Lifodrox - silmatilgad, lahus 5mg / 1ml 5ml n1 - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Lifodrox 5 mg/ml silmatilgad, lahus

Moksifloksatsiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Lifodrox ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Lifodroxi kasutamist

3.Kuidas Lifodroxi kasutada

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Lifodroxi säilitada

6.Pakendi sisu ja muu teave

1.Mis ravim on Lifodrox ja milleks seda kasutatakse

Lifodroxi silmatilku kasutatakse bakterite tekitatud silmapõletike (konjunktiviitide) raviks.

2.Mida on vaja teada enne Lifodroxi kasutamist Ärge kasutage Lifodroxi

•kui olete moksifloksatsiini, teiste kinolooni tüüpi antibiootikumide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Lifodroxi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

•kui teil tekib Lifodroxi suhtes allergiline reaktsioon. Allergilisi reaktsioone tekib aeg-ajalt, raskeid reaktsioone harva. Kui teil tekib mis tahes allergiline (ülitundlikkus-) reaktsioon või mis tahes kõrvaltoime, lugege lõiku 4;

•kui te kannate kontaktläätsi: ärge kandke kontaktläätsesid, kui teil tekivad silmanakkuse nähud ja sümptomid. Kasutage selle asemel prille. Ärge hakake kontaktläätsi uuesti kasutama enne, kui infektsiooni nähud ja sümptomid on möödunud ning te ei kasuta enam ravimit.

Nagu kõigi antibiootikumide puhul, võib ka Lifodroxi pikaajaline kasutamine põhjustada muid nakkusi.

Muud ravimid ja Lifodrox

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. See käib ka käsimüügiravimite kohta.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Te võite märgata, et lühikest aega pärast Lifodroxi manustamist on nägemine hägune. Ärge juhtige

autot ega käsitsege masinaid enne, kui nägemine on uuesti selginenud.

3.Kuidas Lifodroxi kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutage Lifodroxi ainult silma tilgutamiseks.

Soovitatav annus

Täiskasvanutele (sealhulgas eakad) ja lastele tilgutatakse 1 tilk haigesse silma või silmadesse 3 korda ööpäevas (hommikul, pärast lõunat ja enne magamaminekut).

Lifodroxi võib kasutada lastel, üle 65-aastastel patsientidel ja neeru- või maksaprobleemidega patsientidel. Vastsündinutel kasutamise kohta on teavet väga vähe ja seda ravimit ei soovitata vastsündinutel kasutada.

Tilgutage ravimit mõlemasse silma ainult siis, kui arst on seda käskinud teha.

Tavaliselt paranetakse haigusest 5 päeva jooksul. Kui paranemist ei ole märgata, võtke ühendust oma arstiga. Tilku tuleb kasutada veel 2...3 päeva või nii kaua, kui arst on teile öelnud.

Kuidas Lifodroxi kasutada

•Võtke Lifodroxi pudel ja minge peegli ette.

•Peske käed puhtaks.

•Keerake kork lahti.

•Võtke pudel pöidla ja keskmise sõrme vahele, suunaga allapoole.

•Kallutage pea taha. Tõmmake puhta sõrmega silmalaug alla, et silma ja lau vahele moodustuks „tasku”. Tilk peab langema „taskusse” (joonis 1).

•Tooge pudeliots silmale lähedale. Vajaduse korral kasutage abivahendina peeglit

•Ärge puudutage tilgutiotsaga silma, silmalaugu ega silma ümbrust, samuti hoiduge puudutamast mis tahes muid pindasid.

Nii võib tilkadesse sattuda nakkus.

•Vajutage õrnalt pudeli põhjale, et pudelist väljuks korraga üks tilk Lifodroxi (joonis 2).

•Ärge pigistage pudelit: pudel on valmistatud nii, et vaja on vaid kerget survet selle põhjale

(joonis 2).

•Pärast Lifodroxi silma tilgutamist suruge sõrmega 2...3 minutit nina kõrvale silmanurka (joonis 3). See takistab Lifodroxi sattumist mujale kehasse ja see on tähtis just väikeste laste puhul.

•Kui teil on vaja tilgutada ravimit mõlemasse silma, peske enne teise silma juures sama tegevuse kordamist käed puhtaks. See aitab ära hoida nakkuse levimist ühest silmast teise.

•Kohe pärast kasutamist sulgege pudelikork hoolikalt.

•Enne järgmise pudeli avamist kasutage üks pudel lõpuni.

Kui tilk läheb silmast mööda, proovige uuesti.

Kui te kasutate Lifodroxi rohkem kui ette nähtud

Loputage ravim sooja veega silmast välja. Ärge pange tilku enne, kui on käes aeg järgmise tavapärase annuse manustamiseks.

Kui te neelate Lifodroxi kogemata alla

Pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te unustate Lifodroxi kasutada

Manustage järgmine annus siis, kui see on ette nähtud. Ärge kasutage kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral panemata.

Kui te kasutate muid silmatilku

Kui olete Lifodroxi tilgad silma tilgutanud, oodake vähemalt 5 minutit enne teiste silmatilkade kasutamist.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Tavaliselt võib silmatilkade kasutamist jätkata, välja arvatud juhul, kui kõrvaltoimed on rasked või kui teil tekib raske allergiline reaktsioon.

Sage: esineb kuni 1 inimesel 10-st

Toimed silmale: silmavalu, silma ärritus, silma kuivus, silma sügelus, silma punetus.

Üldised kõrvaltoimed: ebameeldiv maitse.

Aeg-ajalt: esineb kuni 1 inimesel 100-st

Toimed silmale: sarvkesta kahjustus, silma pinna põletik või armistumine, veresoone purunemine silmas, silma sidekesta (konjunktiivi) põletik või nakkus, ebatavaline tunne silmas, hägune või halvenenud nägemine, silma turse, silmalau häire, sügelus, punetus või turse.

Üldised kõrvaltoimed: peavalu, oksendamine, vere rauasisalduse vähenemine, kõrvalekalded maksafunktsiooni näitavates vereanalüüsides, valu, kurgu ärritus, ebatavalised tundmused nahal, ebamugavustunne ninas, klombitunne kurgus.

Kõrvaltoimeid, millest on teatatud, kuid mille sagedus on teadmata

Toimed silmale: nakkus silmas, silma pinna muutumine laiguliseks, sarvkesta turse, ladestused silma pinnal, tõusnud rõhk silmas, silma pinna kriimustus, allergia silmas, eritis silmast, suurenenud pisaravoolus, valgustundlikkus

Üldised kõrvaltoimed: õhupuudus, ebakorrapärane südamerütm, pearinglus, allergiasümptomite süvenemine, sügelus, lööve, naha punetus, iiveldus

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Lifodroxi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

4 nädalat pärast pudeli esmast avamist ärge ravimit enam kasutage. See on vajalik nakkuste vältimiseks.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Lifodrox sisaldab

Toimeaine on moksifloksatsiin.

Üks milliliiter silmatilku sisaldab 5 mg moksifloksatsiini (5,45 mg moksifloksatsiinvesinikkloriidina). Ühes silmatilgas on 190 mikrogrammi moksifloksatsiini.

Teised koostisosad on boorhape, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid happesuse reguleerijana ja süstevesi.

Kuidas Lifodrox välja näeb ja pakendi sisu

Ravim on vedelik (selge rohekaskollane lahus), mis tarnitakse pakendis, milles on üks keeratava korgiga plastpudel. Pudelis on 5 ml lahust.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

PharmaSwiss Česka republika s.r.o Jankovcova 1569/2c

170 00 Praha 7

Tšehhi Vabariik

Tootjad

PHARMATHEN S.A.

Dervenakion 6

Pallini 15351 Attikis

Kreeka

FAMAR S.A. Plant A, 63 Agiou Dimitriou street, 17456 Alimos, Ateena Kreeka

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: PharmaSwiss Eesti OÜ

Tammsaare tee 47 11316 Tallinn Eesti

Tel. 682 7400

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2015.