Albumin baxter 50gl - inf lahus 50g / 1l 250ml n1; 500ml n1; 500ml n10; 250ml n24 - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ALBUMIN BAXTER 50 g/l, infusioonilahus
Inimalbumiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
-Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord
1.Mis ravim on ALBUMIN BAXTER 50 g/l ja milleks seda kasutatakse
2.Mida on vaja teada enne ALBUMIN BAXTER 50 g/l kasutamist
3.Kuidas ALBUMIN BAXTER 50 g/l kasutada
4.Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas ALBUMIN BAXTER 50 g/l säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.Mis ravim on ALBUMIN BAXTER 50 g/l ja milleks seda kasutatakse
See ravim sisaldab vere vedelkomponendi (plasma) valku ehk albumiini ning kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse plasmaasendajateks ja plasmavalgu fraktsioonideks. Seda valmistatakse veredoonoritelt kogutud doonorverest.
250 ml viaal sisaldab 12,5 g inimalbumiini.
500 ml viaal sisaldab 25 g inimalbumiini.
Inimalbumiini kasutatakse ringleva veremahu taastamiseks ja säilitamiseks patsientidel, kes teatud meditsiiniliste situatsioonide tõttu on kaotanud verd või vedelikku..
Albumiini eelistamine tehislikule kolloidlahusele ja selle annus sõltuvad patsiendi individuaalsest kliinilisest olukorrast.
2. Mida on vaja teada enne ALBUMIN BAXTER 50 g/l kasutamist
Ärge kasutage ALBUMIN BAXTER 50 g/l:
-kui olete inimalbumiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga ALBUMIN BAXTER 50 g/l
-kui te arvate, et teil tekib ravi ajal allergiline reaktsioon, sh hingamisraskused, minestustunne või teised nähud. Kui see juhtub, teavitage koheselt oma arsti või meditsiiniõde kuna siis tuleb infusioon katkestada ja vajadusel rakendatakse šokivastast ravi.
-kui teil on
Kui te arvate, et mistahes loetletust puudutab teid, öelge seda oma arstile, et ta saaks rakendada vajalikke ettevaatusabinõusid.
Ravimite puhul, mis on valmistatud inimverest või
Siia kuuluvad vere- ja plasmadoonorite hoolikas valik, et välistada infektsioone üle kanda võivate doonorite risk ning iga individuaalse doonorplasma ja kogutud doonorplasma hoolikas testimine viiruste/infektsioonide suhtes. Selliste ravimite tootjad kasutavad verest ja plasmast toodetavate ravimite tootmisprotsessi ajal juba vastavaid meetmeid, mis aitavad viirusi inaktiveerida või eemaldada. Sellegipoolest tuleb arvesse võtta, et kui manustatakse inimverest või
Sama kehtib ka tundmatute või väljakujunemata viiruste või teiste patogeenide kohta.
Ei ole teatatud viiruste ülekandmisest albumiiniga, mis on valmistatud vastavalt Euroopa Farmakopöa spetsifikatsioonidele kindlaksmääratud tootmisprotsessis.
On tungivalt soovitatav, et iga kord, kui teile ALBUMIN BAXTER 50 g/l manustatakse, märgitakse üles ravimi nimetus ja partii number, et säiliks andmed kasutatud ravimi partii kohta.
Muud ravimid ja ALBUMIN BAXTER 50 g/l
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Inimalbumiini ja teiste ravimite koosmanustamisest ei ole teada spetsiifilisi komplikatsioone.
Rasedus ja imetamine
Informeerige enne ravimi kasutamist arsti või apteekrit kui te olete rase või kahtlustate rasedust või toidate last rinnaga. Teie arst otsustab, kas teile tohib raseduse või imetamise ajal manustada ALBUMIN BAXTER 50 g/l infusioonilahust.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole põhjust arvata, et ravim võiks mõjutada autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.
ALBUMIN BAXTER 50 g/l sisaldab naatriumi
ALBUMIN BAXTER 50 g/l sisaldab 130...160 mmol/l naatriumi. Seda peab võtma arvesse kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide ravimisel.
3.Kuidas ALBUMIN BAXTER 50 g/l kasutada
ALBUMIN BAXTER 50 g/l on haiglas kasutatav ravim. Seepärast manustatakse seda teile väljaõppinud meditsiinipersonali poolt haiglas. Arst määrab teile manustatava ravimi koguse, manustamise sageduse ja ravi kestvuse, lähtuvalt just teie seisundist. Albumiini manustamise ajal jälgib arst teie seisundit, mõõdab vererõhku ja pulssi ning teeb vereanalüüse, veendumaks et teile ei manustataks ALBUMIN BAXTER 50 g/l liiga palju. Kui teil tekib peavalu, raskused hingamisel või tõuseb vererõhk, rääkige sellest arstile.
Kui teile manustatakse ALBUMIN BAXTER 50 g/l rohkem kui ette nähtud
Kui teile on manustatud ALBUMIN BAXTER 50 g/l infusioonilahust rohkem kui ette nähtud, peaksite otsekohe konsulteerima oma arstiga.
4.Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui ilmnevad ükskõik millised allpool loetletud kõrvaltoimed, tuleb infusioon koheselt lõpetada ja alustada sobiva raviga.
-Anafülaktiline šokk (väga harv: sagedus vähem kui
-Ülitundlikkus/allergilised reaktsioonid (teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).
Teatatud on ka järgmistest kõrvaltoimetest:
Harv: sagedus vähem kui
-iiveldus (haiglane tunne)
-nahaõhetus
-nahalööve
-palavik.
Teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
-peavalu
-maitsetundlikkuse muutus
-südameatakk
-südame rütmihäired
-kiirenenud südametegevus
-ebanormaalselt madal vererõhk
-vedeliku kogunemine kopsu
-hingeldus või hingamisraskus
-oksendamine
-nõgestõbi
-sügelus
-külmavärinad.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
5.Kuidas ALBUMIN BAXTER 50 g/l säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage ALBUMIN BAXTER 50 g/l pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud etiketile. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte lasta külmuda.
Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.
Kui viaal on juba kord avatud, tuleb selle sisu kasutada koheselt.
Ärge kasutage ALBUMIN BAXTER 50 g/l, kui te märkate, et lahus on hägune või selles on osakesi.
6.Pakendi sisu ja muu teave
Mida ALBUMIN BAXTER 50 g/l sisaldab
-Toimeaine on inimalbumiin.
100 ml sisaldab 5 g üldvalku, millest vähemalt 95% on inimalbumiin.
-Teised koostisosad on naatriumkloriid, naatriumkaprülaat,
Kuidas ALBUMIN BAXTER 50 g/l välja näeb ja pakendi sisu
Lahus on selge, kergelt viskoosne vedelik, peaaegu värvusetu, kollane, merevaikkollane või roheline. Tegemist on steriilse lahusega veenisiseseks manustamiseks 250 ml või 500 ml klaasviaalides.
Müügiloa hoidja ja tootja
Baxter AG
Industriestraße 67
Austria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: OÜ Baxter Estonia
Kungla 2
Saue 76505
Tel. +372 6515120.
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:
Austria: Human Albumin Baxter 50 g/l – Infusionslösung
Belgia, Bulgaaria, Küpros, Tšehhi Vabariik, Saksamaa, Kreeka, Iirimaa, Luksemburg, Malta, Poola, Slovakkia, Sloveenia, Ühendkuningriik:
Human Albumin 50 g/l Baxter
Taani, Eesti, Soome, Island, Norra Rootsi:
Albumin Baxter 50 g/l
Itaalia: Albumina Baxter 50 g/l
Lätia: Albumin Baxter 50 g/l šķīdums infūzijām
Leedu: Albumin Baxter 50 g/l infuzinis tirpalas
Portugal: Albumina Humana Baxter
Rumeenia: Albumină Umană Baxter 50 g/l soluţie perfuzabilă
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2013
Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:
-ALBUMIN BAXTER 50 g/l tuleb manustada intravenoosselt, infundeerides lahust otse pakendist.
-ALBUMIN BAXTER 50 g/l ei tohi süsteveega lahjendada, sest see võib retsipiendil tekitada hemolüüsi.
-Ärge kasutage kui sulgur on kahjustatud. Kui pakend lekib, tuleb toode hävitada.
-Lahused peavad olema selged, kergelt viskoossed, peaaegu värvusetud, kollased, merevaikkollased või rohelised. Lahuseid, mis on hägusad või sademega, ei tohi kasutada, sest see võib viidata asjaolule, et valk ei ole stabiilne, või et lahus on saastunud. Kui pakend on juba kord avatud, tuleb selle sisu kasutada koheselt.
-Infusioon tuleb läbi viia intravenoosselt, kasutades ühekordseid steriilseid ja pürogeenivabu infusioonikomplekte. Enne kui infusiooniseadme ots läbi korgi viia, tuleb see sobiva antiseptikumiga desinfitseerida. Kui infusioonikomplekt on viaaliga ühendatud, tuleb selle sisu ka kohe üle kanda. Kasutamata jäänud lahus tuleb hävitada vastavalt kohalikele seadustele.
-Infusioonikiirust tuleb kohandada vastavalt individuaalsele olukorrale ja näidustusele
-Plasmavahetuse käigus tuleb infusioonikiirust reguleerida vastavalt plasma eemaldamise kiirusele.
-Suurte koguste ülekandmisel peab lahus enne manustamist olema soojendatud keha või toatemperatuurini.
-Kontsentreeritud albumiini kasutamisel tuleb tagada patsiendi adekvaatne hüdreeritus. Patsiente tuleb hoolikalt jälgida vereringe ülekoormuse ja liigse hüdreerimise vältimiseks.
-Albumiini manustamisel tuleb jälgida patsiendi elektrolüütide seisu ja vajadusel kasutada vastavaid meetmeid elektrolüütide tasakaalu taastamiseks ja säilitamiseks.
-Tuleb jälgida, et asendus ka teiste vere koostisosadega (hüübimisfaktorid, elektrolüüdid, trombotsüüdid, erütrotsüüdid) oleks piisav.
-Ohutuse kaalutlustel tuleb manustatava ALBUMIN BAXTER 50 g/l partii number üles märkida.
-Inimalbumiini lahust ei tohi segada teiste ravimite, täisvere või erütrotsüütide suspensiooniga. Lisaks ei tohi inimalbumiini segada valgu hüdrolüsaatidega (nt parenteraalne toitmine) ega alkoholi sisaldavate lahustega, sest need ühendid võivad põhjustada valkude väljasadenemist.
-Kui annus ja infusioonikiirus on liiga suured, võib kujuneda hüpervoleemia. Kardiovaskulaarse ülekoormuse esimeste kliiniliste märkide (peavalu, hingeldamine, kaelaveenide täitumine) või vererõhu tõusu, tsentraalse venoosse rõhu tõusu ja kopsuturse ilmnemisel tuleb infusioon koheselt peatada ning jälgida hoolikalt patsiendi hemodünaamilisi parameetreid.