Nerheel - tablett - Ravimi omaduste kokkuvõte
Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nerheel, tabletid
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab: Toimeained:
Acidum phosphoricum D4 | 60 mg | |
Strychnos ignatii | D4 | 60 mg |
Sepia officinalis | D4 | 60 mg |
Kalium bromatum D4 | 30 mg | |
Zincum isovalerianicum D4 | 30 mg | |
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Laktoosmonohüdraat
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
RAVIMVORM
Tablett
Ümar, valge, siledapinnaline tablett kaldservaga, halli varjundiga, kohati on nähtavad mustad laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused, diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
KLIINILISED ANDMED
Näidustused
Homöopaatiline preparaat
Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda päevas.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Ülitundlikkus broomile.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Negatiivset kogemust ei ole täheldatud
Toime reaktsioonikiirusele
Nerhelil ei ole toimet autojuhtimise ja masinate käsitlemise võimele.
Kõrvaltoimed
Väga harva võib esineda allergilisi (ülitundlikkuse) reaktsioone nt. nahalööve või seedetraktivaevused (vähem kui 1 juhtum 10 000 kasutajate kohta).
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele
Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele
Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele
FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 | Abiainete loetelu |
|
Laktoosmonohüdraat | 60 mg | |
Magneesiumstearaat | 1,5 mg | |
6.2 | Sobimatus |
|
Ei ole teada
Kõlblikkusaeg
5 aastat
Säilitamise eritingimused
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Pakendi iseloomustus ja sisu
Plastpurk kartongkarbis. Pakendis on 50 või 250 tabletti.
Kasutamis- ja käsitsemisjuhend
Erinõudeid puuduvad
MÜÜGILOA HOIDJA
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 Baden-Baden
Saksamaa
MÜÜGILOA NUMBER
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/ MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 28.04.2004
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 15.09.2014
TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Ravimiametis kinnitatud septembris 2014