Doltard - prolong tabl 60mg n20

Kasutamisjuhend

Tabletid tuleb neelata tervelt (ei tohi katki närida) ja peale juua vett.

Pika toimeajaga tablettidest toimub toimeaine aeglane vabanemine maos ja sooletraktis. Seetõttu ei võeta neid nii sageli kui tavalisi tablette.

Kui te võtate Doltard-i rohkem kui ette nähtud

Kasutades ravimit suuremates annustes kui on ette nähtud, tekib üleannustamisoht. Üleannustamise korral on kirjeldatud järgmisi sümptomeid: ahenenud pupillid, hingamishäired, erakordselt tugev unisus kuni koomani, madal vererõhk, skeletilihaste nõrkus, külm ja higine nahk ja mõnikord ka aeglane südame löögisagedus. Raske üleannustamise korral, peamiselt veenisiseselt, võib esineda ka hingamispeetus, vereringe häire, südame seiskumine ja surm. Üleannustamisnähtude korral pöörduge arsti poole. Näidake arstile pakendit.

Kui te unustate Doltard-i võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1-l inimesel 100-st):

iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, uriinipeetus, unisus, peapööritus, pupilli ahenemine.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1 inimesel 1000-st):

hingamishäired, uimasus, mööduvud segasusseisundid ja meelepetted, nägemused, põhjendamatult kõrgendatud meeleolu, ärevus, nõrkus, peavalu, ärrituvus, meeleolu muutused, värisemine, koordineerimata lihasliigutused, lihaste jäikus, suukuivus, higistamine, kusejuha spasm, krambid, unetus, psüühiline ja füüsiline sõltuvus.

Morfiini kasutanud ema vastusündinul võib tekkida ärajätusündroom: rahutus, oksendamine, suurenenud isu, ärrituvus, hüperaktiivsus, värisemine, ninakinnisus, krambid, kriiskav nutt.

Harva esinevad kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1-l inimesel 10 000-st):

kõrgenenud vererõhk, madal vererõhk, kiirenenud südametegevus, aeglane südame löögisagedus, südamekloppimine, nöopunetus, südamepuudulikkus, tursed jäsemetel, külmavärinad, üldine nõrkus kuni minestuseni, hingamise pärssumine, astmahoog tundlikel patsientidel, ähmane nägemine, kahelinägemine, silmatõmblused, nahakihelus ja erinevad nahalööbed.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (esinevad vähem kui 1-l inimesel 10 000-st):

krambihoog (väga suurte annuste puhul), kopsuturse, sapiteede spasm, süsteemsed allergilised reaktsioonid, käte ja jalgade tahtele allumatud kiired korduvad tõmblused.

Doltard võib põhjustada ka halvatuslikku soolesulgust ja vähenenud libiidot.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.

5. Kuidas Doltard-i säilitada

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Doltard sisaldab

−Toimeaine on morfiinsulfaat. Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 60 mg morfiinsulfaati.

−Teised abiained on hüdroksüetüültselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, polüvidoon, propüleenglükool, talk.

Värvained: indigotiin E 132 ja titaandioksiid E 171.

Kuidas Doltard välja näeb ja pakendi sisu

Sinine kumera pinnaga tablett.

20 tabletti blisterpakendis ja väliskarbis.

Müügiloa hoidja

Takeda Pharma AS

Jaama 55B, 63308 Põlva, Eesti

Telefon: +372 79 98 100

Tootja

Takeda Pharma A/S

Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Taani

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2013

Eliminatsiooni poolväärtusaeg on maksapuudulikkusega patsientidel (nt tsirroosi puhul) pikenenud. Seetõttu tuleb maksapuudulikkusega patsientidele morfiini manustada ettevaatusega ja annustamise intervalle võib pikendada.

Neerupuudulikkusega patsiendid

Morfiin muutub maksas ainevahetuse käigus inaktiivseteks metaboliitideks, mis eritatakse neerude kaudu. Kuna metaboliiti morfiin-6-glükoroniid peetakse aktiivseks, siis kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel soovitatakse morfiini annust vähendada. Keskmise raskusega neerupuudulikkuse puhul (GFR 10...50 ml/min) peaks manustama 75% tavaannusest tavaliste intervallidega ja raske neerupuudulikkusega patsiendid (GFR vähem kui 10 ml/min) peaksid saama tavaannusest 50% tavaliste intervallidega.

Eakad

Eakatel tuleks algannust vähendada ja annust tiitrida iga patsiendi puhul individuaalselt kuni soovitud terapeutilise vastuse saamiseni. Kuna eakatel on morfiini elimineerumine organismist aeglasem kui noortel, võib vajalik olla ka päevase kogudoosi vähendamine eakatel, kes saavad korduvaid morfiini annuseid.

Operatsioonijärgne valu

Täiskasvanule ja eakale patsiendile ei soovitata manustada Doltard tablette 24 tunni jooksul pärast operatsiooni. Edasine morfiini manustamine peab toimuma arsti järelvalvel:

(a)patsientidele kehakaaluga kuni 70 kg manustatakse 20 mg iga 12 tunni järel.

(b)patsientidele kehakaaluga üle 70 kg manustatakse 30 mg iga 12 tunni järel.

Vajadusel võib manustada täiendavalt parenteraalset morfiini, jälgides hoolikalt morfiini koguannust (arvestada tuleb Doltard tablettidest vabaneva morfiini pikenenud toimeajaga). Nagu kõiki teisi morfiini suukaudseid preparaate tuleb ka Doltard tablette kasutada eriti ettevaatlikult “ägeda kõhu” ja järgneva kõhuõõne kirurgia korral.

Lastele ei soovitata morfiini operatsioonijärgse valu vaigistamiseks kasutada. Toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette ei tohi katki närida.

4.3Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või teiste opioidide või lõigus 6.1 loetletud abiaine(te) suhtes. Hingamise depressioon, raske bronhiaalastma.

Paralüütiline iileus, gastrointestinaalne obstruktsioon. Peavigastus.

Ärevusseisundid alkoholi või uinuteid kasutanud patsientidel. Hingamisteede obstruktiivne haigus.

Äge maksahaigus.

Monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorite samaaegne kasutamine või kuni kaks nädalat pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist (vt lõik 4.5). Morfiini tablette ei soovitata kasutada lastel operatsioonijärgse valu korral.

Rasedus ja imetamine.

Doltard tablette ei soovitata manustada enne operatsiooni.

4.4Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Doltard on morfiini-tüüpi opioidretspetorite agonist, ja nagu teised tugevad opioidid võib ka morfiini puhul esineda nii legaalset kui illegaalset kuritarvitamist.

Annuse vähendamine võib olla vajalik:

•neeru ja/või maksapuudulikkusega patsientidel (vt lõik 4.2);

•eakatel patsientidel (vt lõik 4.2);

•patsientidel, kes saavad teisi kesknärvisüsteemi (KNS) depressante (vt lõik 4.5);

•vastsündinutel ja väikelastel (vt lõik 4.2), kuna nad võivad olla vastuvõtlikumad morfiini toimele, eriti hingamist pärssivale toimele;

•hüpotüreoidismi ja adrenokortikaalse puudulikkusega patsientidel;

•prostata hüpertroofiaga patsientidel;

•šokiga patsientidel.

Ettevaatusabinõud:

Morfiini tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel esineb:

•hingamisfunktsiooni langus;

•intrakraniaalse rõhu tõus;

•kodade laperdus või muud supraventrikulaarsed tahhükardiad;

•äge kõhuvalu;

•või keda ravitakse opioidi agonistidest/antagonistidest analgeetikumidega (vt lõik 4.5).

Samuti on ettevaatus vajalik, kui patsiendil on anamneesis esinenud krambid, põletikuline soolehaigus, myastenia gravis, pankreatiit, hüpotensioon ja hüpovoleemia.

Opiaatide ordineerimisel vanuritele tuleb arvestada ealist neerukliirensi vähenemist. Vaatamata sellele võib piisav valuvaigistav annus olla sama suur kui noorematel patsientidel. Opiaatide kasutamine lastel on vajalik väga harva ja selle üle otsustab arst.

Morfiini korduv ebaõige kasutamine võib viia ravimi kuritarvitamiseni ja sõltuvuse tekkeni. Opioidanalgeetikumide pikaajaline kasutamine võib põhjustada füüsilise sõltuvuse teket. Kui opioidi manustamine järsku lõpetada või manustada opioidi antagoniste, võib ilmneda võõrutussündroom.

Psüühilise sõltuvuse risk opiaatide kasutamisel meditsiinilistel näidustustel on väike ja lühiajalise ravi puhul puudub. Sõltuvuse teke ei ole oluline haiguse terminaalstaadiumis.

Alkoholi ja Doltard tablettide samaaegne kasutamine võib suurendada Doltard tablettide kõrvaltoimeid; samaaegset kasutamist tuleks vältida.

Doltard tabletid sisaldavad laktoosmonohüdraati. Harvaesineva päriliku fruktoositalumatuse, galaktoositalumatuse, galaktoseemia või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Morfiini avastamisel uriinis dopingukontrollil sportlane diskvalifitseeritakse.

4.5Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

MAO inhibiitorite ja morfiini samaaegsel manustamisel võib esineda hüpotensioon ja KNS-i ning hingamist pärssiva toime tugevnemine (vt. lõik 4.3).

Opiaadid potentseerivad neuroleptikumide ja bensodiasepiinide, samuti anesteetikumide, lihasrelaksantide ja antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Barbituurhappe derivaadid potentseerivad opiaatide poolt esilekutsutud teadvushäireid ja hingamise depressiooni.

Alkohol võib tugevdada Doltard tablettide farmakodünaamilisi toimeid; samaaegset kasutamist tuleks vältida.

Tuberkuloosivastased ravimid rifampitsiin ja rifapentiin indutseerivad tsütokroom P450 3A4 ensüüme ja seega võib väheneda morfiini ja selle metaboliit morfiin-6-glükoroniidi plasmakontsentratsioon (nii AUC kui Cmax). Rifampitsiin vähendab morfiini analgeetilist toimet tunduvalt.

KNS-i depressandid (barbituraadid, bensodiasepiinid, tsentraalselt toimivad lihasrelaksandid, teised opioidanalgeetikumid, fenotiasiinid) pärsivad KNS-i funktsioone. Kasutamisel koos morfiiniga võib tekkida hingamissüsteemi pärssumine, hüpotensioon, sedatsioon või kooma (vt lõik 4.4).

Teiste opioidanalgeetikumide manustamisel koos morfiiniga võivad esineda KNS-i ja hingamisteede pärssimisest tulenevad toimed, nt hüpotensioon, sedatsioon, kooma (vt lõik 4.4).

Antatsiidide samaaegne kasutamine võib põhjustada morfiini oodatust kiiremat vabanemist; seetõttu peab nende ravimite manustamise vahe olema vähemalt kaks tundi.

Tsimetidiin pärsib morfiini metabolismi.

Klomipramiin ja amitriptülliin suurendavad morfiini valuvaigistavat toimet, mis võib olla osaliselt tingitud biosaadavuse suurenemisest.

Opioidide agonistide/antagonistide kuritarvitamisel võivad tekkida opioidide võõrutusnähud retseptorite konkureeriva blokeerimise tõttu (vt lõik 4.4).

4.6Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Morfiini terapeutilise annuse kasutamine raseduse ajal tõenäoliselt ei tekita olulisi teratogeenseid riske, kuid pole piisavaid andmeid tõestamaks, et riski pole. Raseduse ajal kroonilist ravi saanud emadel sündinud vastsündinutel on täheldatud sageli võõrutusnähte.

Kasutamine sünnituse ajal: morfiin läbib platsentaarbarjääri ja võib vastsündinul põhjustada hingamise ja psühho-füsioloogiliste funktsioonide pärssumist. Vajalik võib olla elustamine. Morfiini tuleb kasutada ettevaatusega.

Imetamine

Morfiin eritub rinnapiima, saavutades umbes 3 korda suurema kontsentratsiooni kui plasmas.Morfiin võib imikul põhjustada hingamishäireid ja bradükardiat. Rinnaga toitmise ajal ravimit kasutada ei tohi.

4.7Toime reaktsioonikiirusele

Doltard omab tugevat toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Seda on oodata eriti ravi alguses, pärast annuse muutmist ja seoses alkoholi või rahustite kasutamisega.

4.8Kõrvaltoimed

Väga sage (≥1/10); Sage (≥1/100 kuni <1/10); Aeg-ajalt (≥1/1000 kuni <1/100); Harv (≥1/10 000 kuni <1/1000); Väga harv (<1/10 000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Igas esinemissageduse grupis on kõrvaltoimed toodud tõsiduse vähenemise järjekorras.

Doltard´i kasutamise suurim oht on hingamise pärssumine, väiksem on vereringe pärssumise oht. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on kõhukinnisus ja iiveldus. Morfiini manustamisel võib sageli tekkida unisus, peapööritus ja sedatsioon. Ravi jätkamisel nimetatud kõrvaltoimed (välja arvatud kõhukinnisus) tavaliselt lahenevad.

Närvisüsteemi häired

ärevus, nõrkus, peavalu, ärrituvus, treemor, koordineerimata lihasliigutused, krambid, meeleolu muutused, nägemused, lihaste jäikus, mööduvad hallutsinatsioonid ja desorientatsioon, nägemishäired, unetus, intrakraniaalse rõhu tõus.

Väga harv: suured annused võivad põhjustada KNS erutatust ja selle tulemusel võivad tekkida krambid.

Südame ja vaskulaarsed häired

Harv: hüpotensioon, hüpertensioon, bradükardia, tahhükardia, palpitatsioonid, näopunetus, südamepuudulikkus.

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired

Harv: hingamise pärssumine, astmahood tundlikel patsientidel. Väga harv: kopsuturse.

Seedetrakti häired

Neerude ja kuseteede häired

Sage: uriini retentsioon.

Rasedus, sünnitusjärgsed ja perinataalsed seisundid

Aeg-ajalt: morfiini saanud emadel sündinud vastsündinutel on täheldatud ärajätusümptomeid (rahutus, oksendamine, suurenenud isu, ärrituvus, hüperaktiivsus, värisemine, ninakinnisus, krambid, kriiskav nutt).

Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired

Vähenenud libiido.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

4.9Üleannustamine

Sümptomid

Morfiini suures koguses üleannustamisel on kirjeldatud järgmisi sümptomeid: ahenenud pupillid, hingamise depressioon, erakordselt tugev unisus kuni stuupori ja koomani, hüpotensioon, skeletilihaste nõrkus, külm ja higine nahk ja mõnikord ka bradükardia. Raske üleannustamise korral, peamiselt intravenoosselt, võib esineda ka apnoe, tsirkulatoorne kollaps, südame seiskumine ja surm.

Ravi:

Esmajärjekorras tuleb pöörata tähelepanu vabade hingamisteede säilitamisele, vajadusel tuleb rakendada abistavat või juhitavat hingamist.

Raviks kasutatakse morfiini antidooti naloksooni. Üleannustamise korral manustatakse 0,8 mg naloksooni veeni. Vajadusel korrata 2...3 minutiliste intervallidega või infusioonina, mis sisaldab 2 mg naloksooni 500 ml 0,9% naatriumkloriidi- või 5% dekstroosilahuses (0,004 mg/ml).

Infusioonikiiruse valimisel tuleb arvestada eelnevate infusioonilahuste annuseid ja see peab olema kooskõlas patsiendi reaktsiooniga infusioonile.

Tühjendada magu. Maoloputuseks sobib 0,02% kaaliumpermanganaadi lahus. Vajadusel toetada hingamist ja säilitada vedeliku ja elektrolüütide taset.

Doltard tablettide kohta peab arst teadma, et soolde jäänud tabletid jätkavad veel mitme tunni jooksul morfiinsulfaadi vabastamist.

5.FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: looduslikud oopiumi alkaloidid, ATC-kood: N02AA01

Morfiin on opioidne valuvaigisti, mis seondub stereospetsiifiliste opioidretseptoritega (peamiselt μ-retseptoritega, vähem δ-retseptoritega) kesknärvisüsteemi erinevates piirkondades, mis kontrollivad valuaistingu vastuvõtmist ja emotsionaalset vastust valule. Morfiinil on ka otsene toime sooleseina närvipõimikutele, põhjustades kõhukinnisust.

Morfiini muud toimed kesknärvisüsteemile on iiveldus, oksendamine ja antidiureetilise hormooni vabastamine.

5.2Farmakokineetilised omadused

Depootablettide (monodepoo) valmistamisel on kasutatud erilist farmatseutilist tehnoloogiat, mistõttu imendumine toimub pikema aja jooksul.

Morfiin imendub suukaudsel manustamisel väga hästi, kuid läbib esmast maksapassaaži, mille tulemusena morfiini biosaadavus suu kaudu manustamisel on 20...60%.

Morfiin jaotub kogu organismis, peamiselt parenhümatoossetes organites, vähem ajus ja lihastes. Morfiin läbib hematoentsefaalse barjääri, platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiimaga. Umbes 35% on seotud valkudega.

Morfiini maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saabub umbes 4 tundi pärast sissevõtmist. Poolväärtusaeg vereseerumis on 2...3 tundi. Toime kestab umbes 12 tundi. Maksas ja seedetraktis suurem osa morfiinist konjugeeritakse glükuroonhappega, mille tulemusel tekivad morfiin-3-glükoroniid ja morfiin-6-glükoroniid, millest viimane peaks toetama morfiini analgeetilist toimet. Morfiin-3-glükoroniid võib aga muuta morfiini ja morfiin-6-glükoroniidi analgeetilise toime vastupidiseks ja võib olla ka paradoksaalse valu põhjuseks, mis esineb mõnedel patsientidel, kes saavad raviks morfiini. Aktiivseteks metaboliitideks on veel normorfiin, kodeiin ja morfiini eeterlik sulfaat.

Kuni 10% morfiini doosist eritub konjugeeritult sapi kaudu väljaheitega, ülejäänud osa eritub uriiniga peamiselt konjugeeritud kujul. Umbes 90% kogu morfiinist eritub 24 tunni jooksul, kuid uriinist on võimalik leida jälgi ka hiljem kui 48 tunni pärast.

5.3Prekliinilised ohutusandmed

Loomkatsetes hiirtega ilmnesid teratogeensed toimed inimestel kasutatavatest annustest mitmeid kordi suuremates annustes. Uuringute tulemuste olulisus inimkontekstis ei ole teada.

6.FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1Abiainete loetelu

Hüdroksüetüültselluloos,laktoosmonohüdraat,magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, polüvidoon, propüleenglükool, talk. Värvained: Indigotiin E 132 (60 mg tabletid), riboflaviin E 101 (30 mg tabletid) ja titaandioksiid E 171 (30 ja 60 mg tabletid).

6.2Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3Kõlblikkusaeg

2 aastat.

6.4Säilitamise eritingimused

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

6.5Pakendi iseloomustus ja sisu

Kollane (30 mg) või sinine (60 mg) kumera pinnaga tablett.

Doltard 30 mg, 20 tabletti blisterpakendis ja väliskarbis.

Doltard 60 mg, 20 tabletti blisterpakendis ja väliskarbis.

6.6Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks

Erinõuded puuduvad.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7.MÜÜGILOA HOIDJA

Takeda Pharma AS

Jaama 55B, 63308 Põlva, Eesti

8.MÜÜGILOA NUMBRID

Doltard 30 mg: 170797

Doltard 60 mg: 170897

9.ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 09.051997

Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 25.05.2012

10.TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud märtsis 2013