Pakendi infoleht: teave patsiendile

Jooksjarohu juure/ Malai vurrumündilehtede/ kuldvitsa ürdi kuivekstraktid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Aqualibra ja milleks seda kasutatakse

Aqualibra õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad toimeainetena jooksjarohu juure, malai vurrumündi lehe ja kuldvitsa ürdi kuivekstrakte.

See on taimne ravimpreparaat, mida kasutatakse uriini hulga suurendamiseks kuseteede loputamiseks alumiste kuseteede bakteriaalsete ja põletikuliste haiguste korral. Aqualibra sobib ainult ägedate, tüsistusteta (kergemate) alumiste kuseteede infektsioonide korral, koos üldise soovitusega tarbida piisavalt vedelikku. Aqualibra on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest. Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

2. Mida on vaja teada enne Aqualibra võtmist

Aqualibra’t ei tohi võtta

• kui olete jooksjarohu juure, malai vurrumündi lehe, kuldvitsa ürdi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui teil on seisundid, mille korral on soovitatav vähendada vedeliku tarbimist, nt rasked südame- või neeruhaigused.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Aqualibra võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui sümptomid ravimpreparaadi kasutamise ajal halvenevad, tuleb konsulteerida arstiga. Kui teil tekivad selle ravimpreparaadi kasutamise ajal sellised sümptomid nagu palavik, valulik urineerimine, spasmid või veri uriinis, tuleb konsulteerida arstiga.

Lapsed

Ohutus ja efektiivsus andmeid ei ole piisavalt alla 12 aastast laste kohta. Aqualibra kasutamine ei ole soovitatav alla 12 aasta vanustel lastel.

Neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid Nende patsientide rühmade kohta andmete puudumise tõttu ei ole võimalik anda annustamissoovitust. Patsientidel soovitatakse enne Aqualibra kasutamist konsulteerida arsti või apteekriga.

Muud ravimid ja Aqualibra Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Samaaegne vett väljutavate tablettide (diureetikumide) kasutamine koos Aqualibra’ga ei ole soovitatav. Koostoimeuuringuid ei ole läbi viidud.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Raseduse ja imetamise ajal kasutamise ohutus ei ole kindlaks tehtud. Piisavate andmete puudumise tõttu ei ole kasutamine raseduse ega imetamise ajal soovitatav.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Uuringuid ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole läbi viidud.

Aqualibra sisaldab laktoosmonohüdraati ja glükoosi Üks tablett sisaldab 20 mg laktoosmonohüdraati ja 10 mg glükoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

3. Kuidas Aqualibra’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on: Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: kaks tabletti kolm korda ööpäevas. Lapsed Aqualibra kasutamine ei ole soovitatav alla 12 aasta vanustel lastel. Ohutus ja efektiivsus alla 12-aastastel lastel ei ole tõestatud piisavate andmete puudumise tõttu.

Neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid Nende patsientide rühmade kohta andmete puudumise tõttu ei ole võimalik anda annustamissoovitust. Patsientidel soovitatakse enne Aqualibra kasutamist konsulteerida arsti või apteekriga.

Manustamisviis Suukaudne. Neelake tabletid tervelt alla koos rohke veega. Ärge närige tablette. Tablette võib võtta koos toiduga või ilma. Ravi ajal veenduge, et te tarbite rohkelt vedelikku (vähemalt 2 liitrit ööpäevas).

Kasutamise kestus Kui tunnete ravi ajal enesetunde halvenemist või kui te ei tunne end 5 päeva möödudes paremini, peate pöörduma arsti poole.

Kui te võtate Aqualibra’t rohkem, kui ette nähtud

Kui võetakse liigsed kogused Aqualibrat, võivad lõigus 4 kirjeldatud sümptomid tugevneda. Sellisel juhul võtke ühendust oma arstiga. Arst otsustab, kuidas edasi toimida. Kui urineerite ravi käigus sagedamini, tuleb seda tasakaalustada piisava vedelikutarbimisega. Ühtegi üleannustamise juhtu ei ole teatatud.

Kui te unustate Aqualibra’t võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga harvad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):

• seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus)
• ülitundlikkusreaktsioonid (lööve, sügelus)

Kui teil tekivad ülitundlikkusreaktsioonide nähud, tuleb Aqualibra kasutamine lõpetada. Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Aqualibra’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Toimeained on: 80 mg ekstrakti (kuivekstraktina) jooksjarohu juurest Ononis spinosa L., radix (5...8:1). Ekstrahent: vesi. 90 mg ekstrakti (kuivekstraktina) malai vurrumündilehtedest Orthosiphon aristatus Miq. var. aristatus (syn. Orthosiphon stamineus Benth.), folium (5...7:1). Ekstrahent: vesi. 180 mg ekstrakti (kuivekstraktina) hiid- või kanada kuldvitsa ürdist Solidago gigantea Aiton või Solidago canadensis L., herba (4...7:1). Ekstrahent: vesi.

• Teised koostisosad on:

Povidoon K 30, krospovidoon, veevaba kolloidne ränidioksiid, mikrokristalliline tselluloos (E460), magneesiumstearaat (E572), talk (E553b), makrogool 3000, polüvinüülalkohol, laktoosmonohüdraat, pihustuskuivatatud vedel glükoos, maltodekstriin, titaandioksiid (E171), klorofülliinide vaskkompleksid (E141)

Kuidas Aqualibra välja näeb ja pakendi sisu Tumeroheline, ümmargune õhukese polümeerikattega tablett (läbimõõt ligikaudu 11 mm), sileda pinnaga. Pakendi suurused: 60 õhukese polümeerikattega tabletti blisterpakendis (üks blister sisaldab 20 õhukese polümeerikattega tabletti) või 20 õhukese polümeerikattega tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Saksamaa

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Austria Aqualibra film-coated tablets Slovakkia Flavernol film-coated tablets Ungari Flavernol film-coated tablets Sloveenia Flavernol film-coated tablets

Infoleht on viimati uuendatud mais 2026.