Panangin forte - õhukese polümeerikattega tablett (316mg +280mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Panangin Forte, 316 mg/280 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Kaaliumaspartaat, magneesiumaspartaat

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Panangin Forte ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Panangin Forte võtmist
3. Kuidas Panangin Forte´t võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed

Kuidas Panangin Forte´t säilitada

1. Pakendi sisu ja muu teave
2. Mis ravim on Panangin Forte ja milleks seda kasutatakse

Panangin Forte on mineraalainete lisand, mis sisaldab magneesiumi ja kaaliumi, mis on olulised katioonid rakkude töös. Nad mängivad olulist rolli mitmetes ensüümides, on olulised rakustruktuuride koostisosad ning osalevad lihaste töös (molekulaarsel tasandil). Panangin Forte´t kasutatakse kaaliumi- ja magneesiumivaeguse raviks (nt suurenenud magneesiumi- ja kaaliumivajaduse korral, ioonide omastamise häirete korral ja pikajalisest diureetikumide kasutamisest või kõhulahtisusest tingitud elektrolüütide kaotuse korral).

Mida on vaja teada enne Panangin Forte võtmist

Ärge kasutage Panangin Forte´t:

• kui olete kaaliummagneesiumaspartaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on äge või krooniline neerupuudulikkus;
• kui teil on Addisoni tõbi;
• kui teil esineb 3. astme atrioventrikulaarne blokaad või kardiogeenne šokk (vererõhk alla 90 mmHg);
• kui teil esineb hüperkaleemia (kaaliumiliig);
• kui te kasutate kaaliumi säästvaid diureetikume.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Panangin Forte hüperkaleemiaga kulgevate haiguste korral, mil on vajalik regulaarselt kontrollida kaaliumi sisaldust plasmas.

Lapsed ja noorukid

Kaalium- ja magneesiumaspartaati sisaldavate ravimite ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole tõestatud.

Muud ravimid ja Panangin Forte

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Panangin Forte võib mõjutada teiste ravimite toimet. Panangin Forte vähendab suukaudse tetratsükliini, rauasoolade ja naatriumfluoriidi imendumist. Nimetatud ravimite ja Panangin Forte võtmise vahe peab olema vähemalt 3 tundi. Kui on näidustatud kooskasutamine samaaegse angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoritega (AKE inhibiitoritega), tuleb seda teha ettevaatusega ning seerumi kaaliumitaset regulaarselt kontrollida.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Andmed Panangin Forte kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta raseduse või rinnaga toitmise ajal puuduvad.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Andmed Panangin Forte toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele puuduvad. Pikaajaline kogemus näitab, et selle ravimi kasutamise ajal ei ole autot juhtides ja seadmetega töötades täiendavaid ohutusmeetmeid vaja rakendada.

Kuidas Panangin Forte´t võtta

Kui arst ei ole määranud teisiti, on soovitatav annus 1 õhukese polümeerikattega tablett 3 korda ööpäevas.

Ööpäevast annust ei tohi suurendada.

Maohape võib mõjutada ravimi efektiivsust, mistõttu on Panangin Forte´t soovitatav võtta pärast sööki.

Kui te võtate Panangin Forte´t rohkem kui ette nähtud

Kui olete võtnud Panangin Forte´t rohkem kui ette nähtud, teatage sellest otsekohe oma arstile või apteekrile.

Üleannustamise juhtumeid teada ei ole. Üleannustamise korral, võivad ilmneda kaaliumi- ja magneesiumiliia tunnused.

Hüperkaleemia tunnused: üldine väsimus, paresteesiad, paralüüs, südametegevuse häired (nt bradükardia, arütmiad, kardiaalne depressioon või südametegevuse lakkamine).

Hüpermagneseemia tunnused: iiveldus, oksendamine, letargia, hüpotensioon, bradükardia, väsimus. Ülepiiriliselt kõrge magneesiumi kontsentratsioon vereseerumis võib põhjustada reflekside nõrkust, lihashalvatust, hingamise ja südametegevuse seiskumist.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Suurte annuste kasutamisel suureneb väljaheite sagedus.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Panangin Forte´t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 30°C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Panangin Forte sisaldab

• Toimeained on: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 316 mg kaaliumaspartaati (K+ = 72,4 mg) ja 280 mg magneesiumaspartaati (Mg++ = 23,6 mg).
• Teised koostisosad on:

Tableti sisu: maisitärklis, talk, magneesiumstearaat, kartulitärklis, povidoon K-30, kolloidne veevaba ränidioksiid;

Tableti kate: talk, aluseline butüülmetakrülaadi kopolümeer (Eudragit E), titaandioksiid, makrogool 6000.

Kuidas Panangin Forte välja näeb ja pakendi sisu

Panangin Forte tabletid on peaaegu valged, kergelt läikivad peaaegu lõhnatud kaksikkumerad ovaalsed, veidi ebatasase pinnaga õhukese polümeerikattega tabletid, millel on graveering A83. Pikkus on 17 mm, laius on 9 mm.

30 või 60 õhukese polümeerikattega tabletti läbipaistvates PVC/PVDC /Alumiinium blistrites ja volditud pappkarbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja

Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21 1103 Budapest Ungari

Tootjad

Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21 1103 Budapest Ungari

ja

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. 05-825 Grodzisk Mazowiecki Ks. J. Poniatowski Street No5 Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Richter Gedeon Eesti filiaal

Adamsoni 2

Tallinn 10137

Tel 608 5301

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2017.