Metoprolol-ratiopharm retard 100 mg - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett (100mg) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Metoprolol-ratiopharm Retard 50 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid Metoprolol-ratiopharm Retard 100 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Metoprolooltartraat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
−Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
- Mis ravim on Metoprolol-ratiopharm Retard ja milleks seda kasutatakse
- Mida on vaja teada enne Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtmist
- Kuidas Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtta
- Võimalikud kõrvaltoimed
- Kuidas Metoprolol-ratiopharm Retard’i säilitada
- Pakendi sisu ja muu teave
- Mis ravim on Metoprolol-ratiopharm Retard ja milleks seda kasutatakse
Metoprolol-ratiopharm Retard on nn “toimeainet prolongeeritult vabastavad“ tabletid, mis vabastavad toimeainet aeglaselt. Ravim blokeerib organismis spetsiifilisi beeta-retseptoreid (beeta1-spetsiifiline beeta-retseptorite blokaator), vähendades südame löögisagedust ja alandades vererõhku.
Metoprolol-ratiopharm Retard’i kasutatakse:
Täiskasvanud:
- kõrgvererõhutõve (arteriaalne hüpotensioon) raviks,
- südame ebapiisava hapnikuvarustuse tõttu rinnus esineva pigistustunde ja valu (stenokardia) raviks,
- südamelihase ägeda infarkti järgseks pikaajaliseks raviks,
- südame kodade ja vatsakeste rütmihäirete kiirete vormide (supraventrikulaarsed ja ventrikulaarsed tahhüarütmiad) raviks,
- migreeni profülaktikaks.
Lapsed ja noorukid vanuses 6...18 aastat:
Mida on vaja teada enne Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtmist
- kõrgvererõhutõve (hüpertensioon) raviks.
Ärge võtke Metoprolol-ratiopharm Retard´i:
- kui olete metoprolooltartraadi või teiste beetablokaatorite või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil esineb rasketest südamehäiretest põhjustatud šokk;
- kui teil oli hiljuti infarkt ja teil esinevad järgmised sümptomid (südame löögisagedus on madalam kui 45 lööki minutis, kõrvalekalded EKG’s, ülemine vererõhk on alla 100 mmHg ja/või teil esineb raske südamepuudulikkus).
Palun küsige arstilt nõu;
- kui teil esineb ravimata südamepuudulikkus või südame teatud rütmihäired. Küsige arstilt nõu;
- kui teie puhkeoleku pulss enne ravi on alla 50 löögi minutis;
- kui teil on südame siinussõlme haigus (siinussõlme nõrkuse sündroom);
- kui teil on väga madal vererõhk (hüpotensioon: süstoolne vererõhk alla 90 mmHg);
- kui teie verd loetakse liiga happeliseks, kuna teil esinevad ainevahetushäired;
- kui teil on kalduvus raskekujuliste bronhispasmide tekkeks (nt raske bronhiaalastma või raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse korral);
- kui teil esinevad käte ja jalgade vereringehäirete hilisstaadiumid;
- kui te võtate MAOinhibiitoreid (depressioonivastased ravimid). Erandiks on MAOBinhibiitorid;
- kui teil on neerupealistes ravimata kasvaja, mis toodab hormoone (feokromotsütoom);
Verapamiil- või diltiaseemtüüpi kaltsiumantagonistide või teiste antiarütmikumide (nt disopüramiid) veenisisene manustamine on vastunäidustatud patsientidel, keda ravitakse Metoprolol-ratiopharm Retard´iga. Erandiks on intensiivravi.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil esinevad kerged kodade ja vatsakeste erutusjuhtehäired (I astme AVblokaad),
- kui teil on tugevalt kõikuva veresuhkrusisaldusega diabeet. Kontrollige regulaarselt oma veresuhkru taset (vt lõik 4 ”Võimalikud kõrvaltoimed”),
- kui teil on ebastabiilne insuliinsõltuv diabeet,
- kui te olete pikka aega paastunud või raske kehalise koormuse korral, kuna see võib põhjustada veresuhkru taseme väga madalale langemist,
- kui teil on neerupealistes ravimata kasvaja, mis toodab hormoone,
- kui teil esinevad maksa või neerutalitluse häired,
- kui teil või teie pereliikmel on varem psoriaasi esinenud,
- kui te saate allergiliste reaktsioonide vähendamiseks või vältimiseks mõeldud ravi (desensibiliseerivat ravi; ettevaatust, raskete ülitundlikkusreaktsioonide tekke oht) või kui teil on varem esinenud raskeid ülitundlikkusreaktsioone,
- kui te kannate kontaktläätsi. Pisaraeritus võib väheneda,
- kui teil esinevad perifeersed vereringehäired,
- kui teil on probleeme kilpnäärmega,
- kui teil esineb südame löögisageduse langus, mis vajab ravi, ja/või teisi tüsistusi,
- kui teil esinevad hingamisteede ahenemisest põhjustatud hingamisraskused (nt bronhiaalastma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus),
- kui teil seisab ees operatsioon.
Informeerige narkoosiarsti sellest, et te võtate Metoprolol-ratiopharm Retard´i.
Lapsed ja noorukid
Ravikogemuste puudumise tõttu ei soovitata Metoprolol-ratiopharm Retard´i lastel ja noorukitel kasutada.
Muud ravimid ja Metoprolol-ratiopharm Retard
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Informeerige oma arsti, kui te võtate või kasutate mõnda järgmistest ravimitest:
−Veresuhkru taset langetavad ravimid
Insuliin:
Need ravimid võivad metoprolooliga koosmanustamisel veresuhkru taset ülemäära langetada. Veresuhkru madala taseme sümptomid (pulsi tõus, värinad) võivad olla varjatud.
−Vererõhku langetavad või teatud südamehaiguste vastased ravimid (uriinihulka suurendavad ravimid, veresooni laiendavad ravimid, kaltsiumi antagonistid [nifedipiini, verapamiili või diltiaseemi tüüpi ravimid], südamele toimivad glükosiidid, reserpiin, alfa-metüüldopa, guanfatsiin, hüdralasiin või klonidiin)
Vererõhu ülemäärane vähenemine, südame löögisageduse liigne alanemine. Mõnel patsiendil võib tekkida südamepuudulikkus (kaltsiumi antagonistidega).
−Teatud psüühiliste haiguste ravimid (depressioonivastased ravimid [nt MAO-inhibiitorid,
paroksetiin, fluoksetiin, sertraliin], fenotiasiinid, barbituraadid)
Vererõhu ülemäärane vähenemine.
−Südame rütmihäirete ravimid (disopüramiid)
Vererõhu ülemäärane vähenemine, südame löögisageduse liigne alanemine, südame rütmihäired.
−Ergotamiini sisaldavad migreeniravimid
Verevoolu ülemäärane aeglustumine kätes ja jalgades.
−Rifampitsiin (tuberkuloosiravim), tsimetidiin (maohappe eritumist vähendav ravim), lidokaiin (kohalik tuimesti või südame rütmihäirete ravim)
Vererõhu ülemäärane (tsimetidiin, lidokaiin) või ebapiisav (rifampitsiin) vähenemine.
−Külmetusravimid, mis sisaldavad limaskestade turset alandavaid aineid (nn “sümpatomimeetilised ained”, mis sarnanevad adrenaliinile või noradrenaliinile, ja mida leidub köhasiirupites, nina- või silmatilkades)
Vererõhu märkimisväärne tõus.
−Narkootilised ained
Vererõhu ülemäärane vähenemine.
−Operatsiooni ajal kasutatavad lihaslõõgastid (nt suksametoonium, tubokurariin)
Ravimite toime tugevnemine.
−Põletikku või valu alandavad ravimid (nt indometatsiin ja teised prostaglandiini süntetaasi
inhibiitorid)
Vererõhu ebapiisav alandamine.
−Raske allergilise reaktsiooni raviks kasutatav adrenaliin
Adrenaliini toime vähenemine.
Metoprolol-ratiopharm Retard koos toidu, joogi ja alkoholiga
Metoprolol-ratiopharm Retard ravi ajal ei tohi alkoholi tarbida.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Kuna puuduvad hästidokumenteeritud uuringud ravimi kasutamise kohta raseduse ajal, võib metoprolooli rasedatel (eriti esimese kolme kuu jooksul) kasutada vaid pärast seda, kui vastutav arst on põhjalikult hinnanud riski-kasu suhet. Metoprolool läbib platsentat ja vähendab platsenta verevarustust, mis võib lootele kahjulikult mõjuda. Metoprolooliravi tuleb lõpetada 48...72 tundi enne arvatavat sünnitust. Kui see ei ole võimalik, tuleb vastsündinut pärast sündi 48...72 tunni jooksul pidevalt jälgida.
Imetamine
Metoprolool eritub rinnapiima. Terapeutiliste annuste manustamise järgselt ei ole kõrvaltoimete esinemine tõenäoline. Pärast rinnaga toitmist tuleb imikuid siiski ravimi võimalike toimete suhtes jälgida. Imetage alles 3...4 tunni möödumisel Metoprolool-ratiopharm Retard võtmisest. Nii saab rinnapiimaga sissevõetava metoprolooli kogust vähendada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Metoprolol-ratiopharm Retard omab kerget toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Ravim võib igal inimesel erinevaid reaktsioone põhjustada, kuid need võivad olla piisavalt tugevad, et omada toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ning kindlakäeliselt töötamisele. See kehtib eriti ravi alguses, annuse suurendamisel, preparaadi vahetamisel või alkoholi tarvitamise korral.
Metoprolol-ratiopharm Retard sisaldab sahharoosi (suhkur)
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu mõnda suhkrut, pöörduge enne selle ravimi võtmist oma arsti poole.
Kuidas Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Annustamine on individuaalne - eriti pärast edukat ravi. Annust ei tohi ilma arsti korralduseta muuta.
Kui arst ei ole määranud teisiti, on soovitatav annus:
Täiskasvanud
Metoprolol-ratiopharm Retard 50 mg:
−Kõrgvererõhutõbi
Pigistustunne rinnus (stenokardia)
1 kuni 2 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti üks kord ööpäevas (vastab 50 kuni 100 mg metoprolooltartraadile).
−Südamelihase infarktijärgne pikaajaline ravi
200 mg metoprolooltartraati üks kord ööpäevas. Selle annuse jaoks on olemas sobivama toimeainesisaldusega preparaadid. Arst määrab teile vajaliku suurusega annuse.
−Südame rütmihäired
2 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti üks kord ööpäevas (vastab 100 mg metoprolooltartraadile).
−Migreeni profülaktika
2 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti üks kord ööpäevas (vastab 100 mg metoprolooltartraadile).
Soovituslik annus on 100 kuni 200 mg metoprolooli üks kord ööpäevas. Suuremate annuste (nt 200 mg metoprolooltartraati) korral kasutage sobivama toimeainesisaldusega preparaate. Arst määrab teile vajaliku suurusega annuse.
Metoprolol-ratiopharm Retard 100 mg:
−Kõrgvererõhutõbi
Pigistustunne rinnus (stenokardia)
1 kuni 2 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti üks kord ööpäevas (vastab 100 kuni 200 mg metoprolooltartraadile).
−Südamelihase infarktijärgne pikaajaline ravi
2 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti üks kord ööpäevas (vastab 200 mg metoprolooltartraadile).
−Südame rütmihäired
1 kuni 2 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti üks kord ööpäevas (vastab 100 kuni 200 mg metoprolooltartraadile).
−Migreeni profülaktika
1 kuni 2 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti üks kord ööpäevas (vastab 100 kuni 200 mg metoprolooltartraadile).
Kasutamine lastel ja noorukitel
- Kõrgvererõhutõbi
6 aastastel ja vanematel lastel sõltub annus lapse kehakaalust. Arst määrab teie lapsele õige annuse. Tavaline algannus on 0,5 mg/kg üks kord ööpäevas, kuid mitte ületada 50 mg. Annus kohandatakse lähimale tableti tugevusele. Teie arst võib suurendada annust 2,0 mg/kg-ni, sõltuvalt vererõhu vastusest. Annuseid, mis on suuremad kui 200 mg üks kord ööpäevas, ei ole lastel ja noorukitel uuritud.
Metoprolol-ratiopharm Retard ei ole soovitatav alla 6-aastastele lastele.
Eakad, neerupuudulikkusega patsiendid ja/või hemodialüüsipatsiendid
Eakatel tuleb Metoprolol-ratiopharm Retard annust kohandada väga ettevaatlikult. Neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Maksapuudulikkusega patsiendid
Arst vähendab annust vastavalt maksapuudulikkuse raskusastmele.
Kasutamisviis
Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid suukaudseks kasutamiseks.
Toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette võetakse üks kord ööpäevas, eelistatult hommikuti. Palun võtke toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette tervelt, ilma närimata ja suure hulga vedelikuga (eelistatult klaasi veega). Toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette võib võtta söögiaegadest sõltumata. Vajadusel võib toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette poolitada.
Ravi kestus
Annust võib muuta või ravi katkestada ainult arsti ettekirjutusel.
Ravi kestuse määrab ravi eest vastutav arst.
Kui teil on tunne, et Metoprolol-ratiopharm Retard toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Metoprolol-ratiopharm Retard’i rohkem kui ette nähtud
Kui teil esinevad üleannustamisest tingitud kõrvaltoimed, on kõige parem pöörduda arsti poole, kes oskab võimaliku ravi määrata. Kui teil on kahtlus, et võtsite ravimit liiga palju, võtke koheselt ühendust arsti või parameedikuga, et nad saaksid vajaliku ravi määrata!
Sõltuvalt üleannuse suurusest võib see põhjustada rasket vererõhu langust ja südame löögisageduse vähenemist. Südamepuudulikkus võib viia isegi südameseiskumise, südamelihase nõrgenemise ja šokini. Lisaks võivad tekkida hingamishäired, hingamisteede lihaste ahenemine, oksendamine, teadvushäired ja aeg-ajalt isegi krambihood.
Üleannustamise või südame löögisageduse ja/või vererõhu ohtliku languse korral tuleb ravi Metoprolol-ratiopharm Retard lõpetada.
Kui te unustate Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtmise
Kui te katkestate või lõpetate Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtmise enneaegselt, tuleb sellest kindlasti arstile rääkida. Ravi järsk lõpetamine võib vähendada südamelihase verevarustust ja see võib põhjustada stenokardia ägenemist. See võib tekitada ka müokardiinfarkti või kõrgvererõhutõve taasesinemist.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Väga sage (võib mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st):
−kesknärvisüsteemi häired, nagu väsimus (eriti ravi alguses).
Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):
−peapööritus, peavalu;
−pulsisageduse vähenemine, südamepekslemine;
−vererõhu suurem langus, ka pikali asendist püstitõusmisel. See võib väga harva põhjustada teadvuse kaotust. Külmatunne jäsemetes;
−hingamisraskused hingamisteede spasmide soodumusega patsientidel, eriti obstruktiivsete hingamisteedehaiguste korral;
−iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, diarröa, kõhuvalu (tavaliselt mööduv).
Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st):
−kehakaalu suurenemine;
−depressiivne meeleolu, kontsentreerumishäired, unehäired või uimasus, sagenenud unenäod;
−jäsemete „suremine“;
−südame rütmihäired (kodade ja vatsakeste erutusjuhtehäired), südamepuudulikkuse sümptomite ägenemine patoloogilise vedelikukogunemisega jäsemete perifeersetes kudedes (turse), valu südamepiirkonnas;
−hingamisteede ahenemine bronhospastiliste reaktsioonidega patsientidel, eriti obstruktiivsete hingamisteede haiguste korral;
−allergilised nahareaktsioonid, nagu punetus, sügelus, lööve ja ülemäärane higistamine;
−krambid lihastes.
Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st):
−varem avastamata diabeet võib väljenduda ja teadaolev diabeet võib halveneda;
−närvilisus, ärevus;
−konjunktiviit, pisaraerituse vähenemine (pöörake tähelepanu, kui kannate kontaktläätsi), nägemishäired, silmade ärritus;
−südame juhtehäired, arütmiad;
−allergiline ninakinnisus;
−suukuivus;
−muutused maksatalitlust iseloomustavates väärtustes;
−juuste väljalangemine;
−libiido muutused ja potentsihäired, peenise kavernooskeha ümbritseva sidekoe tihenemine (Induratio penis plastica).
Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10000-st):
−trombotsüütide arvu vähenemine, leukotsüütide arvu vähenemine;
−maitsehäired;
−isiksusemuutused (nt meeleolu kõikumine, lühiajaline mälukaotus), segiolek, hallutsinatsioonid, mäluhäired;
−kuulmishäired, tinnitus;
−hoogude tugevnemine stenokardiapatsientidel;
−perifeersete vaskulaarhaiguste ägenemine (mõnikord ka kudede suremine), sümptomite tugevnemine patsientidel, kellel esineb vahelduv lonkamine (vahelduv klaudikatsioon) või varvaste ja sõrmede verevarustuse häired (Raynaud’ sündroom);
−maksapõletik;
−valgustundlikkus päikesekiirgusest põhjustatud lööbega, psoriaas, psoriaasisarnane lööve;
−liigesevalu, lihasnõrkus.
Teised kõrvaltoimed (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
−teadaoleva raske ülitundlikkusega patsientidel ja allergiliste reaktsioonide vähendamiseks või vältimiseks mõeldud ravi (desensibiliseerivat ravi) saavatel patsientidel võivad tekkida kontrollimatud anafülaktilised reaktsioonid. Vaadake ka lõik 2 „Mida on vaja teada enne Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtmist“;
−kilpnäärme raske ületalituse sümptomite varjamine;
−rasva ainevahetuse häired: enamasti on üldkolesterooli tase normaalne, HDL-kolesterooli tase väheneb, triglütseriidide tase veres suureneb;
−pärast pikaajalist paastumist või rasket kehalist koormust võib ravi Metoprolol-ratiopharm Retard’iga põhjustada veresuhkru taseme alanemist. Madala veresuhkru taseme sümptomid, eriti südame löögisageduse suurenemine ja sõrmede värisemine, võivad olla varjatud.
Kui te märkate endal mistahes eespool nimetatud kõrvaltoime sümptomeid, võtke palun ühendust oma raviarstiga. Arst soovitab võimalikku ravi või lõpetab ravi Metoprolol-ratiopharm Retard’iga.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Metoprolol-ratiopharm Retard’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30 ºC.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Metoprolol-ratiopharm Retard sisaldab
Metoprolol-ratiopharm Retard50 mg:
Toimeaine on: metoprolooltartraat.
1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 50 mg metoprolooltartraati.
Metoprolol-ratiopharm Retard 100 mg:
Toimeaine on: metoprolooltartraat.
1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 100 mg metoprolooltartraati. Teised koostisosad on:
mikrokristalne tselluloos, etüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüültselluloos, trietüültsitraat, veevaba kolloidne ränidioksiid, hüdroksüpropüültselluloos, talk, makrogool 6000, titaandioksiid (E 171).
Suhkrusfäärid: sahharoos, magus maisitärklis, tärklise hüdrolüsaat.
Kuidas Metoprolol-ratiopharm retard välja näeb ja pakendi sisu
Metoprolol-ratiopharm Retard 50 mg:
Valge, piklik, kaksikkumer tablett, mille mõlemal küljel on poolitusjoon. Toimeainet prolongeeritult vabastava tableti saab jagada kaheks võrdseks osaks.
Metoprolol-ratiopharm Retard 100 mg:
Valge, piklik, kaksikkumer tablett, mille mõlemal küljel on poolitusjoon. Toimeainet prolongeeritult vabastava tableti saab jagada kaheks võrdseks osaks.
PP-/ alumiiniumblisterpakend
Metoprolol-ratiopharm Retard 50 mg
Metoprolol-ratiopharm Retard 100 mg
Pakendi suurused 10, 28, 30, 50, 50 x 1, 60, 98, 100, 100 x 1 ja 500 toimeainet prolongeeritult vabastava tabletiga.
PVC/PVDC/alumiiniumblisterpakend
Metoprolol -ratiopharm Retard 50 mg
Metoprolol -ratiopharm Retard 100 mg
Pakendi suurused 10, 28, 30, 50, 50 x 1, 60, 98, 100, 100 x 1 ja 500 toimeainet prolongeeritult vabastava tabletiga.
HDPE-pudel PP-korgiga
Pakendi suurused 100 ja 250 toimeainet prolongeeritult vabastava tabletiga.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm
Saksamaa
Tootja:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3,
89143 Blaubeuren
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa kohaliku esindaja poole: Teva Eesti esindus
UAB Sicor Biotech Eesti filiaal Hallivanamehe 4
11317 Tallinn, Tel: +372 6610801
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2017.