Tesakaftoor

Alyftreki tabletid on näidustatud tsüstilise fibroosi raviks 6-aastastel ja vanematel patsientidel, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR) vähemalt üks mitte-I klassi mutatsioon (vt lõigud 4.2 ja 5.1).

Alyftrek

Kaftrio graanulid koos ivakaftooriga on näidustatud tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks 2- kuni alla 6-aastastele lastele, kellel on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeenis (CFTR) vähemalt üks mitte-I klassi mutatsioon (vt lõigud 4.2 ja 5.1).

Kaftrio

Symkevi koos ivakaftoori tablettidega on näidustatud tsüstilise fibroosi kombinatsioonraviks 6-aastastele ja vanematele patsientidele, kes on tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatori (CFTR) geeni mutatsiooni F508del suhtes homosügootsed või mutatsiooni F508del suhtes heterosügootsed ja kellel on selle geeni üks järgmistest mutatsioonidest: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A->G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G->A, 3272-26A->G ja 3849+10kbC->T.

Symkevi