Seleksipaag

Toimeaine · 2 ravimit · ATC B01AC27 (Veri ja vereloomeorganid)

Näidustus

Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni pikaajaline kombineeritud ravi WHO II...III funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud patsientidel, kellel haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonististist ja/või 5. tüüpi fosfodiesteraasi inhibiitorist, või monoteraapiana patsientidel, kellele need ravimid ei sobi. Efektiivsust on näidatud idiopaatilise ja päriliku, sidekoe haigustega seotud ja lihtsate korrigeeritud kaasasündinud südameriketega kaasneva pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel.

Selexipag stada

Uptravi on näidustatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) pikaajaliseks raviks WHO II–III funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud patsientidel, kas kombineeritud ravina patsientidel, kellel haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja/või 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist, või ainsa ravimina patsientidel, kellele need ravimid ei sobi. Efektiivsust on näidatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni populatsioonis, mis hõlmas idiopaatilist ja pärilikku pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni, sidekoe haigustega seotud…

Uptravi

Ravimid toimeainega seleksipaag 2

RavimATC koodTootja
Selexipag stadaB01AC27Stada Arzneimittel AG
UptraviB01AC27Janssen - Cilag International

Koostoimed

Toimeained, mida nende ravimite infolehtede koostoimete lõikudes mainitakse. Arv näitab, mitmes infolehes 2-st seda mainitakse. Koostoime olulisuse ja selle, mida teha, leiad ravimi infolehest.

Teave põhineb ravimite pakendi infolehtedel ja ravimiregistri andmetel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.