Tritanrix HepB - Tritanrix HepB kõik lubatud esitusviisid

Müügiloa nr Euroopa Liidus; Nimi; Tugevus; Ravimvorm; Manustamistee; Pakendi iseloomustus; Pakendi sisu; Pakendi suurus

EU/1/96/014/001; Tritanrix-HepB; --1; Süstesuspensioon; Lihasesisene manustamine; Viaal (klaas); 0.5 ml; 1 Viaal
EU/1/96/014/002; Tritanrix-HepB; --1; Süstesuspensioon; Lihasesisene manustamine; Viaal (klaas); 5.0 ml; 1 Viaal
EU/1/96/014/003 Tritanrix-HepB --1 Süstesuspensioon; Lihasesisene manustamine; Viaal (klaas); 1.0 ml; 1 Viaal

1 annus (0,5 ml) sisaldab:
difteeriatoksoidi* ≥ 30 RÜ
teetanusetoksoidi* ≥ 60 RÜ
inaktiveeritud Bordetella pertussis’e tüve** ≥ 4 RÜ
hepatiit B viiruse rekombinantset pinnaantigeeni** ( S proteiini )*** 10 mikrogrammi

* adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile; kokku 0,26 milligrammi Al3+
** adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile; kokku 0,37 milligrammi Al3+
*** toodetud insenergeneetiliselt muundatud pärmikultuuril (Saccharomyces cerevisiae).