Fluconazole sandoz 150mg - kõvakapsel (150mg) - Pakendi infoleht

ATC Kood: J02AC01
Toimeaine: flukonasool
Tootja: Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Fluconazole Sandoz 150 mg, kõvakapslid

Flukonasool

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstivõi apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Fluconazole Sandoz 150 mg ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Fluconazole Sandoz 150 mg kasutamist
  3. Kuidas Fluconazole Sandoz 150 mg kasutada
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Fluconazole Sandoz 150 mg säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Fluconazole Sandoz 150 mg ja milleks seda kasutatakse

Flukonasool on seente arengut pärssiva toimega triasooli derivaat.

Flukonasool on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks, kui need on põhjustatud teadaolevalt või tõenäoliselt flukonasoolile tundlike seente poolt.

Täiskasvanud

  • krüptokokkmeningiit – aju seeninfektsioon
  • koktsidioidmükoos – kopsude ja bronhide haigus
  • Candida poolt põhjustatud infektsioonid vereringes, organites (nt süda, kopsud) või kuseteedes
  • limaskesta soor – infektsioon, mis haarab suu limaskesta, kurku ja hambaproteeside poolt mõjutatud limaskesta
  • genitaalide soor – tupe või peenise infektsioon
  • nahainfektsioonid – nt jala seenhaigus, keha seenhaigus, kubemeseen, küüneseen.

Teile võidakse samuti anda Fluconazole Sandoz 150 mg, et:

  • vältida krüptokokkmeningiidi taastekkimist
  • vältida limaskesta soori taastekkimist
  • vähendada tupesoori taastekkimise sagedust
  • vältida Candida poolt põhjustatud infektsiooni tekkimist (kui teie immuunsüsteem on nõrk ega toimi korralikult).

Lapsed ja noorukid (vanuses 0...17 aastat)

  • limaskesta soor – infektsioon, mis haarab suu limaskesta, kurku
  • Candida poolt põhjustatud infektsioonid vereringes, organites (nt süda, kopsud) või kuseteedes
  • krüptokokkmeningiit – aju seeninfektsioon.

Tuleb juhinduda ametlikest seentevastaste ravimite kasutamise juhistest. Kõik näidustused ei kehti laste puhul. Vt lõik 3 „Kuidas Fluconazole Sandoz 150 mg võtta“.

Fluconazole Sandoz ei sobi lastel tinea capitis’e (peanaha seenhaiguse) raviks.

Teile võidakse Fluconazole Sandoz 150 mg määrata ka selleks, et:

Mida on vaja teda enne Fluconazole Sandoz 150 mg kasutamist

  • ennetada Candida poolt põhjustatud infektsiooni tekkimist (kui teie immuunsüsteem on nõrk ega toimi korralikult)
  • vältida krüptokokkmeningiidi taastekkimist.

Ärge võtke Fluconazole Sandoz 150 mg kapsleid:

  • kui te olete allergiline (ülitundlik) flukonasooli, teiste asooli derivaatide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
  • koos terfenadiiniga, kui te peate võtma flukonasooli ööpäevas mitu korda ja 400 mg või suuremates annustes.
  • koos tsisapriidi (kasutatakse sageli iivelduse ja oksendamise ravis), pimosiidi (kasutatakse psühhiaatriliste haiguste ravis), astemisooli (kasutatakse hooajalise allergia ravis) või kinidiiniga (kasutatakse malaaria ja südame rütmihaiguste ravis). See kombinatsioon võib põhjustada südameprobleeme.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Fluconazole Sandoz võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

  • Kui teil on maksahaigus; flukonasool võib põhjustada kiire kuluga ning raske maksapõletiku, mis võib viia eluohtliku maksapuudulikkuseni (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Palun võtke ühendust oma arstiga, kui teil tekib silmavalgete kollasus, uriini tumenemine, sügelev nahk, kalduvus verejooksude tekkeks (viitavad maksatalitluse langusele või kiire kuluga raskele maksapõletikule).
  • Kui teil tekib naha ketendamine või nahalööve flukonasoolravi ajal, peate sellest rääkima oma arstile. Arst otsustab, kas te võite jätkata ravi Fluconazole Sandoz’ega.
  • Flukonasooli tuleb kasutada ettevaatusega, kui saate samal ajal ravimeid, mis mõjutavad südamerütmi ja kui teil on soodumus südame rütmihäirete tekkeks.
  • Kui teil on raske neerufunktsiooni kahjustus, tuleb annust vastavalt vähendada. Vt ka lõik 3 „Kuidas Fluconazole Sandoz 150 mg kasutada“).
  • Kui teil tekivad neerupealiste puudulikkuse, st kui neerupealised ei tooda piisaval hulgal teatud steroidhormoone, näiteks kortisooli, nähud (krooniline või pikaajaline väsimus, lihasnõrkus, isutus, kehakaalu langus, kõhuvalu).
  • Teavitage oma arsti, kui võtate samal ajal teisi ravimeid. Arst otsustab, kas teid peaks jälgima (vt ka lõik „Muud ravimid ja Fluconazole Sandoz“).
  • Kui teil tekib raske allergiline reaktsioon. Vt ka lõik 4. „Võimalikud kõrvaltoimed“.

Muud ravimid ja Fluconazole Sandoz

Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Tähtis on informeerida oma arsti, kui te võtate järgmisi ravimeid:

  • Terfenadiin (allergia raviks kasutatav ravim);
  • Astemisool (allergia raviks kasutatav ravim);
  • Tsisapriid (seedehäirete korral kasutatav ravim);
  • Pimosiid (psühhooside raviks kasutatav ravim);
  • Kinidiin (südame arütmia ravim)
  • Erütromütsiin (bakteriaalsete infektsioonide vastane ravim).
  • Amiodaroon (kasutatakse südame rütmihäirete raviks).

Flukonasooli samaaegne manustamine koos mõnega neist ravimitest võib viia suurenenud kontsentratsioonini veres, mis omakorda võib põhjustada riski raskete südame rütmihäirete tekkeks. Südame rütmihäirete tõsise riski ja fataalse südameseiskuse võimaluse tõttu ei tohi astemisooli,

tsisapriidi, pimosiidi, kinidiini ning erütromütsiini kasutada samaaegselt koos flukonasooliga. Samuti ei tohi samaaegselt terfenadiiniga manustada flukonasooli 400 mg või suuremaid annuseid. Kui flukonasooli annus on alla 400 mg, on vajalik arsti hoolikas jälgimine.

Fluconazole Sandoz’e toimet võib mõjutada samaaegne manustamine koos järgmiste ravimitega:

  • Hüdroklorotiasiid (diureetikum)
  • Rifampitsiin (tuberkuloosiravim).

Flukonasool on mõnede ainevahetuse ensüümide inhibiitor. Lisaks järgnevalt kirjeldatud koostoimetele võivad suureneda ka teiste selliste ravimite kontsentratsioonid veres, mille ainevahetus toimub samade ensüümide abil. Seetõttu tuleb selliseid kombinatsioone kasutada ettevaatusega ning patsiente tuleb hoolikalt jälgida kuni 4…5 päeva pärast ravi lõppu.

Järgmiste ravimite toimet võib mõjutada samaaegne flukonasooli kasutamine:

  • Alfentaniil (anesteetikum)
  • Amitriptüliin, nortriptüliin (depressiooni ravimid)
  • Amfoteritsiin B (seeninfektsioonide vastane ravim)
  • Kumariini tüüpi antikoagulandid (nagu fenprokumoon ja varfariin)
  • Bensodiasepiinid (nagu midasolaam ja triasolaam)
  • Nifedipiin, isradipiin, amlodipiin ja felodipiin (kõrge vererõhu ja mõnede südamehäirete raviks kasutatavad ravimid)
  • Karbamasepiin (epilepsiaravim)
  • Tselekoksiib (põletikuvastane ravim)
  • Tsüklosporiin (organismi kaitsesüsteemi mahasurumiseks kasutatav ravim)
  • Tsüklofosfamiid (vähiravim)
  • Fentanüül (tugeva valu ravim)
  • Olapariib (vähivastane ravim)
  • Halofantriin (malaariaravim)
  • Kolesteroolisisaldust vähendavad ravimid (nagu atorvastatiin, simvastatiin, fluvastatiin)
  • Teatud põletikuvastased ravimid (nagu flurbiprofeen, ibuprofeen, naprokseen, lornoksikaam, meloksikaam, diklofenak)
  • Metadoon (ravimsõltuvuse ravis kasutatav ravim)
  • Losartaan (kõrge vererõhu raviks kasutatav ravim)
  • Suukaudsed rasestumisvastased vahendid
  • Fenütoiin (epilepsiaravim)
  • Prednisoon (kortisoon)
  • Rifabutiin (tuberkuloosiravim)
  • Sakvinaviir (HIVi ravim)
  • Sulfonüüluurea tüüpi veresuhkrusisaldust vähendavad ained (nagu kloorpropamiid, glibenklamiid, glipisiid ja tolbutamiid)
  • Takroliimus ja siroliimus (organismi kaitsesüsteemi mahasurumiseks kasutatavad ravimid)
  • Teofülliin (astmaravim)
  • Vinkaalkaloidid (vähivastased ravimid)
  • Tofatsitiniib (reumatoidartriidi ravim)
  • Vitamiin A
  • Zidovudiin (HIVi ravim)
  • Vorikonasool (seentevastane ravim)
  • Ivakaftoor (kasutatakse tsüstilise fibroosi raviks)

Fluconazole Sandoz 150 mg koos toidu ja joogiga

Toit ei mõjuta Fluconazole Sandoz 150 mg imendumist. Ravimit võib võtta nii enne kui pärast sööki, kui ka toidukorra ajal.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Ärge kasutage Fluconazole Sandoz 150 mg kui te olete rase, välja arvatud juhul, kui teie arst on seda spetsiaalselt soovitanud.

Imetamine

Fluconazole Sandoz’e toimeaine flukonasool eritub rinnapiima, seetõttu ei ole soovitatav seda ravimit imetamise ajal kasutada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Sõidukit juhtides või masinatega töötades peaksite silmas pidama, et aeg-ajalt võivad tekkida pearinglus ja krambid.

Fluconazole Sandoz 150 mg sisaldab laktoosi

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Kuidas Fluconazole Sandoz 150 mg kasutada

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Manustamisviis

Neelake kapslid alla alati ilma närimata koos klaasi veega iga päev ühel ja samal ajal sõltumata toidukordadest.

Tavaline annus on:

Täiskasvanud

Seisund

Annus

 

 

Krüptokokkmeningiidi ravi

400 mg esimesel päeval ja seejärel 200...400 mg

 

üks kord ööpäevas 6...8 nädala jooksul või niikaua

 

kuni vajalik.

 

Mõnikord tuleb annust suurendada kuni 800 mg-ni.

 

 

Krüptokokkmeningiidi taastekkimise ärahoidmine

200 mg üks kord ööpäevas, kuni teile öeldakse, et

 

ravi tuleb lõpetada.

 

 

Koktsidioidmükoosi ravi

200…400 mg üks kord ööpäevas 11...24 kuu

 

jooksul või vajadusel kauem. Mõnikord tuleb

 

annust suurendada kuni 800 mg-ni.

 

 

Candida poolt põhjustatud sisemiste seennakkuste

800 mg esimesel päeval ja seejärel 400 mg üks

ravi

kord ööpäevas, kuni teile öeldakse, et ravi tuleb

 

lõpetada.

 

 

Suuõõnt ja neelu kahjustavate limaskestade

200...400 mg esimesel päeval, seejärel 100...200

seeninfektsioonide ravi ja hambaproteesidest

mg kuni teile öeldakse, et ravi tuleb lõpetada.

põhjustatud suuhaavandid

 

 

 

Limaskestade seennakkuse ravi – annus sõltub

50...400 mg üks kord ööpäevas 7...30 päeva

sellest, kus nakkus asub

jooksul, kuni teile öeldakse, et ravi tuleb lõpetada.

 

 

Suuõõnt ja neelu kahjustavate seeninfektsioonide

100...200 mg üks kord ööpäevas või 200 mg 3

vältimiseks

korda nädalas, kuni teil on olemas risk nakkuse

 

 

 

saamiseks.

 

 

Suguelundite seennakkus

150 mg ühekordse annusena.

 

 

Suguelundite nakkuste taastekke vähendamiseks

150 mg iga kolme päeva järel kokku 3 annust

 

(päevadel 1, 4 ja 7), seejärel üks kord nädalas 6

 

kuu jooksul, kuni teil on olemas risk nakkuse

 

saamiseks.

 

 

Naha ja küünte seennakkuste ravi

Sõltuvalt infektsiooni kohast 50 mg üks kord

 

ööpäevas, 150 mg üks kord nädalas, 300...400 mg

 

üks kord nädalas 1...4 nädala jooksul (jala

 

seennakkuse ravi võib kesta kuni 6 nädalat, küüne

 

ravi kestab, kuni nakatunud küüs on asendunud).

 

 

Candida poolt põhjustatud seennakkuste

200...400 mg üks kord ööpäevas, kuni teil on

ärahoidmine (kui teie immuunsüsteem on nõrk

olemas risk nakkuse saamiseks.

ega funktsioneeri korrektselt)

 

 

 

Eakad patsiendid

Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel kasutatakse tavalisi annuseid. Kui neerufunktsioon on kahjustunud, tuleb annust kohandada vastavalt neerufunktsiooni kahjustusega patsientide juhistele.

Kasutamine lastel

Lastel soovitatakse kasutada eelkõige suukaudset lahust ja suukaudse suspensiooni pulbrit/graanuleid.

Noorukid vanuses 12…17 aastat

Järgige oma arsti poolt määratud annust (kas täiskasvanu või lapse annustamisskeemi).

Kuni 11-aastased lapsed

Laste suurim ööpäevane annus on 400 mg.

Lastele soovitatakse järgmisi annuseid, mis põhinevad kehakaalul (kg):

Üle 4 nädala vanused lapsed

  • Limaskestade seeninfektsioonid:

3 mg flukonasooli/kg kehakaalu kohta üks kord ööpäevas, esimesel päeval võib kasutada löökannust 6 mg/kg.

  • Süsteemne kandidiaas ja krüptokokkinfektsioonid: 6…12 mg flukonasooli/kg kehakaalu kohta ööpäevas.
  • Seeninfektsioonide vältimine vähenenud valgevereliblede arvuga lastel: 3…12 mg flukonasooli/kg kehakaalu kohta ööpäevas.

Lastel ei tohi ületada suurimat lubatud annust 400 mg ööpäevas.

Ajalised vastsündinud (0... 27 päeva):

Vanuserühm

Annustamine

Soovitused

Ajalised vastsündinud

Iga 72 tunni järel tuleb manustada

Ületada ei tohi maksimaalset

(0...14 päeva)

samasugune annus mg/kg nagu

annust 12 mg/kg iga 72 tunni

 

imikutele, väikelastele ja lastele.

järel.

Ajalised vastsündinud

Iga 48 tunni järel tuleb manustada

Ületada ei tohi maksimaalset

(15...27 päeva)

samasugune annus mg/kg nagu

annust 12 mg/kg iga 48 tunni

 

imikutele, väikelastele ja lastele.

järel.

Neerufunktsiooni kahjustusega lastel tuleb annust kohandada vastavalt täiskasvanutele mõeldud juhistele (vt eespool), arvestades neerufunktsiooni languse raskusastet.

Neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanud ja lapsed

Teie arst võib muuta annuseid sõltuvalt teie neerufunktsioonist.

Kui teil on tunne, et Fluconazole Sandoz 150 mg toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate Fluconazole Sandoz 150 mg rohkem kui ette nähtud

Kui te võtate Fluconazole Sandoz 150 mg juhuslikult rohkem kui ettenähtud, pöörduge viivitamatult arsti poole.

Kui te unustate Fluconazole Sandoz 150 mg võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Fluconazole Sandoz 150 mg võtmise

Seeninfektsioonide püsimise või taastekke vältimiseks tuleb teil Fluconazole Sandoz 150 mg võtta regulaarselt nii kaua ja nii suures annuses kui arst on teile välja kirjutanud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Flukonasool on üldiselt hästi talutav.

Tõsised eluohtlikud toimed

Kui teil tekib ravimi suhtes raske allergiline reaktsioon, lõpetage otsekohe selle võtmine ning teavitage otsekohe oma arsti või minge lähima haigla erakorralisse vastuvõttu, sest võite vajada kiiret arstiabi.

Kõrvaltoimeid hinnatakse esinemissageduse klassifikatsiooni alusel.

Sage (rohkem kui 1 patsiendil 100-st, kuid vähem kui 1 patsiendil 10-st)

  • peavalu
  • kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine
  • teatud maksanäitajate tõus
  • nahalööve

Aeg-ajalt (rohkem kui 1 patsiendil 1000-st, kuid vähem kui 1 patsiendil 100-st)

  • aneemia
  • unetus, unisus
  • krambid, pearinglus, paresteesia, maitsetundlikkuse muutused
  • peapööritus
  • kõhukinnisus, seedehäired, kõhupuhitus, suukuivus
  • sapipais, nahakollasus
  • sügelemine, nõgeslööve, suurenenud higistamine, ravimite põhjustatud toksiline nahalööve*
  • lihasvalud
  • kurnatus, haiglane olek, nõrkus, palavik

Harv (rohkem kui 1 patsiendil 10000-st, kuid vähem kui 1 patsiendil 1000-st)

  • verevalemi muutused, nagu valgevereliblede ja vereliistakute arvu langus
  • rasked generaliseerunud allergilised reaktsioonid
  • kolesterooli ja triglütseriidide sisalduse tõus veres, kaaliumi sisalduse langus veres
  • värinad
  • südame rütmihäired
  • maksapuudulikkus, maksarakkude kahjustus, maksapõletik, maksarakkude lõhustumine
  • rasked nahakahjustused, nagu ketendus, mädavillid, erinevad nahapunetuse vormid, nahaturse, näoturse, juuste väljalangemine

Teadmata sagedusega (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

  • ülitundlikkusreaktsioon, millega kaasneb nahalööve, palavik, näärmete turse, teatavat tüüpi valgete vereliblede hulga suurenemine (eosinofiilia) ning siseorganite (maks, kopsud, süda, neerud ja jämesool) põletik (ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS))

* sealhulgas fikseeritud ravimist tingitud nahareaktsioonid

Lapsed

Teatatud kõrvaltoimed on olnud sarnased täiskasvanutele.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Fluconazole Sandoz 150 mg säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30°C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Fluconazole Sandoz 150 mg sisaldab

  • Toimeaine on flukonasool.

Üks kapsel sisaldab 150 mg flukonasooli.

  • Abiained:

Kapsli sisu: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat.

Kapsli kest: želatiin, titaandioksiid (E171).

Kuidas Fluconazole Sandoz 150 mg välja näeb ja pakendi sisu

Fluconazole Sandoz 150 mg kõvakapslid on valged.

Kõvakapslid on pakendatud PVC/alumiiniumfooliumist blisterpakenditesse ning need on omakorda pakendatud karpidesse.

Pakendid sisaldavad 1, 2, 4 ja 6 kõvakapslit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja: Sandoz d.d. Verovškova 57 1000 Ljubljana Sloveenia

Tootja:

Salutas Pharma GmbH

Saksamaa

või

AS GEA

Taani

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Sandoz d.d. Eesti filiaal Pärnu mnt 105

11312 Tallinn

Tel: +372 6652 400

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2018.