Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Neoclarityn - Neoclarityn toote info PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

ATC Kood: R06AX27
Toimeaine: desloratadine
Tootja: Merck Sharp & Dohme Ltd.

Artikli sisukord

 

 

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Neoclarityn 5 mg õhukese polümeerkilega kaetud tabletid

desloratadiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.

- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile

kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.

- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,

mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:

1. Mis ravim on Neoclarityn ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Neoclarityn’e kasutamist

3. Kuidas Neoclarityn’t kasutada

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5. Kuidas Neoclarityn’t säilitada

6. Lisainfo

1. MIS RAVIM ON NEOCLARITYN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Neoclarityn on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim aitab allergilist reaktsiooni ja

haigustunnuseid kontrolli all hoida.

Neoclarityn vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast põhjustatud ninakäikude põletik,

nt. heinanohu või allergia kodutolmulestale). Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine

nohu, nina või suulae sügelemine, silmade sügelemine ja punetus või vesised silmad.

Neoclarityn’i kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast põhjustatud nahanähud)

haigustunnuste vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline lööve.

Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile taas normaalse päevase tegevuse

ja rahuliku une.

2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEOCLARITYN’E KASUTAMIST

Ärge kasutage Neoclarityn’t

- kui te olete allergiline (ülitundlik) desloratadiini, Neoclarityn’e mõne koostisosa või loratadiini

suhtes.

Neoclarityn on näidustatud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Neoclarityn

- kui teie neerutalitlus on nõrgenenud.

Kui see käib teie kohta või te ei ole selles kindel, pidage nõu oma arstiga enne Neoclarityn’e

kasutamist.

Kasutamine koos teiste ravimitega

Neoclarityn’e võimalike koostoimete kohta teiste ravimitega andmed puuduvad.

Neoclarityn’e võtmine koos toidu ja joogiga

Neoclarityn’t võib võtta toidukordadest sõltumatult.

Rasedus ja imetamine

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te olete rase või toidate last rinnaga, ei ole Neoclarityn’e kasutamine soovitatav.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Soovitatud annuses ei põhjusta Neoclarityn unisust või uimasust. Väga harva võivad mõned inimesed

tunda end unisena, mis võib mõjutada võimet sõita autoga või töötada masinatega.

Oluline teave mõningate Neoclarityn’e koostisainete suhtes

Neoclarityn tabletid sisaldavad laktoosi. Kui teie arst on teile öelnud, et teil esineb mõningate suhkrute

talumatus, pöörduge oma arsti poole enne selle ravimi kasutamist.

3. KUIDAS NEOCLARITYN’T KASUTADA

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: üks tablett üks kord päevas.

Neelake tablett tervena koos veega. Võite võtta koos toiduga või ilma toiduta.

Ravi kestvuse selgitamiseks teeb teie arst esmalt kindlaks, mis tüüpi allergiline riniit teil esineb ning

seejärel määrab, kui kaua te peaksite Neoclarityn’t kasutama.

Kui teil esinev allergiline riniit on vahelduva iseloomuga (sümptomid ilmnevad vähem kui 4 päeval

nädalas või vähem kui 4 nädalat), määrab arst teile raviskeemi hinnates teil esineva haiguse varasemat

kulgu.

Kui teil esinev allergiline riniit on püsiv (sümptomid ilmnevad enam kui 4 päeval nädalas või rohkem

kui 4 nädalat), võib teie arst soovitada teile pikema-ajalist ravi.

Urtikaaria ravi kestvus võib olla sõltuvalt patsiendist erinev, mistõttu peate järgima oma arstilt saadud

vastavaid juhiseid.

Kui te võtate Neoclarityn’t rohkem kui ette nähtud

Kasutage Neoclarityn’t vastavalt arsti korraldusele. Juhusliku üleannustamise korral tõenäoliselt

tõsiseid probleeme ei teki. Kui te siiski olete võtnud Neoclarityn’t rohkem kui ette nähtud,

konsulteerige koheselt arsti või apteekriga.

Kui te unustate Neoclarityn’t võtta

Kui te unustasite Neoclarityn’e õigel ajal võtmata, tehke seda nii ruttu kui võimalik ja jätkake

tavapärast annustamist. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Neoclarityn põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Täiskasvanutel esineb kõrvaltoimeid samas sageduses toimeta tabletti võtnutega. Väsimust, suukuivust

ja peavalu esineb siiski toimeta tabletist sagedamini. Noorukitel oli peavalu kõige sagedamini

esinenud kõrvaltoime.

Neoclarityn’e turustamise ajal on väga harva esinenud ägedaid allergilisi reaktsioone

(hingamisraskused, kähisev hingamine, sügelemine, kublad ja turse) ning löövet. Väga harva on

teatatud ka järgmistest kõrvaltoimetest: tunnetatud südametegevus, südame pulsisageduse tõus,

kõhuvalu, iiveldus (halb enesetunne), oksendamine, ärritustunne kõhus, kõhulahtisus, peapööritus,

unisus, unetus, lihasvalu, hallutsinatsioonid, krambid, rahutus kaasnevate kehaliste liigutustega,

maksapõletik ja muutused maksa funktsioonitestides.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida

selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5. KUIDAS NEOCLARITYN’T SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 30 ºC. Hoida originaalpakendis.

Ärge kasutage Neoclarityn't pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil ja blisteril.

Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Informeerige apteekrit kui te märkate muutusi tableti välimuses.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma

apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta

keskkonda.

6. LISAINFO

Mida Neoclarityn sisaldab

- Toimeaine on desloratadiin 5 mg

- Abiained on tabletis kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis,

talk. Tableti kate koosneb: õhuke polümeerkile (laktoosmonohüdraat, hüpromelloos,

titaandioksiid, makrogool 400, indigotiin (E132)), läbipaistev kate (hüpromelloos, makrogool

400), karnauba vaha, valge vaha.

Kuidas Neoclarityn välja näeb ja pakendi sisu

Neoclarityn 5 mg õhukese polümeerkilega kaetud tabletid on pakendatud blisterpakendisse, mis

sisaldab 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50 või 100 tabletti pakendis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja: Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU,

Ühendkuningriik.

Tootja: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgia.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.