Oxaliplatin hospira 5 mgml - infusioonilahuse pulber (5mg 1ml) - Ravimi omaduste kokkuvõte

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1.RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml, infusioonilahuse pulber

2.KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks ml valmistatud lahust sisaldab 5 mg oksaliplatiini.

INN. Oxaliplatinum

50 mg viaal: iga viaal sisaldab 50 mg oksaliplatiini lahustamiseks 10 ml lahustis. 100 mg viaal: iga viaal sisaldab 100 mg oksaliplatiini lahustamiseks 20 ml lahustis.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3.RAVIMVORM

Infusioonilahuse pulber.

Valge kuni valkjas pulber.

4.KLIINILISED ANDMED

4.1Näidustused

Oksaliplatiin kombinatsioonis 5-fluorouratsiili (5-FU) ja foliinhappega (FA) on näidustatud:

-III (Dukes’i C) staadiumi käärsoolevähi adjuvantravis pärast primaarse tuumori täielikku eemaldamist;

-Metastaatilise kolorektaalvähi ravi.

4.2Annustamine ja manustamisviis

Tsütotoksiliste ainete süstelahuseid tohib valmistada vastava ettevalmistuse saanud personal, kellel on teadmised kasutatavast ravimist. Valmistamine peab toimuma tingimustest, mis tagavad ravimi terviklikkuse, keskkonna kaitse ja eriti ravimit käsitleva personali kaitse vastavalt haigla eeskirjadele. Selleks on vaja spetsiaalset ettevalmistusala. Sellel alal on keelatud suitsetada, süüa ja juua.

Annustamine

AINULT TÄISKASVANUTELE

Soovitatav oksaliplatiini annus adjuvantravis on 85 mg/m² intravenoosselt iga 2 nädala järel, 12 kuuri (6 kuud).

Oksaliplatiini soovituslik annus metastaatilise kolorektaalvähi ravis on 85 mg/m² intravenoosselt, mida korratakse iga 2 nädala järel kuni haiguse progresseerumiseni või vastuvõetamatu toksilisuseni.

Manustatavat annust tuleb korrigeerida olenevalt taluvusest (vt lõik 4.4).

Oksaliplatiini tuleb alati manustada enne fluoropürimidiine – nt 5 fluorouratsiil (5 FU).

Oksaliplatiini manustatakse 2...6-tunnise intravenoosse infusioonina 250...500 ml 5%-lises glükoosilahuses (50 mg/ml), et saada kontsentratsioon vahemikus 0,2 mg/ml kuni 0,7 mg/ml; 0,7

mg/ml on kliinilises praktikas kasutatud kõrgeim kontsentratsioon, et manustada oksaliplatiini annus 85 mg/m.

Oksaliplatiini on põhiliselt kasutatud kombinatsioonis 5-fluoruratsiiliga pidevinfusiooni manustamise režiimidel. Kahenädalase ravitsükli jooksul kasutati 5-fluorouratsiili kombinatsioone, kombineerides boolust ja püsiinfusiooni.

Erirühmad

Neerukahjustus:

Oksaliplatiini ei tohi manustada raske neerukahjustusega patsientidele (vt lõigud 4.3 ja 5.2).

Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel on oksaliplatiini soovitatav annus 85 mg/m2 (vt lõigud 4.4 ja 5.2).

Maksakahjustus:

I faasi kliinilises uuringus, kus osalesid patsiendid erineva raskusega maksakahjustusega, olid maksa ja sapiteede kahjustuste esinemissagedus ja raskusaste seotud haiguse progresseerumise ja algselt häirunud maksafunktsiooni analüüsidega. Kliiniliste uuringute käigus ei korrigeeritud spetsiaalselt annuseid ebanormaalsete maksafunktsiooni analüüsidega patsientidel.

Eakad patsiendid:

Oksaliplatiini kasutamisel üle 65-aastastel patsientidel ainsa ravimina või kombinatsioonis 5- fluoruratsiiliga ei täheldatud raske toksilisuse suurenemist. Seepärast ei ole vaja eakatel patsientidel annust spetsiaalselt korrigeerida.

Lapsed

Oksaliplatiini kasutamiseks lastel pole vastavat näidustust. Oksaliplatiini monoteraapia efektiivsuse kohta soliidtuumorite ravis pediaatrilisel populatsioonil pole piisavalt andmeid (vt lõik 5.1).

Manustamisviis

Oksaliplatiini manustatakse intravenoosse infusioonina.

Oksaliplatiini manustamiseks ei ole hüperhüdratsioon vajalik.

Oksaliplatiini, mis on lahjendatud 250...500 ml 5%-lises glükoosilahuses (50 mg/ml) kontsentratsioonini mitte vähem kui 0,2 mg/ml, peab manustama infusioonina perifeersesse või tsentraalsesse veeni 2...6 tunni jooksul. Oksaliplatiini infusioon peab alati eelnema 5-fluoruratsiili manustamisele.

Ekstravasatsiooni korral tuleb manustamine kohe katkestada.

Kasutusjuhend

Oksaliplatiin tuleb enne kasutamist lahustada ja täiendavalt lahjendada. Külmkuivatatud ravimi lahustamiseks ja seejärel lahjendamiseks tuleb kasutada ainult 5% glükoosilahust (50 mg/ml) (vt lõik 6.6).

4.3Vastunäidustused

Oksaliplatiin on vastunäidustatud patsientidele:

-kellel on teadaolevalt anamneesis ülitundlikkus oksaliplatiini või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes;

-kes imetavad last;

-kellel on enne esimese ravikuuri alustamist müelosupressioon, mida näitab neutrofiilide arv <2x10/l ja/või trombotsüütide arv <100x10/l;

-kellel on enne esimest ravikuuri perifeerne sensoorne neuropaatia koos funktsionaalsete häiretega;

-kellel on raske neerufunktsioonihäire (kreatiniini kliirens alla 30 ml/min) (vt lõik 5.2).

Seedetrakti toksilisus, mis avaldub iivelduse ja oksendamisena, nõuab profülaktilist ja/või terapeutilist antiemeetilist ravi (vt lõik 4.8).

Raske diarröa/oksendamine võib põhjustada dehüdratsiooni, paralüütilist iileust, soolesulgust, hüpokaleemiat, metaboolset atsidoosi ja neerukahjustust, eriti oksaliplatiini kombineerimisel 5- fluoruratsiiliga.

Hematoloogilise toksilisuse korral (neutrofiile <1,5x10/l või trombotsüüte <50x10/l) tuleb järgmise ravikuuri manustamine edasi lükata kuni hematoloogiliste väärtuste vastuvõetavate tasemete taastumiseni. Enne ravi algust ja enne iga järgmist ravikuuri tuleb teha täielik vereanalüüs koos leukotsütaarse valemiga.

Patsiente tuleb piisavalt teavitada oksaliplatiini ja 5-fluoruratsiili manustamise järel tekkivast diarröa/oksendamise, mukosiidi/stomatiidi ja neutropeenia riskist, et nad pöörduksid nende leevendamiseks kohe oma raviarsti poole.

Kui tekib neutropeeniaga või ilma neutropeeniata mukosiit/stomatiit, tuleb järgmine ravi edasi lükata kuni mukosiidi/stomatiidi paranemiseni vähemalt 1. astmeni ja/või kuni on saavutatud neutrofiilide arv ≥1,5 x 10/l.

Oksaliplatiini kombineerimisel 5-fluoruratsiiliga (foliinhappega või ilma) kohaldatakse 5- fluoruratsiilist põhjustatud toksilisuse suhtes annuse tavalisi korrigeerimisi.

Kui tekib 4. astme diarröa, 3...4. astme neutropeenia (neutrofiilide arv <1,0x10/l) või 3...4. astme trombotsütopeenia (trombotsüütide arv <50x10/l), tuleb oksaliplatiini annust vähendada 85-lt 65 mg/m²-le (metastaaside ravi) või 75 mg/m2 -le (adjuvantravi), vajaduse korral vähendada 5- fluoruratsiili annust.

Kopsud

Seletamatute respiratoorsete sümptomite korral, näiteks kuiv köha, düspnoe, hingamisrägin või röntgenoloogiliselt sedastatavad kopsuinfiltraadid, tuleb oksaliplatiini kasutamine katkestada, kuni edasiste kopsu-uuringutega on välistatud interstitsiaalne kopsuhaigus (vt lõik 4.8).

Maks

Maksafunktsiooni testide kõrvalekallete või portaalhüpertensiooni korral, mis ilmselt ei ole seotud maksametastaasidega, tuleb kaaluda väga harva esineva, ravimist tingitud maksa vaskulaarse häire olemasolu.

Rasedus

Kasutamise kohta raseduse ajal vt lõik 4.6.

Fertiilsus

Prekliinilistes uuringutes oksaliplatiiniga täheldati genotoksilisi toimeid. Seetõttu soovitatakse oksaliplatiinravi saavatel meespatsientidel last mitte eostada ravi ajal ja kuni 6 kuud pärast ravi ning pidada nõu sperma konserveerimise üle enne ravi, sest oksaliplatiin võib omada antifertiilset toimet, mis võib olla pöördumatu.

Naised ei tohi oksaliplatiinravi ajal rasestuda ning peavad kasutama efektiivset kontratseptsiooni meetodit (vt lõik 4.6).

4.5Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Patsientidel, kes on saanud ühekordse annuse 85 mg/m2 oksaliplatiini vahetult enne 5-fluoruratsiili manustamist, ei ole täheldatud 5-fluoruratsiili ekspositsiooni taseme muutust.

In vitro ei ole täheldatud olulist nihet oksaliplatiini seonduvuses plasmavalkudega järgmiste ravimite kasutamisel: erütromütsiin, salitsülaadid, granisetroon, paklitakseel ja naatriumvalproaat.

Immuunsüsteemi häired*

Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid

olnud neid üldse. Pärast 3 aastast jälgimisperioodi oli ligikaudu 3% patsientidest püsiv lokaliseerunud mõõduka intensiivsusega (2,3%) paresteesia või paresteesia, mis võib mõjutada funktsionaalset aktiivust (0,5%).

On teatatud ägedatest neurosensoorsetest manifestatsioonidest (vt lõik 5.3). Need algavad tundide jooksul pärast manustamist ja sageli esinevad kokkupuutel külmaga. Need avalduvad tavaliselt mööduva paresteesia, düsesteesia hüpoesteesiana. Ägeda kõri-neelu düsesteesia sündroomi esineb 1...2% ning seda iseloomustab subjektiivne düsfaagia- või düspnoe/lämbumistunne ilma respiratoorse distressi objektiivsete nähtudeta (tsüanoosi või hüpoksiata) või larüngo- või bronhospasmi tunne (ilma sisiseva hingamiskahinata või puhkimiseta). Kuigi sellistel juhtudel on manustatud antihistamiinikume ja bronhodilataatoreid, taanduvad sümptomid kiiresti ka ilma ravita. Infusiooniaja pikendamine aitab selle sündroomi sagedust vähendada (vt lõik 4.4). Aeg-ajalt on täheldatud teisi sümptome: lõuaspasm/lihasspasmid/lihaskontraktsioonid–tahtmatud/lihastõmblused/müokloonus, koordinatsiooni häired/ebanormaalne kõnnak/ataksia/tasakaaluhäired, pigistustunne rinnus või kõris/rõhumistunne/düskomfort/valu. Lisaks võivad ilmneda kraniaalnärvi düsfunktsioonid, mis võivad olla seotud ülalmainitud nähtudega või esineda kas koos või isoleeritult selliste nähtudega nagu ptoos, diploopia; afoonia/düsfoonia/hääle kähedus, mida on vahel kirjeldatud kui häälepaelte paralüüsi; ebanormaalne keeletunnetus või düsartria, mida on mõnikord kirjeldatud kui afaasiat; kolmiknärvi neuralgia/näovalu/silmavalu, nägemisteravuse langus, nägemisvälja häired.

Ravi ajal oksaliplatiiniga täheldati ka muid neuroloogilisi sümptomeid, näiteks düsartriat, kõõlusperiostaalrefleksi kadumist ja Lhermitte’ sümptomit. Üksikjuhtudel on esinenud nägemisnärvi neuriiti.

Seedetrakti häired

Esinemissagedus patsiendi kohta (%), astme järgi

Näidustatud on profülaktika ja/või ravi tõhusate antiemeetikutega.

Raske diarröa/oksendamisega võivad kaasneda dehüdratatsioon, paralüütiline iileus, soolteummistus, hüpokaleemia, metaboolne atsidoos ja neerutalitluse häired, eriti kui oksaliplatiini kombineeritakse 5- fluorouratsiiliga (5FU) (vt lõik 4.4).

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9Üleannustamine

Oksaliplatiini antidooti ei ole teada. Üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed süveneda. Tuleb alustada hematoloogiliste parameetrite jälgimist ja rakendada sümptomaatilist ravi.

5.FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: Teised kasvajavastased ained, plaatinaühendid;

ATC kood: L01XA03

Oksaliplatiin on kasvajavastane toimeaine, mis kuulub uude plaatinal põhinevate ühendite klassi, milles plaatina aatom moodustab kompleksi 1,2-diaminotsükloheksaani (“DACH” ) ja oksalaatrühmaga.

Oksaliplatiin on üksik enantiomeer, (SP-4-2)-[(1R,2R)-tsükloheksaan-1,2-diamiin-kN, kN’] [etaanedioato(2-)-kO1, kO2] plaatina].

Oksaliplatiinil on lai in vitro tsütotoksilise ja in vivo kasvajavastase toime spekter mitmesugustes kasvajate mudelsüsteemides, kaasa arvatud inimese kolorektaalvähi mudelid. Oksaliplatiini toime in vitro ja in vivo ilmneb ka mitmesugustes tsisplatiinile resistentsetes mudelites.

Sünergilist tsütotoksilist toimet on täheldatud kasutamisel koos 5-fluoruratsiiliga nii in vitro kui ka in vivo.

Oksaliplatiini toimemehhanismi ei ole küll veel täielikult välja selgitatud, kuid sellealased uuringud näitavad, et oksaliplatiini bioloogilisel muundumisel tekkivad veederivaadid moodustavad DNA-ga reageerides nii DNA keerdudesiseseid kui ka -vahelisi ristsidemeid, mis häirivad DNA sünteesi, kutsudes esile tsütotoksilise ja kasvajavastase toime.

Metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidel uuriti oksaliplatiini efektiivsust (85 mg/m2 iga kahe nädala järel) kasutamisel koos 5-fluoruratsiil/foliinhappega kolmes kliinilises uuringus:

-Esmases ravis randomiseeriti 420 patsienti 2-harulisse võrdleva faasi III EFC2962 uuringusse kas ainult 5-FU/FA’ga (LV5FU2) ravitavasse rühma või oksaliplatiini koos 5-FU/FA’ga (FOLFOX4, N=210) saavasse rühma.

-Varem ravitud patsientide võrdlevas 3-harulises III faasi EFC4584 uuringus randomiseeriti irinotekaani (CPT-11) + 5-FU/FA kombinatsioonile raskesti alluvad patsiendid (N=821) kas ainult 5-FU/FA’t (LV5FU2, N=275), oksaliplatiini ainsa ravimina (N=275) või oksaliplatiini koos 5-FU/FA’ga (FOLFOX4, N=271) saavasse rühma.

-Viimases, mittekontrollitud II faasi uuringus EFC2964 osalesid patsiendid, kes allusid halvasti ravile ainult 5-FU/FA’ga ja keda raviti oksaliplatiini ja 5-FU/FA kombinatsiooniga (FOLFOX4, N=57).

Kahes randomiseeritud kliinilises uuringus, EFC2962 esmase raviga ja EFC4584 varem ravitud patsientidel, oli ravivastuse määr ja pikaajalise progresseerumiseta elulemuse (PFS)/progresseerumiseni kulunud aja (TTP) suhe oluliselt kõrgem kui ainult 5-FU/FA kasutamisel. EFC4584 uuringus, mis viidi läbi halvasti varasemale ravile alluvatel patsientidel, ei olnud erinevus oksaliplatiini kombinatsiooni ja 5FU/FA vahel keskmise üldise elulemuse osas (OS) statistiliselt oluline.

Ravivastuse määr uuringus FOLFOX4 võrreldes uuringuga LV5FU2

NA: Ei ole kohaldatav

Keskmine (mediaan) üldine elulemus (OS) uuringus FOLFOX4 võrreldes uuringuga LV5FU2

NA : Ei ole kohaldatav

Varem ravi saanud patsientidest (EFC4584), kellel sümptomid esinesid enne ravi algust, paranesid oksaliplatiini ja 5-FUF/FA’ga ravitute haigusega seotud sümptomid oluliselt suuremal protsendil võrreldes nendega, keda raviti ainult 5-FU/FA’ga (27.7% vs 14,6% p=0.0033).

Varem mitteravitud patsientide (EFC2962) kahe ravirühma elukvaliteedi näitajate vahel statistiliselt olulisi erinevusi ei leitud. Kuid kontrollrühmas olid elukvaliteedi näitajad üldiselt paremad üldise tervisliku seisundi ja valu osas ja oksaliplatiini rühmas halvemad iivelduse ja oksendamise osas.

Adjuvantravi: MOSAIC võrdlevasse III faasi uuringusse (EFC3313) randomiseeriti 2246 patsienti (899 II staadium /Duke’i B2 ja 1347 III staadium/ Duke’i C) pärast käärsoolevähi primaartuumori

täielikku resektsiooni, kes said ainult 5-FU/FA (LV5FU2, N=1123 (B2/C) = 448/675) või oksaliplatiini ja 5FU/FA kombinatsiooni (FOLFOX4, N=1123, (B2/C) = 451/672).

EFC 3313 3-aastane haigusvaba elulemus kogu populatsioonis (ITT analüüs)*

*keskmine jälgimise aeg 44,2 kuud (kõiki patsiente jälgiti vähemalt 3 aastat)

Uuring demonstreeris oksaliplatiini ja 5-FU/FA kombinatsiooni (FOLFOX4) üldist olulist eelist 3- aasta haigusvaba elulemuse osas ainult 5-FU/FA (LV5FU2) ravi ees.

EFC 3313 3-aastane haigusvaba elulemus lähtuvalt haiguse staadiumist (ITT analüüs)*

* keskmine jälgimise aeg 44,2 kuud (kõiki patsiente jälgiti vähemalt 3 aastat)

Üldine elulemus (ITT analüüs)

3-aasta haigusvaba elulemuse, mis oli MOSAIC uuringu esmane tulemusnäitaja, analüüsimise ajal oli FOLFOX4 ravi saanud patsientidest elus 85,1% versus 83,8% LV5FU2 ravi saanutest. Kandes selle üleüldise suremuse riski vähenemisele, ei küündinud FOLFOX4 10% paremus statistilise tähtsuseni (riski suhe = 0.90).

Arvud olid FOLFOX4 ja LV5FU2 gruppides vastavalt 92,2% versus 92,4% II staadiumi (Duke’i B2) subpopulatsioon (riski suhe 1.01) ja 80,4% versus 78,1% III staadiumi (Duke’i C) subpopulatsioon (riski suhe 0.87).

Oksaliplatiini monoteraapiana on uuritud pediaatrilisel populatsioonil kahes I faasi uuringus (69 patsienti) ja kahes II faasi uuringus (166 patsienti). Kokku on ravitud 235 soliidtuumoriga

pediaatrilist patsienti (7 kuu kuni 22 aasta vanused). Oksaliplatiini monoteraapia efektiivsuse kohta soliidtuumorite ravis pediaatrilisel populatsioonil pole piisavalt andmeid. Patsientide sisselülitamine mõlemasse II faasi uuringusse peatati kasvaja vastuse puudumise pärast.

5.2Farmakokineetilised omadused

Toimeaineühendite individuaalset farmakokineetikat ei ole kindlaks määratud. Ülifiltreeruva plaatina (kõigi sidumata, aktiivsete ja inaktiivsete plaatinaliikide segu) farmakokineetika pärast oksaliplatiini infusiooni kahe tunni jooksul 130 mg /m² iga kolme nädala järel 1 kuni 5 tsüklit ja pärast oksaliplatiini manustamist 85 mg/m² iga kahe nädala järel 1 kuni 3 tsüklit on järgmised:

Kokkuvõtlik hinnang plaatina farmakokineetilistele parameetritele ultrafiltraadis pärast oksaliplatiini mitme annuse manustamist 85 mg/m2 iga kahe nädala järel või 130 mg/m2 iga kolme nädala järel

Keskmised AUC0-48 ja Cmax väärtused määrati 3. tsüklis (85 mg/m) või 5. tsüklis (130 mg/m). Keskmised AUC, Vss ja CL väärtused määrati 1. tsüklis.

Cmax, AUC, AUC0-48, Vss ja CL väärtused määrati mittesektsioonilise analüüsiga. t1/2α, t1/2β ja t1/2γ määrati sektsioonilise analüüsiga (1.-3. tsükkel kokku).

2-tunnise infusiooni lõpuks on süsteemses ringes 15% manustatud plaatinast ja ülejäänud 85% jaotub kiiresti kudedesse või elimineerub uriiniga. Pöördumatu seondumise tõttu erütrotsüütide ja vereplasmaga on nende maatriksite poolväärtusajad lähedased erütrotsüütide ja seerumi albumiini loomuliku ringlusega. Kumuleerumist plasma ultrafiltraati ei täheldatud pärast 85 mg/m2 manustamist iga kahe nädala järel või 130 mg/m2 manustamist iga kolme nädala järel; stabiilne seisund saavutati selles maatriksis esimeseks tsükliks. Inter- ja intraindividuaalne varieerumine on üldiselt väike.

Biotransformatsioon in vitro loetakse tulenevat mitte-ensümaatilisest lagunemisest ning puuduvad tõendid diamiintsükloheksaani (DACH) ringi metabolismi kohta tsütokroom P450 vahendusel.

Patsientide organismis toimub oksaliplatiini ulatuslik biotransformatsioon ja pärast 2-tunnise infusiooni lõppu ei leitud plasma ultrafiltraadis ravimit muutumatul kujul. Süsteemses ringes on hiljem leitud mitu tsütotoksilist biotransformatsiooniprodukti, kaasa arvatud monokloor-, dikloor- ja diaquo- DACH plaatina liigid koos mitme inaktiivse konjugaadiga.

Plaatina eritub valdavalt uriiniga, selle kliirens toimub põhiliselt 48 tunni jooksul pärast manustamist.

5. päevaks väljus ligikaudu 54% kogu annusest uriiniga ja < 3% roojaga.

Oksaliplatiini kasutamise toimet neerufunktsioonile uuriti erineva neerufunktsiooni tasemega patsientidel. Oksaliplatiini manustati normaalse neerufunktsiooniga (CLcr > 80 ml/min, n=12), kerge (CLcr = 50…80 ml/min, n=13) ja mõõduka (CLcr = 30…49 ml/min, n=11) neerukahjustusega patsientidele kontrollgrupis annuses 85 mg/m, raske (CLcr < 30 ml/min, n=5) neerukahjustusega patsientidele annuses 65 mg/m2. Keskmine ravimile eksponeeritus oli vastavalt 9, 4, 6 ja 3 tsüklit ning farmakokineetika (PK) andmed saadi vastavalt 11, 13, 10 ja 4 patsiendilt.

Plasma ultrafiltraadi (PUF) plaatina AUC, AUC/annus tõusid ja neeru CL ja Vss langesid koos süveneva neerukahjustusega eeskätt raske neerukahjustusega patsientide (väikeses) grupis: kalkuleeritud (90% CI) keskmine suhe neerude seisundi osas versus normaalne neerufunktsioon AUC/annus osas oli 1,36 (1,08; 1,71), 2,34 (1,82; 3,01) ja 4,81 (3,49; 6,64) vastavalt kerge ja mõõduka ning raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Oksaliplatiini kliirens on märkimisväärselt seotud kreatiniini kliirensiga. PUF plaatina kliirens oli kerge, mõõduka ja raske neerupuudulikkusega patsientidel vastavalt 0,74 (0,59; 0,92), 0,43 (0,33; 0,55) ja 0,21 (0,15; 0,29) ja Vss vastavalt 0,52 (0,41; 0,65), 0,73 (0,59; 0,91) ja 0,27 (0,20; 0,36). PUF plaatina organismi kogukliirens oli seetõttu langenud 26% võrra kerge, 57% võrra mõõduka ja 79% võrra raske neerukahjustuse korral võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

PUF plaatina renaalne kliirens langes 30% võrra kerge, 65% võrra mõõduka ja 84% võrra raske neerufunktsiooni kahjustuse korral võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

Seoses neerukahjustuse raskusastme tõusuga (peamiselt raske kahjustusega grupis) ilmnes PUF plaatina beeta poolväärtusaja tõusu trend. Vaatamata raske neerukahjustusega patsientide väikesele arvule tuleb nende andmetega siiski arvestada raske neerukahjustusega patsientide puhul ning oksaliplatiini välja kirjutamisel neerukahjustusega patsientidele (vt lõigud 4.2, 4.3 ja 4.4) tuleb seda arvesse võtta.

5.3Prekliinilised ohutusandmed

Prekliinilistes uuringutes (hiir, rott, koer ja/või ahv) väljaselgitatud sihtelundid olid ühe- või mitmekordsete annuste kasutamisel luuüdi, seedetrakt, neerud, munandid, närvisüsteem ja süda. Sihtelundites täheldatud toksilisus loomadel vastab teiste inimeste vähiravis kasutatavate plaatinat sisaldavate ravimite ning DNA-d kahjustavate tsütotoksiliste ravimite toksilisusele, välja arvatud südamele avalduv toime. Südamele avalduvat toimet täheldati ainult koertel ning see seisnes elektrofüsioloogilistes häiretes koos vatsakeste letaalse fibrillatsiooniga. Kardiotoksilisust peetakse koertele spetsiifiliseks mitte ainult sellepärast, et seda täheldati ainult koertel, vaid ka sellepärast, et inimesed talusid hästi annuseid, mis tekitasid koertel letaalset kardiotoksilisust (150 mg/m). Prekliinilised uuringud rottide sensoorsete närvirakkudega näitavad, et oksaliplatiiniga seotud ägedad neurosensoorsed sümptomid võivad olla põhjustatud koostoimest pingeläviste Na+ kanalitega.

Oksaliplatiin oli mutageenne ja klastogeenne imetajate testsüsteemides ning põhjustas rottidel toksilisust embrüole/lootele. Oksaliplatiini peetakse tõenäoliseks kantserogeeniks, kuigi selle kantserogeensust ei ole uuritud.

6.FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1Abiainete loetelu

Laktoosmonohüdraat.

6.2Sobimatus

Seda ravimit ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud lõigus 6.6. Oksaliplatiini võib manustada koos foliinhappega (FA) läbi Y haru.

-MITTE segada aluseliste ravimite või lahustega, eriti 5-fluoruratsiili, foliinhappe preparaatidega, mis sisaldavad abiainena trometamooli ja trometamooli soolasid teistes toimeainetes. Alkaalsed ravimid või lahused mõjutavad negatiivselt oksaliplatiini stabiilsust (vt lõik 6.6).

-MITTE lahustada ega lahjendada soola või teiste lahustega, mis sisaldavad kloriidioone (sh kaltsium-, kaalium- või naatriumkloriid).

-MITTE kasutada alumiiniumi sisaldavaid süstimisvahendeid.

6.3Kõlblikkusaeg

Ravimpreparaat müügipakendis: 30 kuud.

Valmistatud lahus originaalviaalis: Mikrobioloogilisest ja keemilisest seisukohast lähtuvalt tuleb valmistatud lahus kohe lahjendada.

Infusioonilahus: Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 48 tunni jooksul temperatuuril 2°C kuni 8°C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb infusioonipreparaat kohe ära kasutada.

Kui ravimit ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2...8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

6.4Säilitamise eritingimused

Ravimpreparaat müügipakendis: see ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.