Bronkeel - Ravimi Omaduste Kokkuvõte
Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bronkeel, tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
Toimeained:
Atropa belladonna
D4
30 mg
Sticta
D4
30 mg
Kalium stibyltartaricum
D4
30 mg
Kreosotum
D5
30 mg
Ipecacuanha
D4
30 mg
Lobelia inflata
D4
30 mg
Hyoscyamus niger
D4
60 mg
Bryonia cretica
D4
60 mg
Lisaained vaata punktis 6.1.
3. RAVIMVORM
Suukaudne tablett
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused:
Homöopaatiline preparaat.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda päevas.
Ägedas korras 1 tablett iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
4.3 Vastunäidustused
Ei ole teada
4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik
galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed
Ei ole täheldatud
4.6 Rasedus ja imetamine
Negatiivset mõju ei ole täheldatud
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Ei ole täheldatud
4.8 Kõrvaltoimed
Ei ole täheldatud
4.9 Üleannustamine
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
5.2 Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
5.3 Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele prparaatidele.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiainete loetelu
Magneesiumstearaat 1,5 mg.
6.2 Sobimatus
Ei ole teada
6.3 Kõlblikkusaeg
5 aastat
6.4 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 C.
6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
Plastpurk kartongkarbis. Pakendis on 50 või 250 tabletti.
6.6 Kasutamis- ja käsitlemisjuhend
Erinõudeid puuduvad.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 Baden-Baden
Saksamaa
8. MÜÜGILOA NUMBER
449304
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
28.04.2004/29.09.2009
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Ravimiametis kinnitatud septembris 2009