalase vahega) hinnati nende isikute protsendi järgi, kelle testosterooni kontsentratsioon seerumis langes kuni kastreerimisläve tasemeni, toime alusel seerumi LH-tasemetele testosterooni taseme kontrolliks ja toime alusel seerumi PSA-tasemetele. Patsientide protsent, kelle seerumi testosterooni tase oli alla kastreerimise künnise (≤ 50 ng/dl) 28. päevaks oli vastavalt 98,5% (137-st patsiendist 135-l patsiendil; ravikavatsus) ja 99,2% (124-st isikust 123-l; protokollijärgne) (joonis 1).

Joonis 1: Keskmine testosterooni kontsentratsioon seerumis CAMCEVI’ga (n=124; protokollijärgne populatsioon))

Testosterooni tase seerumis (ng/dl)

Punktiirjoon näitab seerumi testosterooni kastratsiooni taset (50 ng/dl).

Keskmine seerumi LH tase vähenes märkimisväärselt pärast esimest süstimist ja see toime püsis kuni uuringu lõpuni (vähenemine võrreldes algtasemega 98% [päev 336]). Kasvaja suurust selles uuringus otseselt ei mõõdetud, kuid leuproreliini puhul võib eeldada kaudset kasulikku kasvajavastust, mida näitab keskmise PSA taseme oluline vähenemine aja jooksul pärast ravimi süstimist (keskmine 70 ng/ml algtase vähenes keskmise vähima tasemini 2,6 ng/ml [protokollijärgne populatsioon] 168. päeval).

Lapsed

Euroopa Ravimiamet on peatanud kohustuse esitada leuproreliiniga läbi viidud uuringute tulemused laste ühe või mitme alarühma kohta eesnäärmevähi näidustuse korral (teave lastel kasutamise kohta vt lõik 4.2).

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine

Pärast leuproreliini esimest ja teist annust täheldati seerumis leuproreliini kontsentratsiooni esialgset kiiret suurenemist, millele järgnes kiire langus esimese 3 päeva jooksul pärast manustamist: pärast algset suurenemise etappi, mida ligikaudu 3,7 ja 3,8 tundi pärast manustamist iseloomustas keskmine leuproreliini kontsentratsioon seerumis vastavalt 99,7 ja 93,7 ng/ml , keskmine leuproreliini tase seerumis püsis suhteliselt konstantsena iga 24-nädalase annustamisintervalli jooksul ning leuproreliin vabanemine jätkus kolmandal päeval pärast manustamist stabiilsete seerumikontsentratsiooniga (“platoo” faas) 24-nädalase (ligikaudu 6- kuulise) annustamisintervalli jooksul (keskmine kontsentratsioon 0,37…2,97 ng/ml). Leuproreliini korduval manustamisel 24-nädalaste intervallidega ei täheldatud märkimisväärset akumulatsiooni. Leuproreliini kontsentratsiooni esialgsele järsule suurenemisele pärast CAMCEVI manustamist järgneb kiire langus tasakaalukontsentratsiooni tasemele.

Joonisel 2 on näidatud leuproreliini farmakokineetilised/farmakodünaamilised (vastavalt seerumi testosteroonitasemele) profiilid võrreldes seerumi testosteroonitasemega, mida täheldati pärast esialgset CAMCEVI süsti (esimene annus) ja 24. nädalal (teine annus) (uuring FP01C- 13-001; II osa). Joonis 2: Farmakokineetiline/farmakodünaamiline ravivastus CAMCEVI’le

KONTS ENTRA TSIOON (ng/ml)

Jaotumine Tervetel meessoost vabatahtlikel, kellele manustati ravim veenisisese boolussüstena, oli leuproreliini jaotuse keskmine püsiv maht pärast süsti 27 liitrit. In vitro kõikus seondumine inimese plasmavalkudega 43%...49%.

Metabolism

Leuproreliiniga ei ole metabolismi uuringuid läbi viidud.

Eritumine

Tervetele meessoost vabatahtlikele 1 mg leuproreliini veenisisese boolusena manustamisel oli keskmine süsteemne kliirens 8,34 l/t, lõplik eliminatsiooni poolväärtusaeg kahekambrise mudeli põhjal ligikaudu 3 tundi.

Leuproreliiniga ei ole ekskretsiooni uuringuid läbi viidud.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Leuproreliini prekliinilised uuringud kinnitasid mõlemast soost isenditel ravimi farmakoloogilistel omadustel põhinevat mõju reproduktiivsele süsteemile. Need toimed olid pöörduvad teatud aja jooksul pärast ravi lõpetamist. Leuproreliini manustamisel ei ilmnenud teratogeenset toimet. Katsetes küülikutega avaldus embrüotoksilisus/letaalsus, mis põhineb leuproreliini farmakoloogilisel toimel reproduktiivsele süsteemile.

Kooskõlas leuproreliini GnRH agonistliku toimega täheldati rottide hüpofüüsi eessagaras hüperplaasiat ja adenoome.

Kartsinogeensuse uuringud viidi läbi rottidel ja hiirtel 24 kuu jooksul. Rottidel täheldati hüpofüüsi apopleksia esinemissageduse annusest sõltuvat suurenemist pärast ravimi nahaalust manustamist annustes 0,6...4 mg/kg/ööpäevas. Hiirtel sellist toimet ei leitud.

Mitmete in vitro ja in vivo uuringute andmetel ei ole leuproreliin mutageenne.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Polü(D,L-laktiid) N-metüülpürrolidoon

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

2 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida külmkapis (2°C…8°C). Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Ravimit võib säilitada väljaspool külmkappi kuni kaheksa nädalat toatemperatuuril (kuni 25 °C) originaalpakendis. Kui seda kaheksa nädala jooksul ei kasutata, tuleb see ära visata.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Üks pakend sisaldab: 1 süstel (tsükliline olefiinide kopolümeer, suletud bromobutüülist elastomeerse halli otsakorgiga, kolvi ja sõrmetoega), 1 steriilne ohutusnõel (18G, 16 mm).

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Järgige juhiseid, et tagada CAMCEVI õige ettevalmistamine enne manustamist.

Tähelepanu! Enne kasutamist lasta CAMCEVI’l soojeneda toatemperatuurini (15°C…25°C). Manustamise ajal on soovitatav kanda kindaid.

CAMCEVI pakendi kirjeldus:

• Üks blisterpakend sisaldab: üks steriilne süstel;
• Üks steriilne ohutusnõel.

Kokkupandud süstel:

Nõel ja selle kate Ravim Silinder

1. aste – valmistage ravimpreparaat ette:

2. aste – süstli kokkupanek:

Kinnitage nõel

3. aste – manustamine:

Süstekoha ettevalmistamine • Valige süstekoht kõhu üla- või keskosas, kus Ravimi manustamine

4. aste – hävitage nõel ja süstel

Nõelakaitse • Kohe pärast nõela väljatõmbamist aktiveerige Aktiveerimine Aktiveerimine ning lükake, kuni see katab täielikult nõela otsa ja pöidlaga pinnal lukustub oma kohale.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª Planta 08039 Barcelona Hispaania

8. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/22/1647/001

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE

KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 24. mai 2022

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV(AD) TOOTJA(D)

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV(AD) TOOTJA(D) Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava(te) tootja(te) nimi ja aadress

Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o. Ul. Lutomierska 50 95-200, Pabianice Poola

Accord Healthcare Single Member S.A. 64th Km National Road Athens Lamia, Schimatari, 32009 Kreeka

Ravimi trükitud pakendi infolehel peab olema vastava ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava tootja nimi ja aadress.

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

Retseptiravim.

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

• Perioodilised ohutusaruanded

Nõuded asjaomase ravimi perioodiliste ohutusaruannete esitamiseks on sätestatud direktiivi 2001/83/EÜ artikli 107c punkti 7 kohaselt liidu kontrollpäevade loetelus (EURD loetelu) ja iga hilisem uuendus avaldatakse Euroopa ravimite veebiportaalis.

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

• Riskijuhtimiskava

Müügiloa hoidja peab nõutavad ravimiohutuse toimingud ja sekkumismeetmed läbi viima vastavalt müügiloa taotluse moodulis 1.8.2 esitatud kokkulepitud riskijuhtimiskavale ja mis tahes järgmistele ajakohastatud riskijuhtimiskavadele.

Ajakohastatud riskijuhtimiskava tuleb esitada:

• Euroopa Ravimiameti nõudel;
• kui muudetakse riskijuhtimissüsteemi, eriti kui saadakse uut teavet, mis võib oluliselt mõjutada riski/kasu suhet, või kui saavutatakse oluline (ravimiohutuse või riski minimeerimise) eesmärk.

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

VÄLISKARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

CAMCEVI 21 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon leuprorelinum

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks süstel sisaldab leuproreliinmesilaati, mis vastab 21 mg leuproreliinile.

3. ABIAINED

Abiained: Polü(D,L-laktiid-ko-glükoliid) ja N-metüülpürrolidoon. Lisateavet vt pakendi infolehelt.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon

Pakendi sisu: üks süstel ja üks steriilne ohutusnõel.

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.

Ainult ühekordseks kasutamiseks.

Kasutada iga 3 kuu tagant.

Subkutaanne.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida külmkapis. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Ravimit võib säilitada väljaspool külmkappi kuni kaheksa nädalat toatemperatuuril (kuni 25 °C) originaalpakendis. Kui seda kaheksa nädala jooksul ei kasutata, tuleb see ära visata.

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª Planta 08039 Barcelona Hispaania

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/22/1647/002

13. PARTII NUMBER

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Camcevi 21 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA BLISTER- VÕI RIBAPAKENDIL

SÜSTLI BLISTERPAKEND

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

CAMCEVI 21 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon leuprorelinum s.c.

2. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI

Accord

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. MUU

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL SISEPAKENDIL

SÜSTLI ETIKETT

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)

CAMCEVI 21 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon leuprorelinum s.c.

2. MANUSTAMISVIIS

Subkutaanne

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI

6. MUU

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

VÄLISKARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

CAMCEVI 42 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon leuprorelinum

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks süstel sisaldab leuproreliinmesilaati, mis vastab 42 mg leuproreliinile.

3. ABIAINED

Abiained: Polü(D,L-laktiid) ja N-metüülpürrolidoon. Lisateavet vt pakendi infolehelt.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon

Pakendi sisu: üks süstel ja üks steriilne ohutusnõel.

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.

Ainult ühekordseks kasutamiseks.

Kasutada iga 6 kuu tagant.

Subkutaanne.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida külmkapis. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Ravimit võib säilitada väljaspool külmkappi kuni kaheksa nädalat toatemperatuuril (kuni 25 °C) originaalpakendis. Kui seda kaheksa nädala jooksul ei kasutata, tuleb see ära visata.

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª Planta 08039 Barcelona Hispaania

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/22/1647/001

13. PARTII NUMBER

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Camcevi 42 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA BLISTER- VÕI RIBAPAKENDIL

SÜSTLI BLISTERPAKEND

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

CAMCEVI 42 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon leuprorelinum s.c.

2. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI

Accord

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. MUU

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL SISEPAKENDIL

SÜSTLI ETIKETT

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)

CAMCEVI 42 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon leuprorelinum s.c.

2. MANUSTAMISVIIS

Subkutaanne

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI

6. MUU