Cuprum-heel - tablett - Ravimi omaduste kokkuvõte
Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cuprum-Heel, tabletid
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab: Toimeained:
Citrullus colocynthis | D4 | 30 mg |
Ammonium bromatum | D4 | 30 mg |
Atropinum sulfuricum | D6 | 30 mg |
Veratrum album | D6 | 30 mg |
Magnesium phosphoricum | D6 | 30 mg |
Gelsemium sempervirens | D6 | 30 mg |
Passiflora incarnata | D2 | 15 mg |
Agaricus | D4 | 15 mg |
Matricaria recutita | D3 | 15 mg |
Cuprum sulfuricum | D6 | 15 mg |
Aconitum napellus | D6 | 60 mg |
Abiainete täielik loetelu vaata punktis 6.1.
RAVIMVORM
Tablett
Ümar, valge või kollakas-valge, siledapinnaline tablett, kohati muutuvad nähtavaks kollakaspruunid laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
KLIINILISED ANDMED
Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda päevas.
Vajadusel võib algul võtta 1 tablett iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Ülitundlikkus kummelile ja teistele korvõielistele taimedele.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Toimet ei ole täheldatud.
Toime reaktsioonikiirusele
Cuprum – Heelil ei ole toimet autojuhtimise ja masinate käsitlemise võimele.
Kõrvaltoimed
Võimalikke allergiliste reaktsioonide puhul koostises olevate taimede suhtes peab ravimi kasutamise lõpetama.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele prparaatidele.
FARMATSEUTILISED ANDMED
Abiainete loetelu
Magneesiumstearaat 1,5 mg.
Sobimatus
Ei ole teada
Kõlblikkusaeg
5 aastat
Säilitamise eritingimused
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Pakendi iseloomustus ja sisu
Plastpurk kartongkarbis. Pakendis on 50 või 250 tabletti.
Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks
Erinõuded puuduvad.
MÜÜGILOA HOIDJA
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 Baden-Baden
Saksamaa
Tel. | +49 | 7221 501-00 |
Faks. | +49 | 7221 501 485 |
E-Mail: | See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. | |
MÜÜGILOA NUMBER
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 28.04.2004
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 27.06.2014
TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Ravimiametis kinnitatud juulis 2014