Pro-ambrosan - tablett (30mg) - Pakendi infoleht

ATC Kood: R05CB06
Toimeaine: ambroksool
Tootja: PRO. MED. CS. PRAHA a.s

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Pro-ambrosan 30 mg tabletid

Ambroksoolvesinikkloriid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
  • Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Pro-ambrosan ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Pro-ambrosan’i võtmist
  3. Kuidas Pro-ambrosan’i võtta
  4. Võimalikud kõrvaltoimed

Pro-ambrosan’i säilitamine

  1. Pakendi sisu ja muu teave
  2. Mis ravim on Pro-ambrosan ja milleks seda kasutatakse

Pro-ambrosan on rögalahtisti, mida kasutatakse köha korral.

Mida on vaja teada enne Pro-ambrosan’i võtmist

Ärge võtke Pro-ambrosan’i:

  • kui olete ambroksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Pro-ambrosan’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

  • kui teil on bronhide motoorika häired ja röga suurenenud produktsioon,
  • kui teil on maksa või neerutalitluse häired,
  • kui teil on mao või kaksteistsõrmikuhaavand.

Seoses ambroskooli manustamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades, suguelunditel) tekkimisel katkestage Pro- ambrosan’i kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.

Muud ravimid ja Pro-ambrosan

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Samaaegne manustamine koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksütsükliin) tagab antibiootikumide suurenenud kontsentratsiooni tekke kopsukoes. Kombineerimisel koos köhapärssiatega (kodeiin, dekstrometorfaan) võib köharefleksi pärssimise tulemusel tekkida eluohtlik rögapeetus.

Pro-ambrosan koos toidu ja joogiga

Tablette võetakse pärast sööki piisava koguse vedelikuga. Rohke vedelikutarbimine suurendab ambroksooli rögaveeldavat toimet.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ulatuslik kliiniline kogemus ambroksooli kasutamisel pärast 28ndat rasedusnädalat, ei ole ravimi negatiivseid toimeid raseduse ajal kasutatuna näidanud. Sellele vaatamata on rasedusaegse kasutamise ajal vajalik ettevaatus, eriti esimese trimestri ajal.

Ambroksool eritub rinnapiima, kui ei ole tõenäoline, et manustatuna terapeutilistes annustes kahjustaks see imetatavat imikut.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Teadaolev toime puudub.

Pro-ambrosan sisaldab laktoosi

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Kuidas Pro-ambrosan’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on:

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1 tablett kolm korda päevas. Ravitoime suurendamiseks võib manustada ka 2 tabletti 2 korda päevas. 5…12 aastased lapsed: ½ tabletti 2…3 korda päevas.

Alla 5-aastastele ei sobi Pro-ambrosan toimeaine suure sisalduse tõttu.

Tablette võetakse pärast sööki piisava koguse vedelikuga. Rohke vedelikutarbimine suurendab ambroksooli rögaveeldavat toimet.

Ravikuur Pro-ambrosan’iga tuleb määrata individuaalselt, tuginedes näidustusele ja haiguse tüübile.

Kui teil on tunne, et Pro-ambrosan’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile või apteekrile.

Kui te võtate Pro-ambrosan’i rohkem kui ette nähtud

Ägeda üleannustamise sümptomid on põhjustatud peamiselt paiksest ärritusest; sh iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, mao- ja söögitoru ärritus, kõhuvalu. Süsteemsed kõrvaltoimed (vererõhu langus) esinevad ainult harvadel juhtudel.

Mürgistuse ravi:

Kui ravim neelati vähem kui 1...2 tundi tagasi, tuleb ägeda üleannustamise korral kõigepealt kutsuda esile oksendamine, ja võimalusel anda juua suures hulgas vedelikku (piimaga teed). Soovitatav on jälgida vererõhku, vajadusel alustada sümptomaatilist ravi.

Kui te unustate Pro-ambrosan’i võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pro-ambrosan on tavaliselt hästi talutav.

Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10st): maitseaistingu muutus, iiveldus, neelu ja suu limaskesta hüpesteesia.

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100st): kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia, suukuivus, kõhuvalu.

Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1 000st): seedehäired (nt kõrvetised, isupuudus, iiveldus, oksendamine), ülitundlikkusreaktsioonid, lööve, nõgeslööve (urtikaaria).

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem (kiirelt tekkiv naha; nahaaluste, limaskestade või limaskestaaluste kudede turse) ja sügelus, kurgu kuivus, rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi- Johnsoni sündroom/ toksiline epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Pro-ambrosan’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis. Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Pro-ambrosan sisaldab

Toimeaine on ambroksool. Üks tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi.

-Teised abiained on laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline granuleeritud tselluloos, kopovidoon, magneesiumstearaat.

Kuidas Pro-ambrosan välja näeb ja pakendi sisu

Valkjad ümmargused poolitusjoonega tabletid, diameetriga, 9 mm.

PVC/Al blister, pappkarp.

Pakendi suurused: 20 või 30 tabletti karbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

PRO. MED. CS Praha a.s.

Telčská 1, 140 00 Praha 4

Tšehhi Vabariik

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. PRO.MED.CS Baltic, UAB, Liimi 1, 10621 Tallinn, Tel: +372 6 597008

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2016.